Cromosomas sexuales.

Determinacin del sexo

Son los cromosomas que determinan el sexo del individuo, XX para la
hembra y XY para el macho. La determinacin del sexo ocurre en el
momento, justo, de la fecundacin el vulo posee siempre el cromosoma X y
el espermatozoide ser el que determinar si el embrin ser macho o
hembra, dependiendo del cromosoma que ste lleve, X o Y.
Herencia ligada al sexo.
Se refiere a algunos caracteres y/o enfermedades que, por el hecho de
encontrarse en el cromosoma sexual, se transfieren solo por ese medio.
La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos
23 pares 22 son somticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y
uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados tambin
heterocromosomas o gonosomas), identificados como XX en las mujeres y
como XY en los hombres.
Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que
determinan el sexo, sino que tambin llevan otros que influyen sobre ciertos
caracteres hereditarios no relacionados con el sexo.
Herencia y gentica
Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios (rganos genitales,
gnadas) o secundarios (barba del hombre, pechos de las mujeres), solo
aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los dos, en uno de ellos
son mucho ms frecuentes.
A estos caracteres se les denomina caracteres ligados al sexo.
Variantes en la herencia ligada al sexo
Vimos que los cromosomas sexuales constituyen un par de homlogos (XX en la mujer y XY en el
hombre); sin embargo, en el par XY un segmento de cada cromosoma presenta genes particulares y
exclusivos (segmento heterlogo, llamado tambin diferencial o no homlogo), la porcin restante de los
cromosomas del par XY corresponde al sector homlogo, como se grafica en el esquema siguiente:

La implantacin del blastocisto en el tero femenino o implantacin del embrin humano es la adhesin a
la pared del tero del denominado blastocisto -una de las fases de la embriognesis humana-. La
implantacin comienza al final de la primera semana -sptimo u octavo da- despus de la fecundacin
del vulo por el espermatozoide y se extiende hasta el final de la segunda semana -14 das despus de la
fecundacin Calendario desde la fecundacin hasta la implantacin definitiva[editar]
El proceso desde la fecundacin hasta la finalizacin de la implantacin es el siguiente:1

Etapa 1 - Da 1 - Fecundacin y formacin del cigoto (una clula)

Etapa 2 - Das 2 y 3 - Segmentacin de 2 a 32 clulas (mrula)
Etapa 3 - Das 4 y 5 - Blastocisto libre (formacin de una cavidad en la mrula)
Etapa 4 - Das 5 y 6 - Blastocito unido a la pared posterior del tero
Etapa 5 - Das 7 y 8 - Blastocisto implantado superficialmente en el endometrio
Etapa 6 - Das 9 a 13 - Cambios morfolgicos en el blastocisto.
Etapa 7 - Da 14 - Finalizacin de la implantacin - invasin del endometrio por el blastocisto.
Implantacin[editar]
El vulo fecundado por el espermatozoide forma el cigoto que se dividir convirtindose en la mrula y
despus en el blastocisto o blstula que se adherir a la pared del tero.

El conjunto de clulas que ha formado el cigoto, pasa por la fase morula y de blastocisto o blstula. El
blastocisto se encuentra dividido en dos grupos de clulas; uno, ms externo, y otro ms interno. El grupo
interno, se convertir en el embrin, y el exterior, en la membrana que lo proteger y nutrir durante el
embarazo.

La implantacin o adherencia al tero permite que el feto reciba oxgeno y nutrientes de la madre -a
travs de la sangre- para su desarrollo y crecimiento. El embrin adherido a la pared del tero comienza a
desarrollarse, para lo cual emite unas prolongaciones arborescentes hacia la mucosa uterina que le
permite adherirse al tero y as extraer los nutrientes necesarios de la madre

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos94/teoria-cromosomica-de-la-herencia/teoriacromosomica-de-la-herencia.shtml#ixzz3kWc2S1X5

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos94/teoria-cromosomica-dela-herencia/teoria-cromosomica-de-la-herencia.shtml#ixzz3kWbnZeZp

DIFERENCIACIN CELULAR

La transformacin morfolgica y fisiolgica de las clulas meristemticas en

tejidos adultos o diferenciados constituye el proceso de diferenciacin
celular. sta, y la consecuente especializacin de la clula traen consigo la
divisin de trabajo, formando clulas con funciones especficas. La
diferenciacin se produce por la activacin diferencial de algunos genes y la
represin de otros.

Segn la posicin que ocupa, cada clula recibe determinados estmulos

para desarrollar las actividades correspondientes. Actualmente se est
investigando cmo las clulas reciben, interpretan y transmiten tales
estmulos; se cree que en la sealizacin pueden intervenir gradientes en la
concentracin de determinadas molculas.
Durante el proceso de diferenciacin las clulas sufren una serie de cambios
en sus caractersticas y se produce un reajuste en sus relaciones mutuas.
Los cambios principales son:
1) Alteraciones en el contenido celular (vacuolas, plstidos, sustancias
ergsticas, alteraciones profundas del protoplasma o desaparicin del
mismo). 2) Cambios en la estructura de las paredes celulares, en espesor y
en composicin qumica, o por desaparicin de porciones de la misma
(vasos). 3) Reajustes entre las clulas: aparicin de espacios intercelulares
que a veces modifican notablemente el aspecto del tejido.
Los espacios intercelulares pueden tener formacin esquizgena o lisgena.
En el primer caso se disuelve la laminilla media en los ngulos y aristas de
las clulas. Como consecuencia, las clulas contiguas se separan en dichos
lugares formando los espacios intercelulares o meatos, que pueden
ensancharse por divisin de las clulas contiguas y formar cmaras
mayores.
Cuando hay formacin lisgena los huecos en los tejidos se originan por
rotura de las clulas o disolucin de las paredes celulares. 4) Crecimiento
diferencial en clulas vecinas. Hay 2 posibilidades: crecimiento simplstico y
crecimiento intrusivo CRECIMIENTO SIMPLSTICO E INTRUSIVO.

Se habla de crecimiento simplstico cuando el crecimiento de una clula se

produce al unsono con el de las clulas vecinas. En cambio, hay crecimiento
intrusivo cuando es desparejo con las clulas vecinas, cuando el elemento

se abre camino entre ellas; las paredes de las clulas contiguas se separan
como durante la formacin de espacios intercelulares. Los plasmodesmos
que existan desaparecen y generalmente no se establecen nuevas
conexiones intercelulares en las porciones celulares que crecen
intrusivamente. Los elementos alargados como las fibras y las traqueidas
crecen por crecimiento intrusivo. DESDIFERENCIACIN

Las clulas adultas vivas, aunque hayan alcanzado especializacin y

estabilidad fisiolgica, pueden recobrar su actividad meristemtica cuando
son adecuadamente estimuladas. Este proceso recibe el nombre de
desdiferenciacin (reembrionalizacin segn Strasburger 1994). No puede
ocurrir cuando ha ocurrido una modificacin muy profunda del protoplasto o
su desaparicin.

Ocurre naturalmente en las plantas cuando se originan los meristemas

secundarios. Por ejemplo, el felgeno, meristema encargado de la
formacin de los tejidos de proteccin secundarios, se origina por
desdiferenciacin de clulas epidrmicias y/o subepidrmicas.
Membranas Fetales

Al comienzo del segundo mes, el trofoblasto presenta abundantes

vellosidades corinicas secundarias y terciarias en todo su contorno que le
dan un aspecto radiado. Las vellosidades se extienden entre la placa
corinica y la envoltura citotrofoblstica.
Esta envoltura o concha citotrofoblstica corresponde a tejido trofoblstico
que separa los tejidos fetales de la decidua. La decidua corresponde al
endometrio gravdico, cuyas clulas experimentan cambios haciendose
ms globosas, reduciendose el material intercelular. Estos cambios en la
mucosa uterina reducen la penetracin del sincitiotrofoblasto. Esta capa
ser expulsada durante el alumbramiento.

Fig.6: Vellosidades corinicas

Como vimos en la unidad 2, las vellosidades primarias estn formadas por
sincitio y citotrofoblasto, las vellosidades secundarias presentan adems un
centro de mesoderma extraembrionario y las vellosidades terciarias
contienen vasos sanguneos en su interior. De acuerdo a su extensin, se
distinguen, por un lado vellosidades libres las cuales se extienden desde el
tronco vellositario y no se fijan en la concha citotrofoblstica y flotan en el
espacio intervelloso o cmara hemtica, baadas por la sangre materna, y
por otro, las vellosidades ancla; que llegan hasta la envoltura

citotrofoblstica y, a travs de ella, hasta la decidua permitiendo la fijacin

del embrin.

Fig.7: Vellosidades corinicas

En las primeras semanas del desarrollo, las vellosidades cubren toda la

superficie del corion.

Fig.8: Membranas Fetales

Posteriormente las vellosidades del polo embrionario se desarrollan dando
origen al corion frondoso, mientras que las vellosidades del polo
abembrionario se reducen y hacia el tercer mes, esta parte recibe el nombre
de corion liso.

Endometrio gravdico o decidua

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La decidua que se relaciona con el corion frondoso se denomina decidua

basal; la que cubre el polo abembrionario se denomina decidua capsular; y
la decidua que cubre las paredes del tero se llama decidua parietal.

Con el crecimiento del feto la decidua capsular y parietal se fusionan

desapareciendo la cavidad uterina.

Fig.9: Membranas Fetales

A medida que crece el amnios se reduce concomitantemente la cavidad

corinica y finalmente en el polo abembrionario se produce la unin de la
decidua, el corion liso y el amnios.

Fig.10: Membranas Fetales

Estos tres elementos forman la membrana amniocorinica o bolsa de las
aguas, la cual protruye por el cuello uterino dilatado y se rompe durante el
trabajo de parto, derramando el lquido amnitico.

En el polo embrionario, el amnios y el corion ubicados sobre la decidua

basal forman la placa corinica.

Placenta

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La placenta posee un componente materno, la decidua basal y un

componente fetal, el corion frondoso. En su desarrollo, la placenta presenta
tres etapas:
Etapa lacunar, hasta la segunda semana de desarrollo, donde la placenta
presenta las lagunas trofoblsticas.
Etapa vellositaria, desde la segunda semana hasta el tercer mes, donde la
placenta presenta un desarrollo notable de las vellosidades corinicas.
Etapa cotilednica desde el cuarto mes en adelante, donde se forman los
tabiques deciduales. En sta ltima etapa, la decidua basal forma tabiques
que delimitan los espacios intervellosos; estos tabiques no logran tomar
contacto con la placa corinica.

Fig.11A: Vellosidades corinicas

Hacia el lado materno de la placenta, los tabiques deciduales delimitan 15 a
20 reas poligonales, llamadas cotiledones, en cuyo interior se encuentran
las vellosidades libres, que contiene en su interior capilares con sangre
fetal, baadas por la sangre materna.

Fig.11B: Cara Materna de la Placenta

Los espacios intervellosos reciben sangre desde las arterias espirales del
endometrio, las cuales atraviesan la decidua y se abren en ellos.

La presin sangunea permite que esta sangre oxigenada y con nutrientes

tome contacto con las vellosidades corinicas.

All, se produce el intercambio y luego la sangre es drenada por las venas

endometriales hacia la circulacin materna.

Barrera placentaria

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Entre la sangre fetal y materna se encuentra un tabique de tejido fetal que

establece la barrera placentaria. Esta barrera est formada por:
El endotelio de los vasos fetales.
El mesoderma extraembrionario que rodea a los vasos fetales.
El citotrofoblasto.
El sincitiotrofoblasto.
La barrera placentaria es bastante permeable y a partir del cuarto mes se
adelgaza considerablemente debido a que se reduce la capa de mesoderma
y de citotrofoblasto que la forman.
El trmino "barrera" es inadecuado ya que muchos frmacos, virus (rubola,
sarampin, poliomielitis, VIH), bacterias (Treponema pallidum, causante de
la sfilis y el Toxoplasma gondii, causante de la toxoplasmosis), y molculas
de tamao pequeo pasan de la sangre materna a la sangre fetal.

Fig.12: Barrera placentaria

Funciones y caractersticas de la placenta

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Las funciones de la placenta son:

Permitir el intercambio de gases entre la sangre fetal y materna; funcin

respiratoria.
Permitir el aporte de nutrientes de la madre al feto; funcin nutricia.
Permitir la eliminacin de los desechos metablicos de la sangre fetal;
funcin excretora.
Transmitir anticuerpos de la sangre materna al feto, sustancias que
atraviesan la barrera placentaria; funcin inmunolgica.
Producir hormonas como progesterona, estradiol, gonadotrofina corinica,
somatomamotrofina; funcin endocrina.
Sintetizar glucgeno, colesterol y cidos grasos, funcin metablica.
La placenta de trmino, tiene forma de disco de 15 a 25 cm. de dimetro, 3
cm. de espesor y pesa alrededor de 500 grs. Despus del parto, se separa la
decidua incluyendo la capa compacta y esponjosa quedando en el tero la
capa basal y la placenta es expulsada, fenmeno denominado
alumbramiento. Al examinar la placenta por el lado materno, se aprecian los
relieves que marcan los cotiledones y por el lado fetal se observa la placa
corinica donde se encuentran gruesas arterias y venas, los vasos
corinicos, que convergen hacia el cordn umbilical.
Hacia el final del embarazo la placenta presenta cambios, aumentando el
tejido fibroso en el centro de las vellosidades y el depsito de un tejido
fibrinoide en las superficies de las vellosidades.

Cordn umbilical

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Fig.13A: Cara Fetal de la Placenta

El cordn umbilical mide 50 cm de largo y 2 cm de espesor y se extiende
desde el anillo umbilical primitivo, ubicado en la pared abdominal del feto,
hasta la insercin en la placa corinica de la placenta, insercin que suele
presentarse en el centro de la superficie fetal de la placenta.

El cordn umbilical, cuya cubierta externa corresponde al amnios, contiene

dos arterias umbilicales, una vena umbilical, restos del saco vitelino y del
alantiodes y entre estos elementos un tejido gelatinoso de origen
mesodrmico, la gelatina de Wharton.

Fig.13B: Cordn Umbilical

Amnios

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Como hemos visto anteriormente, a partir del tercer mes el amnios y la

cavidad amnitica crecen englobando al feto, el cual flota en el lquido
amnitico producido por el amnios. Esto tiene una accin de proteccin,
permite los movimientos fetales y evita que se formen adherencias en el
feto. El amnios puede ser separado del resto de las membranas fetales,
apareciendo transparente, firme y avascular. El lquido amnitico es
transparente como agua de roca, inicialmente producido por las clulas
amniognicas, y despus del tercer mes, el componente principal lo
constituye la excresin urinaria del feto, la secrecin pulmonar y en menor
medida el filtrado de los tejidos placentarios. El volumen del lquido
amnitico al final del embarazo es de alrededor de 800 ml y a partir del
quinto mes el feto deglute volmenes importantes de l, agregndose,
consecuentemente, volmenes de orina fetal al lquido amnitico. El lquido
amnitico se recambia cada cuatro horas. Tambin flotan en el lquido
clulas fetales descamadas, las cuales pueden ser aspiradas para su estudio
mediante una amniocentesis o puncin del saco amnitico.
La existencia de volmenes bajos de lquido amnitico para cualquier edad
gestacional, denominado oligohidroamnios, es indicativo de:

Falla placentaria, disminucin del flujo sanguneo o desprendimiento de la

membrana amniocorinica.
Alteracin fetal, agenesia renal u obstruccin de las vas urinarias donde
falta la contribucin de la orina fetal al volumen del lquido amnitico.
Por otro lado, volmenes altos de liquido amnitico, llamado
polihidroamnios o hidroamnios, se presenta en casos de diabetes mellitus
gestacional, malformaciones como la atresia esofgica o anomalas graves
como la anencefalia (falla en el cierre del neuroporo anterior) y otras
patologas.

Saco vitelino y alantoides

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El saco vitelino y el alantoides, cuyos restos pueden encontrarse en el

cordn umbilical, representan anexos embrionarios que involucionan en la
especie humana. El saco vitelino secundario (la yema del huevo de los
ovparos), no tiene en el hombre una funcin nutritiva. Sin embargo, su
importancia radica en que en la pared del saco vitelino se alojan y migran
hacia las crestas genitales las clulas germinativas primordiales que darn
origen finalmente a los gametos. Adems, en la pared del saco vitelino se
diferencian los primeros elementos sanguneos embrionarios. Durante el
desarrollo, parte del saco vitelino secundario formar el intestino primitivo
y, a medida que el amnios crece y se desarrolla la pared corporal, el saco
vitelino se reduce progresivamente quedando sus vestigios incluidos en el
cordn umbilical. El alantoides, pequeo divertculo del saco vitelino que se
extiende hacia el pedculo de fijacin, si bien carece de funcin en el
hombre, es importante porque los vasos sanguneos que se desarrollan en
su pared se transformarn en los vasos umbilicales. Despus del segundo
mes el alantoides involuciona y forma un tubo membranoso, el uraco,
conectado con la vejiga urinaria, elemento que est incluido tambin en el
cordn umbilical.

Como hemos visto, durante el desarrollo embrionario y fetal la placenta

acta como un rgano que transfiere oxgeno y nutrientes desde la sangre

materna a la circulacin fetal, ocurriendo lo inverso con los desechos

metablicos fetales y con el dixido de carbono. Esta situacin hace que la
circulacin fetal presente una conexin vascular con la placenta, a travs de
los vasos umbilicales y, mediante puentes circulatorios, se excluya a la
circulacin pulmonar.
As, a travs de las arterias umbilicales, la sangre con baja saturacin de
oxgeno y con los desechos metablicos se dirige hacia la placenta. All, a
travs de los capilares placentarios, se produce la oxigenacin y la
incorporacin de nutrientes a la sangre fetal. Esta sangre, con una
saturacin de un 80% de oxgeno, es conducida hacia el feto por medio de
la vena umbilical. A nivel del hgado, una buena parte de la sangre de la
vena umbilical (el 60%) es derivado a travs del ducto venoso hacia la vena
cava inferior. La fraccin restante circula a travs de los sinusoides
hepticos; vasos sanguneos que estn participando de la elevada actividad
metablica del hgado fetal.
A nivel heptico se produce la primera mezcla de sangre oxigenada
(proveniente de la placenta) y sangre desoxigenada (proveniente de la
circulacin portal del feto). En el punto de unin del conducto venoso con la
vena umbilical se establece un mecanismo de esfnter, que regula el flujo de
entrada de sangre desde la placenta hacia la circulacin fetal, previniendo el
brusco incremento de la volemia fetal y la sobrecarga funcional del corazn.
Esto es especialmente importante durante las contracciones uterinas,
proceso que incrementa la presin venosa umbilical.

Circulacin Fetal

En el punto de abocadura en ducto venoso con la vena cava inferior se

produce una segunda mezcla de sangre oxigenada (contenida en el ducto
venoso) y sangre desoxigenada (contenida en vena cava inferior). A pesar
de esta mezcla la sangre transportada por la vena cava inferior hacia el
atrio derecho conserva un alto contenido de oxgeno.

Atrios del feto

La disposicin de la vlvula de la vena cava inferior (vlvula de Eustaquio) y
la situacin enfrentada que tiene la desembocadura la vena cava inferior
con el foramen oval, permite que la mayor parte de la sangre proveniente
de esa vena pase al atrio izquierdo. Debido a la diferencia de calibre entre el
lumen de la vena cava inferior y el foramen oval, un remanente de la sangre

transportada por la cava inferior queda en el atrio derecho y se mezcla con

la sangre de la vena cava superior (tercera mezcla de sangre oxigenada y
desoxigenada en el feto) y pasa, a travs del orificio tricuspideo, al
ventrculo derecho.

Como hemos visto en la circulacin fetal, a travs de los puentes vasculares

y tabiques valvulares, se logra colocar a nivel del atrio izquierdo, de lo
disponible a ese nivel, la sangre ms oxigenada posible. La sangre que pasa
a travs del foramen oval, se mezcla con la sangre de las venas pulmonares
que drenan en el atrio izquierdo (cuarta mezcla de sangre oxigenada y
desoxigenada) y pasa al ventrculo izquierdo a travs del orificio bicuspideo.
Aqu, la sangre es eyectada por la aorta y sufrir una quinta mezcla (sangre
oxigena y desoxigenada) en el punto de abocadura del ducto arterioso con
la aorta descendente.

Pedculo arterial
El ducto arterioso conecta, en ese sentido, la arteria pulmonar izquierda con
la aorta y deriva la mayor parte de la sangre del circuito pulmonar,
afuncional en el feto, hacia la aorta, evitando as la sobrecarga vascular de
los pulmones fetales. Es interesante notar que las primeras ramas de la
arteria aorta: las arterias coronarias, las arterias cartidas y las arterias
subclavias, que irrigan el extremo ceflico del feto, reciben de la sangre
disponible la ms oxigenada, para nutrir tejidos crticos, como el corazn y
el cerebro; rganos en desarrollo que requieren una mayor concentracin de
oxgeno.

Aorta torcica normal

La sangre poco oxigenada contenida en la aorta torcica y abdominal, se
distribuye por las vsceras digestivas abdominales y gran parte de esta
sangre, cuya saturacin de oxgeno es del 55%, ser derivada, a travs de
las arterias umbilicales, hacia la placenta para su oxigenacin e
incorporacin de nutrientes.

Saturacin de oxgeno en la circulacin fetal

Cambios circulatorios al nacimiento

Al momento del nacimiento ocurren importantes adaptaciones funcionales

que permiten separar los circuitos vasculares, pulmonar y sistmico,
permitiendo la ventilacin de la sangre a nivel pulmonar.

As, la ligadura del cordn umbilical produce una disminucin notable de la

presin a nivel del atrio derecho; y las primeras respiraciones (llanto del
recin nacido) produce un incremento importante en el flujo pulmonar y en
la presin a nivel atrio izquierdo. Producto de ello, el septum primun se
apone al septum secundum, cerrndose el foramen oval, y establecindose
una separacin funcional entre ambos atrios.

Corazn fetal abierto

Del mismo modo, la musculatura lisa de la pared del ducto arterioso se
contrae produciendo su cierre, y atrofia, transformndolo al final en
ligamento arterioso. De esta manera, quedan los circuitos vasculares mayor
y menor completamente separados.

Circulacin Neonatal y saturacin de 02

Producto de la ligadura del cordn umbilical y de la contraccin de la
musculatura lisa, las arterias umbilicales de obliteran y sufren un proceso de
fibrosis; de modo que finalmente se transforman en los ligamentos
umbilicales mediales. La parte permeable de su trayecto recibe el nombre
de las de arterias vesicales superiores. Del mismo modo, la vena umbilical
se atrofia transformndose en el ligamento redondo del hgado que se
extiende entre la pared abdominal y la cara inferior del hgado.