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SOLOS - Par
Formados por terrenos cristalinos e sedimentares que lhes deram origem, os solos paraenses
apresentam- se com uma certa diversidade, sendo caracterizados especialmente, pela intensa
lixiviao(lavagem do solo gua das chuvas) a que so submetidos. As derrubadas e queimadas que
vm ocorrendo no Estado, expem o solo diretamente ao trabalho da eroso pluvial devido aos altos
ndices de chuvas que caracterizam a regio. A iluso do caboclo paraense de que as queimadas
fertilizam o solo, o que inegavelmente ocorre na sua fase imediata, no leva em considerao que os
nutrientes se perdem com as chuvas, deixando o solo empobrecido. Pelas caractersticas
geomorfolgicas e climtica da regio, os solos paraenses podem ser classificados, genericamente, em
solos de vrzeas e de terra firme. Os solos de vrzeas, localizados nas margens do rios, so adubados
e drenados naturalmente pelas enchentes peridicas. So ricos e humus(matria orgnica) devido aos
aluvies que se depositam nas suas margens. So originrios, portanto, de terrenos
sedimentares(tercirios e quaternrios), hidromorfos e geralmente argilo- arenosos. Podem ser
aproveitados em culturas temporrias como arroz, junta e malva, mas no apresentam condies
adequadas mecanizao das lavouras. J os solos de terra firme, com predominncia dos latossolos,
amarelos ou vermelhos, so mais destinados a cultura permanentes ou de ciclos longos, como da
pimenta- do- reino, cacau e dend. Existem algumas manchas de terra roxa disseminadas mais para o
Sul do Estado. Nas demais reas, os solos podem ser corrigidos atravs da adubao, que suprir a
pobreza em minerais nutrientes e acidez. Esse solos so geralmente profundos, bem drenados e, como
aparecem em reas planas ou pouco acidentadas, oferecem condies adequadas mecanizao.
Alguns dos principais tipos de solos existente no Par tm nomes estranhos, comuns apenas aos
estudiosos de pedologia. A seguir, relacionamos esses tipos de solo e suas caractersticas mais
acentuadas. O grupo dos latossolos amarelos tem sua origem relacionada a sedimentos arenoargiloso dos perodos quaternrio e tercirio. Encontrado na faixa paralela aos rios Guam, Tocantins e
Amazonas. O latossolo vermelho- amarelo apresenta caractersticas semelhantes ao latossolo amarelo,
inclusive quanto origem, mas com teor mais elevado de Fe O (xido de ferro). Encontra- se no
estremo Norte do Estado e ao longo do Rio Araguaia. A terra roxa estrutura caracteriza- se pela
profundidade, firmeza e fertilidade natural para a agricultura. Resulta da alterao de rochas bsicas e
ultrabsicas. Encontrada s proximidades dos municpios de Alenquer e So Flix do Xingu. O solo
podzlico vermelho- amarelo eutrfico encontrado em algumas reas do Sul do Par, em relevo com
topografia varivel, apresentando boa reserva de nutrientes. O podzlico vermelho- amarelo,
semelhante podzlico vermelho- amarelo eutrfico, tem baixa fertilidade natural, ocorrendo em relevos
planos e nos terrenos com ondulaes. Na Ilha de Maraj encontrada a variao podzlico vermelhoamarelo plntico, que apresenta de mdia a grande profundidade e grande concentrao de gua. No
plintossolo predominam as cores avermelhadas, que abaixa fertilidade natural e o excesso de gua.
Originado de sedimentos areno- argilosos do quaternrio, encontrado no Maraj. O podzol
hidromrfico apresenta baixa fertilidade natural, textura arenosa e pouca permeabilidade. A origem
est relacionada aos sedimentos areno- argilosos dos perodos quaternrio e tercirio. Encontrado em
pequenas reas do Nordeste do Par, incluindo o Maraj. O solonchak um solo com alta concentrao
de sais solveis, responsveis, pela formao de crosta de saias cristalinos em sua superfcie.
encontrado em parte do litoral paraense, sendo imprprio para o uso agrcola devido ao difcil manejo.
As areias quartzosas apresentam baixa fertilidade natural e considervel teor de acidez. Retm pouca
umidade e so bastante lavadas pelas chuvas. Originadas de sedimentos do quaternrio e tercirio,
so encontradas na serra do cachimbo, a Sudoeste do Par. No Sul do Estado h ocorrncia de solo
litlico. Dependendo do material de origem, esse tipo apresenta caractersticas fsicas e qumicas
diferentes. Apresenta textura arenosa, mdia ou argilosa, sendo facilmente atingido pela eroso
devido pouca profundidade. No indicado para a agricultura. Os lenis freticos influenciam
diretamente o tipo gleissolo, originado de sedimentos do perodo holoceno. Subdivide-se em glei
hmido e glei pouco hmido, conforme os efeitos da oscilao do lenol fretico. Ocorre nas plancies
fluviais, como a rea de Belm e seu entorno. Parte do litoral paraense dominada pelo solo
indiscriminado de mangue. No indicado para a agropecuria, por apresentar excesso de gua e
acmulo de sais solveis, que prejudicam o crescimento de espcies vegetais. O vertissolo um tipo de
solo mineral de mdia a grande profundidade, que durante a poca chuvosa tem a capacidade de se
expandir e na poca seca se contrai, provocando o aparecimento de fendas com espessuras a 1 cm.
Apresenta boa reserva de nutrientes, favorveis ao crescimento de vegetao. Entretanto, como se
contrai durante a seca, as razes das plantas podem rachar. Por ser pouco permevel, o excesso de
gua acumulada na superfcie e a consistncia pegajosa impossibilitam o uso de mquinas. Ocorrem em
pequenas reas do Par. Com alto teor de ferro e alcalinidade, alm de baixa fertilidade, o tipo
petroplntico no indicado para agricultura, por no oferecer nutrientes e espao necessrio ao
desenvolvimento de espcies vegetais. A concentrao de ferro tambm limita o uso de mquinas para
melhorar a qualidade do solo. encontrado no Nordeste do Par e s proximidades do Rio Amazonas.
SOLOS
A maior parte do solo ruim na Amaznia, mas h manchas de terra rocha muito frteis e tambm
reas limitadas de areio imprestvel. O dado decisivo este: a maioria dos solos no se presta
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agricultura.
SOLOS
Relevo
Macro-unidades do relevo brasileiro: planaltos, depresses e plancies
Na Amaznia esto presentes as seguintes macro-unidades:
1)
SOLOS
A POBREZA DO SOLO COMO FATOR LIMITANTE
Meggers desencadeou uma tradio que aponta o ambiente como fator limitante para a presena de
culturas complexas no trpico amido (1954). Essa autora tentou mostrar que os solos so pobres e
cidos, portanto incapazes de sustentarem populaes maiores do que aquelas que podem explora-los
pelo cultivo de corte e queima, tradicional entre sociedades amaznicas. O solo no pode sustentar
esses tipos de agricultura por mais de dois ou trs anos e a populao tem que abandonar a regio.
O processo de sucesso secundria permite, ento, a renovao da rea para permitir o cultivo
novamente num futuro de 20 a 100 anos. O argumento simples e toda uma gerao nele encontrou
uma base para generalizar sobre as populaes da Amaznia.
As criticas a este ponto de vista no demoraram a aparecer, mas no foram to consideradas na
poca. Carneiro (1957) tentou mostrar que entre os cuicurus do Alto Xingu era possvel obter-se
grandes safras de mandioca, capazes de sustentar populaes de at 2.000 pessoas, sem a
necessidade de deslocamentos constantes. Para Carneiro o fator limitante no seda o solo, mas as
plantas invasoras do terreno, ou ervas daninhas, que tomavam maior o custo da limpeza das roas a
cada ano, o que posteriormente levaria ao abandono do terreno. Como tentaremos mostrar no
Capitulo 7, essa hiptese apoiada na descoberta recente por agrnomos de que em terras roxas
eutrficas de alta fertilidade o principal problema no manejo no a fertilidade do solo, mas sim o
controle das plantas, invasoras (Sanchez et al. 1982). Embora as anlises do solo dos cuicurus no
permitam uma classificao certa, podemos dizer que a regio ocorre em uma das duas manchas
maiores de terras roxas eutrficas na Amaznia.
A outra critica vem de Femdon (1959), que mostrou a falta de ateno s inter-relaes de numerosos
fatores em sistemas agrcolas no modelo de Meggers. Uma rea no tem uma potencialidade esttica,
mas possui certas capacidades produtivas a cada nvel tecnolgico aplicado. Assim, uma rea seca e
improdutiva pode ser irrigada; uma rea pobre em fertilidade pode ser corrigida pelo transporte de
matria orgnica de plancies fluviais, e uma rea alagada pode ser drenada. Femdon chamou ateno
para o caso das culturas complexas na sia, em reas comparveis aos trpicos amidos americanos,
mas nas quais a histria cultural mostra a utilizao da laterita para construo de templos
monumentais, aproveitando, assim, um dos materiais apontados pelos deterministas ambientais como
responsvel pelo baixo potencial agrcola do trpico mido.
O estado presente dessa discusso sugere que seda melhor no pensar no solo como nico fator
limitante, valorizando a variabilidade dos solos da Amaznia (veja a discusso anterior neste capitulo),
a capacidade diferencial entre populaes no manejo do solo (veja discusses disto nos captulos
seguintes), e o uso do solo em funo da densidade demogrfica (veja Moran 1989) para uma
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SOLOS
A BAIXA PROTENA ANIMAL COMO FATOR LIMITANTE
Nos ltimos anos a hiptese de que na Amaznia a baixa biomassa animal na floresta explicava os
padres de disperso na regio tem sido o foco de numerosas pesquisas (Chagnon & Hames 1980
sintetizam os argumentos). A discusso iniciou-se com um artigo de Donald Laduap (1968) que,
contrariando Meggers, sugeriu que no era a qualidade dos solos mas sim a disponibilidade da
proteIr1a animal qu determinava a distribuio demogrfica na Amaznia. Carneiro (1968) quase
simultaneamente sugeriu o mesmo (1968). Um nmero crescente de especialistas comea a sugerir que
foi a escassez da caa e da pesca (Denevan 1966) que limitou o desenvolvimento cultural de
assentamentos humanos na tema firme.
Baseando-se nos dados quantitativos disponveis, Gross (1975) sugeriu que o consumo de proteIr1a
anual variava entre 15 e 63 gramas per capita por dia e que para manter este nvel de lsumo protico,
as populaes mantiveram seus nmeros abaixo de nveis demogrficos que poderiam levar a crises
proticas ou degradao ambiental. Outro artigo fundamental foi o de Ross (1978), no qual ele
tentou explicar os tabus de cenas caas na Amaznia em termos de sua disponibilidade e de seu
comportamento. Por que, pergunta ele, no permitir o consumo de animais como a anta, s existe uma
escassez de protena animal? Ross respondeu que a anta (Tap&us terresbik) e os porcos-do-mato
(Tqyassu pecad; T. tacaju) so caados com pouca seqncia devido sua baixa incidncia e que isso
leva os caadores a se concentrarem em animais menores que tm taxas reprodutivas mais altas e so
uma fonte mais estvel de protena animal do que os animais de maior porte (ibid. p. 8-12). Os dados
quantitativos publicados desde aquela poca sugerem que, na maioria dos casos, os caadores na
regio dependem precisamente das antas e dos porcos-do-mato para manterem os altos nveis de
consumo de protena animal (Vickers 1984) e que tais tabus so casos particulares que devem ser
explicados em termos microecolgicos e no ao nvel da Amaznia em geral.
Logo depois, outros iniciaram uma critica sistemtica ao tema, comeando com Beckerman (1979),
seguido logo depois por Chagnon e Hames (1979, 1980), Hames (1980), Vickers (1979), Hill and
Hawkes (1983) e Yost and Kelley (1983). Em geral, estes. autores argumentam que os caadores na
Amaznia tm muito sucesso na caa e no sofrem de deficincias proticas. Numa anlise sinttica da
composio da caa entre oito populaes indgenas e quatro mestias, Vickers (1984) mostrou que os
mamiferos so muito mais comum do que fora sugerido por Ross e que os porcos-do-mato so os
principais componentes, com a anta em segundo lugar. Entre estes mamferos terrestres, o Tayassu
pecari contribui com trs vezes mais carne do que T. tacaju (ibid.).
Vickers (1984) examinou cuidadosamente os dados desses doze estudos e descobriu que onde se
sugeria que a caa era deficiente, as regies estudadas localizavam-se na rea da subandina montana,
de altitudes superiores a 600m (cf. Johnson and Johnson 1975; Johnson and Behrens 1982; Denevan
1971). Assim, Vickers sugeriu que as diferenas em condies do habitat e o impacto diferencial das
populaes humanas sobre o ambiente (e.g. densidade demogrfica, durao de ocupao, tecnologia
da caa, degradao ambiental) influenciam na disponibilidade de biomassa animal.
Uma anlise das 41 espcies mais caadas indica algumas das dificuldades enfrentadas pelo caador
na floresta amaznica. Desse modo, 39% das espcies mais caadas tm menos de 5 kg de peso, 54%
tm comportamento solitrio, 73% so noturnas, e 4416 so arbreas (Sponsel 1981). A nica
exceo a esta situao o caitetu (Tayassu pecam), espcie que vive em grupos de 50 a 100, atinge
peso de at 30kg e terrestre, provavelmente explicando por que a espcie ocupa o primeiro lugar
entre aquelas que so caadas pelas -populaes amaznicas (seja por nmero ou por peso) (Vickers
1984). Mas normalmente, o caador no pode depender da apario dos caitetus. As manadas desses
animais aparecem e desaparecem rapidamente de um territrio, sendo portanto uma fonte de fartura
num dia e deixando as populaes desprovidas em outros. Assim, os caadores tm que depender da
observao da apario das frutas consumidas pelos animais, da caa fortuita a caminho da roa, da
caa nas mesmas roas para onde so atrados animais menores como pacas, cutas, tatus e veados, e
da manuteno de reas de reserva que servem para manuteno da produtividade da caa. A mdia
obtida entre os sionas-secias do Equador de 16,75kg por caador por dia de caa, considerada
como boa quando comparada com caadores de outras reas do mundo (Vickers 1988). Assim, os
caadores voltam-se para animais pequenas, quando no encontram presa de maior porte, evitando
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CARACTERSTICAS DO HABITAT
A vegetao mais caracterstica deste habitar denomiI1ada campina ou caatinga. Trata-se de uma
floresta coricea de 10 - 20m que cresce sobre areias quartozas hidromrficas (Takeuchi 1961; Klinge
1978). As reas de caatinga ocupam regies da Amaznia e das Guianas. Essa vegetao desenvolvese em reas com clima tropical mido, onde no existe uma poca seca e onde domiI1am solos podzols
(JSDA=spodossols). A vegetao varia de alta caatinga a baixa caatinga ou bana", que
especialmente pobre. Afigura 6,2 ilustra a inter-relao entre hidrologia, solos e vegetao numa rea
do Alto Rio Negro. No Uaups da Colmbia a caatinga no se constitui na vegetao dominante,
ocorrendo em aproximadamente 20% dessa bacia (Dufour, comunicao pessoal 1989). As folhas da
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vegetao de caatinga so coriceas e duras. cips so incomuns, ao contrrio das epifitas. Tudo indica
um ambiente oligotrfico, ou pobre em nutrientes. A evidncia dessa pobreza pode ser observada no
comportamento de Cecropia ficifolia, uma das espcies de sucesso secundria comumente encontrada
no rio Negro. As cecrpias crescem muito menos nas reas de areia branca do que nos solos latosslicos de florestas de terra firme que ocorrem em reas vizinhas. H uma tendncia a existir espcies
dominantes nessas reas oligotrficas, em contraposio ao resto da Amaznia. Entre as espcies
dominantes na regio de San Carlos de rio Negro esto Micrandra spruceana e Eperua leucantha.
Essas duas espcies compem 50,3% da biomassa e so altamente especializadas, aparentemente
adaptadas oligotrofia do ambiente (Klinge 1978:260). As 126 espcies restantes incluem geralmente
s um individuo por hectare como comum em outras regies da floresta pluvial de terra firme da
Amaznia.
As caatingas tambm existem em outras reas do trpico mido. Em Sarawak, uma ilha do Pacifico
dentro do trpico mido, so conhecidas como "Kerangas", terras pobres onde o cultivo do arroz no
possvel (Jacobs 1988:188). Em outras reas da sia so conhecidas como ''padangs". As reas no
trpico mido com vegetao xeromrfica similares em fisionomia, so encontradas em Bomu, ilhas de
Banka e Biliton, e em menor proporo em Sumatra e Malaca. llichards (1952) comparou padang da
Malsia com a formao ''wallaba" das Guianas. Os solos associados a essas vegetaes, de areias
brancas altamente lixiviadas, so extremamente pobres, at quando comparados com o resto dos
solos do trpico mido. Interrupes na reciclagem de nutrientes da floresta virgem levam a uma rpida
degradao ambiental e a vegetao demora muito a se restabelecer (jacobs 1988:189; UM 1983). A
lenta recuperao das reas desmatadas confirma a pobreza qumica desse ecossistema (Uhl et al.
1982b; Uhl 1983).
As florestas nas bacias de gua preta tm uma menor biomassa vegetal acima do cho do que outras
reas do trpico mido, mesmo nas reas mais produtivas de terra firme. Jordan e Uhl (1978) mediram
390 toneladas por hectare, em comparao coma mdia de 450 toneladas das florestas pluviais em
geral. A mdia de 132 toneladas de razes maior do que em qualquer outra vegetao terrestre, com
86% ocorrendo no horizonte A do solo e 70% composto por razes muito finas (Klinge e Herrera 1978).
O ndice de rea foliar (1., os metros quadrados de folha acima de um metro quadrado do piso na
floresta) apresenta uma mdia de 5,2 em San Carlos de Rio Negro, em comparao com uma mdia
geral de 8,0 nas florestas tropicais provavelmente para reduzir os efeitos da poca de seca. O
volume de madeira menor nessas florestas (0,5m3 por hectare) e as copas tambm so menores do
que nas florestas menos limitadas em nutrientes (200m3 em contraste com 300m3) (Jordan 1982:395).
A vegetao de caatinga amaznica apresenta um gradiente em funo das presses ambientais que
enfrenta. O gradiente (ver figura 6,2) de caatinga alta para bana alta e bana baixa reflete um grau de
complexidade estrutural cada vez menor, uma menor altura das espcies arbreas, uma crescente
dominncia da vegetao herbcea e uma menor biomassa acima do solo com um declnio de 28kg/m2
para l kg/m2, acompanhada de uma proporo maior de biomassa em razes de 34% do total para
8716 do total. A abundncia de razes e as caractersticas xeromrficas das folhas sugerem um
sistema sob stress oligotrfico e hidromrfico. Essas condies desfavorveis levam a uma reduo
progressiva no porte da vegetao e favorecem a dominncia de plantas altamente especializadas
(Klinge e Herrera 1978).
Vrios autores descrevem a estratificao dessa regio. A bana baixa tem uma altura de 3-7m com
rvores de baixo porte misturadas com arbustos e plantas herbceas. A bana alta pode chegar a uma
altura de 20m e aproxima-se das condies de
outras reas de terra firme. possvel identificar a bana alta como um ecotono entre as reas de bana
e da caatinga amaznica (Klinge s.d.:20). A biomassa na caatinga quase o dobro da biomassa nas
reas de bana alta (1., 28kg/m2 e 10-17kg/m2 respecfivamente) (ibid. p. 27). A proporo de
biomassa nas razes chega a 87% em bana, sendo bem menor na caatinga alta (34%4) e de 2016 em
outras matas do trpico mido (ibid, p. 44: (Klinge e Herrera 1978).
Parmetros edficos e hidrolgicos esto subjacentes a esses padres da vegetao. Eles induzem
conjuntamente a uma situao de stress que se manifesta na reduo da altitude das arvores, nas
mudanas, favorecendo folhas coriceas e na maior proporo da biomassa nas razes. necessrio
examinar a pobreza em nutrientes e a situao hidrolgica para chegar a uma compreenso real desse
ecossistema.
A situao hidrolgica caracteriza-se por duas estaes opostas: alagamento em perodos de chuva
abundante e estiagem em perodos em que a chuva pouca. Medina et al. (1978) demonstrara que,
mesmo com uma precipitao anual de 3..600mm, e chuvas de mau de 200mm cada ms, ocorrem
estiagens sazonalmente em San Carlos de trio Negro. Quando a chuva mensal diminui para 200-300mm
a estiagem altamente provvel, devido aos solos arenosos e a uma evaporao potencial entre 5,4 e
11,5mm por dia. As folhas coriceas apresentam caractersticas anatmico-morfolgicas observadas em
plantas xeromrficas. As condies de excesso e flutuaes da gua subterrnea ocorrem em toda a
rea. Herrera (1979) foi o primeiro a mostrar que o lenol fretico est sempre perto da superfcie na
caatinga amaznica, associando-se a uma camada de razes finas (KliI1ge e Herrera 1978). Apenas
uma chuva forte pode fazer o nvel da gua subir acima da superfcie do solo e ali permanecer por
vrios dias consecutivos, j que se enche mau rapidamente do que se escoa. Na realidade, o ambiente
muito parecido com um brejo.
Os solos arenosos das bacias de gua preta contm quase exclusivamente quartzo puro, sendo
fortemente lixiviados e contendo um alto potencial de erosibilidade. Esses solos so conhecidos como
spodossols, ou solos podzols, e como solos podzlicos hidromrficos. Apresentam uma camada
superficial de pouca profundidade, alto teor de matria orgnica no decomposta misturada com a
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Galvo (1963), na sua discusso de sistemas de horticultura indgena, apresentou um mapa onde
identificava a presena de duas manchas onde moravam populaes que cultivavam o milho, em vez da
mandioca, preferencialmente. Entre vrias das populaes de Rondnia, como os suruis e alguns dos
nambiquaras, e em reas do baixo Kngu e Tocantins, pratica-se uma agricultura adaptada aos solos
menos cidos e mais frteis da Amaznia.
As roas dos suruis, por exemplo, so de aproximadamente um hectare e de preferncia milho. Trs
variedades so plantadas: uma para cozinhar de diversas maneiras e duas para fazer pipoca. Batatadoce, inhame e outros tubrculos so consorciados com o milho, criando uma excelente cobertura do
solo. O amendoim tambm plantado, consorciado com mandioca doce nas margens das roas. Perto
da floresta plantam-se tambm culturas no comestveis como o algodo e tabaco.
As mulheres vo s roas cedo para voltarem j pelas dez horas com uns 20kg de colheita a ser
preparada para o consumo. O calendrio agrcola (vide figura 4,5) dos suruis comea na poca de junho
a agasta com o corte e queima das novas roas. De agosto a outubro a rea plantada de milho de
acordo com o comeo das primeiras chuvas. J para dezembro, o milho verde comea a estar pronto e
associa-se a vrias festas, nas quais se preparam "beijus" de milho e bebidas fermentadas de milho.
De maro at junho, o milho seco consumido. A mandioca doce usada o ano todo de acordo com as
necessidades do grupo, mas quase no se consome na poca do milho verde. Na poca de seca d-se
preferncia aos tubrculos e ao amendoim (Coimbra Jr. 1989:63-69).
SOLOS - Literaturas
Amaznia seus Solos e Outros Recursos Naturais (1987)
Editora Agronmica Ceres Ltda.
Rua: Martin Fco. 414 1226
So Paulo - S.P
Autores: Lucio Salgado Vieira e Paulo Cezar Tadeu C. dos Santos
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