FACULTAD

DE INGENIERA
Trujillo DE
Per
UNIVERSIDAD
NACIONAL
ESCUELA
CURSO
TEMA

:
:
:

TRUJILLO

Ingeniera Metalrgica
Investigacin I
Diseo Bifactorial

AUTORES:

Castillo Chvez , Andr

Mirano Goas, Roberth
Oblitas Sifuentes, Juan
Or Grados, Jairo
Risco Rodrguez, George
Solorzano Chiclayo, Jenifer

PROFESOR

2015

Taboada Neyra Martn

DISEO BIFACTORIAL
1. REALIDAD PROBLEMTICA
La obtencin de concentrado de zinc limpio y con buen porcentaje de recuperacin es uno
de los principales objetivos de la planta concentradora de huaraucaca perteneciente al
complejo minero de sociedad minera El Brocal S.A. de acuerdo con esto, es muy
importante controlar el desplazamiento de los sulfuros de zinc al concentrado.
El mineral que se procesa es de compleja mineraloga, no es constante, el cual ha venido
originando resultados deficientes en la recuperacin y se ve reflejado en bajas leyes de los
concentrados de zinc.
Actualmente la planta concentradora de huaraucaca procesa 3000 TMSD el cual tiene como
valores de densidad de pulpa promedio en su circuito de flotacin Zn 1300 g/l.

2. ANTECEDENTES
Rafael Caro Ramrez (1957), sostiene que Han podido establecer que la recuperacin
de zinc aumenta de un 64% a 80%, trabajando con pH 11,5-11,9 con una ley de cabeza
de 3,80%Pb y 8,73%Zn utilizando entre 500-1000g/TM de CuSO 4 en operacin al nivel
de laboratorio de flotacin Pb-Zn de la Compaa Minera Santo Toribio S.A Huaraz
Roberto Daz Martin (1971), establece un concentrado de 55,5% con una recuperacion
de 93% utilizando 2 lb/TC de CuSO 4 con un pH de 11,4 con la siguiente ley de cabeza
0,9 oz/TC Ag, 0.09 %Cu,

0,13% Pb 16,90% Zn con muestras de mineral de la

Compaa Minera de Sayapullo S.A.

German Snchez Ramrez (1974), seala una recuperacion de 58,4%Pb y 78%Zn,
utilizando 0.90 lb/TM CuSO4, trabajando con un pH de 11,6 en el acondicionador y de
11en el scavenger.
Juan Chia A. (1985), establece que en el rango de 38 a 80 m como el tamao comn
de liberacin para las menas polimetlicas y ha demostrado que los sulfuros de zinc son
mejor recuperados a molienda ms fina (remolienda) obtenindose hasta 86% de
recuperacin de Zinc con un concentrado que supera el 50%.
Cesar Cenepa (1985), con el tema rol de mineraloga microscpica en la flotacin,
sostuvo que El estudio debe ser efectuado en una escala de observacin apropiada a los

rangos de tamao de grano de los cuales la flotacin es mayormente efectuada (por

regla general entre 10 a 250 micrones) y tal escala de observacin es justamente la que
corresponde al campo de trabajo ptimo de la microscopia ptica
Ing. David Luis Porras Castillo (1997), seala que:
La planta concentradora Paragsha (1984), ha obtenido una recuperacion de 86,1%Zn,
con una remolienda que alimenta a la flotacin de Zinc de 68% - 38
la planta concentradora Susana Centramines S.A. (Junio 1987), alcanzo una
recuperacion de 56,12%Zn, utilizando 0.485 Kg/TMS CuSO4 y a pH entre 10,8-11,5.

3. PROBLEMA
Cul es el efecto de la variacin e interaccin entre el tamao de partcula y pH sobre el %
de recuperacin de zinc por flotacin en el mineral de la sociedad minera el Brocal S.A?
4. MARCO TERICO
1) Flotacin
La flotacin de minerales es un fenmeno fisicoqumico, usado como un mtodo de
concentracin de minerales finalmente divididos, que comprende el tratamiento fsico y
qumico de una pulpa de mineral creando condiciones favorables, para la adhesin de
partculas de un mineral predeterminado a las burbujas de aire.
En este fenmeno que es bastante complejo, en el cual se efecta la separacin, esta
compuesto por tres fases: la fase liquido, generalmente agua, la cual es qumica y
fsicamente muy activa; la fase gaseosa, generalmente aire, la cual es relativamente simple
y la fase solida la que puede ser considerada infinitamente variable. Las partculas de aire o
burbuja llevan los minerales seleccionados desde el fondo de las maquinas o celdas de
flotacin hasta la superficie de la pulpa formado una espuma estabilizada de la cual las
partculas predeterminada son recuperables.
Flotacin por Espuma

Es el proceso que separa minerales que estn en suspensin en agua (pulpa),

atacndolos con una burbuja de aire que selectivamente hace que el grupo de minerales
valiosos floten hacia la superficie. Es el proceso ms comn que se aplica para concentrar
minerales, los mismos que posteriormente son fundidos hasta lograr la mayor parte de
metales.
Los minerales flotables son de dos tipos: polares y no polares, se hace esta distincin
de acuerdo al enlace superficial.

La superficie de los minerales no polares tiene enlaces relativamente muy dbiles,

difciles para hidratar. En consecuencias estos son hidrofbicos. Los minerales no
polares (que incluyen al grafito, azufre, molibdenita, carbn y talco), son todos
naturalmente flotables al estado puro. Los minerales de estas menas requieren
normalmente la adicin de algunos colectores tipo: aceites, petrleo, kerosene y/o
destilados del carbn. Estos reactivos ayudaran a incrementar la hidrofobicidad de
la fraccin flotable.
Los minerales polares tienen superficialmente, fuertes enlaces covalentes o
inicos con alta energa libre. La hidratacin de la superficie es muy rpida debido
a la fuerte reaccin con las molculas de agua, formando rpidamente capas sobre
la superficie del mineral. As es que se hacen hidroflica o mojables.
Flotacin Diferencial
Es el termino que describe la separacin de las menas complejas, la separacin
individual de minerales de flotacin similar (cobre, plomo, zinc, plata y otro de sola
mena; o molibdenita de un concentrado de cobre) justificando econmicamente el
proceso y que involucra el uso de reactivos (colectores, espumante, depresantes y
activadores).

2) Fases e Interfases de la flotacin

Esta flotacin contempla un contacto ntimo entre tres fases, de las cuales la fase
liquida y gaseosa son casi siempre invariables, mientras que la slida, es la que vara de
un caso a otro.
Siendo la flotacin un proceso que se desarrolla ntegramente en la fase liquida, es
evidente que para su mejor comprensin es necesario estudiar con mayor dedicacin los
fenmenos que ocurren en esta fase, cuando se forma sistemas en que se incorpora a ello
slidos y gases.
Solido: Los cuerpos solidos tiene generalmente una estructura cristalina, por lo menos
en lo que se refiere a los minerales. Esta estructura es una consecuencia de la composicin
qumica de las molculas, iones y tomos componentes que son cada uno, un cuerpo
complejo. Las propiedades hidrofbicas e hidroflicas que determinan la flotabilidad natural
de los minerales, estn directamente relacionados con su polaridad. Se ha podido establecer
que los minerales apolares e hidrofbicos, generalmente son simtricos en su estructura, no
intercambian electrones dentro de sus molculas, no se disocian en iones y son de escasa
actividad qumica.
Los cuales minerales polares e hidroflicos se caracterizan por su estructura asimtrica,
intercambio de electrones en al formacin de enlaces (enlace inico), y extraordinaria
actividad qumica en general.
Liquido: el agua es el elemento en el cual se efecta la flotacin, debido a su
abundancia y bajo precio. La gran polaridad del agua es la razn por la cual no existen
molculas mono moleculares de tipo H2O, y porque normalmente las molculas se asocian
entre si formando complejo entre dos, tres y ms molculas o complejos con ion hidrogeno
(polmeros e hidronio respectivamente). La misma polaridad es la causa de la hidratacin
de los iones en soluciones acuosas.

Gas: con excepcin de ciertos casos de carcter experimental, la flotacin industrial se

efecta exclusivamente con aire. La fuerza del aire. La fuerza del aire en la flotacin tiene
distintos aspectos de los cuales los principales son dos:
1. El aire influye qumicamente en el proceso de flotacin.
2. Es el medio de transporte de las partculas de mineral hasta la superficie de la pulpa.
Se ha comprobado que las burbujas de aire no se pueden fijar directamente sobre las
superficies de las partculas de minerales, anteriormente las ultimas no han absorbido una
cierta cantidad de gas, principalmente oxgeno. Este cambia el potencial de la superficie
contribuyendo su hidrofobicacin.
3) Caractersticas de las Distintas Interfases:
Gas Lquido: la caracterstica fundamental de esta interfase es que la materia sufre
un cambio brusco en densidad la cual disminuye aproximadamente 1000 veces de la fase
liquida a la gaseosa. Todo liquido (o solido) en equilibrio con su mayor vapor se caracteriza
por la existencia en su superficie de una cierta cantidad de energa libre cuya magnitud es
definida por la energa superficial.
La interpretacin del origen de esta energa es la siguiente: en un lquido todas las
molculas ejercen si una serie de influencias y se atraen o repelan mutuamente; estas se
compensan entre si dentro del lquido y la resultante de ella, es en consecuencia igual a
cero. Sin embargo, las molculas que se encuentran en la superficie no son compensadas
completamente, pues la mitad de su volumen est orientada hacia la fase gaseosa. La
naturaleza de esta energa es evidentemente del tipo de enlace de Van der Waals, pues se
trata de influencias entre molculas.
Solido Liquido: Las superficies o partculas slidas sumergidas en el agua son
objeto de hidratacin. Como se dijo anteriormente, esta depende del carcter de la
superficie de los slidos, es decir de las caractersticas elctricas que existen en la

superficie despus de su creacin. La hidratacin es naturalmente, ms fuerte en las

especies qumicas, como por ejemplo enlaces inicos o covalentes.
4) Contacto de Tres Fases:
El estudio de las distintas fases y sus interfases nos lleva finalmente al contacto
trifsico que es el ms importante, pues representa la realidad de lo que sucede en el
proceso de flotacin. En el mecanismo de flotacin de una partcula solida por una burbuja
de aire, la unin entre dos elementos se efecta a travs de un contacto trifsico que tienen
propiedades muy especiales.
Para un estudio detallado, es conveniente en principio, imaginar la fase slida como
superficie hidrofbica sumergida en el agua. En el cual se introduce una burbuja de aire
(Figura 1.1).

Figura 1.1. Definicin del ngulo de contacto

En el caso ms simple la superficie puede ser una placa de vidrio cubierta por un
hidrocarburo.
Partiendo del hecho de que el contacto de 2 fases es siempre una superficie y el
contacto de una superficie con otra (que es la tercera fase) necesariamente una lnea, resulta
que para la descripcin matemtica de esta lnea de contacto trifsico, es lo ms
conveniente usar el ngulo que forman las superficies de contacto de las fases.

5) ngulo de Contacto
Por ejemplo si tenemos en lugar de una placa de vidrio una superficie de mineral
hidrofbica por una colector y la colocamos debajo del agua e introducimos sobre ella una
burbuja de aire, esta se va a fijar sobre la superficie desplazando el agua. La lnea del
contacto trifsico se va a extender en forma de un crculo sobre el plano de la superficie del
mineral. Si ahora en cualquier punto de este contacto trifsico trazamos una tangente a la
superficie de la burbuja, entonces el ngulo entre la tangente y la superficie se llama ngulo
de contacto. Para la teora de flotacin, los ngulos de contacto tienen una importancia
extraordinaria porque relacionan en forma cuantitativa las propiedades hidrofbicas de un
mineral con su flotabilidad. Para relacionar la mojabilidad de un mineral de un mineral con
el ngulo de contacto usamos Cos .

Figura 1.2. ngulos en contacto en solido de distintas mojabilidad

6) Potencial Electroqumico

Al hidratarse una red cristalina de carcter inico, los cationes se hidratan para luego
disolverse con mayor velocidad que los aniones, esto inmediatamente produce un
desequilibrio elctrico del sistema pues las superficies de los slidos se cargar
negativamente.
Para equilibrar el sistema solido liquido, la superficie cargada negativamente en
primer lugar cesara o frenara la disolucin de cationes todava presentes en la red cristalina
y enseguida desde la solucin atraer los iones cargados positivamente. De este modo entre
superficie y el lquido se formara un potencial elctrico cuyo origen se encuentra en la
doble capa de cargas elctricas recin sealadas. (Figura N1.3).
El potencial elctrico formado por la capa elctrica de iones de la solucin junto con la
superficie cargada elctricamente se llama potencial electroqumico. La doble capa de
cargas elctricas es de gran importancia en los fenmenos de flotacin, pues influye
directamente en la adsorcin de los reactivos sobre la superficie de los minerales, se ha
observado que hay una relacin directa entre el valor del potencial elctrico y la cantidad de
molculas o iones absorbidos. Por ejemplo, la adsorcin de molculas orgnicas aumenta
con la disminucin del potencial y es mxima cuando el potencial es igual a cero. Por otra
parte, al alcanzar valores altos, el potencial elctrico puede reducir a cero la absorcin de
molculas orgnicas.
Las propiedades hidroflicas de la superficie de los minerales tienen una relacin
directa con el potencial de la doble capa. La doble capa de un mineral que forma un fuerte
campo elctrico, preferente atraer las molculas y iones de alta constante dielctrica
(agua).

Figura 1.3. Formacin de la doble capa de cargas elctricas

7) Potencial Electrocintico
Cuando el slido empieza a moverse en el lquido, los iones que forman la capa interna
de la doble capa, se mueven junto con el slido, mientras que aquellos iones que se ocupan
la capa externa o capa difusa se mueven poco o lejos del movimiento del slido, originando
un desbalance de cargas.
El potencial que surge entre las dos superficies elctricamente cargadas, que se mueven
en direcciones opuestas, se llama potencial electrocintico o potencial zeta. El potencial
electroqumico depende de la concentracin de los iones de la doble capa y se calcula segn
la frmula:
(c ) B
R T
E=
ln
F
(c ) A
Donde (c) A y (c) B, son las concentraciones de los iones en la superficie del slido y
en el lquido y R, T, F son constantes conocidas.
8) Mecanismo de la Flotacin:

Para estudiar el mecanismo de la flotacin es suficiente en principio enterarse con todo

detalle de lo que sucede entre una partcula de mineral y una burbuja de aire para que ellos
formen una unin estable.
Actualmente existen 2 mecanismos de adsorcin de los colectores sobre los minerales
sulfurosos, tal como el qumico o quimiabsorcion, el cual se cree que ocurre con la galena,
la calcosina y la esfalerita, el mecanismo electroqumico en el cual el producto de la
oxidacin es la especie hidrofbica que se absorbe en la superficie mineral, esto ocurre con
la pirita, arsenopirita y la pirrotita.
Se trata aqu de un mineral de sulfuros mezclados de galena (PbS), esfalerita (ZnS),
calcopirita (CuFeS2), y pirita (FeS), con carbonatos y silicatos, que puede tener la
composicin tpica: 1% Cu, 4 % Fe, 6 % Pb, 10 % Zn.
Los colectores utilizados son xantatos, los cuales son susceptibles de hidrofobar la
superficie mediante quimisorcin, presumiblemente por formacin del xantato del metal
pesado o por adsorcin de un dixantgeno por una reaccin electroqumica.
Esta hidrofobacin depende de la carga superficial y por lo tanto del pH, lo que permite
separar los minerales. Por otra parte, el efecto puede inhibirse con una sustancia que tiende
a formar complejos como el cianuro, o a formar xidos como el dicromato (depresores).

Figura 1.4. Separacin del cobre y del zinc de un sulfuro complejo

9) Cintica de Flotacin
Los investigadores han concentrado su atencin en la analoga existente entre los
problemas de la Ing. Qumica y la flotacin de minerales.
En efecto dicho fenmeno consiste en la circulacin de una pulpa en una serie de
depsitos provistos de agitadores llamadas celdas o mquinas de flotacin. Otros
investigadores, definieron a la flotacin con una constante de velocidad correspondiente a
la velocidad especfica de una reaccin de primer orden, partiendo de la ecuacin general
siguiente:
dc
=Kn C n
dt
Donde:
C = representa la concentracin de mineral flotable.
n = es el orden de reaccin.
Kn = es la constante de velocidad de la ecuacin.
Para n = 1, la integracin de la ecuacin resulta en la siguiente expresin:
C=C0 ekt
Siendo:
C0 = la concentracin del material flotable inicialmente.
La aplicabilidad de la ecuacin ha sido estudiada por los investigadores utilizando una
corriente de pulpa a travs de una sola celda, algunos han concluido con su validez total,
mientras que otros con s validez parcial.

10) Definicin de las variables

a) Tamao de partcula
Para recuperar eficientemente las partculas finas (< 20m) se requiere de un tipo de
tecnologa que permita generar micro-burbujas (mayor rea superficial) y que permita
maximizar el contacto partcula burbuja. Por otro lado, para la recuperacin de
partculas gruesas se requiere de una celda que no genere turbulencia evite las
partculas gruesas alcancen su velocidad terminal de sedimentacin fcilmente.

pH
Algn nivel de concentracin del ion hidrgeno en el cul la carga superficial es mayor
y as aumenta la probabilidad de adherencia Mineral Burbuja de aire en el proceso de
floracin, facilitando la flotacin de las partculas de mineral de zinc.
5.

HIPTESIS
Existe un efecto positivo en el porcentaje de recuperacin de zinc al incrementar el pH
y disminuir el tamao de partcula.

6. DISEO EXPERIMENTAL
Tabla 1. Niveles y valores de los factores Tamao de partcula y pH del mineral.
Niveles
Factores
Tamao de
partcula (um)
pH

6.1)

38
10,5

45
11

53
11,5

74
12

Tamao de muestra
8

2
r (4)
r .a . D2
2 =
=
2. b . 2
a=4
b=4
D=8
=5
r =?

Si V 1=a1=41=3 , luegocalculando y V 2 para determinar cada valor

valor de r ( Tabla2 ) , que se va estimando conCCO ( Anexo G ) , a un =0,05

Para:V 2=a . b(r 1)
Tabla 2. Estimacin del valor r por prueba y error. (Anexo F)
r
2
3
4

2
2.56
3,84
5,12

1.6
1,96
2,26

v2

P(1 )

16
32
48

50
22
6

50
78
94

En consecuencia el tamao de muestra ser:

N=axbxr=4 x 4 x 4=64 muestras
6.2)

Toma de datos

Tabla 3. Datos de valores obtenidos experimentalmente en forma aleatoria

A
pH
10,5

11

11,5

12

38
78,4
77,7
79,1
79,9
83,9
84,4
84,0
83,2
88,3
89,1
88,8
88,9
83,5
84,6
83,2
83,9

B (Tamao de partcula m)
45
53
75,9
72,8
76,7
71,9
76,8
71,8
76,1
72,4
78,4
75,3
78,8
75,4
78,5
75,0
79,0
75,9
84,6
79,9
84,8
79,1
84,1
79,5
83,9
78,9
74,9
73,2
75,8
72,5
75,9
72,4
75,3
72,9

74
70,7
71,4
70,3
71,1
72,9
73,2
73,6
73,2
75,7
76,9
75,8
75,6
69,9
70,3
69,6
70,4

Tabla 4. Datos con informacin adicional para el clculo de suma de cuadrados

A: pH

38

45

53

74

78.4
77.7
79.1
79.9

75.9
76.7
76.8
76.1

72.8
71.9
71.8
72.4

70.7
71.4
70.3
71.1

315.1

305,5

288,9

283,5

83,9
84.4
84
83.2

78.4
78.8
78.5
79.0

75,3
75,4
75,0
75,9

72.9
73.2
73.6
73.2

335,5

314,7

301,6

292,9

88.3
89.1
88.8
88.9

84.6
84.8
84.1
83.9

79.9
79.1
79.5
78.9

75.7
76.9
75.8
75.6

355,1

337,4

317,4

304

83.5
84.6
83.2
83.9

74.9
75.8
75.9
75.3

73.2
72.5
72.4
72.9

69.9
70.3
69.6
70.4

335,2

301,9

291

Yj

1340,9

1259,5

Y j

83,81

78,72

10,5

11

11,5

12

6.3)

B: Tamao de partcula (um)

Prueba de hiptesis:

Yi

Y i

1193

74,56

1244,7

77,79

1313,9

82,12

280,2

1208,3

75,52

1198,9

1160,6

Y i=4959,9

74,93

72,54

Y i=77,5

a) Definir la Hipotesis :
H 0 : 1= 2= 3= 4 =0 ; 1= 2= 3= 4 =0 ;( . )ij =0
H 1 : 1 2 3 4 0 ; 1 2 3 4 0 ;( . )ij 0

=0.05

b) Nivel de Significancia :

c) Criterio de Rechazo H0 :
Cona=4 ; b=4 ; y N=a .b . r=64 ; se tiene

Se rechaza H 0 , cuando :

ParaV 1 :

F0 > F c

V A =a 1=3
V B =b1=3
V A . B=(a 1)(b 1)=9

ParaV 2 :
V 2=(a . b)( r1)=48

Dela tabla Anexo D:

Para el efecto del factor A (pH), se rechaza la hiptesis nula si:

F0 A > F ;V ;V Y F 0,05 ;3 ;48 =2, 84
A

> F 0 A >2,76
Para el efecto del facto B (Tamao de partcula) se rechaza la
hiptesis nula si:

F0 B > F ;V

;V 2

> F 0 B >2,76

Y F0,05 ;3 ; 48=2, 84

Para el efecto de interaccin AB ( pH y Tamao de partcula) se

rechaza la hiptesis si:

F0 AB > F ;V

AB

;V 2

Y F 0,05 ;9 ;48=2, 12

> F 0 AB> 2,04

6.4)

Clculos
a

SS T = y 2ijk
i=1 j=1 k=1

y2
N

SS T =78,42 +75,92 +72,82 ++70,4 2

SS T =386 159,43384 384,5
SS T =1774,93

SS A =
i=1

SS A =

y i2 y 2

br N

1193 2+ 1244,72+ 1313,92+1208,3 2 4959,9 2

4x4
64

SS A =384 928,07384 384,5

SS A =543,57

SS B =
J=1

SS B =

2
yj
y

ar N

1340,92 +1259,52 +1198,9 2+1160,6 2 4959,92

4x4
64

SS B =

385 544,16

384 384,5

SS B =1159,66

4959,92
64

SS AB=
i=1 j=1

SS AB=

y ij y 2
SS A SSB
r N

315,1 + 305,5 + +280,2 4959,9

543,571159,66
4
64

SS AB=386 104,15384 384,5543,571159,66

SS AB=16,42

SS E =SST SS A SS B SS AB
SS E =1774,93543,571159,6616,42
SS E =55,28

Tabla 5. Matriz de datos para anlisis de varianza

Fuente de
variacin

Grados de
Libertad

pH
Granulom
etra
Interacci
n
Error
Total

6.5)

F0

F ;V

( a1 )=41=3

Suma de
Cuadrado
s
543,57

Media de
Cuadrado
s
181,19

157,56

2, 84

( b1 )=41=3

1159,66

386,55

336,13

2, 84

( a1 ) (b1)=9

16,42

1,82

1,58

2,12

(a . b)(r1)=48

55,28

1,15

abr1=63

1774,93

Conclusin:

;V 2

Puesto que de acuerdo al anlisis de varianza:

Para A dado Fo (157,56) Fc (2,84) con 3 y 48 grados libertad se rechaza Ho.
Para B con Fo (336,13) Fc (2,84) con 3 y 48 grados libertad tambin se rechaza Ho.
Sin embargo dado que Fo (1,58) < Fc (2,12) con 9 y 48 grados libertad se acepta Ho, lo que
quiere decir que los efectos principales de pH y tamao de partcula influyen
significativamente en el grado de recuperacin de zinc, mientras la interrelacin de otros
factores no tiene efecto significativo. Esto se debe a que desde el punto de vista metalrgico
el pH ayuda a que la pulpa tenga una basicidad adecuada permitiendo que el reactivo haga
que el mineral se adhiera a la burbuja obteniendo una recuperacin ptima.
Y para el tamao de partcula mientras menor sea este, el grado de liberacin del mineral es
mayor lo que permite un mejor efecto en la recuperacin de Zinc.

TABLA 6. Valores promedios de % de recuperacin en funcin del tamao del pH y tamao de

partcula.
pH
10
10,5
11
12

Y j

Y i

Tamao de partcula(um)

38
78,78
83,88
88,78
83,8
83,81

45
76,38
78,68
84,35
75,48
78,72

53
72,23
75,4
79,35
72,75
74,93

74
70,88
73,23
76
70,1
72,55

74,57
77,80
82,12
75,53

y =77,5

Con los datos de la anterior tabla para el modelo bifactorial, se muestran dos
grficas que representan el comportamiento independiente el % de recuperacin de
Zinc como funcin del pH (figura 1) y el % recuperacin de zinc como funcin del
tamao de partcula (figura 2).

% de recuperacin v.s. pH
84
82
80
78
% de recuperacin

76

% de recuperacin

74
72
70
10.4 10.6 10.8 11 11.2 11.4 11.6 11.8 12 12.2
ph

Fig. 1. Grfica de la curva de variacin del porcentaje de recuperacin promedio en funcin

del pH.
% de recuperacin v.s. Tamao de partcula
90
85
80
% de recuperacin

75

% de recuperacin

70
65
60
30

35

40

45

50

55

60

65

70

Tamao de particula (um)

75

80

Fig. 2. Grfica de la curva de variacin del porcentaje de recuperacin promedio en funcin

del tamao de partcula.
Se puede observar una variacin creciente del % de recuperacin de zinc como funcin del
del pH a medida que los niveles de ste se incrementan, hasta cierto punto, siendo el de
mejor % de recuperacin para un pH de 11,5. Por otro lado, se aprecia una variacin
decreciente del % de recuperacin de zinc conforme aumentan los niveles del tamao de
partcula.

95
90
85
80
% de recuperacin

75
70
65
60
10.4 10.6 10.8 11 11.2 11.4 11.6 11.8 12 12.2
pH

38 um

45 um

53 um

74 um

Fig. 3. Lneas de variacin del % de recuperacin de zinc en funcin del pH a

diferentes valores de tamao de partcula.
95
90
85
80
% de recuperacin

75
70
65
60
30

35

40

45

50

55

60

65

70

Tamao de partcula (um)

pH= 10,5

pH= 11

pH= 11,5

pH= 12

75

80

Fig. 4. Lneas de variacin del % de recuperacin de zinc en funcin del tamao de

partcula diferentes valores de pH,
En consecuencia, como las lneas en las dos grficas son paralelas, se evidencia de que no
existe una interaccin signficativa entre el pH y tamao de partcula.

COMPARACIN DE MEDIAS
PRUEBA DE INTERVALOS MLTIPLES DUNCAN
S Y = MS e /n

S Y = 1,15/4
S Y =0.5362
Tambien :
R p=S Y . r (p ; f )
Dnde:
p= de comparaciones simples n1
Fijando el factor B en un nivel especfico: 38

pH

recuperacin

10.5
78.775

11
83.875

Ordenar en forma ascendente : (f=N-K=64-16=48)

1 2 3 4
y 1 y 2 y 3 y 4
78.775 83.8 83.87588.775
p: 23 4

11.5
88.775

12
83.8

r : r 0,05(2 ;48) r 0,05(3 ;48) r 0,05 (4 ;48)

2,86 3,013,10

> R p =0.5362 x r
p: 23 4
R p :1.531.61 1.66
Tabla:

B: Tamao de partcula (um)

A: pH
10.5
11
11.5
12
Yi

Yi

38

45

53

74

78.775
83.875
88.775
83.8

76.375
78.675
84.35
75.475

72.225
75.4
79.35
72.75

70.875
73.225
76
70.05

74.56
77.79
82.12
75.52

83.81

78.72

74.93

72.54

310 =

88.77578.775=10>1.66

(si hay diferencia significativa)

88.77583.8=4.975>1.61(si hay diferencia significativa)

88.77583.875=4.9> 1.53(si hay diferencia significativa)
83.87578.775=5.1>1.61(si hay diferencia significativa)
83.87583.8=0.075<1.53 (no hay diferencia significativa)
83.878.775=5.025>1.53( si hay diferencia significativa)
Se concluye que con un pH de 11 respecto al pH de 12 en este respectivo tamao de partcula que
no hay diferencia significativa en los porcentajes de recuperacin por lo que a un tamao de
partcula con malla 38 con pH de 11.5 se da la mayor recuperacin.

Fijando el factor B en un nivel especfico: 45

Ordenar en forma ascendente : (f=N-K=64-16=48)
1 2 3 4
y 1 y 2 y 3 y 4
75.47576.375 78.675 84.35
84.3575.475=8.875>1.66

(si hay diferencia significativa)

84.3576.375=7.975>1.61

(si hay diferencia significativa)

84.3578.675=5.675>1.53(si hay diferencia significativa)

78.67575.475=3.2>1.61

(si hay diferencia significativa)

78.67576.375=2.3>1.53

(si hay diferencia significativa)

76.37575.475=0.9<1.53

(no hay diferencia significativa)

Se concluye que con un pH de 10.5 respecto al pH de 12 en este respectivo tamao de partcula que
no hay diferencia significativa en los porcentajes de recuperacin por lo que a un tamao de
partcula con malla 38 con pH de 11.5 se da la mayor recuperacin.

Fijando el factor B en un nivel especfico: 53

1 2 3 4

y 1 y 2 y 3 y 4
72.22572.75 75.4 79.35

79.3572.225=7.125>1.66

(si hay diferencia significativa)

79.3572.75=6.6>1.61

(si hay diferencia significativa)

79.3575.4=3.95>1.53

(si hay diferencia significativa)

75.472.225=3.175>1.61

(si hay diferencia significativa)

75.472.75=2.65>1.53

(si hay diferencia significativa)

72.7572.225=0.525<1.53

(n o hay diferencia significativa)

Se concluye que con un pH de 10.5 respecto al pH de 12 en este respectivo tamao de partcula que
no hay diferencia significativa en los porcentajes de recuperacin por lo que a un tamao de
partcula con malla 38 con pH de 11.5 se da la mayor recuperacin.
.

Fijando el factor B en un nivel especfico: 74

1 2 3 4
y 1 y 2 y 3 y 4
70.0570.875 73.225 76

7670.05=5.95>1.66

(si hay diferencia significativa)

7670.875=5.125>1.61

(si hay diferencia significativa)

7673.225=2.775>1.53

(si hay diferencia significativa)

73.22570.05=3.175>1.61

(si hay diferencia significativa)

73.22570.875=2.35>1.53

(si hay diferencia significativa)

70.87570.05=0.825<1.53

(no hay diferencia significativa)

Se concluye que con un pH de 10.5 respecto al pH de 12 en este respectivo tamao de partcula que
no hay diferencia significativa en los porcentajes de recuperacin por lo que a un tamao de
partcula con malla 38 con pH de 11.5 se da la mayor recuperacin.

COMPROBACIN DE LA IDONEIDAD DEL MODELO DE

UN SOLO FACTOR
I)

SUPUESTO DE NORMALIDAD

Tabla. Datos

A
pH
10,5

11

11,5

12

38
78,4
77,7
79,1
79,9
83,9
84,4
84,0
83,2
88,3
89,1
88,8
88,9
83,5
84,6
83,2
83,9

B (Tamao de partcula m)
45
53
75,9
72,8
76,7
71,9
76,8
71,8
76,1
72,4
78,4
72,9
78,8
73,2
78,5
73,6
79,0
73,2
84,6
79,9
84,8
79,1
84,1
79,5
83,9
78,9
74,9
73,2
75,8
72,5
75,9
72,4
75,3
72,9

74
70,7
71,4
70,3
71,1
72,9
73,2
73,6
73,2
75,7
76,9
75,8
75,6
69,9
70,3
69,6
70,4

B (Tamao de partcula m)
45
53
-0.475
0.575
0.325
-0.325
0.425
0.425
-0.275
0.175
-0.275
-0.325
0.125
-0.025
-0.175
0.375
0.325
-0.025
0.25
0.55
0.45
-0.25
-0.25
0.15
-0.45
-0.45
-0.575
0.45
0.325
-0.25
0.425
-0.35
-0.175
0.15

74
-0.175
0.525
-0.575
0.225
-0.325
-0.025
0.375
-0.025
-0.3
0.9
-0.2
-0.4
-0.15
0.25
-0.45
0.35

1) Determinar errores y residuos

A
pH
10,5

11

11,5

12

38
-0.375
-1.075
0.325
1.125
0.025
0.525
0.125
-0.675
-0.475
0.325
0.025
0.125
-0.3
0.8
-0.6
0.1

2) Ordenar en Forma creciente

3) Determinar el Pk

Orden
k

Residuo

PK = (k 0.5)/64

e ijk

Orden
k

-1.075

-0.600

0.5078125
33

0.025

34

0.025

35

0.1

36

0.125

37

0.125

38

0.125

39

0.150

40

0.150

0.0234375

0.5234375

0.0390625

0.5390625

0.0546875
4

-0.575

-0.575

-0.475

-0.475

-0.450

0.5546875

0.0703125

0.5703125

0.0859375

0.5859375

0.1015625

0.6015625

0.1171875

0.6171875

0.1328125
9

-0.450

10

-0.450

11

-0.400
-0.375

0.6328125
41

0.175

42

0.225

43

0.250

44

0.250

0.1484375

0.6484375

0.1640625

0.6640625

0.1796875

12

0.6796875

0.1953125
13

-0.350

14

-0.325

15

-0.325

16

-0.325
-0.300

0.6953125
45

0.325

46

0.325

47

0.325

48

0.325

0.2109375

0.7109375

0.2265625

0.7265625

0.2421875

-0.300

0.7421875

0.2578125

17

0.7578125
49

0.325

50

0.350

51

0.375

0.2734375

18

0.7734375

0.2890625
19

-0.275

PK = (k 0.5)/64

e ijk

0.0078125

-0.675

Residuo

0.7890625

0.3046875
20

0.8046875
52

-0.275

0.375

0.3203125
21

0.8203125
53

-0.250

0.425

0.3359375
22

0.8359375
54

-0.25

0.425

0.3515625
23

0.8515625
55

-0.25

0.425

0.3671875
24

0.8671875
56

-0.20

0.450

0.3828125
25

0.8828125
57

-0.175

0.450

0.3984375
26

0.8984375
58

-0.175

0.525

0.4140625
27

-0.175

28

-0.150

29

-0.025

30

-0.025

31

-0.025

0.9140625
59

0.525

60

0.550

61

0.575

62

0.800

63

0.900

64

1.125

0.4296875

0.9296875

0.4453125

0.9453125

0.4609375

0.9609375

0.4765625

0.9765625

0.4921875
32

-0.025

0.9921875

1.2
1
0.8
0.6

Probabilidad Pk

0.4
0.2
0
-1.5

-1

-0.5

0.5

Residuos

Fig. Grfica que muestra la probabilidad normal como funcin de los residuos.

1.5

 Se cumple el principio de Normalidad

II) SUPUESTO DE INDEPENDENCIA

Tabla. Residuos tomados aleatoriamente.
Orden
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29

Residuos
Aleatorios
-0.25
-0.3
0.45

-0.325
-0.275
0.325
-0.025
0.425
-0.2
0.25

-0.15
0.15

0.325
0.225

-0.275
-0.25
0.325
0.175
0.1

0.325
-0.45
0.375
0.35

0.025
-0.45
-0.475
0.15
0.425

0.325

Orden
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61

Residuos
Aleatorios
-0.3
0.525

-0.35
0.45

-1.075
-0.45
-0.175
-0.175
-0.325
-0.575

-0.25
-0.675
0.125
-0.025
1.125

-0.325
-0.375
-0.025
0.9
0.8

0.025
-0.175
-0.025
0.375
0.125
-0.575
0.525
-0.475
0.25

30
31
32

0.55

-0.4
0.575

62
63
64

-0.6
0.425

0.125

1.5
1
0.5
Residuos Aleatorios

0
0

10

20

30

40

50

60

70

-0.5
-1
-1.5
Orden Aleatorio

Fig. Grafica de residuos VS tiempo (orden aleatorio de prueba).

principio de Independencia.

Se cumple el