ADSORCIN

Ortiz, Julin1 - Figueredo, Camila2

Fecha prctica 28/08/15: Fecha entrega de informe: 04/09/15

RESUMEN
En la prctica de laboratorio nmero cuatro se logr observar que para un resistor
dado, la corriente es directamente proporcional al voltaje aplicado, con lo cual se
pudo establecer una relacin entre el voltaje de la fuente, el valor del resistor y la
corriente que entrega la batera y que circula a travs del resistor. A dicha relacin
se le denomina ley de Ohm que a manera de conclusin nos dice que la
resistencia que un material opone al paso de la corriente elctrica, es directamente
proporcional a la tensin aplicada, e inversamente proporcional a la intensidad que
lo atraviesa.
Palabras claves: voltaje, intensidad, resistencia.
_________________________________________________________________

1 41132162 Ingeniera Ambiental y sanitaria, Fisicoqumica, Grupo 07

2 41131051 Ingeniera Ambiental Y sanitaria, Fisicoqumica, Grupo 07

INTRODUCCIN
Los procesos en las superficies gobiernan muchos aspectos de la vida cotidiana,
incluyendo la vida misma. Aunque se limite la atencin a las superficies slidas, la
importancia de los procesos apenas se reduce. La viabilidad de una industria est
determinada bien constructivamente, como en la catlisis, o bien
destructivamente, como en la corrosin, por procesos que tienen lugar en las
superficies slidas. Por otra parte, en los sistemas biolgicos, la transferencia de
materiales hacia el interior y hacia el exterior de las clulas tiene lugar mediante
adsorcin sobre la membrana celular, penetracin en la misma y desorcin en la
superficie opuesta de la membrana.
La adsorcin es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se
concentra sobre la superficie de otra fase (generalmente slida). Por ello se
considera como un fenmeno superficial. La sustancia que se concentra en la
superficie o se adsorbe se llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama
"adsorbente.

IMAGEN 1. Adsorbato y adsorbente

(A)

Por contra, la absorcin es un proceso en el cual las molculas o tomos de una

fase interpenetran casi uniformemente en los de otra fase constituyndose una
"solucin con esta segunda.

TIPOS DE ADSORCIN:

Generalmente se reconocen dos tipos de adsorcin, una adsorcin fsica o de Van

der Waals y otra qumica o activada.
a) Adsorcin fsica: Hay una interaccin de Van del Waals entre el
adsorbato y el adsorbente. En este caso, la molcula adsorbida no est
fija en un lugar especfico de la superficie, sino ms bien est libre de
trasladarse dentro de la interfase. Estas interacciones son de largo
alcance pero son dbiles.

b) Adsorcin qumica: Las molculas se adhieren a la superficie formando

un enlace qumico y prefieren sitios que maximicen su nmero de
coordinacin con el sustrato. Las energas de adsorcin son elevadas,
del orden de las de un enlace qumico 200 kJ/ mol.

ISOTERMA DE ADSORCIN

La relacin entre la cantidad de sustancia adsorbida por un adsorbente y la

presin o concentracin de equilibrio a una temperatura constante se
denomina isoterma de adsorcin.
a) Isoterma de Freundlich: Para representar la variacin de la cantidad de
gas adsorbido por unidad de rea o de masa con la Presin, Freundlich
propuso la ecuacin.

Ecuacin 1.

Donde:
x = Masa de adsorbato
m = masa de adsorbente
c = concentracin de equilibrio del adsorbato en disolucin.
K y 1/n son constantes para un adsorbato y adsorbente dados, y para una
temperatura particular.
Esta ecuacin se puede verificar linealizndola mediante logaritmo,
resultando:

Ecuacin 2.

Si graficamos log x/m en funcin de log C, resulta una lnea recta, cuya
pendiente es igual 1/ n y la ordenada al origen log k.
La ecuacin de Freundlich se cumple experimentalmente a bajas
presiones, a presiones mayores deja de ser la recta terica.
b) isoterma de Langmuir: se desarrolla como otra teora sobre el fenmeno
de adsorcin cuyas consideraciones se basan en la superficie del
absorbente que contiene un nmero fijo de lugares de adsorcin y cada
lugar puede adsorber una sola molcula. La isoterma de Langmuir se
obtiene considerando que el proceso de adsorcin resulta de dos
acciones opuestas: condensacin de molculas de soluto en la superficie

del slido y desorcin de las mismas de la superficie a la solucin. Se

expresa mediante la ecuacin.
C 1 C
=
+
Y Nb N

Ecuacin

Donde:
Y=Numero de gramos adsorbidos por gramo de adsorbente
N= Numero de gramos de soluto por gramos para cubrir totalmente la
superficie
C= Concentracin del soluto en la solucin en equilibrio.
Al graficar C/Y contra C, se obtiene una recta cuya pendiente es 1/N y la
interseccin 1/Nb

MATERIALES Y METODOS:

METODO

INICIO

1.
LIMPIAR
Y
SECAR
CUIDADOSAMENTE
9
VASOS
PRECIPITADOS

6.
PROCEDER
AHORA
A
LA
VALORACIN DEL ACIDO ACTICO NO
ADSORBIDO EN CADA MUESTRA.
PARA ELLA SE FILTRA LA SOLUCIN,
SE DESCARTAN LOS PRIMEROS 10 O
15 ML. DEL FILTRADO, SE TOMA UNA
ALCUOTA DE 10 ML. Y SE VALORA ES
ACIDO ACTICO CON LA SOLUCIN
DE NAOH 0.2N. LOS FILTRADOS DE
LAS MUESTRAS 1 A 4 SE PUEDEN
VALORAR CON EL NAOH 0.2N, LAS
MUESTRAS RESTANTES SE VALORAN
CON UNA SOLUCIN MAS DILUIDA DE

MATERIALES Y REACTIVOS

Agua Destilada
cido Actico (Ch3COOH)
Carbn Activado pulverizado

2. PESAR AL MILIGRAMO 9
PORCIONES
DE
CARBN
ACTIVADO
DE
APROXIMADAMENTE UN GRAMO

3. ADICIONAR 100 ML. DE

LAS SOLUCIONES DE ACIDO
ACTICO EN LAS SIGUIENTES
CONCENTRACIONES
(0.2N,
0.15N, 0.12N, 0.10N, 0.8N,
0.5N, 0.3N, 0.1N) EN CADA
ERLENMEYER SOBRE LAS
MUESTRAS
DE
CARBN.
AADA 100ML. DE AGUA AL
ULTIMO ERLENMEYER

4. AGITAR LAS SOLUCIONES POR LO

MENOS
DURANTE
5. VALORAR
LA MEDIA HORA Y
DEJARLAS
LUEGO
SOLUCIN DE NAOH EN REPOSO
DURANTE
OTRA
MEDIA HORA PARA
0.2N
Y LA DE
NAOH
LOGRAR
0.02N EL EQUILIBRIO DE
ADSORCIN

FIN

Hidrxido de Sodio, NaOH 0.2M

Fenoltaleina
2 Buretas
9 Vasos precipitados
Embudo de vidrio
Agitador shaker
Papel filtro
Pipeta

DATOS Y RESULTADOS:
Concentracioninicial C H 3 COOH

( 10 mlC H 3 COOH ) ( 0,2 M )=( 10.3 ml ) C 2

C2 =0.194 M
Se toman 10 mL de la solucin de biftalato de potasio al 0.1M y se titula
con NaOH, se registra el volumen de NaOH y se despeja la concentracin
de la solucin de NaOH de la siguiente ecuacin:
CBiftalatoVbiftalato=CNaOHVNaOH

( 10 mlBiftalato ) ( 0.1 M )=( 6.6 ml ) C 2

C 2=0.151 M

( 5 ml Biftalato )( 0.1 M )=( 2.2 ml ) C 2

c 2=0.227 M

TABLA 1

#
Solucin
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Tabla 1. Pesos

Peso (g)
1.0045
1.0027
1.0159
1.0059
1.0026
1.0124
1.0021
1.0078
1.0254
de Carbn Activado.

TABLA 2
valoracin
1
2

Volumen gastado
NaOH (ml)
3.8
10.3
Tabla 2. Estandarizacin cido

Concentracin
CH3COOH (M)
0.52
0.194
actico.

ConcentracinC H 3 COOH =0.194 M

TABLA 3
Solucin.

Concentracin
mg/l
1
0.194
2
0.1552
3
0.1164
4
0.097
5
0.0776
6
0.0388
7
0.0194
8
0.0097
9
0
Tabla 3. Concentracin de las soluciones de cido actico previamente al
paso de adsorcin.

TABLA 4
# Solucin.
1
2
3
4
5
6
7
8
9

Volumen gastado de
Concentracin de
NaOH (ml).
CH3COOH.
9.3
0.140
8.3
0.1253
6.5
0.0981
4.5
0.0679
2.4
0.0362
2.1
0.0317
1.3
0.0196
1.1
0.0166
0.01
Tabla 4. Estandarizacin de cada una de las soluciones despus de la
adsorcin.

TABLA 5
# solucin
1
2
3
4
5
6
7
8
9

Concentracin inicial
CH3COOH
0.194
0.1552
0.1164
0.097
0.0776
0.0388
0.0194
0.0097
0
Tabla 5. Comparacin concentracin inicial

Concentracin final.
CH3COOH
0.140
0.1253
0.0981
0.0679
0.0362
0.0317
0.0196
0.0166
y concentracin final.

TABLA 6
#

Moles
iniciales

Moles
Finales

Moles
adsorbid
as

Moles
ads. Por
gramo de
carbn

g ads.
por
gramos
de
carbn.
0.0054
0.324
0.0029
0.179
0.0018
0.109
0.0028
0.174
0.0041
0.148
0.000699 0.042
0.000199 0.012
0.0008
0.041

1
0.0194
0.014
0.0054
2
0.01552
0.01253
0.00299
3
0.01164
0.00981
0.00183
4
0.0097
0.00679
0.00291
5
0.00776
0.00362
0.00414
6
0.00388
0.00317
0.00071
7
0.00194
0.00196
0.0002
8
0.00097
0.00166
0.00069
9
Tabla 6. Gramos y moles de cido actico adsorbidos por gestin del
carbn activo.

Gramos Adsorbidos=Moles AdsorbidasPeso Molecular

Moles Adsorbidas=(Gramos Adsorbidos)/(Peso Molecular )

TABLA 7
#
1
2
3
4
5
6
7
8
9

Log y
0.322
0.178
0.107
0.172
0.147
0.041
0.011
0.04

c
-0.492
-0.749
-0.97
-0.764
-0.832
-1,387
-1,958
-1,397

Log c
0.14
0.1253
0.0981
0.0679
0.0362
0.0317
0.0196
0.0166

Tabla 7. Isoterma de Freundlich.

-0.853
-0.902
-1,008
-1,168
-1,441
-1,498
-1,707
-1,779

GRAFICA 1.

Log y vs log C
-2

-1.8

-1.6

-1.4

-1.2

0
-0.8
-0.2

-1

-0.4
-0.6
-0.8

f(x) = 0.99x + 0.15

R = 0.91

Log C

-1
-1.2
-1.4
-1.6
-1.8

Log y

Grfica 1. Isoterma de Freundlich.

GRAFICA 2.

C/Y VS C
0.25
0.2
f(x) = 0.02x + 0.06
R = 0.4

0.15

0.1
0.05
0

C/Y

Grfica 2. Isoterma de Langmuir

REA ESPECFICA DEL ADSORBENTE

20

A=NN O10
A=

1
23
20
6.023 10 2110 = 127477.32
0.9922

N O :numero de avogadro
N: nmero de gramos de soluto por gramo para cubrir totalmente la superficie

:area ocup ada por una molecula adsorbida sobre la superfici=2 1

Tomando en n= 0.9922 en la primera grafica ya que el

R2

es el ms alto por lo tanto

elegimos que la ecuacin ms ptima para evaluar la absorbancia del cido actico es la
de freundlich.

Para tener buenos resultados, es necesario un tiempo ptimo de

reaccin y agitar los matraces regularmente para que el sistema llegue
al equilibrio.
A mayor concentracin en las soluciones, mayor ser la cantidad de
soluto adsorbida cuando se mantiene la cantidad de adsorbente
constante.
La concentracin de soluto en equilibrio por nmero de gramos
adsorbidos por gramo de adsorbente. (C/Y), disminuye a medida que
aumenta la concentracin en equilibrio