Equilibrio Liquido Vapor

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
Facultad de Qumica, Ingeniera Qumica e Ingeniera Agroindustrial

V 8 11 A/B
Escuela Acadmico Profesional de Ingeniera Qumica
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA 2
PRCTICA:
Equilibrio Lquido - Vapor
PROFESOR:
INTEGRANTES:
FECHA DE PRACTICA: Viernes, 17 de abril de 2015
FECHA DE ENTREGA:
Viernes, 24 de abril de 2015
GRUPO:
A-B
TURNO:
VIERNES 8 a.m. 11 a.m
ABRIL 2015
INDICE

(Universidad del Per, DECANA DE AMERICA)
I.
II.
III.
IV.
V.
VI.
VII.
VIII.
IX.
X.
INTRODUCCION
RESUMEN
FUNDAMENTOS TEORICOS
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS
CALCULOS
DISCUSION DE RESULTADOS
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
APENDICE
BIBLIOGRAFIA
3
4
5
7
9
11
14
15
16
18

INTRODUCCION
Separacin de mezclas azeotrpicas es un tema de gran inters
prctico e industrial. La mayor parte de mezclas lquidas de
componentes orgnicos forman sistemas no ideales. Las mezclas
azeotrpicas a menudo se pueden separar de manera efectiva por
destilacin mediante la adicin de un material lquido (agente de
arrastre). Para el desarrollo de procesos de separacin de mezclas
azeotrpicas, hay una necesidad de conocimiento en los conceptos de
los fenmenos fundamentales de equilibrio de fases no ideales y
azeotrpicas.
En el caso de la industria de los combustibles para lograr la
concentracin requerida para el etanol como aditivo para la gasolina
se usan comnmente tamices moleculares en la concentracin
azeotrpica. El etanol se destila hasta el 95%, luego se hace pasar por
un tamiz molecular que absorba el agua de la mezcla, ya se tiene
entonces etanol por encima del 95% de concentracin, que permite
destilaciones posteriores. Luego el tamiz se calienta para eliminar el
agua y puede ser reutilizado

RESUMEN
Un azetropo o mezcla azeotrpica en una mezcla lquida de dos o
ms componentes que se comportan como si estuvieran formados por
un solo componente, la temperatura de ebullicin de un azetropo es
constante siendo esta menor o mayor a la temperatura a la cual
hierven sus componentes puros. Las que hierven a una temperatura
ms alta presenta una desviacin negativa de la ley de Raoult y un
mnimo en la grfica de Presin de vapor vs composicin, todo lo
contrario cuando hierven a una temperatura ms baja presentando
una desviacin positiva a la ley y un mximo a la grfica.
La experiencia se realiz bajo las siguientes condiciones de laboratorio
P= 756 mmHg, T=24C y con un porcentaje de humedad relativa de
94%.
El objetivo de esta experiencia fue determinar el diagrama
temperatura vs composicin del sistema agua (A)-1 propanol (B) y el
diagrama X-Y para el sistema de composicin en el vapor vs
composicin en el lquido en funcin al componente ms voltil (1
propanol).
Para la determinacin de los puntos de ebullicin del sistema 1
propanol-agua se procedi a armar el equipo especial de trabajo (un
baln de 125ml, un refrigerante de reflujo, un separador de destilado y
un termmetro de dcimas), este debe encontrarse completamente
limpio y seco. Posteriormente se agreg 20 ml de B al baln, se
procede a calentar la muestra hasta una ebullicin constante y
vigorosa a temperatura constante (95.2 C), en esta primera parte se
obtuvo la T de ebullicin del 1 propanol puro, la parte obtenida en el
destilado (1 propanol) se regresar al baln. Se procede a verter 0.4ml
de A al baln formndose as una mezcla azeotrpica, se calienta la
muestra hasta obtener las caractersticas antes mencionadas
obteniendo una temperatura de 93.1 C, se extrae 1ml del residuo en
un tubo limpio y seco marcndolo adecuadamente (R1); al mismo
tiempo se extrae 1ml de destilado en otro tubo (D1) y se regresa el
resto de destilado al baln. Se aade 0,4 ml de A por dos veces ms y
0,5 cinco ms al baln siguiendo el mismo procedimiento, las
temperaturas obtenidas se muestran en la Tabla 2.1. De la misma
forma se realiza la determinacin de los puntos de ebullicin del
4

sistema agua-1 propanol con la diferencia que se aade 1, 2, 3, 5, 8, 9

y 10ml al baln, las temperaturas obtenidas se muestran en la Tabla
N 2.1.

Para la determinacin de la composicin de las mezclas se hizo uso del

refractmetro, las muestras de destilado (D) y residuo (R) obtenidas
en la primera parte para cada uno de los sistemas se vertieron por
partes y de una en una al refractmetro obteniendo as su ndice de
refraccin. Los ndices de refraccin obtenidos para el sistema 1
propanol-agua y agua- 1propanol se aprecian en la Tabla N 2.2 y Tabla
N 2.2, respectivamente.
Se concluye que en la experiencia se obtuvo un azetropo negativo,
siendo el residuo el que se acerc en composicin al azetropo.
Se recomienda la mayor exactitud posible al momento de extraer 1ml
tanto del residuo como del destilado para un mejor clculo de las
fracciones molares que se obtendrn a partir del volumen de estos con
su densidad.

FUNDAMENTO TEORICO
Definiciones:
Soluciones ideales:
Se denomina soluciones ideales a aquellas soluciones que se ajustan a
la ley de Raoult, en las cuales sus componentes cumplen con las
siguiente4s caractersticas: similitud en las fuerzas de interaccin
intermolecular, aditividad de los volmenes, etc.
La ley de Raoult expresa que la presin de vapor de un componente a
una determinada temperatura T, es proporcional a su fraccin molar
en el lquido (xi).
Pi=XiPi.. (1)
Donde Pi es la pre4sin de vapor del componente puro.
Se puede aplicar perfectamente a mezclas ideales de lquidos
voltiles, de tal manera que las presiones parciales de los
componentes en una mezcla binaria son:
Pa=XaPa
Pb=XbPb
La presin total viene dada por: P= Pa +Pb..... (2)
Soluciones reales:
Son aquellas soluciones que no se ajustan a la ley de Raoult, y que
presentan desviacin positiva o negativa de la ley, debido a las
fuerzas de interaccin intermolecular de atraccin o repulsin entre
los componentes y como consecuencia de ello no cumplen con la
propiedad de aditividad de sus volmenes.

Mezcla azeotrpica
Son aquellas soluciones reales, cuya caracterstica es que hierven a
una temperatura ms alta o ms baja respecto a la temperatura de
ebullicin de cada uno de sus componentes,
Las primeras presentan un mnimo en la grfica de presin de vapor
versus composicin y se producen por una desviacin negativa de la
ley de Raoult, en tanto que las segundas presentan un mximo, siendo
consecuencia de una desviacin positiva de la ley re Raoult.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
A.- DETERMINACIN DE LOS PUNTOS DE EBULLICIN DEL SISTEMA
1. Arme el equipo especial para puntos de ebullicin, que consta
de un baln de 125 ml, un refrigerante de reflujo, un separador
para retirar destilado. El equipo debe estar completamente
limpio y seco.
2. Coloque aproximadamente 25ml de A en el baln y ponga el
termmetro de tal manera que su bulbo quede sumergido hasta
la mitad del lquido.
3. Caliente lentamente la muestra hasta obtener una ebullicin
vigorosa a temperatura constante. Evite sobrecalentamientos.
Lea y anote la temperatura de ebullicin.
4. Tome con una pipeta una muestra de aproximadamente 1ml del
residuo en un tubo limpio y seco, tape y marque
adecuadamente el tubo, al mismo tiempo extraiga todo el
destilado del separador, en otro tubo seco, devuelva el exceso
de destilado al baln hasta quedarse con aproximadamente
1ml, tape y marque.
5. Aada cada incremento de la tabla 1 y repita los pasos c) y d)
para cada incremento.
6. Lave y seque el baln. Coloque aproximadamente 25ml de B y
repita los pasos b) c) d) y e).
B.- DETERMINACIN DE LA COMPOSICIN DE LAS MEZCLAS

1. En tubos con tapn de corcho, prepare 3ml de las mezclas
indicadas en la tabla N2, midiendo las temperaturas de Ay B.
2. Mida el ndice de refraccin de las mezclas preparadas en a).

TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS
TABLA 1: CONDICIONES DE LABORATORIO
P(mmHg)
756
T (C)
24
%HR
97
TABLA 2: DATOS EXPERIMENTALES

o TABLA 2.1: DETERMINACION TEMPERATURAS DE CRISTALIZACION
PARA MEZCLA BINARIA
pC 6 H 4 Cl 2 ( B ) ( g)
# TUBO
1
2
3
4
5
6
7
8
o
C10 H 8 ( A ) (g)
T (C)
0
1,5
2,5
6
10
12,5
15
15
53,4
47
41,1
32,1
51,6
59,8
72,5
80
15
12,5
12,5
12,5
10
7
3
0
TABLA 2.2: TEMPERATURAS DE CRISTALIZACION

TABLA 2.2.1: COMPONENTE TUBO 1
T
t (s)
(c)
58,0
0
57,8
5
57,6
10
57,5
15
57,6
20
57,1
25
57,0
30
56,9
35
56,7
40
56,6
45
56,5
50
56,4
55
*Ver grfico #2
T
(c)
56,4
56,2
56,1
56,0
56,0
56,0
55,8
55,7
55,6
55,4
55,3
55,2
t (s)
60
65
70
75
80
85
90
95
100
105
110
115
T
(c)
55,0
55,0
55,0
54,8
54,7
54,7
54,6
54,4
54,4
54,2
54,1
54,0
t (s)
120
125
130
135
140
145
150
155
160
165
170
175
T
(c)
54,0
54,0
53,9
53,7
53,7
53,6
53,6
53,5
53,4
53,4
53,3
53,3
t (s)
180
185
190
195
200
205
210
215
220
225
230
235
T
(c)
53,3
53,4
53,4
53,4
53,4
53,4
53,4
t (s)
240
245
250
255
260
265
270
10

T
t (s)
(c)
49,0
0
49,0
5
48,7
10
48,6
15
48,5
20
48,4
25
48,3
30
48,2
35
48,0
40
48,0
45
48,0
50
48,0
55
*Ver grfico #3
T
(c)
47,9
47,8
47,7
47,7
47,6
47,6
47,6
47,5
47,4
47,4
47,3
47,2
T (c)
t (s)
74
0
73,8
5
73,6
10
73,5
15
73,3
20
73,0
25
73,0
30
72,8
35
72,6
40
72,5
45
72,4
50
72,3
55
*Ver grfico #4
t (s)
60
65
70
75
80
85
90
95
100
105
110
115
t (s)
0
5
10
15
20
25
30
#5
T
(c)
47,1
47,0
47,0
47,0
47,0
47,0
46,9
46,9
46,8
46,8
46,8
46,8
t (s)
120
125
130
135
140
145
150
155
160
165
170
175
T
(c)
46,8
46,8
46,9
46,9
46,8
46,8
46,8
46,8
46,8
46,7
46,7
46,7
t (s)
180
185
190
195
200
205
210
215
220
225
230
235
T
(c)
46,7
46,7
46,6
46,6
46,6
46,6
46,5
46,5
46,5
t (s)
240
245
250
255
260
265
270
275
280
TABLA 2.2.3: 2 COMPONENTES TUBO 7

T (c)
72,3
72,5
72,7
72,7
72,7
72,6
72,6
72,6
72,6
72,5
72,5
72,4
T (c)
85
83,8
83,6
83,2
83,0
82,7
82,4
*Ver grfico
TABLA 2.2.2: 2 COMPONENTES TUBO 2
t (s)
60
65
70
75
80
85
90
95
100
105
110
115
T (c)
72,4
72,3
72,1
72,1
72,0
72,0
72,0
71,9
71,8
71,7
71,7
71,7
t (s)
120
125
130
135
140
145
150
155
160
165
170
175
T (c)
71,6
71,6
71,6
71,4
71,4
71,2
71,0
t (s)
180
185
190
195
200
205
210
TABLA 2.2.4: 1 COMPONENTE TUBO 8

T (c)
82,1
82,0
81,7
81,6
81,4
81,2
81,0
t (s)
35
40
45
50
55
60
65
T (c)
80,8
80,6
80,4
80,1
80,0
80,1
80,2
t (s)
70
75
80
85
90
95
100
T (c)
80,2
80,2
80,2
80,2
80,2
80,2
t (s)
105
110
115
120
125
130
TABLA 3: DATOS TEORICOS
11

TABLA 3.1: TEMPERATURAS DE CRISTALIZACION PARA MEZCLA

BINARIA
pC 6 H 4 Cl 2 ( B ) ( g)
# TUBO
1
2
3
4
5
6
7
8
15
12,5
12,5
12,5
10
7
3
0
C10 H 8 ( A ) (g)
T (C)
0
1,5
2,5
6
10
12,5
15
15
54
47
43
32
48
58
72
80
TABLA 4: RESULTADOS Y PORCENTAJE DE ERROR

o TABLA 4.1: FRACCION MOLAR DE LAS MUESTRAS
# TUBO
XB
XA
1
2
3
4
5
6
7
8
1
0.879
0.813
0.645
0.465
0.359
0.148
0
0
0.121
0.187
0.355
0.535
0.641
0.852
1
TABLA 4.2: DATOS DEL PUNTO EUTECTICO
T (C)
XB
XA
32,1
0,645
0,355
TABLA 4.3: SOLUBILIDAD DEL NAFTALENO CON DATOS

EXPERIMENTALES
T (C)
XA
80.0
72.5
59.8
51.6
32.1
0.9057
0.788
0.615
0.519
0.337
12

13

TABLA 4.4: SOLUBILIDAD DEL DICLOROBENCENO CON DATOS

EXPERIMENTALES
T (C)
XB
53.4
47
41.1
32.1
1.00
0.87538
0.7689
0.6247
TABLA 4.5: CALOR LATENTE DE FUSION DEL NAFTALENO CON

DATOS EXPERIMENTALES
T (C)
80.0
TABLA 4.6: CALOR LATENTE DE FUSION DEL DICLOROBENCENO

CON DATOS EXPERIMENTALES
T (C)
53.4
H (cal/mol)
4567.229
H (cal/mol)
4356.713
TABLA 4.7: SOLUBILIDAD DEL NAFTALENO CON DATOS TEORICOS

T (C)
XA
80.0
72.0
58.0
48.0
32.0
0.9057
0.7808
0.5929
0.480
0.336
TABLA 4.8: SOLUBILIDAD DEL DICLOROBENCENO CON DATOS

TEORICOS
T (C)
XB
54.0
47.0
43.0
32.0
1.014
0.875
0.80215
0.6232
14

TABLA 4.9: CALOR LATENTE DE FUSION DEL NAFTALENO CON

DATOS TEORICOS
T (C)
80.0
H (cal/mol)
4567.229
TABLA 4.10: CALOR LATENTE DE FUSION DEL DICLOROBENCENO

CON DATOS TEORICOS
T (C)
54.0
H (cal/mol)
4344.108
TABLA 4.11: PORCENTAJE DE ERROR EN CALOR LATENTE DE

FUSION
% ERROR
H(A) (cal/mol)
0.29
H(B) (cal/mol)
0
15

CALCULOS
A) DETERMINACION DE LA COMPOSICION MOLAR DE LAS MEZCLAS:

Se usa la siguiente ecuacin:
mB
MB
X B=
m A mB
+
M A MB
Y para hallar la fraccin molar de A:
X B + X A =1.00
Los datos de las masas moleculares son:
M A=128 g/mol
M B=147 g /mol
Para el tubo 1 se tiene:
X B=
15
147
0
15
+
128 147
X B=1.00
Luego, para hallar la fraccin molar de A:
X A =1.001.00
16

X A =0
12.5
147
X B=
1.5 12.5
+
128 147
X B=0.879
X A =1.000.879
X A =0.121
12.5
147
X B=
2.5 12.5
+
128 147
X B=0.813
X A =1.000.813
X A =0.187
Y as sucesivamente para los 8 tubos. Los datos obtenidos en esta
seccin estn tabulados en la TABLA 4.1.
B) SOLUBILIDAD EXPERIMENTAL Y TERICA DEL NAFTALENO A
DIFERENTES T (C):
B.a) CALCULOS CON DATOS EXPERIMENTALES:
17

Usando la ecuacin para A en el rango de temperaturas entre el

punto de cristalizacin y el punto eutctico:
log X A =
932.03
13.241log T + 0.0332T 2.3382 105 T 2 +27.5264
T
La T debe estar medida en grados Kelvin (K).

80 C +273 353 K
log X A =
932.03
13.241 log353+ 0.0332 3532.3382 105 3532 +27.5264
353
X A =0.9057
18

72.5 C+ 273 345.5 K
log X A =
932.03
5
2
13.241 log 345.5+ 0.0332345.52.3382 10 345.5 +27.5264
345.5
X A =0.788
59.8 C+ 273 332.8 K

log X A =
932.03
13.241 log332.8+ 0.0332 332.82.3382 105 332.82 +27.5264
332.8
X A =0.615
Y as sucesivamente para los tubos 5 y 4. Los datos obtenidos en esta
B.b) CALCULOS CON DATOS TEORICOS:
Se usar la misma ecuacin anterior.
80 C +273 353 K
log X A =
932.03
5
2
13.241 log353+ 0.0332 3532.3382 10 353 +27.5264
353
X A =0.9057
72 C+273 345 K
log X A =
932.03
13.241 log345+ 0.0332 3452.3382 105 3452 +27.5264
345
19

X A =0.7808
20

58 C+ 273 331 K
log X A =
932.03
13.241 log 331+0.0332 3312.3382105 3312 +27.5264
331
X A =0.5929
Y as sucesivamente para los tubos 5 y 4. Los datos obtenidos en esta
C) SOLUBILIDAD EXPERIMENTAL Y TERICA DEL DICLOROBENCENO A
DIFERENTES T (C):
C.a) CALCULOS CON DATOS EXPERIMENTALES:
Usando la ecuacin para B en el rango de temperaturas entre el
punto de cristalizacin y el punto eutctico:
log X B=
2239.9
+ 47.343 logT 0.03302T 115.0924
T
La T debe estar medida en grados Kelvin (K).

53.4 C +273 326.4 K

log X B=
2239.9
+ 47.343 log 326.40.03302 326.4115.0924
326.4
X B=1.00
47 C+273 320 K
log X B=
2239.9
+ 47.343 log 3200.03302320115.0924
320
21

X B=0.87539
22

41.1 C +273 314.1 K
log X B=
2239.9
+ 47.343 log 314.10.03302 314.1115.0924
314.1
X B=0.7689
Y as sucesivamente para el tubo 4. Los datos obtenidos en esta
C.b) CALCULOS CON DATOS TEORICOS:
Se usar la misma ecuacin anterior.
54 C +273 327 K
log X B=
2239.9
+ 47.343 log 3270.03302 327115.0924
327
X B=1.014
47 C+273 320 K
log X B=
2239.9
+ 47.343 log 3200.03302320115.0924
320
X B=0.875
43 C+273 316 K
log X B=
2239.9
+ 47.343 log 3160.03302 316115.0924
316
23

X B=0.80215
Y as sucesivamente para el tubo 4. Los datos obtenidos en esta
24

D) CALOR LATENTE DE FUSION EXPERIMENTAL Y TEORICO DEL

NAFTALENO:
D.a) EXPERIMENTAL:
Usando la siguiente ecuacin:
H=426526.31T + 0.1525T 20.000214 T 3

Para el punto de fusin experimental:
80 C +273 353 K
H=426526.31353+ 0.1525 35320.000214 3533

H=4567.229 cal/mol
D.b) TEORICO:
Usando la ecuacin anterior para el punto de fusin terico:
80 C +273 353 K
H=426526.31353+ 0.1525 35320.000214 3533

H=4567.229 cal/mol
D.c) PORCENTAJE DE ERROR:
%E=
4567.2294567.229
=0.0
4567.229
E) CALOR LATENTE DE FUSION EXPERIMENTAL Y TEORICO DEL

DICLOROBENCENO:
E.a) EXPERIMENTAL:
Usando la siguiente ecuacin:
H=1025094.07 T + 0.1511T 2
Para el punto de fusin experimental:
25

53.4 C +273 326.4 K
H=1025094.07 36.4+ 0.1511 326.4
H=4356.713 cal/mol
26

E.b) TEORICO:
Usando la ecuacin anterior para el punto de fusin terico:
54 C +273 327 K
H=1025094.07 36.4+ 0.1511 326.4 2

H=4344.108 cal/mol
E.c) PORCENTAJE DE ERROR:
4344.1084356.713
=0.29
4344.108
%E=
F) ANALISIS DE GRADOS DE LIBERTAD EN EL PUNTO EUTECTICO:
Considerando a la presin como una constante, para un sistema de
dos componentes se tiene que:
F+ P=C+1
Sabiendo que en el punto eutctico coexisten 3 fases (slido A, slido
B y solucin), P toma un valor de 3; adems el sistema tiene 2
componentes, lo que sera el valor de C. Por lo tanto:
F+3=2+1
F=0
27

DISCUSION DE RESULTADOS
Se puede hallar el punto eutctico a partir de un grfico de diagrama de

fases de una mezcla binaria; ste puede ser definido como la menor
temperatura en la cual pueden fundir una mezcla de slidos A y B
Las curvas de enfriamiento de las sustancias puras presentan una T
mnima, luego del cual ascienden un poco para mantenerse constante,
esto es porque las sustancias necesitan energa para cristalizar y esa
energa tomada se manifiesta como disminucin de T, luego del cual se
vuelven estables.
Las curvas de enfriamiento de una mezcla se asemejan a la forma de
una escalera descendente, esto es porque las sustancias que conforman
la mezcla poseen diferentes puntos de cristalizacin e intervienen uno
con el otro al momento de cristalizarse, uno se mantiene constante
mientras el otro absorbe energa o viceversa.
Mediante las frmulas brindadas, es posible hallar la solubilidad de una
sustancia en otra en funcin del punto de cristalizacin. Los resultados
son aproximados a la fraccin molar de las sustancias en la solucin.
Es posible hallar el calor latente de fusin slo para sustancias puras,
sta es funcin de su punto de cristalizacin.
28

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES:
La presin de vapor del lquido ms voltil es siempre mayor que la del

otro componente a cualquier temperatura.
Cuando la curva de presin de vapor de una mezcla presenta un mximo
o un mnimo no se podr lograr la separacin en sus componentes
puros, tan solo se obtendr la separacin de un componente y una
mezcla azeotrpica.
El azetropo se comporta como un compuesto puro en la propiedad de
hervir a temperatura constante mientras que una mezcla ordinaria
ebulle en un intervalo de temperatura.
Cambiar la presin al sistema produce cambios en la composicin del
azetropo y de la temperatura de ebullicin, dejndose de comportar
como un compuesto puro.
Si dos solventes forman un azetropo positivo, la destilacin de una
mezcla de estos compuestos con cualquier composicin, producir un
destilado con una composicin ms cercana a la del azetropo. En tanto,
si dos componentes forman un azetropo negativo, no ser el destilado
sino el residuo el que se acerque en composicin al azetropo.
RECOMENDACIONES:
Se recomienda limpiar el refractmetro con acetona para cada medida

del ndice de refraccin de las muestras para evitar contaminacin de las
muestras siguientes y un posterior error en la lectura del ndice.
Se recomienda buscar la posicin correcta para le lectura del
termmetro siendo esta el formar un ngulo de 90 entre nuestra mirada
y el termmetro evitando errores que nos lleven a una mala construccin
de nuestra grfica.
Se recomienda lavar y secar en estufa los tubos y pipetas para evitar
contaminacin de las muestras.
29

APENDICE
CUESTIONARIO:
1. Para las mezclas binarias ideales, explique la aplicacin de las

leyes de Dalton y Raoult
La ley de Raoult establece que la relacin entre la presin de vapor de
cada componente en una solucin ideal es dependiente de la presin
de vapor de cada componente individual y de la fraccin molar de
cada componente en la solucin. La ley dice:
Si un soluto tiene una presin de vapor medible, la presin de vapor
de su disolucin siempre es menor que la del disolvente puro.
La ley de las presiones parciales de John Dalton establece que la
presin de una mezcla de gases, que no reaccionan qumicamente, es
igual a la suma de las presiones parciales que ejercera cada uno de
ellos si slo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin variar la
temperatura. La ley de Dalton es muy til cuando deseamos
determinar la relacin que existe entre las presiones parciales y la
presin total de una mezcla.
30

2. Explique la solubilidad de los gases en los lquidos. En qu

casos se aplican la ley de Henry y la ley de Dalton?
La Ley de Henry enuncia que a una temperatura constante, la
cantidad de gas disuelta en un lquido es directamente proporcional a
la presin parcial que ejerce ese gas sobre el lquido.1
Matemticamente se formula de la siguiente manera:
Donde:
es la presin parcial del gas.
es la concentracin del gas (solubilidad).
es la constante de Henry, que depende de la naturaleza del gas, la
temperatura y el lquido.
Solubilidad de los gases en lquidos:
Lo semejante disuelve lo semejante: esto quiere decir que la
estructura molecular del soluto con el solvente deben ser similares
para que uno disuelva al otro.
La presin afecta la solubilidad de un gas en un lquido, esto quiere
decir que a mayor presin, mayor la solubilidad del gas en un lquido,
y esto es inversamente proporcional (a menor presin, menor la
solubilidad del gas).
La solubilidad de los gases en los lquidos disminuye al incrementar la
temperatura.
3.
En qu casos se aplica la destilacin fraccionada a presin

constante?
Se emplea cuando es necesario separar soluciones de sustancias con

puntos de ebullicin distintos pero cercanos. Algunos de los ejemplos
ms comunes son el petrleo, y la produccin de etanol.
31

BIBLIOGRAFIA
Jhon H. Perry, Chemical Engineers Handbook, Third Edition, Mc Graw

Hill Book Company Inc., USA, 1950, Pgs. 187, 193.
32

Equilibrio Liquido Vapor

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Facultad de Qumica, Ingeniera Qumica e Ingeniera Agroindustrial

Equilibrio Lquido - Vapor

Viernes, 24 de abril de 2015

VIERNES 8 a.m. 11 a.m

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sistema agua-1 propanol con la diferencia que se aade 1, 2, 3, 5, 8, 9

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Para la determinacin de la composicin de las mezclas se hizo uso del

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B.- DETERMINACIN DE LA COMPOSICIN DE LAS MEZCLAS

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TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS

TABLA 1: CONDICIONES DE LABORATORIO

TABLA 2: DATOS EXPERIMENTALES

TABLA 2.2: TEMPERATURAS DE CRISTALIZACION

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

TABLA 2.2.3: 2 COMPONENTES TUBO 7

TABLA 2.2.2: 2 COMPONENTES TUBO 2

TABLA 2.2.4: 1 COMPONENTE TUBO 8

TABLA 3: DATOS TEORICOS

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TABLA 3.1: TEMPERATURAS DE CRISTALIZACION PARA MEZCLA

TABLA 4: RESULTADOS Y PORCENTAJE DE ERROR

TABLA 4.2: DATOS DEL PUNTO EUTECTICO

TABLA 4.3: SOLUBILIDAD DEL NAFTALENO CON DATOS

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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

TABLA 4.4: SOLUBILIDAD DEL DICLOROBENCENO CON DATOS

TABLA 4.5: CALOR LATENTE DE FUSION DEL NAFTALENO CON

TABLA 4.6: CALOR LATENTE DE FUSION DEL DICLOROBENCENO

TABLA 4.7: SOLUBILIDAD DEL NAFTALENO CON DATOS TEORICOS

TABLA 4.8: SOLUBILIDAD DEL DICLOROBENCENO CON DATOS

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TABLA 4.9: CALOR LATENTE DE FUSION DEL NAFTALENO CON

TABLA 4.10: CALOR LATENTE DE FUSION DEL DICLOROBENCENO

TABLA 4.11: PORCENTAJE DE ERROR EN CALOR LATENTE DE

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

A) DETERMINACION DE LA COMPOSICION MOLAR DE LAS MEZCLAS:

Los datos de las masas moleculares son:

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Usando la ecuacin para A en el rango de temperaturas entre el

La T debe estar medida en grados Kelvin (K).

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Para el tubo 7 se tiene:

72.5 C+ 273 345.5 K

59.8 C+ 273 332.8 K

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Para el tubo 6 se tiene:

La T debe estar medida en grados Kelvin (K).

53.4 C +273 326.4 K

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Para el tubo 3 se tiene:

41.1 C +273 314.1 K

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