You are on page 1of 10

I.

Introduccin:
La moderna ciencia de la gentica se origin cuando Gregorio Mendel descubri en el
siglo XIX que las caractersticas hereditarias estaban determinadas por unidades
hereditarias que se transmitan de una generacin a la siguiente de manera uniforme y
predecible. Mendel sent las bases de lo que conocemos como Gentica Mendeliana,
es decir, el estudio de la transmisin de los factores hereditarios mediante las
proporciones matemticas de los diferentes caracteres que aparecen entre los
descendientes de un cruce y que representan el objeto de estudio de este tema. Los
acontecimientos y descubrimientos cientficos sucedidos desde entonces han permitido
el acceso al conocimiento de las caractersticas moleculares de dichos factores
hereditarios constituyendo lo que se define como Gentica Molecular, es decir, el
estudio de las molculas que contienen la informacin biolgica y de los procesos
biolgicos, de su transmisin y manifestacin que se estudian.

II.

Objetivos del tema:


Entender la naturaleza y consecuencias de la rotura y reunin
cromosmica.
Entender la naturaleza y consecuencias de la variacin
cromosmica numrica.
Comprender los experimentos de manipulacin cromosmica y
su posible aplicacin a la acuicultura.

III.

La gentica mendeliana:
En 1866, Gregor Mendel (1822-1884) public los resultados de sus experimentos bajo
el ttulo Ensayos sobre los hbridos vegetales.Aunque este trabajo no fue valorado
hasta 1900, ao en que fue redescubierto de forma independiente por tres
investigadores, Hugo de Vries (Holanda), Carls Correns (Alemania) y Eric von
Tschermack (Austria), Mendel estableci con sus investigaciones las bases de la
gentica y del anlisis gentico y determin la existencia de los factores hereditarios, a
los que defini como unidades discretas de herencia particulada que se transmiten de
forma intacta a travs de las generaciones.
En 1900 Hugo de Vries obtiene la forma mutante de Oenotera lamarkiana y define el
concepto de mutacin. En 1909 Bateson establece el concepto de gentica y en el
mismo ao W. Johannsen define el gen como sustituto del factor hereditario de Mendel
e introduce la diferencia entre genotipo y fenotipo.
Posteriormente se descubrieron los genes, su localizacin en el cromosoma y las
mutaciones genticas. En 1944 Avery, MacLeod y McCarty sentaron las bases de la
gentica molecular al descubrir que el ADN es la molcula portadora de la informacin
gentica cuya estructura de doble hlice fue establecida por Watson y Crick en 1954.
Unos aos mas tarde Jacob y Monod demostraron la existencia demecanismos de
regulacin gentica y en 1960, a partir de estudios de la estructura fina del gen, Benzer
define los conceptos de cistrn, recn y mutn, con lo que se haba logrado el acceso
directo al gen, su extraccin y manipulacin.
LA TEORA CROMOSMICA DE LA HERENCIA:
Los experimentos realizados por Mendel trataban de esclarecer el mecanismo de la
herencia de los caracteres, pero todava no se conocan ni la estructura de la clula,
ni la meiosis, ni el material cromosmico. Cuando en 1900 fueron redescubiertas las
leyes de Mendel, los bilogos ya estaban en condiciones de interpretarlas. A partir de
ese momento la conexin entre dos ramas de la ciencia aparentemente separadas, la

gentica mendeliana por un lado y los procesos de la mitosis y la meiosis por otro,
signific el inicio de una importante etapa de avance cientfico.
En 1902, McClung descubri que en algunos insectos los machos presentaban un
nmero impar de cromosomas. Denomin X al cromosoma que no tena pareja. En
1903, W. S. Sutton comprob la existencia de cromosomas homlogos, uno procedente
del padre y otro de la madre y estableci que lo que se transmite de una generacin a
la siguiente son los cromosomas.
Ese mismo ao, Sutton en Estados Unidos y T. Bovery en Alemania, observaron el
paralelismo existente entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento
de los cromosomas durante la meiosis y la fecundacin y propusieron que los factores
hereditarios residan en los cromosomas, idea que se conoce como la Teora
cromosmica de la herencia.
En 1910 Thomas Hunt Morgan trabaj con un nuevo material biolgico, la mosca del
vinagre Drosophila melanogaster, que ofreca grandes ventajas: era fcil de obtener,
muy prolfica y de rpida reproduccin, presentaba muchas mutaciones, visibles
diferencias entre machos y hembras y contaba con un bajo nmero de cromosomas (4
parejas). Morgan observ que de los cuatro pares de cromosomas de que estaban
dotados todos los individuos, tres pares de cromosomas homlogos eran iguales tanto
en el macho como en la hembra, y los denomin autosomas. En el macho el cuarto
par de cromosomas se diferenciaban entre s, los llam a uno X y al otro Y y al par lo
denomin heterocromosomas o cromosomas sexuales. Las hembras eran por tanto XX
y los machos XY. Morgan (1911) y su discpulo C.B. Bridges (1916) realizaron una
serie de experimentos con los que demostraron la asociacin entre genes especficos y
cromosomas especficos. Morgan observ que muchos caracteres de la mosca del
vinagre se heredaban juntos y defini los grupos de ligamiento o grupos de genes
ligados como aquellos que residen en el mismo cromosoma y que por tanto tienden a
heredarsejuntos. Posteriormente Morgan, a partir de observaciones citolgicas de
meiosis en las que las cromtidas hermanas se cruzaban, defini el entrecruzamiento
(crossing-over) y el concepto de recombinacin gnica. Morgan recibi el Premio
Nobel de Medicina en 1933. Sus colaboradores Sturtevant, Bridges, Mller, Haldane,
etc. destacaron posteriormente en diversos campos de la gentica.
En 1931, C. Stern (D. melanogaster), Barbara McClintock, y M. S. Creighton (Zea
mays) confirmaron el paralelismo entre recombinacin gentica y entrecruzamiento de
cromtidas pertenecientes a cromosomas homlogos. Confirmaron que los sucesos de
recombinacin implicaban un intercambio fsico o entrecruzamiento de partes
recprocas de una cromtida con otra. Los estudios citolgicos en maz consistieron en
provocar mediante irradiacin con rayos X, deformaciones visibles al microscopio en
determinados cromosomas que eran portadores de genes ligados conocidos. Tras el
cruce se comprob que donde haba existido entrecruzamiento, los genes ligados
caractersticos se heredaban por separado.
Esto permiti compatibilizar la segunda ley de Mendel con la agrupacin de miles de
genes ligados en un mismo cromosoma y confirm definitivamente la teora
cromosmica de la herencia que puede enunciarse como sigue: Los genes estn en los
cromosomas segn una ordenacin lineal y mediante el entrecruzamiento de
cromtidas homlogas se produce la recombinacin de genes.
Por Mendelismo Complejo se entiende el estudio de la transmisin de algunos
caracteres que an satisfaciendo las leyes de Mendel, presentan algunas
particularidades, es el caso de los alelos mltiples, los genes letales, la herencia
cuantitativa, la herencia ligada al sexo y los genes ligados.

ALELOS MLTIPLES
Los casos de segregacin mendeliana expuestos hasta ahora, incluidos los
experimentos de Mendel, implican a dos alelos por cada gen (A y a).
Sin embargo, y dado que los diferentes alelos para un gen surgen por mutacin de
alelos preexistentes, posiblemente muchos genes presenten ms de dos formas
allicas, aunque cualquier organismo diploide no pueda llevar ms de dos alelos (uno
en cada cromosoma homlogo). Cuando ms de dos alelos tienen el mismo locus
gentico se habla de alelos mltiples, y el conjunto de todos los alelos distintos que
pueden hallarse presentes en dicho locus constituye una serie allica (A, A1, A2 ... An).
La presencia, en una poblacin, de dos o ms alelos de un gen se conoce como
polimorfismo gentico. Los alelos mltiples se rigen por las leyes mendelianas pero
debe establecerse previamente la relacin de dominancia existente entre ellos, que
puede ser de dominancia gradual (A >A1> A2) o de dominancia incompleta (A=
A1> A2).
GENES LETALES
Los genes letales o mortales son aquellos que presentan una informacin deficiente
para un carcter tan importante que sin l el individuo muere bien sea el periodo
prenatal (gametos o cigotos), al nacer o antes de alcanzar la madurez sexual. Los
alelos letales suelen ser recesivos por lo que necesitarn estar presentes en
homocigosis para manifestarse mientras que los alelos letales dominantes
desaparecen pronto de la poblacin gentica. La presencia de estos alelos modificar
las proporciones fenotpicas esperadas en la descendencia de un cruce. Un ejemplo
en humanos es el caso de la talasemia, una anemia hemoltica hereditaria debida a la
deficiente formacin de la hemoglobina. La anemia grave (talasemia mayor) se
presenta en homocigotos (T MTM) y los individuos mueren antes de la madurez sexual;
la forma ms leve y que afecta a los adultos (talasemia menor) se manifiesta en
heterocigotos (TMTN), mientras que los individuos normales son homocigotos (T NTN).
HERENCIA CUANTITATIVA
Los caracteres mendelianos clsicos son de naturaleza cualitativa, es decir, caracteres
de fcil clasificacin en diferentes categoras fenotpicas, que estn bajo el control
gentico de uno o varios genes expuestos a pocas o a ninguna alteracin ambiental
que pueda modificar sus efectos y que se ajustan a una determinada clase fenotpica
(variabilidad discontinua). Los caracteres cuantitativos pueden ser codificados por
muchos genes (de 10 a 100 o ms), presentan modificacin del fenotipo por efecto de
los factores ambientales y la variabilidad fenotpica se manifiesta en forma de espectro
o gama de fenotipos los cuales se combinan imperceptiblemente entre s (variabilidad
continua). Los efectos individuales de estos genes contribuyen al fenotipo con tan
pequea cantidad que no pueden detectarse por los mtodos mendelianos y precisan
la aplicacin de mtodos matemticos estadsticos.
Anormalidades de los cromosomas sexuales
El defecto primario es en el nmero o estructura de los cromosomas sexuales
(monosomas y trisomas). En general estos defectos ocurren por errores en la meiosis
y mitosis y aparecen en forma espordica dentro del pedigr. El sndrome XXY
(Klinefelter en humanos) se ha hallado en diferentes especies animales siendo en los
gatos muy fcil de diagnosticar por al presencia de machos
carey. Se han descrito individuos con constitucin cromosmica X0 y XXX, as como
diferentes tipos de mosaicos y quimeras en todas las especies de animales
domsticos.

Anormalidades en el sexo gonadal


En este tipo de desordenes existe discrepancia entre los cromosomas sexuales y el
sexo gonadal. Este tipo de patologas se conocen como reversin sexual.
Reversin sexual XY: estos individuos fallan en desarrollar testculos y pueden
presentar ovarios hipoplsicos o gnadas vestigiales. Debido a que esta
ausente un testculo funcional resulta un fenotipo de hembra y estos animales
se conocen como hembras XY. Esta patologa se presenta con cierta
frecuencia en equinos y suelen ser hembras con problemas en el ciclo estrual y
generalmente estriles.
Reversin sexual XX: los individuos presentan un cariotipo normal de hembras
pero desarrollan diferente grado de tejido testicular. Cuando ambas gnadas
son testculos se conocen como machos XX. En general ambas gnadas
suelen presentar tanto tejido ovrico como testicular y en ese caso hablamos
de hermafroditas verdaderos XX. Se domsticos la reversin sexual XX Sry
negativa se describi en cabras, cerdos y perros de raza.

IV.

Mutaciones:
Concepto y tipos de mutaciones:
En 1901 Hugo de Vries encontr de forma inesperada en la descendencia de la planta
Oenothera lamarkiana una forma gigante, a la que llam forma mutante. En 1903 de
Vries y W. Bateson describieron las mutaciones como variaciones hereditarias
discontinuas que provocan cambios amplios en los seres vivos y que son fcilmente
reconocibles. El concepto moderno de mutacin se debe a Tomas H. Morgan, quien a
partir de experimentos con D. melanogaster las defini como cambios heredables en
genes individuales cuyo efecto puede variar desde muy drstico hasta apenas
imperceptible. Hoy sabemos que las mutaciones se producen por errores durante la
replicacin y reparacin del mensaje gentico del ADN produciendo cambios en las
secuencias gnicas (mutaciones gnicas) o por errores en la reparticin de los
cromosomas durante la divisin celular provocando variaciones en la cantidad de ADN
(mutaciones cromosmicas). El trmino mutacin se utiliza para designar tanto a los
procesos por los que surgen dichos cambios hereditarios como para referirnos al
resultado o producto final de dichos procesos: mutantes. La mutaciones pueden afectar
a caracteres morfolgicos (color del pelo, de los ojos, forma de las alas, etc.) a
caracteres fisiolgicos (hemofilia o daltonismo) o a caracteres bioqumicos (enzimas
que intervienen en rutas metablicas, en la sntesis de aminocidos o de las vitaminas,
etc.) de los seres vivos.

Cmo
se
produce una
mutacin?:
Estas
pueden ser
heredadas o
producidas
en el vientre materno por cosas que le hayan pasado a la madre (solo se heredan en el
caso de que la mutacin haya sido en una clula germinal y por el contrario si la
mutacin es en una clula somtica la mutacin no ser heredada). Tambin pueden
ser producidas por agentes externos como la radiacin, que cambia los genes o a un
cromosoma en s, tambin pueden ser producidas por una infeccin viral o incluso por
estar en contacto con diversos tipos de qumicos.
Mutaciones cromosmicas:
Las mutaciones cromosmicas son alteraciones de acuerdo a la estructura y la forma
que tienen los cromosomas. stas mutaciones son causadas por errores ocurridos
durante la gametognesis en las primeras divisiones que tiene el cigoto.
stos cambios pueden ser observados durante la metafase de la meiosis. Las
mutaciones cromosmicas como antes ya se mencion, pueden ser producidas por
la accin de qumicos, radiacin o infecciones virales. Y el producto de estas
alteraciones no siempre es el mismo.
A continuacin mencionaremos otros de los factores que producen una mutacin:

DELECCIONES
Se dice que un individuo padece de este mal cuando le falta una parte de un
cromosoma, cuando un cromosoma sufre de una delecin en el extremo se le
denomina deficiencia. Si una delecin es muy grande, stas suelen ser visibles
al microscopio haciendo ver al cromosoma ms pequeo de lo que debera ser.

La delecin en homocigosis tiende a ser mortal para los individuos portadores de este
mal, si se presenta en heterocigosis el efecto ser ms o menos de deletreo
dependiendo de la importancia de el segmento de cromosoma que fuera perdido por
esta delecin. En deleciones con respecto a la determinacin sexual XX-XY XX-X0 la
delecin del cromosoma X es mortal para los machos, mientras que en las hembras
tiende a ocasionar irregularidades en el fenotipo.
En humanos la delecin ms comn es el sndrome de ¨ Grito de gato que
consiste en una deficiencia en un brazo de el cromosoma 5 ocasionando como
sntomas un retraso mental y finalmente este sndrome hace que el individuo que
padece esta enfermedad llegue a la muerte.
Debido a la inestabilidad biolgica que producen las deleciones la naturaleza tiende a
eliminar a los individuos que padecen de esto.

DUPLICACIONES
Estos errores se dan cuando surge una anormalidad en la duplicacin
del ADN produciendo ms replicas de lo que normalmente se produce, como producto
de este error se obtiene una mutacin cromosmica de tipo estructural (ms adelante
se explicar qu es una mutacin de ste
tipo), o tambin puede ser una clase de
sobrecruzamiento defectuoso. Estos casos
no tienden a ser deletreos, sino se puede
decir que es un aumento en cuanto al
material gentico, y stos son la base de los
cambios bsicos para llegar hacia una
evolucin. Varias de las llamadas familias
gnicas que tienen un origen de tipo
evolutivo en comn o tambin las familias
multignicas suelen ser a base de una
duplicacin. Si el segmento que fue
afectado tiene un gran tamao ste se
puede llegar a observar en un microscopio
durante las meiosis.
Estas no suelen tener una alteracin en el fenotipo de manera observable a simple
vista, se pueden observar mediante anlisis cigoto gnicos y moleculares.

Una de las mutaciones en los humanos ms comunes es la de la mutacin de Bar


en Drosophila melanogaster en la que la forma de detectarla es mediante
la observacin de sus ojos puesto que los individuos que padecen de esta mutacin
presentan menos facetas y tambien poseen un ojo ms estrecha de la que los
individuos sin ningn problema poseen.
La importancia que estas mutaciones tienen en el proceso evolutivo esta en que un
solo individuo posee dos copias de el mismo gen. En un individuo normal si se produce
una mutacin en ese gen pede tener un resultado deletreo, pero si un individuo posee
dos copias de el mismo gen puede que se produzca una mutacin en uno de los 2, el
individuo podr seguir presentando un fenotipo que podra aparentar ser normal y
gracias a esto la seleccin natural no actuara en contra de este individuo. Y gracias a
esto se podrn seguir produciendo nuevas duplicaciones y combinaciones no gnicas
de la secuencia de el ADN.

INVERSIONES
Este fenmeno es un cambio de orden de un fragmento de un cromosoma. Para que
se d este fenmeno se necesita de una doble ruptura y tambin de un giro de 180
grados de un segmento de un cromosoma. Existen 2 clases de inversiones con
relacin al centrmero. Y stas
son
Pericntricas: estas inversiones
tambin incluyen al centrmero y
son fcilmente observables con el
microscopio ptico puesto que
sta inversin es un cambio en la
forma que tiene el cromosoma.
Paracntricas: stas no incluyen
al centrmero, lo que hace que el
cromosoma no cambie de forma.
En la meiosis es fcil observar a
una inversin ya que en paquitena
los cromosomas intentan estar
ms apretados, lo que forma un
rizo un tanto particular en el cromosoma.
Si por alguna razn se llega a dar un sobrecruzamiento en la parte invertida, en una
inversin paracntrica, lo que es ms regular es que se llegue a formar un puente y un
fragmento en la primera o en la segunda anafase meitica (dependiendo de cuantas
cromtidas han sido afectadas en este sobrecruzamiento). Este fragmento siempre
tiene el mismo tamao de la zona invertida. Cuando se forma el puente gracias a este
problema tambin se forman gametos infalibles y con esto se produce una reduccin
terica de la fertilidad en un 50% . Estas inversiones tambin pueden ser un gran
mecanismo de evolucin ya que se produce un aislamiento debido a esta semi
fertilidad y tambin al hecho de que no existe una recombinacin en el segmento
invertido, y todos los segmentos invertidos se transmiten en el mismo orden, lo que
hace que se forme alguna especie de sper gen que no puede sufrir alteraciones de
recombinacin.

TRANSLOCACIONES
Esto sucede cuando dos cromosomas que no sean homlogos intercambian
segmentos cromosmicos.
Las translocaciones pueden ser
detectadas citolgicamente puesto
que el heterocigoto estructural
forma un cuadrivalente (asociacin
entre cuatro cromosomas) en la
profase de la meiosis. Tambin se
pueden
ver
mediante
la
observacin del cromosoma si es
que ambos cromosomas hicieron
un intercambio de fragmentos
cromosmicos de un distinto
tamao. Los cuatro cromosomas
que estuvieron envueltos en esta
cuadrivalencia tienden a coorientar
de maneras distintas en la metafase
uno. En el caso de que la
segregacin sea concordante, es decir que dos centrmeros se dirijan a cada polo; los
centrmeros pueden coorientar en dos maneras distintas que son las coorientaciones
adyacentes o coordinaciones alternas.
Coorientaciones Adyacentes: todos los centrmeros contiguos de la cuadrivalencia
se dirigen a un mismo polo estos pueden ser de tipo 1 (uno) cuando los cromosomas
no son homlogos, y de tipo 2 (dos) cuando los cromosomas son homlogos.
Coorientaciones Alternas: todos los centrmeros contiguos de la cuadrivalencia se
dirigen hacia polos distintos.
Dependiendo de la forma que tenga el cromosoma (metacntrico, submetacntrico
acrocntrico) y tambin del lugar donde se produzca esta translocacin la
sobrecruzacin crear que las distintas configuraciones de los cromosomas creen
gemelos viables e infalibles ocasionando una semiesterilidad en el heterocigoto
estructural. Las coorientaciones adyacentes siempre crean gametos infalibles puesto
que existe un gran desequilibrio cromosmico.

POLIPLOIDA
Como se sabe, los individuos ms evolucionados tienen dos juegos de cromosomas
que son heredados la mitad del padre y la mitad de la madre. Pero existen individuos
que poseen ms de un par de cromosomas. As, decimos que un individuo con un
nmero determinado de cromosomas iguales completos que posea se denominan Tri
(3), tetra (4), penta (5), etc.

Este es un fenmeno que es


bastante regular en el mundo
natural siendo quienes ms
sufren de estas anormalidades
los
vegetales,
en
estos
individuos se puede decir que
como un 30% de las especies
son poliplodes. Generalmente
las plantas poliploideas tienen
un tamao mayor al de las
normales puesto que sus
clulas son ms grandes. En el mundo animal muy pocos insectos, moluscos
anfibio, peces suelen mostrar una poliploidea. En los animales es ms difcil el
presentar la poliploidea puesto que existen muchos inconvenientes que son los
siguientes:
Fisiolgicos: los animales no aumentan de tamao y las clulas mas grandes, es decir
las poliploideas existen en menor cantidad, otro problema que tambin se presenta es
el de la determinacin del sexo puesto que se presenta un problema que es que la
determinacin del sexo depende de el cociente de autosomas y de cromosomas
sexuales.
En la meiosis los individuos poliploides tienen un problema que es el de que una clula
normal, por ejemplo, tiene cuatro pares de cromosomas, un total 8 y un cromosoma
poliploide de este mismo individuo podra tener en lugar de 8 cromosomas que es lo
normal. Tendra nueve cromosomas suponiendo que en la meyosis al dividirse los
gametos hara que uno tuviera 4 cromosomas y otro cinco, siendo el de cinco
cromosomas algo anormal que hara que su descendencia tuviera las mismas
deficiencias que tendra el progenitor.
Haploida
Se denomina a un individuo haploide a quien tenga el mismo nmero de cromosomas
en sus clulas a un gameto, osea la mitad de cromosomas. Estos individuos haploides
son muy raros y en las meiosis la gran mayora de sus gametos son infrtiles.
En los hongos la haploida es un estado natural, en la fase gametofitica de las plantas
inferiores y en anormales los machos que suelen tener una determinacin sexual la
haplo-diploidia. Excepto en los casos anteriormente mencionados los individuos
haploides son de un menor tamao y la gran mayora de estos individuos son
incompatibles con la vida.
Aneuploida
Se le llama aneuploida cuando no existe un nmero exacto de cromosomas. Estos
individuos tienen ms o menos cromosomas de lo normal de su especie, los vegetales
suelen soportar de mejor manera estas anomalas que los animales. Estos cambios
producidos de manera espontnea suele darse de forma natural en la naturaleza, y
dependiendo de los cromosomas que han sido afectados por este inconveniente suelen
ser ms o menos viables. En nuestra especie es bastante regular encontrar individuos
nacidos vivos con estos problemas, y las variaciones en los humanos ms compatibles
de la vida provocan cambios fisiolgicos como el sndrome de Down; al parecer las
aneuploidias relacionadas con los cromosomas sexuales son las que suelen mostrar
una menor cantidad de cambios fisiolgicos.

Los individuos aneuploides se clasifican en:


Monosmico: a estos individuos les falta un cromosoma en el juego completo es decir,
que si un individuo normal tiene 10 cromosomas en total, un individuo con esta
anormalidad tendra 9. Tambin existen algunas variaciones de la monosoma como
son: Monoisismico que es cuando un individuo tiene un cromosoma presente que es
un iso-cromosoma; monotelosomico o tambin llamado monotelocentrico que es
cuando un individuo en el cromosoma que tiene presente es en simple dosis un
cromosoma telocentrico.
Nulismico: Es cuando un individuo pierde ambos cromosomas homlogos.
Trismico: Es cuando un individuo posee un cromosoma de mas. Cuando este entre en
meiosis seria de esta manera, si un individuo normal tiene 10 cromosomas en total este
tendra 11. Existen diferentes tipos de individuos trismicos dependiendo de las
caractersticas del cromosoma crtico y son:
Primario: este es un individuo que posee un cromosoma de ms y cuando se produce
la meiosis produce gametos, de esta manera, si un individuo aneuploide posee 11
cromosomas los gametos formados serian 4 cromosomas y el otro tendra 7
cromosomas. Este ltimo es incompatible con la vida.
Secundario: se presenta cuando el cromosoma que est de ms es isosmico. Y se
produce la divisin de gametos de la misma manera que en los primarios.
Terciario: Es un individuo en el que su cromosoma extra esta originado por una
translocacin y los brazos de este cromosoma no son los mismos que el de
complemento natural. En la meiosis la configuracin de los gametos sera de la
siguiente manera, (diciendo que 2n es el numero de cromosomas en un individuo
normal y que un gameto posee solo una cantidad n) uno de los gametos sera de esta
manera (n-2) siendo este gameto bivalente y el otro seria u cromosoma pentavalente
en el que el cromosoma crtico seria el cromosoma central.
Tetrasmico: Este es un individuo que posee cuatro cromosomas que son iguales. En
la meiosis se crear un gameto de esta manera (n-1) bivalente y un gameto
tetravalente.