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SEMINARIO DE BIOPOTENCIALES

I.INTRODUCCION:
En las membranas de casi todas las clulas del organismo hay
potenciales elctricos. Algunas clulas como las nerviosas y musculares
son excitables es difcil capaces de generar impulsos electroqumicos
rpidamente cambiantes en sus membranas. Casi en todos los casos
estos impulsos se pueden utilizar para transmitir seales a lo largo de las
membranas nerviosas o musculares.
La finalidad de este trabajo es dar explicaciones a los potenciales de
membrana generados tanto en reposo como durante la accin por las
clulas nerviosas y musculares.
En las membranas de casi todas las clulas del organismo hay
potenciales elctricos. Algunas clulas como las nerviosas y musculares
son Autoexcitables, son capaces de auto generar impulsos
electroqumicos rpidamente cambiantes en sus membranas. Casi en
todos los casos estos impulsos se pueden utilizar para transmitir seales
a lo largo de las membranas nerviosas o musculares.
II.

MARCO TEORICO
PROPAGACIN DEL IMPULSO
El segmento del axn que queda detrs de la inversin se vuelve
refractario durante un breve perodo, es decir, que no puede ser reexcitado. Este mecanismo impide que el potencial de accin retroceda.
Debido a este proceso de propagacin de inversin transitoria de
polaridad a lo largo de la membrana del axn, es que se transmite el
impulso elctrico por una distancia considerable sin atenuarse, a pesar de
ser el axn un mal conductor. Adems, slo debe repolarizarse una
pequea parte de la membrana del axn, por lo tanto se logra un enorme
ahorro de energa por el reducido uso de la bomba sodio- potasio. Lo
dicho anteriormente puede comprobarse por medio del experimento
mostrado, donde se trata de medir cambios de potencial entre la parte
interna y externa de un axn utilizando microelectrodos y un
milivoltmetro. El extremo de un electrodo se coloca dentro del axn
mientras que el otro en su superficie. La inversin transitoria de polaridad
se representa dentro del axn por la superficie sombreada. Cuando la
inversin no ha alcanzado la regin donde estn los electrodos, el
milivoltmetro indica esta condicin, donde la superficie es positiva con
respecto a la parte interna y el potencial de reposo indicado ser de unos

-70 mv. Cuando el impulso nervioso llega a la regin donde estn los
electrodos, se nota en el milivoltmetro que la tensin se vuelve positiva
siguiendo a la forma indicada tanto la parte externa del axn se torna
negativa respecto a la parte interna y el potencial de accin indicado ser
de unos +50 mv. Cuando el impulso nervioso se aleja de los electrodos el
potencial de la membrana se restaura, adquiriendo de nuevo el potencial
de reposo. La curva observada indica que ha habido una inversin de
polaridad mientras "pasa" el impulso nervioso.
EFECTOS DEL TRANSPORTE DEL Na+ Y K+
La bomba sodio-potasio se encuentra distribuida por todo el organismo de
los seres vivientes, puesto que est en cada clula. Es una bomba que
produce desplazamiento neto de cargas positivas hacia el exterior de la
clula, pues tiene la propiedad de transportar tres Na+ hacia el exterior de
la clula por cada dos K+ que transporta hacia el interior. Su
funcionamiento es regulado en parte por cierta realimentacin, pues es
activado o no segn la cantidad de Na+ que queda en el interior de la
clula.
El transporte activo de Na+ y K+ es uno de los procesos que consumen
ms energa. En promedio constituye un 33% de la energa utilizada por
la clula y esta cifra sube a u n 70% en las neuronas, por tanto constituye
gran parte del metabolismo basal.
LEYES FUNDAMENTALES DE LAS CORRIENTES EN LOS TEJIDOS
BIOLGICOS
La clula es la unidad bsica por medio de la cual se construyen los seres
vivientes. Su complejidad es tal que dentro de su membrana se guardan
todava muchas incgnitas. Se sabe que en su interior se producen
cientos de reacciones qumicas, algunas delas cuales an no se
entienden. Sin embargo, es relativamente fcil comprobar prcticamente
las teoras anteriores midiendo directamente el voltaje o diferencia de
potencial que se establece sobre la membrana. La diferencia de potencial
se observa siempre entre dos puntos, en este caso se puede medir por
medio de un milivoltmetro de alta impedancia de entrada. Uno de sus
terminales en contacto con el lquido intracelular y el otro terminal en
contacto con el lquido extracelular.

III.

DESARROLLO DE CONTENIDOS:
1. DEFINICIN E IMPORTANCIA DE BIOPOTENCIALES:

Es aquella seal elctrica emitida por el cuerpo humano y que es


adquirida por los equipos de medicin mdica para convertirla en algo
perceptible para los sentidos del mdico.
El establecimiento de la diferencia de potencial sobre la membrana
celular ayuda a generar su estudio mediante ciertas tcnicas aplicadas a
los biopotenciales generados. Entre los fenmenos fisiolgicos que va
permitir la existencia de los biopotenciales es la transmisin del impulso
nervioso, contraccin muscular, el transporte a travs de membrana, etc.
La importancia de ellos radica porque son el mecanismo de mantencin
de la homeostasis de los S.V, estas ayudan a desencadenar potenciales
de accin que son indispensables para el mantenimiento y regulacin de
las mismas (clulas), entre ellos tenemos clulas nerviosas, musculares,
pero en estas radica la particularidad que son muy excitables ante un
estmulo y que dan una respuesta mediante un rgano efector las cuales
han sido llevadas mediante seales electroqumicas.

2. DEFINICIN E IMPORTANCIA DEL POTENCIAL DE MEMBRANA EN


REPOSO
Es la diferencia de cargas elctricas a travs de la membrana plasmtica
cuando la clula se encuentra en reposo. Fuera de la membrana
siempre se est cargado positivamente debido a los iones Na+ y Ca2+
en grandes concentraciones y por dentro de la membrana la carga se
hace negativa debido la presencia a grupos infusibles cargados
negativamente en el citoplasma.
Entonces decimos que el potencial de membrana en reposo, es el que
presentan las clulas cuando no participan en una respuesta fisiolgica
importante en la que est implicada la membrana plasmtica, tal como la
contraccin, conduccin o la secrecin.
El potencial de la membrana en reposo depende de:
a) La redistribucin de los iones a travs de la membrana. El Na+ y
Ca+2 ms abundantes afuera. El K+, PO4-, SO4- y Cl- ms abundante
adentro.
b) La accin de la bomba Na-K ATPasa. La bomba saca 3 sodios e
introduce 2 potasios simultneamente, manteniendo una carga positiva
afuera.

c) Los canales de K de fuga siempre abiertos. El potasio sale por los


canales abiertos atrado por el gradiente qumico y luego incrementa la
repulsin elctrica con los iones de sodio, incrementndose el gradiente
elctrico que repele al potasio. Se crea un equilibrio entre ambos
gradientes y el potasio deja de salir quedndose ms concentrado en el
interior de la clula.
Dado que el potencial de membrana en reposo es negativo, el
movimiento hacia el interior de la clula de los iones con carga positiva
(sodio y el calcio) se ve favorecido y estos iones pueden difundir hacia el
interior de la clula siguiendo sus gradientes respectivos de
concentracin. Por el contrario, el valor negativo del potencial de
membrana se opone a la entrada de iones con carga negativa como el
cloruro, a pesar de que su gradiente de concentracin favorece el
movimiento neto de entrada.
La magnitud del potencial de membrana en reposo vara segn el tipo
celular pero generalmente es de unas pocas decenas de milivoltios. Este
potencial es mayor en las clulas nerviosas y musculares, en las que
generalmente es de -70 a 90 mV.

3. ORIGEN Y REGISTRO DEL PMR


Origen:
Las concentraciones de los iones dentro y fuera de la clula se
mantienen gracias al
Equilibrio entre dos fuerzas:
- una qumica: el gradiente de concentracin.
- una elctrica: la diferencia de potencial elctrico.
Los factores importantes que establecen el potencial de membrana en
reposo normal son:
- La contribucin del potencial de difusin de potasio
- La contribucin de sodio a travs de la membrana nerviosa
- La contribucin de la bomba Na/K
Registro:
Se desarrolla usando el voltmetro para medir la reaccin de respuesta.
Este aparato electrnico muy sofisticado puede medir voltajes muy
pequeos a pesar de la resistencia muy elevada del flujo elctrico se
realiza introduciendo a travs de la punta de la micro pipeta, la cual est
llena de una solucin de electrolitos (cloruro de potasio, cloruro de
sodio ,AgNO3) para que el voltmetro pueda recibir una repuesta.

4. IMPORTANCIA DE LA BOMBA DE SODIO-POTASIO.


- Es el responsable de la regulacin de los iones intra y extracelulares.
- Participa como agente principal en el potencial de accin y reposo.
- Mantiene el volumen celular.
- Mantiene la polaridad de la membrana celular.
5. IMPORTANCIA DE LAS ECUACIONES DE NERNST Y GOLDMAN
ECUACIN DE NERNST.
Permite calcular el potencial de difusin de un in especfico.
E= E RT / nF . ln (Q)
De donde E, hace referencia al potencial del electrodo.
E= potencial en condiciones estndar.
R= constante de los gases.
T= temperatura absoluta (en grados Kelvin).
n= nmero de moles que tienen participacin en la reaccin.
F= constante de Faraday (con un valor de 96500 C/mol, aprox.)
Q= cociente de reaccin
ECUACIN DE GOLDMAN.
Permite calcular el potencial de membrana teniendo en cuenta a todos
los iones permeables capaces de atravesar la membrana.
Em= gK+/gT. EK+ + gNa+/gT. ENa+ + gCl/gT. ECl + gCa2+/gT.
ECa2+, donde
Em=Potencial de membrana (mV)
gK+ etc.= K+ conductancia etc. (mho, recproco de la resistencia)
gT=Conductancia total (mho)
EK+ etc.=K+ potencial de equilibrio etc. (mV)
6. POTENCIAL DE DIFUSIN Y POTENCIAL DE EQUILIBRIO.
El Potencial de Difusin de un ion es la diferencia de potencial que
genera en la membrana al difundir a favor de un gradiente de
concentracin hasta que se alcanza el equilibrio electroqumico. Se
produce en las siguientes condiciones:
a) Gradiente qumico (diferencia de concentraciones) del ion entre
ambos lados de la membrana.
b) Permeabilidad selectiva de la membrana para dicho ion.
Ejemplo: potencial de difusin de K+.
1) La concentracin de K+ intracelular es 35veces mayor que la
extracelular.
2) La membrana es permeable al K+, pero no al Cl ni a las protenas
intracelulares (Prot).
3) La fuga de K+ deja atrs un exceso de cargas negativas en la cara
interna de la membrana.
4) La difusin de K+ se detiene cuando se alcanza un potencial de 94
mV. La carga positiva externa frena la salida de ms K+.

Potencial de equilibrio de un ion:


Es la diferencia de potencial elctrico en la que no existe movimiento
neto del ion en estudio; esto es as debido a que la diferencia de
potencial elctrico contrarresta la fuerza causada por el gradiente de
concentracin. Clculo numrico del potencial de equilibrio de un ion:
ecuacin de Nernst.
[K+]ext
E K+= 58 mV x log
[K+]int
7. DEFINICION Y PROPIEDADES DE LOS POTENCIALES LOCALES
Cuando el estmulo aplicado a la neurona es de baja intensidad o
subumbral, los cambios que se producen en el potencial de membrana
se denominan "potenciales locales, electrotnicos o graduados". Se
producen en una pequea regin de la membrana y slo suelen
propagarse 1-2 mm desde el lugar de origen, de su nombre.
Propiedades:
Las caractersticas ms relevantes de los potenciales locales son:
a) El trmino de potencial graduado, otra de sus denominaciones, indica
que su amplitud y duracin dependen directamente de la intensidad y
duracin de la estimulacin.
b) La transmisin o conduccin de esta seal a travs de la membrana
neuronal se denomina "transmisin pasiva o continua".
c) Las corrientes locales desaparecen a pocos milmetros de su punto de
nacimiento, ya que se propagan con decremento, es decir, la amplitud
de la respuesta local va disminuyendo exponencialmente (va
amortigundose hasta su desaparicin).
d) Los potenciales locales pueden sumarse; si sobre dos regiones de
membrana se producen potenciales locales al conducirse hacia las
zonas vecinas el cambio de voltaje que generan en las mismas es la
suma del voltaje de cada uno de ellos.
e) Dependiendo de la localizacin o funcin, los potenciales locales
reciben diferentes denominaciones: potenciales de receptor sensorial,
potenciales sinpticos, potenciales de placa motora, etc.
8. DEFINICION, ORIGEN Y REGISTRO DEL POTENCIAL DE ACCION
El potencial de accin se define como la transmisin de informacin que
se produce entre las membranas celulares, de unas clulas a otras. El
potencial de accin slo aparece en determinados tipos de clulas, que,

como ya hemos comentado, son las neuronas, las fibras musculares y


las clulas secretoras.
Ms especficamente, el potencial de accin es un cambio brusco del
potencial de membrana con una fase de despolarizacin seguida de una
repolarizacin rpida, que obedece a la ley del todo o nada y que es
capaz de propagarse de unas clulas a otras.
En este caso se cumple estas 4 fases.
1. Fase de reposo.
2. Despolarizacin.
3. Repolarizacin.
4. Hiperpolarizacin.
Origen:
El origen de un potencial de accin se evidencia en los ndulos de
ranvier de las neuronas que se encuentran el axn, ya que a este nivel
de la fibra nerviosa hay una mayor cantidad de canales de sodio abiertos
y no hay mielina, En ausencia de mielina, la velocidad de propagacin
es inferior.
La mielina aumenta la velocidad de propagacin, pero entonces debe
haber repetidores (ndulos de Ranvier) cada cierto espacio, que
regeneren los pulsos.
Registro:
Para registrar el potencial de membrana de una clula no excitable o el
potencial de clula excitable, pero en reposo, bastara conectar el
voltmetro de alta impedancia a un registrador mecnico, con un papel
que mueva a velocidad constante y una plumilla con tinta. Para
potenciales de accin esto no es posible ya que el cambio de potencial
es rpido y breve y el simple roce de las partes del registrador hara
imposible un registro fiel. El osciloscopio rayos catdicos consta de un
tubo al vaco, una fuente de electrones acelerados y una pantalla de
fsforo. El haz de electrones produce un punto luminoso en la pantalla
que puede moverse hacia arriba o abajo, hacia la derecha o la izquierda
gracias a las placas de deflexin vertical y horizontal. Como los
electrones tienen carga negativa, dndole un voltaje positivo a la placa
superior.
Los potenciales de accin se miden con tcnicas de registro de
electrofisiologa (y ms recientemente, con neurochips de MOSFET). Un
osciloscopio que registre el potencial de membrana de un punto
concreto de un axn muestra cada etapa del potencial de accin,
ascendente, descendente y refractaria, a medida que la onda pasa.
Estas fases juntas forman un arco sinusoidal deformado. Su amplitud
depende de dnde ha alcanzado el potencial de accin al punto de
medida y el tiempo transcurrido.

El potencial de accin no se mantiene en un punto de la membrana


plasmtica, sino que viaja a lo largo de la membrana (ver propagacin).
Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo
transportando seales desde el cerebro hasta el extremo de la mdula
espinal. En animales grandes como las jirafas o las ballenas la distancia
puede ser de varios metros.
La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin vara segn el
tipo celular e incluso entre clulas del mismo tipo. Aun as, los cambios
de voltaje tienden a tener la misma amplitud entre ellas. En una misma
clula, varios potenciales de accin consecutivos son prcticamente
indistinguibles.
9. FASES DEL POTENCIAL DE ACCION
Fase de reposo.
Este es el potencial de membrana en reposo antes del comienzo del
potencial de accin. Se dice que la membrana est polarizada durante
esta fase debido al potencial de membrana negativo de 90 mV que est
presente.
Fase de despolarizacin.
En este momento la membrana se hace sbitamente muy permeable a
los iones sodio, lo que permite que un gran nmero de iones sodio con
carga positiva difunda hacia el interior del axn. El estado polarizado
normal de 90 mV se neutraliza inmediatamente por la entrada de iones
sodio cargados positivamente, y el potencial aumenta rpidamente en
direccin positiva. Esto se denomina despolarizacin. En las fibras
nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio positivos que se
mueven hacia el interior hace que el potencial de membrana realmente
se sobreexcite ms all del nivel cero y que se haga algo positivo. En
algunas fibras ms pequeas, as como en muchas neuronas del
sistema nervioso central, el potencial simplemente se acerca al nivel
cero y no hay sobreexcitacin hacia el estado positivo.
Fase de repolarizacin.
En un plazo de algunas diezmilsimas de segundo despus de que la
membrana se haya hecho muy permeable a los iones sodio, los canales
de sodio comienzan a cerrarse y los canales de potasio se abren ms de
lo normal. De esta manera, la rpida difusin de los iones potasio hacia
el exterior restablece el potencial de membrana en reposo negativo
normal. Esto se denomina repolarizacin de la membrana.
Para explicar ms en detalle los factores que producen tanto la
despolarizacin como la repolarizacin se describirn las caractersticas
especiales de otros dos tipos de canales transportadores que atraviesan

la membrana nerviosa: los canales de sodio y de potasio activados por


el voltaje.

10. LEY DEL TODO O NADA, UMBRAL DE EXCITACIN, FACTOR DE


SEGURIDAD Y PERIODO REFRACTARIO.

Ley de Baruch del todo o nada


En una membrana excitable no hay una direccin definida para que el
impulso se propague, si no que el potencial de accin puede viajar en
ambas direcciones alejndose del estmulo por todas las ramificaciones
de una fibra nerviosa hasta despolarizar toda la membrana en su
conjunto. Una vez iniciado un potencial de accin en cualquier punto de
la membrana de una fibra normal, el proceso de despolarizacin de
desplaza sobre toda la membrana si las condiciones son adecuadas o
no se desplaza nada en condiciones inadecuadas. A ello se le denomina
respuesta del todo o nada.
EJEMPLO:
En medicina se conoce la ley de todo o nada sobre todo para los
msculos. Ms especficamente para las fibras musculares. Se contraen
o no se contraen sin intensidades intermedias; esto es, si una fibra se
contrae, se contrae al mximo en un instante, o no se contrae para
nada. Como un musculo esta hecho de muchas fibras, la proporcin de
esas fibras que se contraigan al mismo tiempo determinara la "fuerza"
con la que todo el musculo se contrae y le dar una determinada
velocidad y potencia al movimiento.

Umbral de excitacin:
Si se aplica a una neurona un estmulo durante el tiempo en que est
desarrollndose un potencial de accin, no es posible volver a excitarla,
lo que se denomina Periodo Refractario. Ejm: si la intensidad de la
corriente estimulante es an mayor las miofibrillas de umbral ms alto
tambin responden con una descarga.

Factor de seguridad:
Su importancia radica en que este permite que el tejido excitable
propague de una manera irreversible hasta que termine, y no haya
interrupcin en esta.

Periodos refractarios
Es posible que un estmulo de intensidad suficiente para generar un
potencial de accin no haga cuando se aplica a un segmento de la fibra
axon que acaba de sufrir un potencial de accin, dicindose entonces
que esa porcin de la fibra se encuentra en periodo refractario. Existen
dos tipos de periodos refractarios.

Periodo refractario absoluto:


Es aquella fraccin de tiempo, despus de iniciarse un potencial de
accin, durante la cual ningn estmulo (por muy elevada que sea
la magnitud) puede excitar esa porcin de fibra. Su duracin es
variable, dependiendo del tipo de fibra de que se trate. Por tanto
este periodo indica el nmero mximo de potenciales por unidad de
tiempo que puede sufrir una fibra.

Periodo refractario relativo:


Es aquella fraccin de tiempo, despus de iniciarse un potencial de
accin, durante la cual para que se genere un nuevo potencial de
accin se requiere que el estmulo aplicado sea de una intensidad
elevada. La causa de esta refractariedad es doble.

Curvas de Excitabilidad:
Representan la relacin existente entre la intensidad del estmulo
elctrico aplicado a un nervio y el tiempo que debe aplicarse dicho
estmulo para que d lugar un potencial de accin. Se llama reobase a la
mnima intensidad capaz de producir un potencial de accin, siendo la

cronaxia el tiempo que es necesario aplicar a un estmulo de intensidad


doble a la de reobase para que este tenga efectos.

EJEMPLO:
Uno de los ejemplos ms notorios es la respuesta sexual humana.
Durante todo este proceso se da mediante procesos o periodos
refractarios, que pueden ir variando dependiendo de la persona, estas
pueden ser dependiendo de la etapa en la que se encuentre la persona,
en la juventud el periodo refractario en su actividad sexual es mucho
ms acelerada, puede durar minutos, durante la vida adulta estas se
pueden extender a horas y durante la vejez pueden durar das estos son
claros ejemplos de perodos refractarios.

11. CLASIFICACIN
NERVIOSAS.

CARACTERSTICAS

DEE

LAS

FIBRAS

Existen tres tipos de fibras nerviosas que son las siguientes:


- Fibra Nerviosa Tipo A: Total mielinizada.
- Fibra Nerviosa Tipo B: Mixtos.
- Fibra Nerviosa Tipo C: Totalmente Amielinizadas

12. PROPIEDADES ELCTRICAS DE LAS CLULAS MUSCULARES Y


NERVIOSAS.

Automaticidad
Es la capacidad de determinadas clulas de despolarizarse
espontneamente. Es debido a que la Fase 4 del Potencial de accin se

despolariza progresivamente hasta alcanzar el valor umbral. Cuanto


mayor sea la pendiente de la Fase 4 mayor ser la frecuencia de
descarga. As las clulas del nodo sinusal son las que tienen mayor
frecuencia de descarga; tambin tienen capacidad de marcapasos
algunas clulas del miocardio auricular, seno coronario, His-Purkinje.

Conductividad
Es la capacidad de que la despolarizacin de una clula miocardia se
transmita a las clulas y fibras miocrdicas contiguas. Esta conduccin
se realiza a travs de los discos intercalares que funcionan a modo de
poros que comunican el citoplasma de dos clulas adyacentes y que
conllevan una baja resistencia para la conduccin. La velocidad de
conduccin es mayor en las clulas que tienen una fase 0 muy vertical
(alta dV/dt) como ocurre con las clulas de sistema His-Purkinje y
miocrdicas. Por el contrario las clulas del nodo AV tienen un Potencial
de accin con una fase0 muy inclinada lo que implica una baja dV/dt y
por tanto una velocidad de conduccin lenta que es la responsable del
retraso de conduccin a dicho nivel. Por otra parte la velocidad de
conduccin es mayor en sentido longitudinal con respecto al transversal
(Anisotropa).

Excitabilidad
Es la capacidad de las clulas miocardias de ser despolarizadas por un
estmulo externo (elctrico, mecnicos, etc.) que alcanza el potencial
umbral Bsicamente todo factor que inicie la difusin de iones de sodio
al interior dela clula a travs de la membrana en cantidad suficiente
puede desencadenar la abertura automtica y regenerativa de los
canales del sodio. Todos lo medio se utilizan en diferentes puntos del
cuerpo para despertar potenciales de accin en nervio o en msculo:
presin mecnica para excitar terminaciones nerviosas sensoriales en a
piel, neurotransmisores qumicos para transmitir seales de una neurona
a la siguiente en el cerebro y corriente elctrica para transmitir seales
entre las fibras musculares del corazn y del intestino. La causa de este
efecto es la siguiente: los potenciales de accin se inician por abertura
de la compuerta de voltaje de los canales del sodio. La corriente
negativa del electrodo negativo reduce de inmediato el voltaje fuera de la
membrana aproximndolo al potencial negativo del interior de la fibra. Al

reducirse el voltaje elctrico a travs de la membrana, los canales del


sodio se activan y se produce un potencial de accin.

Refractariedad
Las clulas miocrdicas quedan inexcitables durante un periodo de
tiempo tras su despolarizacin. Este tiempo se conoce como periodo
refractario y coincide desde el inicio de la fase 0 hasta la porcin final de
la fase 3. Su duracin por tanto se correlaciona con la duracin del
potencial de accin. En este periodo los canales inicos quedan
inactivados hasta que alcanzan el estado de reposo.
Las neuronas tienen tres propiedades elctricas pasivas que son
importantes para la transmisin de seales elctricas:
La resistencia de la membrana en reposo.
La capacidad de la membrana.
La resistencia axial intracelular a lo largo de los axones y dendritas.

13. FACTORES QUE CONDICIONAN LA VELOCIDAD DE CONDUCCION


DEL IMPULSO NERVIOSO.

Los factores que modifican la velocidad de propagacin:


-

El dimetro del axn: A mayor dimetro, mayor velocidad de


conduccin. Existe una relacin entre el incremento del dimetro y en
incremento de la velocidad de conduccin.

La temperatura: La velocidad de conduccin se eleva


progresivamente al elevar la temperatura, desde 5C hasta 40C, a
partir de los 40C se estabiliza. Si se superan los 45C hay un
bloqueo de la conduccin nerviosa y como consecuencia la muerte,
por eso es tan importante controlar la temperatura del organismo.
Una fiebre que supere los 40C se debe bajar porque podra causar
daos irreversibles en el sistema nervioso.

La edad de la fibra del axn: La velocidad de la fibra es mayor en


funcin de la edad y se detiene manteniendo una velocidad fija
cuando se llega a la pubertad.

Mielinizacin del axn: Las presencia de mielina en las fibras.


Aquellas mielinizadas tienen una velocidad de conduccin mayor que
aquellas amielinizadas. La velocidad de la conduccin de la primera
es de 100m/seg.

14. EFECTO DE ANESTESICOS LOCALES.

Entre los estabilizadores ms importantes estn las muchas sustancias


que se utilizan en clnica como anestsicos locales, como procana y
tetracana. La mayor parte de estos compuestos acta directamente
sobre las compuertas de activacin de los canales de sodio, haciendo
que sea mucho ms difcil abrir estas compuertas, reduciendo de esta
manera la excitabilidad de la membrana.
Cuando se ha reducido tanto la excitabilidad que el cociente entre en la
intensidad del potencial de accin respecto al umbral de excitabilidad
(denominado factor de seguridad) se reduce por debajo de 1, los
impulsos nerviosos no pasan a lo largo de los nervios anestesiados.

IV.

CONCLUSIONES:

1.-El conocimiento del potencial de membrana es muy importante para


los siguientes temas que veremos, ac tambin se puede ver lo
importante que el que la clula pase por las fases de potencial de accin
y reposo, tambin conocer porque las clulas usan estos mecanismo de
regulacin para mantener la homeostasis del medio interno.

2.- Es importante conocer todo el proceso de los potenciales ya que con


ello veremos el uso de las aplicaciones clnicas por ejemplo en los
electrocardiogramas se puede ver los potenciales de accin y reposos
de la clula cardiaca en el transcurso de un latido cardiaco (sstole y
distole),se puede determinar las diferentes enfermedades.

3.- La polaridad de la membrana esta graduada por los canales y


bombas de las cuales esta provista la membrana, estos se
desencadenan por un estmulo umbral que activa o desactiva su forma
natural, por ello tenemos la despolaridad de membrana que se da por el
excesivo ingreso de Na al medio intracelular.

4.-El desarrollo de este tema nos da a conocer ms a fondo las


caractersticas principales de que es lo que ocurre durante una sinapsis
nerviosa, cuales son los factores que alteran o ayudan a desencadenar
este situacin, tambin se ve porque la clula necesita de un estmulo
umbral para excitarse y as poder funcionar.

V.

BIBLIOGRAFA
GAYTON Y HALL. Tratado de Fisiologa mdica. 12 EDICION. EL
SEVIER EDITORES. Espaa 2011