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Rodrigo Fernndez Rosique

Gua Final de Embriologa


Primer Semestre, Grupo 103

Gua del Primer Parcial de Embriologa


Temario:
1. Ciclo Celular
2. Gametognesis
3. Patrones de Herencia Mendeliana
Enfermedades Cromosmicas
4. Ciclo Ovrico
5. Fecundacin
6. Primera Semana
Segmentacin
Blastocisto
7. Segunda Semana
Implantacin
Cavidad Amnitica, Saco Vitelino y Corion
8. Tercera Semana
9. De las 4 a las 8 Semanas
1-. Ciclo Celular
1.1 El ADN
-El ADN es un polmero de nucletidos. Cada nucletido tiene 3 partes:
Grupo fosfato
Azcar (pentosa o desoxirribosa)
Bases Nitrogenadas
-En la nica parte del ciclo celular donde se usa el ADN es en la fase S.
-En la mitosis se usan los Cromosomas pero no el ADN.
-Un nucleosoma es ADN enrollado alrededor de 8 histonas. Los nucleosomas
formarn solenoides que al enrollarse formarn la cromatina condensada.
-Gen = secuencia de nucletidos que codifican para un producto funcional.
-Material gentico = Genoma = 3,250 millones de nucletidos. (slo codifica el
1.5%).
-Hay varios tipos de cromosomas, dependiendo de la longitud de sus brazos y
la ubicacin del centrmero.
-Los tipos de cromosomas y los cromosomas pertenecientes a cada grupo son:
Cromosomas Metacntricos
1, 2 y 3.
Cromosomas Submetacntricos
4 y 5.
Cromosomas Metacntricos Medianos
6, 7, 8, 9, 10, 11, y 12.
Cromosomas Acrocntricos Grandes
13, 14 y 15.
Cromosomas Hbridos
16 (es metacntrico mediano), 17 y 18.
Cromosomas Metacntricos Pequeos
19 y 20.
Cromosomas Acrocntricos Pequeos
21 y 22.
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Cromosomas Sexuales
Cromosoma X y Y.
1.2 El Ciclo Celular
-Es una serie ordenada de mecanismos mediante los cuales se controla la
proliferacin celular a travs del crecimiento y duplicacin del material gentico
y la divisin celular.
-El ciclo celular completo dura en promedio = 24 horas.
-La mitosis tiene una duracin aproximada de = 1 a 2 horas.
-La interfase tiene una duracin aproximada de = 16 a 24 horas.
-El ciclo celular se divide en dos:
Interfase
G1
S
G2
G0
Mitosis
Profase
Metafase
Anafase
Telofase
Citocinesis
-Los requerimientos para un ciclo celular exitoso son:
Que en la fase S se replique correctamente todo el ADN.
Segregacin de los cromosomas replicados en las dos clulas
resultantes.
Duplicacin y segregacin de los componentes celulares.
-El ciclo celular se regula por puntos de monitoreo y restriccin, los cuales
estn en:
Punto de restriccin
G1
Puntos de control Chekpoints
G2
S
Mitosis
1.3 Interfase
-Se divide en G0, G1, S y G2.
1.3.2 Fase G0
-Slo 3 tipos celulares entran a esta etapa de la interfase:
Neuronas
Clulas Musculares
Clulas Hepticas
-Estas clulas tienen un metabolismo muy activo.
-Estn en un estado de quiescencia = en pausa pero es un estado natural.
-Estos tipos celulares no requieren 2 clulas del mismo tipo para cumplir la
misma funcin, una sola puede hacerlo, es por eso que no se dividen.
1.3.2 Fase G1
-Se restablecen los nuclolos y se duplican los centriolos.
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-Hay supervisin del entorno, crecimiento y desarrollo.
-Hay punto de restriccin en mamferos y levaduras.
-La clula duplica su tamao y nmero de organelos.
-El Chekpoint G1/S revisa que el ADN este integro.
1.3.3 Fase S
-Replicacin del material gentico y protenas asociadas (histonas
principalmente).
-Ahora existen dos copias de la informacin gentica de la clula original.
-Es la etapa ms larga de la interfase.
1.3.4 Fase G2
-Existe el Chekpoint G2/M, el cual checa si la clula esta lista para la divisin, si
se replico bien el material gentico, si hay suficientes protenas asociadas.
1.4 Regulacin del Ciclo Celular
-Regulacin intracelular:
Protenas activas: Ciclinas y CDKs
Protenas inhibidoras: CDKs, CIP, INK4.
-Las CDKs o cinasas dependientes de ciclinas, son 6 conocidas (1, 2, 3, 4, 5,
6) y junto con las ciclinas regulan la fosforilacin de protenas blanco.
-Las ciclinas, son 4 tipos conocidos (A, B, D, E), estn en constante proceso de
sntesis y degradacin. Junto con las CDKs regulan la fosforilacin de
protenas blanco.
-Los compuestos de CDKs y ciclinas que intervienen en el ciclo son los
siguientes:
En G1:
Ciclina D CDK 4
Ciclina D CDK 6
Ciclina E CDK 2 (final de G1 y principio de S)
En S:
Ciclina A CDK 2 (de S a G2, supervisa la sntesis)
En G2:
Ciclina A CDK 1
Ciclina B CDK 1
-Cada complejo Ciclina CDK, favorece la creacin del siguiente.
-Las protenas inhibidoras de CDKs se dividen en 2 y son:
Familia INK4
Inhiben a los complejos:
p16 INK 4A
Ciclina D CDK 4 y Ciclina D
p15 INK 4B
CDK 6
p18 INK 4C
p19 INK 4D
Familia CIP/KIP
p57 KIP 2
Inhiben a los compuestos:
p27 KIP 1
Ciclina E CDK 2, Ciclina A
p21 CIP 1
CDK 2.
1.5 Mitosis

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-Su objetivo es la segregacin y distribucin de cromosomas, para formar
clulas idnticas.
-Se usan microtubulos para fijar los cromosomas a las clulas.
-Desde el final de G1 se duplican los centriolos.
-Se divide en 5 partes (la citocinesis se cuenta aparte).
1.5.1 Profase
-Se inicia la condensacin del ADN.
-Se desensambla el citoesqueleto.
-Se da la divisin y migracin de los centrosomas.
-La envoltura nuclear se dispersa. No se almacena en vesculas, ella misma
forma las vesculas.
-Las cohesinas enrollan el ADN.
1.5.2 Prometafase
-Desensamble de la envoltura nuclear.
-Los microtubulos se unen a los cromosomas.
-Se empiezan a alinear los cromosomas en el ecuador.
1.5.3 Metafase
-Los cromosomas se encuentran alineados en la placa ecuatorial unidos a los
microtubulos.
-Existe el Chekpoint Metafase/Anafase.
1.5.4 Anafase
-Los centrmeros se dividen y las cromatides se separan.
-Los cromosomas se mueven hacia los polos.
-Los polos del huso desaparecen.
1.5.5 Telofase
-Se descondensan los cromosomas.
-Se restituye la membrana nuclear.
-Empieza la formacin del anillo contrctil.
1.5.6 Citocinesis
-El citoplasma se divide, se conoce como segmentacin.
-Surge el surco de segmentacin el cual rompe microtubulos.
2-. Gametognesis
-Hay que tener claro que todas las clulas entran al ciclo celular, slo que
algunas se detienen.
-La Ovogonia es la clula germinal femenina, mientras que la Espermatogonia
es la clula germinal masculina. Las clulas germinales se reproducen por
mitosis para aumentar su nmero.
-Las clulas germinales tienen un origen extraembrionario (se originan del saco
vitelino).
-Para entender la maduracin de las clulas germinales en espermatozoides o
en vulos necesitamos entender la meiosis.
2.1 Meiosis
-En la meiosis es como si se llevara a cabo dos veces la mitosis con ciertas
variaciones en la Profase I y en la Profase II, se explicar parte por parte.
2.1.1 Profase I
Se divide en:
Leptotene
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El ncleo aumenta de tamao y se visualizan los cromosomas
duplicados pero a diferencia de la mitosis estos cromosomas son muy
delgados.

Cigotene
Los cromosomas homlogos se alinean para despus dar el
apareamiento de cromosomas, la estructura resultante se llama ttrada.
Paquitene
Los cromosomas se acortan y termina el apareamiento (alineacin de
cromosomas homlogos). Se da el crossing over. El complejo
sinaptonmico es donde se encuentra el ndulo de recombinacin, este
complejo lleva a cabo el crossing over.
Diplotene
Los cromosomas homlogos se separan pero todava permanecen
juntos a nivel de los quiasmas. Se desintegra el complejo sinaptonmico.
*El grupo de protenas RAD son los encargados en romper el ADN en los sitios
de entrecruzamiento y as separar el ADN.
*Los ovocitos de la mujer se quedan en stand by en la etapa de Diplotene.
-Despus de todo esto la clula entra en metafase y las fases restantes
normales de la mitosis.
2.1.2 Profase II
-No se replica el ADN (se salto las fases G1, S y G2, entra directo en la divisin).
2.1.3 Metafase II
-Se alinean los cromosomas en el ecuador.
2.1.4 Anafase II
-Los cromosomas se mueven hacia los polos.
2.1.5 Telofase II
-Se forma el anillo contrctil.
2.2 Consecuencias de la Meiosis
-Reduccin de cromosomas a la mitad.
-Recombinacin de la informacin gentica heredada del padre y de la madre.
-Segregacin al azar de cromosomas maternos y paternos.
-Las clulas se vuelven haploides a partir de que se nombran secundarios.
2.3 Meiosis Femenina
-Inicia en la edad embrionaria y se detiene hasta la pubertad (en el diplotene de
la primera meiosis).
-El ovocito primario sufre la primera divisin meitica y forma un ovocito
secundario y un corpsculo polar, el ovocito secundario sufre la segunda
meiosis y forma un vulo y otro cuerpo polar. Slo da una clula viable.
-En la siguiente tabla se compara la edad de la mujer con la histologa folicular
del ovocito, los acontecimiento meiticos y la composicin cromosmica en
cada etapa (siguiente pgina).

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Edad
Periodo Fetal
Nacimiento
Despus del
Nacimiento
Despus de la
pubertad

Histologa
Folicular
Sin folculos
Folculos
primordiales
Folculos
primarios
Folculos
secundarios
Folculos
terciarios
vulo ovulado
vulo fecundado

Acontecimientos
Meiticos
Ovogonia
Ovocito Primario

Composicin
Cromosmica
2n 2c
2n 4c

Ovocito Primario

2n 4c

Ovocito Primario

2n 4c

Ovocito
secundario +
Corpsculo Polar
Ovocito
secundario +
Corpsculo Polar
vulo fecundado
+ Corpsculo
Polar

1n 2c
1n 2c
1n 1c + 1
espermatozoide

*n = haploidia.
*c = juegos de cromosomas.
2.4 Meiosis Masculina
-Empieza en la pubertad y no se detiene.
-Siguen la meiosis, luego la espermatognesis (capacitacin) y forman 4
espermatozoides funcionales.
-En la siguiente tabla se compara el estado de desarrollo del espermatozoide y
sus caractersticas.
Histologa Folicular
Acontecimientos Meiticos
Composicin
Cromosmica
Espermatogonia
Replicacin de ADN
2n 4c
Espermatocito Primario
Meiosis I en curso
2n 4c
PRIMERA DIVISIN
Espermatocito
Meiosis II en curso
1n 2c
Secundario (2 clulas)
SEGUNDA DIVISIN
Espermatides (4 clulas) Gametos haploides inmaduros 1n 1c
ESPERMIOGNESIS
Espermatozoides (4
Gametos haploides
1n 1c
clulas)
*n = haploidia.
*c = juegos de cromosomas.

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3-. Patrones de Herencia Mendeliana


-El trabajo de Mendel fue entre 1850 y 1860.
-Mendel descubri la herencia de los progenitores a los hijos.
-Batinson retom los experimentos de Mendel y acue el termino Gen.
-Gen = secuencia de nucletidos que codifica un producto funcional.
-Mendel slo estudiaba variables dicotmicas (slo con dos opciones). Como
por ejemplo el color de la semilla, de la flor, tamao del tallo, etc.
-Fenotipo = Caractersticas que se pueden observar en el individuo. Tambin se
refiere a caractersticas metablicas.
-Genotipo = Informacin donde estn codificadas las caractersticas del
fenotipo.
-Alelo = Expresin alternativa de un Gen a partir de su origen parental.
-Alelos iguales = caractersticas Homocigticas.
-Alelos diferentes = caractersticas Heterocigticas.
3.1 Leyes de Mendel
1-. Uniformidad de los hbridos de la primera generacin.
2-. Segregacin.
3-. Segregacin independiente.
3.1.1 Uniformidad de los hbridos de la primera generacin
-Cuando combinas dos razas puras (homocigoto dominante y homocigoto
recesivo) la primera generacin tendr la caracterstica del alelo dominante.
3.1.2 Segregacin
-Cuando se juntan dos Heterocigotos.
-El fenotipo es 75% dominante y 25% recesivo.
-EL genotipo es 25% heterocigoto dominante (Aa), 25% heterocigoto recesivo
(aA), 25% homocigoto dominante (AA), 25% homocigoto recesivo (aa).
3.1.3 Segregacin Independiente
-Los genes son independientes, da igual que el color sea dominante o recesivo
para la forma, se hereda igual.
3.2 Tipos de Herencia
-Hay 4 tipos de herencia que son:
1-. Autosmica Dominante
2-. Autosmica Recesiva
3-. Recesiva Ligada a X
4-. Dominante Ligada a X
-Las enfermedades autosmicas afectan a ambos sexos ya que se encuentran
en algn cromosoma del 1 al 22.
3.2.1 Autosmica Dominante
-Afecta a ambos sexos, afecta a heterocigotos porque es dominante. Si se
presentan los dos alelos dominantes no es compatible con la vida. Esta
asociado a mutaciones de novo y tiene un 50% de probabilidad de herencia.
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-Se asocia con problemas que se ven, dao estructural.
3.2.2 Autosmica Recesiva
-Es un patrn de herencia horizontal y afecta a ambos sexos.
-Slo se expresa si es homocigoto recesivo.
-La consanguineidad y la endogamia aumentan la probabilidad.

Xa
XA

3.2.3 Recesiva Ligada a X


-Las mujeres son portadoras.
-Los hombres las expresan.
-Se explicar con cuadros de Punnet.
* XA = alelo sano.
* Xa = alelo afectado
* Y = cromosoma masculino
* El que esta en negritas e inclinado presenta la enfermedad.
XA
Y
* Los que slo estn inclinados portan la enfermedad peor no
Xa XA
Xa Y
la presentan.
A A
A
X X
X Y

-De aqu derivan dos conceptos:


Portadora obligada: con un individuo afectado en la misma generacin y
un individuo enfermo en la siguiente generacin. (esto es para las hijas
de hombres afectados).
Portadora probable: con algn familiar de primer grado enfermo.
-La forma para que una mujer exprese una enfermedad ligada a X recesiva es
si su pap es enfermo y su mam es portadora (tienen un 25% de probabilidad
de que la hija se enferma, 50% de probabilidad de tener un hijo enfermo, 25%
de probabilidad de una hija portadora)
3.2.3 Dominante Ligada a X
-Si se tiene el alelo dominante se expresa, por lo que se puede expresar tanto
por mujeres como hombres.
-Si el padre es el que tiene el alelo dominante todos sus hijos sern sanos
(porque el padre determina el sexo y si hereda el cromosoma Y, la enfermedad
esta en el X), y todas sus hijas sern enfermas (porque es dominante).
-Si la madre es la que presenta el alelo dominante tiene un 50% de
probabilidad de tener hijos enfermos y 50% de tener hijos sanos, esto si es
heterocigoto (hay que recordar que generalmente los homocigotos dominantes
no son compatibles con la vida).
3.3 Enfermedades cromosmicas
-Divid las enfermedades en 4 tablas, las enfermedades ligadas a X, las
enfermedades autosmicas, las trisomas y las relacionadas con pares
sexuales.
-Las tablas estn en las dos pginas siguientes.

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1-. Ligadas a X
Incontinencia
Pigmenti /Bloch
Sulzberger
Dominante Ligada
aX
Distrofia
muscular de
Duchenne

Gen NEMO = IKBKG (nombre oficial).


MORTAL en varones.
Sntomas : anodoncia, convulsiones, retraso mental,
afectacin retiniana, labio paladar hendido.

Gen Xp21.
Sntomas Lordosis , escoliosis , debilidad en
msculo cardiaco y disfuncin respiratoria.
Pruebas : creatinina quinasa.

Recesivo Ligado a
X
Hunter
Deficiencia de hidrolasa, gen ISD2
Afectados en Xq28
Sntomas: macrocefalia, nariz aplanada, hernia inguinal,
Recesiva ligada a
labios gruesos, piel aspera, TALLA BAJA,
X
hipertricosis, hipoacusia progresiva, deficiencia
mental, agresividad, cifosis, apnea en sueo, crisis
convulsivas, macrocraneo, costillas en esptula.
Pruebas : dermatan y heparano sulfato en orina , cultivo
de fibroblastos .
2-. Autosmicas
Acondroplasia
Mutacin del gen FGFR3, localizacin 4p16.3
A nivel de DNA es un cambio en la posicin 1138
Autosmica
del mismo de una G por una A o mutacin
Dominante
G1138C (se sustituye G por C) , presente en el
2% de las personas con acondroplasia.
Sntomas: estatura baja, crneo grande, pie
plano, pies zambos, brazos y piernas cortas,
conductos raqudeos pequeos, etc.
Pronstico: vida normal, inteligencia normal,
estatura baja.
Neurofibromatosis
50% de los casos es mutacin de novo
Asociado al gen NF1.
Autosmica
Se asocia con neurofibromina, manchas color
Dominante
caf con leche, neurofibromas, ndulos de Lisch.
Fibrosis qustica
Mutacin en el brazo largo del cromosoma 7,
cromosoma 7
gen CFTR.
Alelo mutante F508
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Autosmica recesiva

Atrofia Muscular
Espinal

Autosmica Recesiva

3-. Trisomas
Trisoma 13
Sndrome de
Patau
Trisoma
Autosmica
Trisoma 18
Sndrome de
Edwards
Trisoma
Autosmica
Trisoma 21
Sndrome de
Down
Trisoma
Autosmica

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Neumopatas son la primer causa de muerte.
Sntomas: Produccin exagerada de moco en
pulmones, tubo digestivo, ILEO MECONIAL.
Sudor lquido y con una cantidad excesiva de sal.
Pruebas: test de sudor .
Genes SMN1 y SMN2.
Sntomas: DEBILIDAD MUSCULAR,
INFECCIONES RESPIRATORIAS.
Afecta: HOMOCIGOTOS.

Translocaciones, siendo la t(13q14)


Sntomas: Retraso mental, pie valgo, tetraloga de fallot,
onfalocele, polidactilia, HOLOPROCENCEFALIA, etc.

Causas: no disyuncin 80%, translocacin 15%-18%,


mosaicismo 2-5%
Sntomas: dficit psicomotor, microcefalia, occipucio
prominente, pie en mecedora, espalda bfida,
cardiopatas, esternn corto, HOLOPROCENCEFALIA,
MIELINGOCELE y QUISTES EN PLEXOS
COROIDEOS.
A mayor edad de la madre mayor probabilidad.
Pruebas prenatales: amniocentesis, prueba de
vellosidades corinicas, Translucencia nucal.
Sntomas: braquicefalia, occipucio plano, epicanto,
tabique nasal plano, pliegue palmar nico,
malformaciones viscerales
Criterios de HALL.

4-. Relacionadas con el par sexual


Sndrome de La no disyuncin generalmente se produce en la meiosis
Turner
paterna.
Sntomas: LINFEDEMA PERINATAL, implantacin baja
Monosoma X
de cuello y nuca, TALLA BAJA, PUBERTAD
RETRASADA, amenorrea, aorta bivalva, excrecin
urinaria de gonadotropinas, dficit cognitivo, hipertrofia
de cltoris, cuello ancho y corto, trax en escudo .
Hormonas LH y FSH MUY ELEVADAS.
Klinefelter
alteracin cromosmica sexual ms frecuente
80% no disyuncin
Alteracin
Sntomas: testculos pequeos, testosterona baja, son
Cromosmica
altos.
(XXY)
Infantil= lento aprendizaje y habla.
Adolescencia= baja masa muscular y
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GINECOMASTIA.
Adultez= infertilidad.
Diagnstico: diferencial con marfan,
Diagnstico prenatal: amniocentesis o cariotipo.

4-. Ciclo Ovrico


-Para explicar el ciclo ovrico primero explicar un poco sobre el aparato
reproductor femenino.
4.1 tero
-Mide de 7-8cm de longitud, 5-7cm de ancho y 23cm de grosor.
-Es muy elstico.
-Se le describen dos partes:
Cuerpo (fondo uterino)
Cuello (conducto cervical)
-Tiene 3 capas:
Perimetrio
Miometrio
Endometrio
4.2 Trompas Uterinas
-Se extienden desde las astas uterinas.
-10cm de longitud y 1cm de dimetro.
-Sus partes son (de lateral a medial): infundbulo, ampolla e istmo.
4.3 Ovarios
-Situados al lado del tero.
-Glndulas reproductoras que producen Ovocitos.
-Regulados por el eje hipotlamo hipfisis gnada.
-Hay 4 hormonas ovricas: FSH, LH, estrgenos y progesterona.
4.4 Desarrollo Folicular
-Ahora si hablaremos del Ciclo ovrico.
-La hormona FSH elaborada por la hipfisis induce el desarrollo temprano de
los folculos.
-Mientras los folculos crecen gracias a la FSH, empiezan a producir
estrgenos producidos por la teca folicular.
-Los valores elevados de estrgenos en la sangre producen la secrecin de un
pico de LH, lo cual hace que el estigma se hinche y se reviente liberando el
ovocito secundario.
-Despus de ser expulsado colapsan las paredes del folculo formando el
cuerpo lteo (bajo el efecto de la LH), este cuerpo lteo empieza a secretar
principalmente progesterona y poca cantidad de estrgenos. Esto hace
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proliferar al endometrio preparndolo para una implantacin. Si la implantacin
se da, el sincitotrofoblasto del Blastocisto produce la Hormona Gonadotrpica
Corinica Humana y evita su degeneracin hasta que la placenta toma el papel
principal en la regulacin hormonal del embarazo (hasta las 20 semanas
aprox.).
-Si no se da la fecundacin el cuerpo lteo degenera de 10 a 12 das.
-Las clulas foliculares y la zona pelcida forman la corona radiada.

5-. Fecundacin
-Esterilidad es muy diferente a la Infertilidad.
-Esterilidad = sin clulas germinales (sin solucin).
-Infertilidad = con solucin.
-La viabilidad de los gametos es de:
Ovocito = 12 horas.
Espermatozoide = 48 horas.
-La fertilizacin es diferente a la fecundacin (la fertilizacin incluye el proceso
de formacin de las clulas germinales).
-La fecundacin dura aproximadamente 24 horas.
-Fecundacin = unin de gametos e INTERCABIO DE CROMOSOMAS.
-Ocurre en la ampolla uterina.
-Se divide en 6 fases:
1. El espermatozoide atraviesa la corona radiada:
Va a haber hialuronidasa que lo ayuda a penetrar y mucho
movimiento de su flagelo.
2. Penetracin a la zona pelcida:
Usa: P3, esterasas, acrosina, y neuroaminidasa.
3. Fusin de membranas:
La membrana del espermatozoide se queda rezagada.
4. Finalizacin de la segunda divisin meitica del Ovocito.
5. Formacin del proncleo masculino.
6. Cuando se intercambia el material gentico se llama cigoto.
-La fecundacin estimula al ovocito penetrado completar su segunda divisin
meitica y restablece la diploidia.
6-. Primera Semana
6.1 Segmentacin
-Es necesaria para ganar masa celular y dar las seales de la implantacin.
-Las divisiones del cigoto darn origen a blastmeros. Con cada divisin
aumenta el nmero de clulas pero el tamao se reduce (el tamao de cada
clula).
-Se le llama Mrula de las 12 a las 32 clulas.
-Despus de las primeras 8 clulas las divisiones se vuelven asincrnicas.
-La segmentacin ocurre cuando el cigoto se mueve de la ampolla al tero.
-La segmentacin ocurre aproximadamente 30 horas despus de la
fecundacin.
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-Permanece con la zona pelcida.
-Despus de las 9 clulas aparece el fenmeno de la Compactacin.
6.2 Blastocisto
-Se le forma una cavidad al cumulo de blastmeros.
-La cavidad se forma cuando la mrula entra en el tero (4dpf).
-Se le distinguen dos porciones:
La masa celular externa = Trofoblasto
La masa celular interna = Embrioblasto
-Dos das despus de la formacin del Blastocisto la zona pelcida degenera.
-A los 6dpf se empieza la implantacin, el Blastocisto se adhiere a la pared
endometrial cerca del polo embrionario.
-En cuanto se adhiere el trofoblasto empieza a proliferar rpidamente y se
diferencia en dos capas:
Citotrofoblasto (interna)
Sincitotrofoblasto (externa, invade al endometrio)
-Al cabo de los 7dpf aparece una capa de clulas en la superficie del
embrioblasto y que ve hacia la cavidad blastocstica, esta capa de clulas se
llama Hipoblasto.
-Esto todava no es etapa embrionaria, porque la etapa embrionaria empieza
hasta que el Blastocisto esta 100% implantado.
7-. Segunda Semana
-La implantacin se completa alrededor de los 10dpf, se puede decir que la
implantacin va de los 6dpf a los 10dpf.
-Para que se termine la implantacin los mecanismos moleculares deben ser
regulados y sincronizados entre el Blastocisto invasor y el endometrio receptor.
-El sincitotrofoblasto empezar a secretar Hormona Gonadotrpica Corinica
Humana, que es la que se mide en las pruebas de embarazo.
-En esta semana se podr ver:
El desarrollo del disco bilaminar.
El desarrollo de la Cavidad Amnitica.
El desarrollo del Amnios.
El desarrollo de la Vescula Umbilical.
El saco corinico.
7.1 La Formacin de la Cavidad Amnitica
-Se contraen las clulas del embrioblasto para formar una cavidad, la cual se
llena de lquido intersticial y as surge la cavidad amnitica.
-Al formarse la cavidad amnitica otra capa de clulas aparece sobre el ya
existente hipoblasto, a esta capa se le conoce como Epiblasto.
7.2 Vescula Umbilical Primaria
-Lo que se conoca como cavidad blastocstica se vuelve la vescula umbilical
primaria o saco vitelino primario.
-Las clulas del endodermo vesical forman una capa de tejido conectivo que se
va a llamar Mesodermo Extraembrionario que rodea al amnios y a la vescula
umbilical.

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7.3 Saco Corinico
-En cuanto aparece el Mesodermo Extraembrionario se puede describir el
Corion.
-Corion = Citotrofoblasto + Sincitotrofoblasto + Mesodermo somtico
extraembrionario.
-Aparecen lagunas en el mesodermo extraembrionario que lo dividen en dos,
en el mesodermo somtico extraembrionario (en contacto con el citotrofoblasto)
y en el mesodermo esplcnico extraembrionario (en contacto con la vescula
umbilical y la cavidad amnitica).
-Estos espacios celmicos se forman para que exista una comunicacin entre
la vescula umbilical y la cavidad amnitica.
-Aparecen las Vellosidades Corinicas Primarias.
7.3 La vescula Umbilical Secundaria
-Se forma por el aumento del celoma extraembrionario.
-Dar origen a las clulas germinales.
7.4 Importancia del Sincitotrofoblasto
-A los 10dpf existe una circulacin uteroplacentaria primordial por la erosin de
los vasos endometriales.
-Se da la reaccin decidual, que es una reaccin que sufren las clulas
endometriales a la hora de la implantacin que hace que se llenen de
glucgeno y lpidos para que cuando sean invadidas aporten energa al
sincitotrofoblasto.
-Sin el sincitotrofoblasto el sistema inmune de la madre atacara al producto.
8-. Tercera Semana
-Los acontecimientos ms importantes de la tercera semana son:
Gastrulacin
Aparicin de la Estra Primitiva
Desarrollo de la Notocorda.
8.1 Gastrulacin
-El disco embrionario bilaminar se vuelve un disco embrionario trilaminar.
-El primer signo de la gastrulacin es la formacin de la estra primitiva en la
superficie del epiblasto. Durante este periodo al embrin se le llama gstrula.
-Cada una de las 3 capas germinativas da origen y rganos especficos:

Ectodermo embrionario: epidermis, sistemas nervioso central y


perifrico, los ojos, los odos internos y en forma de las clulas de la
cresta neural a muchos tejidos conjuntivos de la cabeza.
Endodermo embrionario: origen de los revestimientos epiteliales de las
vas respiratorias y alimentarias, clulas glandulares de los rganos
asociados como el hgado y el pncreas.
Mesodermo embrionario: todos los msculos esquelticos, clulas
sanguneas, revestimiento de vasos sanguneos, todas las capas
musculares lisas viscerales, revestimientos sedosos de todas las
cavidades corporales, rganos reproductores y excretores, mayor parte
del aparato cardiovascular.
8.2 Estra Primitiva
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Primer Semestre, Grupo 103
-Aparece a mediados de la tercera semana.
-Es una banda lineal engrosada del epiblasto. Se debe a la proliferacin y
migracin de clulas del epiblasto al plano medio del disco embrionario.
-A medida que la estra se crece, el extremo craneal prolifera y forma el nudo
primitivo.
-En medio de la estra se forma una depresin el surco primitivo, que al llegar al
nudo primitivo se forma la fosita primitiva (el fin del surco, como un agujero).
-El surco primitivo se da por la invaginacin de clulas para formar el
mesnquima, parte del mesnquima formar el mesodermo embrionario. Estas
clulas desplazan al hipoblasto creando el endodermo embrionario, y las
clulas restantes del epiblasto forman el ectodermo.
8.2 La Notocorda
-Algunas clulas que entraron por la estra primitiva y se volvieron clulas
mesodrmicas, emigran cranealmente desde el nudo y la fosita primitivos
formando un cordn celular mediano llamado Prolongacin Notocordal.
-Cuando la Prolongacin Notocordal adquiere una luz pasa a llamarse
Conducto Notocordal.
-Sigue creciendo hasta alcanzar la placa precordal (pequea zona donde las
clulas del ectodermo y del endodermo siguen en contacto), la placa precordal
es el primordio de la membrana bucofarngea.
-Algunas clulas mesenquimatosas de la estra primitiva emigran cranealmente
al lado de la prolongacin notocordal y se renen cranealmente alrededor de la
placa precordal para formar el primordio del corazn a finales de la tercera
semana.
-La estra primitiva induce a las clulas precursoras notocordales a formar una
estructura cilndrica, la Notocorda. Los mecanismos celulares que inducen a
estas clulas son principalmente el gen Shh.
-La Notocorda define el eje longitudinal del embrin y le da rigidez, da seales
necesarias para el desarrollo de estructuras musculoesquelticas axiales y del
sistema nervioso central, tambin forma los discos intervertebrales.
-La Notocorda se forma de la siguiente forma:
1. La prolongacin Notocordal se elonga por invaginacin de clulas de la
fosita primitiva.
2. La fosita primitiva crece hacia dentro hasta la prolongacin Notocordal,
formando un Conducto Notocordal.
3. El suelo de la prolongacin Notocordal se fusiona con el endodermo
embrionario.
4. Las capas fusionadas degeneran gradualmente y se pone en
comunicacin el conducto Notocordal y la vescula umbilical.
5. Las comunicaciones se unen rpidamente hasta que desaparece el
suelo del conducto Notocordal, los restos de la prolongacin forman la
Placa Notocordal (el suelo degenera para formar la comunicacin y el
techo forma la Placa Notocordal).
6. En el extremo craneal del embrin las clulas notocordales empiezan a
proliferar y la placa notocordal se pliega hacia dentro para formar la
Notocorda.
7. La Notocorda se desprende del endodermo de la vescula umbilical, que
se transforma en una capa continua otra vez.
-La Notocorda es el inductor de la formacin del Tubo Neural.
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Primer Semestre, Grupo 103
8.3 Desarrollo de las Vellosidades Corinicas
-Poco despus de que aparezcan las vellosidades corinicas primarias (al final
de la segunda semana), ests empiezan a ramificarse.
-A comienzos de la tercera semana el mesnquima crece hacia estas
vellosidades formando un ncleo de tejido mesenquimatoso. Cuando les
aparece este ncleo se convierten en Vellosidades Corinicas Secundarias.
-Algunas clulas mesenquimatosas de las vellosidades se diferencian hacia
capilares y clulas sanguneas, estas ya son Vellosidades Corinicas
Terciarias.
-Las clulas citotrofoblsticas de las Vellosidades Corinicas proliferan y
cubren al sincitotrofoblasto para formar una cubierta citotrofoblstica que poco
a poco va rodeando el saco corinico e insertndolo en el endometrio. Las
Vellosidades Corinicas que estn en contacto con tejidos maternos se llaman
Vellosidades Corinicas Troncales o de Anclaje. Las Vellosidades que crecen
de las Vellosidades Corinicas de Anclaje se llaman Vellosidades Corinicas
Ramificadas.
-En resumen hay 5 tipos de Vellosidades Corinicas:
Primarias= citotrofoblasto + sincitotrofoblasto.
Secundarias= citotrofoblasto + sincitotrofoblasto + tejido
mesenquimatoso embrionario.
Terciarias= citotrofoblasto + sincitotrofoblasto + tejido mesenquimatoso
embrionario + vasos sanguneos. (FORMAN LA COMUNICACIN
UTEROPLACENTARIA)
Anclaje- son un tipo de vellosidades terciarias.
Ramificadas- ramas de las de anclaje.
9-. De la Cuarta a la Octava Semana
-La Ontogenia recapitula la Filogenia (Ontogenia = desarrollo embrionario,
Filogenia = relaciones evolutivas).
-Para el desarrollo embrionario se debe seguir:
Crecimiento
Morfogenia
Diferenciacin
9.1 Plegamiento
-Se dan dos pliegues, en el plano medio y en el plano transversal.
-Formando una C invertida.
-Constriccin entre el embrin y la vescula umbilical.
-Es por expresin genmica (si el gen no lo ordena, no se pliega, es gracias al
citoesqueleto en especial microtubulos).
-Es necesaria la apoptosis (en el desarrollo fetal para dedos, paladar y
esternn).
9.1.1 Pliegue Medio
-Engrosamiento de los pliegues neurales.
-Influye a la induccin del celoma.
-Le da la forma de C invertida.
9.1.2 Pliegue Transversal
-Por la mdula espinal y las somitas.
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-Le dan la forma cilndrica.
-Se pone en contacto el intestino medio y el conducto onfalomesentrico.
-El tallo de conexin se convierte en el cordn umbilical.
9.2 Cuarta Semana
-Hay cambios de forma (de plano a cilndrico y a C invertida).
-Hay de 4-12 somitas.
-Se empieza a fusionar el tubo neural.
-Se visualizan los dos primeros arcos farngeos.
-Mide de 3 a 5mm.
9.3 Quinta Semana
-Crecimiento de la cabeza.
-Se da la sealizacin del lugar donde se formarn los riones.
9.4 Sexta Semana
-Reflejo tctil.
-Se empiezan a formar las extremidades superiores (con rayos digitales o sea
el primordio de los dedos).
-Las extremidades inferiores se empiezan a formar 5 das despus que las
superiores.
-Prominencias auriculares.
-Cabeza ms grande que el tronco.
-Paso de los intestinos por el cordn umbilical.
9.5 Sptima Semana
-Siguen creciendo los rayos digitales.
-Se pierde el contacto entre el intestino primordial y el cordn umbilical
(conducto onfalomesentrico).
-Empieza la osificacin.
9.6 Octava Semana
-Las manos estn completamente formadas con membranas interdigitales.
-Plexo vascular del cuero cabelludo aparece y rodea la cabeza.
-Osificacin del fmur.
-Manos y pies cerca de la cara ventral.
-Rasgos humanoides pero con la cabeza muy grande.
-Regin cervical completa.
-Disminuye el riesgo de teratognesis por rayos X.
-Parpados y pabellones auriculares formados.
-Mide 23mm al principio de la octava semana.
-Al final de la octava semana mude 30mm.

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Gua del Segundo Parcial de Embriologa


Temario:
10. Anexos Embrionarios
11. Tubo Digestivo
12. Aparato Genitourinario
13. Aparato Urinario
14. Arcos Farngeos
15. Bolsas Farngeas
10-. Anexos Embrionarios (Membranas Fetales)
- Los anexos embrionario son estructuras que no forman parte del embrin
pero son indispensables para mantener la vida y el desarrollo normal del
mismo.
- Estos anexos son:
Placenta
Corion
Amnios: masa celular interna (ectodermo)
Alantoides: endodermo
Cordn umbilical: mesodermo extraembrionario
Tejido conectivo: mesodermo extraembrionario
Vasos sanguneos: clulas mesenquimatosas
10.1 Placenta
-Decidua: Se le llama as al endometrio cuando esta implantado por el embrin.
Interacta con el corion.
-Conceptus= embrin o feto.
-Hay dos tipos de corion:
Frondoso- tiene muchas vellosidades corinicas.
Liso- sin vellosidades corinicas.
-Hay cuatro tipos de vellosidades corinicas:
Primarias= citotrofoblasto + sincitotrofoblasto.
Secundarias= citotrofoblasto + sincitotrofoblasto + tejido
mesenquimatoso embrionario.
Terciarias= citotrofoblasto + sincitotrofoblasto + tejido mesenquimatoso
embrionario + vasos sanguneos. (FORMAN LA COMUNICACIN
UTEROPLACENTARIA)
Anclaje- son un tipo de vellosidades terciarias.
-Hay tres tipos de deciduas:
Basal- es la que esta en contacto con el corion frondoso.
Capsular- es la que esta en contacto con el corion liso.
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Primer Semestre, Grupo 103
Parietal- no esta en contacto con ninguna parte del conceptus.
-PLACENTA = CORION FRONDOSO + DECIDUA BASAL
-La placenta se forma alrededor de las 3sdg y se termina de formar en las
5sdg.
-La placenta tiene dos componentes:
Materno = Decidua Basal
Fetal = Corion Frondoso
-La placenta humana es de tipo Discoidal o tambin conocido como
Hemocorial, lo que significa que el tejido fetal penetra el endometrio hasta el
punto de estar en contacto con la sangre materna.
-La placenta se clasifica como discoidal pero tiene partes, que son:
Vellosa-. Contiene los cotiledones (de 15 a 20).
Hemocorial-. Donde la sangre de la madre baa a las vellosidades
corinicas.
Decidual-. No es permanente, alumbramiento.
-Las funciones de la placenta son:
Sntesis de sustancias
Intercambio gaseoso (a travs de difusin simple)
Nutricin (a travs de difusin simple o pinocitosis)
Es una membrana semipermeable y pasiva
Degradacin de sustancias
Glandular
- La placenta como glndula secreta y regula:
Hormona Gonadotrpica Corinica Humana (hCG): esta hormona es
producida por el trofoblasto (sincitotrofoblasto) y mantiene al cuerpo
lteo para mantener una baja concentracin de hormonas
gonadotropinas hipofisarias (LH y FSH) y as evitar con el ciclo
menstrual y continuar con el embarazo. Tambin induce la reaccin
decidual. Alcanza su pico mximo a las 8sdg.
Progesterona.
Estrgenos.
Estradiol.
Somatotropina.
Regula la homeostasis fetal del calcio.
-Como vimos que la placenta es una membrana semipermeable pasiva,
tambin hay agentes malignos que la pueden atravesar como por ejemplo:
Alcohol
Rubeola
Sarampin
Hepatitis B y Hepatitis C
TORCH
VHS (virus del herpes simple)
VIH
Treponema Pallidum (bacteria causante de la sfilis)
Toxoplasma Gondii (parsito)
10.2 Alantoides

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Primer Semestre, Grupo 103
-Se forma al principio de las 3sdg.
-Es un paso importante de clulas mesenquimatosas (proyeccin del
endodermo embrionario que crece en el endodermo extraembrionario)
-Es vestigial, al crecer se conserva como parte de la vejiga urinaria, se
convierte en el ligamento umbilical medio.
-Sus vasos sanguneos persisten como vena y arterias del cordn umbilical.
Los cuales despus del nacimiento se convierten en los ligamentos laterales de
la vejiga.
-Va a dar lugar al seno urogenital.
-El alantoides es una pequea proyeccin del Saco Vitelino Secundario.
1.2.1 Saco Vitelino
-El saco vitelino primario (vescula umbilical) sirve principalmente para
nutricin.
-La membrana interna del saco vitelino primario gua la migracin y forma el
saco vitelino secundario.
-El saco vitelino secundario deriva del hipoblasto rodeado de una pared
endodrmica de mesodermo extraembrionario.
-El saco vitelino secundario tiene funcin hematopoytica, forma el intestino
primordial, y las clulas germinales.
-No crece y degenera entre las 18 y 20 semanas.
10.3 Amnios
-Amnion = membrana que recubre al conceptus.
-Amnios = Amnion + lquido Amnitico.
-Se origina del ectodermo y mesodermo extraembrionario.
-Crece mucho.
-El amnios esta formado por:
Un epitelio cbico monoestratificado y su membrana basal.
Capa mesenquimatosa compacta (resiste infiltracin leucocitaria)
Macrfagos
-El lquido amnitico es un ultra filtrado del plasma materno a travs de los
vasos coriales, estos vasos tambin secretan sustancias.
-A medida que avanza el embarazo este lquido empieza a tener:
Sustancias y lquidos que secreta o transporta la placenta.
Trasudado de la piel.
Secreciones digestivas y excrecin de orina.
-Esta compuesto por 98% agua que tiene disueltos:
Oxgeno
Dixido de carbono
Aminocidos
Urea
Enzimas
Vitaminas
Hormonas
Electrolitos
Clulas del epitelio amnitico o descamadas (de estas se hace la
amniocentesis para un estudio de cariotipo)
-La cantidad del lquido amnitico a las 33-34sdg es de 1 litro.
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Primer Semestre, Grupo 103
-Despus de las 34-35sdg este lquido empieza a disminuir y es un factor
promotor del parto.
-Oligohidramnios = por debajo de 500ml.
-Polihidramnios = por arriba de 1500ml.
-La relacin de las semanas de gestacin y la cantidad de lquido son:
10sdg = 10-30ml
16-18sdg = 200ml (aqu ya se puede hacer una amniocentesis)
33-34sdg = 1 litro
-Al final del embarazo el conceptus deglute 400ml/da y el 40% se vuelve orina.
-El lquido amnitico puede modificar su concentracin de solutos mediante una
tasa de recambio, la cual es constante pero independiente por cada elemento,
la tasa de recambio para el agua es de cada 3 horas, mientras que la del sodio
es cada 14 horas.
-Las funciones del lquido amnitico son:
Evitar la deshidratacin de clulas embrionarias y fetales.
Impedir adherencias.
Proteccin mecnica.
Termorregulacin (por medio de la grasa parda).
Locomocin (para que se pueda mover el conceptus).
Homeostasis del binomio.
Formar una cua corioamnitica al inicio del parto (bota el tapn
mucoso).
-Las deficiencias o problemas ms comunes son:
Polihidramnios----- Atresia Esofgica o Duodenal.
Oligohidramnios----- Agenesia Renal Bilateral.
Ruptura prematura de membranas---- Colagenasas (diminucin de
colgena, se trata con Vitamina C y E).
Meconio---- Puede producir una infeccin.
10.4 Cordn Umbilical
-Mide 50-60cm de longitud y 2cm de dimetro.
-Tiene 3 vasos sanguneos, una vena y dos arterias (M).
-Se forma a las 3sdg del mesodermo extraembrionario.
-Sus vasos se originan de islotes sanguneos que se comunican con los vasos
alantoideos.
11-. Tubo Digestivo
-Los lmites del tubo digestivo son la membrana bucofarngea y la membrana
cloacal.
-Se desarrolla entre el tallo de fijacin y el saco vitelino.
-Es formado por endodermo, ectodermo y mesodermo.
-El intestino se divide en tres partes:
Intestino Anterior: esfago, duodeno proximal (antes del ngulo de
Treitz), hgado, pncreas, vas respiratorias inferiores, vescula biliar,
bazo, tronco celaco, faringe, glndulas de las bolsas farngeas.
Intestino Medio: leon, yeyuno, duodeno distal (despus del ngulo de
Treitz), el ciego, colon ascendente, y mitad proximal del colon
transverso, arteria mesentrica superior, apndice vermiforme.
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Primer Semestre, Grupo 103
Intestino Posterior: mitad distal del colon transverso, colon descendente,
colon sigmoideo, recto, dos tercios proximales del conducto anal, arteria
mesentrica inferior.
-Los factores genticos necesarios para su formacin son:
FGF4--- crecimiento
Shh---- fusin de la lnea media
Hox---- transcripcin
ParaHox---- cofactores de transcripcin
-TGF---- factor de crecimiento
11.1 Intestino Anterior
11.1.1 Esfago
-Es caudal a la faringe.
-Empieza su desarrollo en la 4sdg y acaba en la 7sdg.
-Tiene epitelio y glndulas (endodermo).
-Msculo estriado del mesnquima de los arcos farngeos.
-Msculo liso del mesnquima esplcnico.
11.1.2 Estmago
-Empieza siendo un tubo (4sdg), rota y sus dos extremos crecen de manera
asincrnica (la parte anterior es ms lenta).
-la rotacin es inducida cuando rota el intestino.
-Lo recubre el mesenterio.
-Durante las 4-6sdg se crean las curvaturas (mayor y menor), esto es por la
rotacin del estmago.
-Rotacin del estmago:
90 en el sentido de las manecillas del reloj (derecha).
El borde ventral rota a la derecha y hacia la parte dorsal.
El borde dorsal rota hacia la izquierda.
-Despus de la rotacin:
La parte craneal se desplaza hacia la izquierda y hacia abajo.
La parte caudal se desplaza hacia la derecha.
-El dcimo par craneal (nervio vago) rota al igual que el estmago por eso
inerva la parte anterior (izquierdo) y la posterior (derecho).
-El mesenterio es el elemento de fijacin.
-El mesogastrio dorsal primordial es la bolsa epiploica o saco peritoneal
posterior.
-El mesogastrio ventral primordial es el que sujeta al estmago, a hgado y al
duodeno.
11.1.3 Duodeno
-Se forma en la 4sdg, de la parte distal del intestino anterior (slo la parte
proximal del duodeno, antes del ngulo de Treitz).
-Crece en forma de C.
-Se proyecta ventralmente.
-Cuando el estmago rota, el duodeno gira a la derecha y retroperitonealmente.
-A las 6-7sdg se oblitera (cierra) la luz del duodeno y la 8sdg se recanaliza.

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-La atresia duodenal causa polihidramnios.
11.1.4 Hgado y Vas Biliares
-Se originan como una excresencia ventral (divertculo heptico).
-El divertculo heptico se divide en 2 partes:
Craneal: da origen al hgado.
Caudal: da origen a la vescula biliar.

11.1.4.1 Hgado
-La proliferacin de clulas endodrmicas da lugar a los cordones
entrecruzados de hepatocitos y al epitelio que reviste la parte intraheptica del
sistema biliar.
-Los cordones hepticos se anastomosan y forman el primordio de los
sinusoides hepticos.
-Los tejidos fibroso y hematopoytico junto con las clulas de Kupffer
(macrfagos del hgado) derivan del mesnquima del tabique transverso.
-Crece muy rpido.
-Inicia su funcin hematopoytica a las 6sdg, recibe el 10% de la sangre.
-Al principio los lbulos (derecho e izquierdo) son del mismo tamao pero
pronto el lbulo derecho empieza a hacerse ms grande.
-Empieza a producir bilis en la 12sdg.
11.1.4.2 Vescula Biliar
-Se forma de la parte caudal del divertculo heptico.
-El tallo del divertculo forma el conducto cstico (el conducto que comunica al
hgado y a la vescula biliar).
-El tallo que conecta a los conductos hepticos y al conducto cstico con el
duodeno se llama conducto coldoco, al principio este conducto esta unido a la
cara ventral del duodeno pero cuando el duodeno rota el conducto se desplaza
a su cara dorsal.
-La bilis ingresa al duodeno durante la 13sdg.
2.1.5 Pncreas
-Se desarrolla entre las capas del mesenterio a partir de los brotes
pancreticos dorsal y ventral de las clulas endodrmicas de la parte caudal y
dorsal del intestino anterior.
-El Brote Pancretico ventral-. Cabeza del pncreas y proceso uncinado.
-El Brote Pancretico dorsal-. Cuerpo y cola del pncreas.
-Cuando los brotes pancreticos se fusionan sus conductos se anastomosan,
formando el conducto pancretico.
-El parnquima del pncreas deriva del endodermo de los brotes pancreticos,
que forma una red de tbulos. Alrededor de los tbulos hay agrupaciones
celulares llamadas acinos, los cuales forman a los islotes pancreticos.
-La insulina empieza a liberarse a las 10sdg y el glucagn a las 15sdg.
-Si la mam tiene diabetes el producto va a ser un bebe grande.

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11.1.6 Bazo
-Deriva de una masa de clulas mesenquimatosas que se localiza entre las
capas del mesogastrio dorsal.
-Es un rgano linftico vascular.
-Inicia su desarrollo a las 5sdg y llega a su madurez 3 o 4 aos posparto.
-El desarrollo del bazo esta regulado por los genes:
Nkx2
Hox11
Bapx1
-En el feto es un rgano lobulado.
-Tiene dos elementos la capsula y la mdula.
-Sus funciones son hematopoyesis, vida eritrocitaria. (cuando es maduro).
11.2 Intestino Medio
-Despus del ngulo de Treitz.
-Es lo que esta irrigado por la arteria mesentrica superior.
-Su crecimiento es extrabdominal, esto es por falta de espacio ya que el hgado
y los riones ocupan casi todo el espacio abdominal.
-Se prolonga y forma una asa (proyeccin) en forma de U hacia el cordn
umbilical, llamada asa intestinal del intestino medio.
-Esta asa intestinal del intestino medio a las 6sdg ya es una hernia umbilical
fisiolgica.
-La comunicacin del asa intestinal del intestino medio y la vescula umbilical
es por el conducto onfalomesentrico (que es el tallo vitelino).
-La rotacin total de INTESTINO MEDIO es de 270 donde 90 son
extrabdominales por parte del intestino delgado y 180 son intrabdominales por
parte del intestino grueso.
-La rotacin total de TODO EL TUBO DIGESTIVO es de 360 donde 90 son
extrabdominales por parte del intestino delgado, y 270 son intrabdominales por
parte del estmago y del intestino grueso.
-Cuando el intestino grueso entra a la cavidad abdominal gira 180, al igual que
el intestino delgado, gira EN CONTRA DE LAS MANECILLAS DEL RELOJ (en
total son 270 en contra de las manecillas del reloj).
-El estmago gira A FAVOR DE LAS MANESILLAS DEL RELOJ (en total son
90 a favor de las manecillas del reloj).
-Tanto el intestino grueso como el delgado empiezan a entrar a la cavidad
abdominal a las 10sdg y terminan de entrar a las 11sdg.
-Se vuelve retroperitoneal a la mesentrica superior.
-Fijacin:
El colon empuja al duodeno y al pncreas contra la pared abdominal
posterior, los vuelve retroperitoneales. El mesenterio del colon
ascendente se fusiona con el peritoneo parietal y desaparece el colon
ascendente tambin se vuelve retroperitoneal.
Todas las dems estructuras que derivan del intestino medio conservan
su mesenterio.
11.2.1 Ciego y Apndice
-El primordio del ciego y del apndice llamado Protuberancia Cecal aparece a
las 6sdg como una elevacin sobre el borde antimesentrico del extremo
caudal del asa del intestino medio (o sea sobre la parte interna de la parte ms
caudal del asa intestinal del intestino medio).
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-El apndice crece ms rpido que el ciego por ser un rgano linftico y ser
presentador de antgenos.
-El apndice se vuelve retrocecal (posterior al ciego).
11.3 Intestino Posterior
-Da origen a los 2/3 proximales del conducto anal, epitelio de la vejiga urinaria y
parte de la uretra, colon transverso, descendente, sigmoideo y recto.
-Esta parte del intestino no rota.
-Es todo lo irrigado por la arteria mesentrica inferior.
11.3.1 Cloaca
-La cloaca es la parte terminal extendida del intestino posterior, es una cmara
recubierta de endodermo que est en contacto con el ectodermo de la
superficie en la membrana cloacal. Recibe ventralmente al alantoides.
11.3.2 Membrana Cloacal
-La membrana cloacal esta formada por endodermo de la cloaca y ectodermo
del proctodeo o fvea anal.
11.3.3 Divisin de la Cloaca
-Se divide en las partes dorsal y ventral por una cua de mesnquima llamada
Tabique Urorrectal, la cual crece en el ngulo entre el alantoides y el intestino
posterior.
-Cuando el Tabique Urorrectal crece hacia la membrana cloacal, desarrolla
extensiones que producen pliegues hacia dentro de las paredes laterales de la
cloaca.
-Estos pliegues crecen y se fusionan, formando una separacin que divide la
cloaca en dos partes:
Dorsal-. El recto y la parte craneal del conducto anal (Parte del intestino
posterior).
Ventral-. El seno urogenital (Parte del alantoides).
-A las 7sdg el Tabique Urorrectal se ha fusionado con la membrana cloacal,
dividindola en una membrana anal dorsal y una membrana urogenital ventral
ms grande.
-En la membrana anal (parte dorsal resultante de la divisin cloacal) aparecen
proliferaciones de clulas mesenquimatosas que producen elevaciones en la
superficie del ectodermo alrededor de esta membrana. Al final esta membrana
se localiza en el extremo inferior de una depresin endodrmica llamada
Proctodeo o Fvea Anal.
11.3.4 Conducto Anal
-Tiene un origen embriolgico mixto 2/3 superiores son del intestino posterior y
1/3 inferior es del proctodeo.
-Lnea Pectinada = unin del epitelio que deriva del ectodermo del proctodeo y
el endodermo del intestino posterior. Este es el sitio aproximado de donde se
form la membrana anal.
-Lnea Anocutnea = es donde el epitelio anal deja de estar formado por
clulas cilndricas y pasa a estar formado por clulas escamosas estratificadas.
-La membrana anal se vuelve permeable a las 8sdg.
11.4 Patologas
Fistula traqueoesofgica
Atresia esofgica

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Estenosis esofgica
Hernia esofgica
Estenosis pilrica hipertrfica
Estenosis duodenal
Atresia duodenal
Conductos hepticos accesorios (no patolgico)
Atresia biliar extraheptica
Tejido pancretico accesorio
Pncreas anular
Poliepslenia
Onfalocele (viseras fuera de la cavidad abdominal, recubiertas de tejido
conectivo, causado por deficiencia en la musculatura abdominal)
Hernia umbilical (pequea protuberancia por debajo de la piel)
Gastroquisis (viseras fuera de la cavidad abdominal sin estar
recubiertas, causado por deficiencia en la musculatura abdominal,
sndrome de Prune Belly).
Obstruccin intestinal
Malrotacin intestinal
Volvulos (giro del intestino sobre si mismo que obstruye la luz intestinal)
*ATRESIA = cierre por completo de la luz, NO PASA NADA.
*ESTENOSIS = cierre parcial de la luz, PASAN COSAS PERO CON
DIFICULTAD.
12-. Aparato Genitourinario
-Gnada = Es el NICO aparato BIPOTENCIAL (masculino o femenino) y es
bipotencial hasta las 4sdg.
-Primero se diferencia en masculino por la expresin del gen SRY (o sea la
gnada masculina se desarrolla antes que la femenina).
-Existe diferenciacin sexual en 3 niveles:
Cromosmico (dado por fecundacin)
Gonadal (dado por genes)
Fenotpico (dado por hormonas)
-El gen SRY se encuentra en el brazo corto del cromosoma Y.
-La gonadogenia y la migracin de clulas germinales son diferentes en
hombres y mujeres y es un proceso muy importante.
-Regulacin de genes:
1-. Masculino:
Presenta SRY (brazo corto del cromosoma Y)
SRY activa a Sox9
Sox9 activa a FGF9R y a PGD
FGF9R y PGD inhiben a Fox12, Rspo1 y Wnt4
Sox9 tambin enciende a Sf1 el cual activa a Amh (Hormona
antimulleriana)
2-. Femenino:
No presenta SRY
No se activa Sox9

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Primer Semestre, Grupo 103
No hay quien inhiba a Wnt4, Rspo1, Fox12
Wnt4, Rspo1 activan a la -catenina
La -catenina inhibe a Sox9 para evitar la masculinizacin
-Sox9 es un gen presente en ambos sexos, ya que es un gen autosmico
ubicado en el cromosoma 17. En el hombre no hay quien lo inhiba y por eso
hay masculinizacin. En la mujer la -catenina lo inhibe.
-Los genes Wt1, Sf1, Lhx9, GATA4 son indispensables para la migracin y
formacin gonadal. Donde Wt1 es un gen que se asocia con el tumor de Willis,
y los genes Lhx9 y GATA4 son factores de transcripcin, mientras que el gen
Sf1 es tiene su funcin en el splicing.
-El gen WNT4 es parte de la familia de las WNTs la cual es usada en casi
todos los procesos. Pero el WNT4 es indispensable para la Nefrogenesis y la
Gonadogenesis, en la formacin del ovario.
-WNT4 es una molcula de sealizacin. Tambin tiene que ver con la
formacin de vasos sanguneos.
-El exceso de WNT4 hace muchos vasos y hace que disminuyan las clulas de
Leydig, tambin hace que disminuyan las clulas de Zertoli (disminuye un
300% ms que las de Leydig). Esto provoca la feminizacin.
-El desarrollo gonadal empieza en la 6sdg.
-La migracin de clulas germinales empieza en la 5sdg.
-La protena del gen SRY es la TDF (Factor Determinante Testicular).
-Androstenediona es 20 veces ms potente que la testosterona y es la que
causa la masculinizacin.
-Canales Wolffianos = Masculino. Dan origen a la vescula seminal, conducto
deferente y al epiddimo.
-Canales Mllerianos = Femenino. Dan origen a la trompa uterina, el tero y el
1/3 proximal de la vagina.
-Sox9 esta presente en el cromosoma 17.
-WNT4 y Rspo1 estn presentes en el cromosoma 1.
-Los genes que dan caractersticas sexuales pueden estar en cromosomas
autosmicos pero ser regulados por genes del par sexual como por ejemplo
SRY.
12.1 Glndulas Suprarrenales
-Corteza = origen mesenquimatoso.
-Mdula = origen de un ganglio simptico procedente de Clulas de la Cresta
Neural.
-Inicia su formacin a las 6sdg.
-La corteza embrionaria empieza como un agregado de clulas
mesenquimatosas entre la raz del mesenterio y la gnada en formacin.
-Las clulas de la Cresta Neural forman un agregado de clulas en el lado
medial de la corteza embrionaria (7sdg), conforme son rodeadas por la corteza
(8sdg), estas clulas se diferencian en las clulas de la mdula.
-Despus surgen clulas mesenquimatosas del mesotelio que recubren a la
corteza y darn lugar a la corteza definitiva.
-Al nacer slo se tienen la Zona Fascicular (secreta glucocorticoides, dan
energa) y la Zona Glomerular (secreta mineralocorticoides).
-La Zona Reticular (secreta hormonas sexuales) aparece post-parto.

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13-. Aparato Urinario
-Elementos del aparato urinario: riones, urteres, vejiga y uretra.
-Rin = filtrar, absorber, secretar y excretar.
-Urteres = llevan la orina de los riones a la vejiga.
-Vejiga = almacena la orina.
-Uretra = excreta la orina.
13.1 Riones
-Existen 3 primordios de los riones (de craneal a caudal) son:
Pronefros-. Sin funcin (principio de la 4sdg).
Mesonefros-. Funcionan 4 semanas (aparecen al final de la 4sdg).
Metanefros-. Funcionales y permanente (aparecen en la 5sdg empiezan
a funcionar mas o menos en la 9sdg).
-Deriva del mesodermo intermedio, en la parte dorsal del embrin.
-El metanefros tiene 2 elementos que darn origen a los riones:
Yema uretral (Divertculo Metanfrico)-. Crece hacia la porcin posterior
del mesodermo intermedio.
Blastema Metanefrognico-. Alargamiento y ramificacin de la yema
uretral para formar el sistema de conductos colectores y condensacin
del mesnquima.
-Genes importantes para la formacin de los riones: WNT4 y WNT1
(relacionado con el tumor de Willis).
-La formacin de las nefronas en el metanefros en desarrollo implica 3 linajes:
Clula de la yema uretral (epitelio).
Blastema metanefrognico (clulas mesenquimatosas).
Clulas del endotelio vascular (regulacin de volumen, presin arterial y
pH).
-Llegan elementos vasculares (arteriolas aferentes y eferentes). Toma una
forma de S, despus en forma de cua y despus glomerular (esto pasa por
cada glomrulo).
-Crece de dentro hacia fuera.
-Por su forma son arcadas renales.
-El crecimiento del rin implica la formacin de 15 generaciones sucesivas de
nefronas en su corteza.
-Cambios posteriores:
Conforme crecen tambin crecen los elementos recolectores y
vasculares.
Se mueven de la cavidad plvica a la abdominal y rotan 90 hacia
lateral. Si no se da bien, da origen al rin en herradura.
La malformacin ms comn es el tener doble tubo colector.
13.2 Vejiga
-La cloaca se divide en recto y seno urogenital.
-EL seno urogenital se continua con la alantoides.
-El seno urogenital tiene 3 porciones:
Porcin Craneal (vesical) = vejiga.
Porcin Media (plvica) = uretra vesical, uretra prosttica y uretra
femenina.
Porcin Caudal (flica) = ligamento umbilical medio.
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-Conforme crece la vejiga incorpora los conductos mesonfricos y la yema
uretral.
-Deriva del endodermo del seno urogenital. El tejido conjuntivo y msculo
derivan del mesodermo esplcnico.

14-. Arcos Farngeos


ARCO
NERVIO

MSCULOS

ESQUELTICA
S
Martillo y
Yunque.

LIGAMENTOS

Ligamento
estilohiodeo.

Primero
(mandibular)

Trigmino
(V2 y V3)

-De la
masticacin.
-Milohioideo y
vientre anterior
del digstrico.
-Tensor del
tmpano.
-Tensor del velo
del paladar.

Segundo
(hioideo)

Facial
(VII)

-Msculos de la
expresin facial.
-Msculo del
estribo.
-Estilohioideo.
-Vientre posterior
del digstrico.

-Estribo.
-Apfisis
estiloides.
-Asta menor del
hueso hioides.
-Parte superior
del cuerpo del
hueso hioides.

Tercero

Glosofar
ngeo (IX)

Estilofarngeo.

Cuarto y
Sexto

Vago (X)

-Cricotiroideo.
-Elevador del velo
del paladar.
-Constrictores de
la faringe.
-Msculos
intrnsecos de la

-Asta mayor del


hueso hioides.
-Parte inferior
del cuerpo del
hueso hioides.
-Cartlago
tiroides.
-Cartlago
cricoides.
-Cartlago
aritenoides.
-Cartlago

Ligamento
anterior del
martillo y
Ligamento
esfeno
mandibular.

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faringe.
-Msculos
estriados del
esfago.

15-. Bolsas Farngeas


Bolsa
Primera

Segunda

Tercera
Cuarta y quinta

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corniculado.
-Cartlago
cuneiforme.

Derivados
-Fosa tubotimpnica. (membrana
timpnica o tmpano, cavidad
timpnica y antro mastoideo).
-Trompa faringotimpnica.
-Seno Amigdalino (fosa amigdalina).
-Criptas amigdalinas.
-Ndulos linfticos de la amgdala
palatina.
-Timo.
-Glndula paratiroides inferior.
-Glndula paratiroides superior.
-Cuerpo ultimofarngeo que se une a
la tiroides. Constituye las clulas
parafoliculares de la tiroides (clulas
C).

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Gua del Tercer Parcial de Embriologa


Temario:
16. Aparato Cardiovascular
17. Sistema Nervioso
18. Gemelos
19. Diagnstico prenatal
16-. Aparato Cardiovascular
-Es el primer sistema en funcionar, se empieza a formar a mediados de la
tercera semana (18dpf) y empieza a funcionar a mediados de la cuarta (primer
latido cardaco entre los 22 o 23 dpf).
-Es el segundo sistema en usar ms genes para su desarrollo, los principales
son:
GATA-4 (muy importante)
Tbx-5
Pitx-2
MEF2C
-El primordio del corazn se encuentra en una posicin muy craneal y gracias
al pliegue crneo- caudal logra ubicarse en el pecho.
-Deriva de tres diferentes partes:
Mesodermo esplcnico
Mesodermo paraxial y lateral
Clulas de la cresta neural
-Los elementos articos del saco vitelino son:
AGM= articos+ genitales+ mesonfricos.
16.1 Hematopoyesis durante el embarazo
-Primer trimestre:
AGM + saco vitelino

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-Segundo trimestre:
Hgado (mayor parte) + bazo (menor parte)
-Desde la segunda mitad del embarazo
Mdula sea
*El bazo es el rgano que menos hematopoyesis hace, su principal funcin es
linftica.
16.2 Desarrollo del Corazn
-Es cuando los cordones angioblsticos se canalizan y forman los tubos
cardacos endoteliales, cuando estos se fusionan dan origen a un corazn
tubular. El plegamiento lateral es un inductor mecnico para que se de la fusin
de los tubos cardacos.
-Se forma el miocardio primitivo, el cual es un elemento contrctil que es
considerado un sincitio por la comunicacin que existe entre las clulas para la
propagacin del impulso de una forma rpida y coordinada. (empieza a
funcionar a mediados de la cuarta semana a los 22 o 23 dpf, este latido se da
por potenciales de accin).
-El corazn es un tubo endotelial delgado separado por tejido conectivo
gelatinoso del miocardio primitivo.
-El endotelio, miocardio y pericardio (epicardio) derivan a parte de clulas
mesoteliales del seno venoso.
-El tubo cardaco se alarga y presenta dilataciones y constricciones alternas:
Ventrculo-. Antes de rotar los ventrculos son superiores a las aurculas.
Aurcula
Seno Venoso-. Recibe a las 3 venas.
Bulbus Cordis, se divide en:
Tronco Arterioso-. AORTA Y TRONCO PULMONAR
Tronco Arterial-. Crece cranealmente con el saco artico.
Cono Cardaco-. (Cono Venoso)
-El corazn se dobla sobre si formando un asa bulboventricular.
-Mientras el corazn se alarga y se dobla, se invagina de forma gradual en la
cavidad pericrdica.
-El ensanchamiento de los colchonetes subendocrdicos dividen a los
ventrculos y a las aurculas. Esta es la divisin en superior e inferior y se da
primero que la divisin de derecha e izquierda.
16.3 Tabicacin
-Hay tres septos a las 4sdg:
Septo aurculo-ventricular (crece latero medial hasta encontrarse)
Septo interauricular (crecimiento de ceflico a caudal y al revs hasta
encontrarse).
Septo interventricular (caudal a craneal)
-Los septos son los cojinetes endocrdicos ensanchados.
-La divisin de las aurculas primitivas (septo interauricular) es a las 4sdg y es
por la unin del septum primum y septum secundum:
El septum primum es una membrana delgada que crece de los cojinetes
subendocrdicos y tiene un corto circuito (agujero que permite la

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comunicacin), el septum primum superior involuciona y el inferior crece
de caudal a craneal.
Cuando el septum primum esta en desarrollo, llega a encontrarse el
superior con el inferior pero sufre apoptosis (cuando el superior
involuciona) y empieza a haber comunicacin entre aurculas, esto hace
que se pueda dividir en dos a los agujeros que se forman:
Foramen Primum-. Agujero ms inferior que posteriormente
quedar cerrado otra vez.
Foramen Secundum-. Agujero ms superior que quedar abierto y
se convertir en el Foramen Oval.
El septum secundum es una membrana delgada que crece de los
cojinetes subendocrdicos, el inferior crece menos que el superior pero
no involuciona, el superior crece ms de craneal a caudal pero nunca se
encuentran.
El foramen oval es el espacio que existe entre el septum primum y los
septum secundum.
El agujero que existe entre los septum se llama Foramen Oval o Agujero
Oval y es para evitar el que por medio de un corto circuito la sangre no
vaya a los pulmones que aun no estn funcionando.
El septum primum es la lengeta que tapa el Foramen Oval para regular
el paso de sangre de una aurcula a otra y que la sangre no se vaya a
los pulmones.
-La divisin de los ventrculos es por el septo interventricular, el cual tiene un
agujero, el Foramen Interventricular. Esta comunicacin tambin es para evitar
el retroceso de la sangre hacia los pulmones no funcionales. Este tabique tiene
una porcin donde proliferan clulas musculares.
16.4 Divisin del Bulbus Cordis y el Tronco Arterial
-A las 5sdg se empieza a desarrollar el troco arterial para las arterias
pulmonares y la aorta, esto es con la proliferacin de clulas mesenquimatosas
en las paredes del Bulbus Cordis y eso da lugar a las Crestas Bulbares.
Mientras esto pasa se forman crestas similares en el Tronco Arterioso y da
lugar a las Crestas Troncales.
-El tronco arterial viene del Bulbus Cordis, formado por el tronco arterioso, cono
cardaco y cono arterial.
-Las crestas bulbares siguen creciendo y dividen el tronco arterioso en tronco
pulmonar y tronco artico por medio del Tabique Pulmo - artico.
-Con el flujo sanguneo hacen rotar 180 al Tabique Pulmo artico, esto hace
que el tronco pulmonar se enrosque alrededor de la aorta ascendente.
-El Bulbus Cordis se incorpora a las paredes de los ventrculos definitivos, en el
ventrculo derecho el Bulbus Cordis es el cono arterial que da origen al Tronco
Pulmonar, mientras que en el ventrculo izquierdo el Bulbus Cordis forma las
paredes del vestbulo artico (porcin ventricular debajo de la vlvula artica).
1.5 Formacin de las Vlvulas
-Hay proliferacin de tejido subendocrdico alrededor de los orificios de la aorta
y el tronco pulmonar. Estas prominencias se ahuecan y remodelan para formar
tres valvas de paredes finas.
-Los msculos papilares son los que sostienen a las valvas.
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1.6 Sistema de Conduccin Cardiaco
-Los ndulos se empiezan a formar en la quinta semana y se terminar de
formar alrededor de las 6 o 6 y media sdg.
-Al principio, el msculo de la aurcula y ventrculo primitivos es continuo. La
aurcula funciona como un marcapasos transitorio y despus esa funcin es
asumida por el seno venoso.
-A las 5sdg se forma el ndulo SA y es derivado de Clulas de la Cresta Neural
y se ubica al principio se encuentra en la porcin media de la parte posterior e
la aurcula derecha peor al fusionarse con el seno venoso se mueve superior
para quedar adyacente a la Vena Cava.
-Junto con clulas de la regin AV forman el ndulo y el fascculo AV,
localizados por encima de los cojinetes endocrdicos.
-Las comunicaciones entre el ndulo SA y el ndulo AV so:
Bachman (anterior)
Winckenbach (lateral)
Thorelm (posterior)
-Esto (las comunicaciones entre SA y AV) retrasa el impulso para que sea
ordenado al llegar al Haz de His y de ah a las fibras de Purkinje.
-El latido era descontrolado y por diferencia en potenciales de accin hasta que
este mecanismo esta listo alrededor de las 6 o 6 y media sdg.
16.7 Desarrollo y Destino de las Venas Asociadas al Corazn
-Hay tres pares de venas que drenan en el corazn tubular de un embrin de
cuatro semanas, estas son:
Venas Vitelinas-. Desde la vescula umbilical (saco vitelino). POCO
OXGENADA
Venas Umbilicales-. Desde el corin. MUY OXGENADA
Venas Cardinales Comunes-. Desde el cuerpo del embrin. POCO
OXGENADA
16.7.1 Venas Vitelinas SANGRE POCO OXGENADA
-Son dos: derecha e izquierda.
-Estn en contacto con el tallo onfalomesentrico.
-La izquierda involuciona y la derecha forma parte del sistema porta heptico.
16.7.2 Venas Umbilicales SANGRE MUY OXGENADA
-Son dos: derecha e izquierda.
-La derecha involuciona en la 7 semana.
-La izquierda forma un corto circuito venoso, un atajo que evite el hgado
porque es un rgano muy grande y as regula su irrigacin.
16.7.3 Venas Cardinales SANGRE POCO OXGENADA
-Hay cuatro: dos anteriores (derecha e izquierda) y dos posteriores (derecha e
izquierda). Cuando se junta la anterior de un lado con la posterior de ese
mismo lado se forma la Vena Cardinal comn, hay dos, una derecha y una
izquierda.
-En la 8 semana las cardinales anteriores se anastomosan y dan lugar a la
vena braquioceflica.
-La Vena Cava Superior se forma por la anastomosis de la cardinal anterior
derecha y la cardinal comn derecha.

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Primer Semestre, Grupo 103
-Las cardinales posteriores degeneran, sus nicos derivados son la raz de la
vena cigos y las venas iliacas comunes.
-Las venas Subcardinal y Supracardinal aparecen de forma gradual y
sustituyen a las Venas Cardinales Posteriores.
16.7.4 Supracardinales y Subcardinales
-La supracardinal derecha da lugar a las venas cigos y hemicigos, y termina
como la porcin inferior de la Vena Cava Inferior mientras que la supracardinal
izquierda degenera.
-Las subcardinales dan lugar a la Vena Renal Izquierda, Suprarrenales,
Gonadales y una parte de la Vena Cava Inferior.
16.7.5 Vena Cava Inferior
-Tiene cuatro segmentos principales:
Segmento Heptico, derivado de la vena heptica (porcin proximal de
la Vena Vitelina Derecha) y sinusoides hepticos.
Segmento Prerrenal, derivado de la Vena Subcardinal Derecha.
Segmento Renal, derivado de la anastomosis SubcardinalSupracardinal.
Segmento Posrenal, derivado de la Vena Supracardinal Derecha.
16.8 Sistema Arterial
-Mientras se forman, los arcos farngeos son irrigados por las Arterias de los
Arcos Farngeos, estas arterias nacen del Saco Artico y terminan en las Aortas
Dorsales. El Saco Artico viene del Tronco Arterial.
16.8.1 Arterias Intersegmentarias
-Son aproximadamente 30 ramas de la Aorta Dorsal.
-Sus derivados son:
En el cuello = Arterias Vertebrales
En el trax = Arterias Intervertebrales
En el abdomen = Arterias Lumbares (el quinto par permanece como las
Arterias Ilacas Comunes)
En la porcin lateral de la regin sacra = Arterias Sacras Laterales
En la porcin caudal de la regin sacra = Arterias Sacras Medias
16.8.2 Arterias Vitelinas
-Dan origen a:
La Arteria Mesentrica Superior.
La Arteria Mesentrica Inferior.
El Tronco Celaco.
16.8.3 Arterias Umbilicales
-En su parte proximal dan origen a las Arterias Ilacas Internas y Vesicales
Superiores.
-En su parte distal dan origen a ligamentos.
16.8.4 Arterias de los Arcos Farngeos
-Primer Arco Farngeo = Cartidas Externas.
-Segundo Arco Farngeo = Del Estribo.
-Tercer Arco Farngeo = Cartidas Comunes y Cartidas Internas.
-Cuarto Arco Farngeo Izquierdo = Arco Artico.

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-Cuarto Arco Farngeo Derecho = Subclavia Derecha.
-Quinto Arco Farngeo = Involuciona el quinto arco farngeo.
-Sexto Arco Farngeo = Arterias Pulmonares.
16.9 Elementos de Adaptacin en la Circulacin Fetal
- Conducto Venoso (Cortocircuito Heptico).
-Agujero Oval (Comunicacin Interauricular Fisiolgica).
-Conducto Arterioso (Comunicacin de la Aorta y Pulmones)
17-. Sistema Nervioso
-SNC = encfalo + mdula.
-SNP = parees craneales y neuronas fuera del SNC (ganglios).
-SNA se encarga de la homeostasis y es involuntario. Se divide en:
Parasimptico
Regiones: crneo, sacra.
Para el metabolismo.
Relajacin.
Simptico
Regiones: toraco, lumbar.
Alerta (huida o lucha).
-Deriva de una zona engrosada del Ectodermo embrionario.
-La Notocorda y el mesnquima paraxial inducen a la diferenciacin de la
Placa Neural y que luego se pliegue y se forme el Tubo Neural y la Cresta
Neural.
-Las Clulas de la Cresta Neural dan clulas tanto para el SNP como para el
SNA.
-Involucra una gran cantidad de genes, todos los factores de crecimiento y
transcripcin pero los principales son:
Shh
PMO
Factor Transformador del Crecimiento
-Neurulacin, se refiere a la formacin de la Placa y el Tubo Neural, se da entre
los 22 o 23 dpf.
17.1 Encfalo
-Con el plegamiento crneo-caudal se dan dos flexiones:
Flexin del Mesencfalo
Flexin Cervical
-Estas dos flexiones dan origen a 3 vesculas:
Prosencfalo
Mesencfalo
Romboencfalo
-Despus de los pliegues cervical y enceflico, se da el protuberancial que
divide de tres a cinco vesculas.
-Los derivados de estas cinco vesculas se puede dividir en dos: derivados del
sistema ventricular, y los rganos a los que dan origen. Primero hablaremos de
los derivados del sistema ventricular:
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Vesculas
Primarias

Vesculas
Secundaria
s

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Ventrculos
Comunicacin entre
Ventrculos

Prosencfalo
Telencfalo

1 y 2
ventrculos
(laterales).

Diencfalo

3 ventrculo.

Cada uno tiene un


canal de Monroe que
lo comunica con el 3
ventrculo.

Mesencfalo
Mesencfalo

Acueducto de Silvio,
comunicacin entre
el 3 y 4 ventrculo.

Romboencfal
o
Metencfalo

Porcin craneal
del 4 ventrculo.
Mielencfalo Porcin caudal
del 4 ventrculo.
*Si cualquiera de las tres comunicaciones (dos conductos de Monroe y uno de
Silvio) se llega a tapar se presenta HIDROCEFALIA.

-En la siguiente tabla se enlistan los rganos que derivan de estas vesculas.
Vesculas
Vesculas
Estructuras Derivados
Primarias
Secundaria
s
Prosencfalo
Vesculas pticas (protuberancias laterales),
al cerrarse el neuroporo anterior.
Telencfalo
-Hemisferios cerebrales.
-Plexo coroideo del 3 ventrculo.
-Hoz del Cerebro.
-Cuerpo Estriado.
-Cpsula Interna.
-Ncleo Caudado.
-Cuerpo Calloso.
Diencfalo
-Tlamo, Epitlamo e Hipotlamo.
-Glndula Pineal.
-Componente ectodrmico de la hipfisis (o
sea la neurohipfisis, la adenohipfisis
viene del ectodermo oral).
Mesencfalo
Mesencfalo -Acueducto de Silvio.
-Colculos superiores e inferiores
(integracin visual y auditiva).
-Ncleos del III y IV PC.
Romboencfal
o

37

Metencfalo
Mielencfalo

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Protuberancia y Cerebelo.
Bulbo Raqudeo.

17.2 Mdula Espinal


-Dependiendo del segmento, la expresin de genes para su formacin es
distinta (la familia de genes Pax va subiendo mientras que los INKs bajan).
-Deriva de la parte inferior al 4 par de somitas del tubo neural.
-El crecimiento se determina por el engrosamiento de las paredes del tubo,
esto reduce la luz y pasa de ser un conducto neural a un conducto central
(como a las 9 o 10sdg).
-Las partes del tubo que se ensanchan son la Placa del Techo (posterior) y la
Placa del Piso (anterior).
-Los ganglios raqudeos derivan directamente de la cresta neural.
-La mdula crece en todo el conducto vertebral, y ocupa todo este conducto
hasta alrededor de las 8sdg. Esta relacin se pierde por la rapidez con la que
crecen la columna vertebral y la duramadre a diferencia de la mdula. A las
24sdg llega hasta S1, en el nacimiento llega a L2 o L3, en un adulto llega a L1.
17.2.1 Capas del tubo neural
-Al principio esta formada por un neuroepitelio cilndrico pseudoestratificado.
-Estas clulas neuroepiteliales forman a la zona reticular, la cual cuando crece
da origen a otras dos zonas, la zona intermedia y la zona marginal.
-Zonas:
Sustancia gris con
Reticular = Cuerpos neuronales.
glioblastos (reticular) y
Intermedia = Cuerpos neuronales + axones
neuroblastos
Marginal = Axones
sustancia blanca
(intermedia)
-De este neuroepitelio salen neuronas, oligodendrocitos, astrocitos, glioblastos,
y clulas de la microglia (macrfagos del SN).
-El neuroepitelio puede dar origen a tres tipos de linajes celulares: neuroblasto
apolar, glioblasto, epndimia. Los neuroblastos darn origen a las neuronas, los
glioblastos a los astrocitos y oligodendrocitos, y las clulas epndimias darn
origen al epndimo que es el epitelio del plexo coroideo o la cubierta interna de
la mdula.
-En la zona marginal se encuentran dos placas:
Placa Alar (posterior)-. Aferente, sensitivo.
Placa Basal (anterior)-. Eferente, motor.
-Tambin en la zona marginal existe un surco limitante, es una evaginacin que
diferencia a las dos placas.
17.3 Meninges
-Se dividen en 2:
Duramadre (deriva del mesnquima que rodea al tubo neural)
Leptomeninge (deriva de Clulas de la Cresta Neural):
Aracnoides: deriva de CCN y tiene componente vascular.
Piamadre: deriva de CCN.
-La produccin de lquido cefalorraqudeo es a partir de las 5sdg.
18-. Gemelos
-El riesgo de alteraciones cromosmicas y de mortalidad de un feto aumentan
en las gestaciones mltiples.
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Primer Semestre, Grupo 103
-La gestacin mltiple es comn gracias a los mtodos de reproduccin
asistida existentes, en especial tratamientos para la ovulacin.
-Hay dos tipos de gemelos:
Dicigticos o fraternos (66% de embarazos gemelares en general):
Provienen de dos ovocitos distintos fecundados por
espermatozoides distintos y que su desarrollo uterino coincide en
tiempo.
Sus caractersticas son distintas, es como si fueran dos hermanos
nacidos en tiempos distintos, hasta pueden ser de sexos distintos.
Suelen tener placentas y membranas fetales separadas aunque
en algunos casos la placenta y el corion pueden estar fusionados
pero siempre con el amnios separado.
Comparten el 50% de su genoma.
La recurrencia de tener otro embarazo con gemelos dicigticos
para la familias con uno previo es de 3:1
La incidencia es dependiente de la raza (Asia 1:500, Caucsicos
1:125, frica 1:20)
Monocigticos o idnticos (34% restante):
Provienen de un solo ovocito fecundado, pertenecen al mismo
sexo y tienen caractersticas y una identidad gentica muy
parecida, comparten el 100% de su genoma.
Su separacin en dos productos suele empezar en el estadio
blastocstico al final de la primera semana, como consecuencia de
la divisin del embrioblasto en dos primordios embrionarios (el
65% de los casos) pero puede dividirse en la segmentacin
(divisin temprana de blastmeros) y formar dos cigotos a los
3dpf (15% de los casos) de esto depende si comparten
membranas fetales o no.
Luego se desarrollan dos embriones, cada uno con su propio
saco amnitico dentro del mismo saco corinico y comparten una
placenta comn (placenta gemelar monocorinica-diamntica)
esto si la divisin fue en el estadio blastocstico.
Aunque tambin se pueden dar gemelos monocigotos con dos
amnios, coriones y placentas separadas (no se puede definir si
son monocigotos o dicogotos por medio de las membranas
fetales) esto es si la divisin fue en la segmentacin y da dos
cigotos.
Se pueden dar los gemelos separados, los gemelos siameses o
los gemelos parsitos, esto es por la divisin incompleta del disco
embrionario, y en caso de gemelos separados es poco probable
que vivan porque sus cordones umbilicales son muy cortos y
generalmente estn muy enredados.
Todo el mundo tiene la misma incidencia.
Aunque comparten el 100% de su genoma la expresin vara,
esto es la epigentica.
En los gemelos monocigticos que vienen de la separacin al
final de la primera semana y por tanto comparten placenta, se
presenta la Transfusin Gemelo-Gemelo que es que un gemelo

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reciba ms sangre que el otro y por eso uno se desarrolle ms
grande.
-La incidencia de tipos de embarazos mltiples son:
Gemelos 1/90
Trillizos 1/90,000
Cuatrillizos 1/90,000
Quintillizos 1/900,000
-Tipos de Gemelos Siameses
Cefalopago (unidos por la cabeza)
Pagopago (unidos por la regin plvica)
Fusin de cabeza y tronco (con 1 cordn umbilical)
Fusin de cabeza y trax (con 2 cordones umbilicales)
Toracopago (unidos por el trax y pelvis)
-Gemelos Parsito, uno de los productos est limitado y el otro condicionado.
Tipos:
Boca
Mediastino
Pelvis
-Incidencia de variables en membranas fetales:
Dicigticos (tienen do coriones):
40% placentas fusionadas
60% placenta separadas
Monocigticos
65% Corion nico con 2 amnios
35% 2 coriones:
25% placentas fusionadas
10% placenta separadas
-Para determinar la cigosidad de un embarazo mltiple se usan tcnicas de
biologa molecular en especial un finger print de DNA (PCR y electroforesis).
19-. Diagnstico Prenatal
-Se puede realizar un diagnstico prenatal desde las 8spf a las 20 spf, esto es
porque despus de las 20 semanas es ilegal la interrupcin del embarazo y ese
es el nico tratamiento que se le puede ofrecer a la madre.
-Hay cuatro tipos de estudios para llegar a un diagnstico prenatal, estos son:
Serolgicos
Radiolgicos
Cromosmicos
Genticos
19.1 Serolgicos
-Este estudio es una prueba de sangre materna, no es invasivo y no representa
un riesgo para el feto. Se puede dividir por trimestres ya que dependiendo del
trimestre son diferentes los estudios que se pueden realizar.
Primer trimestre (los estudios se realizan de las 11spf a las 13.6 spf),
tienen una efectividad del 83%, los estudios que se realizan son:
GCH-
PAPPA (protena poilipeptdica asociada al embarazo A)
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Translucencia Nucal-. Asociad a Sndrome de Down y Turner.
*Estos tres forman el TRIPLE MARCADOR
Segundo Trimestre (los estudios se realizan de las 16spf a las 18spf,
pero se puede alargar de las 15spf a las 20.6spf), tienen una efectividad
del 77%, los estudios que se realizan son:
GCH- (Total)
Estradiol no Conjugado
AFP (Fetoprotena Alfa)-. Asociada al Cierre del Tubo Neural o
cualquier Falta de Fusin como Gastroquisis u Onfalocele.
Inhibina A -. Tiene que ver con los rganos Sexuales.
*Estos cuatro forman el CUADRUPLE MARCADOR
-Si slo se toman en cuenta GCH- + PAPPA + Edad Materna = 61% de
eficacia.
19.2 Radiolgicos
-Es el Ultrasonido (USG).
-Se puede hacer despus de las 8spf y en adelante, ya que antes puede
desencadenar procesos teratolgicos.
19.3 Cromosomas
-Un estudio cromosmico puede descartar enfermedades como Sndrome de
Down o Turner. El careotipo se obtiene de los cromosomas que se logren sacar
de las siguientes maneras:
Amniocentesis, de las 16 a las 20 spf pero se puede extender de la 15 a
las 20.6 spf.
Cordocentesis, es la misma ventana de tiempo que la Amniocentesis
pero slo es indicada cuando hay Oligohidramnios o Anhidramnios.
Biopsia de Vellosidades Corinicas, de las 10 a las 12 spf.
19.4 Gentico
-Es obtener clulas y hacer un estudio gentico de estas, la forma de obtencin
de las clulas es igual a la usada para la tcnica de cromosomas.

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