1. Definicin de cido y base de Bronsted-Lowry.

Definieron los cidos y las bases tomando en cuenta su

capacidad de liberar o captar protones.
Acido: Es cualquier especie que puede donar un protn
Base: Es cualquier especie que puede aceptar un protn
2. Completa la siguiente frase:
Cuando una base acepta un PROTN, se convierte en un cido capaz
de devolver ese PROTN. Cuando un cido cede un protn, se
convierte en una BASE capaz de aceptar de nuevo ese protn. As se
tienen CIDOS y BASES conjugadas.

3. Completa las siguientes ecuaciones escribiendo los cidos y bases

conjugados correpondientes:
1) H2SO4 + H2O
Acido

2) H2O

base

Acido

3)

:NH3
base

O
..

H - C - OH
Acido

+ CH3 O:base

Tabla 1.5 para resolver.

..

4. Completa el siguiente enunciado

El valor de Ka indica la fuerza relativa del cido por tanto su grado de
IONIZACIN .
A

Mayor Ka, el cido es ms FUERTE.

5. Completa los siguientes enunciados:

La mayora de los cidos orgnicos son DBILES, sus valores de Ka son
menores de 10-4. Muchos compuestos orgnicos son cidos
extremadamente DBILES, ejemplos: metano y etano tienen un Ka <
10-40.
6. Completa el siguiente enunciado:
La fuerza de un cido es INVERSA a la fuerza de la base conjugada. Si
un cido es FUERTE, su base conjugada ser dbil. De igual manera si
un acido es DBIL, su base conjugada es fuerte.
7. Completa el siguiente enunciado:
En la reaccin de un cido con una base, el equilibrio est desplazado
hacia la formacin de los CIDOS y BASES DBILES
8. Completa los siguientes enunciados:
Cuanto ms FUERTE es un cido, ms dbil es su BASE CONJUGADA.
Cuanto ms dbil es un CIDO, ms fuerte es su base conjugada
Las reacciones cido-base favorecen la formacin de CIDOS MS
DEBILES Y/O BASES MS DBILES.
9. Completa el siguiente enunciado:
Los aniones ms estables tienden a ser bases ms DBILES y sus
CIDOS CONJUGADOS tienden a ser cidos ms FUERTES.

10. Cules son los factores que afectan la estabilidad de las b ases
conjugadas:
Electronegatividad: Cuanto ms electronegativo sea el elemento, este
ser capaz de adquirir una carga negativa con ms facilidad, dando
lugar a una base conjugada ms estable y a un cido fuerte.

Tamao: La carga negativa de un anin es ms estable cuando se

distribuye sobre una regin del espacio ms amplia. En la tabla
peridica, la acidez aumenta hacia abajo, a medida que el tamao de los
elementos aumenta.
Estabilizacin por
resonancia: La carga negativa de una base
conjugada puede estar deslocalizada entre dos o ms tomos y
estabilizada por resonancia.
11. Completa el siguiente enunciado:
Cuanto ms ELECTRONEGATIVO sea el elemento, este ser capaz de
adquirir una carga negativa con ms facilidad, dando lugar a una base
conjugada ms estable y a un cido fuerte.
12. Escribe del 1 al 4, el orden de basicidad y estabilidad de las bases
conjugadas:
Basicidad
4
1
3
2

Base conjugada
-CH3
-F-NH2
OH-

Estabilidad
1
4
3
2

Explica tu respuesta:
Si la base es dbil el acido es fuerte. Si la base es fuerte el acido
es dbil.
El CH3 es una base fuerte porque su acido conjugado el gas
metano es dbil, es el menos estable.
El F es fuerte su base conjugada es dbil y estable.
13. Completa el siguiente enunciado:
La carga negativa de un anin es ms ESTABLE cuando se distribuye
sobre una regin del espacio ms AMPLIA. En la tabla peridica, la
acidez AUMENTA hacia abajo, a medida que el TAMAO de los
elementos aumenta.
14. Explica porqu el I- es la base conjugada ms estable en
comparacin con los otros halgenuros:

La base conjugada del l - es ms estable porque la carga negativa del l

se puede deslocalizar en un rea mayor.

15. Completa el siguiente enunciado:

La carga NEGATIVA de una base conjugada puede estar
DESLOCALIZADA entre dos o ms tomos y estabilizada por
RESONANCIA.
16. Del etanol, el cido metanosulfnico y el cido actico, cul es el
ms fuerte, explica tu respuesta:
El acido metansulfnico es el ms fuerte porque al perder el protn da
una base conjugada que se estabiliza por resonancia.

17. Escribe las tres estructuras resonantes del cido metanosulfnico:

18. Definicin de cido y base de Lewis:

Las bases de Lewis son especies con electrones no enlazantes que
pueden ser cedidos para formar nuevos enlaces. Al acido de Lewis se le
llama electrofilo.
Los cidos de Lewis son especies que pueden aceptar esos pares de
electrones para formar nuevos enlaces. La base de Lewis nucleofilo.

19. Completa las siguientes ecuaciones y escribe cul es neutrfilo y

electrfilo:
1)

H -

N:

B - F

..

2) CH3 O:..

..
H - C - Cl:
..
H

20. Cmo se llama el anin que se obtiene cuando una base fuerte
extrae el protn de un alcohol:
in alcoxido.

21. Escribe los nombres de los aniones que se obtienen cuando los siguientes alcoholes pierden su
protn: (Quita la terminacin anol del alcohol u ol en caso de fenol y cmbiala por xido).
a) Metanol metoxido
b) Etanol etoxido
c) Propanol propoxido
d) Butanol butoxido
e) Pentanol pentoxido
f) Fenol

fenoxido

22.Explica porqu el 2,2,2-tricloroetanol es ms cido que el etanol:

Entre ms halgenos tenga el alcohol se pierde ms fcilmente el protn y es ms cido.

23. Completa el siguiente enunciado:

Las constantes de acidez de los alcoholes varan segn su
estructura.
Decrece a medida que aumenta la sustitucin en el grupo alquilo , debido al
impedimento de la solvatacin del grupo OH, desplazndose el equilibrio hacia
la izquierda . La sustitucin de un tomo de H por un halgeno aumenta la
acidez de los alcoholes por efecto inductivo porque el halgeno atrae
electrones.
24. Completa el siguiente enunciado:
El in fenoxido es ms estable que un in alcxido tpico debido a que la carga
negativa no slo est localizada sobre el atomo O sino que est deslocalizada
entre el O y 3 tomos de C del anillo bencenico.
25. Escribe las tres estructuras resonantes del in fenxido:

26. Cmo se llama el in que se obtiene cuando un cido carboxlico se disocia

en agua perdiendo un protn: in carboxilato
27. Escribe tres caractersticas del in carboxilato:
1.- Se visualiza como un hbrido de resonancia o un sistema conjugado de 3
orbitales p que contienen 4 electrones.
2.-El tomo de C y los 2 de O Tienen hibridacin sp 2 y cada uno tiene un orbital
p sin hibridar.
3.- El solapamiento o transposicin de estos 3 orbitales p da lugar a un orbital
molecular pi.
4.-La mitad de este enlace esta entre el C y cada uno de los tomos de O y la
mitad de carga negativa en cada tomo de O.

28. Explica por qu el cido p-NO 2 Benzoico es ms fuerte que el cido

benzoico:

El grupo Nitro es un sustractor de electrones va a deslocalizar la carga negativa

por resonancia del anillo benzenico dando lugar a una base debil y acido
fuerte.
29. Menciona 3 ejemplos de cidos dicarboxlicos y explica por qu son ms
cidos que los monocarboxlicos:
1.- HOOC-COOH Oxalico
2.-HOOCCH2-COOH Malonico
3.- 1,2-C6H4 (COOH)2 ftalico
Es menos acido ya que se necesita una E adicional para obtener una
segunda carga negativa prxima a la primera.
30. Completa el siguiente enunciado:

Un sustituyente da lugar a un acido mas fuerte porque estabiliza al in carboxilato Los

tomos electronegativos incrementan la fuerza de un cido. La magnitud del efecto de los
sustituyentes depende de su distancia al grupo carbonilo. Los ms efectivos son los que
estn en el carbono alfa. A mayor distancia menor efecto sobre la acidez (disminucin del
efecto inductivo).
31. Explica por qu el cido tricloroactico es ms fuerte que el cido actico:
Por la presencia de los cloros que son sustractores de electrones.

32. Numera del 1 al 3 de acuerdo con el orden de acidez:

Cl

Cl

CH2-CH2-CH2-C OH

CH3-CH CH2- C OH

cido 4-clorobutanoico

cido 3-clorobutanoico

33. Completa el siguiente enunciado:

Cl

CH3-CH2-CH C - OH
cido 2-clorobutanoico

Los cidos benzoicos sustituidos tienen tendencias similares a la acidez, los

grupos sustractores de electrones incrementan la fuerza de los cidos y los
grupos donantes la disminuyen. Estos efectos son ms fuertes en posicin orto
y para.
34. Escribe del 1 al 5 de acuerdo con el orden de acidez:
cido

Orden de acidez

o-Nitrobenzoico
p-Nitrobenzoico
Benzoico
p-Metoxibenzoico
m-Nitrobenzoico

1
2
4
5
3

35. Escribe last res caractersticas de la cloracin del metano:

1.- No transcurre a T ambiente en ausencia de luz. Comienza cuando la mezcla
se expone a la luz o se calienta. Requiere de energa
2.- La longitud de onda de luz apropiada es la azul porque es fuertemente
absorbida por gas cloro, activndolo.
3.- La reaccin iniciada por la luz tiene un rendimiento cuantico alto. Se forman
muchas molculas de producto por cada foton de luz absorbido.

36. Explica las tres etapas del mecanismo de reaccin en cadena de la cloracin del
metano:
1. Etapa de iniciacin: Genera un reactivo intermedio
2. Etapa de propagacin: El reactivo intermedio reacciona con la
molcula estable para formar otro reactivo intermedio, permitiendo que
la cadena contine hasta que los reactivos se agoten o se destruya el
reactivo intermedio.
3. Etapa de terminacin: Se dan reacciones colaterales que destruyen
los reactivos intermedios y tiende a parar la reaccin
37. Define:

1. Reactivo intermedio: Son los tomos de cloro que reaccionan en cuanto se forman.
2. Electrn impar: Es el electrn desapareado o electrn radical.
3. Radical libre: Son las especies con electrones deseapareados, son deficientes en
electrones porque no alcanzan el octeto.
4. Ejemplos de radicales libres. Cloro, Bromo, Hidroxilo, Metilo, Etilo.

38. Escribe la tabla del mecanismo de halogenacin radicalaria: Explcala.

_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

39. En qu consiste la etapa de terminacin de halogenacin radicalaria.

Si se consume alguno de los radicales intermedios sin generar otros nuevos, la reaccion en
cadena disminuira o parara. A la reaccion colateral se conoce como reaccion terminal: Se
produce menos reactivos intermedios (radicales libres) de los que se consume.
40. Escribe ejemplos posibles de reacciones terminales de la cloracin del metano: