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Berg Tymoczko Stryer

Biochemistry
Sixth Edition

Chapter 17:
The Citric Acid Cycle

Copyright 2007 by W. H. Freeman and Company

El ciclo del acido ctrico es el centro bioqumico de la clula ya que


oxida los sustratos carbonados, en forma de acetil-CoA y sirve como
fuente de precursores para la biosntesis.

La mayora de las molculas energticas entran en el ciclo como


acetil-CoA

F17.1. Mitocondrias. La descarboxilacin oxidativa del piruvato y las


reacciones del ciclo del cido ctrico tienen lugar en la matriz.

F17.2. Ciclo del cido ctrico.

F7.3. Respiracin celular. El ciclo del cido ctrico constituye el


primer paso de la respiracin celular.

F17.4. La conexin entre


laglicolisis y el ciclo del cido
ctrico.

La piruvato deshidrogenasa conecta la glicolisis con el ciclo del


cido ctrico.
Piruvato + CoA + NAD+ Acetil-CoA + CO2 + NADH + H+

La sntesis de AcCoA a partir del piruvato requiere 3 enzimas y 5


coenzimas.
Cofactores catalticos: TPP, FAD y cido lipoico.
Cofactores estequiomtricos: CoA y NAD+

1. Descarboxilacin. Rxn catalizada por el componente piruvato


deshidrogenasa (E1) del complejo multienzimtico.

2. Oxidacin.

3. Formacin del acetil-CoA. Rxn catalizada por la dihidrolipoilo


transacetilasa (E2).

4. Regeneracin de la forma oxidada de la lipoamida mediante la


dihidrolipoilo deshidrogenasa (E3).

Los enlaces flexibles permiten a la lipoamida desplazarse entre


distintos centros activos.

F17.7. Piruvato
deshidrogenasa.
En rojo: ncleo
transacetilasa(E2).
En amarillo:
componente piruvato
deshidrogenasa (E1).
En verde:
dihidrolipoilo
deshidogenasa (E3).

F17.9. Reacciones del complejo piruvato deshidrogenasa.

El ciclo del cido ctrico oxida unidades de 2 C.


La citrato sintasa produce citrato.

El citrato se isomeriza a isocitrato por la aconitasa.

F17.12. unin del citrato al complejo hierro-azufre de la aconitasa. Un


Fe se une a los grupos carboxilato e hidroxilo del citrato.

La isocitrato DHasa cataliza la descarboxilacin oxidativa del


isocitrato.

El complejo de la a-cetoglutarato DHasa cataliza la descarboxilacin


oxidativa del a-cetoglutarato.

A partir del succinil-CoA segenera un compuesto con un alto


potencial de transferencia de grupos fosfato.
La succinil-CoA sintetasa (succinato tioquinasa).

El oxaloacetato se regenera por oxidacin del succinato.

F17.15. Ciclo del


cido ctrico.

El ciclo del cido ctrico produce electrones con alto potencial de


transferencia, GTP y CO2.
AcCoA + 3NAD+ FAD + GDP + Pi + 2H2O
2CO2 + 3 NADH + FADH2 + GTP + 2H+ + CoA

La entrada en el ciclo del cido ctrico y sus


reacciones estn controladas.
F 17.16. De la glucosa a la AcCoa

F17.18. Respuesta del complejo piruvato deshidrogenasa a la carga


energtica. El ADP y piruvato inhiben a la quinasa que fosforila a la
PDH.

F17.20. Funciones biosintticasdel ciclo del cido ctrico.

Berg Tymoczko Stryer

Biochemistry
Sixth Edition

Chapter 18:
Oxidative Phosphorylation

Copyright 2007 by W. H. Freeman and Company

Las mitocondrias (verde) forman un entramado en el interior de un


fibroblasto.

Las mitocondrias oxidan combustibles carbonados para generar


energa celular en forma de ATP.

F18.1. Fundamento de la fosforilacin oxidativa. La oxidacin y la


sntesis de ATP se acoplan mediante flujo de protones a travs de la
membrana.

La fosforilacin oxidativa en
eucariotes tiene lugar en las
mitocondrias.

Diagrama de una mitocondria

La fosforilacin oxdativa
depende de
latransferencia de e-.
F18.5. Medida del
potencial redox.

Una diferencia de potencial de 1.14


voltios entre el NADH y el oxgeno
molecular impulsa el transporte de
electrones a travs de la cadena y
permite la transformacin de un
gradiente de protones.

Complejos de hierro-azufre

NADH-Q oxidorreductasa

Q citocromo c
oxidorreductasa

Ciclo Q

Citocromo c oxidasa

Mecanismo de la
citocromo oxidasa

Transporte de protones por la


citocromo oxidasa

Cadena transportadora de e-

Hiptesis quimioosmotica

Estructura de la ATP sintasa

Fosforilacion
oxidativa

Transportadores mitocondriales

La carga
energtica
regula el uso
de los
combustibles

Inhibidores del transporte de e-

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