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REA DE SUSTENTABILIDAD PARA EL DESARROLLO

PROGRAMA ACADMICO DE QUMICA


ESPECIALIDAD TECNOLOGIA AMBIENTAL
GRUPO
Qu-301
MATERIA
MICROBIOLOGIA AMBIENTAL

TITULO
AISLAMIENTO E IDENTIFICACIN DE MICROORGANISMOS
DE LA MATRIZ AMBIENTAL: SUELO
ASESORA
Dra. ROSA RICO MATA
DATOS DE IDENTIFICACIN DE LOS ANALISTAS
Fecha de inicio del anlisis: 29 de junio de 2015
Fecha de trmino: 10 de julio de 2015
Nombre
Luz Evelia Macas Jasso

Cargo
Responsable

Josu Neftal de Jess Martnez Chiquito

Administrador

Cesar Alejandro Rea Garca

Laboratorista 1

Mauricio Ivn Felipe Florido

Laboratorista 2

Luz Evelia Macas Jasso

Laboratorista 3

GENERACIN: 2014-2016

MICROBIOLOGA AMBIENTAL UTL


ASESORA:

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DATOS DEL SITIO EN ESTUDIO


1.- Breve descripcin del estatus ambiental del sitio de estudio: espacio confinado sin ventilacin, en el cual se
encuentra un compresor y herramientas varias de trabajo que utilizan los estudiantes de transportes de la
universidad tecnolgica de Len.
Nombre
Ubicacin
Imagen de mapa satelital
/coordenadas
GPS
Universidad
Blvd. Universidad
tecnolgica de len tecnolgica
de
edificio B pesado.
len #225 col san
Carlos CP.37670
21.063266,
-101.579143
2. Evidencia fotogrfica del sitio
Fecha:29 de junio de 2015
Fecha:29 de junio de 2015
Hora:2:50 pm
Hora:2:55 pm
SITIO DE
MUESTREO

DATOS DE LAS MUESTRAS A ANALIZAR


1. Identificacin
Matriz ambiental: suelo

Hora de toma de muestra:3:10 pm

Hora de siembra:3:18pm

Punto de Muestreo (ubicacin /coordenadas GPS):


Tiempo de exposicin (aplica solo para muestra de
laboratorio de neumtica e hidrulica/ 21.064417, aire)N/A
101.583316
Nombre del/ los analistas que tomaron la muestra:
Nombre del/ los analistas que sembr la muestra:
Luz Evelia Macas Jasso, Mauricio Ivn Felipe Florido
Luz Evelia Macas Jasso
2.Parmetros Fisicoqumicos
Color: caf aceitoso

Temperatura (oC) ambiental: 32C

Olor: aceite

Describir condiciones climatolgicas: nublado

pH: N/A

3. Evidencia fotogrfica del sitio de toma de muestra

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ASESORA:

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AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS
1. Justificacin del proceso para la identificacin bacteriana
En la identificacin de bacterias se utilizaran distintos medios de cultivo, con el fin de llegar a la obtencin de un
cultivo puro, y as aplicar una marcha bioqumica la cual consiste en la actividad de una va metablica (conjunto
de reacciones qumicas) a partir de un sustrato que se incorpora en un medio de cultivo y que la bacteria al crecer
transforma o no, que nos ayudara para la confirmacin de la presencia de la bacteria antes mencionada.
Los medios de cultivo se dividen por su finalidad en:
medios de enriquecimiento; que aumentan el nmero de bacterias existentes.
de aislamiento; que tienen por fin conseguir una colonia, es decir, grupo de bacterias procedentes de
una sola, con todas sus propiedades.
Con la identificacin de una bacteria en especfico se busca el objetivo de conocer cmo trabaja su metabolismo,
conocer si el microorganismo efectivamente puede crecer en el medio en el que se tom la muestra, conocer si
hay algn riesgo bacteriolgico para quienes estn en contacto con los sitios de estudio y saber cul es su riesgo,
aislando cultivos puros de una bacteria se puede sinterizar antibiticos o hacer crecer cultivos con el fin de
utilizarlo en tu bioremediacion.
2. Dos medios de siembra (Nombre y Receta)
Medio1: Agar Mueller Hinton
Medio 2: medio King B
Receta:
Receta:
Infusin de carne.. 300 g/L
Peptona de carne... 10 g/L
Peptona acida de casena 17.5 g/L
Tripteina..10 g/L
Almidn.. 1.5 g/L
Fosfato de dipotasio.. 1.5 g/L
Agar. 15 g/L
Sulfato de magnesio 1.5 g/L
Agar. 15 g/ L
Morfologa Colonial (Medio 1)
Descripcin
En este agar da lugar al crecimiento de bacterias como:
Entero
bacterias,
Pseudomona
aeruginosa,
Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Burkholderia
cepacia,
Stenotrophomonas
maltophilia,
Staphylococcus spp., Vibrio cholerae, Streptococcus
pneumoniae.
Streptococcus
grupo
viridans,
Streptococcus spp., Grupo Beta Hemoltico.
La formacin de las colonias de Pseudomonas son
formaciones de puntos blancos su tamao es muy
pequeo, con un pequeo borde que sobre sale del
agar, son redondeados y tienen brillo.

Morfologa Colonial (Medio 2)


Descripcin
El agar King B es una agar que es utilizado para la
diferenciacin de Pseudomona aeruginosa y de otras
Pseudomona basado en la produccin de
fluorescencia, en este medio crecen las siguientes
cepas: P. aeruginosa, P. fluorescens, P. putida, P.
mallei, P.stutceri, S. maltophilia, B.cepacia, E.coli.
La formacin de las colonias de Pseudomona
aeruginosa, son formaciones de puntos color
anaranjados, su tamao es variado, el borde sobresale
levemente del agar, su forma es irregular y no tienen
brillo, se caracterizan por producir una fluorescencia
alrededor de la colonia en este medio.

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Imagen

Imagen

3. Dos Medios selectivos de resiembra (Nombre y receta)


Medio1: Agar Mac Conkey

Medio2: Agar Mac Conkey con 5% de sangre

Receta:
Peptona.. 17 g/L
Pluripeptona... 3 g/L
Lactosa... 10 g/L
Mezcla de sales biliares..1.5 g/L
Cloruro de sodio.. 5 g/L
Agar.. 13.5 g/L
Rojo neutro. 0.03 g/L
Cristal violeta. 0.001 g/L

Receta:
Peptonas ...20
Extracto de levadura.... 3.5
Digerido trptico de corazn de res...3
Almidn de maz.1
Cloruro sdico. 5
Colistina.... 0.01
cido nalidixico... 0.015
Agar.15
Sangre de carnero, desfibrinada.. 5%
Morfologa Colonial (Medio 2)
Descripcin
Este es un medio utilizado para el aislamiento de
bacterias exigentes tales como: Neisseria,
Haemophilus,
Staphylococcus,
pseudomonas,
klebsiella.
Las colonias de Pseudomona tienen un color plateado
con brillo metlico, la forma de la colonia es variado
(no es especifico) ya que pueden ser circulares o de
formas irregulares, el olor que desprenden de la placa
es similar a uva debido al amoniaco que producen,
tienen un brillo en su superficie, algunas colonias
pueden tener un borde de gran tamao.

Morfologa Colonial (Medio 1)


Descripcin
Este agar propicia el crecimiento de las siguientes cepas
bacterianas: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Salmonella
typhimurium, Shigella flexineri, Proteus mirabilis,
Enterococcus faecalis.
Las colonias de Pseudomona son formaciones de puntos
rosas con un pequeo borde que sobre sale del agar, el
tamao de la colonia es variado y son redondeados no
tienen brillo.

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Imagen

Imagen

4. Procedimiento de Aislamiento
(describir detalladamente la cantidad de materiales y los pasos a seguir)
Materiales/Reactivos/Medios de cultivo/ Equipo a utilizar
Material:
2 caja Petri
1 probeta de 100 ml
1 Pizeta
1 matraz Erlenmeyer de 250 ml
1 paquete de algodn
1 paquete de gasas
1 Cinta testigo
1 pliego de papel estraza
1 asa bacteriolgica
1 mechero bunsen
1 esptula
Equipo:
1 autoclave
1 campana de flujo laminar
1 incubadora
1 balanza analtica
Reactivos:
500mL Agua destilada
1 agar Mac Conkey
Preparacin de medios de cultivo:
1. Pesar 1.5 g de agar Mac Conkey, colocarlos en un matraz Erlen-Meyer y adicionar 30 mL de agua destilada.
Colocar un tapn de algodn y cubrir con papel aluminio.
2. Introducir el matraz Erlenmeyer y las 2 cajas Petri a la autoclave 15 min a 121C.
3. Dejar enfriar las cajas, hacer uso de la campana de flujo laminar para la transferencia del medio estril
(matraz Erlenmeyer- cajas Petri).
4. Se debe tener cuidado al momento de realizar la transferencia del medio de estril la boca del matraz no
debe estar muy separado de la caja y esta a su vez no debe estar abierta completamente.
5. Una vez solidificado el medio, comenzar con el procedimiento de resiembra.

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Figura 1. Tcnica de estra cruzada.


Pasos para el aislamiento del microorganismos (siembra, seleccin de la colonia y resiembra):
Siembra:
1. Una vez solidificado el agar, tomar el asa bacteriolgica y esterilizar en la llama del mechero bunsen.
2. Tomar una porcin de la muestra con la punta circular del asa y utilizar una tcnica de estra cruzada (ver
figura1) sobre la superficie del agar.
3. Esterilizar el asa cada vez que se tome muestra y al finalizar la siembra.
4. Tapar la caja Petri que contiene el cultivo y dejarla en incubacin a 38C.
5. Observar el crecimiento a las 24hr y 48 hr.

Seleccin de la colonia:
1. Despus de 48 hrs de la siembra observar el crecimiento de las colonias.
2. Figura
Seleccionar la colonia aislada que tenga una morfologa similar a la bacteria que se quiere identificar.
1.
Tcnic
Resiembra:
1. a Tomar
el asa bacteriolgica y esterilizar en la llama del mechero bunsen.
de
2. estria
Tomar una de las colonias aisladas del agar Mueller Hinton con el asa y utilizar una tcnica de estra por
desgaste
cruzad
3. Esterilizar el asa al finalizar la resiembra.
a.
4. Tapar la caja Petri la cual contiene la colonia resembrada y dejarla en incubacin a 38C.
5. Observar el crecimiento a las 24hr.

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ASESORA:

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5. Esquema del Perfil bioqumico (metablico )


para la identificacin del microorganismo seleccionado
Identificacin de enterobacterias
Para la identificacin de entero bacterias se debe seguir el siguiente esquema bioqumico, de
acuerdo a las pruebas obtenidas se llegara a la identificacin de la bacteria.

Negativo

No es entero
bacteria

Positivo

+
- -

+
Negativo

Positivo

negativo
Positivo

Negativo

Rojo de metilo

Mvil

Tincin Gram

Indol

Positivo

Catalasa
Positivo

Tincin de capsula
-

Citrato
Prueba TSI

Negativo Positivo

+
+

A/A: Fermentacin 3 azucares


K/A: Fermentacin de la glucosa
K/K: No hay fermentacin de los 3
Precipitado negro: Formacin H2S

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ASESORA:

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RESULTADOS DEL AISLAMIENTO E IDENTIFICACIN


1. EVIDENCIA FOTOGRAFICA DEL CULTIVO DE LA MUESTRA (SIEMBRA)
Crecimiento bacteriano a las 24 hrs de la siembra en agar Crecimiento bacteriano a las 48 hrs de la
Mueller Hinton.
siembra en agar Mueller Hinton.

2. MORFOLOGA COLONIAL OBSERVADA


Tipo de colonia 1: Descripcin

FOTO 1

Se observaron dos colonias que se desarrollaron con este tipo


de morfologa, en el ncleo de la colonia se observ un punto
anaranjado y a su alrededor estaba cubierto con un
crecimiento en forma irregular, convexo y lobulado, los bordes
eran distintos ya que no todos tienen la misma altura y algunos
tenan un tamao ms pequeo de dimetro.
En esta imagen se logra apreciar una colonia aislada la cual es
color negro y es pequea, tiene un borde irregular y brillo en
su superficie, presuntivamente se identifica como salmonella
ya que su morfologa es similar a esta entero bacteria.

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ASESORA:

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Tipo de colonia 2: Descripcin

FOTO 2

Otra de las colonias identificadas fue un hongo, en su centro


tiene un punto color negro verdoso y este a su vez est
cubierto de una especie de capa filamentosa. El crecimiento de
este hongo es lento ya que en la placa solo se encontr un
crecimiento de este tipo, su dimetro es pequeo e irregular.

Tipo de colonia 3: Descripcin

FOTO 3

La ltima colonia identificada era circular su dimetro era


relativamente pequeo e irregular, tena un poco de elevacin,
color blanco y tena brillo en la superficie, esta colonia se
identific presuntivamente como Pseudomona.

3. EVIDENCIA FOTOGRAFICA DEL CULTIVO PURO ( RESIEMBRA)


FOTO 1
FOTO2
Para la resiembra se eligieron 4 morfologas distintas, para Solo una de las colonias que se resembraron tuvo
su posterior identificacin en el agar Mac Conkey, se crecimiento
(eje 3), la cual se identific
tomaron distintas
3 colonias y se identific en que cuadrante presuntivamente como: Pseudomona aeruginosa.
del agar selectivo se sembr.

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ASESORA:

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4. MORFOLOGIA COLONIAL OBSERVADA


FOTO 1
Descripcin
Se observ el crecimiento de una colonia de
dimetro irregular, ya que su crecimiento no es en
forma circular; su elevacin es convexa e irregular
ya que en algunas pares de la colonia tena una
altura mayor, y su color es rosa caracterstico de las
Pseudomonas en agar Mac Conkey.
Se observ al momento de tomar una muestra de
la colonia para las pruebas bioqumicas que su
estructura era rgida, es decir, que al momento de
tomar con el asa una pequea porcin de la colonia
era difcil ya que no se poda tomar por las orillas de
la colonia, el tipo de morfologa que se observ
coincida con la morfologa presuntiva de la
Pseudomona en agar Mac Conkey.

FOTO 2

5. EVIDENCIA FOTOGRFICA DEL RESULTADO DEL PERFIL BIOQUMICO


Nombre de la prueba

Medio
Resultado
de
obtenido
cultivo (positivo/negativo)
utilizado

Evidencia fotogrfica

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ASESORA:

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1. Crecimiento selectivo en
Agar Mac Conkey

Agar
Mac
Conkey

Positivo

Fundamento de la prueba
Es un medio diferencial que permite distinguir entre entero bacterias que hidrolizan lactosa y las que no lo hacen.
La hidrlisis de la lactosa produce cidos orgnicos y las colonias que la hidrolizan adquieren un color rojo. Las
colonias lactosas negativas permanecen incoloras aunque el medio tira a amarillo por la subida de pH que origina
la utilizacin de las protenas (peptona) del medio.

2. Tincin Gram

N/A

negativo

Fundamento de la prueba
La tincin de Gram es la ms importante de las tinciones diferenciales. Las clulas Gram positivas retienen el cristal
violeta cuando se tratan con etanol mientras que las grandes negativas no lo tienen y se tien entonces del color
rojo de la safranina. Diferencias en la estructura de la pared son las responsables de este comportamiento.

3. Motilidad

Medio
SIM

Positivo

Fundamento de la prueba
La movilidad de las bacterias es consecuencia de la presencia de flagelos. El movimiento puede observarse en
preparacin en fresco con el microscopio de contraste de fase Para ver la movilidad se realiza una preparacin en
fresco que se observa en contraste de fases.

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Positiva: los organismos mviles migran de la lnea de siembra y se difunden en el medio provocando turbiedad.
Negativa: crecimiento bacteriano acentuado siguiendo la lnea de siembra.

4. Catalasa

Perxido de
hidrogeno

Positivo

Fundamento de la prueba
El perxido de hidrgeno es el producto final del metabolismo oxidativo de carbohidratos, a esta va
metablica recibe el nombre de metabolismo aerobio-oxidativo.
La acumulacin del perxido es muy toxico por lo que la mayora de las bacterias aerobias y anaerobias
facultativas exceptuando a Streptococcus ssp.
La catalasa es una enzima que poseen la mayora de las bacterias aerobias. Descompone el perxido de hidrgeno
en agua y oxgeno. El desprendimiento de burbujas procedentes del oxgeno indica que la prueba es positiva.
2H2O2
2H2O + O2

5. Indol

Caldo RM-VP

negativo

Fundamento de la prueba
El indol es un compuesto que se genera mediante la desaminacin reductiva del triptfano y esta reaccin es llevada
a cabo por algunas bacterias que poseen las enzimas denominadas en su conjunto triptofanasas. Para detectar la
produccin de indol se utiliza el medio Caldo triptfano y la lectura de la prueba se realiza con el reactivo de
Kovacs (alcohol isoamilo, p-dimetilaminobenzaldehdo y cido clorhdrico concentrado) con el que el
indol producido reacciona generando una coloracin rosa intensa.
triptofan
H2O+triptfano
indol+ acido pirvico+NH3
asa

6. Fermentacin
de
glucosa
/Rojo
de
metilo

Medio SIM

Negativo

Fundamento de la prueba
Comprobar la capacidad de un organismo de producir y mantener estables los productos terminales cidos de la
fermentacin de la glucosa y vencer la capacidad amortadora del sistema. Es una prueba cualitativa de la

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ASESORA:

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produccin de cido (La formacin de acetona y butilenglicol es una va alternativa del metabolismo del cido
pirvico).
Es uno de los test del IMVIC para bacterias entricas. Algunas vas fermentativas originan cidos orgnicos mientras
otras originan productos que son neutros. Las bacterias se crecen en caldo de glucosa peptona. Si se fermenta el
azcar el pH baja por debajo de 4.3. Se aade rojo de metilo como indicar que es rojo a pH <4.3. y amarillo a pH
>4.3.

7.Citrato de
Simmons

Agar citrato de
Simmons

Positivo

Fundamento de la prueba
Determina si un microorganismo es capaz de utilizar citrato como nica fuente de carbono para el metabolismo y
crecimiento, provocando alcalinidad.
El medio incluye citrato de sodio, un anin como fuente de carbono y fosfato de amonio como nica fuente de
nitrgeno. Normalmente el metabolismo del citrato comprende una condensacin de acetilo con la coenzima A y
oxalacetato para entrar en el ciclo de Krebs. El desdoblamiento del citrato comprende un sistema enzimtico si la
intervencin de la coenzima A. esta enzima se denomina citrasa o citrato desmolasa.
C4H4O5+ C4H6O2
C3H4O3 + CO2
pH bsico:
citrato
CO2+ CH2O2+ 2 C2H4O2
pH acido:

PIRUVATO ACETATO + LACTATO + CO

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2 piruvato
2 piruvato

acetato+ CO2+ lactato


acetona+ 2CO2

8.- prueba de
fermentacin de
glucosa,
fermentacin de
sacarosa y
fermentacin de
lactosa

Agar triple
azcar de hierro

Negativo

Fundamento de la prueba
Es una prueba usada para la fermentacin de la glucosa, lactosa y sacarosa y la produccin de H2S por parte de la
bacteria sumndole produccin de gas. El cambio de color rojo-anaranjado (color inicial del medio) a amarillo
indica fermentacin. Si se fermenta nicamente la glucosa el cambio de color del medio ocurre solamente en el
fondo debido a que se encuentra 10 veces menos concentrada que la sacarosa y la lactosa, adems los radicales
libres no son suficientes para hacer virar el medio.
Es una prueba usada para la fermentacin de la glucosa.
Identificacin de las diferentes fermentaciones:
K/A= fermentacin de glucosa
A/A= fermentacin de glucosa y lactosa
K/K= no fermentacin de glucosa y lactosa
Pico de flauta alcalino / profundidad alcalina (K/K). No fermentacin de hidratos de carbono. Caracterstico de
bacterias no fermentadoras como Pseudomonas aeruginosa.
Pico de flauta alcalino / profundidad cida (K/A). Glucosa fermentada, lactosa no fermentada. Caracterstico de
bacterias no fermentadoras de lactosa como especies de Shigella.
Pico de flauta alcalino / profundidad cida (negra)(K/A/H2S). Glucosa fermentada, lactosa no fermentada;
produccin de H2S.
fermentadoras de lactosa y productoras de H2S : Salmonella, Arizona, Citrobacter y algunas especies de
Proteus.
Pico de flauta cido / profundidad cida (A/A). Glucosa y lactosa fermentadas. Caracterstico de coliformes que
fermentan lactosa como: E. coli y grupo Klebsiella, Enterobacter. Anaranjado (color inicial del medio) a

amarillo.
Reacciones:
Beta galactosidasa

Lactosa

glucosa + galactosa

Glucosa o galactosa

CO2+H2O+energia anaerobio
Ciclo de krebs

a
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9.- Tincin
de capsula

N/A

positivo

Fundamento de la prueba
La capsula se puede definir como una estructura superficial que presentan muchas bacterias en sus ambientes
naturales, consiste en una acumulacin de material mucoso o viscoso, situado externamente respecto de la pared
celular.
Las capsulas se pueden clasificar en funcin del grado de asociacin con la superficie celular. O por su consistencia:
Capsula rgida: con suficiente consistencia estructural como para evitar la entrada de partculas como las de la tinta
china. Suele tener lmite exterior definido.
Capsula flexible: poca consistencia, de modo que no excluye partculas, adems, es deformable y carece d lmites
precisos.
Capsula integral: ntimamente asociada con la superficie celular, con la pared celular.
Capsula perifrica: asociada a la superficie celular solo determinadas condiciones, pero finalmente se dispersa al
medio exterior.

10.- fermentacin
alcohlica (Vogues
proskauer)

Caldo RM-VP

Negativo

Fundamento de la prueba
Uno de los test del IMVIC para entero bacterias es el voges Proskauer, las especies que llevan a cabo la
fermentacin de la glucosa a butanodiol acumulando acetona en el medio. Las bacterias se inoculan en caldo
glucosa-peptona. Las especies que llevan a cabo la fermentacin butanodilica de la glucosa aumentan la acetona
en el medio. Se aade alfa naftol en medio alcalino (KOH) y la acetona se convierte en di acetilo que reacciona
formndose un color rojo.
Reacciones:

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ASESORA:

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IDENTIFICACIN DEL MICROORGANISMO AMBIENTAL


EN LA MATRIZ DE ESTUDIO: _suelo_
1.- Nombre cientfico del o los microorganismo identificado de acuerdo a los resultados
del perfil bioqumico planteado ( gnero y especie)
Pseudomona aeruginosa
2. Taxonoma del o los microorganismo identificados
Reino: bacteria
Filo: Proteobacteria
Clase: Gammaproteobacteria
Orden: Pseudomonadales
Familia: Pseudomonadaceae
Gnero: Pseudmonas
Especie: aeruginosa
3. Caractersticas generales
Los microorganismos del orden Pseudomonadales son bacilos Gram negativos rectos o ligeramente curvos,
aerobios estrictos, con motilidad unipolar. Es un patgeno oportunista en humanos y tambin en plantas. Es
capaz de crecer en combustibles como queroseno o gasleo, ya que es un microorganismo capaz de nutrirse a
partir de hidrocarburos, sin embargo, en algunos casos pueden utilizar el nitrato como aceptor final de electrones
permitiendo su crecimiento en anaerobiosis, causando estragos de corrosin microbiana, y creando una gelatina
oscura que a veces se identifica inadecuadamente con un alga.
Se han aislado bacterias de este gnero tanto en suelos limpios como en suelos contaminados por productos
biognicos y xenobiticos. Tambin son microbiota predominante en la rizosfera y en la filosfera de plantas; del
mismo modo, se han aislado de ambientes acuticos, tanto de agua dulce como de agua marina, Las cepas del
gnero Pseudomonas son capaces de procesar, integrar y reaccionar a una amplia variedad de condiciones
cambiantes en el medio ambiente, y muestran una alta capacidad de reaccin a seales fsico-qumicas y
biolgicas. Se han descrito cepas capaces de adquirir resistencia a metales pesados, disolventes orgnicos y
detergentes, lo cual les permite explotar una amplia gama de fuentes de carbono como nutrientes, as como
colonizar ambientes y nichos que difcilmente son colonizables por otros microorganismos.

4. Ciclo(s) biogeoqumicos en el(los) que intervienen


Las bacterias Pseudomonas se pueden encontrar en la matriz agua y suelo ya que estas bacterias estn
encargadas de la desintegracin de la materia orgnica, desde la perspectiva ambiental tienen gran importancia
de la depuracin de aguas residuales, tienen la capacidad de crecer en hidrocarburos, por lo cual participa en el
ciclo del carbono.
Tambin las bacterias Pseudomonas son importantes en el ciclo del nitrgeno ya que es un desnitrificaste del
medio en donde se encuentra.(Cornelis . 2008)

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5. La funcin que juegan en la transformacin de la materia orgnica a travs


de los ciclos biogeoqumicos
Uno de los habitantes comunes en las hojas de las plantas son las Pseudomonas, cuyo xito en la colonizacin
se debe a su capacidad para utilizar como fuente de energa y carbono compuestos como el metanol y
metilaminas, los cuales se encuentran disponibles en la superficie de las hojas y constituyen una de las principales
fuentes de emisin de metanol a la atmsfera. Esta caracterstica le permite a la bacteria parasitar ms de 80
especies de plantas, causando lesiones necrticas.
Las especies de Pseudomona spp son utilizadas en biorreactores (aerobios y/o anaerobios), ya que para la
obtencin de nutrientes degradan la materia orgnica consumiendo los enlaces de carbono que existen en estos
compuestos orgnicos utilizndolos como nica fuente de energa, tambin tienen una importante participacin
en la depuracin de metales pesados ya que al no ser especies exigentes nutrimentalmente tienen la capacidad
de asimilar dichos metales.
Dicha bacteria es parte fundamental en la biorremediacin de agua y suelo contaminados; ya que esta bacteria
no tiene una exigencia nutrimental alta puede asimilar los tipos de contaminantes que se pueden encontrar,
haciendo a la Pseudomona spp la bacteria ms apta para remediaciones.
La alta utilizacin de esta bacteria se atribuye a su metabolismo; las especies de Pseudomona spp son entero
bacterias negativas que poseen capsulas que protegen su ncleo hacindolas menos vulnerables a otros
microorganismos y contaminantes, su movilidad le permite desplazarse en medios acuosos y solidos (utilizando
su capsula para desplazarse) con esto tiene una tasa ms alta de aprovechamiento de nutrientes.
6. Conclusin parcial sobre las interacciones bacterianas en la matriz estudiada y la importancia de la
microbiologa en el rea ambiental
Despus de la realizacin de la correspondiente marcha bioqumica se pudo identificar de manera presuntiva la
presencia de Pseudomona aeruginosa, el hecho de que la muestra provenga del piso no quiere decir que no hay
problema alguno, al contrario la muestra se extrajo de un lugar en donde alumnos de la Universidad Tecnolgica
de Len habitan diariamente, es decir, los jvenes estudiantes de la carrera de transportes estn en una
constante exposicin a esta bacteria patgena oportunista.
Se puede deducir que esta bacteria est presente en este edificio ya que en el cuarto de almacn se encuentra
un compresor en el cual a sus alrededores se encuentran derrames de hidrocarburos, que como ya se sabe es
una de las fuentes de energa de la Pseudomona. En dicho almacn se encuentran las ventanas cerradas para
mantener una temperatura elevada para el buen funcionamiento del compresor, por lo cual las bacterias se
encuentran en un medio de crecimiento idneo.
De cierta manera encontrar Pseudomona en esta rea de la carrera de transportes fue buena ya que est
degradando lentamente los continuos derrames de hidrocarburos que se tienen cada vez que se utiliza el
compresor, tambin al no estar en contacto directo con la tierra no existe una des nitrificacin.

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