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10/14/2014

Amaznia Legal - Solos

SOLOS - Par
Formados por terrenos cristalinos e sedimentares que lhes deram origem, os solos paraenses
apresentam- se com uma certa diversidade, sendo caracterizados especialmente, pela intensa
lixiviao(lavagem do solo gua das chuvas) a que so submetidos. As derrubadas e queimadas que
vm ocorrendo no Estado, expem o solo diretamente ao trabalho da eroso pluvial devido aos altos
ndices de chuvas que caracterizam a regio. A iluso do caboclo paraense de que as queimadas
fertilizam o solo, o que inegavelmente ocorre na sua fase imediata, no leva em considerao que os
nutrientes se perdem com as chuvas, deixando o solo empobrecido. Pelas caractersticas
geomorfolgicas e climtica da regio, os solos paraenses podem ser classificados, genericamente, em
solos de vrzeas e de terra firme. Os solos de vrzeas, localizados nas margens do rios, so adubados
e drenados naturalmente pelas enchentes peridicas. So ricos e humus(matria orgnica) devido aos
aluvies que se depositam nas suas margens. So originrios, portanto, de terrenos
sedimentares(tercirios e quaternrios), hidromorfos e geralmente argilo- arenosos. Podem ser
aproveitados em culturas temporrias como arroz, junta e malva, mas no apresentam condies
adequadas mecanizao das lavouras. J os solos de terra firme, com predominncia dos latossolos,
amarelos ou vermelhos, so mais destinados a cultura permanentes ou de ciclos longos, como da
pimenta- do- reino, cacau e dend. Existem algumas manchas de terra roxa disseminadas mais para o
Sul do Estado. Nas demais reas, os solos podem ser corrigidos atravs da adubao, que suprir a
pobreza em minerais nutrientes e acidez. Esse solos so geralmente profundos, bem drenados e, como
aparecem em reas planas ou pouco acidentadas, oferecem condies adequadas mecanizao.
Alguns dos principais tipos de solos existente no Par tm nomes estranhos, comuns apenas aos
estudiosos de pedologia. A seguir, relacionamos esses tipos de solo e suas caractersticas mais
acentuadas. O grupo dos latossolos amarelos tem sua origem relacionada a sedimentos arenoargiloso dos perodos quaternrio e tercirio. Encontrado na faixa paralela aos rios Guam, Tocantins e
Amazonas. O latossolo vermelho- amarelo apresenta caractersticas semelhantes ao latossolo amarelo,
inclusive quanto origem, mas com teor mais elevado de Fe O (xido de ferro). Encontra- se no
estremo Norte do Estado e ao longo do Rio Araguaia. A terra roxa estrutura caracteriza- se pela
profundidade, firmeza e fertilidade natural para a agricultura. Resulta da alterao de rochas bsicas e
ultrabsicas. Encontrada s proximidades dos municpios de Alenquer e So Flix do Xingu. O solo
podzlico vermelho- amarelo eutrfico encontrado em algumas reas do Sul do Par, em relevo com
topografia varivel, apresentando boa reserva de nutrientes. O podzlico vermelho- amarelo,
semelhante podzlico vermelho- amarelo eutrfico, tem baixa fertilidade natural, ocorrendo em relevos
planos e nos terrenos com ondulaes. Na Ilha de Maraj encontrada a variao podzlico vermelhoamarelo plntico, que apresenta de mdia a grande profundidade e grande concentrao de gua. No
plintossolo predominam as cores avermelhadas, que abaixa fertilidade natural e o excesso de gua.
Originado de sedimentos areno- argilosos do quaternrio, encontrado no Maraj. O podzol
hidromrfico apresenta baixa fertilidade natural, textura arenosa e pouca permeabilidade. A origem
est relacionada aos sedimentos areno- argilosos dos perodos quaternrio e tercirio. Encontrado em
pequenas reas do Nordeste do Par, incluindo o Maraj. O solonchak um solo com alta concentrao
de sais solveis, responsveis, pela formao de crosta de saias cristalinos em sua superfcie.
encontrado em parte do litoral paraense, sendo imprprio para o uso agrcola devido ao difcil manejo.
As areias quartzosas apresentam baixa fertilidade natural e considervel teor de acidez. Retm pouca
umidade e so bastante lavadas pelas chuvas. Originadas de sedimentos do quaternrio e tercirio,
so encontradas na serra do cachimbo, a Sudoeste do Par. No Sul do Estado h ocorrncia de solo
litlico. Dependendo do material de origem, esse tipo apresenta caractersticas fsicas e qumicas
diferentes. Apresenta textura arenosa, mdia ou argilosa, sendo facilmente atingido pela eroso
devido pouca profundidade. No indicado para a agricultura. Os lenis freticos influenciam
diretamente o tipo gleissolo, originado de sedimentos do perodo holoceno. Subdivide-se em glei
hmido e glei pouco hmido, conforme os efeitos da oscilao do lenol fretico. Ocorre nas plancies
fluviais, como a rea de Belm e seu entorno. Parte do litoral paraense dominada pelo solo
indiscriminado de mangue. No indicado para a agropecuria, por apresentar excesso de gua e
acmulo de sais solveis, que prejudicam o crescimento de espcies vegetais. O vertissolo um tipo de
solo mineral de mdia a grande profundidade, que durante a poca chuvosa tem a capacidade de se
expandir e na poca seca se contrai, provocando o aparecimento de fendas com espessuras a 1 cm.
Apresenta boa reserva de nutrientes, favorveis ao crescimento de vegetao. Entretanto, como se
contrai durante a seca, as razes das plantas podem rachar. Por ser pouco permevel, o excesso de
gua acumulada na superfcie e a consistncia pegajosa impossibilitam o uso de mquinas. Ocorrem em
pequenas reas do Par. Com alto teor de ferro e alcalinidade, alm de baixa fertilidade, o tipo
petroplntico no indicado para agricultura, por no oferecer nutrientes e espao necessrio ao
desenvolvimento de espcies vegetais. A concentrao de ferro tambm limita o uso de mquinas para
melhorar a qualidade do solo. encontrado no Nordeste do Par e s proximidades do Rio Amazonas.

SOLOS
A maior parte do solo ruim na Amaznia, mas h manchas de terra rocha muito frteis e tambm
reas limitadas de areio imprestvel. O dado decisivo este: a maioria dos solos no se presta
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agricultura.

SOLOS
Relevo
Macro-unidades do relevo brasileiro: planaltos, depresses e plancies
Na Amaznia esto presentes as seguintes macro-unidades:
1)

Planalto da Amaznia Oriental: ocorre circundado por depresses perifricas ou marginais.


Apresenta cuestas com altitudes em torno de 400 metros.
2)
Planalto residual norte-amaznico: Unidades formadas desde o pr-Cambriano, a partir de
sedimentos. Presena de serras e morros isolados e associados a intruses granticas.
Estendem-se desde o Amap at o Norte do Amazonas, com altitudes entre 600 e 1000 metros,
podendo atingir 3.000 metros (Pico da Neblina). Serras associados a esta litologia: Tapiraper,
Parima, Tumucumaque e Navio.
3) Planalto residual sul-amaznico: Estende-se do sul do Par a Rondnia. Mescla reas de morros
do Pr-Cambriano com coberturas sedimentares do Pr-Cambiano e do Paleozico Inferior,
onde sobressaem as chapadas, caso da Chapada do Cachimbo. H ainda relevos residuais
associados a sedimentos, intruses e dobramentos com metamorfismo caso da Serra dos
Carajs.
4) Depresso marginal norte-amaznica: rea entre as bordas da bacia amaznica, com presena
de pequenos morros associados a intruses granticas. Com altitudes entre 200 e 300 metros,
estende-se a leste at o litoral do Amap, a oeste avana sobre os territrios da Colmbia e
Venezuela, ficando no mesmo nvel que o planalto da Amaznia ocidental.
5)
Depresso marginal sul-amaznica: limita-se a norte na borda sul da bacia amaznica,
apresenta nveis altimtricos entre 100 e 400, sendo crescente em sentido N S.
Plancie do rio Amazonas: est associada aos depsitos do Quaternrio (Holoceno). Apresenta trechos
mais elevados, margeando o leito do rio e formando diques fluviais. Nos trechos mais baixos a gua de
inundao permanece por mais tempo e aparecem gramneas. A ilha de Maraj a poro mais ampla
desta unidade.

SOLOS
A POBREZA DO SOLO COMO FATOR LIMITANTE
Meggers desencadeou uma tradio que aponta o ambiente como fator limitante para a presena de
culturas complexas no trpico amido (1954). Essa autora tentou mostrar que os solos so pobres e
cidos, portanto incapazes de sustentarem populaes maiores do que aquelas que podem explora-los
pelo cultivo de corte e queima, tradicional entre sociedades amaznicas. O solo no pode sustentar
esses tipos de agricultura por mais de dois ou trs anos e a populao tem que abandonar a regio.
O processo de sucesso secundria permite, ento, a renovao da rea para permitir o cultivo
novamente num futuro de 20 a 100 anos. O argumento simples e toda uma gerao nele encontrou
uma base para generalizar sobre as populaes da Amaznia.
As criticas a este ponto de vista no demoraram a aparecer, mas no foram to consideradas na
poca. Carneiro (1957) tentou mostrar que entre os cuicurus do Alto Xingu era possvel obter-se
grandes safras de mandioca, capazes de sustentar populaes de at 2.000 pessoas, sem a
necessidade de deslocamentos constantes. Para Carneiro o fator limitante no seda o solo, mas as
plantas invasoras do terreno, ou ervas daninhas, que tomavam maior o custo da limpeza das roas a
cada ano, o que posteriormente levaria ao abandono do terreno. Como tentaremos mostrar no
Capitulo 7, essa hiptese apoiada na descoberta recente por agrnomos de que em terras roxas
eutrficas de alta fertilidade o principal problema no manejo no a fertilidade do solo, mas sim o
controle das plantas, invasoras (Sanchez et al. 1982). Embora as anlises do solo dos cuicurus no
permitam uma classificao certa, podemos dizer que a regio ocorre em uma das duas manchas
maiores de terras roxas eutrficas na Amaznia.
A outra critica vem de Femdon (1959), que mostrou a falta de ateno s inter-relaes de numerosos
fatores em sistemas agrcolas no modelo de Meggers. Uma rea no tem uma potencialidade esttica,
mas possui certas capacidades produtivas a cada nvel tecnolgico aplicado. Assim, uma rea seca e
improdutiva pode ser irrigada; uma rea pobre em fertilidade pode ser corrigida pelo transporte de
matria orgnica de plancies fluviais, e uma rea alagada pode ser drenada. Femdon chamou ateno
para o caso das culturas complexas na sia, em reas comparveis aos trpicos amidos americanos,
mas nas quais a histria cultural mostra a utilizao da laterita para construo de templos
monumentais, aproveitando, assim, um dos materiais apontados pelos deterministas ambientais como
responsvel pelo baixo potencial agrcola do trpico mido.
O estado presente dessa discusso sugere que seda melhor no pensar no solo como nico fator
limitante, valorizando a variabilidade dos solos da Amaznia (veja a discusso anterior neste capitulo),
a capacidade diferencial entre populaes no manejo do solo (veja discusses disto nos captulos
seguintes), e o uso do solo em funo da densidade demogrfica (veja Moran 1989) para uma
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discusso especializada dessa matria).


Os solos da Amaznia esto entre os mais jovens e os mais velhos do mundo. Quase 75% da bacia
amaznica dominada pelos oxissolos e ultissolos, caracterizados pela sua acidez, pobreza qumica,
excelente estrutura fsica, cor vermelha e amarela, e boa drenagem. Uns 14% esto representados por
entissolos, inceptissolos e gli hidromrficos, solos mal drenados e aluvies, geralmente encontrados
nas reas de vrzea, restingas e igaps. A fertilidade depende da fonte do aluvio, que pode ser cido
ou bsico. Em 8% da bacia amaznica encontram-se solos de mdia e alta fertilidade, bem drenados,
que incluem os alfissolos, venissolos e molissolos. Os podzols, que cobrem apenas 3%4o da regio,
subjazem s bacias drenadas por rios negros (veja tabela 5,4). Estatisticamente, portanto, a
freqncia de solos cidos e deficientes em nutrientes permanece vlida, desde que se entenda que
milhes de hectares de solos de boa fertilidade encontram-se dispersos no meio de solos pobres
(Moran 1989).

SOLOS
A BAIXA PROTENA ANIMAL COMO FATOR LIMITANTE
Nos ltimos anos a hiptese de que na Amaznia a baixa biomassa animal na floresta explicava os
padres de disperso na regio tem sido o foco de numerosas pesquisas (Chagnon & Hames 1980
sintetizam os argumentos). A discusso iniciou-se com um artigo de Donald Laduap (1968) que,
contrariando Meggers, sugeriu que no era a qualidade dos solos mas sim a disponibilidade da
proteIr1a animal qu determinava a distribuio demogrfica na Amaznia. Carneiro (1968) quase
simultaneamente sugeriu o mesmo (1968). Um nmero crescente de especialistas comea a sugerir que
foi a escassez da caa e da pesca (Denevan 1966) que limitou o desenvolvimento cultural de
assentamentos humanos na tema firme.
Baseando-se nos dados quantitativos disponveis, Gross (1975) sugeriu que o consumo de proteIr1a
anual variava entre 15 e 63 gramas per capita por dia e que para manter este nvel de lsumo protico,
as populaes mantiveram seus nmeros abaixo de nveis demogrficos que poderiam levar a crises
proticas ou degradao ambiental. Outro artigo fundamental foi o de Ross (1978), no qual ele
tentou explicar os tabus de cenas caas na Amaznia em termos de sua disponibilidade e de seu
comportamento. Por que, pergunta ele, no permitir o consumo de animais como a anta, s existe uma
escassez de protena animal? Ross respondeu que a anta (Tap&us terresbik) e os porcos-do-mato
(Tqyassu pecad; T. tacaju) so caados com pouca seqncia devido sua baixa incidncia e que isso
leva os caadores a se concentrarem em animais menores que tm taxas reprodutivas mais altas e so
uma fonte mais estvel de protena animal do que os animais de maior porte (ibid. p. 8-12). Os dados
quantitativos publicados desde aquela poca sugerem que, na maioria dos casos, os caadores na
regio dependem precisamente das antas e dos porcos-do-mato para manterem os altos nveis de
consumo de protena animal (Vickers 1984) e que tais tabus so casos particulares que devem ser
explicados em termos microecolgicos e no ao nvel da Amaznia em geral.
Logo depois, outros iniciaram uma critica sistemtica ao tema, comeando com Beckerman (1979),
seguido logo depois por Chagnon e Hames (1979, 1980), Hames (1980), Vickers (1979), Hill and
Hawkes (1983) e Yost and Kelley (1983). Em geral, estes. autores argumentam que os caadores na
Amaznia tm muito sucesso na caa e no sofrem de deficincias proticas. Numa anlise sinttica da
composio da caa entre oito populaes indgenas e quatro mestias, Vickers (1984) mostrou que os
mamiferos so muito mais comum do que fora sugerido por Ross e que os porcos-do-mato so os
principais componentes, com a anta em segundo lugar. Entre estes mamferos terrestres, o Tayassu
pecari contribui com trs vezes mais carne do que T. tacaju (ibid.).
Vickers (1984) examinou cuidadosamente os dados desses doze estudos e descobriu que onde se
sugeria que a caa era deficiente, as regies estudadas localizavam-se na rea da subandina montana,
de altitudes superiores a 600m (cf. Johnson and Johnson 1975; Johnson and Behrens 1982; Denevan
1971). Assim, Vickers sugeriu que as diferenas em condies do habitat e o impacto diferencial das
populaes humanas sobre o ambiente (e.g. densidade demogrfica, durao de ocupao, tecnologia
da caa, degradao ambiental) influenciam na disponibilidade de biomassa animal.
Uma anlise das 41 espcies mais caadas indica algumas das dificuldades enfrentadas pelo caador
na floresta amaznica. Desse modo, 39% das espcies mais caadas tm menos de 5 kg de peso, 54%
tm comportamento solitrio, 73% so noturnas, e 4416 so arbreas (Sponsel 1981). A nica
exceo a esta situao o caitetu (Tayassu pecam), espcie que vive em grupos de 50 a 100, atinge
peso de at 30kg e terrestre, provavelmente explicando por que a espcie ocupa o primeiro lugar
entre aquelas que so caadas pelas -populaes amaznicas (seja por nmero ou por peso) (Vickers
1984). Mas normalmente, o caador no pode depender da apario dos caitetus. As manadas desses
animais aparecem e desaparecem rapidamente de um territrio, sendo portanto uma fonte de fartura
num dia e deixando as populaes desprovidas em outros. Assim, os caadores tm que depender da
observao da apario das frutas consumidas pelos animais, da caa fortuita a caminho da roa, da
caa nas mesmas roas para onde so atrados animais menores como pacas, cutas, tatus e veados, e
da manuteno de reas de reserva que servem para manuteno da produtividade da caa. A mdia
obtida entre os sionas-secias do Equador de 16,75kg por caador por dia de caa, considerada
como boa quando comparada com caadores de outras reas do mundo (Vickers 1988). Assim, os
caadores voltam-se para animais pequenas, quando no encontram presa de maior porte, evitando
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assim a depredao das espcies importantes para a caa.


Do ponto de vista ecolgico, um dos elementos que tm faltado nos estudos de subsistncia indgena
refere-se a uma viso mais holstica que inclua os vrios elementos que podem compor uma estratgia
de subsistncia. Entre os fatores relevantes esto as vantagens de produzir um excedente para
favorecer alianas e como proteo em anos ruins, a relao entre explorao moderada e excessiva
de recursos num territrio, questes da sazonalidade, o valor de outros nutrientes e o gosto de certas
comidas (Vemer s,d.).
As estratgias visveis hoje na Amaznia representam respostas ao despovoamento da Amaznia a
partir de 1500, tanto como respostas s limitaes do ambiente fsico. A populao depende da
horticultura para quase 75% de suas calorias, basicamente da mandioca, o que cria a necessidade de
procurar protena animal. Assim, de se esperar que as exigncias da horticultura tenham infludo
sobre o tempo disponvel para as atividades menos eficientes, mas necessrias, de caa, coleta e
pesca.
O enfoque na caa ocorreu simultaneamente com uma falta de ateno pesca. Beckerman (1989)
mostra que a pesca, e no a caa, a principal fonte de protena para a maioria das populaes
amaznicas - e sua captura muito mais eficiente do que a caa nas reas de terra firme. A tabela 5,5
sintetiza os dados disponveis sobre caa e pesca. Existe grande variabilidade no lucro das atividades
pesqueiras, em funo das diferenas de localizao da populao beira dos rios, do tipo de
tecnologia usada e do tipo de rio. Os lucros da caa flutuam muito mais do que dos da pesca, em
funo do tempo de ocupao do territrio, das tcnicas usadas para caar, da tecnologia, da
sazonalidade e dos tipos de animais que predominam em um tipo de vegetao. possvel que em
tempos pr-coloniais, em reas de alta biomassa vegetal e animal, a eficincia da caa tenha sido maior
do que a eficincia da horticultura (baseada numa tecnologia na qual o fator limitante seda a
capacidade de desmatar com machado de pedra). Estima-se que o machado de ao aumentou a
eficincia do corte em 300%, o que d uma vantagem considervel para a horticultura. A eficincia da
caa aumentou somente 3,3 vezes com a introduo das armas de fogo em uma comparao feita
entre os iecuana e os ianommis (Hames 1979), e 1,22 vezes entre os uaoranis (Yost e Kelley
1983:222-3).
Ainda que faltem dados quantitativos adequados sobre as estratgias de subsistncia de populaes
nativas da Amaznia, os novos conhecimentos sugerem que variveis tais como tipo e condies dos
habitats explorados devem ser includos em comparaes referentes disponibilidade de protena
animal (Wemer et al. 1979). Tudo parece indicar que em populaes menores que 250 individuos,
localizadas em territrios de pelo menos 1.000km2, como comum na Amaznia desde o sculo XIX, os
caadores de terra firme tm sucesso na caa, concentrando-se nos mamferos terrestres de maior
peso (os quais compem 91% da come nas comunidades estudadas), especialmente os porcos-domato e as antas. Em regies com menor biomassa vegetal e menores populaes de mamferos de
grande porte, as populaes dependem em geral mais de outros grupos de animais tais como aves,
desenvolvem tabus proibindo a caa dos mamferos de grande porte e do maior ateno pesca e
agricultura.
CONCLUSES
O exame dos enfoques ecolgicos dos anos recentes resulta em uma viso mais critica do que foi feito
at agora. A acumulao de dados quantitativos tem permitido uma critica das explicaes simplistas do
passado que tentaram correlacionar uma varivel ecolgica especifica (por ex. solo, protema) a
estruturas scio-politicas. A variabilidade do solo e da vegetao da qual dependem as espcies
caadas sugere que precisamos caracterizar as populaes da Amaznia com mais detalhe do que
simplesmente pela dicotomia tradicional de "populaes de terra firme" e populaes de vrzea".
Precisamos tambm integrar aos estudos de ecologia uma viso histrica dos processos de
transformao que levaram s anuais configuraes politico-econmicas e que continuam a influenciar
no comportamento dos habitantes da regio.
Nos captulos seguintes tentaremos fazer exatamente isso. Mas a apresentao representa s um
comeo e depende da disponibilidade dos detalhes necessrios para modelar as estratgias das
populaes. Em muitos dos casos, os dados no foram coletados ou publicados at agora e esperamos
que uma nova gerao de pesquisadores investigue a Amaznia com um esquema que lhes permita
chegar a uma compreenso mais completa das relaes entre o homem e os habitats amaznicos.

SOLOS
CARACTERSTICAS DO HABITAT
A vegetao mais caracterstica deste habitar denomiI1ada campina ou caatinga. Trata-se de uma
floresta coricea de 10 - 20m que cresce sobre areias quartozas hidromrficas (Takeuchi 1961; Klinge
1978). As reas de caatinga ocupam regies da Amaznia e das Guianas. Essa vegetao desenvolvese em reas com clima tropical mido, onde no existe uma poca seca e onde domiI1am solos podzols
(JSDA=spodossols). A vegetao varia de alta caatinga a baixa caatinga ou bana", que
especialmente pobre. Afigura 6,2 ilustra a inter-relao entre hidrologia, solos e vegetao numa rea
do Alto Rio Negro. No Uaups da Colmbia a caatinga no se constitui na vegetao dominante,
ocorrendo em aproximadamente 20% dessa bacia (Dufour, comunicao pessoal 1989). As folhas da
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vegetao de caatinga so coriceas e duras. cips so incomuns, ao contrrio das epifitas. Tudo indica
um ambiente oligotrfico, ou pobre em nutrientes. A evidncia dessa pobreza pode ser observada no
comportamento de Cecropia ficifolia, uma das espcies de sucesso secundria comumente encontrada
no rio Negro. As cecrpias crescem muito menos nas reas de areia branca do que nos solos latosslicos de florestas de terra firme que ocorrem em reas vizinhas. H uma tendncia a existir espcies
dominantes nessas reas oligotrficas, em contraposio ao resto da Amaznia. Entre as espcies
dominantes na regio de San Carlos de rio Negro esto Micrandra spruceana e Eperua leucantha.
Essas duas espcies compem 50,3% da biomassa e so altamente especializadas, aparentemente
adaptadas oligotrofia do ambiente (Klinge 1978:260). As 126 espcies restantes incluem geralmente
s um individuo por hectare como comum em outras regies da floresta pluvial de terra firme da
Amaznia.
As caatingas tambm existem em outras reas do trpico mido. Em Sarawak, uma ilha do Pacifico
dentro do trpico mido, so conhecidas como "Kerangas", terras pobres onde o cultivo do arroz no
possvel (Jacobs 1988:188). Em outras reas da sia so conhecidas como ''padangs". As reas no
trpico mido com vegetao xeromrfica similares em fisionomia, so encontradas em Bomu, ilhas de
Banka e Biliton, e em menor proporo em Sumatra e Malaca. llichards (1952) comparou padang da
Malsia com a formao ''wallaba" das Guianas. Os solos associados a essas vegetaes, de areias
brancas altamente lixiviadas, so extremamente pobres, at quando comparados com o resto dos
solos do trpico mido. Interrupes na reciclagem de nutrientes da floresta virgem levam a uma rpida
degradao ambiental e a vegetao demora muito a se restabelecer (jacobs 1988:189; UM 1983). A
lenta recuperao das reas desmatadas confirma a pobreza qumica desse ecossistema (Uhl et al.
1982b; Uhl 1983).
As florestas nas bacias de gua preta tm uma menor biomassa vegetal acima do cho do que outras
reas do trpico mido, mesmo nas reas mais produtivas de terra firme. Jordan e Uhl (1978) mediram
390 toneladas por hectare, em comparao coma mdia de 450 toneladas das florestas pluviais em
geral. A mdia de 132 toneladas de razes maior do que em qualquer outra vegetao terrestre, com
86% ocorrendo no horizonte A do solo e 70% composto por razes muito finas (Klinge e Herrera 1978).
O ndice de rea foliar (1., os metros quadrados de folha acima de um metro quadrado do piso na
floresta) apresenta uma mdia de 5,2 em San Carlos de Rio Negro, em comparao com uma mdia
geral de 8,0 nas florestas tropicais provavelmente para reduzir os efeitos da poca de seca. O
volume de madeira menor nessas florestas (0,5m3 por hectare) e as copas tambm so menores do
que nas florestas menos limitadas em nutrientes (200m3 em contraste com 300m3) (Jordan 1982:395).
A vegetao de caatinga amaznica apresenta um gradiente em funo das presses ambientais que
enfrenta. O gradiente (ver figura 6,2) de caatinga alta para bana alta e bana baixa reflete um grau de
complexidade estrutural cada vez menor, uma menor altura das espcies arbreas, uma crescente
dominncia da vegetao herbcea e uma menor biomassa acima do solo com um declnio de 28kg/m2
para l kg/m2, acompanhada de uma proporo maior de biomassa em razes de 34% do total para
8716 do total. A abundncia de razes e as caractersticas xeromrficas das folhas sugerem um
sistema sob stress oligotrfico e hidromrfico. Essas condies desfavorveis levam a uma reduo
progressiva no porte da vegetao e favorecem a dominncia de plantas altamente especializadas
(Klinge e Herrera 1978).
Vrios autores descrevem a estratificao dessa regio. A bana baixa tem uma altura de 3-7m com
rvores de baixo porte misturadas com arbustos e plantas herbceas. A bana alta pode chegar a uma
altura de 20m e aproxima-se das condies de
outras reas de terra firme. possvel identificar a bana alta como um ecotono entre as reas de bana
e da caatinga amaznica (Klinge s.d.:20). A biomassa na caatinga quase o dobro da biomassa nas
reas de bana alta (1., 28kg/m2 e 10-17kg/m2 respecfivamente) (ibid. p. 27). A proporo de
biomassa nas razes chega a 87% em bana, sendo bem menor na caatinga alta (34%4) e de 2016 em
outras matas do trpico mido (ibid, p. 44: (Klinge e Herrera 1978).
Parmetros edficos e hidrolgicos esto subjacentes a esses padres da vegetao. Eles induzem
conjuntamente a uma situao de stress que se manifesta na reduo da altitude das arvores, nas
mudanas, favorecendo folhas coriceas e na maior proporo da biomassa nas razes. necessrio
examinar a pobreza em nutrientes e a situao hidrolgica para chegar a uma compreenso real desse
ecossistema.
A situao hidrolgica caracteriza-se por duas estaes opostas: alagamento em perodos de chuva
abundante e estiagem em perodos em que a chuva pouca. Medina et al. (1978) demonstrara que,
mesmo com uma precipitao anual de 3..600mm, e chuvas de mau de 200mm cada ms, ocorrem
estiagens sazonalmente em San Carlos de trio Negro. Quando a chuva mensal diminui para 200-300mm
a estiagem altamente provvel, devido aos solos arenosos e a uma evaporao potencial entre 5,4 e
11,5mm por dia. As folhas coriceas apresentam caractersticas anatmico-morfolgicas observadas em
plantas xeromrficas. As condies de excesso e flutuaes da gua subterrnea ocorrem em toda a
rea. Herrera (1979) foi o primeiro a mostrar que o lenol fretico est sempre perto da superfcie na
caatinga amaznica, associando-se a uma camada de razes finas (KliI1ge e Herrera 1978). Apenas
uma chuva forte pode fazer o nvel da gua subir acima da superfcie do solo e ali permanecer por
vrios dias consecutivos, j que se enche mau rapidamente do que se escoa. Na realidade, o ambiente
muito parecido com um brejo.
Os solos arenosos das bacias de gua preta contm quase exclusivamente quartzo puro, sendo
fortemente lixiviados e contendo um alto potencial de erosibilidade. Esses solos so conhecidos como
spodossols, ou solos podzols, e como solos podzlicos hidromrficos. Apresentam uma camada
superficial de pouca profundidade, alto teor de matria orgnica no decomposta misturada com a
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areia branca e um horizonte B diagnstico (1., spdico) profundamente lixiviado, argiloso e


impermevel penetrao da gua. Sua cor varia entre branco e amarelo, com pH abaixo de 4,0.
As florestas desse habitat mantm-se sobre estes solos extremamente pobres e cidos, graas
reciclagem de nutrientes. Esse processo tem que ser muito sofisticado, de forma que no se percam os
poucos nutrientes existentes no sistema. Os nutrientes so lentamente acessveis devido a
caractersticas prprias do material: folhas coriceas de lenta decomposio e baixo contedo de
nitrognio e fsforo (Cuevas e Medina 1986:466). Um dos mecanismos que facilita a reciclagem uma
camada de razes superficiais no horizonte A. A decomposio da biomassa vegetal, -especialmente a
da biomassa foliar, ocorre acima da camada de razes, onde os nutrientes so absorvidos diretamente
pela ao das micorrizas. Em uma experincia usando marcadores isotopicos, 99% do cicio e do
potssio foram absorvidos pela camada de razes, que capturaram efetivamente todos os nutrientes
(Stark and Jordan 1978). O nvel de infeco d micorrizas nas razes da floresta muito mais alto
numa rea de caatinga do que nas reas de terra firme, na regio de Manaus (St. John 1980). Todas as
espcies da floresta estavam infectadas pelas micorrizas assim como as espcies de sucesso
secundria, geralmente menos infectadas que a vegetao primria (St. John and Uhl, s.d.). As
substncias qumicas liberadas pelas micorrizas no solo parecem atuar na solubilidade do clcio e do
fsforo, facilitando assim sua disponibilidade (Jordan s.d.).
Neste tipo de ecossistema amaznico, os nutrientes so conservados principalmente nos horizontes O
e A. A camada de razes mais espessa onde os solos so mais pobres. Os micro-organismos na
camada de razes incorporam o nitrognio disponvel que parece ser o maior fator qumico limitante
nesse sistema. A camada de razes com sua acidez e rico teor de taninos inibe o crescimento de outras
bactrias que poderiam consumir o nitrognio, diminuindo sua disponibilidade para a vegetao.
Bactrias denitrificadoras so quase inexistentes nessas reas. As algas da camada de razes podem
absorver nutrientes das gotas da chuva, ficando disponvel novamente s com a morre das algas. A
precipitao adiciona uma quantidade significativa de nutrientes ao sistema (Jordan et al, 1980;
Herrera e Jordan 1981). A camada de razes sobrevive por dois anos depois do cone e da queima. Se o
terreno abandonado antes da camada de razes desaparecer totalmente, uma recuperao da rea
pode ocorrer sem muita dificuldade. Com perodos de cultivo de trs anos ou mais, porm, a floresta
pode levar at 100 anos para se recuperar (Uhl 1983).
As folhas coriceas no s se adaptam aos perodos de estiagem, mas tambm sua durabilidade de
mais de um ano significa que o potencial de lixiviao de nutrientes menor e sua superfcie dura sobe
menor predao por parte dos insetos que outros tipos de folhas. A chuva parece lixiviar menos os
nutrientes em folhas coriceas.
Quanto mais pobre o solo, maior energia as plantas tm que utilizar para obter nutrientes,
desenvolvendo mais razes. Em termos de custos/benefcios, mais econmico para uma planta
produzir matria txica com o objetivo de reduzir a precao por parte dos herbvoros do que produzir
mais folhas. Assim, as plantas desse ecossistema produzem componentes secundrios que so txicos
ou impalatveis para os herbvoros. Populaes de herbvoros so muito baixas nessas reas, em
funo da falta de biomassa vegetal no txica. Pesquisas na frica (McKey et al. 1978), assim como na
Venezuela, confirmam a ocorrncia dessas matrias txicas bacteriostticas e ingistficas, como os
alcalides e polifenis, em reas oligotrficas. Esses qumicos defensivos so de grande interesse na
medicina contempornea. Schultes (1979) descreveu 1.300 plantas que so utilizadas pelas
populaes indgenas do rio Negro como venenos, remdios e outros tipos de uso. Um conhecimento
mais cuidadoso dessas reas e uma valorizao dos conhecimentos indgenas poderia levar a sistemas
de utilizao econmica altamente vantajosos sem destruio ambiental. De todas as reas da
Amaznia, as bacias de gua preta so as que apresentam os mais altos potenciais para avanos na
qumica e na farmacologia.
As chuvas contribuem com as nicas quantidades de nutrientes adicionais ao sistema (Jordan 1982b), o
que tem prevenido a sua lenta degradao. Nos sistemas oligotrficos tropicais, a falta de insumos
qumicos provenientes do material geolgico primrio altamente lixiviado sugere que os insumos que
evitam a degradao ambiental vm principalmente da atmosfera.
Estudos realizados na rea do rio Negro confirmaram os resultados de Marques et al. (1977) e
Salafi (1985) de que 48-50% da chuva na Amaznia derivam da evapotranspirao dentro da prpria
bacia (Jordan and Heuveldop 1981:91). Tal contribuio muito maior do que aquela que ocorre em
outras reas da biosfera, onde somente 12% da precipitao derivam de transpirao local (Budyko
1974). A importncia deste resultado em termos do impacto do desmatamento no pode ser esquecida,
j que mudanas nas taxas de evapotranspirao poderiam levar a mudanas climticas altamente
negativas em reas agrcolas, assim como na composio da vegetao dentro e fora da Amaznia (ver
discusso do ciclo hidrolgico no capitulo V)
MANEJO DOS SOLOS E DA AGRICULTURA
Antes da dcada dos 70, os solos da terra firme amaznica eram considerados onde os mais Iixiviados,
cidos e pobres do planeta. A cor vermelha ou amarela, indicativo de xidos de ferro, era visto como
evidncia de que os solos da Amaznia se tomariam laterita, uma substncia irreversivelmente
pedregosa (MacNeil 1964), uma vez desmatada a floresta. Essa opinio, ainda demanda entre pessoas
no especializadas, precisa ser corrigida. Antes da dcada dos 70, amostragem de solos na terra firme
amaznica tinha-se restringido a reas peno dos rios, onde a probabilidade maior de se achar laterita
(Sombroek 1966). A formao de laterita requer que os solos tenham a drenagem impedida e que o
lenol fretico flutue superficialmente por parte do ano a longo prazo. Estima-se que a laterita afeta
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aproximadamente 2-4% dos solos da bacia amaznica (Sanchez et al. 1982).


Os solos da Amaznia incluem os mais pobres e os mais ricos solos do planeta. Setenta e cinco por
cento dos solos so pobres e cidos; 14% so solos de aluvies mal drenados em reas de vrzea ou
igaps; 7% so solos de mdia a alta fertilidade; e 3% so solos extremamente pobres, arenosos,
conhecidos por podzols (ver tabela 7,1 que ilustra as mais recentes estimativas dos tipos de solos na
Amaznia).
Os oxissolos (latossolos) so os solos de maior extenso na Amaznia, caracterizados por sua
profundidade, excelente drenagem, cor vermelha ou amarela, excelente estrutura, mnima diferenciao
nos horizontes, alta saturao de alumnio e pobreza qumica. Encontram-se com maior seqncia nas
reas mais antigas geologicamente, que datam do perodo paleozico. So de rara seqncia no litoral
antico e nas reas ao ocidente de Manaus.
Os ultissolos (solos podzlicos) so difceis de diferenciar dos oxissolos pela cor, acidez ou
propriedades qumicas. O nico contraste entre eles o aumento na percentagem de argila com maior
profundidade dos ultissolos, e a ausncia deste fenmeno nos oxissolos. Encontram-se em reas de
maior declive e a percentagem mais alta de argila dificulta seu manejo. Suas origens e dos materiais de
aluvies do Tercirio (445 a 1.200 milhes de anos A.P).
Esses solos incluem 75% dos solos da Amaznia. Caracterizam-se pelo baixo pH, alta saturao de
alumnio, baixos nveis de fsforo, potssio, clcio, magnsio, zinco e outros micro-nutrientes. Sua baixa
capacidade de troca de ctions indica susceptibilidade a lixiviao. A acidez do solo explica-se na
maioria dos casos pelas altas propores de alumnio. A excelente drenagem dos solos pode sujeitar as
plantas cultivadas estiagem sazonal. Mais de 50% dos solos da Amaznia experimentam secas
suficientes para murchar as plantas, quando ocorrem muitos dias consecutivos sem chuva (Sanchez
1981).
Os alfissolos e vertissolos so solos de alta fertilidade e ocupam aproximadamente 18 milhes de
hectares na Amaznia. Sua ocorrncia geralmente na forma de manchas dentro de um mar de solos
latosslicos e podzlicos. A cor e a estrutura dos alfissolos comparvel aos oxissolos e ultissolos.
Para distingui-los desses, precisa-se de anlise de solos no laboratrio. Os alfissolos so conhecidos
comumente no Brasil como terra roxa estruturada eutrfica, podzlica vermelho-escura ou podzlka
vermelho-amarela eutrlica. os solos tm pH peno de neutralidade, altos teores de macro e
micronutrientes, baixa saturao de alumnio e alta capacidade de troca de ctions. os vertissolos so
solos argilosos com altos teores de nutrientes que criam rachaduras na poca de seca e so pouco
comuns na Amaznia brasileira.
Os solos podzols ocupam 10,5 milhes de hectares na Amaznia e so os piores solos da regio.
Encontram-se em toda a bacia, mas a maior rea fica na bacia do rio Negro (RADAM 1972-78). So
extremamente cidos, com pH abaixo de 4,0 e extremamente pobres em nutrientes. A cor do horizonte
A branco ou cinzento com textura arenosa. A vegetao que cresce acima desses solos de menor
altura e conhece-se pela denominao de caatinga amaznica ou campinarana.
Na Amaznia tambm ocorrem solos antropognicos, conhecidos pela denominao TPI ou ''Terra preta
do ndio" (Sombroek1966; Smith 1980; Kem & Kampf, no prelo). os solos tm claros vestgios de
ocupao humana, com artefatos de cermica, restos de carvo e material litico (Eden et al. 1984).
Ocorrem associados a uma variedade de solos de terra firme em posies topogrficas que geralmente
permitem uma boa visibilidade da regio circunvizinha. os solos adjacentes a mi possuem um grau de
desenvolvimento similar mas no mostram sinais de modificao pelo homem (sombroek 1966).
Considera-se que as terras pretas do ndio so o resultado de ocupao prolongada por populaes de
terra firme. ATPI resulta de acumulao de dejetos domsticos em reas de assentamentos e s,
posteriormente, so
vistos como solos favorveis para o cultivo (Eden et aI. 1984). Em alguns casos, sua presena usada
como indicador de rea tima para novos assentamentos e no para o cultivo (Bale, comunicao
pessoal, 1989). o fsforo, em particular, utilizado como indicador da presena de stios arqueolgicos
e presena humana prolongada (Eidt 1977). TPI tem um horizonte A de cor que varia de preto a
ciJ1zento muito escuro, devido acumulao de material orgnico. A terra preta do ndio mostra teores
significativamente mais elevados de clcio, magnsio, fsforo, potssio, pH e micronutrientes do que
reas adjacentes (Kern e Kamp( no prelo).
Utilizados tambm pelas populaes da tema firme so solos de aluvies encontrados em vrzeas,
igaps e aaiais. Cambissolos, gleissolos, regossolos e solos aluviais e orgnicos esto entre os tipos
de solos associados com deposio aluvial, geralmente de boa fertilidade, mas de condies estruturais
variveis.
As populaes da tema firme praticam uma agricultura produtiva e eficiente em muitos dos casos
estudados. Devemos lembrar que as populaes da tema firme foram afetadas pela missionizao, pelo
Diretrio pombalino, pela era da borracha e pelas mais recentes atividades desenvolvimentistas. O que
se observa hoje um reflexo imperfeito dos sistemas que devem ter existido na poca pr-colonial.
A freqncia de solos cidos e infrteis em que a maioria das populaes das florestas de tema firme
sejam mandioqueiros. A mandioca est pr-adaptada a tais limitaes do solo do trpico mido. A
planta difundiu-se pelo resto do trpico mido depois de 1500, porque oferecia uma resposta a um
problema universal desse bioma. A alta de protena da mandioca, por sua vez, criava uma dependncia
em fontes de protena animal. O resultado depois das deslocaes criadas pelos europeus foi uma
mobilidade social que facilitava a obteno de protena animal em reas de florestas relativamente
inexploradas. A agricultura baseada na mandioca podia ser transferida a qualquer tipo de solo
encontrado na Amaznia. Assim, resolviam-se dois problemas enfrentados pelas populaes indgenas:
como reduzir a possibilidade de serem escravizadas pelos colonos portugueses e como manter um
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sistema de subsistncia relativamente produtivo (Moran 1989).


As conseqncias de tal mobilidade espacial facilitaram o ajuste das populaes amaznicas a uma
situao difcil. Em alguns casos, as populaes puderam ficar relativamente isoladas em reas de solos
relativamente frteis. Nesses casos, os sistemas de subsistncia enfatizaram um profundo
conhecimento dos solos e deu-se um papel maior ao milho na agricultura. Os conhecimentos
etnoecolgicos de algumas dessas populaes indicam a capacidade dessas populaes de adaptar-se
a uma situao na qual a maioria dos solos cida e pobre. Como j foi observado, os assurinis e
arauets localizam-se em reas de terra preta do ndio. Hecht e Posey (1989) mostraram a preciso
dos conhecimentos dos caiaps em escolher e manejar os solos no seu territrio. Os caboclos da
regio, que tm geralmente uma adaptao mais generalizada -ao ambiente amaznico do que o ndio,
possuem tambm a capacidade de escolher solos timos. Na transamaznica, os caboclos da regio
perto de Altamira, usando critrios de vegetao, puderam identificar solos com pH acima de 6,O, quase
a ausncia de saturao de alumnio e relativamente altos teores de macronutrientes (ver figura 4,l0).
Esses solos excelentes existiram em menos de 8% da regio e indicam a exatido dos critrios
etnoecolgicos aplicados agricultura amaznica por populaes locais. Por outro lado, os critrios
usados por pessoas forneas identificaram os solos mais tpicos da regio e apresentaram problemas
aos colonos (Moran 1977).
A agricultura na terra firme amaznica se caracteriza pela prtica de corte-e-queima, na qual pequenas
reas de menos de dois hectares so desmatadas, queimadas e logo depois plantadas. O corte-equeima tradicional entre as populaes indgenas da Amaznia de terra firme mantm um balano
quase homeosttico nos estoques de nitrognio no sistema. Em uma rea estudada o estoque total de
nitrognio na floresta foi de 5.354kg/hectare e teve pequeno impacto sobre os estoques de nitrognio.
A queima consumiu as folhas secas da vegetao e volatilizou o nitrognio nelas (143kg/ha). Isso seda
uma perda de 3% no estoque de nitrognio. A maioria dos troncos no foi consumida pela queima, mas
gradualmente o nitrognio foi liberado pelos processos de decomposio. Do estoque original de
nitrognio 392kg/hectare perdeu-se na colheita da safra, pela denitrificao e pela lixiviao (Jordan et
al. s.d.). As baixssimas perdas pela denitrificao na rea estudada poderia ter que ver com o maior
contedo de taninas na floresta estudada do que em outras reas de tona firme. As perdas ao sistema
foram quase completamente repostos pela precipitao e a fixao de nitrognio pelas numerosas
plantas leguminosas do ambiente. As perdas do estoque total de nitrognio foram de
aproximadamente 5% por ano - uma tera parte disto saiu da safra, outro tero pela lixiviao e outro
tero do excesso de denitrificao sobre as
quantidades fixadas pelas leguminosas. O nitrognio no solo ficou estvel nos trs anos em que a rea
foi cultivada no estudo, devido contribuio da decomposio dos troncos e outros componentes que
no queimaram completamente. Depois de trs anos de cultivo, o estoque de nitrognio de
4.492kg/ha.
O efeito da queima da floresta merece ateno. Em uma rea estudada na Venezuela, a temperatura
do solo na superficie variou entre 67 e 310C (mdia de 140C), e entre 48 e 199C a um centmetro
abaixo da superfcie (mdia de 8OC). A queima efetivamente elimina o brotamento das plantas que
estavam na floresta antes da queima Jflfl s.d.) - somente um broto dos 6,4 brotos/m2 na floresta
sobreviveram queima. A queima tambm atrasa a volta da floresta: das 752 sementes/m2 na
floresta antes da queima, somente 157 sementes sobreviveram queima em condies para germinar
(ibid.). Quanto 'finais quente" for a queima e mais completa, menor ser o vigor da sucesso
secundria, e melhores condies para o crescimento tero as plantas cultivadas. Erros na queima so
pagos com uma concorrncia muito difcil com as plantas invasoras, melhor adaptadas ao meio do que
as plantas domesticadas. Para poder ter alguma safra, necessrio limpar a roa vrias vezes. Essa
prtica denominada de rivara, notada entre populaes da Amaznia, outra torna de investimento
requisitado em casos de uma queima falida na qual a mata cortada juntada, cortada em menores
pedaos, molhada com um combustvel como o querosene, e requeimada. O investimento da coivara
to alto que ndios e caboclos geralmente preferem cultivar a roa de vizinhos em regime de parceria a
investir sua lavoura em um objetivo de duvidoso resultado final, devido ao inevitvel vigor da sucesso
secundria, na rea plantada. Na rea estudada por Uhl (s.d.), depois de dois anos de cultivo, o
estoque de sementes germinveis foi de 1.000/Km2 - maior ainda do que na floresta original e
dominada espcies de gramneas altamente agressivas (90% das sementes).
A agricultura de corte-e-queima em reas de floresta de tema firme dominada pelo cultivo da
mandioca (Manihot esculenta). Quantidades bem menores de abacaxi, caju, batata-doce, banana,
amendoim, cara, lhame, algodo, fumo, pimenta, tomate e frutas completam as roas. A mandioca
produz enormes quantidades de calorias por caloria investida na sua produo (cerca de 15 calorias
por cada caloria despendida na sua produo), e por unidade de tema (7-12 toneladas/ha) na tema
firme. A eficincia refletida nestes nmeros resulta do pequeno tamanho das plantaes feitas por
agricultor (c. um hectare), o que lhes permite um cuidadoso corte da floresta, seguido por uma efetiva
queima que elimina os concorrentes dos cultivos (pragas e sementes de plantas invasoras), e efetiva a
fertilizao da roa pelas cinzas. com o aumento do tamanho das roas, geralmente ocorre uma queda
na eficincia destes processos e diminui o retomo econmico (1. , a produtividade).
O papel dominante da mandioca na agricultura tradicional da Amaznia resulta da adaptao das
populaes aos solos dominantes da regio. A mandioca, como foi evidenciado no capitulo anterior,
evoluiu na regio e uma das poucas plantas capazes de produzir abundncia de calorias em solos
pobres e cidos. Tentativas de mudar o tipo de cultivo plantado na maior parte da Amaznia obrigamse a pagar um alto custo de insumos agrcolas requisitados por cultivos mais exigentes e a baixa
capacidade de troca de ctions, que indica alto potencial de lixiviao.
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Galvo (1963), na sua discusso de sistemas de horticultura indgena, apresentou um mapa onde
identificava a presena de duas manchas onde moravam populaes que cultivavam o milho, em vez da
mandioca, preferencialmente. Entre vrias das populaes de Rondnia, como os suruis e alguns dos
nambiquaras, e em reas do baixo Kngu e Tocantins, pratica-se uma agricultura adaptada aos solos
menos cidos e mais frteis da Amaznia.
As roas dos suruis, por exemplo, so de aproximadamente um hectare e de preferncia milho. Trs
variedades so plantadas: uma para cozinhar de diversas maneiras e duas para fazer pipoca. Batatadoce, inhame e outros tubrculos so consorciados com o milho, criando uma excelente cobertura do
solo. O amendoim tambm plantado, consorciado com mandioca doce nas margens das roas. Perto
da floresta plantam-se tambm culturas no comestveis como o algodo e tabaco.
As mulheres vo s roas cedo para voltarem j pelas dez horas com uns 20kg de colheita a ser
preparada para o consumo. O calendrio agrcola (vide figura 4,5) dos suruis comea na poca de junho
a agasta com o corte e queima das novas roas. De agosto a outubro a rea plantada de milho de
acordo com o comeo das primeiras chuvas. J para dezembro, o milho verde comea a estar pronto e
associa-se a vrias festas, nas quais se preparam "beijus" de milho e bebidas fermentadas de milho.
De maro at junho, o milho seco consumido. A mandioca doce usada o ano todo de acordo com as
necessidades do grupo, mas quase no se consome na poca do milho verde. Na poca de seca d-se
preferncia aos tubrculos e ao amendoim (Coimbra Jr. 1989:63-69).

SOLOS - Literaturas
Amaznia seus Solos e Outros Recursos Naturais (1987)
Editora Agronmica Ceres Ltda.
Rua: Martin Fco. 414 1226
So Paulo - S.P
Autores: Lucio Salgado Vieira e Paulo Cezar Tadeu C. dos Santos

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