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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA

FACULTAD: ING. QUMICA Y METALURGIA


E. F. P: ING. EN INDUSTRIAS ALIMENTARIAS

CINTICA QUIMICA

ASIGNATURA: FISICOQUMICA
PROFESOR: ING. SUREZ ACOSTA, Hctor
INTEGRANTES:

ALBITES VILLALOBOS, Daniela


BARRIENTOS GARCA, Hamilton
SNCHEZ CARREO, Naysha
YUCRA RA, Diana

CICLO ACADMICO: 2012 II

DEDICATORIA.
Este trabajo va dedicado a la persona ms
importante que existe en mi vida, mi madre, que
con el cario y apoyo que nos brinda seguimos
adelante hasta lograr nuestras metas

INTRODUCCIN.
2

Para que una reaccin qumica tenga lugar no slo es necesario que est
favorecida termodinmicamente, sino que adems, es necesario que se d a una
velocidad suficiente.

La combustin del fsforo de una cerilla es un fenmeno rpido, pero el fsforo


permanece en contacto con el oxgeno del aire sin alterarse, a menos que el calor
del roce inicie el proceso.
En algunos casos interesa acelerar las reacciones qumicas, como en los
procesos industriales de fabricacin de productos. En otras ocasiones interesa
retardar los procesos, como en la conservacin de alimentos.
La cintica qumica estudia la velocidad a la que ocurren las reacciones qumicas,
los factores que la determinan, las leyes que las rigen y teoras que las explican.
En este tema estudiaremos la velocidad en la que ocurren las reacciones, los
factores que modifican dicha velocidad y las teoras que permiten explicar dichos
factores. Veremos los distintos tipos de catalizadores y su mecanismo de
actuacin, as
como algunas de sus
aplicaciones
industriales.

CINTICA QUIMICA
3

1. VELOCIDAD DE UN REACCIONE QUMICA


DEFINICIN. En una reaccin qumica los reactivos desaparecen
progresivamente en el transcurso de la reaccin, mientras los productos
aparecen. La velocidad de reaccin permite medir cmo varan las cantidades
de reactivos y productos a lo largo del tiempo.
Utilizando la concentracin como medida de la cantidad de sustancia se define
la velocidad de reaccin como la variacin de concentracin de reactivo o
producto por unidad de tiempo.
Para una reaccin genrica expresada por:
aA+ bB cC +dD
Definimos la velocidad de reaccin como:
V=

d [ A ]
d [ B ]
V=
dt
dt

Puesto que los reactivos desaparecen d[A]/dt ser negativa y por tanto la
definicin implica un valor positivo de la velocidad de reaccin.
Las unidades de la velocidad de reaccin son moll -1s-1.
2. ECUACIN DE LA VELOCIDAD.
La velocidad de reaccin se obtiene experimentalmente. A partir de las
velocidades iniciales de reaccin para los reactivos y variando sus
concentraciones iniciales, se puede determinar la expresin matemtica
que relaciona la velocidad con las concentraciones. A esta expresin se le
conoce como ley diferencial de velocidad o ecuacin de velocidad.

V =K [ A ] [ B ]

k constante de velocidad (depende de la naturaleza reactivos y la


temperatura)
[A] concentracin del reactivo A, en molL1
[B] concentracin del reactivo B, en molL1
orden de reaccin respecto al reactivo A

orden de reaccin respecto al reactivo B

orden

de

reaccin total
La constante k se denomina constante de velocidad. Su valor es
caracterstico de cada reaccin y depende de la temperatura de reaccin.
Las unidades de la constante deben deducirse de la expresin
experimental obtenida para la velocidad de reaccin.

EJEMPLO:
Para la reaccin A B se han obtenido los siguientes datos experimentales: Determina la
ecuacin de velocidad y la constante de velocidad.
Concentracin inicial de A (mol/l)

Velocidad inicial (mol/ls)

0,05
0,10
0,20

210-4
810-4
3210-4

Solucin
La
ecuacin
de
velocidad
ser
de
la
forma v
=
k[A].
Para comprobarlo observamos que al duplicar la concentracin del reactivo la velocidad se
cuadruplica. Esto indica que el coeficiente debe valer 2. Podemos comprobarlo si dividimos
la expresin de la velocidad para una pareja de datos.

V 1 [ A ]1
=
V 2 [ A ] 2
Tomando logaritmos:

V
[ A ]1
log 1 =log
log ( 4 )=log ( 2 ) =2
V2
[ A ]2
3. TEORAS DE REACCIONES QUMICAS

( )

( )

a. TEORA DE COLISIONES

En una reaccin qumica se rompen enlaces de las molculas de reactivos y se


forman nuevos enlaces, dando lugar a las molculas de los productos. Este
proceso implica que las molculas reaccionantes entren en contacto, es decir,
choquen. Esta idea constituye la base de las distintas teoras de las reacciones
qumicas.
La teora de colisiones fue enunciada por Lewis en 1918.
Segn esta teora para que las molculas de dos reactivos reaccionen se debe
producir un choque entre ellas. Ahora bien, dos molculas pueden chocar entre
si y no dar lugar a reaccin alguna. Para que esto ocurra, el choque debe ser
eficaz, debe cumplirse adems:
Que las molculas posean suficiente energa cintica, para que al chocar
puedan romperse algunos enlaces.
Las molculas que cumplen esta condicin se dice que estn activadas y la
energa mnima requerida se denomina energa de activacin.
Que el choque se verifique en una orientacin adecuada, para que sea eficaz.
Adems del choque adecuado las molculas tienen que tener una energa

suficiente, esta energa mnima se denomina energa de activacin.


b. TEORA DEL COMPLEJO ACTIVADO
Una modificacin de la teora de colisiones fue enunciada por H. Eyring en
1835, que completa la anterior teora. Esta modificacin se conoce como
teora del estado de transicin o del complejo activado.
Segn esta teora la reaccin transcurre a travs de un intermedio,
complejo activado, formado por molculas que han chocado y en el que
algunos enlaces se han relajado y se han empezado a formar otros. En este
estado la energa del complejo es elevada, por lo que es inestable, y
rpidamente se descompone formando los productos de reaccin.

La formacin del complejo activado supone que hay que remontar una
barrera energtica para que la reaccin transcurra. La energa necesaria
para pasar desde los reactivos al estado de transicin se llama energa de
activacin. Si la energa de activacin es baja habr muchas molculas
que superen esta barrera y la reaccin ser rpida.

Por otra parte, aAunque la reaccin sea exotrmica, si la energa de


activacin es alta, habra muy pocas molculas que las superen y es
necesario dar a los reactivos una cantidad de energa mnima para que la
reaccin se inicie. Una vez iniciada el calor de reaccin es suficiente para
mantener la reaccin.

4.

MOLECULARIDAD DE UNA REACCIN.


Es el nmero de molculas que intervienen en cada paso de una reaccin
qumica.
Se llama reaccin monomolecular cuando solo una molcula reacciona a
un tiempo. Puede romperse en partes ms pequeas, como en la
Br 2 2 Br
disociacin del bromo a elevadas temperaturas:
Tambin puede sufrir una modificacin en su estructura.
Se llama reaccin bimolecular cuando dos molculas reaccionan en un
instante. Puede ser de diferentes sustancias, como en la formacin del
H 2+ I 2 2 HI
yoduro de hidrogeno.
, o de la misma sustancia, como
ocurre en la disociacin del mismo yoduro de hidrogeno a una temperatura
ms elevada.
Se llama reaccin trimolecular cuando se combina tres molculas iguales
o distintas, ejemplo: oxidacin del xido ntrico.
2 NO +O2 2 NO 2

Este tipo de reacciones son escasas y casi nunca se encuentran en la


prctica las reacciones que comprenden choques simultneos de molculas
de ms de tres reacciones.
5. ORDEN DE UNA REACCIN.
El orden de una reaccin est dado por la suma de los exponentes de las
concentraciones que figuran en la expresin de la velocidad de la reaccin
directa. Si la velocidad de la reaccin es directamente proporcional a la
primera potencia de la concentracin de una sustancia reaccionante se
dice que la reaccin es de primer orden con respecto a aquella sustancia.
Cuando la velocidad depende sobre la primera potencia de la concentracin
de una sustancia, se dice que la reaccin es de segundo orden.
Finalmente, en una reaccin de tercer orden la velocidad es proporcional
al producto de las concentraciones de tres molculas reaccionantes,
distintas o iguales todas o solo dos.

Primer orden, velocidad =k [ A ]

Segundo orden,

Tercer orden, velocidad =k [ A ] o k [ A ] [ B ] o k [ A ] [ B ] [ C ]

velocidad =k [ A ] o k [ A ][ B ]
3

6. MECANISMO DE REACCIN.
Se llama mecanismo de reaccin al proceso a travs del cual transcurre
una reaccin. Una reaccin es simple cuando el transcurso de la misma
puede representarse mediante una sola ecuacin estequiomtrica, es decir,
se realiza en una sola etapa.
A + B AB
Una reaccin es compleja cuando el transcurso de la misma se representa
por varias ecuaciones estequiomtricas, las cuales representan varias
etapas. As, por ejemplo, para la reaccin global.
A +2 B A B2

Si transcurre en dos etapas, que podran estar representadas por:

A + B AB primera etapa

BA +B A B 2 segunda etapa

La ecuacin de velocidad depende de las etapas que intervienen en el


proceso.
Se denomina molecularidad al nmero de molculas que intervienen en una
etapa de reaccin.
a. reacciones con una etapa.
Estas reacciones transcurren en una sola etapa.
Sea la reaccin.
A 2 + B2 2 AB
Esta reaccin se produce por el choque de una molcula de A con una
molcula de B. Esta reaccin tiene una molecularidad de 2. Para estas
reacciones simples el orden de reaccin suele coincidir con la molecularidad y
los rdenes parciales de reaccin y con los coeficientes estequiomtricos.
En este caso la ecuacin de velocidad toma la expresin:
V =k [ A 2 ][ B2 ]
b. reacciones con varias etapas.
Cuando una reaccin transcurre en varias etapas se presenta la dificultad de
no poder observar fcilmente los productos intermedios, para estudiar su
cintica.
Por otra parte la velocidad vendr determinada por aquella etapa que presente
menor velocidad, la cual limita las concentraciones de reactivos y productos. En
estos casos la ecuacin de velocidad tiene una expresin compleja y los
rdenes de reaccin son diferentes a los coeficientes estequiomtricos, e
incluso, pueden ser fraccionarios.
As por ejemplo, para la reaccin
A 2 + B2 2 AB
Podemos suponer que transcurre en las siguientes etapas:
A 2 2 A V 1=k 1 [ A 2 ]

A + B2 AB+ B V 2=k 2 [ A ] [ B 2 ]

A + B AB V 3 =k 3 [ A ][ B ]

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Si la primera reaccin es lenta y las otras dos muy rpidas, experimentalmente,


se observar que la velocidad de reaccin es de orden 1 respecto de A2 y de
orden 0 respecto de B.
Si por el contrario la reaccin es rpida y las otras dos lentas, la velocidad no
va a depender de la concentracin de A2.

EJEMPLOS:
Para la reaccin de oxidacin del bromuro de hidrgeno, si el proceso se verificara en una
sola etapa, la velocidad vendra dada por la expresin v = k[HBr]4[O2].

4 HBr (g ) +O2(g ) 2 Br(g ) + H 2 O (g )


Sin embargo, se ha obtenido experimentalmente un orden de reaccin dos para la velocidad,
v= k [HBr][O2]
Si el proceso se realizara segn la ecuacin de reaccin sera necesaria el choque
simultneo de cuatro molculas de HBr y una de O2, cosa prcticamente imposible. Por eso
se ha propuesto un mecanismo en varias etapas:

HBr +O2 HBrOO lenta

HBrOO+ HBr 2 HBrO rpida

HBrO+ HBr H 2 O rpido


2
7. REACCIN DE PRIMER ORDEN.
Se ha dicho que una reaccin de primer orden es aquella en la cual se
encuentra experimentalmente que, a una temperatura dada, la velocidad de
la reaccin es directamente proporcional a la concentracin de la nica
sustancia reaccionante, esto puede expresarse por la relacin matemtica
siguiente:
dc
=k . c
dt
Donde c es la concentracin del reaccionante, que para soluciones es
moles/litro; t el tiempo; -dc/dt es el rgimen de variacin de la
concentracin del reactivo con el tiempo; y k es un factor de

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proporcionalidad especifica de reaccin o velocidad de reaccin para la


unidad de concentracin.
En la que el signo negativo indica que la concentracin c decrece mientras
el tiempo (t) aumenta. La constante de proporcionalidad k, recibe el nombre
de constante de velocidad o velocidad especfica, ya que mide la velocidad
de reaccin por unidad de concentracin, y tiene un valor de-finido para
c0
cada reaccin y a una temperatura dada si llamamos
ala
concentracin inicial del

reactante en el instante

t 0=0

y c a la

concentracin del mismo al tiempo (t) ordenando e integrando la ecuacin


anterior.
C

dc
=k dt
C c
0
0

ln

C0
=kt
C

1 C
k = ln 0
t
C

Usualmente la ecuacin no se expresa en funcin de los moles de


reactante que se con-sumen sino en funcin de los moles del mismo que
quedan. Si llamamos a al nmero de moles de reactante presente
inicialmente en la unidad de volumen del sistema que reacciona y x al
nmero de moles por unidad de volumen que han reaccionado al tiempo t,
a - x representar el nmero de moles por unidad de volumen que quedan
sin reaccionar al cabo de dicho lapso. Por lo tanto, c es proporcional a a y
0
c es proporcional a a-x de manera que la ecuacin anterior se transforma
en:
1
a
2.303
a
k = ln
=
log
t ax
t
ax
Para las reacciones de primer orden es costumbre usar solamente la
constante k de velocidad, sino tambin una cantidad relacionada llamada
periodo de
vida media, que es el tiempo necesario para que la
concentracin (o una cantidad) inicial se reduzca a la mitad. Cuando esto
c0
ha tenido lugar, c=1/2
; y reemplazando en la ecuacin anterior donde
t=t 1 /2

12

, que es la representacin de periodo de vida media tenemos.

t 1 /2 =

0.693
k

8. REACCIN DE SEGUNDO ORDEN.


Se considera una reaccin de segundo orden a aquella cuya velocidad de
reaccin es proporcional al cuadrado de la concentracin de un nico
reactivo o al producto de las concentraciones de dos especies de
reaccionantes, la segunda condicin conduce
a las mismas
concentraciones iniciales iguales y se gastan con la misma velocidad. Para
estas situaciones, la ecuacin cintica es la siguiente:
dc
2
=k . c
dt
Donde c es la concentracin del nico reaccionante o de uno de los dos
reaccionantes. Por integracin tenemos:
t

dc
k dt= 2 = c2 dc
0
co c
co
Cuya resolucin es:
1 1
kt=
c c0
De la ecuacin anterior resulta que una reaccin del tipo considerado ser
de segundo orden si la comparacin grafica de 1/c contra t da una lnea
recta. La pendiente de esta recta es igual a la constante de velocidad k. El
tiempo para que la concentracin inicial se reduzca a la mitad o periodo de
vida media, se halla sustituyendo la ecuacin:

t 1 /2 =

dc
=k . c 2
dt

c=1/2 c 0

1
k . c0

Y, si expresamos esta ecuacin en funcin de las concentraciones de A que


van quedando, nuevamente llamamos a a la concentracin inicial y a-x al
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nmero de moles por unidad de volumen que quedan sin reaccionar al cabo
del tiempo t:
k=

1
x
t a (ax )

Veamos ahora el caso de la reaccin de segundo orden A + B productos


cuando las concentraciones iniciales de las dos reaccionantes son
diferentes. La ecuacin cintica ser hallada en trminos de las siguientes
cantidades:

a=concentracin inicial de A

b= concentracin inicial de B

x=disminucin de concentracin de A o B en el tiempo t

=concentracin del producto formado en el tiempo t

a-x= concentracin de A en el tiempo t

b-x=concentracin de B en el tiempo t

d c A d c B
=
=k c A c B
dt
dt
O sino lo siguiente:
dx
=k (ax)( bx )
dt
La integracin de esta ltima ecuacin por el mtodo de las fracciones
parciales conduce al resultado.
k=

b(ax )
2.30
log
t (ab)
a(bx )

9. REACCIN DE TERCER ORDEN.

14

En la reaccin de tercer orden siguiente: A + B productos


d c A d c B d c C
=
=
=k c A . c B . cC
dt
dt
dt
Si las concentraciones iniciales de las sustancias reaccionantes se hallan
indicadas por a, b, c; x indica la concentracin de cada que ha sido
transformada en el intervalo de tiempo t, la velocidad de las reaccin estar
representada por la ecuacin diferencial.
dx
=k (ax)( bx )(cx)
dt
Y su periodo de vida media:
t 1 /2 =

3
2 k . a2

O sea, que el tiempo de duracin de la semirreaccin es inversamente


proporcional al cuadrado de la concentracin inicial.
10. REACCIONES DE ORDEN CERO.
La denominacin de orden cero proviene de que la concentracin no
ejerce influencia en la marcha de estas reacciones. Son reacciones en las
cuales la velocidad no es afectada por la concentracin, sino por algn otro
factor lmite, tal como la absorcin de la luz en ciertas reacciones
fotoqumicas. En tales reacciones, la concentracin de la sustancia
permanece, como en una solucin saturada. Son algunos procesos como la
electrolisis, ciertas oxigenaciones e hidrogenaciones (generalmente en
presencia de catalizadores) y determinadas fotolisis.
11. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD.
a. EFECTO DE LA TEMPERATURA.
La velocidad de todas las reacciones qumicas aumenta al elevar la
temperatura.
Este efecto puede explicarse a partir de la teora de colisiones, dado que al

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aumentar la temperatura aumenta la energa cintica media de las molculas y


con ello el nmero de choques.
El aumento de la energa cintica de las molculas conlleva adems un mayor
nmero de molculas que, en el choque, superan la barrera energtica que
supone la energa de activacin, con lo que aumenta considerablemente la
velocidad de reaccin.
De acuerdo con la ecuacin de Arrhenius:
Ea

k =A e RT
Al elevarse la temperatura aumenta exponencialmente el valor de la constante
de velocidad. Aplicando la anterior ecuacin para dos temperaturas y tomando
logaritmos:
k
E a 1
E
1
ln 2 =

ln ( k ) =ln ( A ) a
k
R
T
T
RT
1
2
1

( )

EJEMPLO:
La constante de velocidad de una reaccin a 25 C es 3,4610-2 Cul ser la constante de
velocidad a 350 K sabiendo que la energa de activacin de la misma es 50,2 kJ/mol?
Solucin

De acuerdo con la ecuacin de Arrhenius


temperatura:

ln

k 2 E a 1 1
=

k1
R T2 T1

( )

Sustituyendo los valores resulta:

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y tomando logaritmos para cada

b. ENERGA DE ACTIVACIN:
La energa de activacin mide la dferencia de entalpa entre el complejo
activado y los reactivos.
En 1899 Arrhenius propuso una interpretacin cuantitativa de la variacin de la
velocidad de reaccin con la temperatura. Propuso para la constante especfica
de velocidad la siguiente expresin:

Siendo R la constante de los gases, A una constante llamada factor de


frecuencia y Ea la energa de activacin. Esta ecuacin puede interpretarse de
acuerdo con la teora del complejo activado.
El factor de frecuencia A mide el nmero de choques con la orientacin
adecuada, mientras
energa de activacin.

determina la fraccin de molculas que superan la

El factor exponencial es responsable de que ante un aumento de la


temperatura la velocidad de reaccin aumente mucho. Esto se debe a que
el nmero de molculas que superan la energa de activacin aumenta con
la temperatura.
c. EFECTO DE CONCENTRACIN Y PRESIN.
De acuerdo con la teora de colisiones, para que se produzca una reaccin
qumica tienen que chocar entre s las molculas reaccionantes. El nmero de
choques ser proporcional a la concentracin de cada uno de los reactivos.
Este hecho viene recogido en la expresin de la ecuacin de velocidad, ya que
sta es proporcional a las concentraciones elevadas a su orden de reaccin.
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V =K [ A ] [ B ]

En reacciones entre gases, la velocidad de reaccin depende de la presin


a que se ven sometidos los reactivos y puede deducirse experimentalmente
que al aumentar la presin parcial de los gases aumenta la velocidad de
reaccin. La presin es proporcional al nmero de molculas, por lo que si
aumentamos la presin aumentaremos los choques entre las molculas y
con ello la velocidad de reaccin.
En aquellas reacciones donde se aplica un exceso de reactivo, aunque no
se consiga aumentar la cantidad total de producto, se consigue un aumento
de velocidad al haber una mayor concentracin de reactivo, o una mayor
presin.
d. EFECTO DE SUPERFICIE Y CONTACTO.
En las reacciones heterogneas, donde los reactivos estn en diferentes
fases, la reaccin se produce en la superficie de contacto. En estos casos
la velocidad de reaccin depender del rea de dicha superficie.
En el caso de un reactivo slido, la velocidad aumentar cuanto mayor sea
el grado de divisin. As las reacciones pueden ser muy rpidas si los
reactivos slidos estn finamente divididos
Las condiciones ms propicias para que una reaccin sea rpida es que se
verifique entre gases o en disolucin, ya que entonces la divisin alcanza
su grado mximo

e. EFECTO DE NATURALIDAD DE LA SUSTANCIA.

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Si se compara la velocidad de varias reacciones de diferente naturaleza se


observa como sta influye en la velocidad de reaccin. As las reacciones
de transferencia de electrones (redox) suelen ser rpidas ya que solo
implica un intercambio de electrones, sin la ruptura de enlaces.
Las reacciones que requieren ruptura y formacin de enlaces son, en
general ms lentas.
Por otra parte, puesto que para que tenga lugar la reacin qumica es
condicin necesaria que se produzca el choque de las molculas, todos los
factores que favorecen la movilidad de las molculas aumentan la velocidad
de reaccin.
As, las reacciones con reactivos slidos transcurren lentamente pero si
estn disueltas o en estado gaseoso la reaccin es ms rpida.

EJEMPLOS:

Fe2+ + Cu2+ Fe3+ + Cu+


2 NO(g) + O2 (g) 2 NO2 (g)

f. EFECTO DE CATALIZADORES.

19

Intervienen en alguna etapa de la reaccin pero no se modifican, pues se


recuperan al final y no aparecen en la ecuacin global ajustada. Modifican
el mecanismo y por tanto la Ea de la reaccin.
Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de reaccin sin
experimentar al final de la transformacin
Variaciones en su estructura o en su concentracin.
Los catalizadores son especficos de cada reaccin.

Sin embargo, no modifican las constantes de los equilibrios. Pueden ser:

Positivos: hacen que v aumente, pues consiguen que EA disminuya.


Negativos: hacen que v disminuya, pues consiguen que EA aumente.

Los catalizadores tambin pueden clasificarse en:

homogneos: en la misma fase que los reactivos.


Un catalizador es una sustancia que, incluso en cantidades muy pequeas,
modifica mucho la velocidad de una reaccin, sin sufrir ella misma ninguna
alteracin qumica permanente. Este fenmeno se denomina catlisis.
Aunque el catalizador no se consume en la reaccin tiene un papel activo
en la misma, ya que cambia el mecanismo de la reaccin, proporcionando
un mecanismo de reaccin cuya energa de activacin es menor.
Es necesario indicar que un catalizador disminuye la energa de activacin
tambin de la reaccin inversa, pero no alteran en absoluto los valores de la
entalpia y energa libre de la reaccin. Por tanto no altera el equilibrio
qumico, tan slo disminuye el tiempo en alcanzar ese equilibrio

Heterogneos: se encuentra en distinta fase.


En las reacciones catalizadas por catalizadores en estado slido el mecanismo
de reaccin transcurre por un proceso donde la primera etapa consiste en la
adsorcin de las molculas reactivas en unos puntos denominados puntos
activos. Una vez las molculas han quedado adsorbidas se produce una
relajacin de los enlaces y el choque con orientacin adecuada de molculas
de los otros reactivos. Posteriormente se produce la desorcin de los productos
de reaccin quedando el punto activo del catalizador libre para catalizar
nuevamente el proceso.

20

12. BIBLIOGRAFA:

21

GASTN PONS MUZZO-1985, FISICOQUMICA UNMSM- sexta edicin LIMA PER

http://recursostic.educacion.es/newton/web/materiales_didacticos/cinetica_quim
ica/pag52.html?4&1
http://ciencia-basica-experimental.net/1er-curso/edith.htm
http://www.uv.es/~baeza/cqtema3.html

CONTENIDO
INTRODUCCIN
3

VELOCIDAD DE UN REACCIONE QUMICA... 4


DEFINICIN. 4
ECUACIN DE LA VELOCIDAD..

TEORAS DE REACCIONES QUMICAS6


TEORA DE COLISIONES. 6
TEORA DEL COMPLEJO ACTIVADO 6
MOLECULARIDAD DE UNA REACCIN.. 8
ORDEN DE UNA REACCIN... 9
MECANISMO DE REACCIN.. 9
Reacciones con una etapa. 10
Reacciones con varias etapas10
REACCIN DE PRIMER ORDEN 11
REACCIN DE SEGUNDO ORDEN

22

12

REACCIN DE TERCER ORDEN14


REACCIONES DE ORDEN CERO... 14
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD.. 15
EFECTO DE LA TEMPERATURA 15
ENERGA DE ACTIVACIN.. 16
EFECTO DE CONCENTRACIN Y PRESIN.. 17
EFECTO DE SUPERFICIE Y CONTACTO. 17
EFECTO DE NATURALIDAD DE LA SUSTANCIA... 18
EFECTO DE CATALIZADORES..
Homogneos 19
Heterogneos.. 20
BIBLIOGRAFA...... 21

23

19