Вы находитесь на странице: 1из 27

"AÑO DE LA CONSOLIDACIÓN

ECONÓMICA Y SOCIAL DEL PERÚ"

“UNIVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS


GONZAGA DE ICA”

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA

CURSO:
TERMODINÁMICA I
TEMA:

REACCIONES QUÍMICA CALCULANDO SI ES


ESPONTANEO Ó NO ESPONTANEO MEDIANTE
SU RESPECTIVO GRÁFICO

NOMBRES Y APELLIDOS : SANCHEZ YEREN,


MERLY TANIA

DOCENTE : MAG. ROSALIO CUSI


PALOMINO

CICLO : VI

TURNO : TARDE

ICA – PERU
2010
Termodinámica - I

2010

DEDICATORIA:

Este trabajo esta dedicado a mis


7 padres ya que con mi esfuerzo y
dedicación podre alcanzar mis
objetivos.
Termodinámica - I

ENTALPÍA
2010

Entalpía (del prefijo en y del griego "enthalpos" es una


magnitud termodinámica, simbolizada con la letra H, cuya
variación expresa una medida de la cantidad de energía
absorbida o cedida por un sistema termodinámico, o sea,
la cantidad de energía que un sistema puede intercambiar
con su entorno.

En la historia de la termodinámica se han utilizado


distintos términos para denotar lo que hoy conocemos
como entalpía de un sistema. Originalmente se pensó que
la palabra "entalpía" fue creada por Émile Clapeyron y
Rudolf Clausius a través de la publicación de la relación de
Clausius-Clapeyron en The Mollier Steam Tables and
Diagrams de 1827, pero el primero que definió y utilizó
término "entalpía" fue el holandés Heike Kamerlingh
Onnes, a principios del siglo XX.

En palabras más concretas, es una función de estado de la


termodinámica donde la variación permite expresar la
cantidad de calor puesto en juego durante una
transformación isobárica (es decir, a presión constante) en
un sistema termodinámico (teniendo en cuenta que todo
7
objeto conocido puede ser entendido como un sistema
termodinámico), En este sentido la entalpía es
Termodinámica - I

numéricamente igual al calor intercambiado con el


ambiente exterior al sistema.
Usualmente la entalpía se mide, dentro del Sistema
Internacional de Unidades, en julios.
2010

Para una reacción exotérmica a presión constante, la


variación de entalpía del sistema es igual a la energía
liberada en la reacción, incluyendo la energía conservada
por el sistema y la que se pierde a través de la expansión
contra el entorno.(Es decir que cuando la reacción es
exotérmica la variación de entalpía del sistema es
negativa). Análogamente, para una reacción endotérmica,
la variación de entalpía del sistema es igual a la energía
absorbida durante la reacción, incluyendo la energía
perdida por el sistema y la ganada a través de la
expansión contra el entorno. (En las reacciones
endotérmicas el cambio de entalpía es positivo para el
sistema, porque gana calor).
La entalpía total de un sistema no puede ser medida
directamente; la variación de entalpía de un sistema sí
puede ser medida en cambio.
La variación de entalpía se define mediante la siguiente
ecuación:

• ΔH es la variación de entalpía.
• Hfinal es la entalpía final del sistema. En una reacción
química, Hfinal es la entalpía de los productos.
• Hinicial es la entalpía inicial del sistema. En una reacción
química, Hinicial es la entalpía de los reactivos.
7
La mayor utilidad de la entalpía se obtiene para analizar
reacciones que incrementan el volumen del sistema
Termodinámica - I

cuando la presión se mantiene constante por contacto con


el entorno, provocando que se realice un trabajo mecánico
sobre el entorno y una pérdida de energía. E inversamente
en reacciones que causan una reducción en el volumen 2010

debido a que el entorno realiza un trabajo sobre el sistema


y se produce un incremento en la energía interna del
sistema. Estequiométricos (n), siendo las entalpías de
formación de los elementos en su estado natural iguales a
cero.

ENTROPÍA

El término Entropía (tendencia natural de la pérdida del


orden) puede referirse a:

Entropía termodinámica, una magnitud que mide la parte


de la energía que no puede utilizarse para producir un
trabajo; es el grado de desorden que poseen las moléculas
que integran un cuerpo, o también el grado de
irreversibilidad alcanzada después de un proceso que
implique transformación de energía.

LA ENERGÍA LIBRE DE GIBBS


Los cambios en la energía libre Contenido de calor; T es la
7 temperatura y S es la entropía del sistema. Fue
desarrollada en los años 1870 por el físico-matemático
estadounidense Williard Gibbs.
Termodinámica - I

La energía libre de reacción, se denota, , es el


cambio de energía en una reacción a condiciones
estándares. En esta reacción los reactivos en su estado
2010
estándar se convierten en productos en su estado
estándar.

Dada la siguiente ecuación química:

La energía libre se calcula como

Donde A y B son los reactivos en estado estándar y; C y D


son los productos en su estado estándar. Además a, b, c y
d son sus respectivos coeficientes estequiométricos.

En general:

Donde m y n son los coeficientes estequiométricos.


Así como en el cálculo de la entalpía, en la energía libre
estándar de formación para cualquier elemento en su
forma estable (1 atm y 25ºC) es 0
La variación de energía libre de Gibbs para un proceso a
temperatura constante viene dada por:

La temperatura puede ser un factor determinante a la


hora de hacer que un proceso sea espontaneo o no lo
sea.
7

Significado de :
Termodinámica - I

• La condición de equilibrio es
• La condición de espontaneidad es
• El proceso no es espontáneo cuando:
2010

(Esta última condición nos dice que la reacción no se


producirá).

La energía de Gibbs molar parcial, es lo que se conoce


con el nombre de potencial químico, que es lo que se
maneja en cálculos termodinámicos en equilibrio, ya que
el equilibrio químico entre dos sistemas implica la
igualdad de potenciales químicos y su uso facilita los
cálculos.

Demostración matemática:

Partimos de:

Como:

Reemplazando:
Termodinámica - I

Multiplicando por T:
2010

Es decir:

Unidades:

Al ser una magnitud extensiva, es decir, que depende de


la cantidad de sistema, normalmente se va a referir en
unidades de energía por unidad de cantidad de materia.
En el Sistema Internacional de Unidades se utiliza el
kJ/mol, aunque también se puede utilizar kcal/mol.

METANO

El metano (del griego methy vino, y el sufijo -ano) es el


hidrocarburo alcano más sencillo, cuya fórmula química es
7 CH4.

Cada uno de los átomos de hidrógeno está unido al


carbono por medio de un enlace covalente. Es una
Termodinámica - I

sustancia no polar que se presenta en forma de gas a


temperaturas y presiones ordinarias. Es incoloro e inodoro
y apenas soluble en agua en su fase líquida.
2010
En la naturaleza se produce como producto final de la
putrefacción anaeróbica de las plantas. Este proceso
natural se puede aprovechar para producir biogás. Muchos
microorganismos anaeróbicos lo generan utilizando el CO2
como aceptor final de electrones.

Constituye hasta el 97% del gas natural. En las minas de


carbón se le llama grisú y es muy peligroso ya que es
fácilmente inflamable y explosivo.

El metano es un gas de efecto invernadero relativamente


potente que contribuye al calentamiento global del planeta
Tierra ya que tiene un potencial de calentamiento global
de 23.2 Esto significa que en una media de tiempo de 100
años cada kg de CH 4 calienta la Tierra 23 veces más que
la misma masa de CO2, sin embargo hay
aproximadamente 220 veces más dióxido de carbono en la
atmósfera de la Tierra que metano por lo que el metano
contribuye de manera menos importante al efecto
invernadero.

Propiedades:

El metano es el componente mayoritario del gas natural,


7 aproximadamente un 97% en volumen a temperatura
ambiente y presión estándar, el metano es un gas incoloro
e inodoro. Como medida de seguridad se añade un
Termodinámica - I

odorífero, habitualmente metanotiol o etanotiol. El metano


tiene un punto de ebullición de -161,5 °C a una atmósfera
y un punto de fusión de -183 °C . Como gas es sólo
2010
inflamable en un estrecho intervalo de concentración en el
aire (5-15%). El metano líquido no es combustible.

Riesgos potenciales sobre la salud:

El metano no es tóxico. Su principal peligro para la salud


son las quemaduras que puede provocar si entra en
ignición. Es altamente inflamable y puede formar mezclas
explosivas con el aire. El metano reacciona violentamente
con oxidantes, halógenos y algunos compuestos
halogenados. El metano es también un asfixiante y puede
desplazar al oxígeno en un espacio cerrado. La asfixia
puede sobrevenir si la concentración de oxígeno es
reducida por debajo del 19,5% por desplazamiento. Las
concentraciones a las cuales se forman las barreras
explosivas o inflamables son mucho más pequeñas que las
concentraciones en las que el riesgo de asfixia es
significativo. Si hay estructuras construidas sobre o cerca
de vertederos, el metano desprendido puede penetrar en
el interior de los edificios y exponer a los ocupantes a
niveles significativos de metano. Algunos edificios tienen
sistemas por debajo de sus cimientos para capturar este
gas y expulsarlo del edificio.

7 Reacciones:

Las principales reacciones del metano son: combustión,


reformación con vapor (steam reforming) para dar gas de
Termodinámica - I

síntesis (syngas), y halogenación. En general, las


reacciones del metano son dificultosas de controlar. Por
ejemplo, la oxidación parcial para llegar a metanol es
2010
difícil de conseguir; la reacción normalmente prosigue
hasta dar dióxido de carbono y agua.

Combustión:

En la combustión del metano hay involucrados una serie


de pasos:

Se cree que el metano reacciona en primer lugar con el


oxígeno para formar formaldehído (HCHO o H2CO). Acto
seguido el formaldehído se descompone en el radical
formil, que a continuación da monóxido de carbono e
hidrógeno. Este proceso es conocido en su conjunto como
pirólisis oxidativa.

CH4 + O2 → CO + H2+ H2O

Siguiendo la pirolisis oxidativa, el H2 se oxida formando


H2O, desprendiendo calor. Este proceso es muy rápido,
siendo su duración habitual inferior a un milisegundo.

2H2+ O2→ 2H2O

Finalmente el CO se oxida, formando CO2 y liberando más


7
calor. Este proceso generalmente es más lento que el
resto de pasos, y requiere unos cuantos milisegundos para
producirse.
Termodinámica - I

Usos:

Combustible
2010
El metano es importante para la generación eléctrica ya
que se emplea como combustible en las turbinas de gas o
en generadores de vapor.

Si bien su calor de combustión, de unos 802 kJ/mol, es el


menor de todos los hidrocarburos, si se divide por su masa
molecular (16 g/mol) se encuentra que el metano, el más
simple de los hidrocarburos , produce más cantidad de
calor por unidad de masa que otros hidrocarburos más
complejos. En muchas ciudades, el metano se transporta
en tuberías hasta las casas para ser empleado como
combustible para la calefacción y para cocinar. En este
contexto se le llama gas natural.

Usos industriales:

El metano es utilizado en procesos químicos industriales y


puede ser transportado como líquido refrigerado (gas
natural licuado, o GNL). Mientras que las fugas de un
contenedor refrigerado son inicialmente más pesadas que
el aire debido a la alta densidad del gas frío, a
temperatura ambiente el gas es más ligero que el aire. Los
gasoductos transportan grandes cantidades de gas
natural, del que el metano es el principal componente.

7 En la industria química, el metano es la materia prima


elegida para la producción de hidrógeno, metanol, ácido
acético y anhidro acético.
Termodinámica - I

2010

BUTANO

El butano (del ácido butírico y éste del latín butyrum, 'manteca' y del
sufijo -ano), también llamado n-butano, es un hidrocarburo saturado,
parafínico o alifático, inflamable, gaseoso que se licúa a presión
atmosférica a -0,5 °C, formado por cuatro átomos de carbono y por diez
de hidrógeno, cuya fórmula química es C4H10. También puede
denominarse con el mismo nombre a un isómero de éste gas: el
isobutano o metilpropano.
Como es un gas incoloro e inodoro, en su elaboración se le añade un
odorizante (generalmente un mercaptano) que le confiere olor
desagradable. Esto le permite ser detectado en una fuga, porque es
altamente volátil y puede provocar una explosión.
En caso de extinción de un fuego por gas butano se emplea dióxido de
7 carbono (CO2), polvo químico o niebla de agua para enfriar y dispersar
vapores.
Termodinámica - I

El butano comercial es un gas licuado, obtenido por destilación del


petróleo, compuesto principalmente por butano normal (60%), propano
(9%), isobutano (30%) y etano (1%).
2010

Aplicaciones:

La principal aplicación del gas butano (C4H10) es la de


combustible en hogares para la cocina y agua caliente, y
en los mecheros de gas. No suele consumirse en grandes
cantidades debido a sus limitaciones de transporte y
almacenaje.

No es adecuado para su transporte vía gasoductos ya que


por su alta temperatura de licuefacción se podría
condensar en las conducciones. De hecho se eliminan los
restos de butano y propano del gas natural por este
motivo.

Propiedades físico-químicas:

• Color: incoloro.
• Olor: Olor característico, inodoro cuando es puro.
• Densidad relativa de vapor (aire=1): 2.1
• Solubilidad en agua: 3,25 ml/100 ml a 20 °C
• Punto de ebullición: -1 °C
• Punto de fusión: -138 °C
7 • Peso molecular: 58,1 u
• Poder calorífico superior: 49.608 kJ/Kg aprox.
Termodinámica - I

• Entalpía de combustión= -687.4 kcal/mol (el signo


indica que cede energía)

2010

DIÓXIDO DE CARBONO

El dióxido de carbono ó gas carbónico u anhídrido


carbónico, es un gas cuyas moléculas están
compuestas por dos átomos de oxígeno y uno de
carbono. Su fórmula química es CO2.

Su representación por estructura de Lewis es: O=C=O. Es


una molécula lineal y no polar, a pesar de tener enlaces
polares. Esto se debe a que dada la hibridación del
carbono la molécula posee una geometría lineal y
simétrica.

Ciclo del carbono:

El ciclo del dióxido de carbono comprende, en primer


lugar, un ciclo biológico donde se producen unos
intercambios de carbono (CO2) entre los seres vivos y la
atmósfera. La retención del carbono se produce a través
7
de la fotosíntesis de las plantas, y la emisión a la
atmósfera, a través de la respiración animal y vegetal.
Termodinámica - I

Este proceso es relativamente corto y puede renovar el


carbono de toda la tierra en 20 años. En segundo lugar,
tenemos un ciclo biogeoquímico más extenso que el
2010
biológico y que regula la transferencia entre la atmósfera y
los océanos y suelo (litosfera). El CO2 emitido a la
atmósfera, si supera al contenido en los océanos, ríos, etc.
es absorbido con facilidad por el agua convirtiéndose en
ácido carbónico. Este ácido influye sobre los silicatos que
constituyen las rocas y se producen los iones bicarbonato.
Los iones bicarbonato son asimilados por los animales
acuáticos en la formación de sus tejidos. Una vez que
estos seres vivos mueren quedan depositados en los
sedimentos de los fondos marinos.

Finalmente, el CO2 vuelve a la atmósfera durante las


erupciones volcánicas al fusionarse en combustión las
rocas con los restos de los seres vivos.

Efecto invernadero:

El dióxido de carbono es uno de los gases de efecto


invernadero (G.E.I.) que contribuye a que la Tierra tenga
una temperatura habitable. Por otro lado, un exceso de
dióxido de carbono se supone que acentuaría el fenómeno
conocido como efecto invernadero, reduciendo la emisión
de calor al espacio y provocando un mayor calentamiento
del planeta; sin embargo, se sabe también que un
7
aumento de la temperatura del mar por otras causas
(como la intensificación de la radiación solar) provoca una
Termodinámica - I

mayor emisión del dióxido de carbono que permanece


disuelto en los océanos (en cantidades colosales), de tal
forma que la variación del contenido del gas en el aire
2010
podría ser causa o consecuencia de los cambios climáticos,
cuestión que no ha sido dilucidada por la ciencia.

Usos:

Se utiliza como agente extintor eliminando el oxígeno para


el fuego.

En Industria Alimenticia, se utiliza en bebidas


carbonatadas para darles efervescencia.

También se puede utilizar como ácido inocuo o poco


contaminante. La acidez puede ayudar a cuajar lácteos de
una formas más rápida y por tanto barata, sin añadir
ningún sabor y en la industria se puede utilizar para
neutralizar residuos alcalinos sin añadir otro ácido mas
contaminante como el sulfúrico.

En agricultura, se puede utilizar como abonado. Aunque no


pueden absorberlo por las raíces, se puede añadir para
bajar el pH, evitar los depósitos de cal y hacer más
disponibles algunos nutrientes del suelo.

También en refrigeración como una clase líquido


refrigerante en máquinas frigoríficas o congelado como
hielo seco. Este mismo compuesto se usa para crear niebla
7 artificial y sensación de hervor en agua en efectos
especiales en el cine y los espectáculos.
Termodinámica - I

Es utilizado también como material activo para generar luz


coherente. (Láser de CO2).

Propiedades químicas: 2010

El dióxido de carbono es un gas ligeramente tóxico,


inodoro e incoloro y con un sabor ácido. El CO2 no es
combustible ni aporta a la combustión. Pesa 1.4 veces lo
que el aire; se evapora a presión atmosférica a -78° C y
puede reaccionar en forma violenta con bases fuertes,
especialmente a altas temperaturas.

7
Termodinámica - I

CALCULANDO LA 2010

ESPONTANIEDAD
O NO
ESPONTANIEDAD
DE LAS
REACCIONES
QUIMICAS

7
Termodinámica - I
1era Ecuación
C4H10(g) + 13/2O2(g) 4 CO2(g) + 5 H2O(l)

∆H: 29,812 0 4 -94,0598 5 -68,3174


∆S: 74,1 0 4 51,061 5 16,716 2010

Hallando ∆H:

∆H = ∑prod - ∑react

∆H = -747,6382 Kcal/mol

Hallando ∆S:

∆S = ∑prod - ∑react

∆S = 213,724 Cal/molOK

Conversión de Cal/molOk a kcal/molOk

213,724 0,213724
Tabulando:

∆G (Kcal/mol) 0 -747,6382
T (OK) 3498,1480 0

Hallando la T cuando ∆G es igual a cero:

∆G = ∆H + T∆S

O
T= 3498,1480 K

Hallando la T cuando ∆G es igual a cero:

∆G = ∆H + T∆S

7
∆G = -747,6382 Kcal/mol
Termodinámica - I

2010

7
Termodinámica - I
2da Ecuación
CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l)

∆H: -17,889 0 -94,0598 2 -68,3174


∆S: 44,5 0 51,061 2 16,716
2010
Hallando ∆H:

∆H = ∑prod - ∑react

∆H = -212,8056 Kcal/mol

Hallando ∆S:

∆S = ∑prod - ∑react

∆S = 39,9930 Cal/molOK

Conversión de Cal/molOk a kcal/molOk

39,9930 0,03999
Tabulando:

∆G (Kcal/mol) 0 -212,8056
T (OK) 5321,4704 0

Hallando la T cuando ∆G es igual a cero:

∆G = ∆H + T∆S

O
T= 5321,4704 K

Hallando la T cuando ∆G es igual a cero:

∆G = ∆H + T∆S

7 ∆G = -212,8056 Kcal/mol
Termodinámica - I

2010

7
Termodinámica - I
3era Ecuación
CO2(g) C(s) + O2(g)

∆H: -94,0598 0 0
∆S: 51,061 0 0
2010
Hallando ∆H:

∆H = ∑prod - ∑react

∆H = 94,0598 Kcal/mol

Hallando ∆S:

∆S = ∑prod - ∑react

∆S = -51,061 Cal/molOK

Tabulando:

∆G (Kcal/mol) 0 94,0598
T (ºK) 1842,1065 0

Hallando la T cuando ∆G es igual a cero:

∆G = ∆H + T∆S

O
T= 1842,1065 K

Hallando la T cuando ∆G es igual a cero:

∆G = ∆H + T∆S

∆G = 94,0598 Kcal/mol

7
Termodinámica - I

2010

CUESTIONARIO:
Termodinámica - I

1.- ¿Aqué se llama reacción espontánea y no espontánea?

2010
- Se llama reacción espontanea cuando ocurre la reacción en este caso
estamos hablando de la energía libre de gibss en donde debe ser menor
a cero.
- Se llama reacción no espontanea cu8ando no ocurre la reacción de igual
manera estamos hablando de la energía libre de gibss en donde debe ser
mayor que cero.

2.-¿A qué se llama espontaneidad de las reacciones químicas?

Se denominan procesos químicos espontáneos los que tienen lugar de


forma natural en unas condiciones determinadas. Sobre esto pueden
hacerse algunas consideraciones:

- Si una reacción es espontánea en determinadas condiciones, la


reacción inversa no lo es en esas mismas condiciones. Así, la
descomposición del agua mediante electrólisis no es espontánea, sino
que necesita suministro de energía eléctrica y la reacción se detiene
cuando se interrumpe el paso de la corriente eléctrica.
- La mayor parte de los procesos espontáneos son exotérmicos. Sin
embargo, existen excepciones, como la fusión del hielo, que es un
proceso endotérmico y espontáneo.
- Existen reacciones no espontáneas a bajas temperaturas, pero que sí
lo son a temperaturas elevadas. Es el caso de la descomposición del
carbonato de calcio.
7
Termodinámica - I

BIBLIOGRAFIA:

2010
- Gordon J. Van Wylen y Richard E. Sontang. Fundamentos
deTermodinámica. Editorial Limusa 1989.
- Kenneth Wark. Termodinámica. McGraw Hill, Primera Edición en
Español 1988.
- Richard E. Balzhiser y Michael Samnels. Termodinámica para
ingenieros.
- Editorial Prentice Hall.
- V. A. Kirillin y otros. Termodinámica Técnica. Editorial Hir.

Вам также может понравиться