UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

Facultad de Medicina
Escuela Profesional de Medicina Humana

BIOPOTENCIALES
CURSO

:
FISIOLOGIA

DOCENTE

:
Dr. Vereau Gutierrez Miguel

ALUMNO

:
Castillo Castillo Luz Anglica

TURNO

:
Martes 4:10 5:55pm

TRUJILLO PER
2013

SEMINARIO: BIOPOTENCIALES
1. Definir Potenciales.
Potencial de membrana es la diferencia de potencial entre ambos lados de la
membrana celular.
Un potencial o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica
que viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de accin se utilizan en el
cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una
caracterstica microscpica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por
diversos tipos de clulas corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas del
sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas o desde clulas
nerviosas a otros tejidos corporales, como el msculo o las glndulas. Los potenciales
de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos neurales. Sus propiedades
pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinacin
centralizados de rganos y tejidos.
2. Definir Biopotenciales.
Biopotencial es una fuente energtica cargada elctricamente que puede ser
() o (+) que se encuentra en la cara interna o externa de la membrana celular
de diferentes tipos de clulas para mantener la homeostasis ptima de un
organismo vivo.

3. Importancia de los Biopotenciales.

Los potenciales de membrana tienen mucha importancia en la generacin de impulsos,
dichos impulsos son utilizados para transmitir seales a lo largo de las membranas
nerviosas o musculares, las cuales son excitables, es decir, pueden generar impulsos
electroqumicos y estos impulsos se utilizan para transmitir seales a travs de las
fibras nerviosas o musculares asmismo eso da como resultado una respuesta del
propio organismo.
Dentro de su importancia podemos destacar:
Mantienen el equilibrio de iones que pasan del interior al exterior y
viceversa en la membrana, controlando algunas funciones especficas de
las clulas tales como por ejemplo la difusin de iones.
Mantiene estable la electronegatividad de la clula.

Permite la excitabilidad de las clulas principalmente nerviosas y

musculares, las cuales pueden responder a determinados estmulos con
un cambio elctrico en su membrana.
Para la transmisin de seales.

4. Que es un Potencial de Membrana en Reposo (PMR).

Es la diferencia de potencial que existe a travs de la membrana de las clulas
excitables (nervios y msculos), en el perodo entre potenciales de accin, es decir, en
reposo.
Potencial de reposo en la membrana de la clula nerviosa: Cuando no est
transmitiendo seales = - 90 mV.

5. Explique la importancia del PMR en un tejido excitable.

El PMR en un tejido excitable es importante porque:
A. Ayuda a la excitacin.
B. Genera respuestas ante estmulos, produciendo cambios en las cargas de las
membranas y mejorando las respuestas.
C. Es imprescindible para el origen y transmisin del impulso nervioso.
NOTA: El PMR de un tejido excitable oscila entre -55 y -100 mV.
6. Explique el origen del PMR.
El potencial de membrana en reposo siempre es negativo; esto no es por pura
coincidencia, sino que siempre va estar determinado por varios factores que
intervienes en su origen lo cual veremos a continuacin:

Difusin de los iones K: hace que la parte interna sea electronegativa, ya

que cuenta con un potencial de difusin de -94mV.
La difusin de sodio: Si la membrana es muy permeable al potasio, pero
solo ligeramente permeable al sodio, es lgico que la difusin de potasio

contribuya mucho ms al potencial de membrana que la difusin de

sodio lo cual contribuye con + 61 mV.
Bomba Na/K: su propiedad electrognica hace que el interior sea ms
negativo que el exterior, ya que saca 3 iones Na e introduce 2 iones K.
Esto le agrega -4mV al potencial de membrana.

7. Explique el porqu de la negatividad del PMR.

La negatividad del PMR se debe a:
A la presencia de aniones (sulfatos y fosfatos) y otras protenas no
difusibles de cargas negativas en el interior de la clula.
La Bomba de Sodio / Potasio: Genera negatividad adicional (5 a 20%).
En Estado de Reposo, los canales de potasio estn abiertos
contribuyendo junto con la bomba al potencial de reposo.
8. Importancia de la Bomba de Sodio Potasio en el PMR.
La Bomba de Na+ / K+ es imprescindible para que exista la vida animal ya que tiene las
funciones expuestas a continuacin. Por ello se encuentra en mayor medida en clulas
excitables como las clulas nerviosas y clulas musculares donde la bomba puede
llegar a acaparar los dos tercios del total de la energa en forma de ATP de la clula.
Mantenimiento de la osmolaridad y del volumen celular:
La bomba de Na+/K+ juega un papel muy importante en el mantenimiento del volumen
celular. Entre el interior y el exterior de la clula existen diferentes niveles de
concentracin de solutos. Como quiera que la bomba extrae de la clula ms molculas
de las que introduce tiende a igualar las concentraciones y, consecuentemente, la
presin osmtica. Sin la existencia de la bomba, se producira un proceso osmtico,
consistente en el paso de agua a travs de la membrana plasmtica hacia el interior de
la clula, que aumentara de volumen y diluira sus componentes. Las consecuencias

seran catastrficas ya que la clula podra llegar a reventar (proceso conocido como
lisis).
Absorcin y reabsorcin de molculas:
El gradiente producido por el Na+ impulsa el transporte acoplado de diferentes
molculas al interior de la clula. Lo que quiere decir que el fuerte gradiente que
impulsa al sodio a entrar en la clula es aprovechado por protenas especiales de
membrana para "arrastrar" otros solutos de inters utilizando la energa que se libera
cuando el sodio se introduce en la clula.
Potencial elctrico de membrana:
Esta bomba es una protena electrognica ya que bombea tres iones cargados
positivamente hacia el exterior de la clula e introduce dos iones positivos en el interior
de la clula. Esto supone el establecimiento de una corriente elctrica neta a travs de
la membrana celular, lo que contribuye a generar un potencial elctrico entre el
interior y el exterior de la clula ya que el exterior est cargado positivamente con
respecto al interior de la misma. Este efecto electrognico directo en la clula es
mnimo ya que slo contribuye a un 10% del total del potencial elctrico de la
membrana celular. No obstante, casi todo el resto del potencial deriva indirectamente
de la accin de la bomba de sodio y potasio, y se debe en su mayor parte al potencial
de reposo para el potasio.

9. Explique el registro del PMR.

Se puede medir esa diferencia insertando un microelectrodo en la membrana celular
hasta el interior de la fibra, se coloca otro electrodo en el lquido extracelular y se mide
la diferencia de potencial entre el interior y el exterior de la fibra utilizando un
voltmetro.
A mediados del siglo XX Bernstein propuso que el mecanismo del PMR se deba a 3
factores:
La membrana es permeablemente selectiva al ion potasio (K +).

 La concentracin del ion

La concentracin del ion

[Kin] es grande en el interior de la clula.

[Kext] es pequea en el exterior de la clula.

10.Explique el Potencial de Difusin. Esquemas.

El potencial de difusin es la difusin diferencial de iones y molculas a travs de una membrana

permeable.

11.Con ejemplos explique cmo se determina el PMR de un tejido

excitable.
POTENCIAL DE MEMBRANA DE REPOSO: Es el potencial de membrana de las clulas
que no estn transmitiendo seales (reposo).
Nervio y msculo (excitables): 70 a 90 mV.
Clulas epiteliales: 30 a 70 mV.
Eritrocitos: 10 mV.
Est determinado por:
1. Difusin neta de iones de Na+ y K+ a favor de sus gradientes electroqumicos a
travs de canales de escape. Estos canales son ms permeables al K + que al Na+. (
66 a 86 mV)
2. La Bomba Na+/K+: Es electrgena, porque tambin participa en ladeterminacin del
potencial de reposo al bombear ms cargas positivas para afuera que para dentro de la
clula. ( 4 mV).
( 70 a 90 mV).
12.Como interpreta la Ecuacin de Nernst y su importancia en la
determinacin del PM en un tejido excitable.
Ecuacin de Nernst: Permite calcular el potencial de difusin para un ion monovalente
a 37C
FEM (mv) = + 61 Log [Ci/Ce]
Donde FEM: fuerza electromotriz.
Ejm:
Para el K+: FEM = -61Log [140/4]
Para el Na+: FEM =
-61Log[14/142]
= - 61 Log 35
= -61 Log
0.1
= -94mv
= +61mv
13.Interpreta la Ecuacin de Goldman y su implicancia en el PM de una
clula excitable.

Permite calcular la concentracin y la permeabilidad de mas de un ion, se utiliza dos

iones positivos y un ion negativo.

C = Concentracin del ion.

P = Permeabilidad de la membrana al ion.
La Ecuacin de Goldman (tambin llamada de Goldman - Hodgkin - Katz): Proporciona
el potencial de membrana calculado en el interior de sta cuando estn implicados dos
iones positivos monovalentes (sodio y potasio) y un in negativo monovalente
(cloruro).
Importancia en el PM de una clula excitable:
1. Los iones Na+, K+ y Cl- son los ms importantes que participan en la generacin del
potencial de membrana en las fibras nerviosas y musculares. El gradiente de
concentracin de cada uno de los iones a travs de la membrana ayuda a determinar
el voltaje del potencial de membrana.
2. La permeabilidad de la membrana a cada uno de los iones determina el grado de
importancia de cada uno de ellos, es decir, si la membrana por algn motivo slo es
permeable por ejemplo al sodio el potencial de membrana ser igual al Potencial de
Nerst para el sodio.
3. Un gradiente de concentracin positivo en el interior de la membrana causa
electronegatividad en el interior de la misma; esto explica que si hay por ejemplo una
mayor concentracin de iones sodio en el interior de la membrana, habr por lo tanto
mayor difusin del mismo, desde el interior hasta el exterior de la membrana,
generando un dficit de cargas positivas en el interior de la membrana, lo cual dotar a
dicho medio, de carga negativa.
4. Los cambios rpidos de concentracin de los iones sodio y potasio son los principales
responsables de la transmisin nerviosa.

14.Explique los factores que influyen en la variabilidad de los potenciales

de membrana.

La diferencia de concentraciones entre los iones sodio, potasio y cloruro.

La permeabilidad que presenta la membrana frente a los iones ya
mencionados.
El cociente resultante entre la concentracin interna con respecto a la
concentracin externa de un ion, pues mientras mayor sea dicho
cociente, entonces mayor ser el Potencial de Nernst.

15.Explique el PMR utilizando una clula.

Se puede determinar la presencia de un potencial elctrico diferencia a travs de las
membranas celulares insertando un electrodo muy fino dentro de la clula, otro en el
lquido extracelular que rodea la clula, y conectndolos ambos a un voltmetro. De
esta manera las clulas del cuerpo presentan un PM orientado en tal forma que la parte
interna de la clula est cargada negativamente con relacin a la parte externa. Esto
es cierto respecto de las clulas nerviosas y musculares tan solo cuando no estn
recibiendo un estmulo. Tal potencial se denomina potencial de la membrana en reposo;
su magnitud vara desde 5 hasta 100 mV, segn el tipo de clula y su ambiente
qumico.

16.En un eje de coordenadas como explicara el PMR de una clula

excitable.

17.Con esquemas explique la diferencia entre un Potencial de Difusin y

un Potencial de Equilibrio.
El Potencial de Difusin de un ion es la diferencia de potencial que genera en la
membrana al difundir a favor de un gradiente de concentracin hasta que se alcanza el
equilibrio electroqumico.
Se produce en las siguientes condiciones:
a) Gradiente qumico (diferencia de concentraciones) del ion entre ambos lados
de la membrana.
b) Permeabilidad selectiva de la membrana para dicho ion.

El
Potencial
de
Equilibrio es la diferencia de
potencial elctrico en
la que no existe movimiento
neto del ion en estudio; esto es as debido a que la diferencia de potencial elctrico
contrarresta la fuerza causada por el gradiente de concentracin. Se calcula con la
ecuacin de Nernst.

18.Explique como las variaciones de las concentraciones de los iones Na,

K y Cl modifican el potencial de membrana de una clula.
CANAL DE SODIO:
La apertura del canal de Na+ lleva el potencial de membrana a un valor muy positivo
(+66 mV). El sodio tiende a entrar en la clula por gradiente de concentracin y por
atraccin electrosttica, con lo que introduce en la clula cargas positivas y produce
depolarizacin. Durante el potencial de accin, la apertura de los canales de sodio
dependientes de voltaje hace que el potencial de la membrana se haga positivo (+30
mV), aunque en este caso queda algo ms bajo que el potencial de equilibrio del sodio,
porque los canales estn abiertos durante un tiempo muy corto y no da tiempo a que
se equilibren las cargas.
CANAL DE POTASIO:
Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace ms negativo
(hiperpolarizacin). El potasio est ms concentrado en el interior de la clula, por ese
motivo cuando se abren canales de potasio, este ion tiende a salir por gradiente de
concentracin. Esto extrae cargas elctricas positivas del interior de la clula, y deja el
potencial de sta ms negativo. El potencial de equilibrio del potasio es de
aproximadamente 100 mV, y cuando aumenta la permeabilidad a este in el potencial
de la membrana se acerca a este potencial de equilibrio.
CANAL DE CLORO:
La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto es
debido a que el potencial de equilibrio del cloro est muy cerca del potencial de reposo.
El cloro es un in negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende a impedir la
entrada en la clula de este in. Esta fuerza electrosttica se equilibra casi
exactamente con el gradiente de concentracin, que tiende a introducir cloro en la
clula. Cuando se abren canales de cloro no se produce entrada ni salida neta de este
in y el potencial de membrana casi no se modifica. Sin embargo los canales de cloro
tienen un importante efecto sobre el mecanismo de la transmisin sinptica. Pruebe en
la simulacin a activar al mismo tiempo el canal de cloro y el canal catinico o el canal
de sodio. Observe que en este caso la depolarizacin que se produce es menor que

cuando el canal de cloro est cerrado. Durante la depolarizacin se produce la entrada

en la clula de cargas negativas por el canal de cloro, lo que equilibra la entrada de
cargas positivas (sodio) por el otro canal. Es decir, el canal de cloro atena el efecto
excitador de otros canales. Por este motivo ciertos neurotransmisores inhibidores como
el GABA o la glicina actan activando canales de cloro en la membrana de las
neuronas.
CANAL DE CALCIO:
El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro, por ese motivo este in
tiende a entrar en la clula, y los canales de calcio producen depolarizacin cuando se
abren, lo mismo que suceda con los canales de sodio. La depolarizacin que producen
los canales de calcio es menos acentuada que la producida por los canales de sodio,
porque la concentracin extracelular de calcio (3 mM) no es tan grande como la
concentracin extracelular de sodio (145 mM).Estos canales de calcio, adems de
producir depolarizacin, hacen que aumente la concentracin intracelular de calcio, lo
que constituye una seal para la activacion de muchas funciones celulares.
19.Explique como las variaciones del tem 18 modifica el potencial de
accin.
MODIFICACION DEL POTENCIAL DE ACCIN AL CAMBIAR LAS CONDICIONES
IONICAS:
Para explicar ms a fondo los factores del potencial de accin, es preciso hablar de los
tipos de canales de transporte a travs de la membrana del nervio, para adems
comprender sus modificaciones.
Canales de Na+ y K+ con aperturas de voltaje:
El actor imprescindible para la despolarizacin y la repolarizacin de la membrana del
nervio durante el potencial de accin es el canal de sodio con apertura de voltaje. El
canal potasio con apertura de voltaje tambin desempea una funcin importante en el
aumento de la rapidez de repolarizacin de la membrana. Estos dos canales con
apertura de voltaje se aaden a la bomba de Na + - K+ y a los canales de escape Na + K+.
1.- Canal de Na+ con apertura de voltaje e inactivacin del canal:
El canal de sodio con apertura de voltaje posee dos puertas, una prxima al exterior del
canal, denominado puerta de activacin, y otra prxima al inferior, denominada puerta
de inactivacin. En esta fase, la puerta de activacin est cerrada, lo que impide la
entrada de los iones sodio al interior de la fibra a travs de stos canales.
1.1.- Activacin del canal de Na+: Cuando el potencial de membrana se hace menos
negativo que durante el estado de reposo, elevndose desde -90 mV hacia cero,
finalmente alcanza un voltaje, por lo general situado entre -70 y -50 mV, que provoca
un cambio brusco de conformacin en la puerta de activacin, llevndola a la posicin
abierta. Esto recibe el nombre de estado activo; durante este estado, los iones Na +
invaden literalmente el interior a travs del canal, y aumentan la permeabilidad de la
membrana al Na+ hasta 500 a 5000 veces.
1.2.- Inactivacin del canal de Na +: El mismo aumento de voltaje que abre a la puerta
de activacin cierra tambin a la puerta de inactivacin. Esta puerta, sin embargo, se
cierra algunas diezmilsimas de segundo despus de la apertura de la puerta de
activacin. Es decir, el cambio de conformacin que lleva a la puerta de inactivacin a

cerrarse es un proceso ms lento que el cambio de conformacin que abre la puerta de

activacin. Por consiguiente, despus de que el canal de sodio ha permanecido abierto
durante algunas diezmilsimas de segundo, la puerta de inactivacin se cierra y los
iones sodio ya no pueden pasar al interior de la membrana. En este momento, el
potencial de membrana comienza a recuperarse hacia el estado de reposo, que es el
proceso de repolarizacin. Otra caracterstica importante del proceso de inactivacin
del canal sodio es que la puerta de inactivacin no se volver a abrir hasta que el
potencial de membrana alcance o se aproxime a su nivel original de reposo.Por lo
tanto, no suele ser posible que los canales de sodio se abran otra vez sin que se haya
repolarizado de nuevo la fibra nerviosa.

2.- Canales de potasio con apertura de voltaje y su activacin:

Durante el estado de reposo, la puerta del canal de potasio est cerrada, y los iones
potasio no pueden atravesar este canal hacia el exterior. Cuando el potencial de
membrana se eleva desde -90 mV hacia cero, este cambio de voltaje provoca un lento
cambio de conformacin de la puerta que permite una mayor difusin de potasio hacia
el exterior a travs del canal. Sin embargo, debido a la lentitud de apertura de estos
canales de potasio, se abren principalmente en el momento en que los canales de
sodio estn comenzando a cerrarse debido a la inactivacin. Por lo tanto, la
disminucin de la entrada de sodio a la clula y el aumento simultneo de la salida de
potasio desde la misma, se combinan para acelerar el proceso de repolarizacin, dando
lugar a una recuperacin completa del potencial de reposo de la membrana en unas
diezmilsimas de segundo adicionales.

MODIFICACIONES DEL POTENCIAL ACCIN (permeabilidad de la membrana)

Adems de los papeles de los iones sodio y potasio en la generacin del potencial de
accin, tambin existen otros dos tipos de iones importantes para generar estos
potenciales de accin.
1.- Iones impermeables cargados negativamente (aniones) dentro del axn:
Dentro del axn existen numerosos iones cargados negativamente que no pueden
atravesar los canales de la membrana. Entre ellos se encuentran los aniones de las
molculas proteicas y de muchos compuestos orgnicos de fosfato, compuestos de
sulfato y otros. Dado que estos iones no pueden abandonar el interior del axn,
cualquier dficit de iones positivos dentro de la membrana da lugar a un exceso de
estos aniones negativos impermeables. Por consiguiente, ellos son los responsables de
la carga negativa en el interior de la fibra cuando existe un dficit de iones potasio
cargados positivamente y de otros iones positivos.
2.- In calcio: Las membranas celulares de casi todas las clulas del organismo
poseen una bomba de calcio similar a la bomba de sodio, y el calcio sirve, junto con el
sodio (o en su lugar) en algunas clulas para producir potencial de accin. Al igual que
la bomba de sodio, la bomba de calcio bombea iones de calcio desde el interior hasta
el exterior de la membrana celular (o al interior del retculo endoplasmtico), creando
un gradiente de in calcio de unas 10 000 veces. Esto deja una concentracin interna
de in calcio 10-7 molar aproximadamente, en el contraste con una concentracin
externa de alrededor de 10-3molar.
Existen adems, canales de calcio con apertura de voltaje. Estos canales son
ligeramente permeables a los iones sodio adems del calcio; cuando se abren, fluyen
iones calcio y sodio al interior de la fibra. Por tanto, estos canales se denominan
tambin canales de Na+ - Ca+.
Los canales de calcio son lentos en activarse, precisando 10 a 20 veces ms tiempo
para su activacin que los canales de sodio. Por lo cual se denominan canales lentos,
en contraste con los canales de sodio denominados canales rpidos.
Los canales de calcio son numerosos tanto en el msculo cardiaco como en el msculo
liso. De hecho, en algunos tipos de msculo liso, los canales rpidos de sodio apenas
estn presentes, de modo que los potenciales de accin estn producidos casi
exclusivamente por la activacin de los canales lentos de calcio. La concentracin de
iones calcio en el lquido extracelular tambin tiene un profundo efecto sobre el voltaje
al que se activan los canales de sodio. Cuando existe un dficit de iones calcio, los
canales de sodio se activan (se abren) con un aumento muy pequeo del potencial de
membrana desde su nivel de reposo muy negativo. Por tanto, la fibra nerviosa se hace
muy excitable, descargando repetidamente en ocasiones sin provocacin en lugar de
permanecer en estado de reposo. De hecho, basta con que la concentracin de iones
calcio descienda un 50% por debajo de su valor normal para que se produzca
descargas espontneas en numerosos nervios perifricos, causando a menudo
tetania muscular, que puede ser letal debido a la concentracin tetnica de los
msculos respiratorios.
20.Explique como los estmulos del medio ambiente modifica el PM y el PA
de una clula excitable.

El estmulo puede definirse como la ateracin del medio ambiente en que la fibra
nerviosa se encuentra. Estos estmulos del medio ambiente que producen cambios en
el PM y el PA de una clula excitable pueden ser:
Estimulacin elctrica de la membrana.
La aplicacin de productos qumicos (Gota de cido sulfrico sobre la
fibra).
La lesin mecnica de la membrana (Un golpe).
El fro y el calor.
Temperatura ----- Energa cintica de las molculas ----- Difusin de las molculas ----Cambio en el PM y el PA de una clula excitable.
21.Defina Potencial de Accin.
El potencial de accin es el cambio brusco del potencial de membrana en reposo
producto de un estimulo umbral. La membrana cambia rpidamente de -90mv a
+35mv para regresar de nuevo a su estado original.
Es un fenmeno reversible porque va () a (+) y de (+) a ().
22. Explique el registro del PA.
Un potencial de accin se registra mediante el uso de un aparato electrnico el
osciloscopio de rayos catdicos. Los componentes bsicos de un osciloscopio de rayos
catdicos, son el propio tubo de rayos catdicos que est formado bsicamente por un
can de electrones y un pantalla fluorescente contra la que se dispara los electrones.
Cuando los electrones inciden en la superficie de la pantalla, el material fluorescente
brilla. Si el haz electrnico se mueve a travs de la pantalla, el punto de la luz brillante
tambin se mueve y dibuja una lnea fluorescente sobre la pantalla.
Mediante este registro se puede medir la amplitud y la duracin de un potencial de
accin.

23.Explique el PA utilizando una clula.

El esquema muestra los canales inicos involucrados en la generacin de un potencial
de accin en un axn. El proceso se inicia cuando los canales de sodio activados por
voltaje se abren y los iones sodio ingresan al interior de la clula y sta se despolariza.

24.Explique el PA utilizando un eje de coordenadas.

A. Vista esquemtica de
un potencial de accin
ideal, mostrando sus
distintas fases.
B. Registro real de un
potencial de accin,
comparado
con
el
esquema debido a las
tcnicas
electrofisiolgicas
utilizadas
en
la
medicin.

25.Explique el origen del PA de una clula nerviosa tipo A.

Las seales nerviosas se transmiten mediante potenciales de accin, que son cambios
rpidos en el potencial de membrana de la fibra nerviosa. Cada potencial de accin
comienza con un cambio brusco del potencial de membrana negativo normal en reposo
a un potencial de membrana positivo, y termina con una vuelta, casi igualmente
rpida, al potencial de reposo. Para concluir una seal nerviosa, el potencial de accin
se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa hasta alcanzar el extremo de la misma.
26.Explique las fases del PA.
a) Fase de reposo: Es cundo la membrana de una clula no recibe un estimulo, la
membrana esta polarizada con 90mv.
b) Despolarizacin: Es cuando un estimulo umbral despolariza la membrana y se abre
los canales de Na y este ion in difunde hacia el interior de la membrana en la parte
interna lo que estaba (-) se vuelve (+).
c) Repolarizacin: Despus de unas milsimas de segundo los canales de Na e cierran y
los canales de K se abren y el potasio sale hacia el exterior de la membrana y se
repolariza, lo que estaba (+) se vuelve (-) y regresa a la normalidad.
d) Hiperpolarizacin: Es cuando se queda un mayor tiempo los canales de K abiertos,
la parte interna de la membrana se hace ms negativa.

27.Explique los fenmenos fisiolgicos y moleculares que ocurren en las

diferentes fases del PA.
ACTIVACIN DEL CANAL DE SODIO
Cuando el PM se hace menos negativo que durante el estado de reposo, elevndose
desde -90 mV hacia cero, finalmente alcanza un voltaje, situado entre -70 y -50 mV,
que provoca un cambio brusco en la puerta de activacin, llevndola a la posicin
abierta. Esto recibe el nombre de estado activado; durante este estado, los iones Na +
invaden literalmente el interior a travs del canal, y aumenta la permeabilidad de la
membrana al Na+ hasta 500 a 5000 veces.
INACTIVACIN DEL CANAL DE SODIO
El mismo aumento de voltaje que abre la puerta de activacin cierra tambin la puerta
de inactivacin. Esta ltima, sin embargo, se cierra algunas diezmilsimas de segundo
despus de la apertura de la puerta de activacin. Es decir, el cambio de conformacin
que lleva a la puerta de inactivacin a cerrarse es un proceso ms lento que el cambio
de conformacin que abre la puerta de activacin.
CANALES DE POTASIO CON APERTURA DE VOLTAJE Y SU ACTIVACIN:
El canal de K+ con apertura de voltaje en dos fases: durante el estado de reposo y
hacia el final del potencial de accin. Durante el estado de reposo, la puerta del canal
de potasio est cerrada, y los iones potasio no pueden atravesar este canal hacia el
exterior.
28.Utilizando el eje de coordenadas seale el PM del Na, Cl, K.

1.- Esquema que representa registro simultneo de un potencial de accin y de las

conductancias al in sodio y al in potasio relacionadas con el potencial.
2.- Potencial cero, es el potencial de referencia medido antes de la penetracin en la
clula delmicroelectrodo.
3.- Diferencia de potencial medida despus de la penetracin del microelectrodo.
4.- Potencial de accin.
5.- Conductancia al in sodio. Representa una corriente positiva que entra por canales
especficos para el in sodio. Corresponde a la fase ascendente del potencial de accin.
6.- Conductancia al in potasio. Representa a una corriente positiva que sale de la
clula. Corresponde a la fase descendente del potencial de accin.
7.- Escala que mide el potencial de membrana en mV.
8.- Escala que representa el nmero de canales iones por unidad de superficie de
membrana dela clula.

BIBLIOGRAFA:
GUYTON, Arthur. Tratado de Fisiologa Mdica. 10 edicin. Editorial McGraw Hill.
Espaa 2001.
GANONG, William. Fisiologa Mdica. 16 edicin, Editorial El Manual Moderno. Mxico
1998.
FITEX: Software de Biopotenciales: Membrana y accin.
NOBACK, C. SISTEMA NERVIOSO HUMANO. 5 ed. McGraw-Hill, Mxico, 1990.
SELKUR, E... FISIOLOGA HUMANA, 5 ed., Ed. Panamericana, Bs. As., 1990.