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ESCUELA MILITAR DE INGENIERIA

Mcal. Antonio Jos de Sucre


Unidad Acadmica Santa Cruz
BOLIVIA

LA CLONACIN
I. EN QU CONSISTE LA CLONACIN.
Qu es clonar?
La clonacin puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias
idnticas de un organismo ya desarrollado, de forma asexual. Estas dos
caractersticas son importantes:
Se parte de un animal ya desarrollado, porque la clonacin responde a un
inters por obtener copias de un determinado animal que nos interesa, y slo
cuando es adulto conocemos sus caractersticas.
Por otro lado, se trata de hacerlo de forma asexual. La reproduccin sexual no
nos permite obtener copias idnticas, ya que este tipo de reproduccin por su
misma naturaleza genera diversidad.
A. Por qu es posible la clonacin?
La posibilidad de clonar se plante con el descubrimiento del DNA y el
conocimiento de cmo se transmite y expresa la informacin gentica en los
seres vivos.
Para entender mejor esto hace falta recordar brevemente cmo est hecho un
ser vivo. Un determinado animal est compuesto por millones de clulas, que
vienen a ser como los ladrillos que forman el edificio que es el ser vivo.

Esas
clulas tienen
aspectos y funciones muy diferentes. Sin embargo todas ellas tienen algo en
comn: en sus ncleos presentan unas largas cadenas que contienen la
informacin precisa de cmo es y cmo se organiza el organismo: el
1

ADN. Cada clula contiene toda la informacin sobre cmo es y cmo se


desarrolla todo el organismo del que forma parte.
Esto es as por una razn muy sencilla: todas las clulas de un individuo
derivan de una clula inicial, el embrin unicelular o zigoto. Esta clula peculiar,
que es ya una nueva vida, se obtiene de forma natural por la fusin de las
clulas reproductoras, vulo y espermatozoide, cada una de las cuales aporta la
mitad del material gentico (la mitad de los planos). En el zigoto tenemos ya la
informacin de cmo va a ser el nuevo organismo: su sexo, sus caractersticas
fsicas, todo: los planos completos. A partir de ese momento esa informacin se
ira convirtiendo rpidamente en realidad por dos procesos: la divisin celular y
la especializacin de las clulas.
El zigoto empieza dividindose en clulas que a su vez vuelven a dividirse.
As el embrin va creciendo: primero consta una sola clula, que se divide
en dos, y luego en 4, 8, 16, etc. En cada divisin se hace una copia del ADN
presente al inicio (fotocopias de los planos), para que cada clula tenga la
informacin de cmo es todo el individuo. Millones de divisiones despus,
tendremos un organismo desarrollado compuesto de millones de clulas
que tienen todas ellas toda la informacin, la misma contenida en el zigoto.
Conforme aumenta el nmero de clulas estas van especializndose y
adquiriendo diferentes funciones. En las primeras etapas de la vida del
embrin las clulas que lo constituyen no tienen unas caractersticas
concretas, estn poco especializadas, pero por eso mismo tienen mucha
potencialidad: son capaces de transformarse en cualquier tipo celular, o
incluso -en las primeras etapas- de dar lugar a un nuevo organismo. En el
organismo adulto, sin embargo, las clulas ya tienen funciones bien
definidas y pierden potencialidad. Esta especializacin o diferenciacin
celular, viene determinada por el uso del ADN: cada clula utiliza slo la
parte del ADN que corresponde a su funcin. De modo que, aunque cada
clula tenga toda la informacin, no la utiliza toda, sino slo la parte que le
corresponde.
Una precisin sobre las clulas reproductoras, vulos y espermatozoides.
Son una excepcin a lo dicho hasta ahora, porque su material gentico, su
ADN, no es igual al del resto de las clulas del organismo: tienen la mitad
de molculas de ADN, para que al fusionarse con las aportadas por la otra
clula reproductora den lugar a una dotacin gentica completa; y, adems,
cada clula reproductora de un mismo organismo recibe una mitad diferente
del ADN caracterstico de ese individuo. Ese es el origen de la diversidad en
la reproduccin sexual y la razn por la cual cualquier embrin producido
por fecundacin es una incgnita: hasta que crezca no conoceremos sus
caractersticas.

Teniendo todo esto en cuenta, cualquier clula del organismo adulto


(clulas somticas, no reproductoras) puede servir tericamente para
obtener un nuevo ser vivo de las mismas caractersticas, ya que tiene en su
ADN la informacin de cmo es y cmo se desarrolla ese determinado
organismo. Se tratara de tomar una clula cualquiera, exceptuando las
clulas reproductoras que tienen una dotacin incompleta, y conseguir que
esa informacin se exprese, se ponga en funcionamiento y nos produzca
otro ser. Clonar consistira por tanto en reprogramar una clula somtica
para que empiece el programa embrionario. Una vez comenzado su
desarrollo se implantara en un tero, ya que de momento no es posible que
los embriones lleguen a trmino fuera de un tero. Adems, disponemos de
tecnologa adecuada, tanto para conseguir que las clulas vivan y crezcan
fuera del cuerpo, mediante las llamadas tcnicas de cultivo celular, como
para implantar con xito embriones generados in vitro, por las tcnicas de
manipulacin de embriones.
B. TIPOS DE CLONACIN.
Existen varios tipos de clonacin:
- Clonacin molecular,
- Clonacin celular,
- Clonacin teraputica,
- Clonacin en humanos,
- En seres extintos,
3

La clonacin molecular
Consiste y trata de aislar una secuencia o cadena de ADN de inters y obtener
mltiples copias de ella en un organismo, mediante mtodos artificiales.
La clonacin celular
Consiste en clonar una clula, formar un grupo de ellas a partir de una sola. En el
caso de organismos unicelulares como bacterias y levaduras, este proceso es
muy sencillo, y slo requiere la inoculacin de los productos adecuados.
La clonacin teraputica
Consiste en obtener clulas madre del paciente a tratar, atendiendo al siguiente
experimento: Se coge una clula somtica cualquiera del paciente a tratar, se
asla el ncleo con los cromosomas dentro y se desecha todo lo dems. Por otro
lado, obtenemos un vulo sin fecundar y extraemos su ncleo con sus
cromosomas, para as introducir en ste el ncleo aislado anteriormente de la
clula somtica. A continuacin se estimula el vulo con el ncleo comenzando
as la divisin celular del embrin clonado. Este embrin ser un clon del
paciente a tratar. Dejamos que el embrin se desarrolle hasta llegar a la fase
clave: el blastocisto.
Aplicacin de la clonacin
La Clonacin tiene muchas aplicaciones en :
- Los animales
- Los humanos
- Los vegetales
Donde se puedan clonar para recuperar diferentes especies que se encuentran
en peligro de extincin as tambin rescatar diferentes razas de animales.
C. Qu dificultades presenta?
Sin embargo, pronto se comprob que no es en absoluto fcil conseguir un
nuevo ser a partir de una clula cualquiera del organismo adulto. La clonacin,
por el contrario, presentaba dificultades aparentemente insuperables. Las
clulas de distintos tipos que constituyen el ser vivo pueden vivir y crecer en
cultivo, pero es muy difcil que den lugar a un nuevo individuo: se limitan a
4

dividirse y producir ms clulas especializadas como ellas. Aunque tienen la


informacin de cmo hacer el ser vivo, la especializacin ha hecho que pierdan
memoria: slo recuerdan la parte de informacin que usan habitualmente, y no
pueden reprogramarse y empezar de cero a producir un nuevo ser. O al menos
esto se pensaba hasta que se public la existencia de Dolly.

II. CLONACIN HUMANA

Es la creacin de una copia genticamente idntica a una copia actual o anterior de un


ser humano. Existen dos tipos de clonacin humana:
-Clonacin teraputica.
-Clonacin reproductiva.
La clonacin teraputica, se utiliza para sanar o curar alguna enfermedad en las
generaciones posteriores de la especie humana, arreglando cadenas de ADN que
llevan consigo el gen defectuoso.
La clonacin reproductiva, todava no ha sido realizada en los humanos, ya que es
mucho ms complejo que en animales, cuando se ha probado en animales la gran
mayora de los intentos de clonacin dieron como resultado embriones deformados o
abortos tras la implantacin. Defienden que los pocos animales clonados nacidos
presentan malformaciones no detectables a travs de anlisis o tests en el tero, por
ejemplo, las deformaciones en el revestimiento de los pulmones.
LA CLONACIN HUMANA Y SUS IMPLICACIONES TICAS.
La publicacin de la existencia de Dolly levant inmediatamente un debate sobre la
posibilidad de clonar personas. La proximidad biolgica hace pensar que la
clonacin humana sera posible desde un punto de vista tcnico, aunque haya
factores limitantes (principalmente el nmero de vulos necesarios: hicieron falta
ms de 400 para conseguir a Dolly). El debate, por tanto, se sita en un contexto
tico, no en si es posible llevarla a cabo, sino en si es conveniente, si debe
aprobarse
5

Son muchas las consideraciones ticas que pueden hacerse en torno a la clonacin
humana. Una aproximacin sera considerar el fin de la clonacin: si es obtener
un nuevo ser desarrollado (clonacin con fines reproductivos) o un embrin que
ser destruido para proporcionar clulas o tejidos (clonacin humana con fines
teraputicos).
A. LA CLONACIN CON FINES REPRODUCTIVOS.
Existe entre la comunidad cientfica una actitud bastante generalizada de
rechazo hacia la clonacin humana con fines reproductivos, aunque slo sea
por consideraciones prcticas: bajo porcentaje de xitos, alto nmero de vulos
requerido, posibilidad de alteraciones o enfermedades en los clones. Estas
objeciones, que se centran en las consecuencias negativas, no parecen tener
suficiente fundamento, y con frecuencia se oye a investigadores afirmar que si
hubiese un motivo realmente importante para clonar seres humanos no veran
inconvenientes en que se hiciera. Los argumentos con un fundamento de tipo
antropolgico, y por tanto ms slido, podran resumirse del siguiente modo:
La clonacin, incluso si no conllevara la muerte de embriones y tuviese un
100% de xito dando lugar a un ser humano sin fallos, supone un atentado a la
persona as generada, que sufrira una manipulacin difcil de superar:
El clonado sera seleccionado positivamente por otros, que han decidido
cul va a ser su dotacin gentica y sus caractersticas biolgicas.
El clonado sera generado con un fin: emular a alguien cuyas caractersticas
interesan por algn motivo: un hijo fallecido al que se pretende sustituir, un
genio cuyas habilidades interesa mantener, etc. Las consecuencias
psicolgicas de esa presin seran imprevisibles.
El clonado carecera de las relaciones elementales de familia: no tendra en
absoluto padre, ni propiamente hablando madre: tendra un hermano gemelo
mayor, una madre ovular (citoplsmica?) y una madre de alquiler.
Se puede formular positivamente lo expuesto diciendo que, cualquier ser
humano tiene derecho a que:
Ningn tercero decida su componente gentico.
Ser querido por s mismo y no para conseguir un fin, como emular o
reemplazar a alguien (planteamiento que supone, adems, un
desconocimiento total de cmo son los seres humanos).
Tener un padre y una madre de los que procede, tambin biolgicamente y
que son responsables de l.
Dicho de otro modo: la clonacin reproductiva atenta a la libertad del clon, fija
sus condiciones biolgicas segn el criterio de otros, y en ese sentido es un
6

ejemplo difcilmente superable de manipulacin del hombre por la tcnica


(manejada por terceros).
B. LA CLONACIN HUMANA CON FINES TERAPUTICOS:
DESCUBRIMIENTO DE LAS CLULAS MADRE EMBRIONARIAS.

EL

En el campo de la aplicacin teraputica de los embriones se encuentra el


verdadero debate que zarandea actualmente la opinin pblica y a la
comunidad cientfica. Para describir con detalle en qu consistiran esas
posibles aplicaciones hay que hacer referencia a algunos descubrimientos o
avances recientes, que no estn directamente relacionados con la clonacin.
Concretamente:
La posibilidad de curar enfermedades llevando a cabo transplantes no con
rganos completos, sino con clulas, mediante la llamada terapia celular.
Esto parece una buena alternativa para determinadas enfermedades que
son el resultado del mal funcionamiento de una poblacin bien definida de
clulas. Consistira en reemplazar las clulas enfermas por otras sanas, sin
necesidad de trasplantar el rgano entero.
La posibilidad de obtener clulas madre embrionarias. En el ao 1998 dos
grupos de Estados Unidos publicaron la obtencin de clulas madre
embrionarias a partir de embriones humanos que procedan de la
fecundacin in vitro. Esos embriones estaban en la fase llamada de
blastocisto. Los blatocistos son embriones de 5-6 das y que tienen un
aspecto esfrico con una cavidad interna. Se diferencian en ellos lo que es
propiamente el embrin (un grupo de clulas llamado masa celular
interna), de las clulas que darn lugar a la placenta (llamadas trofoblasto).
Los logros de estos grupos fueron ms bien de tipo tcnico: tomaron
masas celulares internas de varios blastocistos (destruyndolos en el
proceso) y las pusieron en cultivo. Consiguieron por un lado que esas
clulas, llamadas clulas madre embrionarias, viviesen y se dividieran
activamente en cultivo; y por otro lograron una especializacin dirigida de
esas clulas: tratndolas con diferentes factores consiguieron que dieran
lugar a clulas tipo piel (ectodermo), tipo digestivo (endodermo) o tipo
msculo (mesodermo).
III. CLONACIN ANIMAL
La clonacin animal es un proceso de copia gentica estudiado desde mediados del
siglo XX. A lo largo de los aos se han clonado varias especies animales, buscado
la mejora de razas en el ganado, seleccionando individuos con ms carne y
mejores productores de leche o lana.
La tcnica en animales consiste en conseguir clulas que contengan el gen
responsable de la caracterstica deseada. Posteriormente, el ncleo de esa clula
es insertado en un ovocito, del que previamente se ha extrado su ncleo. Despus
7

hay que conseguir que esa clula diploide se divida formando un nuevo individuo,
finalmente, para que desarrolle este embrin, hay que implantarlo en el tero de
una hembra.
Esta es una lista ordenada cronolgicamente, que contiene animales que han sido
clonados y que han marcado un hito en la gentica:
AO

ANIMAL

1952

Ranas

1970

Ranas

1984

Corderos

1996

Oveja Dolly

1997

Vaca (Gene)

1997

Oveja Polly

1998

Cabra (Mira)

1998

Ratones (50)

1999

mono
Rhesus
hembra
(Tetra)

2000

Cabra
(Yuanyuan)

2000

Mufln

2000

Ternero

RESPONSABLES
Robert W. Briggs
Thomas J. King

MTODO
y Por insercin de ncleos de
clulas somticas adultas.
Insertando ncleos celulares en
John B. Gurdon
huevos no fertilizados, mediante
transferencia nuclear celular.1
Fusionando ncleos celulares de
embriones en oocito enucleado.
Es el primer mamfero clonado por
Steen Willadsen
transferencia
nuclear.
Sus
experimentos se repiten por otros
investigadores para vacas, ovejas,
cerdos, cabras y ratas.
Primera usando clula adulta,
Ian Wilmut et al.
mediante transferencia nuclear
celular.
Primera vaca clonada a partir de
Infigen, Inc.
clula fetal. Luego clonaran
cerdos de igual forma.
Primer clon transgnico que
Ian Wilmut et al.
contiene un gen humano.
Genzyme
Transgenics
Primera cabra clonada a partir de
Corporation y Universidad
clulas embrionarias.
Tufts
Clonados
durante
tres
generaciones a partir de un nico
ratn.
Por
divisin
de
embrionarias tempranas.
Investigadores
de
la
Universidad de Agricultura
del Noroeste de China
Investigadores
de
la
Teramo, Italia
Takaharu Yoshiya et al.

clulas

Primera cabra clonada a partir de


clulas adultas.
Primer mufln clonado a partir de
clulas adultas.
Primer
mamfero
grande
8

reclonado, en este caso a partir


de un toro clonado.
2001

2001
2001
2002
2002

2003

2003

2003

2003

2003

2004

2004

2005

Investigadores
del
National
Institute
for Primeros conejos clonados a
Conejos
Agricultural Research de partir de clulas adultas.
Francia
Toro
Gaur
Primer clon de un animal
(Noah)
amenazado.
Gato
Operation
CopyCat, Primera clonacin con fines
domstico
proyecto de la empresa comerciales para compra de
(CC)
Genetic Savings & Clone
mascotas.
A partir de una clula fetal.
Vaca Jersey Empresa
argentina
Argentina se convierte en el
(Pampa)
Biosidus
noveno pas en clonar vacunos.
Investigadores
del
National
Institute
of Primeras ratas clonadas a partir
Ratas
Agricultural Research de de clulas adultas.
Francia
Investigadores
del
Gato monts
Primer gato monts africano
Audubon
Center
for
africano
clonado a partir de clulas
Research of Endangered
(Ditteaux)
adultas.
Species
Investigadores del Texas
Ciervo
Primer ciervo clonado a partir de
A&M University y ViaGen
(Dewey)
clulas adultas.
Inc.
Investigadores del Italys
Caballo
Primer caballo clonado a partir de
Consortium
for
(Prometea)
clulas adultas.
Zootechnical Improvement
Investigadores de Trans
Primer banteng (animal en peligro
Ova
Genetics
and
Banteng
de extincin) clonado a partir de
Advanced
Cell
clulas adultas.
Technologies
Primer
becerro
masculino
transgnico por hGH. Perpetuar
Becerro
linaje
transgnico
de
la
(PAMPERO)
Farmacutica Lactea de Bio
Sidus.
Primer animal domstico clonado
Gato
para ser entregado a un cliente:
Compaa
Genetic
domstico
Julie de Dallas, Texas. El gato fue
Savings & Clone
(Little Nicky)
clonado a partir de su antiguo
gato Nicky.
Perro
Investigadores
de
la
9

Universidad Nacional de
Sel en Corea del Sur
Corporacin Brasilea de
Investigacin
Agrcola,
Vacas
de Embrapa, asociada con el
Junqueira (2) Ministerio de agricultura
brasileo, la Ganadera y
el Suministro
(Snuppy)

2005

2006

2010

Clonado a partir del Mejor Caballo


Compaa de clonacin Campen de Carreras de Barriles,
Caballo
ViaGen, Austin, Texas.
Scamper, de la jineta Charmayne
James.
Cientficos
de
la
Toro de lidia Fundacin Valenciana de Primer Toro de lidia clonado en
(Got)
Investigacin Veterinaria Espaa.
(VIVE).

Con la biotecnologa animal, ya sea por medio de la clonacin o de la modificacin


gentica, los investigadores han logrado trabajar con organismos vivos para
reproducirlos o intensificar sus cualidades positivas, lo que les permite incrementar
e intensificar los beneficios buscados adaptndose a los costos productivos.
A. CMO SE HIZO DOLLY.
Dolly fue el primer animal clonado, es decir, generado a partir de una clula
diferenciada o somtica, sin que hubiese fecundacin. Esa clula proceda de un
cultivo de clulas obtenidas a partir de la ubre de la oveja que se quera clonar.
Como hemos dicho antes, las clulas de un determinado tejido cuando se
mantienen vivas fuera del cuerpo -en cultivo-, no dan espontneamente embriones,
sino ms clulas diferenciadas como ellas: no recuerdan cmo se lleva a cabo el
programa embrionario. Para lograr que una de esas clulas recuperase la
memoria y diera lugar a un nuevo ser, se recurri a una tcnica denominada
transferencia nuclear: se tom el ncleo de esa clula, que es la parte que
contiene el ADN y por tanto la informacin, y se fusion con el citoplasma de un
vulo procedente de otra oveja, al que previamente se haba eliminado el ncleo.
Se utiliz un vulo porque es una clula equipada para el desarrollo embrionario, y
su citoplasma (el contenido que rodea al ncleo) vendra a ser de algn modo el
entorno adecuado para que el ncleo de la clula adulta se reprogramara. Y, en
efecto, as fue: esa clula, una vez activada con seales similares a las que
produce la fecundacin, se transform en un embrin unicelular y comenz el
sofisticado programa embrionario, de manera idntica al que se obtiene por la
fusin de un vulo y un espermatozoide.

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Tras

unos das de
crecimiento in
vitro el
embrin
se
implant en una madre de alquiler y 148 das despus naci Dolly, una oveja
genticamente idntica a la de partida.
El proceso de obtencin de Dolly fue muy costoso, y en la actualidad no se ha
mejorado mucho. Dolly fue el nico resultado positivo de 277 intentos, a partir de los
cuales se consiguieron 29 embriones, muchos de estos no llegaron a desarrollarse
y otros murieron al poco de nacer.
Con todo, Dolly fue un logro cientfico muy importante. Demostr que hay ms de
un modo de obtener nuevos animales. Por un lado tendramos la reproduccin
natural, que es sexual y que produce diversidad; y, por otro, la clonacin: una
reproduccin artificial, asexual, y que da lugar a individuos idnticos.
Desde el punto de vista tcnico, los animales clonados tambin han presentado
problemas: adems de presentar un porcentaje mayor de malformaciones, padecen
con frecuencia un sndrome que se manifiesta en que su tamao es mayor de lo
normal, y que tiene consecuencias negativas para su salud y desarrollo.
B. LA CLONACIN ANIMAL: APLICACIONES E IMPLICACIONES TICAS.

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CUALES SON LAS POSIBLES APLICACIONES DE LA CLONACIN EN


ANIMALES?:
La clonacin nos permitira contar con muchas copias idnticas de animales
que nos interesan por diversos motivos: por sus caractersticas naturales
(produccin de leche, salud, longevidad...) o por caractersticas que hemos
introducido nosotros gracias a las nuevas tecnologas de manipulacin gentica.
En los ltimos aos se ha presenciado un desarrollo espectacular de tcnicas
que permiten manipular genticamente animales y plantas. Son los organismos
llamados "transgnicos": plantas y animales a los que se a alterado su
informacin gentica, su ADN, sus planos, generalmente introduciendo
determinados genes que los hacen ms productivos. El caso de Dolly es un
ejemplo. La oveja del Roslin Institute era parte de un ambicioso programa de la
empresa PPL Therapeutics que tena como objeto obtener a gran escala
animales modificados genticamente que produjeran en su leche protenas
humanas de inters teraputico. El proceso de obtencin de animales
transgnicos es complejo y da lugar a pocos individuos, al menos si se considera
desde el punto de vista de la produccin a gran escala. La clonacin permitira
contar con un gran nmero de los animales ms adecuados. Otra aplicacin es
la posibilidad de contar con muchas copias de animales modificados
genticamente para que sus rganos no produzcan rechazo al ser
transplantados al hombre (xenotransplantes).
La clonacin permitira adems ampliar las posibilidades de manipulacin
gentica. Las clulas en cultivo de las que se parte en la clonacin son un
material muy adecuado para introducir o eliminar determinados genes y se
ampliaran mucho las posibles modificaciones genticas que las tcnicas
actuales no permiten.
El disponer de copias idnticas de determinados animales sera muy til para
la investigacin. Concretamente para conocer con ms precisin cmo afecta la
variabilidad gentica entre individuos o la presencia de determinadas mutaciones
al desarrollo de ciertas enfermedades.
Junto con sus innegables ventajas, la clonacin animal presenta tambin para
algunas objeciones ticas. Las principales se refieren al impacto medioambiental
que tendran los animales clonados y a la propia supervivencia de la especie. La
diversidad que proporciona la reproduccin sexual es una ventaja desde el punto de
vista biolgico, ya que supone para la especie en su conjunto el contar con
individuos variados que puedan adaptarse a las condiciones tambin diversas del
entorno. De hecho, slo las especies ms primitivas tienen modos de reproduccin
que no dan lugar a individuos diversos sino a muchas copias idnticas a los
progenitores, son los llamados modos de reproduccin asexual: gemacin
biparticin, etc...Por eso existe el temor de que se empobrezca el patrimonio
gentico de las especies por la manipulacin del hombre y que eso tenga
consecuencias irreversibles en el ecosistema. Sin embargo, ese peligro no parece
inevitable, si se ponen las medidas adecuadas para que se respete la biodiversidad
y la riqueza natural. La propia complejidad de la clonacin asegura que los
animales clonados no se produciran indiscriminadamente, sino que estaran
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limitados a fines de produccin ganadera o teraputica, y seran necesariamente un


nmero relativamente limitado (adems de que siempre seran capaces de
reproducirse a su vez sexualmente).
3.

CLONACIN VEGETAL.

La reproduccin asexual o clonacin en las plantas existe hace miles de aos. Los
agricultores y floricultores la practican desde hace muchos aos para la produccin de
plantas ornamentales y alimenticias que son copias del progenitor. En la actualidad una
gran cantidad de plantas de valor comercial, como las bananas, uvas y naranjas sin
semilla, entre muchas otras, han perdido la capacidad de producir semillas y deben ser
propagadas por procesos de reproduccin asexual.

El siguiente esquema resume las variadas formas que puede utilizar el hombre para
reproducir asexualmente una planta y obtener copias idnticas o clones:

3.1

LA MULTIPLICACIN VEGETATIVA.

La multiplicacin o propagacin vegetativa es posible ya que cada una de las clulas de


un vegetal, posee la capacidad de multiplicarse, diferenciarse y generar un nuevo
individuo idntico al original. A esta caracterstica se la denomina totipotencialidad.
Por ejemplo, la multiplicacin se produce a partir de las partes vegetativas de la planta,
como las yemas, hojas, races o tallos que conservan la potencialidad de multiplicarse
para generar nuevos tallos y races a partir de un grupo de pocas clulas.
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La multiplicacin vegetativa comprende desde procedimientos sencillos, como la


propagacin por gajos o segmentos de plantas, hasta procedimientos ms complejos
como es el cultivo de tejidos in vitro:
A. PROPAGACIN A PARTIR DE ESQUEJES, ESTOLONES, RIZOMAS O
TUBRCULOS.
Estos son diferentes segmentos de las plantas que conservan la potencialidad de
enraizar.

Esquejes: Muchos rboles y arbustos cultivados, son reproducidos a partir de


esquejes o segmentos de tallos que, cuando se los coloca en agua o tierra
hmeda, desarrollan races en sus extremos. Uno de los ejemplos ms
conocidos es el rbol de sauce que tiene una gran capacidad para formar races
y crecer. Los esquejes pueden ser tambin de hoja, como los que se utilizan en
la reproduccin asexual de la begonia.

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Estolones:
Muchas plantas, como la fresa y la frutilla, desarrollan tallos delgados, largos y
horizontales, llamados estolones. stos crecen muchos centmetros a ras de la
tierra y producen races adventicias que, en cada nudo, dan origen a una nueva
planta erguida. Tambin hay distintos tipos de pastos, como el gramn y el trbol
blanco que se reproducen de esta forma.

Rizomas: Otras plantas se extienden por medio


de tallos
denominados rizomas, que crecen bajo la superficie de la tierra. Muchas plantas
aromticas como el jengibre, menta, organo, estragn y romero se reproducen
a travs de rizomas. Algunas malezas como la "pata de tero" y otras
consideradas como plagas, son muy difciles de controlar porque se extienden
tambin por medio de estolones o rizomas.

Tubrculos: Los tubrculos son tallos subterrneos engrosados por acumulacin


de sustancias alimenticias, y sirven tambin como medio de reproduccin.
Ejemplos tpicos de tubrculos son las papas y las batatas. Algunas de las
variedades de papa que se cultivan casi nunca producen semillas, y deben ser
propagadas plantando un trozo de tubrculo que tenga una yema u "ojo" del cual
surgirn nuevas races y tallos. De esta forma se origina una nueva planta de
papa, genticamente idntica a la que le dio origen.
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B. PROPAGACIN POR INJERTOS.


El injerto es la unin del tallo de una planta, con el tallo o raz de otra, con el fin de
que se establezca continuidad en los flujos de savia bruta y savia elaborada, entre
el tallo receptor y el injertado. El tallo injertado forma un tejido de cicatrizacin junto
con el tallo receptor y queda perfectamente unido a l pudiendo reiniciar su
crecimiento y producir hojas, ramas y flores. Esta tcnica es muy antigua y ya era
practicada por los horticultores chinos desde tiempos remotos. Tiene grandes
ventajas, sobre todo para el cultivo de rboles frutales, pues permite utilizar como
base de injerto plantas ya establecidas que sean resistentes a condiciones
desfavorables y enfermedades, utilizndolas como receptoras de injertos de plantas
ms productivas y con frutos de mejor calidad y mayor produccin.

16

Una de las industrias que recurren con mayor frecuencia a esta tcnica es la
vitivinicultura o cultivo de la vid para mejorar la produccin de viedos. Con gran
frecuencia las plantas productoras de uvas de baja calidad, pero muy resistentes a
la sequa y a las enfermedades, son injertadas con segmentos de vides de alta
produccin y calidad.

Injerto de ctricos
C. PROPAGACIN DE TEJIDOS VEGETALES EN CULTIVO IN VITRO.
El cultivo de tejidos consiste en aislar una porcin de la planta (explanto) y
proporcionarle artificialmente las condiciones fsicas y qumicas apropiadas para que
las clulas expresen su potencial de regenerar una planta nueva. Estas tcnicas se
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realizan en el laboratorio en recipientes de vidrio (in vitro), en condiciones de asepsia


para mantener los cultivos libres de contaminacin microbiana. Las plantas se
desarrollan en un medio de cultivo que est compuesto por macronutrientes,
micronutrientes, gelificantes y compuestos orgnicos tales como hidratos de carbono,
vitaminas, aminocidos y reguladores del crecimiento. As, se puede lograr la
propagacin masiva de plantas genticamente homogneas, mejoradas, y libres de
microbios.

3.2

LA APOMIXIS.

La apomixis es un recurso muy til para la agricultura, por el cual se obtienen plantas
genticamente iguales a la planta madre a travs de la propagacin por semilla sin que
haya ocurrido fecundacin de la gameta femenina. Por lo tanto, las semillas apompticas
contienen embriones cuyo origen es totalmente materno. Actualmente, la propagacin
por apomixis est tomando ms fuerza ya que representa una forma de clonacin de
plantas a travs de semillas, que brinda la oportunidad a los agricultores de desarrollar
nuevos y nicos cultivares de especies. La propagacin de ctricos usando semilla
apomctica es la forma de propagacin ms utilizada y eficiente. Muchos pastos
comerciales tambin se propagan de esta forma, tales como Paspalum notatum pasto
horqueta, Pennisetum ciliare pasto buffel y Poa pratensis L. blue grass o pasto azul
de Kentucky.
Aunque las causas de la formacin del embrin sin fecundacin sean an difciles de
determinar, la apomixis constituye una forma de reproduccin de especies que asegura
un mejor control en la produccin. Debido a que no hay intercambio de material
gentico, la apomixis permite la reproduccin de especies con caractersticas favorables,
resaltando su eficiencia y la produccin de semillas de alta calidad. Es decir que esta
tcnica combina las ventajas de la propagacin por semilla (por fecundacin) y los
mtodos de propagacin vegetativa.
3.3

LA CLONACIN DE PLANTAS Y SU USO EN LA BIOTECNOLOGA


MODERNA.

18

La clonacin de plantas, fundamentalmente el cultivo in vitro, constituye un paso


fundamental en la obtencin y regeneracin de plantas genticamente modificadas, o
transgnicas. La obtencin de una planta transgnica mediante tcnicas de Ingeniera
Gentica depende de la introduccin de ADN forneo en su genoma que determina la
manifestacin de un nuevo rasgo de inters. Normalmente se utilizan cultivos de tejidos,
seguido de la regeneracin de la planta completa y la subsiguiente expresin de los
genes introducidos, o transgenes.
El avance de la Ingeniera Gentica vegetal se debi principalmente al desarrollo de
dos importantes tcnicas durante la dcada de los 80:

Regeneracin de plantas completas y frtiles a partir de cultivos de clulas o


tejidos in vitro.

Introduccin de ADN forneo en la planta, seguido de su insercin en el genoma


y su expresin (expresin de la protena recombinante).

Mediante estas tcnicas se han podido regenerar casi todas las plantas de inters
agrcola: cereales, leguminosas, hierbas forrajeras, caa de azcar, papaya, pltano, y
de aqu la importancia del cultivo in vitro como paso fundamental para la obtencin y
regeneracin de plantas genticamente modificadas.
IV.CONTRAS DE LA CLONACIN
La primer y tal vez mayor contradiccin es que la tecnologa no est todo lo
avanzada que debera como para clonar un ser humano. Por ejemplo, con la oveja
Dolly todo pareca ser un xito, pero muri joven por una enfermedad que no es
comn en las ovejas de su edad. Adems, ella fue un xito pero antes miles
fallaron, muriendo o teniendo horribles deformaciones.

Imagnate la posibilidad de humanos con deformaciones por una mala clonacin,


nios que mueren por problemas genticos dados por el hecho de partir de clulas
madre envejecidas. Verdaderamente vale la pena clonar humanos sin tener claro
qu puede pasar? An si los primeros bebs clonados salgan bien, no sabremos las
verdaderas problemticas hasta, al menos, veinte aos despus.

Los cientficos an no estn seguros de las mutaciones genticas que pueden


ocurrir cuando se clona, por lo que podra pasar cualquier cosa en el momento
de clonar un humano.

19

Por otra parte, se pierde la diversidad gentica, importante para que una especie
perviva a un virus nuevo si ninguno tiene la inmunidad. La diversidad gentica
permite que algunos tengan el sistema inmune ms fuerte que otros, ser iguales
nos hace ser ms difcilmente adaptables al ambiente.
Si nos clonaran a nosotros mismos habra muchos con los mismos problemas de
salud. Por ejemplo, si tenemos asma y una tendencia gentica a tener cncer,
todos nuestros clones tendrn el mismo problema.
Adems, la clonacin humana conducira a la endogamia, y esto a la extincin. Se
elimina la reproduccin natural.
Aunque no es una razn puramente cientfica, existen muchos problemas sociales
relacionados con la identidad del clonado: rechazo social, problemas de identidad,
falta de derechos del clon o problemas con la propiedad del mismo.
Sin duda alguna, ms all de las desventajas de la clonacin humana cientficas,
hay muchas otras ticas: Estamos jugando a ser Dios? Traer problemas a
nuestra sociedad y a la manera que tenemos de relacionarnos? Sera posible que
fuera utilizada para malos motivos?

VII.

LOS RIESGOS Y BENEFICIOS DE LA CLONACIN HUMANA, ANIMAL Y


VEGETAL.A.

Riesgos
La clonacin humana, como todo trabajo artificial, genera varios riesgos no
podemos desconocer, a travs de estudios mdicos se ha determinado que
la introduccin de genes produce cncer en un microorganismo infeccioso
comn e incluso puede causar hasta la muerte. La clonacin tambin
arriesga la vida del embrin.
El experimento de clonacin de la oveja Dolly implic 277 intentos de fusin
de clulas; los responsables lograron engendrar 8 embriones exitosamente
y de ellos uno slo sobrevivi: "Dolly". Con estas cifras se puede estimar la
cantidad de vidas humanas que pueden perderse en la realizacin de ste
experimento. Por sta razn, el mismo Dr. Alan Colman que particip en la
clonacin de la oveja Dolly se opuso en agosto de 2001 a la idea que tenan
algunos cientficos de empezar a clonar seres humanos realizando ste tipo
de experimentos se ha obtenido una alta cantidad de fracasos, muy pocos
xitos y abundantes abortos, muertes prematuras y malformaciones en los
animales ya que el proceso de reprogramacin celular que implica la
clonacin provoca errores en el control de los mecanismos de transmisin
de la informacin gentica.
20

Esto tambin causa anomalas en la placenta de los animales clonados,


defectos en las clulas sanguneas, enfermedades cardiacas, problemas
pulmonares, problemas de peso en animales, que a menudo nacen con un
peso muy superior al normal.
En s son muchos y diversos los riesgos que produce la clonacin. Con las
estadsticas de fracasos obtenidos, que podemos conseguir fcilmente en
internet, se puede deducir cmo afecta la prctica de la clonacin en los
seres vivos.
No son slo riesgos lo que la prctica de ste mtodo trae, pero como dije
anteriormente, a pesar de los beneficios que aporta, son mayores los
riesgos, adems de ser fatales Es por sta razn que no apoyo sta
tcnica. Considero que las personas deben ver primero s de verdad vale la
pena realizar un experimento de sta magnitud sin descuidar las
desventajas que se obtengan y tener en cuenta si son mayores las cosas
negativas que esto pueda traer.
Un grupo de cientficos encabezados por el estadounidense John Haas
advirti hoy sobre los riesgos de la clonacin humana con fines
reproductivos y rechaz la apertura de un debate sobre este tema.
En una rueda de prensa en la capital mexicana, Haas afirm que la
clonacin destinada a la reproduccin de seres humanos traera consigo
"graves efectos secundarios para la salud.
En los experimentos con animales, incluso los que se encuentran en va de
extincin, ya se han visto defectos genticos y morfolgicos, como
envejecimiento prematuro o falta de extremidades, cncer y afecciones
neurologicas apunto.
Cit el famoso caso de la clonacin hace 15 aos de la oveja Dolly, la cual
present enfermedades graves, tales como neumona, artritis y cncer.
Este tipo de procreacin consiste, explicaron los expertos, en reproducir a
un ser humano a partir del ncleo de la clula de un adulto para que luego
d lugar a un embrin, en vez de la unin de un ovulo y un espermatozoide.
Haas consider "grave e irresponsable" la posibilidad de que algunos
Gobiernos destinen recursos y esfuerzos a la clonacin humana
reproductiva cuando enfrentan urgentes problemas de salud, "como las
enfermedades infecto-contagiosas, que siguen siendo la primera causa de
mortalidad" en pases en vas de desarrollo.
"Los seres humanos deben ser reconocidos como iguales en dignidad, y
con este mtodo, as como con la fertilizacin in vitro, hay quienes desde el
inicio de sus vidas estn sujetos a decisiones arbitrarias de los dems",
asegur el mdico estadounidense.
21

B.

Elevada tasa de fracasos con animales, en cuanto a pocos xitos y


abundantes abortos, muertes prematuras debido a que el proceso de
reprogramacin celular que implica la clonacin provoca errores en el
control de los mecanismos de transmisin de la informacin gentica.

Defectos: Anomalas en la placenta de los animales clonados, defectos


en las clulas sanguneas, enfermedades cardiacas y problemas
pulmonares son algunos de los defectos detectados.

Sobrepeso: Problemas de peso que presentan los animales clonados,


que a menudo nacen con un peso muy superior al normal.

Beneficios
El cientfico britnico Ian Wilmut, quien dirigi la clonacin de la oveja
"Dolly", pidi que no se prohibiera legalmente este tipo de investigacin, ya
que es til para la medicina, y reiter su oposicin a la clonacin de seres
humanos.
Wilmut seal que con este tipo de prcticas seran de gran ayuda para
tratar la infertilidad y algunas enfermedades tales como la distrofia muscular
o el Parkinson podran beneficiarse claramente de la investigacin con
tecnologa de clonacin pero que quede muy lejos la de clonacin de un ser
humano.
Tambin se seala que la tcnica de la clonacin seria muy til para
regenerar la mdula espinal en quienes sufran parlisis; lograr la
produccin de medicamentos, vacunas, protenas para combatir
enfermedades como la hemofilia; adems, podra cultivarse mdula sea en
tubos de ensayo, para curar la anemia y otras enfermedades como el
cncer, la diabetes u otras dolencias que pasan necesariamente por la
investigacin con clulas humanas.
La bacteria fitopatgena Gram negativa Agrobacterium tumefaciens
contienen un gran plsmido, plsmido Ti, que es responsable de su
virulencia. El plsmido contiene genes que movilizan el DNA para
transferirlo a la planta.
El segmento de DNA del plsmido Ti que se transfiere a la planta recibe el
nombre de T-DNA. Las secuencias de los extremos del T-DNA son
esenciales para la transferencia y el DNA que se va a transferir debe estar
entre estos extremos. Se ha construido un tipo de vector que se utiliza para
transferir genes a plantas y se denomine vector binario. La palabra binario
implica el uso de dos plsmidos uno es el vector real en el que se planta el
DNA forneo.
22

Este vector contiene dos extremos del T-DNA a cada lado del sitio que
utiliza para la clonacin, as como marcador de resistencia a los antibiticos
que puede utilizarse en plantas. Tambin contiene un origen de replicacin
que puede replicarse tanto en Agrobacterium tumefeciens como en
Echerichia coli, as como otro marcador de resistencia a los antibiticos que
se expresa en la bacteria.
El DNA que debe clonarse se inserta en el vector, que a continuacin se
transforma en Echerichia coli. Acto seguido se transfiere a Agrobacterium
tumefaciens. Este vector de clonacin no contiene los genes necesarios
para transferir el T-DNA a una planta, por lo que el Agrobacterium
tumefaciens en el que se trasfiera debe contener el otro miembro del
sistema de vector binario. Este otro plsmido contiene la regin de
virulencia (vir) de un plsmido Ti, pero est desarmado.Aunque puede
dirigir la transferencia de DNA en una planta, ya no tiene genes que
provoquen una enfermedad. Este plsmido desarmado, D.Ti, proporcionar
todos los genes necesarios para transferir el T-DNA desde el vector de
clonacin.
El DNA clonado y el marcador de resistencia a la kanamicina del vector
pueden movilizarse mediante el plsmido D-Ti y transferirse a una clula
vegetal.
VIII.

BIBLIOGRAFIA.
-

BARRERA Anzures Valeria, Ventajas y desventajas de la Clonacin


2002.50paginas.

IRABURU Mara, Conferencia pronunciada en Pamplona, el 29 de Agosto


de 2006, en el Curso de actualizacin para profesorado "Ciencia, Razn y
Fe" organizado por el Instituto Superior de Ciencias Religiosas de la
Universidad de Navarra. Texto actualizado en mayo de 2013.

Desventajas de la clonacin humana.


www.ojocientifico.com/2011/05/15/desventajas-de-la- clonacion-humana

La clonacin humana Teraputica.


www.vidahumana.org/vidafam/repro/clonacion.html

UNESCO (1996-2009), Beneficios de la Clonacin

23