PROCEDIMIENTO DE INGRESO, MODIFICACIN Y

RETIRO DE INSTALACIONES EN EL SEIN

ANEXO 3 : ALCANCES PARA EL DESARROLLO DE
ESTUDIOS DE OPERATIVIDAD

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1.0

CONTENIDO

1.

INTRODUCCION ...................................................................................................... 2

2.

ALCANCES DEL EO ................................................................................................ 2

3.

2.1

Campo de aplicacin ...................................................................................... 2

2.2

Exigencias de diseo...................................................................................... 2

2.3

Estudio de Operatividad ................................................................................. 2

SISTEMAS DE MEDICIN Y REGISTRO DE POTENCIA Y ENERGA .................. 6

3.1

Especificaciones de los sistemas de medicin ............................................... 6

3.2

Protocolos de prueba ..................................................................................... 9

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ANEXO 3 : ALCANCES PARA EL DESARROLLO DE
ESTUDIOS DE OPERATIVIDAD

1.

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1.0

INTRODUCCION

En el marco del Reglamento de Transmisin, el presente anexo establece los alcances

necesarios para el desarrollo de un Estudio de Operatividad (EO) a fin de demostrar de
manera detallada el efecto de las nuevas instalaciones sobre el SEIN y definir los
ajustes de los sistemas de protecciones.
2.

ALCANCES DEL EO

2.1

Campo de aplicacin

Los alcances del EO dependen del tipo de instalacin a conectar al SEIN y las etapas
previstas para la puesta en servicio, por lo que el Titular del Proyecto podr solicitar
previamente los alcances aplicables a su instalacin.
2.2

Exigencias de diseo

Las caractersticas principales del equipamiento debern cumplir con los criterios y
requisitos sealados en los anexos del Procedimiento Ingreso, Modificacin y Retiro de
instalaciones en el SEIN, y el Documento Tcnico Criterios de Ajuste y Coordinacin
de los Sistemas de Proteccin del SEIN disponible en el portal de internet del COES.
Asimismo, para el caso de los proyectos que cuenten con un EPO, se verificarn las
caractersticas tcnicas y equipamiento aprobados en dicho estudio.
2.3

Estudio de Operatividad

El estudio incluir como mnimo la siguiente informacin:

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ANEXO 3 : ALCANCES PARA EL DESARROLLO DE

ESTUDIOS DE OPERATIVIDAD

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2.3.1 Resumen Ejecutivo del Proyecto

Debe contener la informacin resumida del proyecto para su difusin y publicacin en el
portal de internet del COES e incluir como mnimo lo siguiente:

Generalidades: Antecedentes, ubicacin, caractersticas elctricas generales del

proyecto (niveles de aislamiento, capacidad de cortocircuito, niveles de tensin
etc.)

Descripcin
transmisin,

de

las

instalaciones

sistemas

de

construidas:

compensacin,

subestaciones,
sistemas

de

lneas

de

proteccin,

comunicaciones, etc.

Conclusiones de los Estudios Elctricos del Sistema Proyectado.

Conclusiones de los Estudios de Diseo del Sistema Proyectado.

Conclusiones del Estudio de Coordinacin de Protecciones

Unifilar del Sistema Proyectado.

2.3.2 Estudios de Estado Estacionario

Anlisis de Flujo de Potencia y Cortocircuitos de la zona de influencia del proyecto,
considerando simulaciones antes y despus del ingreso de las nuevas instalaciones.
Esto con la finalidad de verificar el impacto de la nueva instalacin en los niveles de
sobrecargas, tensiones y cortocircuitos en el sistema de transmisin existente.
2.3.3 Estudio de coordinacin de protecciones
Estudio a ser elaborado con los lineamientos establecidos en el documento Criterios de
Ajustes y Coordinacin de los Sistemas de Proteccin del SEIN, el cual deber verificar
que los equipos de proteccin de las nuevas instalaciones coordinen con los ajustes de
las protecciones de las instalaciones ubicadas en la zona de influencia del proyecto.

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2.3.4 Estudio de estabilidad

El estudio de estabilidad tiene por objeto evaluar, desde el punto de vista dinmico, el
impacto que puede producir sobre el sistema, la incorporacin de la nueva instalacin.
Este estudio podr comprender, parcial o totalmente, segn lo requiera el COES, lo
siguiente:

Modelamiento y Desempeo de los Sistema Automticos de Control

Anlisis de Estabilidad Transitoria

Anlisis de Estabilidad Permanente

Anlisis de Estabilidad de Frecuencia

Anlisis de Estabilidad de Tensin

2.3.5 Estudio de armnicos

En el caso de instalaciones que cuenten con equipos que trabajen con electrnica de
potencia y generen armnicos tales como los variadores de velocidad, equipos de
compensacin reactiva que puedan amplificar variar el nivel de armnicos. Se deber
elaborar el estudio de armnicos.
Este estudio deber indicar el nivel de armnicos con y sin proyecto, para lo cual
previamente el Titular del Proyecto deber haber realizado la medicin de armnicos en
el punto de conexin con el sistema.
2.3.6 Estudio de transitorios electromagnticos
El estudio de transitorios electromagnticos se elaborar en el caso de que las nuevas
instalaciones comprendan lneas de transmisin largas, reactores, capacitores,
transformadores de potencia.
El estudio de transitorios electromagnticos deber contener los transitorios de
maniobra, la verificacin del TRV (Transient Recovery Voltage), el barrido en frecuencia

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de las nuevas instalaciones con el fin de determinar si existen puntos de resonancia y

otros que el COES lo solicite.
2.3.7 Protocolos de pruebas en fabrica de equipos.
Los protocolos de pruebas en fbrica de equipos, a remitirse al COES debern estar
relacionados a los parmetros de los equipos usados en los estudios de operatividad.
2.3.8 Planos y diagramas
Deber contener los siguientes planos:
Lneas de Transmisin:

Plano de ruta con las coordenadas UTM de los vrtices de la lnea y

subestaciones.

Planos de las siluetas de las estructuras

Subestaciones:

Diagramas funcionales

Diagramas unifilares de proteccin y medicin, de las instalaciones a conectar al

SEIN, en formato Autocad.

Planos de vista en planta y cortes

Arquitectura del sistema automatizacin y control.

Esquema de comunicaciones y teleproteccin

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ESTUDIOS DE OPERATIVIDAD

3.

SISTEMAS DE MEDICIN Y REGISTRO DE POTENCIA Y ENERGA

3.1

Especificaciones de los sistemas de medicin

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1.0

En los siguientes subttulos se presentan las especificaciones mnimas que deben

cumplir los sistemas de medicin y registro de las empresas solicitantes que solicitan el
ingreso al SEIN.
a)

Ubicacin de los puntos de medicin

Las mediciones deben efectuarse en los siguientes puntos de las instalaciones:

Para la conexin de grupos de generacin, los puntos de medicin se

ubicarn en los bornes de generacin, los servicios auxiliares (SSAA) y en
los puntos de conexin al SEIN.

SS.AA.

Bornes de
Generacin,

Para la conexin de instalaciones de transmisin, los puntos de medicin

se ubicarn en los extremos de cada elemento de la instalacin de
transmisin.

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1.0

Para la conexin de empresas de distribucin, los puntos de medicin se

ubicarn en los nodos de frontera con la empresa de transmisin.

Para la conexin de Clientes Libres, los puntos de medicin se ubicaran en

los nodos de frontera con la empresa de distribucin o la empresa de
transmisin.

Para los casos especiales, el COES determinar la ubicacin del punto de

medicin.

b)

Clase de precisin de los Equipos.

De los transformadores de medicin.

Clase de precisin 0,2

De los medidores electrnicos.

Clase de precisin 0,2 de acuerdo a norma IEC 687.

c)

Registro y Almacenamiento de Datos

c.1

Magnitudes a Registrar

Energa activa entregada y recibida.

Energa reactiva en los cuatro cuadrantes.

Tensin.

Corriente

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Para los puntos de conexin de cargas con flujo de potencia en un solo

sentido, se podrn instalar medidores obviando la bidireccionalidad.
c.2

Registro de datos
El medidor deber tener una capacidad de almacenar los parmetros
elctricos con intervalos de programacin configurables (1, 5, 10, 15, 60
minutos, etc.) e independientes por cada parmetro a registrar, durante un
periodo mnimo de 35 das, para intervalos de integracin de 15 minutos:

a.

Energa activa entregada y recibida.

Energa reactiva en los cuatro cuadrantes.

Tensin.

Corriente

Sincronizacin
El Titular del Proyecto ser responsable de sincronizar el reloj del medidor o
medidores de su propiedad, de acuerdo al patrn de hora generado por un
dispositivo de alta precisin, tal como GPS u otro sistema que determine el
COES. La sincronizacin se deber realizar cuando se detecte que el reloj del
medidor est desfasado en 1 minuto, con respecto al patrn.

b.

Comunicacin
El sistema de medicin deber contar con un medio de comunicacin que
permita a la empresa solicitante el acceso oportuno a la informacin
almacenada, el cual puede ser a travs de Modem, Ethernet u otros.

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ANEXO 3 : ALCANCES PARA EL DESARROLLO DE
ESTUDIOS DE OPERATIVIDAD

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Versin:
1.0

La empresa solicitante sustentar y demostrar ante el COES que su sistema

de comunicacin le permitir cumplir con los plazos de entrega de informacin
establecidos en los procedimientos del COES.
3.2

Protocolos de prueba

El Titular del Proyecto deber presentar los protocolos de prueba de los

transformadores de medicin, tanto el de tensin como el de corriente,
emitidos por el fabricante de los equipos o una entidad acreditada de prestigio,
cumpliendo las normas nacionales (1ra prioridad) e internacionales (2da
prioridad), al respecto

El Titular del Proyecto deber presentar los protocolos de la programacin y

contraste de los medidores electrnicos, con una antigedad no mayor de 6
meses, efectuados por una entidad acreditada de prestigio, cumpliendo las
normas nacionales (1ra prioridad) e internacionales (2da prioridad), al
respecto.

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