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FACULTAD DE BIOLOGA
Morelia, Mich.
Abril, 2013
CONTENIDO
No. de pg.
Calendarizacin de prcticas de laboratorio y campo.
10
15
19
24
28
Glosario
32
PRCTICAS DE LABORATORIO:
Prctica No. 1.
Prctica No. 2.
Prctica No. 3.
Prctica No. 4.
Prctica No. 5.
(14, 16 de mayo)
Prctica No. 6.
Repaso
Examen de laboratorio
PRCTICAS DE CAMPO:
Prctica No.
Prctica No.
1.
2.
Hongos liquenizados
Macromicetes.
EVALUACIN.
El 50% de la calificacin corresponde a la parte terica, considerando tres
exmenes parciales, el ensayo de investigacin adems de evaluar la
participacin en clases y revisin de lecturas.
El 50% restante corresponde a la parte prctica, evaluando los reportes de
prcticas de campo y laboratorio (15%), el trabajo dentro del mismo, examen
prctico (25%) y entrega de material colectado (10%).
Se requiere que el alumno apruebe tanto la parte terica como la prctica, para
obtener un promedio final, as como tener un mnimo del 80% de asistencia en
ambas partes y ste porcentaje se requiere para tener derecho al ltimo examen
parcial y al examen prctico.
* Fechas propuestas para las prcticas de campo:
5-7 de julio/ 12-14 de julio
Lugares propuestos:
Senguio
Ichaqueo
Atcuaro
Pino Real
Yoricostio
Seminarios de Micologa
26 de abril de 10-14 hrs y 17-18 hrs
PRCTICA No. 1
__________________________________________________________________
.
Rhizopus y Mucor spp. Los macromicetes ms comunes son las llamadas setas,
entre estos se encuentran los hongos comestibles tanto cultivados como silvestres
(Agaricus, Lentinula, Pleurotus); los hongos alucingenos (Psilocybe) y los hongos
destructores de la madera (Ganoderma, Fomes).
OBJETIVOS
1. Conocer la morfologa de las estructuras somticas y reproductoras de las
levaduras y de los hongos filamentosos.
2. Identificar las
filamentosos.
caractersticas
macroscpicas
de
colonias
de
hongos
MATERIALES
Microscopio compuesto
Microscopio estereoscpico
Cultivos de Mohos
Cultivos de Levaduras
Portaobjetos y Cubreobjetos
KOH
Lugol
Agujas de diseccin
Navajas
2. Abrir una de las cajas con PDA y dejarla expuesta al ambiente durante al menos
12 horas, despus cerrarla e incubarla a temperatura ambiente por 5- 7 das hasta
notar que se forman distintas colonias de hongos. Una vez obtenidas las colonias,
abrir las cajas y observar las estructuras formadas de acuerdo al siguiente
procedimiento:
Abrir la caja y con la aguja de diseccin raspar un poco micelio de cada una
de las colonias formadas, colocar la muestra sobre un portaobjetos con una
gota de agua previamente agregada, cubrir con el cubreobjetos y observar en
los campos de 10X y 40X.
PROCEDIMIENTO PARTE 2
1. Identifica las caractersticas de hongos filamentosos mediante la observacin de
caracteres macroscpicos.
a).Registra las caractersticas macroscpicas de las colonias en los cultivos de
mohos para cada uno de los mohos que se te proporcionen de la siguiente manera
(numera las cajas de petri para poder contestar el cuadro de resultados de esta
parte):
2. Con los cultivos de mohos realiza una preparacin para cada uno de los mohos
que se te proporcionen de la siguiente manera:
- Coloca en la punta de la aguja de diseccin un cuadrito de cinta adhesiva que
tenga el pegamento hacia el exterior de la aguja y colcalo sobre el moho hasta
lograr que la cinta quede impregnada del moho, posteriormente coloca una gota
de lugol sobre un portaobjetos y deposita el cuadrito de cinta, observa al
microscopio con los objetivos de 10X y 40X, ubica lo siguiente y realiza esquemas:
a).Cmo es el talo de estos hongos y como son las hifas: septadas o aseptadas
(cenocticas)
b). El mecanismo de reproduccin que se observa y si hay presencia de cuerpos
fructferos.
.
c).Qu tipo de esporas producen?
PROCEDIMIENTO PARTE 3
1. Observa los cuerpos fructferos de los macromicetes que se te proporcionen y
compralos con los de los micromicetes. Anota tus observaciones.
2. Realiza cortes del himenio y estpite de los cuerpos fructferos, lo ms delgado
posible; coloca cada corte en un portaobjetos y cbrelo con una gota de KOH,
despus coloca el cubreobjetos y haz un ligero squash con la goma de un lpiz,
observa con el objetivo 10, 40X y 100X, observa y realiza esquemas de:
a).Cmo es el talo de estos hongos y como son las hifas: septadas o aseptadas
(cenocticas)?
b) Cmo est estructurado el cuerpo fructfero?
c)Qu tipo de esporas producen (ascosporas o basidiosporas) segn sea el
caso.
Figuras Parte 1.
Figuras Parte 2.
Figura 3. Penicillium
Colonia plegada.
Figura 4.
Aspergillus flavus. Colonia
zonada.
Figura 5. Penicillium
Colonia algodonosa
Figura 7.Esporangiforo,
esporangio y
esporangiosporas de Mucor
Hifas cenocticas
Figura 8. Esporangiforo,
esporangio y
esporangiosporas de
Rhizopus
Hifas cenocticas
Fig. 9 .Macroconidios de
Fusarium
Figuras Parte 3.
RESULTADOS:
1. Menciona las estructuras de reproduccin asexual y sexual que se observaron.
Qu hongos crees que tengan mayor grado de organizacin estructural en sus
cuerpos fructferos?
Color del
reverso de la
colonia.
Aspecto de la
colonia
Tipo de Hifa
(cenoctica o
septada)
Cuerpo
fructfero y tipo
de espora
.
Tabla 2. Caractersticas de las hifas y esporas ms comunes de algunos phylla
de hongos filamentosos.
Phyllum
Zigomicota
Caractersticas
de las Hifas
Cenocticas
Tipos de Esporas
Ascomicota
Septadas
Conidiosporas
Ascosporas
Basidiomycota
Septadas
Conidiosporas
Basidiosporas
Esporangiosporas
CUESTIONARIO:
1. Explique. Por qu los medios para cultivar mohos deben de contener azcar?
PRCTICA No. 2
_______________________________________________________________
INTRODUCCIN:
Dentro de los hongos y los oomicetes existen patgenos de plantas. Los
oomicetes presentan algunas caractersticas que los distinguen de los hongos
como son la presencia de micelio cenoctico, esporas biflageladas que se originan
a partir de un esporangio (zoosporangio), no tienen pigmentos y no tienen quitina
en la pared celular. Los esporangios pueden presentar dos tipos de germinacin,
por medio de un tubo germinativo (germinacin directa) o por medio de zoosporas
(indirecta), el tipo de germinacin depender de la temperatura. Para poder
estudiarlos es necesario aislarlos en medio de cultivo, existe una gran variedad de
medios de cultivo en los que pueden crecer estos patgenos, entre los que se
encuentran el medio de papa dextrosa agar, V-8 agar y harina de maz agar.
Despus de obtener cultivos puros, para probar la patogenicidad de los
aislamientos estos se pueden inocular en el hospedante del cual fueron obtenidos.
Phytophthora (significa destructor de plantas) pertenece al Reino Stramenipila,
Phyllum Oomycota, la especie P. capsici ataca a diversas solanaceas entre las
que se encuentra el chile (Capsicum annuum). Se encuentra en la mayor parte de
los campos donde se siembra chile en el pas ocasionando marchitez y por
consiguiente grandes prdidas. Dentro de este gnero existen aproximadamente
75 especies fitopatgenas.
OBJETIVOS:
1. Conocer las estructuras de un oomicete patgeno de plantas.
2. Aprender a cuantificar inculo.
3. Conocer una tcnica de inoculacin de un fitopatgeno.
MATERIALES:
Cultivo de Phytophthora capsici
Plntulas y frutos de chile
Porta y Cubreobjetos
Agujas de diseccin
Mechero bunsen
Cmara de Neubauer
Recipientes y bolsas de plstico
Pipetas Pasteur
Agua estril
Toallas de papel
Refrigerador
Microscopio
PROCEDIMIENTO PARTE 1:
INOCULACIN EN FRUTOS DE CHILE
1) Se proporcionar a cada equipo de estudiantes un cultivo de Phytophthora
capsici el cual se observar al microscopio para conocer las estructuras
asexuales (hifas, esporangiforos y zoosporangios). El estudiante har un dibujo
de las estructuras observadas (auxiliarse con las figuras 16 y 17).
2) El cultivo se someter a una temperatura baja (4-10o C) colocando los cultivos
en un refrigerador durante 30-45 minutos, para favorecer la germinacin de los
zoosporangios. Despus de este perodo se observar nuevamente para
determinar si hubo germinacin la cual se detectar mediante la liberacin de
zoosporas (Ver la Figura 18).
PROCEDIMIENTO PARTE 2:
PREPARACIN DE UNA CMARA HMEDA,
INOCULACIN DE FRUTOS.
CONTEO DE ESPORAS E
Figuras Parte 1.
Fig.16. Micelio de
Phytophtora capsici
Figuras Parte 2.
.
RESULTADOS:
1. Describe los sntomas observados en la plntula de chile despus de la
inoculacin con Phytophtora capsici.
CUESTIONARIO:
1. Investiga a que otros cultivos ataca Phytophthora capsici
PRCTICA No. 3
.
La morfologa de los hongos acuticos es muy diversa. Aquellos ms simples
constan de una clula uninucleada; en otros hongos, la clula es multinucleada y
pueden presentar rizoides o haustorios, (segn sean saprobios o parsitos), por
medio de los cuales el talo se fija al sustrato. En especies ms avanzadas, se
presenta un escaso micelio, representado por algunas hifas multinucleadas,
pequeas, sencillas y poco ramificadas. Las formas ms diferenciadas que
constituyen la mayora de los hongos acuticos tienen un micelio verdadero, con
hifas generalmente cenocticas, ramificadas, delgadas o gruesas, pequeas o
largas y que cuando estn bien desarrolladas se observan como masas
algodonosas, generalmente blancas aunque pueden tener otras coloraciones.
Los hongos acuticos pueden propagarse por medio de una multiplicacin
vegetativa que se efecta por fragmentacin de las hifas as como por esporas
asexuales y sexuales.
OBJETIVOS:
1. Aislar hongos acuticos de diferentes zonas de agua dulce.
2. Identificar las estructuras somticas y reproductoras de los hongos
acuticos.
MATERIALES:
Microscopio ptico.
Microscopio estereoscpico.
Portaobjetos.
Cubreobjetos.
Agujas de diseccin.
9 cajas petri.
3 frascos de vidrio.
Cebos: 15 moscas, 3 exoesqueletos de camarn, 30 fragmentos de
uas.
.
PROCEDIMIENTO. PARTE 1.
1. Colectar 3 muestras de agua de diferentes cuerpos de agua.
2. Colocar cada muestra de agua en 3 cajas de petri
3. Colocar las carnadas de la siguiente manera:
Cebos
Moscas
Exoesqueleto
camarn
Uas
Caja 6
Caja 9
PROCEDIMIENTO PARTE 2.
Fotos de www.google.imagenes.com
RESULTADOS:
CUESTIONARIO:
1. Cules son las principales caractersticas que comparten los hongos
acuticos?
PRCTICA No. 4
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______________________________________________________
INTRODUCCIN
El trmino micorriza deriva del griego Mycos (hongo) y Rhizos (raz) y significa
"hongo de raz, es usado para definir la asociacin simbitica entre grupos
particulares de hongos y las races de la mayora de las plantas vasculares. Estas
asociaciones son benficas para la planta hospedera, as como para el simbionte.
En la naturaleza se tienen identificados seis tipos de micorriza bien diferenciados
entre s (Smith y Read, 1997). Sin embargo, desde el punto de vista forestal,
agrcola, hortcola y frutcola son dos tipos los ms importantes: la ectomicorriza y
la endomicorriza mejor conocida como micorriza arbuscular- (Ferrera-Cerrato y
Alarcn, 2001).
En aos recientes los hongos micorrzico arbusculares (HMA), han recibido
considerable atencin a causa de los beneficios nutricionales que ofrecen a las
plantas, principalmente en aquellas de inters comercial. Los HMA se establecen
en la zona cortical del sistema radical de las plantas y tienen la caracterstica de
formar estructuras internas, las cuales de acuerdo con su funcin pueden
favorecer el intercambio nutrimental y el almacenamiento de reservas
(Gianinnazzi, 1991). Las estructuras que se forman en esta asociacin solo son
visibles al microscopio ptico y mediante una tincin especial previa decoloracin
de las races. El mtodo de tincin ms utilizado es el descrito por Phillips y
Hayman (1970) en el cual se emplea el colorante Azul de Tripano para hacer
visibles las estructuras tpicas de la simbiosis micorrzica (hifas, vesculas,
arbsculos). Sin embargo, el Azul de Tripano est sealado por la Agencia
Internacional de Investigacin del Cncer como un potencial agente cancergeno
(Vierheilig et al., 1998) cuyos vapores pueden causar irritacin en la piel, ojos,
nariz, garganta y pulmones. Por razones de salud, seguridad e incluso
.
ambientales, es preferible en la medida de lo posible, buscar sustitutos para el
empleo de este qumico daino. Recientemente se desarroll una tcnica simple
de tincin con una solucin a base de tinta china y cido actico (vinagre de uso
domstico). Se trata de una tcnica de tincin eficaz, fcil y segura ya que se
utilizan compuestos no txicos que se pueden obtener fcilmente y que adems
son baratos; por estas razones se trata de una tcnica excelente para situaciones
de enseanza. El proceso de tincin con tinta china es muy similar al que se
realiza en la tincin con Azul de Tripano, slo que aqu se elimina el paso de la
aplicacin de HCl, compuesto que tambin es daino para la salud.
En cuanto al porcentaje de colonizacin es calculado mediante un sencillo clculo
que permite saber que tan colonizada est una planta y por tanto podemos deducir
que tan estrecha, es su relacin con los HMA.
OBJETIVOS
1. Observar las principales estructuras formadas al interior de las races de
plantas colonizadas por hongos micorrzicos arbusculares (hifas, arbsculos,
vesculas).
2. Determinar el porcentaje de colonizacin micorrzica al interior de las races.
MATERIALES
KOH al 10%
Agua corriente acidificada con una gotas de vinagre (aprox. 10 por litro)
Agujas de diseccin
Pinzas pequeas
Portaobjetos
Cubreobjetos
Microscopio
.
PROCEDIMIENTO PARTE 1
1. Obtenga las races de las plantas (chile, jitomate, cebolla, poro, maz, son
plantas de fcil micorrizacin).
2. Lave las races con agua corriente eliminando los excesos de suelo y evitando
romperlas.
3. Escurra por unos minutos los excesos de agua, seque con un papel limpio y con
ayuda de la navaja corte las races en segmentos de 3-5 cm aproximadamente.
4. Coloque los segmentos en un vidrio de reloj (o caja Petri) y cbralos con una
solucin de KOH al 10%, caliente durante unos minutos sin llegar a la ebullicin.
Poco a poco observar que las races se decoloran y que el KOH se tie de
amarillo, si es necesario retire el KOH teido y adicione limpio para facilitar la
decoloracin de las races. Es muy importante no dejar que la preparacin
hierva.
5. Enjuague las races varias veces con agua corriente, para lavar los excesos de
KOH.
Escurra
las suministra
races.
** Este
proceso
races transparentes, adecuadas para la tincin.
6. Con las pinzas coloque los segmentos de races en un vidrio de reloj limpio y
luego cbralos con una solucin de tinta china (al 5%) y cido actico (al 5%),
caliente las races durante 3 minutos a fuego medio, movindolos con una
pequea esptula para evitar que se peguen al vidrio. Es necesario adicionar un
poco ms de la solucin colorante a medida que avanza el calentamiento para
evitar que las races se desequen y queden mal teidas. *RECUERDE EVITAR
QUE LAS RACES HIERVAN.
7. Deje enfriar las races durante un par de minutos y luego destalas mediante
tres lavados con agua corriente (acidificada con unas gotas de vinagre). Este
.
proceso elimina los excesos de colorante y permite una observacin ms clara de
las estructuras.
PROCEDIMIENTO PARTE 2
1. Tome las races teidas y crtelas en segmentos ms pequeos (1 cm. aprox.),
colquelas sobre un portaobjetos y adicione unas gotas de agua para evitar que
se deseque la preparacin, cbralas con el cubreobjetos y observe directamente
al microscopio en los aumentos de 40X y 100X, identifique algunas de las
estructuras de las endomicorrizas y comprelas con las figuras.
**Si las races no van a ser utilizadas inmediatamente despus de la tincin,
pueden ser almacenadas en tubos con agua corriente perfectamente cerradas y
dejarse a temperatura ambiente, bajo estas condiciones las races llegan a
conservarse hasta por 6 semanas y, las estructuras de los hongos permanecen
claramente visibles como cuando son observadas inmediatamente despus
completar el proceso de tincin.
*** En caso de que las races presenten un exceso de colorante al ser observadas
al microscopio, vuelva a lavar con agua corriente acidificada con unas gotas de
vinagre o bien haga un lavado con vinagre puro y dos con agua corriente.
PROCEDIMIENTO PARTE 3
(Determinacin del porcentaje de colonizacin)
1. Con ayuda de las pinzas coloque las races teidas en cajas Petri con agua
corriente para evitar que se desequen.
2. En un portaobjetos y auxilindose de una aguja de diseccin coloque
cuidadosamente 10 segmentos de aproximadamente 1 cm de longitud,
paralelamente unos a otros. Debe observar al menos tres preparaciones por
cada planta.
3. Adicione unas gotas de agua sobre las races y cubra con el cubreobjetos,
cuidadosamente evitando la formacin de burbujas.
4. Para realizar la evaluacin observe en el aumento de 40X (en algunos casos
es necesario el aumento de 100X, todo depende del tipo de raz utilizada).
5. Al revisar un campo ptico donde se encuentra un segmento que contiene
hifas, vesculas y/o arbsculos independientemente de la intensidad de la
micorrizacin se da el valor de uno parar la evaluacin total y por estructuras.
ar
RESULTADOS
1. Esquematice las estructuras observadas en cada una de las plantas.
2. Realice los clculos para determinar los porcentajes de colonizacin
micorrzica en cada una de las plantas utilizadas e indique cul es la especie
que presenta mayor colonizacin.
CUESTIONARIO
1. En la relacin micorrzica planta-hongo, menciona las ventajas para cada uno
de los participantes en esta relacin.
2. Menciona cinco gneros de hongos micorrzicos arbusculares.
3. Existe especificidad entre las plantas y los HMA que las colonizan?
4. Menciona algunos cultivos de importancia agrcola en los cuales se haya
detectado la presencia de hongos micorrzicos.
5. Qu indica un elevado porcentaje de colonizacin por vesculas?
6. Por qu se denomina endomicorrizas a este tipo de asociacin simbitica?
7. Cul es la funcin de las hifas, vesculas y arbsculos?
8. Existen otros tipos de micorrizas? Cules?
9. Cmo se emplean los HMA en la elaboracin de inoculantes?
10. Es til usar HMA como agentes de control biolgico? Por qu?
LITERATURA CITADA
Ferrera-Cerrato R. y A. Alarcn. 2001. La microbiologa del suelo en la agricultura
sostenible. Ciencia Ergo Sum 8:175-183.
Gianinazzi S. 1991. Vesicular-Arbuscular (endo) Mycorrhizas: celular, biochemical
and genetics mycorrhizal roots. Plant and Soil 7: 197-209.
Phillips J.M., D.S. Hayman. 1970. Improved procedures for clearing roots and
staining parasitic and vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi for rapid assessment
of infection. Trans Brit Mycol Soc 55:158-160.
Smith S.E. y D.J. Read. (Eds). 1997. Mycorrhizal symbiosis. Academic Press,
London.
Vierheilig H., A.P. Coughlan, U. Wyss, y Y. Piche .1998. Ink and vinegar, a simple
staining technique for arbuscularmycorrhizal fungi. Appl Environ Microbiol 64:
50045007.
.
PRCTICA No. 5
www.unav.es/botanica/publicdpto/mi/micorrizas.jpg
Reconocimiento macroscpico y microscpico de ectomicorrizas
__________________________________________________________________
INTRODUCCIN
Las micorrizas, trmino utilizado por Frank (1885), consiste en la asociacin entre
la races de una planta con las hifas de un hongo, esta relacin es tan abundante
entre las plantas que se estima que entre el 85% (Hawksworth et al. 1991) y 95%
(Smith y Read 1997, Trappe 1977, 1987) de las plantas establecen la asociacin
simbitica, mientras que por parte de los hongos que se calculan 6000 especies
que participan en la simbiosis (Smith y Read 1997), la formacin de la simbiosis no
solo comprende la presencia de ambos organismos, sino que existan las
condiciones micro y macroambientales adecuadas, que incluyen factores fsicos,
qumicos y biolgicos como temperatura, pH, entre otros. (Francis y Read 1994).
Smith y Read (1997) divide en siete grandes grupos las micorrizas, considerando
las estructuras que se forman en la simbiosis y el grado de penetracin del hongo
en la raz del hospedero: micorrizas arbusculares, ectomicorrizas,
ectendomicorrizas, micorrizas ericoides, arbutoides, monotropoides y
orquideoides.
La simbiosis ectomicorrzica, en los ecosistemas templados, es una asociacin
fundamental en el funcionamiento de los bosques. La diversidad ectomicorrzica
se encuentra ampliamente distribuida en los bosques boreales y templados del
planeta, estimndose que la aparicin de esta simbiosis data del Silrico, junto con
las primeras plantas terrestres hace 400 millones de aos (Allen 1991). Se
considera que actualmente existen 5000 especies de hongos ectomicorrzicos, la
mayora perteneciente a la clase Basidiomycotina, con las familias representativas
Amanitaceae, Boletaceae, Gomphydaceae, Russulaceae y Paxilaceae; los
fitobiontes o plantas vasculares con las que se asocian estos hongos, se estiman
.
en 2000 especies, tanto de angiospermas como de gimnospermas, principalmente
de familias de importancia forestal como son Pinaceae, Fagaceae, Betulaceae
(Newton y Haigh 1998).
En esta simbiosis, el hongo cubre las races cortas formando un manto o vaina; las
hifas crecen desde el manto hacia fuera y dentro del sustrato entre los espacios
intersticiales de las clulas corticales de la raz, forman un complejo sistema
intercelular denominado Red de Hartig, por lo que en la ectomicorrza se
distinguen tres estructuras principales: a) el manto fngico, b) Red de Hartig, c) El
micelio externo vegetativo, que emerge a partir de las races (Prez-Moreno
2002).
Las ectomicorrizas en el mbito forestal, han adquirido mundialmente una gran
importancia, por lo que la produccin de inoculantes basados en hongos
ectomicorrzicos en pases con tradicin forestal, como Suecia, Finlandia, Canad,
Estados Unidos de Amrica y otros va en aumento. La aplicacin de esta
biotecnologa, se basa en los conocimientos generados a partir de trabajos
taxonmicos, ecolgicos y fisiolgicos de los hongos. En Mxico, es poca la
atencin que se le ha dado a esta biotecnologa, no obstante la importancia de la
actividad forestal (Prez-Moreno 2002).
OBJETIVO
Observar y diferenciar las caracteristcas morfolgicas de ectomicorrizas, tanto a
nivel macroscpico (p. ej. ramificacin, color, superficie) como microscpico
(anatmico: tipo de Red de Harting, manto, etc.).
MATERIALES
Planta de pino (12-18 meses)
Colorante (rojo congo o azul
algodn)
KOH al 10%
Porta y cubreobjetos
Navajas
Pinzas de diseccin
Cajas Petri
Microscopio estereoscpico
Microscopio compuesto
PROCEDIMIENTO
1. Descripcin de la morfologa externa
- En el laboratorio y con cuidado para no maltratar las races, extraer las races
del suelo, para esto apoyarse de un tarja con suficiente agua para limpiarlas.
- Una vez limpio el material, colocar las races en cajas petr con suficiente agua
para una mejor observacin.
- Con la lupa esteroscpica describir la morfologa externa de las ectomicorrzas.
- Llenar el cuadro 1 con los caracteres que se piden.
- Realizar esquemas de cada uno de los morfotipos encontrados, a cada
esquema anotar los datos de campo.
- Compara con los esquemas de la figura 2.
2. Descripcin de la morfologa interna
- Posteriormente a la descricpcin externa, se proceder a observar un corte
transversal de cada uno de los morfotipos de ectomicorrizas encontrados para
apreciar las dos estructuras que caracterizan a este tipo de micorriza.
- Realizar varios cortes transversales muy finos, colocarlos en un portaobjetos,
aadir una gota de agua o colorante y observar al microscopio.
- Realizar esquemas de lo observado, identificando la vaina o manto externo, que
es el conjunto de hifas que rodea la raz y la Red de Hartig, son las hifas que
penetran al interior de la raz (figura 3).
RESULTADOS
Cuadro No. 1. Descripcin morfolgica externa de las races ectomicorrizadas
Aspecto
Color
Tipo de ramificacin Presencia de rizomorfos
Morfotipo 1
Morfotipo 2
Morfotipo 3
Morfotipo 4
Morfotipo 5
Morfotipo 6
Morfotipo 7
Morfotipo 8
Morfotipo 9
Morfotipo 10
Presencia de esclerocios
Figura 3. Hifas del hongo (en rojo A) rodean las clulas radicales (B) para formar
la Red de Hartig y envuelven la raz constituyendo el manto fngico (C).
CUESTIONARIO
1. Cual es la funcin de las ectomicorrizas?
2. Investiga cual es la funcin de las principales estructuras que forman la
ectomicorriza, Hifas externas, manto externo y red de Hartig.
3. Compara la riqueza de morfotipos con otros equipos y relacionalo con los datos
tomados en campo.
4. Investiga que micobiontes se asocian con el fotobionte de la especie que
obtuviste la muestra.
.
PRCTICA No. 6
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.
presenta dos tipos de talo, uno primario compuesto por escumulas y uno
secundario formado por elementos fruticosos (podecios).
OBJETIVO:
1. Reconocer las caractersticas estructurales y morfolgicas de los lquenes.
MATERIALES:
- Microscopio estereoscpico.
- Microscopio compuesto.
- Navaja de diseccin.
- Aguja de diseccin.
- Cubreobjetos y Portaobjetos.
- Frasco gotero.
- Caja petri.
- Ejemplares de los gneros: Leptogium, Lecanora, Pseudevernia, Usnea,
Parmotrema.
PROCEDIMIENTO:
1. Observa cada uno de los ejemplares bajo el microscopio estereoscpico,
colocando un fragmento de cada ejemplar en una caja de Petri con un poco de
agua.
2. Realiza un corte transversal (lo ms fino posible) de cada uno de los
fragmentos, colocndolo en un portaobjetos con una gota de agua y observar al
microscopio compuesto con los objetivos 10X, 20X y 40X.
3. Determina para cada preparacin el tipo de organizacin estructural del talo y la
distribucin de los componentes de la simbiosis en el talo (Figuras 32-35), as
como algunas estructuras reproductoras y vegetativas que observes (Figuras 3640 ).
www.google.imagenes.com.mx
RESULTADOS:
1. Realiza una tabla comparativa en la que se muestre: La organizacin
estructural, la ubicacin de los componentes de la simbiosis en el talo y la forma
de vida, para cada uno de los ejemplares que observaste.
3. Cul crees que podra ser una secuencia evolutiva en cuanto a las formas de
vida de los lquenes que observaste?
CUESTIONARIO:
1. Con que nombre se conoce a los componentes de la simbiosis liqunica, y a
que grupo de organismos pertenecen?
GLOSARIO
.
ambos), sobre o dentro de la cual comnmente se encuentran hifas frtiles que
generan rganos reproductores.
EUCRPICO: organismo en el que solo una parte del talo se transforma en
rganos de reproduccin, y el talo mismo contina desempeando sus funciones
somticas; la gran mayora de los hongos son eucrpicos, y se consideran en
general, como formas mas evolucionadas y diferenciadas de las holocarpicas.
FOLIOSA: Forma de crecimiento de lquenes que presentan una superficie
superior que se diferencia de la inferior. El talo por lo general es hetermero y se
adhiere al sustrato por rizinas.
FIBRILOSO: Referente a la superficie que tiene fibrillas o hebras delgadas y muy
finas.
FIBROSO: Estructura de consistencia ms o menos elstica y correosa.
FRUCTIFICACIN: Cualquier estructura fngica que produzca o lleve esporas, ya
sean sexuales o asexuales; tambin se denomina cuerpo fructfero o esporoforo.
FRUTICOSA: Forma de crecimiento de lquenes que presentan ramas simples o
divididas, aplanadas o redondeadas.
FUSIFORME: En forma de aguja.
FICOBIONTE: El componente algino de un liquen.
FOTOBIONTE: El componente fotosinttico de una asociacin simbitica (en
lquenes y micorrizas).
FILOCLADIO (hoja-rama): son pequeas expansiones foliceas o granulosas que
recubren las ramas del talo secundario de ciertos lquenes fruticosos.
FRAGMENTACIN: En los hongos, se refiere a la segmentacin de un talo en
fragmentos; cada uno de los cuales tiene una capacidad de crecer y formar un
nuevo individuo; es un tipo de reproduccin asexual o propagacin vegetativa.
GAMETANGIO: Organo sexual que contiene gametos, que pueden ser clulas
mviles (planogametos) o ncleos gameticos, segn las especies.
GEMACIN: Produccin de un pequeo crecimiento externo, llamado brote o
yema; es un modo de reproduccin asexual en diversos hongos, especialmente en
levaduras.
HAUSTORIO: Organo absorbente que se origina de la hifa de un hongo parsito y
que penetra en una clula del hospedante; los haustorios son formados
.
principalmente por parsitos obligados pero tambin por parsitos facultativos y
micorrcicos.
HIMENIO: Parte frtil de una fructificacin donde se producen las esporas (ascas
o basidios).
HIRSUTO (peludo): con pelos largos, rgidos y speros al tacto; tambin se dice
que esta clase de pelo. Es hirsuta, por ejemplo, la base del estpite de algunas
especies de Peziza (Pezizales) y de Marasmius alliaceus, as como el pleo de
Lentinus velutinus (Agaricales).
HSPIDO (toscamente peludo): con pelos largos, muy tiesos y sumamente
speros al tacto, casi punzantes, como el pleo de Pluteus bispidus.
HETERMERO: Organizacin estructural del talo de algunos lquenes, en los que
el hongo y el alga estan confinados en capas bien definidas. En los agaricales, se
refiere al tipo de contexto o trama de las lminas del basidiocarpo, que en este
caso esta constituido de hifas y de clulas esfricas llamadas esferocistes.
HETEROTLICO: Son individuos autoestriles o autoincompatibles requieren de
dos individuos compatibles A y a, para la reproduccin sexual.
HIALINO: Que no tiene color, transparente.
HIFA: Estructura tubular que representa la unidad estructural de la mayora de los
hongos; puede ser cenoctica o tabicada.
HIPOTECIO:
Una delgada capa de hifas entrecruzadas; colocadas
inmediatamente abajo del himenio en un apotecio. En los ascomicetes pezizales y
otros hongos afines, se refiere al estrato superior del apotecio sobre el que
descansan las ascas.
HOLOCRPICO: Organismos cuyo talo completo se convierte en uno o ms
rganos de reproduccin de manera que no coexisten las fases somticas y
reproductivas; a este proceso se le denomina holocarpia.
HOMOTLICO: Hongo en el que la reproduccin sexual se realiza en un solo talo,
que es por lo tanto autocompatible.
HOMMERO : Organizacin estructural del talo de algunos lquenes, en los que
el hongo y el alga estan distribuidos irregularmente sin presentar un arreglo
especfico.
ISIDIOS: Papilas microscpicas que se forman sobre la superficie superior de los
talos de algunos lquenes; como los soredios, los isidios tambin sirven para
propagar vegetativamente a la especie.
.
LAMINAS: En los basidiomicetes del orden agaricales, son las estructuras en
forma de placa sobre las que se encuentra en himenio que produce los basidios y
las basidiosporas.
LEVADURA: Hongo de forma esfrica capaz de realizar la fermentacin; se
refiere particularmente a los miembros de Saccharomycetaceae .
MACROCONIDIOS:
Conidios o esporas de reproduccin asexual que se
distinguen en los microconidios tanto por su mayor tamao como por ser
pluricelulares.
MACROMICETES: Hongos con cuerpos reproductores o aparatos esporferos
macroscpicos; corresponden a los hongos superiores, pertenecientes a ciertos
ascomicetes y basidiomicetes.
MDULA: rea constituida por hifas fngicas laxas en los talos hetermeros de los
lquenes.
MICELIO: Masa algodonosa, generalmente blanca, que crece en suelo y del cual
se desarrollan los cuerpos fructferos.
MICROMICETES: Hongos con cuerpos reproductores o aparatos esporferos
microscpicos; corresponden tanto a hongos superiores, como inferiores.
MICOBIONTE:
micorrcica.