3me anne pharmacie Facult dAlger

3me EMD 2007/2008

PHARMACIE GALENIQUE
1. vecteurs mdicamenteux : principe et avantages.
2. quel est le principe des comprims matrices.
3. soie chirurgical.
4. crins de Florence
BIOCHIMIE
1. facteurs de terminaison de la transcription chez les procaryotes et leurs localisations.
2. ADN minisatellite : localisation et rles
3. inhibiteurs de la traduction : 2 pour les eucaryotes et 2 pour les procaryotes.
4. Tm : dfinition, 2 facteurs qui augmentent Tm et 2 facteurs qui la diminuent.
5. le bleu de dpt est compos de 3 ractifs lesquelles et quelle est le rle de chacun ?
6. que donne une mutation au niveau du site donneur pour un intron.
7. que signifie :
g 76 A>T
c 76 A>T
m c ins 76-77 T
p 76 lys pro
8. mthylation des C : mise en vidence, o sont trouves, que signifie une hypermthylation de
lADN Humaine.
9. expliquer pourquoi les interactions protine ADN ne se font que sur un sillon.
TD
La DHPLC
1. quelle est la prcaution prendre par le manipulateur ?
5pts
2. interprter les 4 figures dlution 4 tempratures diffrentes
5pts
3. quelle est la temprature idale ?
5pts
4. quelle est la configuration de lADN dans la figure 4 ?
5pts
PHARMACOGNOSIE
1. les ochrosias
2. proprits physiologiques des quinquinas
MICROBIOLOGIE
1. diffrents types de gnomes viraux
2. applications des cultures cellulaires
3. schma lgend dun bactriophage
4. diagnostic direct :
dfinition
cit les mthodes utilises
5. la biologie molculaire dans lanalyse fine des gnomes viraux :
dfinition
technique de rfrence
intrts
6. cintique des effecteurs antiviraux au cours dune infection
7. consquences cliniques de la multiplication virale
8. sroneutralisation :
principe
exemple
1

PHARMACOLOGIE
1.un essai clinique est
le seul essai qui permet dvaluer la valeur thrapeutique dun mdicament
tout essai ralis chez lhomme
un essai permettant lvaluation de leffet thrapeutique dun mdicament
un essai indispensable ltude du mcanisme daction dun mdicament
2. les mthodes dessai clinique sont
mthode du simple aveugle chez des volontaires sains
mthode de double aveugle chez des volontaires malades
mthode de triple aveugle chez des volontaires malades
mthode des essais ouverts en milieu contrl
3. un essai de bioquivalence est
un essai clinique
un essai thrapeutique
un essai pharmacocintique dquivalence
un essai de dissolution
4 .la bioquivalence de deux mdicaments est dtermine par :
un essai thrapeutique dune prparation topique
un essai de dissolution in vitro
un essai pharmacodynamique chez lhomme
un essai comparatif des biodisponibilits des deux mdicaments
5. ltude de bioquivalence est recommande pour :
les mdicaments injectables utiliss par voie intraveineuse
certains mdicaments injectables utiliss par voie intramusculaire
les mdicaments prsents sous formes de comprims et glules
les mdicaments prsents sous forme darosols pour inhalation
6. ltude de bioquivalence nest pas recommande pour :
les mdicaments antiacides
tous les mdicaments prsents sous forme de sirops
certains mdicaments prsents sous forme de suppositoires
les mdicaments anticancreux
7. les paramtres pharmacocintique tudis lors dune tude de bioquivalence sont
la concentration plasmatique maximale
le volume apparent de distribution
la clairance rnale
lair sous la courbe dlimite par le profil des concentrations plasmatiques en fonction du temps
8. un effet indsirable mentionner au niveau des rfrentiels (ex : VIDAL) :
a une incidence trs faible au sein de la population traite
est invitable
est un effet apparu pendant les essais clinique du mdicament
est un effet apparu pendant les essais pr clinique du mdicament
9. les effets indsirables dus un mdicament :
sont identiques pour les mdicaments de la mme classe thrapeutique
ont une apparition plus probable pour les mdicaments a marge thrapeutique importante
apparaissent dautant plus quil y a une prdisposition particulire chez le patient
apparaissent dautant plus que le mdicament est rintroduit aprs un certain temps
10. leffet pharmacologique associ ou secondaire :
est un effet autre que leffet pharmacologique recherch
peut tre un effet indsirable
est parfois la consquence dune non spcificit daction du mdicament
est parfois la consquence dune non spcificit dorgane du mdicament
2

11. les essais en pharmacologie exprimentale :

ne font jamais appelle des modles animaux gntiquement modifis
peuvent faite appelle des modles animaux naturellement pathologique
peuvent faire appelle des organe isols ou des cultures cellulaires
sont facile interprter lorsquil sagit de mdicaments tropisme psychique
12. les essais de toxicologie pr- requis :
peuvent se faire avant les essais cliniques
doivent se faire avant les essais cliniques
englobent les essais dont dure de ralisation est courte
not pour outil principal le criblage orient
13. le test dAMES :
a pour objectif la dtermination de la gnotoxicit dun produit
fait intervenir une souche de Vibrio cholerea
seffectue toujours par rapport un tmoin positif
se pratique paralllement aux essais chez lHomme
14. la DL50 :
est la dose qui rduit de moiti la mortalit dans une population animale de la mme espce
soumise des conditions exprimentales identiques
est la dose qui rduit de moiti lesprance de vie dans une population animale de la mme
espce soumise des conditions identiques
permet de calculer lindex thrapeutique dune molcule
est variable pour une mme molcule est pour une mme espce animale
15. lessai de toxicit aigu :
utilise un lot tmoin
a pour principe deux administrations 14 j dintervalle lorsquil existe d signe de morbidit
ncessite un examen minutieux des animaux soumis lessai.
donne des informations prcieuses quant au potentiel toxique de la substance
16. essais cancrogense :
ne prsentent pas dintrts lorsque le produit est destin une administration unique
seffectuent pour certains produits tels que les antidiabtiques
aboutissent la dtermination dune dose pour laquelle un produit est dit fortement cancrigne
utilisent toujours un rongeur et un primate
17. lallergie mdicamenteuse de lidiosyncrasie :
apparaissent d le premier contacte avec le mdicament en cause
ne dpendent pas de la dose administre
sont de nature immunologique
sont des ractions dhypersensibilit
18. la pharmacovigilance :
est la 2me tape des tudes de pharmacocintique
est entreprit aprs la commercialisation dun nouveau mdicament
commence aprs les essais sur les organes isols
prsente la 4me tape des essais clinique
19. cochez la ou les rponses justes
la pharmacovigilance tudie les liens de causalit des effets indsirables et le mdicament
les effets latraux dun mdicament sont des effets inattendus et imprvisibles
limputabilit est un effet indsirable imprvisible
le dlai dapparition et le type deffet indsirable sont les outils de limputabilit
20. en pharmacovigilance la dtection des effets indsirables se fait :
par enqute spontane dirige par des centres vers la population
suit une dtection dun effet indsirable connue
suit une dtection dun effet indsirable inconnue
par la collaboration des centres de pharmacovigilance nationaux et internationaux
3

IMMUNOLOGIE
Les tests suivants sont utiliss pour explorer limmunit mdiation cellulaire (indiquer la ou les
rponses exactes) :
a)
b)
c)
d)
e)

Numration des lymphocytes T par cytomtrie de flux guide par le choix dun CD.
Dosage des immunoglobulines sriques par nphlomtrie.
Intradermoraction cutane un antigne de rappel bactrien ou viral.
Raction lymphocytaire mixte (MLR) utilisant des cellules splniques ou ganglionnaires.
Dosage de lIFN.

Le test de transformation lymphoblastique (indiquer la ou les rponses exactes) :

a) Explore lactivation, la prolifration et la diffrentiation des lymphocytes T priphriques en
prsence de phytohmagglutinine.
b) Explore lactivation, la prolifration et la diffrentiation des lymphocytes T priphriques en
prsence dun Ag protique en contacte primaire.
c) Explore lactivation, la prolifration et la diffrentiation des lymphocytes T priphriques en
prsence dun Ag protique en contacte secondaire.
d) Est ngatif par llimination des lymphocytes T CD4+.
e) Est ngatif par llimination des lymphocytes T CD8+
Les ractions dimmunofluorescence en double marquage utilisent (indiquer la ou les rponses
inexactes) :
a) un Ac monoclonal primaire en technique directe.
b) Deux Ac polyclonaux primaires en technique indirecte.
c) Deux Ac primaires provenant de la mme espce en technique indirect.
d) Deux conjugus de marquage et de spcificit diffrents en technique indirecte.
e) Deux conjugu provenant de deux espces diffrentes marqus par me mme fluorochrome.
Les raction dimmuno- agglutination permettent (indiquer la ou les rponses exactes) :
a) Le titrage dantignes solubles
b) Le titrage dantigne particulaires.
c) La mise en vidence des Ac prfixs sur des cellules en cas dagglutinine irrgulire.
d) La mise en vidence des Ac prfixs sur des cellules encas dagglutinine rgulires
e) La dtermination dauto- anticorps anti- globules rouges au cours des anmie hmolytique
auto- immune.
Dans un dosage immuno- enzymatique de type ELISA (indiquer la ou les rponses inexactes) :
a) Lenzyme permet de quantifier la raction immunologique.
b) Lintensit de la coloration est inversement proportionnelle la concentration de lantigne
doser
c) La sparation du marquage se fait par des Ac fixs sur un support solide.
d) Les anticorps spcifiques sont utiliss en excs.
e) Les anticorps spcifiques sont utiliss en dfaut.
Limmuno- diffusion- double dOuchterlony (indiquer la ou les rponses inexactes) :
a) Utilise un immun srum monospcifique ou polyspcifiques.
b) Est base sur une diffusion radiale des molcule dAg et dAc diffusant de faon radial partir
des rservoirs de dpt.
c) Permet dtablir une raction didentit entre deux Ag
d) Donne une double ligne de prcipitation en cas de raction croise.
e) Donne une ligne de prcipitation dont lpaisseur renseigne sur la concentration des ractifs.
4

Llectro- immuno- quantification de Laurell (indiquer la ou les rponses inexactes) :

a) Utilise un gel dagarose courent dlectro- endosmose lev.
b) Est base sur la diffusion de lAg et de lAc dans le sens du courent lectrique.
c) Permet lutilisation de plusieurs dpts dimmun srums dans les rservoirs.
d) Permet de tester plusieurs chantillons dAg sur la mme plaque de gel.
e) Dtecte un phnomne de zone sous forme dune dformation de la ligne de prcipitation.
Les paramtres suivants sont importants dans les technique dimmuno prcipitation (indiquer la ou
les rponses inexactes) :
a) Nature de gel
b) Distance entre les rservoirs de dpt.
c) Nature de lAg
d) Nature polyclonale ou monoclonale des Ac.
e) Nature du support : lame ou plaque enverre.
Les techniques immuno- enzymatiques utilisent (indiquer la ou les rponse inexactes) :
a) Des conjugus simples dans les techniques directes.
b) Des conjugus simples dans les techniques indirectes
c) Des conjugus enzyme- anticorps anti- enzyme dans des techniques directes.
d) Des conjugus simples dans les techniques au PAAPA
e) Des conjugus en excs dans les techniques de PAP
Les ractions dimmunofluorescence (indiquer la ou les rponses inexactes) :
a) Mettent toujours en jeu des Ag figurs
b) Font intervenir dans la mthode directe des Ag marqus par un fluorophore.
c) Font intervenir dans la mthode indirecte de Ac spcifiques marqus par un fluorophore.
d) Font intervenir dans la mthode de double marquage deux Ag marqus par un fluorophore.
e) Reprsentent la technique de rfrence pour la recherche des Ac anti- nuclaires (ANN).