Fisiologa del Msculo

Prof. Clemente Gonzlez Sandoval

Msculo
Esqueltico

Ncleo
Fibra muscular
(clula)
Estriaciones

Estriaciones

Msculo
Cardaco

Fibra muscular
(clula)
Disco intercalar

Ncleo

Msculo
Liso
Prof. C.Gonzlez S.

Fibra muscular
(clula)
Ncleo

CARACTERISTICAS DEL TEJIDO MUSCULAR

A. Excitabilidad (irritabilidad). Ante un
estmulo, respuesta potencial de accin
(qumicos: neurotransmisores u
hormonas)
B. Contractilidad:
Contractilidad Propiedad de acortarse y
engrosarse, generacin de fuerza para
realizar trabajo.
C. Extensibilidad:
Extensibilidad Distensin muscular sin
dao y coordinacin con un msculo
par.
D. Elasticidad: Vuelve a su forma original
despus de una contraccin
Prof. C.Gonzlez S.
o distensin

MEDULA ESPINAL

Unidad Motora:
Una motoneurona (soma
y axn) y todas las fibras
musculares que ella
inerva

Motoneurona
(soma)

MUSCULO

Motoneurona
(axn)

Fibras
musculares

Prof. C.Gonzlez S.

FISIOLOGIA DEL MUSCULO

ESQUELETICO

Prof. C.Gonzlez S.

Prof. C.Gonzlez S.

Banda I
Miosina
Actina

Mitad de
Banda I

Banda A

Msculo
relajado

Zona H

Mitad de
Banda I

Sarcmero se
acorta con la
contraccin
Banda A constante

Banda I

Banda A

Lnea
M

Lnea
Z

Lnea
Z

Msculo
contraido

Zona H y banda I se acortan

Prof. C.Gonzlez S.

Filamento Delgado
Filamento Grueso
Cabeza
de miosina
Zona

Tallo
angulacin
de miosina

Tropomiosina

Troponina (I,T y C)

Molcula de
actina

Molcula de Miosina

Cadena de Actina

Dos hlices
enrolladas

Aminocido
terminal

Cadenas
Livianas
de miosina

Cabezas

Prof. C.Gonzlez S.

Carboxilo
terminal

Tallo

Retculo
Tbulos T sarcoplsmico

Ncleo

Sarcolema Mitocondria

Filamento
grueso
Miofibrilla

Filamento
delgado

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Tbulo T

Sarcolema

Filamento delgado
Filamento grueso

Triada

Retculo
sarcoplsmico

Cisterna
terminal

Prof. C.Gonzlez S.

Tbulo T

Sarcolema

Relajacin

Triada

+
+

ATP

ADP
Ca2+

+
+

Ca2+ 10-7 M
Banda A

Contraccin

-+ +- +- -+ +- +- +- +- +- +- +- +- -+
-

ATP

ADP
Ca2+

Ca2+ 10-5 M

Banda A

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Terminal
motor

Fibra muscular

Potencial de accin
Receptor
Rianodina
Tbulo T

Placa motora
Retculo sarcoplsmico

Receptor
DHP

Tropomiosina
Troponina

Lnea Z
Actina

Miosina

Cabeza de
miosina
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Ca++
Ca++
liberado

Ca++se une
Tropomiosina
descubre el
sitio activo

Miosina
Lnea M

a troponina

Filamento de actina
se mueve hcia lnea M

Cabezas de
miosina
ejecutan
la fuerza
Distancia que se
mueve la actina

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Interaccin Miosina-Actina
Miosina
Tropomiosina
Sitio
activo

TpT

TpT

TpC

TPI

Actina

Actina

TpC Ca2+

TPI

Actina

Relajacin

Actina

- Ca2+

Contraccin

+ Ca2+

Sitio de unin
Filamento Delgado

Troponina

de miosina

Tropomiosina

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Fibra muscular

Potencial de accin del SNC

Potencial de membrana
de la neurona en mV

Placa
motora

Electrodos regitradores

Tiempo

Terminal
del axn
Potencial de membrana
de la fibra muscular
en mV

Tiempo

Fuerza de la
contraccin muscular

Fase de
contraccin

Fase de
relajacin

Tensin

Perodo
de latencia

Tiempo

Prof. C.Gonzlez S.

Acortamiento
de la
Fibra Muscular (mm)

Potencial de
Membrana (mV)
Fibra Muscular

Potencial de Accin del Msculo y Contraccin

Potencial de accin de la Fibra Muscular

Contraccin muscular

Perodo de latencia

Tiempo (mseg)
Prof. C.Gonzlez S.

Fuerza de la contraccin

Potencial
de accin

Sacudida
Suma de
muscular contracciones

Tiempo (mseg)

Ttano incompleto

Ttano completo

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Relacin Tensin vs. Longitud del Msculo

Tensin (g) generada

1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

Longitud (mm) del sarcmero

3.5

Prof. C.Gonzlez S.

Prof. C.Gonzlez S.

Msculo Cardaco
1. Funcin : que es lo que hace el msculo cardaco ?

Bomba Sangunea
implica la contraccin del msculo sobre un volumen
confinado, aumentando la presin de modo que el fluido
pueda ser expulsado a travs del sistema circulatorio
tanto la frecuencia como la fuerza de estas
contracciones
("latido cardaco") son muy variables...
Prof. C.Gonzlez S.

Anatoma Microscpica
del Msculo Cardaco

Prof. C.Gonzlez S.

MSCULO
CARDACO

Potencial
de
accin

Tejidos del Corazn

Prof. C.Gonzlez S.

Tejido de Conduccin Cardaco

Ndulo
SA
Vias
internodales

Ndulo
AV
Haz de
His
Fibras de
Purkinje

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Corazn
PAs se propagan desde el sistema de conduccin cardaca a las
clulas del corazn que realmente se contraen (Miocitos contrctiles).
PAs se propagan de clula a clula muy rpidamente
- clulas cardacas estan conectadas via discos intercalares
clulas estn unidas (dermosomas)
gap junctions conectan elctricamente las clulas

- es sincicio funcional

Prof. C.Gonzlez S.

Membranas plasmticas de
fibras musculares cardacas Desmosoma
adyacentes

Disco intercalar

Gap junction

Potencial
de accin

Disco intercalar
Prof. C.Gonzlez S.

Ndulo SA
Umbral
Potencial del marcapaso

Aurculas

Ventrculos

Prof. C.Gonzlez S.

CELULAS MUSCULARES
CARDIACAS (> 99%)

Marcapasos Cardacos
Potencial de Membrana (mV)

CELULAS CARDIACAS DE
MARCAPASOS (<1%)
- Potencial de Reposo inestable
(-60 mV)
- Cuando el potencial alcanza el
umbral (-40 mV), los canales de
Ca2+ rpidos dependientes de
voltaje se abren (Nota: no Na+) y
el Ca2+ entra causando la fase
de depolarizacin del pot. de
accin.
- Los canales de K+ dependientes
de voltaje se abren causando la
repolarizacin
- Cuando se cierran los canales
de K+, la membrana
gradualmente se hace menos y
menos permeable al K+,
causando inestabilidad del
Potencial de membrana
(Prepotencial)
- Nota: En estas clulas no
hay fase de meseta

Influjo
rpido
de Ca2+

Eflujo
de K+

Potencial
de Accin

Umbral

Permeabilidad al K+
Influjo lento de Na+ Prepotencial

Tiempo (seg)
Ndulo SA no es el nico marcapaso slo el ms rpido
Cualquier clula en el sistema de conduccin cardaca, puede
llegar a ser un marcapaso

Prof. C.Gonzlez S.

Potencial de Accin Marcapaso

mV

Conductancias
inicas
Prof. C.Gonzlez S.

Permeabilidad al in X

Potencial de Membrana (mV)

Tiempo (mseg)
Fase
0
1
2
3
4

Canales de Membrana
Se abren canales de Na+
Se cierran canales de Na+
Se abren canales de Ca++; canales rpidos de
K+ se cierran
Canales de Ca++ se cierran; canales lentos de
K+ se abren
Potencial de reposo

Prof. C.Gonzlez S.

Membrana
Conductancias
Potencial (mV)

Potencial de Accin del miocito ventricular y cambio en las

Conductancias inicas

Prof. C.Gonzlez S.

Fibra Muscular Cardaca

Sin posibilidad de Sumacin o Ttano

Prof. C.Gonzlez S.

Comportaminto de los Miocitos Contrctiles

Estas son las clulas
musculares, que realmense contraen (miocardio).
1.- PA del sistema de conduccin cardaca causa que
los canales de Na+ voltajedependientes se abran.
2.- La clula depolarizada,
hace que ms canales an de
Na+ voltaje-dependientes se
abran (feedback +).
3.- Canales de Na+ voltajedependientes se cierran,
Canales de Ca+2 lentos se
abren
(dependientes de voltaje).
4.- Ca+2 entra a la clula, se
prolonga la depolarizacin.
5.- Canales de Ca+2
finalmente se cierran y canales
de K+ se abren y clula se
repolariza.

Los miocitos (msculo cardaco) tinen un periodo

de contraccin mayor que el msculo esqueltico
El perodo refractario absoluto:
250 mseg (miocitos) vs 2 mseg (msculo esqueltico)
No se produce ttano en msculo cardaco
Prof. C.Gonzlez S.

Fisiologa del Msculo

Liso

Dr. Clemente Gonzlez S.

Prof. C.Gonzlez S.

Msculo Liso: Tamao y Forma

Clulas en forma de huso
Relativamente pequeas comparadas
con el msculo esqueltico y cardaco.
2-5 m ancho
50-200 m largo

Prof. C.Gonzlez S.

Aparato Contrctil
Sin sarcmeros (de ah el nombre de liso).
miosina (filamento grueso).
Actina (filamento delgado)
Sin la formacin hexagonal de la actina y miosina.

Relacin actina/miosina: mayor en msculo

liso (10:1) que en msculo esqueltico(2:1).

Prof. C.Gonzlez S.

Figura 1. Msculo Liso

Filamento
Arquitectura
Intermedio
Cuerpo
Filamento
Delgado

Seccin
Longitudinal

Filamento
Grueso

Mecanismo de
Denso acoplamiento

Gap
Junction

Seccin
transversal

Prof. C.Gonzlez S.

Fibra muscular Lisa

Relajada

Fibra muscular Lisa

Contrada
Filamentos
de actina y
miosina
Cuerpos
densos

Contraccin

Prof. C.Gonzlez S.

Gap Junctions
Permiten la comunicacin elctrica directa
entre clulas musculares lisas adyacentes.
La densidad de las Gap junction vara de
tejido a tejido.

Sin tbulos T y sin cisternas

terminales..
Pequeo tamao del msculo liso.
El msculo liso no requiere de potencial de
accin para contraerse.
Prof. C.Gonzlez S.

Pobre desarrollo del retculo

sarcoplsmico.
Necesita Ca++ extracelular como fuente

para la contraccin
Comparar:
msculo cardaco (dependencia-parcial)
msculo esqueltico (sin dependencia).

Complejo Tropomiosina-Troponina
Tropomiosina est presente en el msculo
liso pero :
El rol funcional exacto, an no est claro.
Troponina no est presente
Prof. C.Gonzlez S.

Figura 2. La Estructura
de la Miosina.
Cadenas Livianas de Miosina
COOCOO-

Cola de la molcula de
Miosina
Cadenas Pesadas de
Miosina
Prof. C.Gonzlez S.

Espectro de los Tipos de

Msculo Liso
Unitario y Multiunitario representan
extremos de un espectro.

Prof. C.Gonzlez S.

Msculo Liso Unitario.

Tambin llamado msculo liso unitario o

visceral.
Se comporta de una manera sincicial.
Msculo Liso Unitario:
Tiende a tener muchas gap junctions entre las
clulas.
Escasa inervacion
Ejemplos: Intestino delgado, Vejiga urinaria,
Colon, Ureteres, Utero (miometrio).
Prof. C.Gonzlez S.

Prof. C.Gonzlez S.

Caractersticas Mecnicas:
Msculo Liso Unitario
Plasticidad. (Tambin
llamada relajacin al
(
estiramiento)
Estiramiento lento --> alargamiento
ejem. Vejiga
Utero

Estiramiento induce
contraccin.
Estiramiento rpido
causa depolarizacion
y produce contraccin

Sensacion de
urgencia

Molestia
Primer deseo de orinar

Prof. C.Gonzlez S.

Organos con Msculo Liso

Multiunitario.
Cada fibra muscular actua independientemente
(como msculo esqueltico).
Menos gap junctions entre las clulas
Mayor relacin de innervacion que el
msculo liso visceral
Ejemplos : Esfinteres GI, Vasos sanguineos,
Musculo bronquial, Musc. ciliar
Prof. C.Gonzlez S.

Msculo Liso: Mecanismo de Contraccin

COL C.Reposo

C. Estiramiento

COV

2
G
AC

Ca2+
Calmodulina

Ca2+ Calmodulina

RS
Ca2+

Mit

Ca2+

AMPc

KCLM

KCLM

(inactiva)

(activa)

CLM

RELAJACION

CLM-P

Fosfatasa

ATP

Kinasa-AMPc

KCLM- P

CONTRACCION

ACTINA
ADP

K+

ATP

Ca2+

ATPasa
Na+

Na+

Ca2+

Prof. C.Gonzlez S.

Prof. C.Gonzlez S.