Clave: 14

LABORATORIO DE
QUMICA INORGNICA
DESCRIPTIVA
EXPERIMENTO: FUERZAS
INTERMOLECULARES Y
SOLUBILIDAD
GRUPO: 22
HORARIO: MARTES, 15:0018:00 HRS
PREZ CRUZ ALDO JOS MARA

Clave: 14

REALIZACIN: 1-SEPTIEMBRE2015
Objetivo.
Observar el comportamiento de distintas especies qumicas orgnicas e inorgnicas al
estar en contacto con diferentes especies qumica.
Comprender y razonar de una manera ilustrativa la importancia de los diferentes tipos de
fuerzas intermoleculares que pueden existir en soluciones, as como sus interacciones
entre estas.
Aprender la importancia de las fuerzas intermoleculares en una molcula, as como la
magnitud de las fuerzas de las diferentes tipos de fuerzas existentes.
Hiptesis.
la capacidad de una molcula para interaccionar y as formar nuevos compuestos
depende de cmo es que est conformada la molcula y de qu tipo de fuerza es la que
constituye, as sabiendo por ejemplo su temperatura de ebullicin. Es decir, entre mayor
sean sus fuerzas intermoleculares, mayor ser su punto de ebullicin.
En una especie qumica sin momento dipolar se puede inducir uno al aproximar una carga
(o un dipolo) a su nube electrnica. Cuando esto sucede, se dice que se ha generado un
dipolo inducido. Es en las especies ms polarizables, en las que es ms fcil inducir un
dipolo.
Aun entre especies sin momento dipolar y sin la presencia de cargas o dipolos que
induzcan en ellas un dipolo, ste puede formarse de manera espontnea, al menos
brevemente.
Investigacin previa.
Cuando una sustancia se dispersa de manera uniforme en otra, se forma una disolucin.
Las fuerzas intermoleculares operan entre las partculas del soluto y las molculas del
disolvente y son un factor principal en la determinacin de la disolucin. Lassustancias
que muestran fuerzas atractivas intermoleculares similares tienen la tendencia a ser
solubles entre s.
-Prediccin de la solubilidad para sustancias moleculares: Los solventes se dividen en
general en dos clases: polares y no polares. La regla fundamental para predecir la
solubilidad es: IGUAL DISUELVE A IGUAL.
Es decir que sustancias no polares se disuelven en solventes no polares y sustancias
polares en solventes polares.
Solutos polares o inicos tienden a disolverse en solventes polares y solutos no polares

Clave: 14
tienden a disolverse en solventes no polares.
-Prediccin de la solubilidad para compuestos inicos: Debido a que los iones presentes
en sustancias inicas atraen fuertemente a las molculas polares de solventes polares y
slo dbilmente a las molculas no polares de solventes no polares, las sustancias
inicas son mucho ms solubles en solventes polares que en no polares.
Polaridad del enlace:
La polaridad del enlace describe la forma en que se comparten electrones entre los
tomos.
En un enlace covalente no polar, los electrones se comparten equitativamente entre dos
tomos, mientras que en el enlace covalente polar, uno de los tomos ejerce una
atraccin mayor sobre los electrones de enlace que el otro.
Al formarse una molcula de forma covalente el par de electrones tiende a desplazarse
hacia el tomo que tiene mayor electronegatividad. Esto origina una densidad de carga
desigual entre los ncleos que forman el enlace, se forma un dipolo elctrico. El resultado
neto es que uno de los extremos de la molcula se vuelve ligeramente negativo mientras
el otro extremo es ligeramente positivo.
Estas molculas sondipolos (partculas con dos polos, uno positivo y el otro negativo). Los
dipolos se atraen entre s cuando el extremo positivo (o negativo) de una molcula est
orientado hacia el extremo negativo (o positivo) de la molcula vecina.
El enlace es ms polar cuanto mayor sea la diferencia entre electronegatividades de los
tomos que se enlazan.
Dos tomos iguales atraern al par de electrones covalente con la misma fuerza
(establecida por la Ley de Coulomb) y los electrones permanecern en el centro haciendo
que el enlace sea no polar.
Para averiguar si una molcula es polar hay que atender a la cantidad de enlaces polares
y la estructura de la molcula. Para ello es necesario determinar un parmetro fsico
llamado momento dipolar elctrico, cuya direccin es la recta que las une, y cuyo sentido
va de la carga negativa a la positiva. Esta magnitud es, por tanto, un vector; y la polaridad
ser la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces.
De esta manera una molcula que slo contiene enlaces no polares es siempre no polar,
ya que los momentos dipolares de sus enlaces son nulos. En molculas diatmicas, son
no polares las molculas formadas por un solo elemento o elementos con diferencia de
electronegatividad nula. Sern tambin no polares las molculas cuya geometra
molecular anula el momento dipolar.

Clave: 14
Procedimiento experimental.
Analizar la formula
desarrollada del hexano,
ter, acetona, metanol y
agua.

Continuara con la
adicion de acetona
hasta que sean 2 mL y
disolver 1 pequeo
cristal de yodo. Agitar

Repetir el paso
anterior. Pero con
hexano y aadirle 3
mL de acetona

Indicar que tipo de

interaccion se manifiesta en
las molculas de cada
disolvente.

En un tubo de ensaye
colocar 0.5 mL de
agua y 0.5 mL de ter.

En otro tubo colocar

un trozo de yodo,
agregar agua e
intentar disolver.

En un tubo de ensaye colocar

1 mL de agua y aadir un
poco de acetilacetonato de
hierro III. Anotar
observaciones.
Toxicidad.

Indicar cuales fueron

los dos disolventes
miscibles.

Proporcionar el tipo de
interaccion entre ls molculas
de los distintos disolventes de
las mezclas que se prob

Disolver otro cristal de yodo en un

tubo con 1 mL de agua. En otro
disolver KI. Verter la solucin de KI
al tubo con la solucin de yodo y
observar.

Al tubo final del punto 6

agregarle una pequea
cantidad de KI y agitar.

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Hexano.
PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS: Punto de ebullicin: 69C Punto de
fusin: -95.6 oC. Densidad (g/ml): 0.66 (a 20 oC).Indice de refraccin (20 oC): 1.38
Presin de vapor (a 15.8 oC): 100 mm de Hg Temperatura de autoignicin: 223 oC Lmites
de explosividad (% en volumen en el aire): 1.2-7.7 Densidad de vapor (aire=1): 3 Punto de
inflamacin -21.7 oC Temperatura de autoignicin: 225.
Acetona.
PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS: Punto de ebullicin: 56.5 oC. Punto de
fusin: -94 oC. Densidad: 0.788 g/ ml (a 25 oC); 0.7972 g/ml (a 15 oC).Indice de
refraccin: 1.3591 ( a 20 oC) y 1.3560 (a 25 oC). Punto de inflamacin en copa cerrada
(flash point): -18 oC. Temperatura de autoignicin: 538 oC. Presin de vapor a (20 oC):
185 mm de Hg Densidad de vapor (aire = 1): 2 Limites de explosividad: 2.6-12.8 %
Conductividad elctrica (S/cm): 5.5 X 108 (a 298.15 K) Temperatura crtica: 235.05 oC
Presin crtica: 35257.5 mm de Hg. Volumen crtico: 0.209 l/mol. Momento dipolar: 2.88
debyes Volumen molar (l/mol): 0.739 (a 298.15 K) Densidad molar (mol/l): 16.677 (slido a
-99 oC), 13.506 (lquido a 298.15 K) Temperatura de punto triple: -94.7 oC. Presin de
punto triple: 19.46 mm de Hg. Solubilidad: Miscible con agua, alcoholes, cloroformo,
dimetilformamida, aceites y teres.
Metanol.
Densidad (g/ml): 0.81 g/ml (0/4 oC), 0.7960 (15/4 oC), 0.7915 (20/4oC), 0.7866 (25/4oC)
Punto de fusin: -97.8 oC Punto de ebullicin (oC): 64.7 (760 mm de Hg), 34.8 (400 mm
de Hg), 34.8 (200 mm de Hg), 21.2 (100 mm de Hg), 12.2 (60 mm de Hg), 5 (40 mm de
Hg), -6 (20 mm de Hg), -16.2 (10 mm de Hg), - 25.3 (5 mm de Hg), -44 (1 mm de Hg)
Indice de refraccin a 20 oC: 1.3292 Densidad de vapor (aire = 1): 1.11 Punto de
inflamacin en copa cerrada (Flash point): 12 oC Punto de congelacin: -97.68 oC.
Temperatura de ignicin: 470 oC Lmites de explosividad (% en volumen en el aire): 636.5 Temperatura crtica: 240 oC Presin crtica: 78.5 atm Volumen crtico: 118 ml/mol
Calor de formacin (kJ/mol): -239.03 (lquido a 25 oC). Energa libre de formacin
(kJ/mol): -166.81 (lquido a 25 oC). Calor de fusin (J/g): 103 Calor de vaporizacin en el
punto de ebullicin (J/g): 1129 Calor de combustin (J/g): 22 662 ( a 25 oC) Temperatura
de autoignicin: 380 oC Tensin superficial (din/cm): 22.6
Yoduro de potasio.
Inflamabilidad 0 . Materiales que no se queman.

Resultados.

Clave: 14
1- Tabla 2. Interacciones entre molculas de disolventes puros.

Molculas
Hexano- Hexano
ter-ter
Acetona-Acetona
Metano-Metanol
Agua-Agua

Tipo de reaccin
Dipolo-Dipolo
Dipolo inducido-Dipolo instantneo
Dipolo-Dipolo
Dipolo-Dipolo
Dipolo-Dipolo

De acuerdo con lo que anotaste en la tabla anterior, coloca los disolventes en orden
decreciente de la fuerza intermolecular que mantiene unidas sus molculas:
Agua> Metanol> Acetona> ter> Hexano
2-

Prueba la miscibilidad de los diferentes disolventes.

Llena la tabla 3, marcando con una * dos disolventes resulten ser miscibles y con
una x cuando no lo sean.
Tabla 3. Resultados de miscibilidad al mezclar pares de disolventes.
Acetona
ter
Metanol
Hexano

ter
*

Metanol
*
*

Hexano
*
x
x

Agua
*
X
X
x

Qu tipo de interaccin se manifiesta entre las molculas de los diferentes disolventes

que componen cada una de las mezclas que probaste?
Tabla 4. Interacciones entre molculas de dos disolventes distintos.
Molculas
Tipo de reaccin
Acetona- ter
Dipolo- Dipolo inducido
Acetona-Metanol
Dipolo- Dipolo
Acetona-Hexano
Dipolo- Dipolo inducido
Acetona-Agua
Dipolo- Dipolo
ter- Metanol
Dipolo- Dipolo inducido
ter- Hexano
Dipolo instantneo- Dipolo inducido
ter- Agua
Dipolo- Dipolo inducido.
Metanol- Hexano
Dipolo- Dipolo inducido
Metanol- Agua
Dipolo- Dipolo
Hexano- Agua
Dipolo- Dipolo inducido
3.- En un tubo de ensaye coloca 0.5 mL de agua y posteriormente agrega 0.5 mL de ter.
Agita y observa. Adiciona unas gotas de acetona. Agita VIGOROSAMENTE y observa con
mucha atencin lo que pasa.

Clave: 14
a) A cul de las dos fases se integra la acetona?
Al ter.
b) Cmo puedes explicarlo?
Porque las fuerzas intermoleculares del ter y la acetona son similares, con respecto a su
geometra, as podemos saber su polaridad.
4.- Contina con la adicin de acetona hasta que hayas aadido 2 mL. No olvides agitar
VIGOROSAMENTE al final de la adicin. Al final observa con mucha atencin.
a) Qu pas?
Son miscibles entre s.
b) Por qu?
Tienen interacciones fuertes que permiten formar enlaces y a su vez poder ser solubles.
5.- Disuelve un cristal (muy pequeo) de yodo en 1 mL de acetona y observa. Repite la
operacin en otro tubo de ensaye, pero ahora con hexano. Observa. A este ltimo tubo
adele, mililitro por mililitro, 3 mL totales de acetona. Anota tus observaciones.
a) Describe lo que pas entre el yodo y la acetona:
Se disolvi el yodo en la acetona, manifestndose mediante un cambio de color caf
rojizo.
b) Qu tipo de interaccin intermolecular se manifiesta entre el yodo y la acetona?
Dipolo- Dipolo inducido
c) Describe lo que observaste en el tubo que contiene yodo y hexano.
Se disolvi y cambi su color a rosa.
d) Qu tipo de interaccin intermolecular se presenta entre el yodo y el hexano?
Dipolo instantneo- Dipolo inducido.
e) Describe lo que observaste en el tubo que contena yodo y hexano al agregar la
acetona:
Se pudo observar que hubo un cambio de color. Paso del color rosa al color caf rojizo.
f) Cul de las dos posibles interacciones predomina y que explicacin sugieres para esta
observacin?
La interaccin de yodo- acetona ya que poseen las fuerzas intermoleculares ms fuertes.

Clave: 14
g) Despus de realizado este experimento, qu opinin tienes acerca de la conocida
regla emprica lo similar disuelve a lo similar?
Esta regla emprica es correcta ya que experimentalmente se ah demostrado y observado
que lo polar disuelve a lo polar y lo no polar solamente se disuelve con lago no polar.
6.- En un tubo de ensaye coloca un pequeo cristal de yodo. Agrega 1 mL de agua e
intenta disolver el cristal, agitando vigorosamente. Separa el agua colocndola en otro
tubo. A este ltimo, adiciona 1 mL de hexano. Agita y observa.
a) Qu pas?
Se observo que se hubo la formacin de dos fases, la de abajo amarilla y la superior rosa.
b) Por qu?
Porque son diferentes en polaridad, por lo tanto los hacen ser no miscibles entre s.
Manifestndose en dos capas visiblemente distingibles.
Disuelve otro cristalito de yodo en un tubo con 1 mL de agua. En otro tubo disuelve una
pequea cantidad de yoduro de potasio, KI. Vierte la disolucin de KI al tubo con la
disolucin de yodo y toma nota de tus observaciones.
Hubo un cambio de color, ya que pas de color amarillo a color verde limn.
INFORMACIN: la reaccin que se lleva a cabo es K+ + I- K++ I2 + K++ I3- a) Qu tipo de
interaccin es la que da origen a la especie I3- ?
Ion-ion.
8.- Al tubo final del punto 6 agrgale una pequea cantidad de KI y agtalo vigorosamente.
a) Describe lo que observaste y explica lo que sucedi en funcin de fuerzas
intermoleculares:
Se pudo observar la formacin de una tercera capa, de color rosa y la capa de hasta
debajo de color verde.
9.- En trminos de fuerzas intermoleculares, cundo es posible disolver una sustancia en
otra?
Cuando son miscibles entre s, es decir, cuando la polaridad de una sustancia es similar a
la otra. Por lo tanto cuando las fuerzas intermoleculares de una es a fin a la fuerza
intermolecular de la otra.
10.- Torito experimental: Coloca 1 mL de agua en un tubo de ensaye y aade un poco de
acetilacetonato de hierro (III) (lo que tomes con la punta de una esptula). Anota tus
observaciones:
Se disolvi, tornndose de color mbar.

Clave: 14
a) Ahora agrega 1 mL de ter etlico y registra lo que observaste.
Se formaron dos fases, denotando que la fase de abajo se volvi una fase ms oscura.
b) Finalmente, agrega NaCl, agita y anota tus observaciones.
Se pudo apreciar que se formaron dos fases, la de arriba con color naranja y la fase de
abajo con color amarillo claro.
c) Considerando las interacciones intermoleculares, cmo podras explicar lo que
observaste?
Que al no ser de interacciones similares la fase de abajo tuvo interacciones moleculares
ms fuertes que la fase de arriba, formando asi dos fases que no pueden ser miscibles
debido a su polaridad.
Para pensar... 11.- Si las interacciones ion-ion son mucho ms fuertes que las
interacciones ion-dipolo, por qu muchos compuestos inicos son solubles en agua?
Por la estructura de la molcula que poseen ciertas molculas ion- dipolo terminan ciento
miscibles con el agua.

Anlisis de resultados.
De acuerdo a los fundamentos tericos, pudimos predecir que los compuestos inicos,
tales como el nitrato de potasio, ioduro de potasio, cloruro de sodio y sulfato de cobre,

Clave: 14
seran miscibles en agua, el cual es un solvente polar. Esto se pudo corroborar con los
resultados obtenidos a lo largo de la experiencia.
El Iodo es no polar, slo tiene fuerzas de London ya que se trata de enlaces covalentes
entre los tomos de I. Con este trabajo experimental pudimos comprobar su solubilidad en
CCl4 y su insolubilidad en un solvente polar como el agua.
En el caso del sulfato de calcio, observamos que al mezclarlo con agua y luego con
tetracloruro de carbono, se disolvi en ambos. Probablemente esto se deba a la cantidad
de sustancia que utilizamos y al valor del producto de solubilidad o Kps propio de cada sal
(cuanto mayor es su valor, ms soluble es el compuesto inico).
Conclusiones.
El factor que determina, si dos sustancias pueden unirse son las interacciones entre las
partculas de los tomos, a las que se les llaman fuerzas intermoleculares. Estas actan
de tal forma que los tomos se atraigan suficientes como para producir una mezcla
homognea. La naturaleza de las molculas es lo que determina si se unen o no
normalmente, las molculas polares se unen con molculas polares y las no polares con
las no polares. Las fuerzas intermoleculares son las que explican la cohesin entre las
sustancias y el porqu de que se mezclen.
La regla de lo similar disuelve a lo similar, no es del todo correcta, ya que debemos tener
presente que existen momentos dipolares, los cuales dependen de las fuerzan
intermoleculares (dentro de la molcula), que presenta cada sustancia.
El comportamiento molecular depende en gran medida del equilibrio de las fuerzas que
unen o separan las molculas. Las fuerzas de atraccin son las responsables de muchos
fenmenos fsicos y qumicos como la adhesin, rozamiento, difusin, tensin superficial,
solubilidad, punto de ebullicin, presin de vapor, etc.
Bibliografa.
Allinger. L Norman, Qumica Orgnica,Editorial Revert, 1984 , Espaa, pg. 95
Klages. F, Tratado de qumica orgnica , Editorial Revert, 1969, pg. 28
Therald Moeller, Qumica inorgnica 1981, pg. 276.

H. Dupont Durst, George W. Gokel. Qumica orgnica experimental - Pgina 115

1985

Clave: 14

LABORATORIO DE
QUMICA INORGNICA
DESCRIPTIVA
EXPERIMENTO: PROPIEDADES
DE LOS COMPUESTOS IONICOS
Y DE LOS COMPUESTOS
COVALENTES.
GRUPO: 22
HORARIO: MARTES, 15:00-18:00
HRS
PREZ CRUZ ALDO JOS MARA
REALIZACIN: 8-SEPTIEMBRE2015

Clave: 14
Objetivo.
Identificar y distinguir los diferentes compuestos inicos y covalentes. As como sus
caractersticas de los compuestos inicos y covalentes.
Hiptesis.
La conductividad elctrica en agua nos dir si son covalentes o inicos los compuestos
que tomamos.
Investigacin previa.
Si los tomos enlazados son elementos metlicos, el enlace se llama metlico. Los
electrones son compartidos por los tomos, pero pueden moverse a travs del slido
proporcionando conductividad trmica y elctrica, brillo, maleabilidad y ductilidad. Vase
Metales.
Si los tomos enlazados son no metales e idnticos (como en N2 o en O2), los electrones
son compartidos por igual por los dos tomos, y el enlace se llama covalente apolar. Si los
tomos son no metales pero distintos (como en el xido ntrico, NO), los electrones son
compartidos en forma desigual y el enlace se llama covalente polar -polar porque la
molcula tiene un polo elctrico positivo y otro negativo, y covalente porque los tomos
comparten los electrones, aunque sea en forma desigual. Estas sustancias no conducen
la electricidad, ni tienen brillo, ductilidad o maleabilidad.
Cuando una molcula de una sustancia contiene tomos de metales y no metales, los
electrones son atrados con ms fuerza por los no metales, que se transforman en iones
con carga negativa; los metales, a su vez, se convierten en iones con carga positiva.
Entonces, los iones de diferente signo se atraen electrostticamente, formando enlaces
inicos. Las sustancias inicas conducen la electricidad cuando estn en estado lquido o
en disoluciones acuosas, pero no en estado cristalino, porque los iones individuales son
demasiado grandes para moverse libremente a travs del cristal.
Cuando los electrones son compartidos simtricamente, el enlace puede ser metlico o
covalente apolar; si son compartidos asimtricamente, el enlace es covalente polar; la
transferencia de electrones proporciona enlace inico. Generalmente, la tendencia a una
distribucin desigual de los electrones entre un par de tomos aumenta cuanto ms
separados estn en la tabla peridica.
Para la formacin de iones estables y enlace covalente, la norma ms comn es que cada
tomo consiga tener el mismo nmero de electrones que el elemento de los gases nobles
-grupo 18- ms cercano a l en la tabla peridica. Los metales de los grupos 1 (o IA) y 11
(o IB) de la tabla peridica tienden a perder un electrn para formar iones con una carga
positiva; los de los grupos 2 (o IIA) y 12 (o IIB) tienden a perder dos electrones para
formar iones con dos cargas positivas, y de la misma forma los de los grupos 3 (o IIIB) y
13 (o IIIA) tienden a formar iones con tres cargas positivas. Por la misma razn, los
halgenos, grupo 17 (o VIIA), tienden a ganar un electrn para formar iones con una
carga negativa, y los elementos del grupo 16 (o VIA) a formar iones con dos cargas
negativas. Sin embargo, conforme aumenta la carga neta de un ion, ste tiene menos
estabilidad, as que las cargas aparentemente mayores seran minimizadas compartiendo
los electrones covalentemente.

Clave: 14
El enlace covalente se forma cuando ambos tomos carecen del nmero de electrones
del gas noble ms cercano. El tomo de cloro, por ejemplo, tiene un electrn menos que
el tomo de argn (17 frente a 18). Cuando dos tomos de cloro forman un enlace
covalente compartiendo dos electrones (uno de cada tomo), ambos consiguen el nmero
18 del argn (Cl--Cl). Es comn representar un par de electrones compartido por medio
de un guin entre los tomosindividuales: Cl--Cl se escribe ClCl.
Procedimiento experimental.
Clasificar
preliminarmente

Con un microscopio
observar si se trata de
una sustancia
cristalina.

Fundir cada
compuesto y
comprobar su
conductividad.

Disolver los cristales

en agua para
comprobar su
conductividad.

Determinar el punto de
fusin de cada
sustancia.

Toxicidad de los reactivos.

Dimetil urea.
TEMP. DE EBULLICION (0 C): 105 0 C (PARAQUAT) 2.- TEMP. DE FUSION (0 C): 158
159 0 C (DIURON) 3.- TEMP. DE INFLAMACIN (0 C): NO INFLAMABLE 4.- TEMP. DE
AUTOIGNICION (0 C): ND 5.- DENSIDAD RELATIVA: 1.08 gr/cm3 a 20 0 C. 6.DENSIDAD DE VAPOR: NO APLICA 7.- PESO MOLECULAR: 256 (INGREDIENTE
ACTIVO) 8.- ESTADO FISICO: LIQUIDO DE COLOR VERDE 9.- VEL. DE
EVAPORACIN: NO APLICA 10.- SOLUBILIDAD EN AGUA: COMPLETAMENTE
SOLUBLE 11.- PRESION DE VAPOR mm Hg 25 0 C: DESPRECIABLE 12.- % DE
VOLATILIDAD: ND 13.- LIMITES INFLAMABILIDAD O EXPLOSION 14.- pH: INFERIOR
ND SUPERIOR ND 4.5-6.5
Benzofenona
Olor: caracterstico Umbral de olor: No determinado debido al potencial de peligrosidad
para la salud por inhalacin. Color: amarillo claro Valor pH: no determinado precipitacin
de cristales: < 18 C Punto de ebullicin: > 300 C Punto de inflamacin: 160 C (DIN
51584) Flamabilidad: no inflamable Lmite inferior de explosividad: Para lquidos no
relevante para la clasificacin y el etiquetado El punto de explosin inferior puede estar 5 15 C por debajo del punto de inflamacin. Lmite superior de explosividad: Para lquidos

Clave: 14
no relevante para la clasificacin y el etiquetado Autoinflamacin: no determinado Presin
de vapor: 0.047 Pa ( 20 C) Densidad: aprox. 1.1 g/cm3 ( 20 C) densidad relativa: aprox.
1.1 ( 20 C) Densidad de vapor: no determinado.
Xilitol.
Fue realizado un seguimiento de toxicidad de Xilitol en perros por un perodo de 2 aos.
La concentracin de xilitol en la dieta era de 0, 2, 5, 10 e 20%. El mayor sntoma
encontrado fue un aumento de peso de hgado y apariencia enrarecida de los hepatocitos
de la regin peri-portal.