PRACTICA DE NITROBENCENO

INTRODUCCION
El nitrobenceno es un compuesto qumico con la frmula C6H5NO2. Es un lquido
aceitoso txico, ligeramente amarillento con un cierto olor a almendras. Se congela para dar
cristales verdoso-amarillos. Es producido a gran escala como un precursor de la anilina.
Aunque es ocasionalmente utilizado como un saborizante o aditivo de perfumes, el
nitrobenceno es altamente txico en grandes cantidades. En el laboratorio, es en ocasiones
usado como disolvente, especialmente para reactivos electroflicos.
MATERIALES

* Matraz
* Probeta
* Pipetas de 5 ml
* Soporte universal
* Anillo metlico
* Embudo
* Tubo de ensayo
* Estufa
SUSTANCIAS.
* cido ntrico
* cido sulfrico
* Agua destilada
* Benceno

sintesis
El nitrobenceno se obtiene por la nitracin del benceno con una mezcla de agua, cido
ntrico y cido sulfrico concentrados, denominada "mezcla sulfontrica" o simplemente
"mezcla cida". La produccin del nitrobenceno es uno de los procesos ms peligrosos
realizados en la industria qumica debido a gran exotermicidad de la reaccin (H = 117
kJ/mol).3

Mecanismo de nitracin
Nitracin
El camino de reaccin implica la formacin de un aducto entre el ion nitronio como cido
de Lewis (NO2+) y benceno. El ion nitronio es generado in situ por la reaccin del cido
ntrico y un agente deshidratante cido, tpicamente cido sulfrico:
HNO3 + H+

NO2+ + H2O

PROCEDIMIENTO
a.
b.
c.
d.
e.
f.

g.
h.
i.
j.

Introducir 3 ml de cido sulfrico y 3 ml de cido ntrico en dos tubos de ensayo A-B

Hacer la mezcla lentamente A sobre B y agitar en forma circular
Enfriar la mezcla a temperatura ambiente
Aadir a la mezcla 2 ml de benceno poco a poco con una agitacin constante
Colocar el tubo en bao mara de 50 a 60 C durante 20 min sin agitar
Sacra la mezcla reaccionante del bao mara y vaciar en un embudo de
decantacin

Dejar en reposo hasta que se separen las dos fases

Separar la fase inferior
Agregar 3ml de agua destilada al embudo de decantacin
Agitar suavemente el embudo haciendo girar sobre su propio eje vertical, dejar en
reposo
k. Separa la capa inferior , y en esta repetir el lavado con 8 ml de agua destilada y la
separacin dos veces mas
l. Medir el volumen final de nitrobenceno obtenido

OBJETIVO
Obtener nitrobenceno derivado de la reaccin de sustitucin donde el benceno reacciona
con el cido ntrico y emplean el cido sulfrico como un catalizador
OBSERVACIONES.
* Es importante que al agregar el benceno, lo hagamos poco a poco y si agitar
demasiado.
* Vigilar la temperatura a la hora del reflujo, tambin es crucial ya que las reacciones no
deben estar a mayor temperatura que 80
* En todos los lavados el nitrobenceno ocupa la capa o fase inferior.
En mi caso hace mucho la falta de utilizacin de los materiales de laboratorio
CONCLUSIONES
Al final de la prctica, y al realizar la prueba de identificacin, notamos que nuestro
producto final es nitrobenceno.
Era un poco evidente , ya que la sustancia que obtuvimos cumple las caractersticas
descritas en un principio