Laboratorio de Qumica Inorgnica I, 15 Abril de 2015

TENDENCIAS PERIDICAS
Camargo Mercado Angie Mara1, Galn Bertel Johanna Andrea1, Londoo Higgins Katerin Juliet1
Estudiantes1
Universidad del Atlntico
Facultad de Ciencias Bsicas
Programa de Qumica
Resumen
Durante la realizacin de esta prctica se llevaron a cabo mltiples experimentos con el fin de demostrar la variacin de
las propiedades de los elementos, presentadas en la tabla peridica, la cual est organizada con una disposicin
bastante efectiva que nos permite observar los valores de estas propiedades tales como lo son: el carcter acido-base,
reactividad, electronegatividad, afinidad electrnica, energa de ionizacin, longitud de onda, brillo, entre otras.
INTRODUCCIN Y MARCO TERICO
Gracias a la contribucin y aporte de muchos cientficos a
la prediccin de elementos y estimacin de sus
propiedades, se hizo posible la organizacin de la tabla
peridica. La distribucin que hoy conocemos de la tabla
peridica, nos muestra como los elementos estn
organizados en grupos y periodos de modo tal que al
movernos en ellos hacia y un determinado lugar de la
tabla, se pueda obtener informacin acerca de su
crecimiento y decrecimiento tendencial de cada una de
propiedades como: radio atmico (distancia entre el
ncleo y la capa exterior del tomo), La energa de
ionizacin que es la energa que se necesita para sacar
un electrn de un mol de un elemento en su estado
neutro. La afinidad electrnica, que es la energa
requerida para adicionar un electrn a un tomo gaseoso
aislado para formar iones con carga negativa. La
electronegatividad, que es la medida de poder de
atraccin de electrones hacia s para formar compuestos.
La polarizabilidad, que es la tendencia a la distorsin de la
forma natural de la nube electrnica de un tomo,
originado por un ion cercano.
OBJETIVO GENERAL
Identificar y relacionar las tendencias peridicas de los
elementos.
OBJETIVOS ESPECFICOS

Analizar las tendencias del grupo 1 y 2

Reconocer la reactividad de los alcalinos y
alcalinotrreos.
Identificar la tendencia que ocurre a lo largo del
segundo y tercer periodo.
Reconocer la tendencia de reactividad del grupo
de los halgenos.

METODOLOGIA
Materiales:
6 tubos de ensayo, 1 mechero, 1 pinzas para tubo de
ensayo, 2 vaso de precipitado de
250m, asa
microbiolgica, 1 varilla de vidrio, 1 pinza para soporte, 1
soporte universal, 1 gradilla, 1 pipeta de 10mL, 3
esptulas, 5 pipetas Pasteur, papel pH.
Reactivos:
Fe, trozos de Sodio, potasio y magnesio, Fenolftalena,
agua destilada, carbn, Cloro, KSCN, KI, Cobre, Azufre,
Na2O2, B2O3, H3BO3, CO2(s), P2O5, HClO4, NaClO, C7H8,
KBr, KCl, solucin Yodo, HCl(6M), CaO, solucin de
Bromo.

Parte 1

En un beaker se coloc 250mL de H 2O y se

agreg una gota de fenolftalena. Se tomo un
trozo de Sodio y se aadi al vaso. Se repiti el
mismo proceso para el Potasio y el Magnesio.
Se someti directamente a la flama un trozo de
Sodio y luego uno de Potasio utilizando el asa
microbiolgica.
Para los siguientes puntos se utiliz hierro:

1. Se someti a la flama con el uso del asa

microbiolgica.
2. Se prepar en 4 tubos de ensayo una solucin con un
poco de HCl y agua, y en ellas el metal de transicin.
Tambin se agreg a uno de los tubos Oxalato de
potasio, al siguiente Tiocianato de Potasio, y as con los
ltimos dos; Hidrxido de Amonio y Etilendiamina.

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TENDENCIAS PERIDICAS
Parte 2

PARTE 1.

Propiedades cido-base del segundo y tercer

periodo.

a) Metales del grupo 1: Al agregar los metales del

grupo 1 (Na y K) al agua, reaccionaron
violentamente, formando hidrxido de los
respectivos metales e hidrgeno molecular, al final
de la reaccin de los metales la solucin se torna
color rosa indicando la formacin del hidrxido.

Se coloc Na en un tubo de ensayo y se

calent. Luego se agreg 1mL de H 2O. Se
humedeci el extremo de un agitador con
la solucin y se coloc una gota sobre el
papel de pH.
se realiz el procedimiento anterior esta
vez con Ca.
En un tubo de ensayo se aadi azufre,
luego se tom el papel indicador de pH, se
humedeci y se coloc al borde del tubo
de ensayo, Se fundi el azufre y esper
hasta que los xidos de azufre alcanzaran
el papel indicador de PH.
se tom Heptxido de Dicloro 1M. Se
prob con el papel indicador de pH.

Preparacin y reactividad de los halgenos.

Preparacin del Dicloro: Se aadi en un

tubo de ensayo 1mL de blanqueador luego
10 gotas de Tolueno. Por consiguiente
unos 10mL de HCl y se agit.
Reactividad del Cloro: Con una pipeta se
tom 1mL de solucin de Bromuro de
Potasio y agreg la mitad del tolueno
(contiene cloro). Se realiz el mismo
procedimiento con 1mL de Yoduro de
Potasio.
Reactividad del Bromo: En un tubo de
ensayo se agreg 1mL de solucin de
yodo y 0.5mL de tolueno y se anot el
color del bromo con el tolueno. Posterior
de adicion 1mL de KCl de 0.1M, se agit
y se anot los cambios
Reactividad del Yodo: Se repiti el proceso
anterior pero esta vez utilizando Yodo. En
otro tubo de ensayo se llev a cabo la
misma reaccin pero este se utiliz KBr.

RESULTADOS Y DISCUSION

Pgina 2

2Na(s)+2H2O(l)2NaOH(ac)+H2(g) Calor.

2K(s)+2H2O(l)2KOH(ac)+H2(g)+ Calor.

Esto es debido a su baja energa de ionizacin al

agregar los metales en agua estos pierden
su nico electrn en la capa de valencia, por lo cual
reacciona violentamente.
Al perder el electrn los metales se oxidan y se
vuelven agente reductor, reduciendo el hidrgeno
en H2.

Metales del grupo 2: Al agregar los metales del

grupo 2 (Mg) la solucin se torna color rosa, lo que
indica la formacin de hidrxido de magnesio, se
produce tambin hidrgeno molecular en esta
reaccin.
Mg(s)+ H2O Mg(OH)2(ac)+H2(g)

El magnesio es un metal activo pero tiene un

comportamiento diferente al de los metales del
grupo 1 al reaccionar con agua. El magnesio tiene
dos electrones en su capa de valencia por lo cual
es ms difcil que se desprendan, como lo indica

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valor de energa de ionizacin con respecto al
grupo 1, lo que lo hace menos reactivo.
Fe(s)+ 2HCl(l) FeCl2 + H2

b) Al colocar los metales al fuego se apreci una

reaccin exotrmica y una llama de color
caracterstico de cada metal. Sodio emiti una
llama color amarilla, potasio emiti una llama color
purpura y magnesio emiti una llama color naranja
brillante. Esta diferencia de tonos se explica porque
al someterse a la llama ellos alcanzan su estado
ms excitado, debido a las altas temperaturas de la
flama. Los tomos excitados pueden perder su
exceso de energa emitiendo luz de una longitud de
onda caracterstica, estos metales al alcanzar su
mximo estado de excitacin liberan tomos
gaseosos del mismo coloreando de su propio color
de la flama. Estos tomos reaccionan con el
oxgeno del ambiente dando lugar a una reaccin
de combinacin formando los xidos de los
respectivos metales.

d) Cloruro de hierro + oxalato de potasio.

Debido al que el potasio tiene una energa
de ionizacin mucho menor que el hierro, cede su
electrn de la ltima capa mucho ms fcil,
como se sabe que el cloro tiene una afinidad
electrnica muy alta aceptara electrones, el potasio
estabilizara al Cl- que es inestable de manera
mucho ms eficaz que el hierro.

FeCl2(ac) + C2K2O4(s) FeC2O4 + 2KCl

e) Cloruro de hierro + hidrxido de amonio.

Al ser el hidrxido un anin, y tiene la carga
negativa sobre el oxgeno posee un afinidad
electrnica mayor que el Cl-, por lo cual atrae al
hierro que lo estabilizar debido a su energa de
ionizacin o su capacidad de convertirse en un
anin, arrancndolo del Cl- aun teniendo este una
afinidad electrnica alta.

4Na(s) +O2 2Na2O

4K(s) +O2 2K2O
Mg +O2 MgO

c) Cuando se mezcl el agua la fenolftalena y el

hierro no hubo reaccin. Se adicion unas gotas de
HCl y se produce FeCl2, porque el hierro como tiene
una energa de ionizacin baja en comparacin con
el cloro y deficiencia de electrones, cede electrones
de su ltima capa fcilmente, el cloro al contrario
posee una afinidad electrnica alta, por lo que el
hierro se une al cloro para estabilizarlo.

Pgina 3

FeCl2(ac) + NH4Cl + Fe(OH)2

f) Cloruro de hierro + etilendiamina.

Como el nitrgeno posee dos pares libres de
electrones y el cobre es un anin, es atrado por los
pares libres de electrones del nitrgeno el cual los

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comparte para estabilizar el anin de este modo es
ms estable que con el cloro que solo se los gana.

es:

NaClO+2 HCl=NaCl+ H 2 O+C l 2

El

C7 H 8 -cloro forma una capa orgnica debido a

FeCl 2(ac) +C2H8N2 Cu2
(C2H8N2)2-

que es prcticamente insoluble, lo que evita el

escape de

Cl2 que es excesivamente toxico y

puede llegar a causar hasta la muerte.

Parte 2 Propiedades cido-base del segundo y
tercer periodo.
TABLA 1. ACIDEZ Y BASICIDAD
COMPUEST
O
1. Sln
Perxido
de Sodio
2. xido de
Calcio
3. xido de
Boro
4. Dixido
de azufre
5. Heptxido
de Dicloro

cido /
Base
Base
Fuerte
Base
Fuerte
cido
Dbil
cido
dbil
cido
Fuerte

Ecuacin
2Na2O2 + 2H2O
4NaOH + O2
CaO(s) + H2O
Ca(OH)2
B2O3 + 3H2O
2H3BO3

2. Al aadir el tolueno (que contiene cloro) a la

solucin de bromuro de potasio 0.1M Se observa
dos fases, una de color rojo intenso en el fondo del
tubo y por encima de sta una fase de color rojo
ms claro.
pH
Al aadir el tolueno (que contiene cloro) a la
solucin de yoduro de potasio 0.1M Se observa dos
14
fases, una menos densa de color intenso en el
fondo del tubo y por encima de sta una fase de
color claro.
13

3. Al aadir bromo al tubo de ensayo que contena

agua se produjo un desprendimiento de vapor. El
lquido se torn de color vino tinto oscuro, luego al
SO3 + H2O H2SO4
5
aadir los 0.5mL de tolueno se observaron 2 fases
Cl2O7 + H2O
poco distinguibles. Al agregarle a la solucin cloruro
1
2HClO4
de potasio 0.1M se logr distinguir mejor las dos
fases anteriores quedando una en el fondo del tubo
con una coloracin rojiza y encima una fase color
Segn los resultados experimentales, a lo largo del
vino tinto.
segundo y tercer periodo se puede observar
claramente una tendencia general que a medida
4. Al mezclar yodo y tolueno se observaron 2 fases
que se recorre de derecha a izquierda disminuye el
una en el fondo del tubo de ensayo color rojo
pH, es decir, disminuye la basicidad y aumenta la
oscuro y la de arriba color rojo claro. Al aadir
acidez.
cloruro de potasio a esta solucin se observaron las
5

Preparacin y reactividad de los halgenos.

1. Se observ un sistema de dos fases al mezclar el
blanqueador (NaClO) y las 2 gotas de tolueno, al
aadir HCl se observaron 3 fases, en el fondo un
precipitado de color amarillento, por encima de ste
con una menor densidad encontramos el tolueno
con coloracin amarillo plido y a su vez encima del
tolueno una fina fase de color amarillo.
En este caso se realiza una reaccin de sustitucin
electroflica aromtica (VER Anexo 1), la reaccin

Pgina 4

mismas fases pero con un aumento de intensidad

de color.

TABLA 2. Reactividad de los halgenos

KCl
KBr
KI
Cl No hay reaccin
KBr+
KI + Cl2
Cl2KCl+B
KCl + I2
2
r2
El cloro
El cloro

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desplaz el
bromo.

Br
2

I2

KCl+Br2KcL+B
r2 no hay un
desplazamiento
de ninguno de
los halgenos.

No se
produce
reaccin.

KCl+I2KCl+I2
No hay reaccin,
I2 no puede
desplazar el
cloro

KBr +I2
KBr + I2
La reaccin
no se da
porque el
yodo no
puede
desplazar
el bromo.

desplaz el
yodo.
KI+Br2KBr+
I2
El bromo
desplaza al
yodo por ser
ms reactivo.

No se
produce
reaccin.

Anexo 1

F ).

Sustitucin electroflica aromtica: (SEAr) es

una reaccin perteneciente a la qumica orgnica,
en la cual un tomo, normalmente hidrgeno, unido
a un sistema aromtico es sustituido por un
grupo electrfilo.
Permite
preparar compuestos
aromticos sustituidos con una gran variedad
de grupos funcionales segn la ecuacin general:
ArH + EX ArE + HX
Donde Ar es un grupo arilo

CONCLUSIONES

ANEXOS

El Flor es el elemento ms reactivo.

La
reactividad de los halgenos tiene una tendencia a
disminuir as: Cl2 > Br2 > I2. Un ejemplo claro de
esto es que, el Cl2 reacciona con CO, NO y
SO2para producir COCl2, NOCl y SO2Cl2 y el I2 no
reacciona con estos compuestos. La disminucin
en la energa de ionizacin hace que el yodo pueda
tener los estados de oxidacin positivos ms altos
como en el IF7, a diferencia del Flor que por su
alta energa de ionizacin es univalente (

que estos cedan sus electrones y sea ms

fcil forman compuestos covalentes, pero al
estar en contacto con el agua pueden llegar
a disociarse. Lo que indica que bajo la
presencia del agua, los compuestos poseen
un comportamiento distinto que en fase
slida.
Los elementos de grupo II (alcalinotrreos)
Todos tienen slo dos electrones en su
nivel energtico ms externo, con tendencia
a perderlos, con lo que forman un ion
positivo.
Los elementos de los grupos I y II
reaccionan fcilmente con los halgenos.

Conforme se desciende en el grupo I y II,

aumenta la reactividad, sin embargo, en el
grupo II los elementos son moderadamente
reactivos con respecto a los elementos del
grupo I.
Conforme se aumenta en perodos en el
grupo de los halgenos, disminuye la
reactividad de estos.
Los elementos del grupo I (Alcalinos) cada
uno tiene solo un electrn en su nivel
energtico ms externo, debido a que
tienen
poca afinidad
electrnica,
y
baja energa de ionizacin, lo que genera

Pgina 5

.2 y E un electrfilo

.3 [1]
Es un compuesto orgnico cclico conjugado que
posee una mayor estabilidad debido a la
deslocalizacin electrnica en enlaces .2
Es un reactivo qumico atrado hacia zonas ricas
en electrones que participa en una reaccin
qumica aceptando un par de electrones.3
En este caso se observa la sustitucin en la cual el
Cloro pasa a hacer parte del Tolueno y se forma:

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Esta molcula al adicionarse el Cl se
hace
ms
polar
por
la
alta
electronegatividad de este elemento.

REFERENCIAS
1. Q.B. Judith Dora Snchez Echeverra,
Q.F.I. Mara De Lourdes Garca Becerril,
I.I.Q. Yolanda Edith Balderas Solano.

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QUMICA I. Unidad 6, Reacciones

Qumicas y Ecuaciones Qumicas.[1]
2. Ralph H. Petrucci, William S. Harwood, F.
Geoffrey. QUMICA GENERAL, octava
edicin. Pearson Education, S.A, Madrid,
2003. Captulo 4, Las reacciones qumicas.
[1]
3. Farrah Caavera Buelvas, Ph. D. Manual
de prcticas de Qumica Inorgnica I,
Universidad del Atlntico (Enero 2014).
4. K. Peter C. Vollhardt (1994). Qumica
Orgnica. Barcelona: Ediciones Omega
S.A. Sustitucin electroflica aromtica.
Tomado de: Google Books.