DETERMINACIN DE SIMETICONA EN UN MEDICAMENTO POR

ESPECTROFOTOMETRIA DE INFRARROJO
Ivone Vanessa Maozca Dosman (0831040)
Nayeli Aristizabal Aristizabal (0923722)
ngelo Molina (1037427)
Universidad del Valle,
Departamento de Qumica
Departamento de Qumica, Facultad de Ciencias, Universidad del Valle, Cali, 18 de
diciembre de 2012
Resumen: Se determin la concentracin porcentual de simeticona en 0.5003 mg de una
tableta de Siligas medidos en la balanza Pioner OHAUS con incertidumbre de 0.0001 g,
mediante la tcnica espectroscpica en el infra-rojo con Transformada de Fourier (TFIR)
marca Thermo scientific Nicolet 6700; la cuantificacin se hizo por medio de una curva de
calibracin externa donde se prepararon 5 estndares de polidimetilsiloxano a (0.547,
0.956, 1.363, 1.811 y 1.989)% p/v, a partir de la ecuacin y = 0.3671x - 0.3691 de la curva
de calibracin normal se calcul por interpolacin la concentracin en % p/v de simeticona
correspondiente a 1.1310 0.0160% p/v simeticona con un error del 22.67 %. El lmite
de cuantificacin del mtodo analtico fue 0.503 % p/v simeticona.
1. INTRODUCCION

Si la molcula recibe luz con la misma

energa de esa vibracin, entonces la luz
ser absorbida si se dan ciertas
condiciones. Para que una vibracin
aparezca en el espectro infrarrojo, la
molcula debe someterse a un cambio
en su momento dipolar durante la
vibracin.

La espectrometra infrarroja se utiliza

ampliamente tanto en la industria como
en la investigacin cientfica, porque es
una tcnica rpida y fiable para medidas,
control de calidad y anlisis dinmicos.
La espectrometra infrarroja se basa en
el hecho de que los enlaces qumicos de
las sustancias tienen frecuencias de
vibracin especficas, que corresponden
a los niveles de energa de la molcula.
Estas frecuencias dependen de la forma
de la superficie de energa potencial de
la molcula, la geometra molecular, las
masas atmicas y, posiblemente, el
acoplamiento vibracional.

Para absorber en el infrarrojo, una

molcula debe sufrir un cambio neto en
el momento dipolar como consecuencia
de su movimiento de vibracin o de
rotacin. Solo en estas circunstancias, el
campo elctrico alterno de la radiacin
puede interaccionar con la molcula, y
provocar cambios en la amplitud de
alguno de sus movimientos. Si la
frecuencia de la radiacin coincide
exactamente con la frecuencia de
vibracin natural de la molcula, tiene
1

lugar una transferencia neta de energa

que origina un cambio en la amplitud de
vibracin molecular; la consecuencia es
la absorcin de la radiacin. De manera
anloga, la rotacin de las molculas
asimtricas, alrededor de sus centros de
masa, produce una variacin peridica
con el dipolo que puede interaccionar
con la radiacin. Cuando se trata de
especies homonucleares como el
momento dipolar no sufre un cambio neto
durante la vibracin o rotacin y, como
consecuencia, este tipo de compuestos
no absorben en el infrarrojo. [1]

masa de las gotas adicionadas a cada

patrn, la concentracin en % p/v de
simeticona y la absorbancia de los
estndares de la muestra y el blanco.

Tabla 1. Masa, concentracin y absorbancia de cada

patrn.
Masa
% p/v
Polidimetil
Absorbancia
Patrn
Simeticona
siloxano
0,001
(g/mL)
(0,0001)g
1
0.0285
0.5472 0.003
0.62904
2
0.0498
0.9562 0.020
0.68609
3
0.0710
1.3632 0.020
0.78771
4
0.0943
1.8106 0.021
1.04183
5
0.1036
1.9891 0.021
1.14845
Muestra
0.46077
Blanco
0.00000

Esta
tcnica
es
aplicable
casi
exclusivamente a molculas cuyos
enlaces son covalentes, y por ello es la
tcnica
adecuada
para
las
cuantificaciones de simeticona, este es
un material farmacutico muy conocido
utilizado como agente antiespumante en
laxantes, para reducir la tensin
superficial causadas por burbujas de gas
en el tracto digestivo [4] y que por ser una
molcula
orgnica
con
enlaces
covalentes y momento dipolar, puede ser
cuantificada por este mtodo.

La concentracin de los estndares se

determin mediante el siguiente clculo
asi:

( 0,0285 0,0001 ) g sln x

x

2. DATOS, CLCULOSY
RESULTADOS
Se prepar 100 mL de HCl 3.5 M. En la
preparacin de los estndares se
pesaron en 5 matraces de 50 mL (1, 2,
3, 4 y 5) gotas de polidimetilsiloxano al
96 % p/p, luego de registrar el peso de
las gotas en los matraces, se adiciono a
cada matraz 5 mL de Tolueno y se
calculo l % p/v de simeticona en la
solucin. Posteriormente se le adiciono a
cada estndar 10 mL de HCl y se agit
por 45 minutos, despus de este tiempo
se separo la fase acuosa de la orgnica y
se tom 3 mL de la fase orgnica para
adicionarlos a tubos de ensayo con 300
mg de Na2SO4 y se midi la absorbancia
de cada estndar. La tabla 1 muestra la

96 g simeticona
100 g sln

1
x 100
( 5 0.02 ) mL tolueno

(0.5472 0.003) p /v de simeticona

Para determinar la incertidumbre de la
concentracin se utiliz la ecuacin 1.
Ecuacin 1. Incertidumbre de la concentracin. [1]

Sx
=
[x]

S a 2 Sb 2 S n
+
+
a
b
n

)( )( )

Remplazando:

S x =[ 0.5472 ]

0.0001 2 0.02 2
+
=0.003
0.0285
5.00

)( )

Para preparar la muestra se pulverizo

una tableta de Siligas, luego se pes
0.5003 g del pulverizado y realizo el
mismo procedimiento que a los
estndares; el blanco se prepar con el
mismo procedimiento de la muestra
exceptuando que no se le adiciono
simeticona.

X=

Y +(0.3691 0.0818)
( 0.3671 0.0570 ) %p / v 1

X=

0.046077+(0.3691 0.0818)
( 0.3671 0.0570 ) %p /v 1

X =1.1310 p /v simeticona

La grafica 1 muestra la curva de

calibracin de simeticona con los 5
estndares
relacionando
la
concentracin % p/v vs la absorbancia.

Para determinar la incertidumbre de la

concentracin de simeticona en la
muestra, se utiliz la ecuacin 2.
Ecuacin 2. Incertidumbre de la concentracin. [1]

S m=

SR 1 1 ( y ) 2 1
+ +
x
m N n
m
S xx

Absorvancia

1,1

S R es la

1,0

Donde

0,9

incertidumbre residual, n

0,8

de puntos en la curva,

0,7

absorbancia de la muestra,

0,6

nmero de lecturas para obtener un valor

de

0,5
0,6

0,8

1,0

1,2

1,4

1,6

1,8

2,0

% p/v (g/mL)

es la pendiente,

es el nmero

y
N

es la
es el

promedio.

Remplazando en la ecuacin se tiene:

S m=0.0160 p /v simeticona

Grafica 1. Curva de calibracin normal.

Por tanto la muestra tiene:

Para determinar la cantidad de

simeticona en el medicamento se utiliz
la curva de calibracin mostrada en la
grafica 1. Aplicando la regresin lineal se
encontr una ecuacin de la recta
mostrada a continuacin y con ella se
haya la concentracin en la muestra.

X =(1.1310 0.0160) p /v simeticona

Cada tableta de Siligas contiene 0.125 g
de simeticona por tanto la concentracin
de simeticona en la muestra es:

Y =( 0.3671 0.0570 ) %p / v X(0.3691 0.0818)(0.5003 0.0001)g muestra 0.1250 g polidimetil

1.4300 g muestra
1

1
x 100=(0.8745 0.08)
( 5 0.02 ) ml

LDC=10

Se determin el porcentaje de error con

la ecuacin 3.
Ecuacin 3. Error relativo porcentual.

Error relativo =

Va

3. DISCUSIN DE RESULTADOS:

[1]

|V aVm|

La simeticona presente en la muestra es

equivalente a 1.1310 % p/v con un error
del
22.67%.
Este
error
es
significativamente alto, esto indica que
no se lograron resultados satisfactorios,
adems que existen varios causales de
error. Estudiando ms detenidamente el
mtodo se encontr que la regin
espectral del infrarrojo tiene limitadas
aplicaciones en el campo del anlisis
cuantitativo, la aparicin de instrumentos
con transformada de Fourier aumento
notablemente el nmero de aplicaciones
pues se produjo un aumento de la
relacin seal/ruido y lmites de
deteccin
con
los
instrumentos
interfermetros esto dio paso a un rango
ms grande a las aplicaciones de tipo
cuantitativo, los espectros de absorcin
obtenidas por medio de este mtodo
arroja
resultados
que
son
significativamente de menor calidad que
los obtenidos en espectrofotmetros de
ultravioleta/visible, cabe agregar que los
instrumentos de tipo dispersivo son de
mejor calidad, por otra parte las
desviaciones con respecto a la ley de
Beer por este mtodo de cuantificacin
son ms comunes debido a la estreches
de las bandas de absorcin adems las
fuentes que se utilizan para estos
propsitos son de baja intensidad y la
sensibilidad baja de los detectores
necesitan anchos de rendija del
monocromador que son relativamente
grandes y las anchuras de las bandas
son del mismo orden de magnitud de los
picos [2], esto hace que se pierda de

x 100

Donde (Vm) es el valor calculado y (Va) el

valor aceptado correspondiente a

0.87

Remplazando los valores se

obtuvo:

|( 0.871.13 ) p /v|100=22.67

error =

1.13 p /v

Determinacin del lmite de deteccin

y cuantificacin de ambos mtodos.
En el clculo de los lmites se empleo la
ecuacin 4.
Ecuacin 4. Limite de cuantificacin y deteccin.

C L =K

SB
m

Donde K para el lmite de deteccin

(LDD) es 3 y para el lmite de
cuantificacin (LDC) es 10. SB que es la
desviacin estndar de la pendiente se
calculo con la ecuacin 5.
Ecuacin 5. Desviacin estndar de la pendiente.

SB=

SR
S xx

Remplazando los valores en la ecuacin

5 y 6 se obtuvo los siguientes LDD y LDC
para la curva de Simeticona:

LDD=3

( 0.0569)
=0.503 %p/ v
(1.1310 ) %p / v1

(0.0569)
=0.151 %p / v
( 1.1310 ) %p/ v1
4

forma significativa la linealidad entre la

absorbancia y la concentracin como se
observa en la grfica 1, en donde se
observan varios de los puntos bastante
alejados de la linealidad.

que los matraces de 50 mL no permita

cerrar la puerta de la balanza por lo cual
el aire sobre la balanza alteraba el peso
de la masa del polidimetilsiloxano todos
estos errores pudieron alterar la
linealidad en la curva de calibracin.

Una de las partes del proceso que puede

influenciar los resultados obtenidos es la
introduccin de la muestra. En la figura 1
se muestra el esquema del soporte
donde se introduce la muestra.

Debido a que el procedimiento en la

determinacin de simeticona ha sido
modificado se presentaron tambin
errores por el proceso de separacin de
la fase orgnica, ya que este se realiza
por agitacin manual la cual no es la
misma para todos los estndares y la
muestra porque no se realizan los
mismos movimientos horizontales y
verticales, adems que no se realizan
con la misma intensidad de fuerza, este
error en la agitacin puede hacer que la
separacin no sea la misma en todas los
soluciones preparadas, por lo cual
algunos patrones pudieron presentar
menor porcentaje de simeticona que el
que se esperaba realmente, Tambin se
puede decir, que hubo prdidas del
compuesto en la parte de agitacin.

Figura 1.
infrarrojo [2]

Cubeta para muestra liquidas en

Esta consta de unas ventanas de una sal

pura en el instrumento, el punto crtico es
garantizar que no hayan espacios
cuando la muestra es introducida en
medio de las dos ventanas las cuales
estn separadas por distancias del orden
de 0.01 mm o menos, si quedan
espacios la muestra no es irradiada por
el haz y no es cuantificada.

En la muestra pudo ocurrir que el HCl no

hubiese cumplido totalmente con su
funcin de reaccionar con los excipientes
(conservantes, colorantes, sustancias
aromticas) del medicamento y dejarlos
en la fase inorgnica, es decir que al
liberarse la simeticona alguno de los
excipientes pudo ser solubles en la fase
orgnica y por lo tanto el HCl no los
disolvi, considerando que la muestra fue
tratada
primero
con
tolueno
y
posteriormente con el cido, pudo quedar
parte de la simeticona contaminada con
algn excipiente en la fase orgnica.

En la preparacin de los estndares y la

muestra
se
presentaron
errores
significativos debido a que inicialmente
se pesaron gotas del polidimetilsiloxano
al 96 % p/p, las cuales no presentan
uniformidad entre ellas ya que se pudo
pesar gotas pequeas o grandes
alterndola linealidad entre los patrones,
adems el peso pudo no ser el correcto
debido a que los matraces no se
encontraban totalmente secos a la hora
de pesar, de modo que no solo se pes
polidimetilsiloxano sino tambin agua;
otro error que influyo en este proceso es

La extraccin de la fase orgnica donde

se encontraba la simeticona no se realizo
usando un embudo de decantacin sino
que se tomo directamente con una pipeta
los 3.0 mL de la fase orgnica que
estaban en la parte superior del tubo de
5

ensayo, de modo que pudo no tomarse

totalmente solo la fase orgnica sino
tambin la inorgnica, esto se noto en
mayor proporcin en la muestra que en
los estndares ya que la fase orgnica
de la muestra estaba en menor
proporcin y se observaba mas turbia
que la de los estndares, lo que nos
indica que es muy posible que cuando se
tomaron los 3 mL de la muestra tambin
se tomo parte de la fase inorgnica
donde estaban los excipientes, y por la
turbidez de la fase orgnica pudo ser que
como se menciono anteriormente el HCl
no los disolviera y se tomara aun mas
excipientes del medicamento, o en otro
caso que parte de la simeticona se
quedara disuelto en la fase inorgnica
dando el resultado que se determino
donde la cuantificacin de simeticona de
fue mayor que la reportada en la tableta.

calibracin, en la prctica no se hayo una

muy buena correlacin lineal, es decir
que los puntos de los patrones
concentracin versus absorbancia no se
encuentran muy cercanos a la lnea
recta, esto ocasiona incertidumbre en la
determinacin de concentraciones en
cualquier punto de la curva de
calibracin, esto es porque un buen
coeficiente de correlacin lineal
son
valores muy cercanos a 1 como 0.999 o
en el caso ideal 1 y el valor que se
obtuvo es menor a estos valores, sin
embargo no se puede descartar puntos
(n) en la curva de calibracin dado que
en tal caso 1/n ser muy grande
aumentando el valor en la incertidumbre
al determinar la concentracin como se
observa en la ecuacin 2.[1] Debido a la
baja correlacin lineal de la curva de
calibracin en la grafica 1, la
concentracin
determinada
de
simeticona con estas posee una gran
incertidumbre tanto por la poca
correlacin lineal como por pocos
nmeros de patrones.

El
porcentaje
de
error
en
la
determinacin de 22.67 % es bastante
alto debido a los errores aleatorios
mencionados
anteriormente
que
evidentemente disminuiran al modificar
el proceso realizado anteriormente como
cerciorarse que los matraces estn
secos, realizar una agitacin homognea
por medio de equipos electrnicos y
hacer la separacin de la fase orgnica
por medio del equipo de destilacin. Al
observar los limites de cuantificacin
correspondiente

0.503 %p/ v

La tcnica espectroscpica en el infrarojo con Transformada de Fourier es una

buen
mtodo
para
determinar
simeticona en Siligas debido a que esta
se basa en la absorcin de la radiacin
en la regin infrarroja por las molculas,
las cuales se excitan y liberan la energa
en
forma de vibracin, ya sea por
tensin o deformacin, estas vibraciones
se encuentran cuantizadas; por lo tanto
cuando se absorbe la radiacin infrarroja
la molcula experimenta un cambio neto
en el momento dipolar y generando
cambios en la amplitud de sus
movimientos,
producidos
por
la
interaccin de la molcula con el campo
elctrico.[3] La estructura de la molcula
de simeticona, consiste en polmeros
lineales de siloxano que contienen
unidades repetidas de frmula
[-

se

puede ver que la concentracin de los

patrones estn por encima del lmite de
cuantificacin y sus absorvancias son
tomadas con precisin as tambin la
concentracin de la muestra si se
encontraba
sobre
el
lmite
de
cuantificacin, la forma de mejorar los
limites de cuantificacin es mejorando la
correlacin lineal (R) en la curva de
6

(CH2)2SiO-]n estabilizado con unidades

de bloque finales de trimetilsiloxi de
frmula [(CH3)3SiO-]n con dixido de
silicio como se muestra en la figura 2.[4]

platino que permite el paso de la

corriente elctrica y a su vez alcanzar
temperaturas comprendidas entre 1200
y 2200 K, esta fuente emite calor pero es
menos energtica que la usada en el
espectro visible. El detector que se
empleo en el equipo fue un detector
piroelctrico que estn constituidos por
una delgada pelcula de material
semiconductor como sulfuros de plomo,
teluro de cadmio y mercurio, las cuales
se encuentran depositadas sobre una
superficie de vidrio no conductora y
sellada en una cmara al vaco. [2] como
celda se utilizo una sal de alta pureza de
KBr ya que el vidrio y el cuarzo no son
transparentes en la regin IR porque
absorben radiacin de luz en esta zona.
La tcnica de absorcin IR puede
aplicarse a sustancias slidas, lquidas y
gaseosas. Los slidos se suelen
dispersar en una pastilla de KBr, los
lquidos y gases se estudian en clulas
entre "ventanas" transparentes a la
radiacin IR tambin hechas en KBr
como en este caso. [2]

Figura 1. Estructura de la simeticona

En la figura 1 se observan tomos de

oxgeno distribuidos en los bloques de
trimetilsiloxano y en la molcula del
dixido de silicio, estos tomos que
poseen una alta electronegatividad,
contrastan con la baja electronegatividad
de las cadenas de trimetil y del tomo de
silicio, lo que implica que esta molcula
posee un momento dipolar, por lo que
puede ser cuantificada en la regin IR; la
otra, adems la simeticona presenta
enlaces covalente, implicando el carcter
molecular de la simeticona y permitiendo
de esta forma que el campo elctrico de
la
radiacin
infrarroja
media
al
interaccionar con la misma, (la cual
posee poca energa radiante para
producir
transiciones
electrnicas)
provoque cambios en la amplitud de
alguno de sus movimientos rotacionales
y vibracionales.[2]

Debido a que por esta tcnica no se

puede determinar compuestos inicos
que presentan enlaces pi () entonces la
sal de sulfato de sodio hidratada no
presentara
interferencias
en
la
cuantificacin debido que en la regin
infrarroja no se puede ver, sin embargo
esta sal es de gran importancia en este
procedimiento debido a que esta sal
atrapa las pocas molculas de agua en el
medio evitando daos en las celdas ya
que al ser sales podran disolverse en
agua, adems evita la aparicin de varias
bandas de absorcin de agua en el
espectro que podran solapar bandas de
simeticona. [2] el tolueno es otro
compuesto que se encuentra presente en
los patrones y la muestra sin embargo
este
tampoco
interfiere
en
la
cuantificacin de simeticona debido a
que el tolueno presente en el blanco es
eliminado como ruido dejando solo las
seales provenientes de la simeticona.

La simeticona posee una frecuencia y

longitud de onda de mxima absorcin la
cual es 1260 cm-1, esta es funcin de la
masa relativa de los tomos; tambin de
la constante de fuerza de los enlaces y
la geometra de la vibracin de la
molcula lo que permite asignar
frecuencias
caractersticas
de
alargamiento y flexin a grupos
funcionales especficos de esta molcula.
[2]

En el equipo de infrarrojo se empleo una

fuente que fue la lmpara incandescente
de Nernst, la cual est compuesta por
xidos de tierras y posee una forma
cilndrica;
sus
extremos
estn
constituidos por unos conductores de
7

El
equipo
de
infrarrojo
posee
Transformada de furrier mediante un
interfermetro de Michelson, el cual
consiste en 2 espejos planos (uno fijo y
el otro mvil) y el separador de haces
llamado beam splitter, Una parte
importante de esta zona del equipo es el
lser infrarrojo hecho de Helio-Nen,
esta radiacin emitida procedente de la
fuente se hace incidir sobre el separador
de haces (formando un ngulo de 45).
Este separador tiene la propiedad de
trasmitir la mitad de la radiacin y reflejar
la otra mitad, la radiacin trasmitida y
reflejada se dirige a los 2 espejos, los
cuales
se
encuentran
orientados
perpendicularmente a ambos haces. Los
haces son ahora reflejados de regreso al
beam splitter, cuando los espejos se
encuentran a la misma distancia se
presenta una interferencia constructiva
hacia el detector, es decir el laser se
encarga de alinear los espejos para que
no se pierda la radiacin y al mover
mvil se amplificaran las ondas y si
vienen desfasadas se crean ondas
constructivas de mayor energa. [2]

En la figura 3 se muestra las partes del

equipo
de
infrarrojo
explicadas
anteriormente.[5]

Figura 3. Equipo de Infrarrojo.

4. SOLUCIN A PREGUNTAS
1. Cul es la finalidad del cido
clorhdrico en la prctica?

La tcnica espectroscpica en el infrarojo con Transformada de Fourier (TFIR)

presenta ventajas como una mejor
relacin seal/ruido que los instrumentos
dispersivos de buena calidad en ms de
un orden de magnitud. Al incrementar el
cociente seal/ruido, se tiene un mayor
inters para realizar un barrido rpido,
logrando obtener buenos espectros en
muy poco tiempo, se caracterizan por
tener
una
alta
resolucin
(Aproximadamente 0.1 cm-1), por la alta
exactitud y la reproducibilidad en la
determinacin de frecuencias, Adems
los interfermetros
no presentan
problemas con la radiacin parasitaria,
debido a que cada frecuencia en el
infrarrojo se modula a una frecuencia
diferente. [2]

Uno de los papeles es hacer el papel de

fase acuosa para lograr realizar bien la
extraccin y observar la formacin de
dos fases. El otro es disolver los
componentes que acompaan al analito
como los excipientes del medicamento,
de esta forma libera el analito para lograr
la separacin de este de forma ms
sencilla en la fase orgnica, ya que este
es el nico que se disuelve en tolueno.
2. Por qu razn se adiciona sulfato
de sodio anhidro a cada solucin
antes de introducirlas a la celda del
IR?
El sulfato de sodio anhdrido es
higroscpico y se utiliza como un
desecante. Uno de los motivos es que
las ventanas donde la muestra liquida es
8

puesta se encuentran fabricadas con

sales de alta pureza, y la presencia de
agua causa el deterioro continuo de la
misma, pues el agua y los haluros atacan
los metales alcalinos de las sales. Otro
motivo es que el agua posee varias
bandas de absorcin en el espectro que
pueden solapar bandas de inters.

bebes,
alfombras
de
teclados,
aislamiento en lneas de energa, sellado
para puertas de hornear, bandejas para
cocina. [7]
5. Describa en qu consiste el mtodo
de ATR y DRIFT
La tcnica de reflectancia total atenuada
es utilizada fundamentalmente en el
anlisis de superficies de materiales
slidos o lquidos y consiste en colocar el
analito en contacto con la superficie del
cristal ptico con un alto ndice de
refraccin y la radiacin infrarroja
proveniente de la fuente pasa a travs de
dicho cristal incidiendo muchas veces en
el analito y cuando el ngulo de
incidencia es la interface analito cristal
excede al ngulo critico ocurre una
reflexin total interna. La radiacin
penetra ms all de unos micrmetros de
cristal donde se produce la reflexin total,
en forma de onda evanescente, en el
lado exterior del cristal se ubica la
muestra, la luz que viaja a travs del
cristal se ver atenuada.

3. Para qu se utiliza la simeticona

en los productos farmacuticos?
La simeticona es un agente anti
flatulento, activo por va oral que se
utiliza para aliviar el dolor y las molestias
abdominales ocasionadas por la presin
de un exceso de gases, la simeticona
acta dispersando y previniendo la
formacin de burbujas de gases
rodeados de mucosidades reduciendo la
tensin superficial de las burbujas. Se
trata de un agente antiespumante. [6]
4. Muestre la estructura de la
simeticona y mencione qu otros usos
tiene a nivel industrial
La simeticona es un polmero natural se
siloxanos metilados con un nmero de
unidades entre 200 y 300 dependiendo
de su viscosidad. La grafica 6 muestra la
estructura.

La espectrometra de transformada de
Fourier y reflectancia difusa infrarroja
tiene lugar cuando un haz de radiacin
choca con un polvo fino entonces se
produce una reflexin en todas las
direcciones como consecuencia de los
procesos de absorcin y dispersin, y
predomina cuando los materiales de la
superficie
reflectante
son
dbiles
absorbentes a la longitud de onda
incidente y cuando la penetracin de la
radiacin es grande en relacin a la
longitud de onda. [8]

Grafica 6. Estructura de la simeticona.

Entre los usos ms comunes del
polidimetilsiloxano
se
encuentran:
encapsulado elctrico, entubamiento
anillos de alta temperatura, tubera con
reaccin al calor, equipo quirrgico,
adhesivos estructurales, chupetas para

5. CONCLUSIONES:

Es muy importante que el HCl

reaccione
totalmente
con
los

Pearson educacin, 2002. 120-125, 278 p ISBN:

842-053-514-1. Esta es la 3

excipientes para evitar que la

cuantificacin de simeticona sea
diferente que el esperado, de ah se
desprenden varios errores ello se
hace evidente en alto error (23%) en
la cuantificacin.
La tcnica TFIR es correcta para
analizar simeticona en tabletas
farmacuticas puesto que en la
regin IR se pueden distinguir las
absorciones
que
generan
las
vibraciones de los enlaces Si-CH3 y
por supuesto los que se originan de
los grupos metileno y enlaces de
silicio con el oxgeno.
La agitacin de la muestra es muy
importante para garantizar que en la
fase orgnica se encuentre la
simeticona y en la fase acuosa los
compuestos diferentes a esta.
Un coeficiente de correlacin
pequeo como el obtenido en con la
grafica 1 provoca que los resultados
de concentracin final no sean muy
confiables debido a las altas
incertidumbres asociadas a la
cuantificacin.
Las celdas usadas en infrarrojo
deben ser de sales inicas ya que
como son enlaces pi estos no
absorben en infrarrojo, por ello es
muy importante evitar la humedad en
el equipo ya que podra daarlo..
Al disminuir un patrn en la curva de
calibracin se pueden obtener
errores de incertidumbre debido a
los espacios que quedan de la
relacin
absorbancia

concentracin de simeticona..

[2] DOUGLAS, Skoog. Principios de anlisis

instrumental. 6 Ed. Mxico: Editorial REVERT,
S.A.2008. 306, 315, 321, 409-410, 435-446, 1038
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