CAPTULO 15

SUPLEMENTOS DE ACIDIFICACIN FLUIDOS

15-1. INTRODUCCIN
La seleccin adecuada de fluido es crtico para el xito de un tratamiento matriz. La figura 15-1
muestra los tipos del dao que se puede producir y qu tipo de tratamiento sera necesario. El
tratamiento puede ser un fracaso si no se utilizan los aditivos apropiados. El fluido de tratamiento
est diseado para que sea efectiva o eludir el dao, mientras que los aditivos se utilizan para
evitar la excesiva corrosin, evitar espesamiento y emulsiones, prevenir precipitacin de hierro,
mejorar la limpieza, mejorar la cobertura de la zona y evitar la precipitacin de reaccin productos.
Los aditivos tambin se utilizan en preflushes y overflushes para estabilizar las arcillas y dispersar
parafinas y asfaltenos. Las funciones de algunos de los aditivos se discuten brevemente en este
captulo.
A lo largo de este captulo se hacen referencias a las interacciones de los aditivos con la
formacin. Schechter (1992) proporciona una excelente discusin de las propiedades qumicas de
los materiales de formacin y sus interacciones con fluidos. Los minerales de arcilla son
importantes debido a su gran rea de superficie y porque la superficie lleva una carga elctrica.
Aunque, algo de carga relativamente menor superficie resultados de la sustitucin inica y las
imperfecciones estructurales.
Por ejemplo, la sustitucin de Al3 + por Si4 + en hojas tetradricas o Mg2 + o Fe2 + por Al3 + en
hojas octadricas es el origen de cargas negativas en la red de esmectitas. Estos son inalterada
por cambios en las soluciones que les contacto.
Silicio y xidos de aluminio, los ingredientes principales de areniscas y arcillas, anfteros
exhibicin comportamiento. Por lo tanto, las cargas superficiales de estos minerales dependen del
pH de las soluciones en contacto con ellos. Los cambios de la superficie de carga de positivo a
negativo como el pH aumenta. El punto en el que la carga superficial es neutral se conoce como el
punto de carga cero (pcc). Tabla 15-1 proporciona los valores aproximados de la pcc para varios
comn minerales.

Figura 15-1 tipos de daos

Tabla 15-1. Punto de carga cero de

algunos materiales de depsito

Por

lo

tanto, la
forma
en que

interactan con el aditivos depsito en realidad depende del pH. Bajo las condiciones

que

normalmente se asocian con el acidization matriz de areniscas, el pH del cido es menor que el
pcz de los constituyentes del yacimiento, lo que provoca la

materiales de formacin para

comportarse pagan como positivamente.

Es importante mantener este concepto en mente.
15-2. Los inhibidores de corrosin
Los aditivos cidos ms importantes son la corrosin inhibidores. Un inhibidor de la corrosin es
una sustancia qumica que frena el ataque de la corrosin cida en la tubera de perforacin,
tubera o cualquier otro metal que los contactos de cido durante el tratamiento.
Breves explicaciones de los mecanismos de corrosin, inhibicin de la corrosin y tcnicas para
evaluar rendimiento inhibidor se presentan en esta seccin.
15 - 2,1. La corrosin de metales
Cualquier superficie de metal es un compuesto de electrodos elctricamente en cortocircuito a
travs del cuerpo del metal s (fig. 15-2). Mientras el metal permanece seca, no se observan las
corrientes locales y la corrosin. Sin embargo, en la exposicin del metal a la sal acuosa, lcali o
soluciones de cido, las clulas de accin local pueden funcionar, que conduce a la conversin
qumica del metal a productos de corrosin.
15 - 2,2. La corrosin del cido sobre el acero
Todas las soluciones de cido no inhibidas corroer el acero. La ataque del cido sobre el acero se
produce a travs de la disociada iones de hidrgeno en la solucin de cido. Esto resulta en la la
oxidacin y la disolucin de hierro en los sitios andicos

Figura 15-2. Una superficie de metal compuesto tanto andica y sitios catdicos (Schechter, 1992).
en las superficies de metal, junto con la reduccin de iones de hidrgeno y la formacin de
hidrgeno en la sitios catdica.
Las ecuaciones para una reaccin andica (oxidacin):
Fe Fe+2 + + 2ehierro metlico electrones de hierro inico
y una reaccin catdica (reduccin):
2H + + 2e- H2
inica electrones de hidrgeno hidrgeno
se pueden combinar para mostrar la reaccin global:
Fe + 2H + Fe2+ + H2
hierro metlico de hidrgeno inico inica de hidrgeno de hierro
La unidad de medida utilizada para determinar la cantidad de corrosin es lbm/ft2. Corrosin
Aceptable lmites de acero de baja aleacin se muestran en la Tabla 15-2.
El rango aceptable es 0,02-,09 lbm/ft2 de la superficie de metal, dependiendo de la temperatura y
tiempo de exposicin. Los cidos corroen ms uniforme, con menos picaduras, a temperaturas
ms altas. A temperaturas elevadas, se puede producir ms la corrosin, pero la posibilidad de la
formacin de un agujero en la cadena de tubera de perforacin o tubo es en realidad menos.

La eficacia de un inhibidor de la corrosin dada depende del metal. McDougall (1969) reportaron
pruebas de cinco inhibidores de la corrosin comerciales diferentes el N80, J55 y P105 tubulares.
Estos resultados claramente

Tabla 15-2. Lmites de corrosin para acero de

baja aleacin.

mostrar la necesidad de hacer coincidir el inhibidor a la de acero, debido a una amplia gama de
respuestas era obtenido para un inhibidor dado. Smith et al. (1978) seal que el Instituto
Americano del Petrleo (API) designaciones de los aceros son insuficientes para distinguir
velocidades de corrosin porque identifican lmite elstico, mientras que las caractersticas de
corrosin se determinan principalmente por su composicin qumica. Debido a que el rendimiento
la fuerza se puede lograr ya sea por medios fsicos o modificaciones qumicas en la industria
manufacturera, es esencial que los cupones metlicos probados son representativos de los
tubulares a ser protegidos.
15 - 2,3. Picaduras tipos de corrosin cida
En las soluciones de cido no inhibidas, la corrosin del acero es por lo general uniforme. El
desplazamiento constante de andico y reas catdicas se propaga la corrosin bastante
uniformemente sobre toda la superficie del metal. En los cidos inhibidos, picaduras de la
superficie se produce en algunas situaciones como un resultado de la descomposicin inhibidor, el
inhibidor insuficiente o impurezas de metal.
Desglose Inhibidor
De tipo corrosin por picadura no es poco comn sobre el acero que contiene un inhibidor de
corrosin inferior que es expuesto a soluciones de cido. Todos los inhibidores de la corrosin
finalmente romper despus de un cierto perodo de tiempo, dependiendo de varios factores
incluyendo la temperatura, la fuerza del cido y el tipo de metal. Cuando este punto se alcanza, un
inhibidor de la inferior puede en realidad promover picaduras por desorcin de la superficie
metlica en reas localizadas.
Insuficiente inhibidor

Independientemente de la calidad del inhibidor de la corrosin, picadura tambin puede ocurrir si

hay una insuficiente cantidad de inhibidor para recubrir eficazmente el superficies de acero.
Superficies de acero sin proteccin son rpidamente atacado por la solucin de cido y picaduras
ocurre.
impurezas metlicas
Otra condicin que promueve la picadura es la presencia de impurezas o inclusiones dentro de la
de acero. Por ejemplo, pequeos trozos de escoria puede quedar atrapados durante la formacin
del acero, o el tratamiento trmico inadecuado o temple del acero puede producir discontinuidades
en su estructura de grano.
Estas imperfecciones pueden, a su vez, se convierten en andico en relacin con la estructura de
acero que rodea y por lo tanto promover el ataque de los cidos.

15 - 2,4. Fragilizacin por hidrgeno

Resultados de la fragilizacin por hidrgeno a partir de la catdica reaccin descrita anteriormente
en la que el hidrgeno se reducen a iones hidrgeno elemental. Elemental resultados de hidrgeno
de las operaciones de acidificacin. Elemental de hidrgeno adsorbido por un metal puede
disminuir ductilidad hasta el punto de que el metal se vuelve frgil.
La Figura 15-3 muestra el efecto del contenido de hidrgeno y resistencia a la traccin en la
prdida de ductilidad del acero.
El N80, P110 y Q125 grados de tubos y carcasa son propensos a la fragilizacin como resultado
de la acidificacin.
En consecuencia, la seleccin inhibidor debe tomar este en cuenta.

Figura 15-3. Reduccin de la ductilidad

con el

aumento de hidrgeno

contenido

y la fuerza (Tetelman, 1973).

1 ksi = 100

lbf/in.2.

15 - 2,5.

Corrosin

tipos

cidos

El

de

grado

por

diferentes

de disociacin de los iones

de

hidrgeno de la molcula de

cido,

junto con la concentracin de

cido, determina la actividad de los iones hidrgeno, que es directamente proporcional a su

corrosividad sobre acero. la

grado relativo de la disociacin para algunos comunes

cidos

clorhdrico es> frmico> actico. Por lo tanto, cido clorhdrico (HCl) es ms corrosivo sobre el
acero que el cido frmico, que es ms corrosivo que el actico cido. Como es lgico, el de un
cido ms agresivo es en su ataque en el acero, ms difcil es para inhibir.
Sin embargo, el mecanismo de ataque es la misma para todos tipos de cidos.
15 - 2,6. Inhibidor de tipos
Inhibidores de la funcin al interferir con la qumica reacciones que se producen en el nodo o el
ctodo de la clula de corrosin. Los dos tipos bsicos de corrosin inhibidores son inorgnicos y
orgnicos. Tambin hay ayudas inhibidor.
Los inhibidores de corrosin inorgnicos
Esta clase de inhibidores incluye las sales de cinc, nquel, cobre, arsnico, antimonio y otros varios
metales. De stos, el ms ampliamente utilizado son los compuestos de arsnico. Cuando estos
compuestos de arsnico se aaden a una solucin de cido, que "Plate "de acuerdo a los sitios
catdicos de superficies de acero expuestas.
El chapado disminuye la tasa de iones de hidrgeno de cambio, debido a que el sulfuro de hierro
que se forma entre el acero y los cido acta como una barrera. Lo es un proceso dinmico en el
que el cido reacciona con sulfuro de hierro, en lugar de metal.
Algunas de las ventajas de los inhibidores inorgnicos son que ellos
- Trabajar con eficacia a altas temperaturas durante mucho tiempo tiempos de contacto
- Cuestan menos que los inhibidores orgnicos.
Desventajas de inhibidores inorgnicos son que ellos

- Tienden a perder su eficacia en soluciones cidas ms fuerte que aproximadamente 17% de HCl
- Reaccionar con sulfuro de hidrgeno (H2S) a travs de la sulfuro de hierro que pueden estar
presentes para formar una insolubles precipitar tales como sulfuro de arsnico
- Catalizadores de refinera veneno (como el platino)
- Puede liberar gas arsina txica como un subproducto de corrosin
- Son difciles de mezclar y peligroso de manejar.
inhibidores de corrosin orgnicos
Inhibidores de corrosin orgnicos se componen de polar compuestos orgnicos capaces de
adsorber sobre la superficie de metal, estableciendo de ese modo una pelcula protectora que
acta como una barrera entre el metal y el cido solucin. Por lo general, sirven como un
polarizador catdica mediante la limitacin de la movilidad de iones de hidrgeno en los sitios
catdicos.
Inhibidores orgnicos se componen de ms bien complejo compuestos, con uno o ms grupos
polares hechas de azufre, oxgeno o nitrgeno.
Algunas de las ventajas de los inhibidores orgnicos son que ellos
- Se puede utilizar en presencia de H2S sin la precipitacin de sales, tales como sulfuro de
arsnico (que se puede tapar el pozo)
- No catalizadores de refinera de veneno
- Trabajar con eficacia en todas las concentraciones de cido.
Desventajas de los inhibidores orgnicos son que
- Degradarse qumicamente con el tiempo en presencia de cido y por lo tanto no proporcionan
fcilmente a largo plazo proteccin a temperaturas superiores a 200 C [95 C]
(Tabla 15-3)
- Costar ms que los inhibidores de corrosin inorgnicos.
Ayudas Inhibidor
Aunque estos aditivos no funcionan como inhibidores, que aumentan la eficacia de la orgnica
inhibidores. Las ayudas inhibidores comunes son de potasio yoduro, yoduro cuproso, cloruro
cuproso y cido frmico. La adicin de estos materiales a formulaciones de inhibidores orgnicos

existentes en gran medida extiende el rango de su eficacia, en particular en aplicaciones de alta

temperatura.
Tabla 15-3. Eficacia de los inhibidores de
la corrosin en

15 - 2,7. Compatibilidad con otros aditivos

Cualquier aditivo que altera la tendencia de la corrosin inhibidor para adsorber tambin cambiar
su eficacia.
Por ejemplo, agentes tensioactivos aadidos al cido para diversos propsitos pueden formar
micelas que solubilizan el inhibidor, disminuyendo de ese modo la tendencia para el inhibidor para
adsorber en la superficie metlica. inorgnico sales y disolventes mutuos tambin pueden interferir
con inhibidor de adsorcin. Si es posible, los aditivos que reducen la eficacia de los inhibidores
debe ser incluido en un de pre-limpieza o sobredesplazamiento en lugar de en la solucin de
cido.
15.2.8. La evaluacin de laboratorio de los inhibidores
La evaluacin de laboratorio de un inhibidor de la corrosin consiste en someter un cupn de metal
a ser protegido al cido para ser utilizado. El cupn es normalmente insertado en una mezcla de
cido y la corrosin inhibidor para ser evaluado y colocado en una presin calentada. La
replicacin de las condiciones de fondo de pozo es importante. Se determina la cantidad de
corrosin pesando el cupn antes y despus de la prueba.
Inhibidor de la eficacia se expresa en trminos de prdida de metales por unidad de superficie de
metal expuesto por unidad de tiempo. La unidad tpica es lbm/ft2/day.

Tambin se debe observar las discontinuidades o ataque localizado, si el ataque es apreciable y

se limita a una parte relativamente pequea, el rea de actuacin de metal ser como nodo,
entonces los pozos resultantes pueden ser profundos. Un factor de punzadas, se define como la
relacin de la penetracin ms profunda de metal a la penetracin media, como se determina por
el la prdida de peso de la muestra.
Un factor de punzadas de unidad representa un ataque uniforme, muchos factores influyen en la
velocidad de corrosin medidos en tales pruebas. De gran importancia son

Grado de agitacin
Tipo de metal
El tiempo de exposicin
Temperatura
Tipo cido y la concentracin
Tipo inhibidor y concentracin
El ndice de volumen de metal con cido
La composicin del gas (si una interfaz est presente)
Presin
Presencia de otros aditivos tales como agentes tensioactivos.

15.2.9. Sugerencias para la seleccin de inhibidor

Alguna prdida de metal de las tuberas para perforacin de pozos se espera cuando existe
acidificacin, y el tema principal es qu nivel se puede tolerar. La mayor empresa de servicios
informacin se basa en la suposicin de que un metal pierda 0,02 lbm/ft2 como parmetro que se
puede tolerar durante el tratamiento, si no se produce la picadura. Para algunos casos una
cantidad tan alta como 0.095 lbm/ft2 es permisible. Sin estos metales las prdidas no pueden
sostenerse sin efectos adversos, un inhibidor ms eficaz debe ser encontrado.
Si el costo se convierte en un factor a considerar, puede ser posible reducir el coste por
tratamiento cuidadoso diseo. El pre-enfriamiento del tubo mediante la inyeccin de un gran
waterpreflush ser til. El uso de cido frmico en lugar de HCl ayuda a reducir el problema de la
corrosin.
Tambin, reducir al mnimo el tiempo de contacto reduce requisitos de inhibidor.
El aspecto ms importante es la prueba apropiada de muestras representativas de metales
utilizando la formulacin precisa de cido que se aplicar en las condiciones ms adversas de
temperatura y presin. La prueba debe ser llevada a cabo en un ambiente libre de oxgeno. Slo
en estas condiciones puede una decisin sobre la idoneidad del inhibidor de la corrosin ser
hecho.

15.3. Los surfactantes

Los agentes tensioactivos, o agentes de superficie activa, se utilizan en acidificacin para romper
emulsiones indeseables, reducir superficie y / o la tensin interfacial, alterar la humectabilidad,
Velocidad de limpieza, dispersar aditivos y prevenir los lodos formacin. El uso de tensioactivos
requiere una cuidadosa seleccin de una molcula apropiada. Sorprendentemente, en el diseo de
la mayora de los tratamientos, as los tensioactivos son seleccionados con poco o nada de los
datos de laboratorio de apoyo, y a veces sin el pleno conocimiento de sus propiedades en las
condiciones en que lo harn ser aplicado. Seleccionar un surfactante inadecuadamente puede dar
lugar a resultados contrarios a los previstos y pueden ser perjudiciales para el xito del
tratamiento.
Los surfactantes deben sus propiedades a su "dipolar" composicin (Fig. 15-4). La molcula de
tensioactivo consiste en un grupo soluble en agua (hidrfilo) y un grupo soluble en aceite
(lipoflico), que estn separados unos de otros aunque unido por un fuerte covalente enlace
qumico. Las molculas se clasifican en cinco grupos de acuerdo a la carga inica realizado por el
soluble en agua del grupo de:

Aninico
Catinico
No inico
Anftero
Fluorocarbonos.

El equilibrio hidrfilo-lipfilo (HLB) depende en la composicin de la cadena orgnica, que puede

ser 100% olefilo (por ejemplo, una cadena de alcano) o contener algunos tomos de oxgeno (por
ejemplo, una cadena de xido de etileno) y convertirse en ms hidrfilo. El valor de HLB de un
surfactante indica la cantidad de sus cadenas pueden aceite mojado un mineral.
15.3.1. Los tensioactivos aninicos
Los tensioactivos aninicos se aaden habitualmente para as los fluidos de tratamiento. Estos
tensioactivos tienen una negativa cargar cuando se ionizan en solucin acuosa.
Debido a que la mayora de los minerales del yacimiento tambin son negativamente cargado a
valores de pH casi neutros y superiores, aninico tensioactivos exhiben adsorcin mnima. Algunos
ejemplos de tensioactivos aninicos son

Sulfatos R-O-SO3
Sulfonatos R-SO3
Fosfatos R-O-PO3
Los fosfonatos R-PO3

Donde R es un grupo orgnico soluble en aceite.

De stos, los tensioactivos aninicos ms comunes son sulfatos y sulfonatos. Los tensioactivos
aninicos son sensibles a los iones multivalentes, tales como Ca2 + y Mg2 +.
Estos tienden a precipitar tensioactivos aninicos, aunque esta tendencia puede ser superado
hasta cierto medida mediante el aumento de la concentracin de tensioactivo.
Los tensioactivos aninicos se utilizan principalmente como nonemulsifying agentes, agentes
retardantes y agentes de limpieza.

15.3.2. Los tensioactivos catinicos

Los tensioactivos catinicos tienen una carga positiva cuando ionizan en soluciones acuosas. Hay
dos categoras generales de tensioactivos catinicos. La primera categora consta de primaria de
cadena larga, secundaria y aminas terciarias. Estos son solubles slo en cido soluciones, donde
se ionizan para formar una cadena larga de cationes y de aniones sal sencilla. La figura 15-5
muestra varios estructuras moleculares catinicos.
La segunda categora importante de tensioactivos catinicos es los compuestos de amonio
cuaternario. Estos ionizar para formar cationes de cadena larga a travs de una amplia gama de
pH de la solucin. Los tensioactivos catinicos experimentan la misma sensibilidad a los iones
multivalentes o concentraciones mayores slidos disueltos de como tensioactivos aninicos;
Por lo tanto, el mismo se debe tener cuidado en su aplicacin como con agentes tensioactivos
aninicos.
Los tensioactivos catinicos y aninicos son generalmente incompatibles. Cuando se mezcla,
tienden a precipitar en soluciones acuosas.
15.3.3. Los tensioactivos no inicos
Los tensioactivos no inicos no tienen ningn cargo en absoluto en el grupo hidrfilo y una cadena
larga orgnica (R) para el grupo lipfilo. El grupo soluble en agua es un polmero hecho a partir de
cualquiera de xido de etileno o de propileno xido. Otros tipos incluyen condensados de amina
alcanol y xidos de amina. Las frmulas generales para estos productos son los siguientes:
Los tensioactivos no inicos obtienen su solubilidad en agua uniendo la cadena hidrocarbonada
larga a una altamente molcula soluble, tal como el alcohol polihdrico o por reaccionar con xido

de etileno. La mayora de los compuestos en esta clasificacin son los steres, teres y tersteres. El grupo lipfilo se puede derivar a partir de aceites y grasas, los aceites de petrleo o
sintetizado naturales hidrocarburos. El grupo hidrfilo es generalmente un alcohol polivalente o un
polmero de xido alqudica.
Estos tensioactivos se utilizan como nonemulsifiers y agentes de formacin de espuma.
15.3.4. Los tensioactivos anfteros
Los tensioactivos anfteros tienen un grupo hidrfilo que los cambios de catinico a no inico a los
tensioactivos aninicos al aumentar el pH. En otras palabras, si la solucin es, los actos de
agentes tensioactivos anfteros cidos como un catinica tensioactivo; si la solucin es neutra,
acta como un tensioactivo no inico; y si la solucin es bsico, se acta como un agente
tensioactivo aninico. Estas propiedades son derivado de los dos grupos de carga opuesta en la
cabeza de tensioactivo. Los anfteros son generalmente o bien sulfonatos o fosfatos de amina de
amina. Las frmulas generales son las siguientes:
Amina sulfonatesRNH-(CH2) xSO3H
Amina fosfatos RNH-(CH2) yOPO3H
15.3.5. Tensioactivos fluorocarbonados
Los fluorocarbonos forman superficies de menor energa libre que las superficies de hidrocarburos.
En consecuencia, de fluorocarbono.
Los tensioactivos reducen la tensin superficial de las soluciones en mayor

medida que los

tensioactivos de hidrocarburos.
Las tensiones superficiales tan bajas como de 30 dinas / cm pueden ser obtenidos utilizando
surfactantes con una cola de hidrocarburos.
Valores tan bajos como 17 dinas / cm se han reportado el uso de agentes tensioactivos de
fluorocarbono. Los fluorocarbonos son disponible comercialmente en aninicos, catinicos y no
inicos
15-3,6. Propiedades afectadas por Surfactantes
Las principales propiedades de un fluido o un mineral afectados por tensioactivos son la superficie
y las tensiones interfaciales, tendencia emulsificacin, humectabilidad, la formacin de micela y la
dispersabilidad.
Superficie y tensiones interfaciales

Rosen (1989) present una buena discusin de cmo tensiones superficiales interfaciales y se
reducen por tensioactivos.
La figura 15-6 es un diagrama simplificado de la interfaz entre dos fases condensadas.

Una molcula en la mayor parte de un lquido est rodeada por molculas como la propia y las
fuerzas se equilibran. Al interfaz, sin embargo, las fuerzas que actan sobre las molculas en los
dos lquidos son diferentes de la fuerzas que actan sobre las molculas en los lquidos a granel.
Los trminos Aaa y ABB en la fig. 15-6 representan la energa de interaccin entre las molculas
en la interfase y molculas similares en la masa del lquido mientras que Aab representa la energa
de interaccin entre las molculas diferentes en la interfaz.
El aumento en la energa potencial de las molculas en la interfaz en comparacin con la de la
molculas en el lquido a granel es simplemente Aaa Aab y Abb - Aab. Por lo tanto, el aumento
total de energa potencial en la interfase convierte Aaa + Abb - 2Aab. La energa libre interfacial por
unidad de superficie rea, que tambin se conoce como el interfacial I tensin, se convierte
I = a + b - 2ab, (15-1)
donde a y b son las tensiones superficiales de pura un lquido y el lquido B, respectivamente, y
ab es el energa de interaccin por unidad de rea de superficie entre lquidos a y b.
El valor de ab tiende a ser grande cuando similares lquidos estn en contacto; esto provoca I a
ser pequea.
Por el contrario, si un lquido es bastante diferente de lquido b, entonces la energa de interaccin
es pequea y el tensin interfacial entre los dos lquidos es grande.
Las tensiones superficiales de algunos lquidos se enumeran en Tabla 15-4.

La figura 15-7 ilustra la interaccin entre un lquido y un gas.

En este caso, la interfaz es el superficie del lquido. La interaccin entre un molcula de gas y otras
molculas de gas es insignificante, como es la interaccin entre las molculas de gas y el lquido.
Por lo tanto, I = b; En otras palabras, la tensin interfacial es simplemente la tensin superficial
del lquido.
Un agente tensioactivo, cuando se aade a dos fases inmiscible, se adsorbe en la interfaz. Si uno
de los lquidos es agua y el otro es un hidrocarburo, la extremo hidrfobo del tensioactivo se
orientar hacia el hidrocarburo, y el grupo hidrfilo se orientar hacia la fase acuosa. Esto causa
un cambio en la interfaz. Ahora la interaccin es entre el grupo hidrfilo del agente tensioactivo y la
fase acuosa y el grupo hidrfobo de la tensioactivo y la fase de hidrocarburo. Estas interacciones
son mucho ms fuerte que la interaccin original, entre el agua y de hidrocarburos, el cual conduce
efectivamente a un aumento en ab y una concomitante disminuir en I.

 tendencia emulsificacin
Una emulsin es una mezcla de dos fluidos en la que finas gotitas de un fluido se suspenden en la
otra. Las emulsiones pueden ser de aceite externo o agua externa. En el primer caso, el petrleo
es la continua fase con las gotas de agua dispersa a travs.
Esta es la emulsin ms comn encontrado en pozos. Una emulsin de agua-externa tiene un
acuosa fase externa con gotitas de aceite distribuido a lo largo.
Muchos crudos contienen agentes tensioactivos de origen natural que reducen la tensin
superficial entre el petrleo y agua de formacin y as promover el desarrollo de emulsiones.
Tratamiento de la formacin con ciertos tensioactivos tambin pueden conducir al desarrollo de
emulsiones. Sin embargo, los tensioactivos adecuados se puede utilizar para el tratamiento de
pozos con problemas emulsin. Se requiere una prueba de laboratorio para determinar el agente
tensioactivo apropiado.
Mojabilidad
Aceite y el agua son lquidos inmiscibles que compiten por el espacio en la superficie de formacin.
Cul lquido preferencialmente moja la superficie de la roca? es un importante factor en la
acidificacin. Cuando la superficie de formacin es completamente cubierto por una capa de
aceite, la formacin que se denomina aceite mojado. A la inversa, cuando est cubierto por agua,
la formacin es humedecida con agua.
Una aproximacin electroqumica ayuda a explicar la capacidad de un agente tensioactivo a
adsorber en las interfaces entre lquidos y slidos y alterar la humectabilidad de slidos. De arena
por lo general tiene una superficie negativo cargo. Cuando un agente tensioactivo catinico est
presente y el pH sube por encima del pcc, lo positivo, soluble en agua grupo es adsorbido por la
partcula de slice negativo.
Esto deja el grupo soluble en aceite a la influencia humectabilidad. Como resultado, los
tensioactivos catinicos en general crear una arena-aceite hmedo, aunque tensioactivos
catinicos puede ser modificado qumicamente para producir un arena humedecida con agua.
Cuando tensioactivos aninicos son utilizado, los minerales de arena y de silicato son
generalmente dejado en su estado humedecido con agua natural. Mojabilidad caractersticas
exhibidas por aninico y catinico tensioactivos sobre una partcula de silicato se muestran en la
La figura. 15-8.

Los carbonatos tienen una pcc a un pH de 9-10 y por lo tanto son normalmente de aceite-en
hmedo por tensioactivos catinicos por encima de un pH de 9 surfactantes aninicos, mientras
que aceite humedeci la roca por debajo de un pH de 9.
La formacin de micelas
Los tensioactivos pueden formar micelas en lquidos cuando est presente por encima de una
concentracin especfica para cada molcula, disolvente y la temperatura. Esta concentracin se
conoce como la concentracin micelar crtica (CMC). Por debajo de la CMC, muchas propiedades
de la sistema son dependiente de la concentracin. Algunos de estos propiedades son la tensin
superficial, tensin interfacial, estabilidad de la espuma y las tendencias de emulsin. Figura 15-9
muestra ejemplos de micelas de tensioactivo.

Dispersabilidad

Para separar una estructura altamente asociada (por ejemplo, un lodo) en sus elementos
particulados generalmente requiere energa. Si la fase dispersa no es en contacto ntimo con la
fase lquida continua, a continuacin, la transferencia de energa no ser muy eficiente.
Un agente tensioactivo humectante que moja la fase dispersa con la fase lquida mejora en gran
medida la capacidad de dispersin. Este es un aspecto de ayudar a la dispersin. Una vez que el
agregado se ha dispersado, un diferente tensioactivo puede ser necesaria para prevenir la
dispersada partcula de reincorporacin.
15-3,7. Aplicaciones y tipos de tensioactivos
En los ltimos aos, los usos de agentes tensioactivos han crecido rpidamente. Esta clase nica
de productos qumicos ha encontrado aplicacin en casi todas las fases de la acidificacin. Una
completa opinin est ms all del alcance de este captulo. Sin embargo, una breve resea a
continuacin.
De-emulsionantes

Un de-emulsionante se utiliza para romper las emulsiones de aceite en agua, que se producen
comnmente. La accin de un deemulsifier depende de lo rpido que se puede concentrar en la
interfase aceite / agua. El ms rpido de la concentracin en la interfaz, ms rpido ser la tasa de
rotura de la emulsin. Estos tensioactivos son por lo general productos qumicos solubles en aceite
que se mezclan con otros tensioactivos desemulsionante para lograr un respuesta sinrgica.
No emulsionante
Estos tensioactivos se aaden para as tratar o fluidos de reacondicionamiento para prevenir
emulsiones. Qumico proveedores y empresas de servicios tienen muchos diferentes surfactantes
que se clasifican como no emulsionantes.
Los productos qumicos son generalmente mezclas de tensioactivos y disolventes que se mezclan
para obtener una final composicin con aplicaciones ms amplias. Normalmente, los tensioactivos
se eligen de modo que van a regar mojar la formacin. Tambin deben mezclarse fcilmente con el
tratamiento o lquidos workover (reacondicionamiento) y evitar la formacin de emulsiones con los
fluidos del yacimiento.
Emulsionantes
Emulsiones especializados se utilizan a menudo como el tratamiento de fluidos. Muchos sistemas
de disolventes usar simultneamente acuosa y fases de hidrocarburos. Tales emulsiones pueden
exhibir viscosidad ms alta que cualquiera de fluido de base. Emulsiones tambin tienen la
capacidad para aislar el interior fase de modo que no es tan reactiva. Un ejemplo comn de esta
tecnologa es el uso de cido emulsionado.
Con estas propiedades, las emulsiones son eficientes sistemas de eliminacin de escala. Cuando
una escala inorgnico es depositado en combinacin con una escala de hidrocarburos (Parafina o
asfaltenos), una eliminacin eficiente escala sistema se puede formular mediante la emulsin de
un disolvente para la escala inorgnico-generalmente-HCl con la de hidrocarburos. Por lo general,
la emulsin tiene una viscosidad baja con una estabilidad de hasta varias horas en el fondo del
pozo condiciones. La estabilidad de la emulsin es baja para minimizar la posibilidad de daos en
el pozo con la emulsin durante la paliza. El hidrocarburo fase vara de 10% a 30% en volumen
con un fluido a base de agua como la fase externa. La mayora de los emulsionantes utilizado en
esta solicitud son no inicos.

Los agentes de limo-suspensin

Los tensioactivos tambin pueden ser usados para eliminar el cido insoluble arcilla y limo durante
un tratamiento de acidificacin. La tensioactivo se aade que se adsorbe sobre la arcilla o
partculas de silicato y los mantiene suspendidos por repulsin electrosttica. Con este tensioactivo
presente, residuos insolubles perjudiciales se pueden eliminar con el cido gastado. Estas
partculas, si no removidos, pueden estabilizar emulsiones o asentarse y bloquear las gargantas de
poros de la formacin productora.
El mecanismo para la suspensin de sedimentos con un agente tensioactivo puede tambin ser
mejor entendida por un electroqumica enfoque. Partculas de limo son minerales, tales como
cuarzo, feldespatos y arcillas, que, suponiendo que el fluido de tratamiento tiene un pH por encima
de la pcz, llevar un negativo carga superficial. Surfactantes limo-suspensin son, catinico, y el
extremo cargado positivamente de la molcula adsorbe sobre la superficie de estos minerales.
Esto hace que normalmente las partculas de aceite mojado y les lleva a actuar ms como gotitas
de aceite que partculas slidas. Siempre y cuando se mantengan aceite mojados, tienden a
permanecer en suspensin en el cido gastado.
Otra fuerza de trabajo para suspender las partculas de limo es la repulsin electrosttica. Debido
a que todas las partculas llevar la misma carga, las partculas se repelen entre s y tienden a no
aglomerarse. Esta combinacin de aceite humectante y repulsin electrosttica hace que un
sistema de limo-suspensin eficaz.
Anti-Agentes de lodos
Cuando el cido de algunos aceites crudos, un lodo puede Formulario en la interfaz de cido /
aceite. Esto es ms grave con los sistemas de cido de alta resistencia (20% o superior). Una vez
formado, el lodo es difcil de redisolver en el aceite. Como resultado, el lodo se acumula en la
formacin y disminuye la permeabilidad.
Para luchar contra la formacin de lodos, catinicos y Los tensioactivos aninicos se utilizan para
adsorber y proporcionar una capa continua de proteccin en el cido / aceite interfaz. Desarrollo de
lodos a menudo se puede prevenir mediante la reduccin de la fuerza del cido.

 reductores de la tensin superficial

Los tensioactivos se usan comnmente en el tratamiento de apretado pozos de gas y en
tratamientos de eliminacin de escala. Su funcin principal es reducir la superficie y interfacial
tensiones del fluido de tratamiento. Esto reduce la presin capilar, que hace que sea ms fcil
recuperar fluido de los canales de poros y capilares para evitar que las pelculas de aceite
humectante. La reduccin de los capilares ayudas de presin en la limpieza del pozo, porque se
requiere menos presin diferencial para mover el fluido a travs de los canales capilares. La
mxima presin diferencial disponible para limpiar un as es la presin del depsito menos la
reduccin ms baja que se puede lograr en las perforaciones. Si esta presin diferencial mxima
no es alta suficiente para mover el lquido fuera de un canal de poro, existe un bloque y su
eliminacin puede requerir un agente tensioactivo que proporciona una tensin superficial inferior
(es decir, baja presin capilar).
Los inhibidores de corrosin
Los inhibidores de corrosin funcin mediante la adsorcin en el acero y proporcionando una
barrera protectora entre l y el cido. Los tensioactivos que son eficaces como inhibidores de la
corrosin incluyen ciertos aminas

cuaternario y compuestos no inicos acetilnicos.

Generalmente, Estos materiales contienen algo especies catinicas.

Bactericidas
Cuando el tratamiento de una formacin, por lo general es deseable dejarlo humedecida con agua
para ayudar a la produccin de aceite.
Esto se hace con un agente tensioactivo apropiado. Es tambin conveniente dejar la libre
formacin de contaminantes bacterias que pueden haber sido inadvertidamente bombeado en el
pozo con el fluido de tratamiento. Muchos tensioactivos catinicos poseen esta biocida propiedad y
se usan comnmente en conjuncin con otros agentes tensioactivos humectantes.
tratadores de arcilla
Los lodos de perforacin comnmente contienen el agua altamente hinchazn de esmectita de
arcilla (bentonita). Mientras que un bien es siendo perforado y terminado, algunos de la arcilla
puede invadir la zona de produccin y disminuir la formacin la productividad. Se utilizan varias
soluciones qumicas para la eliminacin de esta arcilla invasor.
Las propiedades de hinchamiento de esmectita pueden ser cambiado por reacciones qumicas,
porque todas las arcillas estn cargados negativamente a valores de pH por encima de su valores
PZC. Por lo tanto, con carga positiva cationes (calcio, de sodio, de potasio y de hidrgeno) pueden

estar atrado a la arcilla y se conocen como intercambiable cationes. El catin particular y la

cantidad presente en un sistema de arcilla regulan el grado de hinchazn de agua o expansin de
arcilla. Por ejemplo, esmectita hidrgeno se hincha menos en el agua que esmectita de sodio. Por
reaccin de esmectita de sodio (Bentonita) con cido, los iones de hidrgeno reemplazarn la
iones de sodio por el proceso de intercambio de cationes.
Debido a que la arcilla de hidrgeno retiene menos agua que arcilla de sodio, el tratamiento de
lodo de perforacin con cido puede reducir esmectita y limpiar el filtro de barro pastel. Sin
embargo, el cido tambin puede causar que las partculas de arcilla para flocular. Esta floculacin
resultados en grande partculas de arcilla que pueden ser ms difciles de eliminar desde el pozo.
Los tensioactivos han sido desarrollados para inhibir la floculacin de arcillas, incluso en
soluciones de alto fuerza inica. Esto se logra mediante el uso de un tensioactivo que se dispersa
eficazmente las partculas de arcilla y minimiza la formacin de agregados. En Adems, las
partculas ms pequeas son ms fciles de suspender, lo que resulta en una eliminacin ms
eficiente del pozo.
Agentes espumantes
Los tensioactivos se usan para generar una espuma estable. La siguientes pautas son
generalmente aplicables para surfactante aplicacin:
- De espuma no inico-estable con el cido o salmuera; porque de los problemas del punto de
enturbiamiento, no inicos normalmente no se pueden utilizar por encima de 200 a 250 F [95
a 120 C]
- Espuma aninico estable con salmuera; se puede utilizar hasta a 300 F [150 C]
- Espuma catinico estable con el cido o salmuera; puede ser utilizado hasta 300 F
- Espuma anftero-estable con el cido o salmuera; lata utilizarse hasta el [175 C] 350 F.
Estabilidad de la espuma por lo general se puede mejorar gelificacin del lquido.
15-4. Estabilizadores de arcilla
Productos qumicos utilizados para estabilizar las arcillas y multas funcin al ser adsorbido, por lo
general por atraccin electrosttica o de intercambio inico, en los minerales a ser estabilizado.
Debido silicatos encima de sus valores PZC tienen un negativo carga, el estabilizador ms efectivo
tiene un efecto positivo cargo (catinico). Estabilizadores de arcilla comunes son cationes
altamente

cargadas,

policuaternarios.

tensioactivos

cuaternarios,

poliaminas,

aminas

organosilano

15-4,1. Cationes altamente cargadas

Dos cationes altamente cargadas que alguna vez fueron ampliamente usados

como

estabilizadores de arcilla son hidroxialuminio

(Al6 (OH) 12 (H2O) 12 6 +) y zirconio (Zr4 +) aadido como de oxicloruro de zirconio (ZrOCl2). Las
soluciones que contienen frmacos estabilizadores suelen ser bombeado despus de varios
preflushes. La solucin estabilizadora se overflushed luego con un fluido compatible, para eliminar
el exceso de estabilizador de arcilla de la regin cercana al pozo, y el pozo es cerrar pulg Estos
sistemas no afectan apreciablemente la formacin humectabilidad.
Las ventajas principales de estos sistemas son
barato
tratamiento tanto para la migracin y el dao hinchazn
se puede tratar un rea grande de rock.
Las desventajas son
hidroxialuminio no es resistente a los cidos
requeriere en cerrar para polimerizar
puede causar obstrucciones
difcil de utilizar en la fractura
requeriere una adecuada pre lavada y sobre lavada.
Sistemas tales como hidroxialuminio tambin pueden ser utilizado en el tratamiento de pozos de
inyeccin y disposicin de aguas silicatos para estabilizar y minimizar futuro taponamiento desde
multas coloidales en el agua de inyeccin.
15 - 4,2. Tensioactivos cuaternarios
Tensioactivos cuaternarios se han usado como estabilizadores de arcilla para los pozos de gas
seco. En condiciones por encima de la pcc, estos tensioactivos se adsorben fcilmente por
silicatos debido a la atraccin electrosttica entre el positivamente cargada surfactante y con
carga negativa arcilla. La neutralizacin de la carga resultante reduce la capacidad de intercambio
inico de la arcilla. Por lo tanto, el arcilla no es tan susceptible a la inflamacin resultante de la
adsorcin de cationes hidratados. Tensioactivos cuaternarios promueven aceite mojado del silicato,
que tiende a minimizar la adsorcin de agua por el silicato. Sin embargo, si ningn hidrocarburos

lquidos estn presentes, el silicato puede convertirse fcilmente aceite mojado. Esto, por
supuesto, reduce la permeabilidad relativa de la roca a los hidrocarburos. Adems, las arcillas se
hinchan por embeber los fluidos en su estructura de celosa.
15 - 4,3. Las poliaminas
Las poliaminas son polmeros orgnicos que contienen ms de un grupo amina. Para el propsito
de esta discusin, aminas primarias solamente, secundarios y terciarios se consideran poliaminas.
Las poliaminas son positivamente cargada en los fluidos cidos. La estructura general de una
poliamina es el siguiente:

donde R es una unidad de repeticin de hidrocarburo, R 'puede ser ya sea una unidad de
hidrocarburo o un hidrgeno, y n es el nmero de unidades de amina en el polmero.
Debido a que el polmero tiene muchas unidades de amina, se puede adsorber fuertemente en el
silicato con muchos puntos de archivo adjunto. Los polmeros pueden neutralizar con eficacia la
carga negativa del silicato. Al controlar cuidadosamente la relacin carbono: nitrgeno, usualmente
8:01 o menos, los polmeros tambin promueven la humectacin por agua del silicato. Adems, los
polmeros de longitud suficiente puede promover puente polimrico entre partculas de silicato. Si
un silicato tratado se pone en contacto por salmueras,la poliamina puede perder su carga positiva
y sea lavado de la silicato. Cuando esto ocurre, que el silicato ya no est estabilizado.
Las desventajas son que de poliaminas
El tratamiento puede no ser permanente
son caros.
15 - 4,4. Aminas policuaternarios
Aminas policuaternarias se pueden utilizar en cualquier base de agua fluido, incluyendo cidos y
bases. El producto qumico estructura de las dos aminas policuaternarias que tienen sido
ampliamente utilizada es la siguiente:

condensacin
Productos de
dimetilamina y
epiclorhidrina

dimetil dialil
cloruro de amonio

Arcillas y multas se estabilizan por neutralizacin

de la carga, orinarse en agua y polmero de puente. Slice multas tienen una densidad de carga
inferior a las arcillas. Por lo tanto, aminas policuaternarios preferentemente adsorben en arcillas en
oposicin a la slice. Cuando acidizing un watersensitive formacin con cido fluorhdrico (HF),
arcilla estabilizador se debe utilizar si es posible. Si no es posible poner estabilizador de arcilla en
todos los fluidos, que debera ser utilizado en el sobredesplazamiento, que debe ser
overdisplaced con el fluido que no contiene estabilizador de arcilla para asegurar que ningn
estabilizador

de

arcilla

no

adsorbido

se

deja

en

el

pozo.

Una concentracin normal de amina policuaternaria para aplicaciones en tratamientos de alta

frecuencia es 5 gal/1000 gal de polmero activo en todos los fluidos o 71/2 gal/1000 gal de
arcilla estabilizador en 200 galones de sobredesplazamiento.
15-4.5. Organosilane
Kalfayan y Watkins (1990) proponen que un compuesto organosilane, puede utilizarse como
aditivo para mezclas HCl-HF con el fin de evitar la migracin de particulas. Organosilane tiene la
siguiente estructura general.

donde R y R son hidrolizables grupos orgnicos. Como aditivo al cido, organosilane que hidroliza
la forma silanols, tiene la estructura siguiente:

Los silanols reaccionan uno con el otro y con silanol (Si OH) presentes en superficies minerales
silceas para formar enlaces covalentes siloxano (Si O Si) por una condensacin / mecanismo
de la reaccin de polimerizacin. La reaccin de la silanols forma una capa de polisiloxano. La
longitud de la cadena de polisiloxano formada por la hidrlisis se desconoce pero se cree que es
corta. El cido cataliza la hidrlisis inicial de la organosilane y tambin retarda el crecimiento de las
cadenas del polmero.
El mecanismo por el cual la capa de polisiloxano

se estabiliza bien es diferente de los

mecanismos de intercambio inico. Sin embargo, es similar al proceso de recubrimiento propuesto

para el cido fluobrico (Boyer y Wu, 1983). La capa de polisiloxano une arcilla y otras silceas en
su lugar a travs de enlaces covalentes siloxano. La capa de polisiloxano se

estabiliza por

bloquear los sitios de intercambio inico y el aumento de las fuerzas atractivas entre partculas.
Las fuerzas atractivas entre partculas pueden incluir fuerzas de van der Waal e hidrgeno. Estas
fuerzas, adems de las fuerzas electrostticas, ayudan a mantener las partculas en su estado
agregado a lo largo de la pared del poro.
El polisiloxano formado puede enlazar a los minerales que tienen una capacidad de intercambio
catinico-bajo (cuarzo), as como en cuanto a las arcillas que tienen una capacidad de intercambio
catinico-alta. Por lo tanto, el aditivo organosilane que est bien adaptado para las formaciones
que contienen partculas nonclay, as como partculas de arcilla.
15-5. Disolventes
Los disolventes, como su nombre indica, son sustancias qumicas que son mutuamente solubles
en hidrocarburos y agua. Los disolventes ms eficientes son teres de glicol, un producto de la
reaccin de alcoholes y xido de etileno. Estos productos qumicos son relativamente seguros y
fciles de usar en el campo. Los teres de glicol recomendados contienen al menos un butlico o
grupo de mayor peso molecular.
El uso de disolventes en la estimulacin de un reservorio de roca arenisca es una prctica comn.
Los disolventes se utilizan en soluciones cidas y overflushes para:

ayudar en la reduccin de la saturacin de agua en el pozo mediante la reduccin de la tensin

superficial del agua

solubilizar una porcin del agua en una fase de hidrocarburos para reducir la saturacin del

agua
ayudar a proporcionar una formacin de agua hmeda, para mantener la mejor permeabilidad

relativa del petrleo

ayudar a evitar partculas insolubles
ayudar a mantener la concentracin requerida de tensin

reduciendo la adsorcin de estos materiales

ayuda a disolver el inhibidor de la adsorcin y el residuo insoluble en cido
disolver cualquier aceite en la superficie de la formacin del poro
servir como un emulsionante
mejorar la limpieza de cido gastado despus del tratamiento. Disolventes utilizados y sus

y de inhibidores en solucin

concentraciones normales son:

-etileno glicol: 10% por volumen
-ter/surfactante/alcohol mezcla: 5% del volumen
15-5.1. Adsorcin de disolventes
King y Lee (1988) estudiaron las propiedades de adsorcin de un disolvente con alcohol, una
mezcla de alcohol isoproplico y EGMBE. Encontraron que la adsorcin del disolvente puede ser
severa dependiendo del tipo de disolvente. Para la remocin de dao profundo, existen productos
que se pierden durante la inyeccin a travs de la formacin. Paktinat (1991) recomienda el uso de
etoxilados alcohol con EGMBE para minimizar la adsorcin, resultando as en una penetracin
ms profunda del disolvente y reduciendo tendencias a la emulsin.
15-5.2. Cloracin de disolventes
King y Lee (1988) presentaron datos en la cloracin de disolventes con 15% y 28% HCl a
temperaturas de 70 a 250 F [20 a 120 C]. El tema de la cloracin ha sido de inters porque
hidrocarburos clorados son catalizadores dainos en la refinera. Los datos muestran que la
cloracin de disolventes estn en funcin de
Tipo de disolvente
La temperatura
Concentracin de cido clorhdrico
A temperaturas superiores a 200 F, especialmente con un 28% de HCl, la cloracin de la mayora
de los disolventes ser muy grave, si no hubiera ningn carbonato con el que podra reaccionar el
cido. La presencia de carbonatos result en muy baja produccin de hidrocarburos tratados con
cloro.

15-6. Aditivos de control de hierro

15-6.1. Fuentes de hierro
Cuando las cantidades apreciables de hierro son en forma de Fe 3 (iones frricos), en lugar de la
habitual Fe2 (iones ferrosos), son disueltas por el cido. El hierro frrico se precipita a un pH de
alrededor de 2, mientras que el hierro ferroso se precipita a un pH de alrededor de 7 los valores
reales dependen de las concentraciones de los iones ferrosos y frricos. Las fuentes de hierro
incluyen:
Productos de corrosin encontradas en las paredes de los tubulares
Escala de molino
Minerales frricos.
El hierro se genera naturalmente en las aguas de formacin o en minerales de formacin (tabla 155). Sin embargo, una de las ms importantes fuentes de hierro son los tubulares en el pozo. Antes
de que el cido alcance la formacin, fluye por un tiempo relativamente largo a travs del tubo. La
tubera generalmente contiene xido, que es disuelto por el cido

Cabe destacar que el cido disuelve compuestos de hierro independientemente de la presencia de

cualquier tipo de inhibidor utilizado para proteger el hierro elemental en el acero. A menudo se
manifiesta preocupacin por la disolucin del hierro que contienen minerales (Siderita, hematita y
Clorita) de la formacin y posterior precipitacin del hierro disuelto.
15-6.2. Mtodos de control de hierro
Los tres mtodos utilizados actualmente para ayudar a mantener el hierro en solucin son el
control del pH, agentes aislantes y agentes reductores. stos se pueden utilizar individualmente o
en combinacin, dependiendo de la fuente y la cantidad de disolucin de hierro esperada.

Control de pH
el control del pH se logra mediante la adicin de un cido dbil lentamente para que se
mantenga un pH bajo despus de que ha pasado el HCl. El cido actico se utiliza

normalmente para este propsito.

Agentes asilantes
cido ctrico, cido etilendiaminotetractico (EDTA) y cido nitrilotriactico (NTA) son algunos

de los agentes ms comunmente usados.

Reductores
cido eritrbico y eritorbato de sodio se utilizan como agentes reductores. cido eritrbico es
preferible. Hall y eneldo (1988) reportaron que el cido eritrbico es inestable con cido
clorhdrico caliente y se descompone para formar un precipitado insoluble. Si esto es cierto, el
proceso de descomposicin es lento y el cido normalmente se gasta mucho antes de la
precipitacin (Crowe, 1985).

La mayora de agentes reductores tambin eliminan el oxgeno del lquido disuelto. Los reductores
previenen la oxidacin de hierro ferroso a hierro frrico. Esto mantiene el hierro en solucin
impidiendo la precipitacin del hierro frrico. La cantidad de hierro que puede reducirse depende
de la cantidad de producto qumico aadido. Aireacin de la solucin puede introducir oxgeno
adicional.
La tabla 15-6 compara aditivos de control de hierro, mostrando sus ventajas y desventajas y la
cantidad de cada uno en 1000 gal de 15% HCl para aislar 5000 ppm de hierro frrico a 150 F
65C] durante un mnimo de 2 das.

15 7 ALCOHOLES

Los alcoholes son usados en fluidos cidos para remover bloques de agua, recortes del arrastre
por el fluido, retardar la reactividad del cido y bajar el contenido de agua.
Los alcoholes ms comnmente usados para fluidos cidos son el isopropanol y el metanol, en la
tabla 15-7 se puede observar las propiedades fsicas y qumicas de estos componentes.

Estos alcoholes son comnmente usados por las siguientes razones:

Extraccin bloques de agua

Uno de los problemas que pueden afectar seriamente la produccin es el bloqueo de los poros de
agua, este es lo que comnmente se conoce como un bloque de agua puede formar bloques que
son las fuerzas capilares presentes en las rocas porosas. En las formaciones de permeabilidad de
gas son donde los bloques de agua ocasionan comnmente problemas, en menos de 120 md, el
alcohol del tratamiento reduce el lquido de las fuerzas capilares, donde el depsito permite facilitar
la extraccin de las fases liquidas

Fortalecimiento del lquido recuperado

Otro problema que se produce en el tratamiento de petrleo o gas, es la recuperacin de los

lquidos tratados, sobre todo en yacimientos de gas. La alta tensin de la superficie de
Agua o soluciones de cido dificulta su penetracin y la recuperacin. Los tensioactivos
convencionales ayudan, a pesar de que pierde mucho de su actividad de adsorcin, la adicin de
alcohol

soluciones

de

cido reduce

la

tensin

superficial,

la

concentracin

de alcohol normalmente utilizada para este fin, es suficiente para que, en caso de prdida por
adsorcin no sea un problema.

Retardo de la reactividad del cido

El alcohol tiene un efecto retardatario de reactividad cido, el retardo est relacionado con el tipo y
porcentaje de alcohol aadido.

Disminucin de agua en los cidos

Algunas formaciones contienen una gran cantidad de agua dentro las arcillas, para reducir al
mnimo la cantidad de agua para reducir al mnimo la cantidad de agua los alcoholes son utilizados
en lugar del agua de dilucin.

Las principales desventajas de usar el alcohol de acidificacin en los fluidos son como sigue:
Concentracin efectiva
Tiene una gran cantidad de alcohol, el 20% o ms, proporcionar efectos beneficiosos.
Los costos
Reemplazando el agua con alcohol en la solucin de la acidificacin hacen que el tratamiento sea
ms caro.
Punto de inflamacin bajo
Ambos isopropanol y metanol, e incluso cido, soluciones que contengan 20% o ms del volumen
de o bien, tener un bajo punto de inflamacin.
Aumento de corrosividad
Pruebas de Corrosin han demostrado que el alcohol-cido, requieren una mayor concentracin de
inhibidor las mezclas de cido equivalente sin alcohol.
Reacciones adversas
Formacin salmueras con una alta concentracin de la disolucin sales se pueden "sal" en la
presencia de alcoholes. Para ayudar a prevenir la ocurrencia de precipitacin de sales, tratar las
soluciones no deben superar el 20% por volumen de isopropanol o 40% por volumen del metanol.
Incompatibilidad
Algunos aceites crudos son incompatibles con los el metanol y el isopropanol. Pruebas de
compatibilidad debe llevarse a cabo ante un pozo con acidificacin un lquido que contiene alcohol.
Algunos tipos formacin Incluso pueden ser extremadamente sensibles a las soluciones acuosas
que contienen altas concentraciones de alcoholes.

Las reacciones colaterales

Hay reacciones colaterales indeseables cuando los alcoholes se utilizan de acidificacin. Incluso en
temperatura moderada las condiciones, los alcoholes reaccionan fcilmente con cido. En el caso
de cidos orgnicos (p. ej., cido actico o cido frmico cido), estas reacciones resultan en
esteres, con el nico problema que resulta ser una posible prdida de disponibilidad para la
estimulacin de cido reaccin. Incluso esto puede ser de poca importancia, ya que la
transesterificacin, donde la reaccin es reversible y regeneracin de los cidos orgnicos de la
deseada estimulacin de la reaccin sea posible (Keeney y Frost, 1975):

Esto plantea un verdadero problema en la estimulacin de pozo de gas porque la segunda y

tercera de estas reacciones son irreversibles, y cualquier cido clorhdrico perdido a este proceso
no se puede ser regenerado, ya es posible con cidos orgnicos en la primera ecuacin. Por lo
tanto, estas reacciones reducen la concentracin de cido clorhdrico. Un segundo problema
refiere a la reaccin de ellos mismos. Aunque la presencia de cloruros orgnicos en gas natural
podra no presentar cualquier problema especial, su presencia en produccin de crudos o los
destilados se considera grave contaminacin, debido al efecto perjudicial de clorados
hidrocarburos sobre catalizadores de refinera. Figura 15-10 muestra los efectos del aumento de la
temperatura sobre la reduccin de fuerza cida para cuatro concentraciones de metanol. Los datos
muestran que hay una significativa prdida de fuerza cida con metanol las concentraciones de
hasta un 32% en volumen hasta que la temperatura supera los 175 F [80 C].

15-8 cido actico

Un problema comn en la acidificacin es la precipitacin de los productos de reaccin. Muchas de
las precipitaciones, las reacciones se producen de forma casi inmediatamente despus de pasar la
solucin cida. La mayora de estos problemas de precipitaciones se puede resolver mediante el
uso de un cido adecuado preflush y cloruro de amonio (NH4Cl) overflush.

Sin embargo, la precipitacin tambin puede ocurrir das, meses o incluso aos despus de un
tratamiento IC acidificacin. Este a menudo se denomina precipitacin aluminosilicato de escala.
Los ltimos ensayos de campo Shuchart y Ali (1992) Indican que el uso del 3% de cido actico en
la IC acidificacin las secuencias disminuye la ocurrencia de escalado. El uso de cido actico
retrasa la precipitacin de aluminosilicato escala de dos mecanismos de almacenamiento en bfer
como un efecto quelante.
15-9. Agentes dispersantes orgnicos
Un mtodo relativamente nuevo de extraccin orgnica

es el uso de un surfactante con

dispersantes Xileno. Los tensioactivos pueden penetrar y aflojar depsitos orgnicos para que el
xileno pueda efectivamente disolver o eliminar el depsito. Las concentraciones de 1% A 10%
volumen/volumen se utilizan en funcin del tipo de depsito, la dureza y la adherencia y de la
temperatura del bottomhole. Para matrix, hoyo y tubos los tratamientos de limpieza, un remojo de
varias horas es recomendable.
15-10. Disolventes orgnicos
Tal como se indica en la Fig. 15-1 Muestra, disolventes orgnicos utilizados solos o en
combinacin con cido y otros materiales son tiles para eliminar el agua y los slidos bloques.
Rey (1986) proporcion una buena discusin sobre los usos de estos disolventes sola y en
combinacin con cido para extraccin de daos. Disolventes orgnicos incluyen alcoholes
adems de las ms tradicionales, tales como disolventes Xileno, tolueno y el diesel. Los
disolventes orgnicos son particularmente tiles para la eliminacin de depsitos orgnicos. Un
disolvente orgnico puede mezclar con o sin recubiertos de asfaltenos y parafinas.
Una emulsin aceite-externo con el correspondiente cido, la fase interna es til para tratar los
depsitos mixtos.
La emulsin proporciona un beneficio adicional de retraso el cido, lo que permite la penetracin
del cido.
15-11. Desviacin
Es necesario para garantizar que el tratamiento del lquido funcione eficazmente. Donde la funcin
de los desviadores es el igualar el caudal de las diferentes zonas de permeabilidad que puedan ser
tratados.
Schechter (1992) proporcion un nfasis, en esta seccin se indica que mediante el uso de
partculas aadidos al tratamiento de lquido y espuma en lugar del uso de packers o selladores de
bola

Idealmente el desviador debe:

ser insolubles en el fluido de tratamiento
formar una capa impermeable esencialmente en la formacin sin penetrar profundamente en la
formacin
retirarse fcilmente tras el tratamiento.
Generalmente todos, o al menos la mayora, de estos criterios puede cumplirse utilizando
materiales como resinas solubles en aceite, cido benzoico escamas y otras partculas. Partculas
desviadoras pueden causar daos y pueden ser difciles de limpiar. (Zerhboub et al., 1991). Los
fluidos espumados tienen la ventaja adicional de limpieza con tan solo un poco y no existe indicios
de que dae la formacin. El cociente de nitrgeno lquido depende de las condiciones de
bottomhole durante el tratamiento.
15-12. compatibilidad de aditivo
Todos los aditivos deben analizarse en el laboratorio, compatibilidad de aditivos con fluidos de
formacin deben analizarse utilizando un mtodo sandpack desarrollado por Ali et al (1994). Este
procedimiento es ms representativo de las condiciones de fondo de pozo y usos de arena que la
prueba en la API de prcticas recomendadas para las pruebas de laboratorio de agentes tenso
activos para pozo estimulacin (RP 42) (1977). El sistema cido con aditivos se dibuja a travs de
un paquete de la base de la formacin material o una mezcla compuesta por 10-wt %
illitebentonite, 10-wt % harina de slice y 80-wt % 100 mallas arena. No hay aditivos universales
para la formacin de todas las zonas o problemas que existan. Cualquier potencial incompatible
entre formacin y aditivos lquidos deben estar identificados y corregidos antes de la acidificacin.
15-13. Instalacin siguiendo una estimulacin cida
15-13.1. Requisitos de descarga
Los productos qumicos utilizados en tratamientos de acidificacin tienen relacionado con la
facilidad de separacin de aceite y agua, causando el incumplimiento de reglamentos de descarga
ambiental. El reflujo, emulsin y problemas de separacin aceite/agua que se producen pueden
potencialmente ocasionar solubilizacion en el agua por exceso de aceite, por la formacin de micro
emulsiones. Problemas de emulsin en tales circunstancias pueden resultar en miles galones de
aceite no-tubera-calidad y podra cerrar la unidad de separacin y minimizar la produccin de
estos pozos. Aceite deshidratado y limpiar la descarga de agua estn obligados a mantener la
produccin ininterrumpidamente.

Verificacin y optimizacin de los aditivos utilizados en estimulacin cida han sido solicitados
tratamientos por los operadores. Obtencin de una respuesta a la instalacin de tratamiento para
optimizar los tratamientos en la matriz puede tener un impacto tremendo en la acidificacin,
operaciones de reacondicionamiento. Investigacin por Bansal (1993) determinado las
concentraciones mximas siguientes de inhibidores, tensio activos y disolventes mutuos que
pueden estar presentes en los fluidos devueltos para mantener el aceite y los niveles de grasa por
debajo de 48 mg/L:
inhibitors: 80 ppm
surfactants: 10 ppm
mutual solvents: 100 ppm.
El denominador comn de cada uno de estos aditivos es compuesto de tenso activos (es decir,
tensioactivos). Los tensioactivos proporcionan un rendimiento del fluido aceptable, como la
inhibicin de la corrosin, dispersin y las propiedades, como inicialmente fueron diseados para
el tratamiento con cido. Sin embargo, si se utilizan los aditivos en concentraciones excesivas,
pueden exacerbar las tendencias de la emulsificacin de fluidos durante el reflujo.
La diferencia en la estabilidad de la emulsin se atribuye a otro, ms dominante de los factores
(por ejemplo, estabilizacin por precipitacin de slidos [orgnica e inorgnica,] frrico interaccin
de iones con el petrleo crudo y viscosidad aumente la interfaz). Resultados presentados por
Coppel (1975) Muestra que los cidos pasados parcialmente en formaciones contienen materiales
potencialmente precipitables en solucin. Como el pH de los aumentos de cido producidos
durante el reflujo y se mezcla con otros fluidos producidos, precipitados de forma que puede
estabilizar emulsiones. Dunlap y Houchin (1990) recomendadas polarizada Microscopa para
evaluar el retorno de fluidos para establecer la causa para una emulsin estabilizada. Dao
especfico, mecanismos, tales como la estabilizacin de emulsiones se pueden detectar depsitos
orgnicos, slidos y hierro, e identificados.
15-13.2. prevencin de instalacin
Prevencin de trastornos requiere optimizar el diseo de fluido para minimizar o eliminar la
formacin de precipitada, El potencial para la formacin de emulsiones de cido y petrleo crudo,
el pozo requiere funcin de optimizacin del tratamiento de emulsionante es evaluado actualmente
por los procedimientos recomendados en la API RP 42 (1977). Mezcla vigorosa de cido con
aceite crudo fresco en un vaso contenedor se observa bajo temperaturas bottomhole (bao de
agua caliente), determinar las caractersticas y el tiempo de la emulsin Breakout. Materiales
silceos, hierro frrico o ambos pueden agregarse para evaluar la estabilidad de la emulsin.

Estas interacciones de fluido pueden simular el fondo del pozo problemas de emulsin; Sin
embargo, estas pruebas incapaces de predecir con precisin la interaccin entre el tratamiento de
fluidos con los crudos sensibles al cido durante el reflujo.
Como resultado, se observa la respuesta al tratamiento marginal. Emulsiones de fondo de pozo
pueden ser atribuidos a las pruebas de compatibilidad prejob inadecuada, porque los aditivos
emplean en el sistema de cido puede absorber preferencial hacia fuera sobre la matriz de roca o
particin a la fase de aceite durante la produccin.
Se han desarrollado mtodos de ensayo alternativos para mayor precisin simular las condiciones
de depsito. Ali et al., (1994) recomienda un procedimiento alternativo ms que la simulacin en
downhole y la estimulacin de los fluidos. El procedimiento consiste en filtrar una frmula que
contiene cido inhibidor, surfactantes, solventes mutuos y no-emulsadores, a travs de un
sandpack que contiene 10-wt % de slice, 10-wt % arcillas (como montmorillonita) y 80-wt % 100
mallas arena antes de la finalizacin de la prueba de emulsin. Este procedimiento simula la
filtracin del sistema cido dentro de la matriz de roca. Surfactantes, como los utilizados en
nonemulsifiers, son adsorbido en las superficies minerales. La adsorcin minimiza la disponibilidad
de los surfactantes en solucin para evitar las emulsiones.
Durham et al. (1995) informaron de que el petrleo y el agua emulsin alterada podra ser
minimizado mediante la adecuada seleccin del acidificacin de los aditivos y tratamiento
superficial, productos qumicos. Cuando el cido flowbacks se introduce en un sistema de
produccin, el control de las emulsiones por tratamiento qumico puede cambiar significativamente
en comparacin con el control durante el proceso de produccin del bien antes de iniciar el
tratamiento.
El bajo pH de la emulsin del agua en el tratamiento actual, No inico de emulsionantes se
encontraron ms eficaz que los aditivos de sulfonato para el tratamiento de estas emulsiones. En
el sitio se recomienda realizar pruebas para seleccionar un eficaz tratamiento qumico. Ali et al.
(1997) inform de que la optimizacin de aditivos acidificados sirve para reducir la produccin de
instalacion.
Los autores combinan el tratamiento de aditivo mediante una optimizacin de absorcin/proceso
de filtracin.
El tratamiento para la optimizacin consiste en la evaluacin de los agentes tensio activos y
disolventes mutuo, que se consideran los aditivos que se encarga principalmente de las emulsin
cido, los problemas se presentaron durante la eliminacin de algunos aditivos, minimizando las
concentraciones, otros aditivos y usando una doble finalidad como solventes de breakout que
redujeron la instalacin. Todas las recomendaciones se basaron en pruebas de laboratorio

utilizando el mtodo sandpack y pruebas in situ con una unidad de laboratorio. El proceso de
filtracin utilizado en el medio de absorcin para ayudar en la reduccin de aceite y niveles de
grasa. Esta combinacin de optimizacin del tratamiento se iso con la filtracin/absorcin sin
interferir con la eficacia del tratamiento.