Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
INTRODUCCION
Tambin llamada hemograma o conteo sanguneo completo (CSC), esta prueba
comn ofrece informacin detallada sobre tres tipos de clulas presentes en la
sangre: glbulos
desecho), glbulos
rojos (transportan
oxgeno
blancos (combaten
eliminan
infecciones)
productos
de
y plaquetas (detienen
reflejan
inconsistencias
en
el
volumen
de
lquidos
(como
Basfilos.
Eosinfilos.
Monocitos.
Neutrfilos.
METODOLOGIA
Las Biometras hemticas las realizbamos con este equipo
(Figura 1). Este equipo lo utilizbamos en banco de sangre para
observar los niveles de glbulos rojos, blancos y plaquetas, al igual que el
hematocrito.
Figura 1: equipo Sysmex Kx21n,
utilizada para la Bh (Biometra
hemtica).
VALORES DE REFERENCIA
Enfermedad renal.
Enfermedades infecciosas.
Leucemia.
Exposicin a radiacin.
En tanto, el conteo reducido de plaquetas o trombocitopenia puede deberse a:
Anemia.
Policitemia vera.
Deshidratacin.
Quemaduras.
Diarrea.
Policitemia vera.
Desnutricin.
Infecciones.
Cor pulmonale o insuficiencia del lado derecho del corazn para bombear
sangre, provocada por hipertensin arterial.
PRUEBA DE COOMBS
INTRODUCCION
Prueba de Coombs Es una prueba que busca anticuerpos que puedan fijarse a los
glbulos rojos y causar su destruccin prematura (hemlisis).
Hay dos formas de realizar la prueba de Coombs: directa e indirecta. La prueba de
Coombs directa se utiliza para detectar anticuerpos que ya se han fijado a la
superficie de los glbulos rojos. Muchas enfermedades y frmacos (quinidina,
metildopa y procainamida) pueden llevar a la produccin de estos anticuerpos.
Estos anticuerpos algunas veces destruyen los glbulos rojos y causan anemia.
Esta prueba algunas veces se lleva a cabo para diagnosticar la causa de anemia o
ictericia. La prueba de Coombs indirecta busca anticuerpos circulantes libres
contra una serie de glbulos rojos estandarizados. Esta prueba indirecta slo se
usa rara vez para 37 diagnosticar una afeccin mdica y, con ms frecuencia, se
utiliza para determinar si una persona podra tener o no una reaccin a una
transfusin de sangre.
Nombres alternativos: Prueba de antiglobulina directa; Prueba de antiglobulina
indirecta.
FUNDAMENTO
Coombs directo e indirecto
Se fundamenta en la separacin, a travs de un matriz de microsferas, de
eritrocitos aglutinados y de eritrocitos libres. Las reacciones se basan en la
deteccin de hemates sensibilizados con Ig y/o fracciones del Complemento
mediante un reactivo de antiglobulina humana polivalente.
METODOLOGIA
COOMBS DIRECTO:
Pruebas cruzadas
INTRODUCCION:
Las pruebas cruzadas y la bsqueda de anticuerpos son de suma importancia, ya
que permiten que los antgenos y anticuerpos puedan ser detectados y estudiados
en el laboratorio; nos ayudan a prevenir la transfusin de sangre incompatible, y
proveen al paciente de mxima seguridad y beneficio. Antes de realizar cada
procedimiento es muy importante contar con un excelente control de calidad, el
cual nos permitir verificar todos los procesos y etapas que influirn en la
deteccin de los anticuerpos. Las pruebas cruzadas normalmente se llevan a cabo
en cuatro fases: lectura rpida, lectura de 37, lectura 37/Coombs, validacin con
eritrocitos sensibilizados. El medio que rodea la prueba est muy relacionado con
los potenciadores y con la fuerza inica que favorece la reaccin antgeno-
anticuerpo, por lo que debe ser capaz de detectar anticuerpos activos a bajas
temperaturas y diferenciar entre reacciones positivas verdaderas y falsas. La
investigacin de anticuerpos irregulares libres en suero se debe realizar por lo
menos con dos tcnicas. Una segunda tcnica puede ser un medio hiperproteico
como albmina, o enzimas como bromelina o LISS, siendo esta ltima la ms
eficaz.
METODOLOGIA:
Las pruebas cruzadas normalmente se llevan a cabo en cuatro fases: Lectura
rpida, lectura de 37, lectura 37/ Coombs, validacin con eritrocitos
sensibilizados. El medio que rodea la prueba est muy relacionado con los
potenciadores y con la fuerza inica que favorece la reaccin antgeno-anticuerpo,
por lo que debe ser capaz de detectar anticuerpos activos a bajas temperaturas y
diferenciar entre reacciones positivas verdaderas y falsas. Consta de tres partes:
1. Prueba mayor (D), 2. Prueba menor (R), 3. Prueba autotestigo (AT):
1. Prueba mayor (D) o del DONADOR:
a) Sirve para confirmar si existe compatibilidad ABO entre el receptor y el donador.
b) Detecta anticuerpos en el suero del paciente que no se hayan demostrado en la
prueba de tamizaje (porque el antgeno correspondiente no estaba presente en las
clulas detectoras o eritrocitos de fenotipo conocido, PANEL). Se utilizan 2 gotas
de suero del receptor ms 1 gota de eritrocitos lavados del donador.
2. Prueba menor (R) o del RECEPTOR:
a) Detecta anticuerpos irregulares en el suero del donador y ratifica algn error de
clasificacin ABO/Rh. Se realiza con 2 gotas de suero o plasma del donador ms 1
gota de eritrocitos del receptor.
3. Prueba autotestigo (AT): a) Permite detectar una prueba de antiglobulina directa
positiva, as como la presencia de rouleaux y otras anormalidades autoinmunes
(AHAI). Se realiza con 1 gota de eritrocitos del receptor ms 2 gotas de suero del
receptor. Deteccin de anticuerpos libres en suero: se realiza enfrentando el suero