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Hematopoyesis
8 de febrero de 2011
ndice
Introduccin
04
Hematopoyesis
06
Eritropoyesis
Trombopoyesis
Leucopoyesis
Linfopoyesis
09
13
15
21
Conclusiones
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Referencias bibliogrficas
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Anexos
Introduccin
La hematologa es la ciencia que se encarga del estudio del funcionamiento de las
clulas que circulan por la sangre, los rganos que la producen, en especial las
patologas en que se ve involucrada. Pero, Qu es la sangre?
La sangre es una forma especializada
especializada del tejido conjuntivo que circula a travs de
los vasos sanguneos y no slo est constituida por lquido, sino tambin por
millones de clulas. La parte lquida de ste se le denomina plasma y a las
clulas suspendidas en l se conocen como los elementos
ementos figurados o formes
sean hemates, leucocitos y plaquetas (Figura 1).
La cantidad de stas en una persona est en relacin con su edad, su peso, sexo
y altura. Una persona adulta puede tener entre 4 y 6 litros de sangre,
aproximadamente el 7% de su peso corporal.
As, participan en gran parte de las actividades funcionales del organismo y
mantienen un ambiente constante a partir de su circulacin permanente.
pH sanguneo:
7,36 y 7,44
Densidad:
1,088 g/mL(aprox.)
Viscosidad:
0.035 P (aprox.)
Hematopoyesis
La produccin de clulas sanguneas hematopoyesis
hematopoyesis o hemopoyesis
hemopoyesis- es un
proceso complejo a travs del cual las clulas ms primitivas proliferan y se
diferencian, dando lugar a los distintos tipos de clulas maduras circulantes. Dicho
proceso se lleva a cabo durante la vida prenatal en el saco vitelino, hgado y bazo,
y finalmente en la mdula sea de huesos (Figura 2).
La palabra estroma
deriva del griego que
quiere decir cama y
del latn que quiere decir
colchn..
1. Clulas madre (stem cell): Son las clulas con la mxima capacidad de
autorrenovacin y diferenciacin, caractersticas que se van perdiendo
conforme las clulas hematopoyticas se diferencian en elementos ms
maduros. Las clulas madre hematopoyticas son las nicas capaces
de regenerar el sistema hematopoytico del receptor de un trasplante.
2. Clulas progenitoras: Tienen la capacidad de originar mesodermo,
endodermo y ectodermo: slo pueden obtenerse de embriones
(blastocito) y de las gnadas de fetos.Las progenitoras de las plaquetas,
hemates, granulocitos y monocitos realizan todo su proceso de
crecimiento y diferenciacin en la mdula sea, recibiendo el nombre de
mielopoyesis. La produccin de linfocitos se llama linfopoyesis y, a
diferencia de los que ocurre con los dems tipos celulares de la sangre,
los linfocitos tambin se multiplican y diferencian fuera de la mdula
sea.
3. Clulas maduras: Son las clulas diana de los diferentes mecanismos
de control que afinan los cambios en su viabilidad, expansin y
diferenciacin, as como de la liberacin final de las clulas maduras a la
circulacin sangunea. Tanto las progenitoras como las maduras son
estudiadas por marcadores de la membrana plasmtica y por ensayos
funcionales.
Maduracin
Eritropoyesis
Mielopoyesis
Trombopoyesis
Leucopoyesis
Linfopoyesis
CD41 plaquetas
Glicoforina eritrocitos
CD15 - granulocitos
CD14 - monocitos,
CD19 - linfocitos B
CD3 - linfocitos T
CD56 - clulas NK.
Eritropoyesis
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Compartimiento
mittico
Compartimiento
postmittico
Figura 4. Eritropoyesis.
Proeritroblasto
Dimetro: 15 a 25 m.
Tiene forma redondeada, ligeramente oval.
Proporcin ncleo/citoplasma: elevada.
Ncleo grande, rojo purpreo, ocupa el 80% de la
clula. Puede notarse la presencia de uno o ms
nuclolos.
Citoplasma pequeo, basofilia intensa. Se tie de color
azul oscuro. Presenta una zona clara yuxtanuclear
donde se aloja el complejo de Golgi. La basofilia se
debe a la presencia de gran cantidad de
polirribosomas.
En este estadio comienza la sntesis de Hb.
Cada proeritroblasto da origen de 8 a 32 eritrocitos
maduros.
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Eritroblasto basfilo
Su dimetro disminuye, 8 10 m.
El ncleo ocupa de la clula con su cromatina
muy
condensada.
Se
observan
ncleos
fragmentados, picnticos y excntricos.
El citoplasma, se tie de color rosa o rosa
rosa-anaranjado
con ligero tinte azul con la coloracin de Wrigth.
Perder su ncleo al pasar a travs de las clulas
epiteliales o adventicias de la MO.
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Trombopoyesis
Megacarioblasto
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Promegacariocito
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Leucopoyesis
Dentro del conjunto celular leucocitario encontraremos dos grandes lneas bien
caracterizadas por su estructura y funcin. Los linfocitos,, principales clulas
moduladoras y efectoras del sistema inmune, y los granulocitos
granulocitos-monocitos
(Figura 5) que son clulas
as con funcin fagoctica, tambin incluidas dentro de la
compleja red del sistema inmune, y con funciones reguladoras y efectoras.
Existen varios factores u hormonas de
crecimiento hematopoytico que actan sobre
el crecimiento y diferenciacin de dif
diferentes
lneas celulares. Entre ellas se deben citar el
stem cell factor (SCF), la interleucina
interleucina-1 (IL-1),
la IL-3, la IL-6,
6, el factor estimulante de
colonias de granulocitos y macrfagos (GM
(GMCSF) y el estimulante de colonias de
granulocitos (G-CSF).
Los granulocitos o polinucleares tienen en su
protoplasma
granulaciones
de
diversa
categora que, segn su afinidad por los
colorantes,
han
sido
clasificadas
en
neutrfilas, basfilas y eosinfilas. As, los
granulocitos se diferencian de acuerdo con los
sus estadios y promedio de duracin.
Figura 5. Leucocitos
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Granulocitos:
Mieloblasto
de
granulacin
al
entre 15-20 um
Forma redondeada u oval y de contorno liso.
El ncleo, de gran tamao en relacin con el
dimetro celular, es redondo y est provisto de
una cromatina finamente reticulada, con
presencia de dos o tres nucleolos bien visibles.
El citoplasma, aunque menos intenso que el del
proeritroblasto, es escaso y est desprovisto
pticamente de granulacin y vacuolas.
A nivel ultraestructural puede detectarse
mieloperoxidasa en el retculo endoplsmico y
aparato de Golgi.
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Promielocito
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19
Basfilo
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Monocito
Macrfago
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Linfopoyesis
El sistema linftico est formado por los rganos linfoides primarios (timo y
mdula sea) y los secundarios (ganglios linfticos, bazo, tejido linfoide
extranodal).
El linfocito es la clula dominante del ganglio linftico, agrupndose en la zona
subcotical en pequeos ndulos y en la parte medular en cordones ramificados.
Existen dos tipos linfocitarios fundamentales, los linfocitos T y linfocitos B
B, que a
su vez, constan de diversas
ersas subpoblaciones. Los linfocitos T proceden de la
clula primitiva linfoide, progenitor comn a todos ellos, ubicada en la mdula
sea.
El estadio inicial en la formacin del linfocito T se
ha denominado protimocito.
protimocito El protimocito, al
ponerse en contacto
tacto con el epitelio tmico y bajo la
influencia de hormonas (timosina y timpoyetina)
evoluciona hacia los diferentes estadios de
diferenciacin. Una vez en el seno del timo los
linfocitos T (timocitos)) maduran y adquieren
plena competencia inmunolgica. En la zona ms
perifrica o corteza, que constituye un 80% de la
glndula tmica, se localizan los timocitos ms
inmaduros, que tras un proceso de maduracin
pasan a la zona medular constituida por el 15%
restante del timo y formada por linfocitos T que
poseen
seen caracteres de madurez fenotpica y
funcional.
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Conclusiones
La sangre es una sustancia liquida muy importante de nuestro cuerpo ya que
representa el 1/3 del peso de nuestro cuerpo y contiene muchas funciones tales
como respiratorias, nutritivas, inmunitarias o defensivas, transportadoras, entre
otras. Entre otros diversos componentes de la sangre tenemos la plasma, los
glbulos rojos, glbulos blancos y las plaquetas. Mientras el desarrollo y la
maduracin de las diversas clulas sanguneas suceden en localizaciones
anatmicas concretas, los elementos maduros y, en menor medida, los inmaduros
circulan juntos por la sangre perifrica. Alteraciones en la hematopoyesis pueden
conducir a situaciones de sobreproduccin de clulas hematopoyticas (como las
leucemias), o a una produccin deficiente de las mismas (como en la anemia
aplstica). Hoy en da, gracias al avance en diversos campos de la biologa -la
inmunologa, la gentica molecular, el cultivo celular, la microscopa electrnica, y
la bioqumica, por nombrar algunos- se ha logrado obtener un panorama muy
amplio y detallado de este proceso hematopoytico.
Referencias bibliogrficas
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Equipo
de
Atencin
Primaria
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383
pp.
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24
ANEXOS
Valores de referencia