BIOLOGIA

Nombre: Cristian Castillo

Curso: 2 CCGG B
CODIGO GENETICO
El cdigo gentico es un conjunto de normas por las que la informacin codificada en
el material gentico (secuencias de ADN o ARN) se traduce en protenas (secuencias de
aminocidos) en las clulas vivas. El cdigo define la relacin entre secuencias de tres
nucletidos, llamadas codones, y aminocidos. Un codn se corresponde con un
aminocido especfico. El ARN se basa en transportar un mensaje del ADN a la
molcula correspondiente
La secuencia del material gentico se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas,
que
tienen
una
funcin
equivalente
a
letras
en
el
cdigo
gentico: adenina (A), timina (T), guanina (G)
y citosina (C)
en
el
ADN
y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.
Debido a esto, el nmero de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican
aminocidos (siendo adems uno de ellos el codn de inicio, AUG) y los tres restantes
son sitios de parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado mbar; UGA, llamado palo). La
secuencia de codones determina la secuencia aminoacdica de una protena en
concreto, que tendr una estructura y una funcin especficas.

DESCUBRIMIENTO DEL CDIGO GENETICO

Cuando James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin crearon el
modelo de la estructura del ADN, se comenz a estudiar en profundidad el proceso de
traduccin en las protenas.
En
1955,
Severo
Ochoa
y
Marianne
Grunberg-Manago
aislaron
la
enzima polinucletido fosforilasa, capaz de sintetizar ARNm sin necesidad de
modelo a partir de cualquier tipo de nucletidos que hubiera en el medio. As, a partir
de un medio en el cual tan slo hubiera UDP (urdn difosfato) se sintetizaba un ARNm
en el cual nicamente se repeta el cido urdico, el denominado poli-U (....UUUUU....).
George Gamow postul que un cdigo de codones de tres bases deba ser el empleado
por las clulas para codificar la secuencia aminoacdica, ya que tres es el nmero
entero mnimo que con cuatro bases nitrogenadas distintas permiten ms de 20
combinaciones (64 para ser exactos).
Los codones constan de tres nucletidos fue demostrado por primera vez en el
experimento de Crick, Brenner y colaboradores. Marshall Nirenberg y Heinrich J.
Matthaei en 1961 en los Institutos Nacionales de Salud descubrieron la primera

correspondencia codn-aminocido. Empleando un sistema libre de clulas, tradujeron

una secuencia ARN de poli-uracilo (UUU...) y descubrieron que el polipptido que
haban sintetizado slo contena fenilalanina. De esto se deduce que el codn UUU
especfica el aminocido fenilalanina. Continuando con el trabajo anterior, Nirenberg y
Philip Leder fueron capaces de determinar la traduccin de 54 codones, utilizando
diversas combinaciones de ARNm, pasadas a travs de un filtro que contiene
ribosomas. Los ARNt se unan a tripletes especficos.
Posteriormente, Har Gobind Khorana complet el cdigo, y poco despus, Robert W.
Holley determin la estructura del ARN de transferencia, la molcula adaptadora que
facilita la traduccin. Este trabajo se bas en estudios anteriores de Severo Ochoa,
quien recibi el premio Nobel en 1959 por su trabajo en la enzimologa de la sntesis de
ARN. En 1968, Khorana, Holley y Nirenberg recibieron el Premio Nobel en Fisiologa o
Medicina por su trabajo.

TRANSCRIPCIN Y TRADUCCIN DEL MENSAJE

La biosntesis de las protenas comienza cuando un cordn de ARN, con la ayuda de
ciertas enzimas, se forma frente a un segmento de uno de los cordones de la hlice del
ADN.
El ARN se forma a lo largo del cordn del ADN de acuerdo con la misma regla del
apareamiento de las bases que regula la formacin de un cordn de ADN, excepto en
que en el ARN el uracilo sustituye a la timing debido al mecanismo de copia, el cordn
del ARN, cuando se ha completado lleva una transcripcin fiel del mensaje del ADN.
Entonces el cordn de ARN se traslada al citoplasma en el cual se encuentran los
aminocidos, enzimas especiales, molculas de ATP, ribosomas y molculas de ARN de
transferencia.
Una vez en el citoplasma, la molcula de ARN se una a un ribosoma. Cada tipo de ARNt
engancha por un extremo a un aminocido particular y cada uno de estos enganches
implica una enzima especial y una molcula de ATP.
El proceso por el cual la informacin contenida en el ARN dirige o controla la secuencia
en que deben unirse los aminocidos para la sntesis de las protenas se denomina
traduccin.
A medida que el cordn de ARN se desplaza a lo largo del ribosoma, se sita en su
lugar la siguiente molcula de ARNt con su aminocido. En este punto, la primera
molcula de ARNt se desengancha de la molcula de ARN. La energa de enlace que
mantienen a la molcula de ARNt unida al aminocido se utiliza ahora para forjar el
enlace peptdico entre los dos aminocidos, y el ARNt desprendido queda de nuevo
disponible. Aparentemente, estas molculas de ARNc pueden utilizarse muchas veces.
El ARN mensajero parece tener una vida mucho mas breve.

De esta manera, los cromosomas bacterianos mantienen un control muy rgido de las
actividades celulares, evitando la produccin de protenas anormales que pudiera
ocurrir por el posible desgaste de la molcula de ARN.
Descifrando el cdigo.
La existencia del ARN fue postulada en 1961 por los cientficos franceses Francois Jacob
y Jacques Monod. Casi inmediatamente Marahall Niremberg, del Public Healt Service de
los EE.UU., emprendi la comprobacin de la hiptesis del ARN. Aadi varios estratos
brutos de ARN de una cierta variedad de fuentes celulares a extractos de E.coli, es
decir, materia que contena aminocidos, ribosomas, ATP y ARNt extractados de
las clulas de E.coli y encontr que todos ellos estimulaban la sntesis protenica.
El cdigo pareca tener un lenguaje universal. Niremberg razon que si E.coli poda leer
un mensaje extrao y traducirlo en una protena, quizs podra leer un mensaje
totalmente sinttico. Deseaba conocer el contenido exacto de cualquier mensaje que
dictase.
Una solucin simple para ste problema aparentemente difcil se le ocurri
sbitamente; utilizar una molcula de ARN construida a base de uno slo ribonucletico
repetido muchsimas veces.
Durante el ao siguiente al descubrimiento de Niremberg, publicado en 1961,
Niremberg y Ochoa y muchos colaboradores, elaboraron posibles cdigos para todos
los aminocidos utilizando ARN sinttico.
En la actualidad se han identificado todos menos tres trinucletidos; 61 de las 64
combinaciones posibles. Estos tres se consideran en la actualidadsignos de puntuacin,
significando el comienzo o el final de un mensaje concreto. Debido a que 61
combinaciones codifican 20 aminocidos, est claro que hay cierto nmero de
cordones "sinnimos".

SINTESIS DE PROTEINAS
Se conoce como sntesis de protenas al proceso por el cual se componen nuevas
protenas a partir de los veinte aminocidos esenciales. En estre proceso, se transcribe
el ADN en ARN. La sntesis de protenas se realiza en los ribosomas situados en el
citoplasma celular.
En el proceso de sntesis, los aminocidos son transportados por ARN de transferencia
correspondiente para cada aminocido hasta el ARN mensajero donde se unen en la
posicin adecuada para formar las nuevas protenas.
Al finalizar la sntesis de una protena, se libera el ARN mensajero y puede volver a
ser leido, incluso antes de que la sntesis de una protena termine, ya puede comenzar

la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas
al mismo tiempo.
A continuacin puedes ver ms informacin sobre en qu consiste el proceso de la
sntesis de protenas, cuales son sus fases y los pasos que se realizan en cada fase de
la sntesis de protenas.

FASES DE LAS SNTESIS DE PROTENAS

La realizacin de la biosntesis de las protenas, se divide en las siguientes fases:

Fase de activacin de los aminocidos.

Fase de traduccin que comprende:

Inicio de la sntesis proteica.

Elongacin de la cadena polipeptdica.

Finalizacin de la sntesis de protenas.

Asociacin de cadenas polipeptdicas y, en algunos casos, grupos prostsicos

para la constitucin de las protenas.

FASE DE ACTIVACIN DE LOS AMINOCIDOS

Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminocidos pueden unirse
ARN especfico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se
libera AMP y fosfato y tras l, se libera la enzima, que vuelve a actuar.
Inicio de la sntesis proteica
En esta primera etapa de sntesis de protenas, el ARN se une a la subunidad
menor de los ribosomas, a los que se asocia el aminoacil-ARNt. A este grupo, se une la
subunidad ribosmica mayor, con lo que se forma el complejo activo o ribosomal..

Elongacin de la cadena polipeptdica

El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unin. El centro P o centro peptidil
y el centro A. El radical amino del aminocido inciado y el radical carboxilo anterior se
unen mediante un enlace peptdico y se cataliza esta unin mediante la enzima
peptidil-transferasa.
De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminocido. Seguidamente
se libera el ARNt del ribosoma producindose la translocacin ribosomal y quedando el
dipeptil-ARNt en el centro P.
Al finalizar el tercer codn, el tercer aminoacil-ARNt
se sita en el centro A. A continuacin se forma el
tripptido A y despus el ribosoma procede a su
segunda translocacin. Este proceso puede repetirse
muchas veces y depende del nmero de aminocidos
que intervienen en la sntesis.
Finalizacin de la sntesis de protenas
En la finalizacin de la sntesis de protenas,
aparecen los llamados tripletes sin sentido, tambin
conocidos como codones stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y UAA. No existe
ARNt tal que su anticodn sea complementario. Por ello, la sntesis se interrumpe y
esto indica que la cadena polipeptdica ha finalizado.
DUPLICACION DEL ADN
Se dieron muchas hiptesis sobre como se duplicaba el ADN hasta que Watson y Crick
propusieron la hiptesis semiconservativa (posteriormente demostrada por Meselson Y
Stahl en 1957), segn la cual, las nuevas molculas de ADN formadas a partir de otra
antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva.
MECANISMOS DE DUPLICACION DEL ADN EN PROCARIOTAS
Hay que recordar que el ADN es cerrado y circular y ocurre en tres etapas:
1 etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hlice en el punto ori-c.
Intervienen un grupo de enzimas y protenas, cuyo conjunto se denomina replisoma.
Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento
Segundo: actan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensin generada
por la torsin en el desenrrollamiento.
Tercero: actan las protenas SSBP que se unen a las hebras molde para que no
vuelva a enrollarse.
2 etapa: sntesis de dos nuevas hebras de ADN.
Actan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5-3, ya que
la lectura se hace en el sentido 3-5.
Intervienen las ADN polimerasa I y III, que se encargan de la replicacin y correccin de
errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III
Actu la ADN polimerasa II, corrigiendo daos causados por agentes fsicos.
La cadena 3-5 es leda por la ADN polimerasa III sin ningn tipo de problemas
( cadena conductora). En cambio, la cadena 5-3 no puede ser leda directamente,
esto se soluciona leyendo pequeos fragmentos (fragmentos de Okazaki ) que crecen

en el sentido 5-3, los cuales se unirn mas tarde. Esta es la hebra retardada, llamada
de esta forma porque su sntesis es ms lenta.
La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la sntesis por s sola, para esto necesita
un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa (=primasa). Este cebador
es eliminado posteriormente.
3 etapa: correccin de errores.
La enzima principal es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores cometidos en
la replicacin o duplicacin. Intervienen otros enzimas como:
Endonucleasas que cortan el segmento errneo.
ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.
ADN ligasas que unen los extremos corregidos
DUPLICACION DEL ADN EN EUCARIOTAS
Es similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa y bidireccional. Existe
una hebra conductoray una hebra retardada con fragmentos de Okazaki. Se inicia en la
burbujas de replicacin (puede haber unas 100 a la vez).
Intervienen enzimas similares a los que actan en las clulas procariontes y otros
enzimas que han de duplicar las histonas que forman parte de los nucleosomas. Los
nucleosomas viejos permanecen en la hebra conductora.

GENES
Un gen es una secuencia ordenada de nucletidos en la molcula de ADN (o ARN, en el
caso de algunos virus) que contiene la informacin necesaria para la sntesis de
una macromolcula con funcin celular especfica, habitualmente protenas pero
tambin ARNm, ARNr y ARNt.
INTRN
Un intrn es
una
regin
del ADN que
debe
ser
eliminada
del transcrito
primario de ARN, a diferencia de los exones que son regiones que codifican para una
determinada protena. Los intrones son comunes en todos los tipos de ARN eucariota,
especialmente en los ARN mensajeros (ARNm), adems pueden encontrarse en
algunos ARNt y ARNr de procariotas.
EXN
Los exones son las regiones de un gen que no son separadas durante el proceso
de splicing y, por tanto, se mantienen en el ARN mensajero maduro. En los genes que
codifican una protena, son los exones los que contienen la informacin para producir
la protenacodificada en el gen. En estos casos, cada exn codifica una porcin
especfica de la protena completa, de manera que el conjunto de exones forma
la regin codificante del gen. En eucariotas los exones de un gen estn separados
por regiones largas de ADN (llamadasintrones) que no codifican.
MUTON
Es el elemento mas pequeo del ADN capaz de mutacin, corresponde a una base
nitrogenada sencilla contenida en un nucletido.

RECN
Es la unidad mas pequea, invisible del ADN, corresponde tambin a una base sencilla
que da origen a una nueva forma de recombinacin.
CISTRON
Son las unidades de ADN portadoras de la informacin recesiva para la sntesis
proteica. Los genes alelos son los cistrones.

DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN

Composici
n
Qumica
Estructur
a

Localizaci
n

Funciones

ADN
-Pentosa.- desoxirribosa
-Bases nitrogenadas.- A,T,G,C.
-Cadena bicatenaria(excepto en
algunos virus)
-Configuracion.- doble hlice

-Clula procariota.- el ADN aparece

desnudo y dispuesto en el citoplasma.
Aparecen tambin ADN circulares
(plsmidos y episemas).
-Clula encaniota.- ADN en el ncleo y
ADN circular en las mitocondrias y en
los cloroplastos (juntos con
mitorribosomas).
-Reside la informacin gentica del
individuo. En la transcripcin la
informacin se traslada del ADN al
ARNm. Trasmiten informacin de unos
individuos a otros.
-Las secuencias de bases del ADN nos
informan sobre que aminocidos y en
que orden van a unirse para formar la
protena.

ARN
-Pentosa.- ribosa
- Bases nitrogenadas.- A, U, G,
C.
- Cadena monocatenaria (salvo
en algunos virus)
- No existe ninguna
configuracin especial, salvo en
el ARN, (hoja de trbol)
-Clula procariota.- el ARN se
sintetiza en el citoplasma.
-Clula eucariota.- el ARN se
sintetiza en el ncleo y
posteriormente se desplaza al
citoplasma donde realiza su
funcin.
-ARNm.- intermediario para
llevar la informacin del ncleo
del citoplasma. Traduccin de la
secuencia de bases en los
ribosomas.
-ARNr.- junto con protenas
forman los ribosomas.
- ARNt.- transporta aminocidos
y los coloca en el orden
adecuado para formar la
protenas