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UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y FARMACIA


ESCUELA DE BIOLOGIA
DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA GENERAL
BIOLOGIA GENERAL I, 2015
HOJA DE TRABAJO SOBRE
SINTESIS DE ADN
1. Cules son las hiptesis de replicacin de ADN propuestas para el tipo de
interaccin de sus hebras? Explique cada una de ellas.
El ADN es un par de moldes o plantillas. Antes de la duplicacin se rompen los
enlaces de hidrgeno y las dos cadenas se desenrollan y se separan. Cada
cadena acta como un molde para la formacin sobre si misma de una nueva
cadena acompaante, de este modo al final se obtienen dos pares de cadenas
donde haba solo una.

Modelo conservador: Las dos cadena parentales se reasocian despus de servir


como moldes para las cadenas nuevas, restaurando de esta manera la doble
hlice parental.

Modelo semi-conservador: Las dos cadenas de la molcula parental se separan y


cada una acta como un molde para la sntesis de las cadenas complementarias
nuevas.

Modelo dispersivo: Cada cadena de ambas molculas hijas contiene una mezcla
de ADN viejo y recin sintetizado.

2. De acuerdo al experimento de Frederick Griffith (1928), qu significa el trmino


transformacin
Fenmeno definido como la modificacin en el genotipo y fenotipo debido a la
asimilacin de ADN externo por una clula.
3. Cul es la hiptesis sobre la sntesis de ADN comprobada por Matthew
Meselson y Frank Stahl?
En el experimento concluyeron que la replicacin de ADN sigue el modelo de
semiconservador.

4. Cul es la funcin de la ADN Polimerasa? En qu direccin une


desoxirribonucletidos en las hebras hijas de ADN?
Enzima que cataliza la elongacin de una cadena nueva de ADN en la horquilla de
replicacin. Une los desoxirribonucletidos de 5 a 3.
5. Explique los pasos iniciales de la replicacin de ADN. Qu diferencias
presentan las etapas iniciales de replicacin de ADN entre procariotas y
eucariotas? Qu es la horquilla de replicacin y cul es su funcin en el
proceso de replicacin de ADN?
La replicacin comienza en sitios especficos donde las dos cadenas parentales
se separan y forman las burbujas de replicacin, estas se extienden lateralmente,
a medida que la replicacin progresa en ambas direcciones. Eventualmente, las
burbujas de replicacin se fusionan y se completa la sntesis de las cadenas hijas.
La velocidad de elongacin es de alrededor de 500 nucletidos por segundo en
las bacterias y 50 por segundo en las clulas humanas.
La horquilla de replicacin es una regin en forma de Y donde estn creciendo
nuevas cadenas de ADN.
6. Indique la funcin de las siguientes enzimas y/o protenas que participan en el
proceso de replicacin de ADN: helicasa, protenas de unin al ADN
monocatenario (SSBP), topoisomerasa, primasa, ADN polimerasa I, ADN ligasa.
Helicasa: Desenrolla la doble hlice parental en la horquilla de replicacin.
Protenas de unin al ADN monotecario (SSBP): Se une y estabiliza el ADN de
cadena simple hasta que pueda emplearse como molde.
Topoisomerasa: Corrige el sobreenrollamiento delante de la horquilla de la
replicacin, rompiendo, girando y uniendo de nuevo las cadenas de ADN.
Primasa: Sintetiza un cebador de ARN simple en el extremo 5 de la hebra
adelantada.
ADN polimerasa I: Elimina el cebador del extremo 5 de la hebra adelantada y lo
reemplaza con ADN, aadindolo al extremo 3 adyacente.
ADN ligasa: Une el extremo 3 de ADN que reemplaza el cebador al resto de la
hebra adelantada.

7. Cul es la funcin de los cebadores de ARN en la replicacin de ADN? Cul


es su importancia en el proceso?
Polinucletido con un extremo 3 libre, unido mediante apareamientos
complementarios de bases a la cadena del molde, que es elongado durante la
replicacin; permite la iniciacin del proceso de replicacin.
8. A qu se refieren los trminos: hebra conductora o continua y hebra retrasada
o discontinua?
Hebra conductora: Nueva cadena continua de ADN complementario sintetizada a
lo largo de la cadena, en la direccin obligatoria 5 a 3.
Hebra retrasada: Cadena de ADN sintetizada en direccin contraria a la horquilla
de replicacin.
9. Describa cmo se sintetiza la hebra retrasada. Qu son los fragmentos de
Okazaki? Por qu solamente se producen en la hebra retrasada y no en la
hebra continua?
Una vez que la burbuja de replicacin se abre lo suficiente, una molcula de ADN
polimerasa III se adhieren al molde de la hebra retrasada y se aleja de la horquilla
de replicacin para sintetizar un segmento corto de ADN. A medida que crece la
burbuja se puede elaborar otro segmento de la hebra retrasada de una manera
similar. Estos segmentos de fibra retrasada se llaman fragmentos de Okazaki. El
lazo que forma la hebra retrasada permite que ms fragmentos de Okazaki sean
sintetizados en menos tiempo.
10. Cul es la importancia de la telomerasa? Qu caractersticas puede
mencionar de esta enzima que la hacen peculiar y sorprendente?
Cataliza el alargamiento de los telmeros en las clulas germinales de los
eucariontes y restaura la longitud original, compensando el acortamiento que
produce durante la replicacin de ADN.
Algunos investigadores han detectado la actividad telomerasa en las clulas
somticas cancerosas, lo que sugiere su capacidad para estabilizar los telmeros
les permitira subsistir.
11. Qu errores pueden producirse en la replicacin de ADN y cmo se pueden
corregir?
Durante la replicacin del ADN, las ADN polimerasas cotejan cada nucletido con
su molde tan pronto se aaden a la cadena en crecimiento. Al encontrar un

nucletido apareado de forma incorrecta, la polimerasa lo elimina y luego reaunda


la sntesis.
Los nucletidos mal apareados a veces evaden la correccin de pruebas realizada
por la ADN polimerasa o aparecen despus de terminar la sntesis. Este defecto
permitira que se acumularan errores en el ADN que causan cncer a una
velocidad ms rpida de lo normal. Los reactivos qumicos, las emisiones
radioactivas, los rayos X y la luz ultravioleta pueden modificar los nucletidos.
La mayora de los mecanismos para reparar el dao del ADN aprovechan su
estructura de bases apareadas. Por lo general la enzima nucleasa, corta un
segmento de la cadena que contiene el dao y la brecha resultante se completa
con nucletidos apareados de forma correcta con los nucletidos de la cadena no
daada.