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Efeito da localizao de nutrientes em


profundidade para o crescimento
radicular.

Orientadores: Prof. Dr. Jos Larcio Favarin


Prof. Dr. Paulo Csar Tavares de Melo
Prof. Dr. Moacyr Corsi
Reviso bibliogrfica: Eng. Agr. Carlos Francisco Ragassi,
e-mail: cragassi@carpa.ciagri.usp.br,
fones: (19) 9791-0025.
Arte final.
Alexandre Machado Saito
Mafes equipamentos agrcola

Novembro de 2007

Efeito da localizao de nutrientes em profundidade para o crescimento radicular

I. Introduo:
Nos ecossistemas onde h pocas sem chuva, predominam plantas com
razes mais profundas que 1 m, pois apresentam vantagens, como a capacidade
de obter gua do subsolo, que abundante, mesmo nos perodos de seca. As
plantas, dessa forma, conseguem fazer mais fotossntese (McCULLEY, et al.,
2004).
Trabalhos demonstram a existncia de um ecossistema rico e ativo em
profundidade nas regies secas, com macro e microorganismos (SILVA et al.,
1989). Dessa forma, entende-se que condies adequadas vida, como
constante umidade e baixa variao de temperatura, ocorrem nas camadas
profundas do solo.
No entanto, um dos fatores de maior importncia para as plantas a
capacidade de explorar os nutrientes em profundidade. Nutrientes somente so
absorvidos pelas plantas quando h gua para dissolv-los. Dessa forma, os
nutrientes em profundidade so mais aproveitados do que os nutrientes
aplicados em camadas mais superficiais, que secam freqentemente
(McCULLEY, et al., 2004).
Nos ecossistemas ridos, embora a camada superficial apresente maior
riqueza em nutrientes, camadas mais profundas que 1 m que, devido
formao do solo, apresentam certa riqueza em nutrientes, apresentam grande
quantidade de razes (Figura 1), as quais so to ou mais ativas na absoro de
nutrientes que as razes da superfcie (WIERSUM, 1967).

Figura 1. Distribuio de razes em um perfil de 10 m de profundidade


localizado em uma regio com 600 mm anuais de chuva, no sudoeste dos
Estados Unidos da America do Norte (McCULLEY, et al., 2004). O primeiro
quadro retangular retrata a massa de razes em gramas (root biomass), em
seguida: quantidade de gua em ml por ml de solo (cm3 / cm3), quantidade
extravel de P em mg por kg de solo (ppm) e, finalmente, as quantidades de Ca,
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Mg e K trocveis, tambm em mg por kg de solo. Observa-se grande


quantidade de razes prxima aos 4 m de profundidade, proporcionadas pela
riqueza de nutrientes, principalmente o fsforo (P). As letras G e A seguidas por
uma flecha representam a camada na qual esto presentes 95% do sistema
radicular, sendo, G e A, gramnea e arbusto, respectivamente. A Faixa azul
representa a profundidade mdia em que as plantas absorvem nutrientes, que
foi obtido por um mtodo de pesquisa que utiliza o elemento qumico
Estrncio, sendo indicada por Gramnea Sr e Arbusto Sr.
Em um trabalho com alfafa, Fox & Lipps (1960) verificaram que, em
poca seca, quando a camada superficial do solo secava, 3% do total de razes,
que se localizavam na camada de dois a quatro metros de profundidade, eram
responsveis por 62% da absoro de nutrientes pela planta.
A partir do que foi exposto, pode-se concluir que as razes crescem
preferencialmente nas regies que contm concentraes altas e favorveis de
nutrientes (DREW, 1975). No entanto, alguns nutrientes possuem maior efeito
sobre o crescimento das razes.
Com uso de uma membrana especial, que permitia a passagem da raiz,
mas no permitia a passagem da soluo nutritiva, Drew (1975) isolou trs
segmentos da raiz de uma mesma planta, colocando-os em contato com
solues nutritivas diferentes. Dessa forma, o autor provocou condies em que
a raiz encontrava falta de um nutriente no tero superior e inferior e presena
de todos os nutrientes no tero mdio. Foram realizados experimentos com
fsforo, nitrognio na forma de nitrato, nitrognio na forma de amnio e
potssio, obtendo os resultados da Figura 2.

Efeito da localizao de nutrientes em profundidade para o crescimento radicular

Figura 2. Efeito do suprimento localizado de fosfato, nitrato, amnio e potssio


sobre a forma das razes. A letra H (high = alto, em ingls) significa que havia
nvel adequado do nutriente naquela posio, enquanto a letra L (low = baixo,
em ingls), indica que o teor daquele nutriente era baixo. As plantas controle
(HHH) tiveram as trs partes da raiz nutrida com todos os nutrientes em nvel
adequado. As outras razes (LHL) receberam a soluo completa de nutrientes
somente na parte central. Deve-se notar a semelhana entre as plantas controle e
as plantas no tratamento com nvel baixo de potssio nas extremidades (DREW,
1975).
Observou-se que as razes cresceram bem nos locais com presena de
todos os nutrientes. Onde faltou fsforo ou nitrognio, as razes no se
desenvolveram bem, acumulando-se nas faixas onde esses nutrientes estavam
disponveis. No caso do nitrognio, o autor considerou que a fonte do nutriente
(nitrato ou amnio) no interferiu no crescimento da raiz. Para o potssio, no
houve limitao do crescimento nas faixas com baixo suprimento, indicando
que, por apresentar alta mobilidade dentro da planta, o nutriente foi
redistribudo, chegando aos locais com baixa disponibilidade.
O contraste existente entre potssio de um lado e nitrognio e fsforo de
outro na promoo do crescimento lateral das razes permanece inexplicado,
visto que os trs nutrientes so igualmente considerados mveis na planta
(DREW, 1975). possvel que quantidades suficientes de potssio sejam
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translocadas dentro da raiz de uma zona para outra para permitir o crescimento
lateral timo, mas no h evidncia de que o potssio mais mvel que
nitrognio ou que fsforo dentro da raiz. Uma explicao alternativa de que
concentraes muito baixas do potssio no meio so suficientes para o
crescimento lateral da raiz (DREW, 1975). Outra observao feita pelo autor
de que a aplicao localizada de nitrognio e fsforo em um solo deficiente
nesses nutrientes somente promoveu a proliferao de razes quando ambos os
nutrientes estavam presentes no mesmo local, ou seja, a omisso de um nico
nutriente essencial para o crescimento da raiz tem efeitos significantes mesmo
na presena dos outros em grande quantidade. O autor finaliza seu trabalho
ressaltando que se o crescimento lateral das razes for promovido somente nas
camadas superficiais do solo, por aplicar-se maiores concentraes de
nutrientes l, essas razes superficiais sero suscetveis ao secamento da
superfcie do solo com efeitos negativos no crescimento das plantas e no
rendimento das culturas.
Por outro lado, pode-se entender a essencialidade de fsforo e nitrognio
para o crescimento radicular, embora esses elementos sejam mveis dentro da
planta, como um mecanismo de adaptao desenvolvido pela planta. Nesse
sentido, durante a evoluo, as plantas teriam aprendido que s vale pena
investir energia na produo de razes nas regies em que esses
macronutrientes esto disponveis, pois de nada adiantaria uma alta produo
de razes se elas no possibilitarem a nutrio adequada com esses elementos,
necessrios em grande quantidade.
Alm de nitrognio e fsforo, outros nutrientes so necessrios em
profundidade para que haja crescimento radicular. Eles sero apresentados a
seguir.
II. Boro:
O boro na planta constitui as membranas celulares e a parede celular e
responsvel pelo transporte de acares das regies produtoras (fonte) s
regies consumidoras (dreno). um elemento praticamente imvel no floema
(fluxo folha raiz) e no chega por essa via s regies de crescimento na ponta
da raiz, que precisam desse nutriente para formar e alongar as clulas.
Dessa forma, diversos trabalhos de pesquisa demonstram benefcios
muito grandes da aplicao desse nutriente em profundidade para o
crescimento do sistema radicular, uma vez que parte integrante de cada nova
clula (lamela mdia, parede celular...), formada durante o crescimento das
razes.
Outro fator importante o enfraquecimento das membranas e paredes
celulares na falta de boro, que permite vazamento do contedo celular, rico em
acares e aminocidos. Quando esses compostos vazam no solo, os patgenos
so atrados em direo s razes, que, devido falta de boro, no apresentam
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Efeito da localizao de nutrientes em profundidade para o crescimento radicular

parede celular forte o bastante para impedir a instalao do patgeno.


Conseqentemente, as doenas radiculares ocorrem, causando prejuzos.
O Boro imvel na planta, isto , no se move das folhas ou de outros
rgos para atender a necessidade do crescimento, dessa forma, os sintomas de
deficincia ocorrem em tecidos em crescimento (meristemas florais e
vegetativos, plen, fruto, razes). Entretanto, para toda regra h excees e o
Boro mvel no floema de algumas famlias de plantas: Rosaceae, Oleaceae,
Apiaceae, Celastraceae, Scrophulariaceae e Rubiaceae, sendo que, dessa ltima, o
gnero Coffea (caf) no est includo. Na maioria das outras, o B realmente
imvel (MALAVOLTA, 2006).
O boro um elemento essencial para todas as plantas vasculares. Nem
fungos nem algas de gua doce necessitam desse elemento. A necessidade de
boro foi uma caracterstica adquirida com a evoluo (McCLENDON, 1976) e,
primariamente, sua funo estava ligada lignificao e formao do xilema
(LEWIS, 1980).
Grande parte do boro das plantas superiores complexado na parede
celular (THELLIER et al., 1979), principalmente na frao de hemicelulose e nos
precursores da lignina (LEWIS, 1980). A quantidade exigida de boro maior
nas dicotiledneas que nas monocotiledneas (gramneas). O teor de boro na
parede das clulas de raiz de monocotiledneas de 3-5 g/g de massa seca (ex:
trigo), enquanto que nas dicotiledneas esse teor de 30 g/g (ex: girassol)
(TANAKA, 1967). A funo do boro similar do clcio na regulao de sntese
e na estabilizao de determinados componentes da parede celular e tambm
da membrana plasmtica (MARSCHNER, 1986).
Uma das respostas mais imediatas a deficincia de boro a inibio ou a
paralisao do crescimento da raiz principal e das razes laterais. Aps 3 horas
da interrupo do fornecimento de boro o crescimento das razes reduzido,
aps 6 horas, a inibio severa e, aps 24 horas o crescimento paralisado.
Doze horas aps o restabelecimento do suprimento de boro o crescimento das
razes volta a ser rpido.
Apesar da ao do boro sobre as plantas ainda merecer amplos estudos e
discusses, tm-se evidenciado em numerosos trabalhos os efeitos desse
micronutriente no desenvolvimento radicular (CASTRO & YAMADA, 2002).
Estudos iniciais revelaram que o boro estimula o enraizamento de estacas
mais pela promoo do desenvolvimento das razes do que pela induo da
iniciao dos primrdios radiculares (HEMBERG, 1951).
GAUCH & DUGGER Jr. (1953) mostraram evidncias convincentes da
hiptese de que uma via do boro envolve reaes com acares para formar um
complexo borato-acar ionizvel, que passa atravs das membranas celulares
mais rapidamente do que molculas de acar no ionizadas, sem o borato,
sendo translocado mais rapidamente para clulas de crescimento. Os autores
sugerem que sintomas de deficincia de boro so uma expresso da deficincia

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de acar no cmbio, botes florais, caule e razes, e que, na ausncia de boro,


carboidratos podem ficar concentrados nas regies da sua sntese.
Autores como EATON (1940), MURRAY et al. (1957) e WEISER &
BLANEY (1960) afirmaram que a presena do boro no influi na iniciao do
enraizamento das estacas, mas essencial para seu posterior crescimento.
Folhas de plantas deficientes em boro apresentaram, comparativamente,
maiores concentraes de acares e amido; contudo, a concentrao nos ramos
mostrou-se baixa. Isso indica que a presena de boro em quantidade adequada
necessria translocao dos acares das folhas para os ramos. Utilizando-se
sacarose e boro juntos e separadamente, em soluo nutritiva, observou-se
estreita dependncia do boro na translocao do acar (GAUCH & DUGGER
Jr., 1953).
A adubao boratada incrementada via solo com o objetivo de
aprofundar o sistema radicular das plantas e aumentar o volume de solo
explorado pelas razes. Conseqentemente, aumenta a disponibilidade de gua
e nutrientes, minimiza os danos provocados pelo dficit hdrico e otimiza o
aproveitamento dos fertilizantes, por meio de uma maior superfcie de contato
das razes e da reciclagem de nutrientes pelas razes profundas (CABRERA,
2006). No ano de 1999 esse autor montou um ensaio com o objetivo de avaliar o
desenvolvimento do sistema radicular de porta-enxerto de limoeiro Cravo em
diferentes doses de boro no solo (0, 1, 2 e 3 ppm de boro). As plantas foram
cultivadas em tubo de PVC de 4 polegadas de dimetro e 1,2 m de
comprimento, e a fonte de boro empregada foi o solubor argentino (Figura 3).

Efeito da localizao de nutrientes em profundidade para o crescimento radicular

Figura 3. Efeito de doses de boro no desenvolvimento do sistema radicular e da


parte area de limoeiro Cravo. Da esquerda para a direita, omisso de boro, 1, 2
e 3 ppm (CABRERA, 2002).
A Figura 4 provm de um experimento similar.

Efeito da localizao de nutrientes em profundidade para o crescimento radicular

Figura 4. Efeito da deficincia de boro sobre o crescimento radicular de


amendoim. Cada segunda planta foi cultivada com omisso de boro
(PRIMAVESI, 2002).
Com esses resultados fortaleceu-se a idia do emprego do boro nas reas
comerciais de citros com problemas de amarelinho e tambm na implantao
dos pomares.
No caso de implantao de pomares novos, a cova aberta com brocas
utilizadas para fazer buracos para construo de cerca (Figura 5), possuindo as
seguintes dimenses: 1,2 m de profundidade e 0,4 m de dimetro. Essa cova
adubada com 1,5 kg de gesso agrcola e 0,5 kg de termofosfato com 0,4% de
boro (Yoorin B). O adubo e o gesso so misturados ao solo e preenchem todo
perfil do buraco. A vantagem dessa mistura que essas fontes no tm efeito
salino, fornecem fsforo, clcio, magnsio, enxofre, boro e silcio e os resultados
de campo so surpreendentes (Figura 6). Deve-se tomar o mximo de cuidado
para efetuar uma mistura bem homognea e, assim, evitar toxidez de boro nas
mudas jovens.

Efeito da localizao de nutrientes em profundidade para o crescimento radicular

Figura 5. Implantao de pomar com abertura de cova com broca (CABRERA,


2002).

Figura 6. Em planta de laranja com um ano de idade o sistema radicular atingiu


1,8 m de profundidade (CABRERA, 2002).

III. Clcio:
O clcio o elemento predominante no complexo de troca do solo, exceto
em solos extremamente cidos, onde cede lugar para o alumnio
(MALAVOLTA, 2006). A regra sempre : teor de Ca alto est associado a baixo
teor de Al e Al alto jamais ocorrer se o Ca estiver alto.
O movimento do clcio no xilema em direo da parte area
unidirecional, ou seja, muito pouco caminha na direo contrria, para as
razes, transportado pelo floema (MALAVOLTA, 2006).
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Efeito da localizao de nutrientes em profundidade para o crescimento radicular

A baixa redistribuio do clcio, ou imobilidade no floema, caracterstica


que partilha com o boro, devida, pelo menos em parte, ao fato de que as
formas predominantes do clcio em muitas espcies de plantas so insolveis
em gua, como o pectato de clcio, que compe a parede celular. Dessa forma,
conforme as clulas crescem, aps a multiplicao, precisam constantemente de
clcio para a formao da parede (MALAVOLTA, 2006).
O clcio ligado como pectato, na parede celular, essencial para seu
fortalecimento e dos tecidos formados. A proporo de pectato de clcio na
parede celular muito importante para a resistncia do tecido a infeces
causadas por fungos e bactrias.
Segundo Marschner (1995), os principais impedimentos que restringem a
penetrao de razes no subsolo, prejudicando a absoro de gua e nutrientes,
so aerao deficiente, impedimentos mecnicos e acidez. No caso da acidez, os
principais fatores so deficincia de clcio e o excesso txico de alumnio, muito
mais generalizado que a deficincia de clcio.
O excesso de alumnio trocvel ocorre de forma generalizada em solos
cidos. Sua ao se faz sentir nas razes das plantas, que se alongam mais
lentamente. Mais tarde elas engrossam e no se ramificam normalmente; as
pontas das razes desintegram e adquirem cor marrom. As razes adventcias
proliferam enquanto a coroa da planta estiver viva (REID, 1976). Em estgios
mais avanados da toxidez, a parte area tambm danificada, existindo
correlao estreita entre a massa das razes e a massa da parte area das plantas.
No Brasil, a toxidez de alumnio de grande importncia, sendo de
ocorrncia generalizada na maior parte dos solos (OLMOS e CAMARGO, 1976).
A calagem pode resolver o problema na camada superficial do solo, mas
dificilmente promover correo no subsolo.
A aplicao de calcrio leva ao acmulo por tempo indeterminado de Ca
e Mg na superfcie. O movimento do Ca perfil abaixo depende do nion
acompanhante, como Cl-, NO3- e SO42-, os quais formam pares com aquele ction
(MALAVOLTA, 2006). O Ca levado para baixo desloca o Al no complexo de
troca, cuja saturao diminui, permitindo maior desenvolvimento das razes
graas ao melhoramento do ambiente na subsuperfcie (RITCHEY et al., 1983).
Quando o on acompanhante o SO42-, o que ocorre com o gesso (CaSO4), o Al
deslocado pelo Ca para a soluo do solo forma o par inico AlSO4+, que no
afeta a planta (PAVAN, 1981). Alm disso, exsudados de razes tambm podem
complexar o Al (MALAVOLTA, 2006), protegendo a planta.
Os dois usos principais do gesso so: fonte de S e neutralizao do Al em
subsuperfcie (MALAVOLTA, 2006). Quando o gesso empregado como fonte
de S, as doses so em geral 20 a 40 kg do elemento por hectare. As doses
utilizadas para neutralizar a acidez de subsuperfcie so mais pesadas. Quando
a acidez do subsolo controlada pelo gesso, as razes a se desenvolvem, a
cultura sofre menos com a seca e aproveita mais os adubos, particularmente o N
e o K (MALAVOLTA, 2006). Existem diversos relatos na literatura, nos quais a
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Efeito da localizao de nutrientes em profundidade para o crescimento radicular

aplicao superficial do gesso seguida pela lixiviao at o subsolo cido


resultou em maior absoro de gua e de nutrientes pelas razes (ALCORDO &
RECHCIGL, 1993; SHAINBERG, et al., 1989; SUMMER, 1993). Esses efeitos so
geralmente atribudos ao aumento de Ca e diminuio do alumnio txico em
subsuperfcie, levando-se em considerao que tanto o excesso de alumnio
quanto a deficincia de clcio so deletrios ao desenvolvimento radicular
(RITCHEY, et al., 1980; 1982).
A Figura 7, de PAVAN & BINGHAM (1986) presente em MALAVOLTA
(2006) mostra o efeito comparado do calcrio e do gesso na distribuio do
sistema radicular da macieira. visvel o efeito benfico do gesso no
aprofundamento das razes.

Figura 7. Efeito do calcrio e gesso na distribuio do sistema radicular de


macieira (cm de raiz por grama de solo) (PAVAN & BINGHAM, 1986 em
MALAVOLTA, 2006).
Na Figura 8, de GUIMARES (1988) em MALAVOLTA (2006), v-se a
resposta do cafeeiro ao calcrio e ao gesso: em mdia o gesso na presena de 1,5
t de calcrio/ha aumentou a produo em 18 sacas/ha em 5 safras, isto , 80
sacas no total. As anlises de solo e folha e o exame dos perfis de solo
mostraram que o gesso funcionou aprofundando as razes e como fonte de Ca e
S (MALAVOLTA, 2006).

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Efeito da localizao de nutrientes em profundidade para o crescimento radicular

Figura 8. Resposta do cafeeiro (mdia de 5 safras) ao gesso e ao calcrio no


cerrado de MG.
Quando se corta o suprimento de clcio em plantas crescendo em
solues nutritivas, o processo de extenso das razes cessa dentro de poucas
horas. Embora o clcio esteja envolvido na diviso celular, a paralisao do
crescimento radicular na ausncia de clcio , primeiramente, um resultado da
inibio do processo de elongao celular (MARSCHNER, 1995).
Nas extremidades das razes, a secreo de mucilagens depende da
concentrao extracelular de clcio. A remoo do clcio extracelular, ou seja,
do apoplasto, reduz drasticamente a atividade secretora das clulas das
extremidades das razes e tambm bloqueia o geotropismo nas razes
(BENNET, et al., 1990).
O fato do clcio ser imvel no floema, no se translocando das partes
areas para as partes mais novas das razes em desenvolvimento, faz com que o
clcio requerido para o crescimento de razes deva ser absorvido da soluo
externa nas zonas apicais. Marschener (1995) ressalta que mesmo quando uma
quantidade adequada de calcrio misturada apenas ao solo superficial, as
razes so severamente restringidas em sua capacidade de penetrar em subsolos
cidos.
Se faltar clcio, o plasmalema, ou seja, a parte interna da membrana
celular perde sua semipermeabilidade e torna-se permevel, ou furada,
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Efeito da localizao de nutrientes em profundidade para o crescimento radicular

permitindo a entrada de ons, nutritivos ou no, conforme sua quantidade no


solo. A raiz perde sua seletividade, levando a transtornos fisiolgicos muito
srios planta. Quando faltar o clcio, indispensvel raiz, os mais estranhos
sintomas de deficincia e intoxicao aparecem.
O acmulo de alumnio em quantidades txicas, que ocorre
principalmente abaixo de camadas adensadas de solo, pelas quais os adubos e
corretivos, especialmente calcrio e gesso, no passam ou passam com
dificuldade, faz com que muitas plantas no consigam desenvolver suas razes
(PRIMAVESI, 2002).
Os ons que so absorvidos pelas clulas das razes vo para o plasma
celular e atuam no somente como nutrientes, mas tambm na hidratao da
clula. Ou seja, para a raiz absorver gua do solo, precisa apresentar uma maior
concentrao de ons que a soluo do solo. Os ons monovalentes apresentam
uma camada de hidratao mais espessa, portanto possuem maior capacidade
de armazenar gua que os ons bi e trivalentes (Figura 9), dessa forma, ons
como o Na+ e K+ so tidos como hidratantes dentro da clula, enquanto o Ca2+ e
o Al3+ so tidos como desidratantes (PRIMAVESI, 2002). Tanto uma hidratao
excessiva como uma desidratao exagerada da clula prejudicial e somente o
equilbrio de ons mono, bi e trivalentes faz com que a clula da raiz possa
atingir uma hidratao tima (PRIMAVESI, 2002).

Figura 9. Camada de hidratao de alguns ons (PRIMAVESI, 2002).


Nesse sentido, v-se que a toxidez causada por alumnio no se deve
presena desse elemento, mas sim sua predominncia na soluo do solo e,
analogamente, esse fenmeno no est restrito ao alumnio, mas generalizado a
qualquer elemento que estiver acima da sua proporo adequada. Sendo assim,
o potssio ou o clcio, quando fornecido como on nico to txico para a
clula vegetal quanto o alumnio, em outras palavras, toda soluo monossalina
txica (PRIMAVESI, 2002). No se deve, portanto, realizar a aplicao de
corretivos com base no teor absoluto de alumnio no solo, mas sim visando
adequar a sua proporo em relao aos demais ctions (Na+, K+, Ca2+ e Mg2+).
No Brasil, j existem muitas variedades adaptadas a conviver com
concentraes maiores de alumnio, como quase todas de trigo, vrias de soja,
milho, dentre outras (PRIMAVESI, 2002). Alm da tolerncia a maiores
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Efeito da localizao de nutrientes em profundidade para o crescimento radicular

saturaes da CTC com alumnio, muitas espcies desenvolvem mecanismos de


proteo, como capacidade de armazenar o alumnio na raiz, protegendo a
parte area de maiores concentraes. Outras plantas excretam substncias que
aumentam o pH na rizosfera, precipitando o alumnio (PRIMAVESI, 2002).
Dessa forma, a maioria das culturas tropicais no muito sensvel ao alumnio,
suportando ao redor de 35 a 40% de saturao.
Al 3+
Saturao por Al = m% =
.
Ca 2 + + Mg 2 + + K + + Na + + Al 3+

A pesquisa mostra que a planta aceita uma faixa larga de variao na


relao dos ctions na saturao por bases (MALAVOLTA, 2006). Assim, em
solos altamente intemperizados, bastariam entre 25 e 30% de saturao de Ca
(MALAVOLTA, 2006).
O sucesso na aplicao de qualquer tipo de adubo ou corretivo depende
da estrutura grumosa do solo, pois s se consegue uma correo adequada e
homognea quando o solo no apresenta camadas adensadas, atravs das quais
os corretivos no passam. A agregao do solo tambm essencial para se obter
abastecimento adequado de gua, ar, disponibilidade de nutrientes e
desenvolvimento das razes.
Do exposto, deve-se concluir que a correo deve ser realizada at a
profundidade que se almeja o crescimento radicular. Onde no houver clcio, a
raiz no crescer, pois esse nutriente no ser transportado de outras regies da
planta para nutrir as razes em formao.

Concluso
A correo qumica em profundidade no solo dever ser baseada em:
Calagem, elevando-se inicialmente a saturao de bases at o valor de
40%, que pode ser adotado como referncia (FAVARIN, 2007
comunicao pessoal). Como o teor adequado de magnsio para a
maioria das cultuas de 5 a 8 mmolc dm-3, a calagem fornecer o clcio e
tambm magnsio em teores adequados.
Boro, elevando-se os nveis para 0,6 mg/dm (MALAVOLTA, 2006) por
todo perfil. H recomendaes para at 1 mg/dm e relatos de que
valores de 3 mg/dm no provocaram toxidez (no documentados). H
ainda muito o que se descobrir a respeito dos micronutrientes e h
possibilidade de que outros, alm do boro, sejam importantes para o
crescimento radicular, visto que todos so praticamente imveis na
planta. Dessa forma, recomendam-se aplicar fontes de boro que levam
em sua formulao outros micronutrientes. Se a dose necessria for
muito alta, deve-se usar uma fonte de boro complementar de baixa
solubilidade, como a Ulexita.
O fsforo deve ser aplicado por todo perfil, com nfase nas camadas
inferiores. As razes buscam o fsforo e, ao encontrarem uma camada
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Efeito da localizao de nutrientes em profundidade para o crescimento radicular

rica, se proliferam acentuadamente. interessante que haja grande


disponibilidade de fsforo em toda regio subsolada, aumentando-se a
concentrao conforme se aumenta a profundidade, para estimular a raiz
a descer.
O nitrognio no necessrio ser aplicado em profundidade, pois, apesar
de ser essencial para que haja resposta da raiz, ele possui mobilidade alta
no solo e, se aplicado na superfcie, certamente ser levado a camadas
ainda mais profundas.

Referncias bibliogrficas:

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