TEMARIO PARA EL EXAMEN DE ADMISIN A LA MAESTRA DEL

DEPARTAMENTO DE BIOLOGA CELULAR DEL CINVESTAV

QUMICA GENERAL Y QUMICA ORGNICA
1. Unidades de medicin del sistema mtrico decimal.
Longitud, masa y peso (densidad, peso especfico), temperatura y calor (calora, joule). Cifras
significativas. Forma exponencial de representacin de cantidades muy grandes o pequeas
[REFERENCIA 1, Cap. 1, pgs. 15-22; Problemas REFERENCIA 1, Cap. 1, pgs. 33-35].
2. Propiedades de la materia.
Propiedades fsicas y qumicas, intrnsecas y extrnsecas. Energa cintica, potencial, 1 ley de
la Termodinmica, equivalente mecnico del calor, cambios exotrmicos y endotrmicos.
Clases de materia, elementos compuestos y mezclas. Ley de la conservacin de la materia, ley
de la composicin definida, ley de las proporciones mltiples. [REFERENCIA 1, Cap.1, pgs.
22-30].
3. Estructura atmica: componentes de los tomos.
Electrones, protones, neutrones, ncleo. Evidencias de su existencia. Comportamiento
peridico de los elementos. [Referencia 1, Cap. 2, pgs. 37-47].
4. Estructura atmica: el modelo cuntico del tomo.
Espectros atmicos (emisin, absorsin), el modelo atmico de Bohr. Explicacin de los
orgenes de la energa radiante. Nmeros cunticos n (principal), subniveles de energa s, p, d,
f, m y s (spin). Orbitales (1s, 2s, 2p, 3s, 3p), energa, forma y distribucin electrnica. Orden
de ocupacin de los orbitales. [REFERENCIA 1, Cap. 3, pgs. 61-83].
5. Enlaces qumicos.
Valencia. La regla del octeto. Enlaces inicos, covalentes sigma y pi, enlaces covalentes
polares, electronegatividad, orbitales hbridos en el H2O y NH3 (sp3). Enlaces por puentes de
hidrgeno. [REFERENCIA 1, Cap. 4, pgs. 87-116, Cap. 8, pg. 215, 2 Cap. 1, pgs. 20-27].
6. Soluciones.
Soluto, solvente, tipos de soluciones (diluidas, concentradas, saturadas y sobresaturadas).
Solvatacin. Factores que influyen en la solubilidad (temperatura, presin, concentracin).
Conceptos de mol, nmero de Avogadro, peso molecular y peso frmula. Medidas de la
concentracin: porcentaje (peso/volumen y volumen/volumen), molaridad. Clculo de
soluciones. Principio de Le Chatelier. [REFERENCIA 1, Cap.5, pgs. 126-127, Cap. 10, pgs.
248-260]. Problemas. [REFERENCIA 1, Cap. 10, pgs. 277-278, ejercicios 1-7 y 9-20].

7. Equilibrio qumico.
Ecuaciones qumicas (naturaleza de los reactivos, temperatura, catalizadores y concentracin),
orden de una reaccin. Reversibilidad. Disociacin y asociacin. Constantes de equilibrio
(disociacin y asociacin). Influencia de la naturaleza de los reactivos, la concentracin, la
temperatura y los catalizadores sobre el equilibrio. Direccin de las reacciones qumicas, el
G, la entropa (S) y la entalpa (H). Reacciones exotrmicas, endotrmicas, exergnicas,
endergnicas. Acoplamiento de reacciones. ATP y ciclo del ATP. Energa de activacin.
[REFERENCIA 1, Cap. 5, pgs. 124-125, Cap. 12, pgs. 307-335, 2, Cap. 1, pgs. 27-28 y 3138]. Problemas. [REFERENCIA 1, Cap. 5, pgs. 335-, ejercicios 1-20, 25-26 y 29].
8. Equilibrio inico.
Iones, reacciones de ionizacin. Acidos y bases dbiles. Constantes de ionizacin. Electrolitos
fuertes y dbiles, no electrolitos. Soluciones de electrolitos. Conduccin de corriente en las
soluciones. Formacin de iones. Dilucin de soluciones de electrolitos dbiles. Acidos y bases
de Bronsted-Lowry y Lewis. Neutralizacin. Reacciones acido-Base. [1, Cap. 6, pgs. 143159, Cap. 13, pgs. 342-365, 2, Cap. 1, pgs. 27-28].
9. pH.
Ionizacin del agua. Constante de ionizacin del agua. Producto inico del agua. Expresin de
las concentraciones de iones hidrgeno: pH. Escala de pH. Hidrlisis. Efecto del in comn.
pKa. Ecuacin de Henderson-Hasselbach. Amortiguadores. Indicadores. Producto de
solubilidad. [REFERENCIA 1, Cap. 5, pgs. 124-125, Cap. 10, pgs. 305-314, Cap. 13, pgs.
341-365. 2, Cap. 1, pg. 28-30]. Problemas [REFERENCIA 1, Cap 13, pg. 366-367,
ejercicios 16-31, y 34 y 38].
10. El agua, solvente principal de los sistemas biolgicos
Estructura de la molcula de agua. Estructura molecular del agua lquida y el hielo.
Propiedades fsicas. Importancia de las propiedades fsicas del agua en los procesos
biolgicos. [REFERENCIA 1, Cap. 8, pgs. 213-218. 2, Cap. 1, pg. 24].
11. Componentes qumicos principales de la clula.
Estructura de carbohidratos, Aminocidos, lpidos y nucletidos. [REFERENCIA 1, Cap. 28,
pgs. 769-795]
12. Estructura y propiedades de los grupos funcionales de compuestos orgnicos con su
reactividad.
a) Nomenclatura y Alcanos: Breve descripcin de la nomenclatura de alcanos, alquenos y
alquinos, benceno y compuestos aromticos: haluros de alquilo, alcoholes, teres y epxidos.
Aldehidos y cetonas. cidos carboxlicos y aminas. Alcanos, propiedades fsicas. Reacciones

caractersticas, reacciones con radicales libres, halogenacin. Importancia de la ruptura de

haluros de alquilo en la destruccin de la capa de ozono de la estratsfera.
b) Estereoqumica: Proyecciones de Fisher y de Newman. Ismeros: enantimeros
diastereoismeros y estereoismeros. Diferencias en la actividad biolgica entre algunos pares
de enantimeros. Descriptores D y L, R y S. Propiedades de estereoismeros: quiralidad y
actividad ptica. Resolucin de mezclas racmicas.
c) Alquenos: Estructura del etileno, nomenclatura. Hibridacin de orbitales y formacin del
enlace pi. Estructura de otros alquenos. Preparacin. Ismeros cis-trans y Z. y E. Reacciones
caractersticas de doble enlace, adicin electroflica y por radicales libres, orientacin de la
adicin en funcin de la estabilidad del in carbenio y del radical libre (adiciones
markovnicov y antimarkovnicov).
d) Compuestos Aromticos: Aromaticidad y estructura del benceno. Resonancia. Regla de
Hckel. Sustitucin electroflica aromtica. Nitracin halogenacin, sulfonacin, alquilacin y
acilacin de Friedel-Crafts.
13. Introduccin a las biomolculas. Estructura y propiedades qumicas de algunas
biomolculas.
a) Alcoholes: El metanol y el etanol como alcoholes tpicos. Preparacin: hidratacin de
alquenos, oximercuracin-demercuracin, hidroboracin-oxidacin. Propiedades fsicas.
Reacciones caractersticas: oxidacin, reacciones con halogenuros de alquilo. Deshidratacin
de alcoholes.
b) Aldehdos y Cetonas: Estructura. Obtencin. Diferencias estricas entre aldehdos y
cetonas. Equilibrio cetoenlico. Reacciones caractersticas: oxidacin, adicin de alcoholes
(hemicetales y cetales), de reactivos de Grignard y de carbaniones.
c) cidos Carboxlicos y Derivados: Estructura. Comparacin con los steres, anhidridos de
cido y las amidas. Preparacin fsica. Propiedades qumicas: acidez del grupo carboxi en
funcin de la resonancia. Efecto inductivo y de resonancia. Acidos grasos: saturados e
insaturados; estructura; nomenclatura; propiedades generales. Nomenclatura de cidos
dicarboxlicos.
d) Aminas y Aminocidos: Estructura y clasificacin. Nomenclatura. Preparacin.
Propiedades fsicas. Propiedades qumicas: Aminas como bases. Formacin de sales,
conversin en amidas, reaccin con cido nitroso, sustitucin en aminas aromticas: basicidad
del nitrgeno.
e) Protenas y Enlace Peptdico: Estructura; nomenclatura; propiedades generales; estabilidad.
f) Carbohidratos: Glucosa, almidn, glucgeno y celulosa: estructura, propiedades generales;
tipo de enlace.
g) cidos Nucleicos: Estructura; propiedades; RNA y DNA.

BIBLIOGRAFA
1.

Keenan CW y Wood JH. (1979). Qumica general universitaria. Editorial CECSA.

2.

Darnell, Lodish y Baltimore. (1990). Molecular cell biology.

3.

Rosemberg, J. L. (1988) Qumica General, 6a ed. Mcgraw-Hill (Schaum).

4.
Solomons, T. W. G. (1996) Organic Chemistry, 6th ed. John Wiley & Sons, New York,
(tambin en espaol).
5.
Morrison, R. T. y Boyd, R. N. (1983) Organic Chemistry, 4th ed. Allin and Racen Inc.
Boston, Massachusetts (tambin en espaol por Addison Wesley Iberoamericana (1987) Boston,
E.U.A.).
6.
Fessenden, R. J. and Fessenden, J.S. (1982) Organic Chemistry, 2nd ed., Willard Grant
Press, Boston Massachusetts (tambin en espaol).
7.
Lehninger, A. L., Nelson, D. L. y Cox, M. M. (1993) Principles of Biochemistry, Worth
Publishers, New York (tambin en espaol).

BIOQUMICA Y FISICOQUMICA.
PARTE I. ESTRUCTURA BIOLGICA Y QUMICA DE LAS PROTENAS
1. CARACTERSTICAS QUMICAS DE LA MATERIA VIVA
1. La mayora de los organismos estn compuestos solamente de diecisis elementos qumicos. 2.
Los enlaces no covalentes son importantes en la estructura biolgica. 3. Los organismos estn
construidos casi completamente de agua y de treinta pequeas molculas precursoras. 4. Las
macromolculas son polmeros de pequeas molculas precursoras. 5. El ensamblaje de
macromolculas produce estructuras mayores. 6. Las protenas desempean una funcin central
en los sistemas vivos.
2. AMINOCIDOS
1. Los aminocidos forman anfteros. 2. Los aminocidos se comportan como cidos y como
bases. 3. En las protenas los aminocidos estn unidos por enlaces Peptdicos. 4. Las
caractersticas de los aminocidos determinan las propiedades de los polipptidos. 5. Los
aminocidos pueden separarse por electroforesis y cromatografa en papel.
3. ESTRUCTURA PRIMARIA DE LOS POLIPPTIDOS
1. Se emplea una estrategia comn para el anlisis de la mayora de las secuencias de
aminocidos. 2. La reduccin rompe los enlaces bisulfuros y la alquilacin evita su nueva
formacin. 3. La composicin de aminocidos se determina despus de una hidrlisis completa
del polipptido. 4. Se utilizan mtodos qumicos especficos o enzimticos para identificar los
aminocidos terminals. 5. El rompimiento interno en residuos de aminocidos especficos rompe
un polipptido en fragmentos nicos. 6. Los pptidos pequeos se secuencian completamente por
la degradacin de Edman. 7. Los pptidos superpuestos son necesarios para el ordenamiento de
fragmentos grandes de ppticos. 8. Los enlaces bisulfuros.
4. CONFORMACIN PROTEICA
1. La secuencia de aminocidos de un polipptido determina su conformacin en solucin. 2. Las
interacciones no covalentes son las principales responsables de mantener las conformaciones
proteicas. 3. Los polipptidos en solucin se enrollan de tal modo que minimizan la energa libre.
4. Las protenas nativas en medio acuosos tienen la mayora de las cadenas laterales no polares en
el interior y la mayora de las cadenas laterales polares en el exterior. 5. Muchas protenas son
estabilizada por enlaces disulfuros intramoleculares. 6. Existen cuatro niveles de organizaciones
las estructuras proteicas. 7. La hlice , la hoja y la triple hlice del colgeno son los patrones
estructurales repetitivos comunes en las protenas. 8. Las estructuras tridimensionales de algunas
protenas han sido establecidas por difraccin de rayos X.
5. ENSAMBLAJE SUPRAMOLECULAR Y ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA
1. Ensamblajes de estructuras biolgicas de acuerdo con algunos principios generals. 2. La
biognesis de membrana involucra ensamblaje de fosfolpidos y protenas. 3. El mosaico fluido

es el modelo mas satisfactorio para la estructura de la membrana, 4. La mayora de las protenas

se orientan asimtricamente en la membrana. 5. Las protenas de transporte aumentan la
permeabilidad de la membranas a solutos especficos. 6. Las clulas regulan la fluidez de la
membrana controlando la composicin de los cidos grasos de sus lpidos. 7. Las membranas
forman distintos compartimientos intracelulares. 8. La mayora de las veces pueden fusionarse
dos membranas.
6. PROTENAS EN SOLUCIN Y MECANISMOS ENZIMTICOS
1. Los grupos superficiales de las protenas son los responsables de sus propiedades cido-bsicas
y de su solubilidad. 2. Algunas tcnicas comunes para la separacin de protenas depende de sus
propiedades cido-bsicas y de solubilidad. 3. La catlisis enzimtica y la especificidad depende
de los grupos de superficie en el sitio activo de la enzima. 4. La mayora de las enzimas
funcionan por catlisis general cido-bsico o catlisis covalente.
7. CINTICA ENZIMTICA
1. Las enzimas clsicas presentan propiedades catalticas determinadas. 2. La ecuacin de
Michaelis-Menten describe cuantitativamente la cintica de muchas reaccin catalizadas por
enzimas. 3. Los inhibidores enzimticos pueden ser competitivos o no competitivos con el
sustrato. 4. Las enzimas reguladoras cambian sus propiedades catalticas en respuesta a
metabolitos especficos. 5. Un modelo de dos estados explica la cintica de las enzimas
reguladoras.
PARTE II. BIOENERGTICA Y METABOLISMO
8. BIOENERGTICA Y ESTRATEGIA DEL METABOLISMO
1. Los organismos convierten las materias primas en materia viva a expensas de energa de su
medio ambiente. 2. Las transformaciones energticas biolgicas obedecen las leyes de la
termodinmica. 3. Los organismos obtienen la energa de las reacciones de oxidacin-reduccin.
4. El ATP es el transportador universal de la energa libre. 5. El NADH y el NADPH son los
transportadores universales de hidrgenos y electrones.
9. PRINCIPIOS CATABLICOS Y DEGRADACIN DE CARBOHIDRATOS
1. Todos los organismos emplean una estrategia comn para el catabolismo. 2. La gluclisis es la
va central en la degradacin inicial de los carbohidratos. 3. La glucogenlisis moviliza las
reservas de glucosa para la produccin de ATP. 4. Otras hexosas tambin se degradan por
gluclisis. 5. La va del fosfoglucogenato es la fuente principal del poder reductor de los
quimiotrofos. 6. El ciclo de Krebs.
10. DEGRADACIN DE LPIDOS Y PROTENAS
1. Las coenzimas participan en la catlisis de muchas reacciones catablicas. 2. Los cidos grasos
son degradados a acetilCoA por ciclos sucesivos de oxidacin. 3. Los aminocidos se degradan a

piruvato, acetil-CoA e intermediarios del ciclo de los cidos tricarboxlicos (ATC). 4. El piruvato,
el acetil-CoA y los intermediarios del ciclo del ATC se oxidan a CO2 en el ciclo del ATP. 5. El
propsito del ciclo del ATC tiene consecuencias nutricionales en los animales.
11. TRANSPORTE DE ELECTRONES Y FOSFORILACIN OXIDATIVA
1. En la respiracin, los electrones son transferidos desde las molculas dadoras hasta un aceptor
externo. 2. La fosforilacin oxidativa del ADP a ATP se acopla al transporte de electrons. 3. Se
han propuesto dos teoras para explicar la fosforilacin oxidativa. 4. Tres clases de inhibidores
bloquean la fosforilacin oxidativa.
12. TRANSPORTE A TRAVS DE MEMBRANAS
1. El transporte de protenas cataliza la difusin de solutos a travs de membranas. 2. El
transporte mediado puede ser pasivo, activo o acoplado. 3. El transporte activo requiere energa.
4. Todos los procesos de transporte activo son direccionales.
13 PRINCIPIOS BIOSINTTICOS Y SNTESIS DE CARBOHIDRATOS
1. Todas las vas biosintticas comparten caractersticas comunes. 2. La sntesis de carbohidratos
en los quimitrofos se parece a la gluclisis a la inversa. 3. La mayora de los animales no pueden
sintetizar los carbohidratos desde el acetil-CoA.
14. BIOSNTESIS DE LPIDOS, AMINOCIDOS Y NUCLETIDOS
1. Las grasas y los fosfolpidos son sintetizados a partir de acetil-CoA y glicerol. 2. Los
aminocidos son sintetizados de los intermediarios del metabolismo de los carbohidratos. 3. Los
nucletidos son sintetizados por dos vas principales. 4. Las limitaciones de la biosntesis en los
humanos tienen consecuencias nutricionales importantes.
PARTE III. ALMACENAMIENTO Y EXPRESIN DE LA INFORMACIN GENTICA
15. ESTRUCTURA DE LOS CIDOS NUCLEICOS
1. El ADN y el ARN son polmetros lineales de nucletidos. 2. Las molculas de ADN son casi
siempre de doble hebra y las molculas de ARN son casi siempre de una sola hebra. 3. Los cidos
nucleicos se desnaturalizan y se renaturalizan bajo condiciones apropiadas. 4. El ADN de doble
hebra es fundamentalmente la molcula almacenadora de la informacin gentica. 5. La
informacin gentica en el ADN se transcribe en tres clases de ARN. 6. Las estrategias en la
secuencia de un cido nucleico y de una protena son anlogas.
16. REPLICACIN DE LOS CIDOS NUCLEICOS
1. El ADN y el ARN son sintetizados de los nucletidos-5'-trifosfatos. 2. La replicacin del ADN
de doble hlice es semiconservativa. 3. La sntesis de las hebras hijas del ADN en el punto de
crecimiento es discontinua, 5. La replicacin del ADN se explica mejor en las bacterias y en

virus. 5. La replicacin del ADN cromosmico en los eucariontes es bidireccional. 6. La

reparacin de la replicacin corrige los defectos en una hebra del ADN dplex. 7. La replicacin
del ADN y del ARN de una sola hebra tambin compromete bandas complementarias. 8. La ARN
polimerasa transcribe la informacin gentica desde el ADN hasta el ARN.
17. SNTESIS DE PROTENAS
1. El flujo de la informacin en la sntesis de protenas es desde el ADN al ARN a la protena. 2.
La ARN polimerasa cataliza la trascripcin del ADN a ARN. 3. Las aminoacil-tARN sintetasas
unen los aminocidos a sus tARN anlogos. 4. La traduccin del mARN tiene lugar en los
ribosomas. 5. Las protenas pueden ser modificadas despus de la traduccin.
18. EL CDIGO GENTICO
1. Los cidos nucleicos estn relacionados con las protenas por un cdigo de tripletas universal.
2. La estructura del cdigo reduce al mnimo los efectos de la mutacin. 3. Cuatro codones
desempean funciones especiales. 4. Las secuencias de nucletidos de los codones se
determinaron bioqumicamente. 5. Los cambios en aminocidos por mutacin son consistentes
con el cdigo. 6. La determinacin de las secuencias correspondientes de nucletidos y
aminocidos ha probado las asignaciones de los codones. 7. El apareamiento anticodn presenta
bamboleo. 8. Algunas mutaciones pueden ser suprimidas por alteraciones mutacionales en el
tARN.
19. Bibliografa
Biochemestry. Voet and Voet.
Biochemestry. Lehninger.

BIOLOGA GENERAL
Es necesario que el estudiante maneje los conceptos esenciales de los temas siguientes:
1. Introduccin a la clula.
a) La clula vista al micrsocopio. La longitud de onda y la resolucin del microscopio ptico y
electrnico. Microscopa de fluorescencia y sus aplicaciones.
b) Procariontes vs eucariontes.
2. Estructura de las membranas biolgicas.
a) Bicapas lipdicas, fosfolpidos, micelas, liposomas.
b) Diferencias entre protenas integrales y perifricas de membrana.
c) El modelo de Singer.
3. El transporte a travs de la membrana.
a) Conceptos de acarreador, bombas y canales inicos.
4. Compartimetos intracelulares.
a) Ncleo y cubierta nuclear. Estructura de los cidos nucleicos. Replicacin y transcripcin.
b) Direccionamiento de protenas desde su biosntesis hacia su destino en el ncleo.
c) La ruta secretora: trabsporte de protenas desde el retculo endoplsmico rugoso hasta la
membrana plasmtica. Papel del Golgi.
d) Endocitosis y liposomas.
e) Estructura y funcin de la mitocondria.
f) Concepto de citosol.
5. Citoesqueleto.
a) Filamentos intermedios.
b) Microtbulos.
c) Filamentos de actina.
6. Ciclo celular.
a) Fases del ciclo celular.
b) Mitosis y meiosis.
BIBLIOGRAFA.
Alberts et al., 2005. Essential Cell Biology. Garland.

GENTICA Y EVOLUCIN
1. Los genes como determinantes de las propiedades inherentes de las especies.
2. Variacin gentica.
3. Metodologas usadas en la gentica.
4. Los genes, el ambiente y los organismos.
5. Experimentos de Mendel
6. Primera y segunda leyes de Mendel
7. Ligamiento y recombinacin
8. Cromosomas sexuales y herencia ligada al sexo
9. Gentica humana
10. Teora cromosmica de la herencia
11. Interaccin gentica, epistasis, letalidad, carga gentica.
12. Gentica de poblaciones: la Ley de Hardy-Weinberg.
13. El origen de la vida.
15. El ancestro comn universal (LUCA o the Last Universal Common Ancestor).
16. El rbol de los cinco reinos de Whittaker, el rbol de la vida y rboles filogenticos.
17. Seleccin natural.

Bibliografa.
Cualquier libro de gentica.