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QUIMICA

INTRODUCCIN

Muchas de las sustancias qumicas importantes se presentan en estado gaseoso. La


atmsfera terrestre es una mezcla de gases y partculas de lquidos y de slidos.
Los principales componentes gaseosos son N 2 y O2 con concentraciones inferiores de
otros gases. Todos aquellos gases son miscibles; es decir, se mezclan en su totalidad, a menos
que reaccionen entre s. El estudio de las propiedades de los gases es sumamente til para
comprender la naturaleza de las fuerzas que se ejercen entre las molculas.
Para examinar las propiedades de los gases, tales como la comprensibilidad y la
viscosidad, se pueden usar dos mtodos. En uno de ellos, podemos considerar que el gas es un
fluido carente de estructura, es decir, que no es necesario considerar el hecho de que el gas se
compone de tomos y molculas. Las propiedades tales como la presin, el volumen y la
densidad, se pueden derivar de la masa del fluido, con base en las leyes de la esttica. Para un
mejor conocimiento de la estructura molecular de la materia, es el segundo mtodo de estudio de
los gases.
Este sistema se basa en las suposiciones contenidas en la teora cintica de los gases y
en el principio ms avanzado, conocido como mecnica estadstica. Esta ltima teora se basa en
modelos supuestos de tomos y molculas, por lo que si las propiedades que se observan
experimentalmente, podemos estimar, con cierta seguridad, que los modelos son correctos.
Es conveniente recalcar el hecho de que los resultados experimentales tienen primordial
importancia, ya que constituyen nuestro nico enlace con la realidad. Los modelos son arbitrarios;
la norma principal para que un modelo sea aceptable, es que concuerde con los datos
experimentales.
Los gases desempean, un papel importante en nuestra vida diaria, debido a que tienen
mltiples usos y aplicaciones. El gas como fuente de energa, el oxgeno vital para los seres vivos,
el aire para inflar neumticos, etc.

ORTIZ CALLE, DUDSAN

20051123G

QUIMICA

GASES
OBJETIVO
Estudiar algunas propiedades y leyes fundamentales que explican el comportamiento de los
gases ideales.
Determinar el volumen molar del hidrgeno en condiciones de laboratorio para luego calcular
su volumen en condiciones estndar.
Estudiar y comprobar la propiedad de difusin de los gases de acuerdo a la ley de Graham.
Demostrar experimentalmente la Ley de BoyleMariotte la cual es una propiedad fundamental
de los gases.
Establecer la definicin y la comparativa entre gases ideales y gases reales.
FUNDAMENTO TERICO

Los gases no tienen formas ni volmenes definidos; en consecuencia tanto la forma como
el volumen de los gases cambiar segn el recipiente que los contiene.
Los gases tienen densidades muy bajas, ya que las molculas de un gas cualquiera se
encuentran muy separadas entre s o sea que ocupan volumen relativamente grande.
Debido a la gran cantidad de espacio vaco entre las molculas de un gas se necesita aplicar
muy poca presin para comprimirlo en forma considerable, en tanto que se requieren
presiones muy elevadas para producir una reduccin apreciable del volumen de los lquidos o
los slidos.
Los gases ofrecen una resistencia relativamente baja al flujo.
Las leyes experimentales que gobiernan el comportamiento de los gases indican que las
propiedades de todos ellos son similares en muchos aspectos, ya que la ecuacin de los
gases ideales se aplican a numerosos gases. Esta similitud en las propiedades de los gases
muestra que la estructura bsica de toda materia tiene una naturaleza esencialmente
parecida.

El objetivo supremo de los cientficos es desarrollar una teora que pueda explicar las
propiedades generales de la materia, basndose en la estructura y las interacciones de estas
molculas en forma individual. As desearamos poder explicar y calcular la presin de un gas, de
acuerdo con las propiedades estrictamente mecnicas de las molculas, tales como son su masa
y su velocidad. Las suposiciones de la teora cintica de los gases ideales comprenden un modelo
idealizado de un gas que se puede usar para explicar las propiedades que en l se observen.
Todas las sustancias que son gases a temperatura ambiente pueden licuificarse por enfriamiento
y compresin. Las suposiciones de esta teora son las siguientes:
a) Las molculas son puntuales, es decir son de forma esfrica y volumen despreciable pero
tienen masa.
b) Las molculas estn en movimiento continuo, rpido y al azar, describiendo trayectorias
rectilneas
c) No existe fuerza de repulsin ni atraccin molecular, es decir no hay interaccin
molecular, por lo tanto, poseen un movimiento libre.
d) Los choques intermoleculares o contra las paredes del recipiente son perfectamente
elsticos, es decir no hay una prdida neta en la energa cintica total de las molculas.
e) La energa cintica media (Ec) de la molculas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta.
Para 1 molcula: Ec = 3kT
2
donde:
k = 1,38 x 10-18
ergio
K. molcula
k: constante de Boltzman
observacin:
La velocidad promedio de traslacin molecular (V) depende de la temperatura (T) y peso
Molecular ( M)

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V=

3RT
en cm / s , don R = 8.314x 107 ergio / mol.k
M

NOTA:
Un gas real tiende a un comportamiento ideal, a presiones bajas y temperaturas altas,
porque a dichas condiciones las fuerzas intermoleculares tienden a cero.

El movimiento de las molculas en un gas se debe a su contenido de calor y por ende se


relaciona en forma directa con la temperatura del gas. Esta relacin entre el movimiento y
la temperatura es muy conocido debido al fenmeno de la friccin. Un aumento de
temperatura hace que se incremente el movimiento trmico de las molculas y por tanto
hace aumentar la energa cintica promedio.
Si se eleva la temperatura de un gas a volumen constante el movimiento se hace ms
vigoroso y se producen ms colisiones con las paredes, haciendo aumentar en esa
forma la presin del gas.
La hiptesis de que las molculas son esferas con volmenes despreciables (a veces
llamados masas de punto) y que dichas molculas no ejercen fuerzas entre s, son
suposiciones ms dbiles de la Teora del Gas Ideal.g
Existen algunas reacciones qumicas que producen gases, por ejemplo cuando un metal
(cinc) es atacado con un cido fuerte ( HCl ), produce el gas hidrgeno ( H 2 ).

Zn 2 HCl ZnCl 2 H 2

De igual forma los carbonatos liberan bixido de carbono ( CO 2 ), cuando son


acidificados.
Na 2CO3 2HCl

2 NaCl H 2CO3

CARACTERSTICAS GENERALES
1. COMPRENSIBILIDAD:
Nos dice que el volumen de un gas se puede reducir fcilmente mediante la accin de una
fuerza externa, esto debido a la existencia de grandes espacios intermoleculares.
2. EXPANSIBILIDAD:
El gas ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene debido ala alta energa cintica
traslacional de sus molculas.
3. DIFUSIN:
Consiste en que las molculas gaseosas se trasladan a travs de otro cuerpo material ( gas,
lquido o slidos)
4. EFUSIN:
Consiste en la salida de las molculas gaseosas a travs de orificios pequeos en la pared del
recipiente que contiene el gas.
VARIABLES DE ESTADO
1. PRESIN (P):
Se debe al choque de las molculas contra las paredes del recipiente que lo contiene. Se
denomina presin absoluta.
2. VOLUMEN (V):
El gas ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene.
Unidad: L, ml, m3
Equivalencia: 1L = 103ml = 10-3m3
3. TEMPERATURA (T):
Es la medida de la energa cintica media (promedio) de las molculas gaseosas.

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ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES
Las condiciones de un gas (P, V o T) en un momento dado pueden cambiar debido a que no son
estticas. La ecuacin general relaciona los cambios que sufre una misma masa del gas (proceso
isomsico),as tenemos:

P1.V 1 P 2.V 2

...... CONSTANTE
T1
T2

LEYES PARA GASES IDEALES


Estas leyes se presentan en los procesos restringidos; que son procesos isomsicos, donde una
de las variables de estado permanece constante o restringida, mientras que las otras 2 varan.
1. LEY DE BOYLE:
LA RELACIN ENTRE EL VOLUMEN Y LA PRESIN:
La relacin aritmtica que existe entre la presin y
el volumen de una cantidad dada de un gas a
temperatura constante fue descubierta en 1662 por
Robert Boyle, quin resumi los resultados de
experimentos efectuados con diversas muestras de
gases.

ROBERT BOYLE, FSICO Y QUMICO


INGLES CONOCIDO POR LA LEY DE
BOYLE.

A temperatura constante, el volumen V que ocupa una


masa definida de gas es inversamente proporcional a la
presin aplicada P. A presiones y temperaturas normales,
la mayora de los gases obedecen la ley de Boyle bastante
bien. Esto de llama comportamiento ideal. Al graficar el
volumen del gas contra su presin a temperatura
constante, la curva que se obtiene es la rama de una
hiprbole.
P1.V1 = P2.V2 = CTE

2. LEY DE CHARLES:
RELACIN ETRE EL VOLUMEN Y LA TEMPERATURA:
En 1800, dos cientficos franceses, Jaques Charles y Joseph Gay Lussac, pioneros en la
tripulacin de globos de gas de esa poca, comenzaron a estudiar la expansin de los gases
al aumentar la temperatura. Sus investigaciones indicaron que la velocidad de expansin al
elevarse la temperatura era constante e igual para todos los gases estudiados siempre y
cuando la presin se mantuviera constante. Las implicaciones de su descubrimiento no se
reconocieron a fondo hasta cerca de un siglo despus. Entonces, los cientficos emplearon
este comportamiento de los gases como fundamento de una nueva escala de temperaturas,
denominada escalas de temperaturas absolutas.
V1 / T1 = V2 / T2 = CTE

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3. LEY DE AVOGADRO:
En 1811, Amadeo Avogadro postul lo siguiente: A la misma temperatura y presin,
volmenes iguales de gases contienen el mismo nmero de molculas.
La teora de Dalton no explicaba por completo la ley de las proporciones mltiples y no
distingua entre tomos y molculas. As, no poda distinguir entre las posibles frmulas del
agua HO y H2O2, ni poda explicar por qu la densidad del vapor de agua, suponiendo que su
frmula fuera HO, era menor que la del oxgeno, suponiendo que su frmula fuera O. El fsico
italiano Amedeo Avogadro encontr la solucin a esos problemas en 1811. Sugiri que a una
temperatura y presin dadas, el nmero de partculas en volmenes iguales de gases era el
mismo, e introdujo tambin la distincin entre tomos y molculas. Cuando el oxgeno se
combinaba con hidrgeno, un tomo doble de oxgeno (molcula en nuestros trminos) se
divida, y luego cada tomo de oxgeno se combinaba con dos tomos de hidrgeno, dando la
frmula molecular de H 2O para el agua y O 2 y H2 para las molculas de oxgeno e hidrgeno,
respectivamente.
Las ideas de Avogadro fueron ignoradas durante casi 50 aos, tiempo en el que prevaleci
una gran confusin en los clculos de los qumicos. En 1860 el qumico italiano Stanislao
Cannizzaro volvi a introducir la hiptesis de Avogadro. Por esta poca, a los qumicos les
pareca ms conveniente elegir la masa atmica del oxgeno, 16, como valor de referencia con
el que relacionar las masas atmicas de los dems elementos, en lugar del valor 1 del
hidrgeno, como haba hecho Dalton. La masa molecular del oxgeno, 32, se usaba
internacionalmente y se llamaba masa molecular del oxgeno expresada en gramos, o
simplemente 1 mol de oxgeno. Los clculos qumicos se normalizaron y empezaron a
escribirse frmulas fijas. Por la cual, las partculas contenidas en cada mol de cualquier
elemento es igual a un nmero especfico: 6,022x10 23.

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4. ECUACIN UNIVERSAL DE LOS GASES IDEALES:


El gas ideal es aquel que obedece las leyes de los gases con
exactitud. El comportamiento de estos gases, combinando las leyes
antes mencionadas derivan en una ecuacin: PV= nRT. Esta relacin
se llama Ecuacin de los Gases Ideales o Ley de los Gases Ideales,
donde P es la presin mayormente medido en atmsferas, V el
volumen medido en litros, n es el nmero de moles, T es la
temperatura medida en kelvin y R es la constante de los gases
ideales con un valor aproximado de

0.0821

atm.L
mmHg.L
62.4
mol.K
mol.K

Tambin tenemos la siguiente frmula: PM = DRT


JJohannes D. van der Donde: Des la densidad del gas y se da porque n = m /M
Waals, fsico holands
ganador del premio Nbel
de Fsica en 1910.

5. LEY DE GRAHAM: DIFUSIN Y EFUSIN DE LOS GASES:


EL trmino efusin se utiliza para describir el escape de un gas a travs de las paredes, de
pequeas aberturas en materiales porosos, y la palabra difusin para describir el movimiento
de
un gas hacia un espacio o la mezcla de la mezcla de un gas con otro. En 1832, Thomas
Graham demostr lo siguiente: Las velocidades de efusin de los gases son inversamente
proporcionales a la raz cuadrada de sus pesos moleculares y a sus densidades.

Velocidad de efusin del gas A

Velocidad de efusin del gas B

6.

Peso molecular de B
Peso molecular de A

LEY DE DALTON
La ley de Dalton establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce su presin como si
los restantes gases no estuvieran presentes. La presin especfica de un determinado gas en
una mezcla se llama presin parcial, p. La presin total de la mezcla se calcula simplemente
sumando las presiones parciales de todos los gases que la componen.

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TABLA DE PRINCIPALES GASES

NOMBRE

NITRGENO OXGENO

CLORO

FLUOR

HIDRGENO

Smbolo

Cl

Perodo

Grupo

17

17

15

16

35,4527

18,9984032

1,00794

14,00674

15,9994

17

Nmero de oxidacin

-1 ; 1 ; 3 ; 5 ;
7

-1

-3 ; 3 ; 5

-2

Estado de agregacin

gaseoso

gaseoso

gaseoso

gaseoso

gaseoso

Estructura electrnica

2-8-7

2-7

2-5

2-6

3,98

2,1

3,05

3,50

12,967

17,422

13,598

14,534

13,618

Masa atmica
Nmero atmico

Electronegatividad
Energa de 1 ionizacin
(eV)

35

(75,53)

Istopos (abundancia %)

(99,9855)

14

(99,635)

19 (100)
37

(24,47)

(0,0145)

15

(0,365)

16

(99,759)

17

(0,037)

18

(0,204)

DESCRIPCIN DE LOS EXPERIMENTOS


EXPERIMENTO N1
DETERMINACIN DEL VOLUMEN MOLAR ESTANDAR DEL HIDRGENO (CONDICI0NES
NORMALES)
MATERIALES E INSTRUMENTOS:
1 Bureta
1 vaso de 400 ml
1 soporte
1 pinza
1 probeta
1 recipiente tubular de 4 x 25 cm
PROCEDIMIENTO:
a) Llenar el recipiente tubular, con agua de cao hasta el borde.
b) Colocar dicho recipiente dentro de un vaso de 400 ml, el cual se usa para colectar el agua
de rebose.
c) Fijar el recipiente tubular con una pinza a soporte de pie.
d) Determinar el volumen muerto de la bureta que es igual a 1.8 ml

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e) Mida con la probeta 6ml de HCl, 3M y colquela dentro de la bureta, inclinndola
ligeramente.
f) Enjuague la probeta con agua de cao y adalo a la bureta. Complete con agua de cao
faltando aproximadamente dos dedos de la boca de la bureta; procurando arrastrar el
cido que hubiera quedado en la pared interna.
g) Coloque la cinta de magnesio doblada en forma de U, en la boca de la bureta y enrase el
volumen de la bureta con la piceta de agua. Coloque rpidamente un pequeo trozo de
papel en la boca de la bureta e inmediatamente invierta la bureta, introducindolo dentro
del recipiente tubular preparado previamente. (mantenga bien cerrada la llave de la
bureta).
h) Observe el gas H2 generado por la reaccin:

Mg (s) 2HCl(ac) Mg 2 2Cl H 2(g )


i)

Cuando toda la porcin de magnesio se ha disuelto, desplazar suavemente hacia arriba o


hacia abajo la bureta para igualar los niveles de agua de la bureta y del recipiente tubular,
leer la graduacin correspondiente y calcular el volumen de hidrgeno hmedo a la
presin y temperatura de laboratorio como sigue:

Vol H2 = Capacidad de la bureta + Lectura Vol muerto burbuja (Vol H2)


= 33 ml
+
1.8 ml 0.03 ml
=
34.77 ml
SOLICITANDO A NUESTRO JEFE DE PRCTICA LOS SIGUIENTES DATOS:
-

Peso de la cinta de magnesio (0.02g)


Presin baromtrica en el laboratorio 757 mmHg.
Temperatura en Laboratorio ( 27 C)
Presin de vapor de agua a la temperatura del laboratorio P vapor = 26.7 Torr.

EXPERIMENTO N2
DEMOSTRACIN DE LA LEY DE GRAHAM DE LA DIFUSIN GASEOSA
Materiales, instrumentos y reactivos
-

1 tubo de vidrio pirex de aproximadamente 30 cm de longitud y 10 mm de dimetro interno.


Soporte de pie.
02 Tapones de goma (jebe) con cavidades y trozos de algodn hidroflico.
cido clorhdrico (HCl) concentrado.
Hidrxido de amonio (NH4OH) concentrado.

Procedimiento
-

Armar el equipo. Tenga cuidado que el tubo este perfectamente limpio y seco.
Colocar un pequeo trozo de algodn en loa cavidad de cada uno de los tapones de
goma.
Agregar cuidadosamente sobre el algodn de uno de los tapones unas 4 gotas de HCl
concentrado con el gotero correspondiente. Al mismo tiempo agregar al algodn del otro
tapn 4 gotas de NH3 concentrado. Los frascos goteros deben taparse tan pronto como
sea posible para evitar la formacin de humo.
Colocar simultneamente los tapones a cada uno de los extremos del tubo de vidrio y de
aproximadamente 30 cm , con los algodones en hacia la parte interna del tubo.

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-

Observar cuidadosamente la superficie interna del tubo hasta ubicar el lugar donde
empieza a formarse un anillo blanco de cloruro de amonio NH 4Cl, producto de la
siguiente reaccin:

HCl (g ) NH 3 (g ) NH 4 Cl (s )
-

Retirar inmediatamente los tapones y enjuagarlos con agua de cao para evitar que el
laboratorio se llene de humos blancos e irritantes.
Medir con la regla la distancia desde el anillo blanco hasta el extremo del tubo en que se
coloc el tapn humedecido de HCl y antelo como 1. Haga lo mismo con el otro
extremo y antelo como 2.

Aplicando la ley de GRAHAM :


dNH 3 Velocidad de efusin del gas NH 3

dHCl
Velocidad de efusin del gas HCl

Peso molecular de HCl


1.46
Peso molecular de NH 3

Obtuvimos :
d NH3 = 16.94 cm

d HCl = 11.55 cm

EXPERIMENTO N3
COMPROBACIN DE LA LEY DE BOYLE MARIOTTE
Materiales
- 1 tubo de neumomtrico
- 1 soporte con pinzas tipo nueces
- 1 ampolla de nivel
- 1 termmetro de 10 a 110C
- 1 regla 50 cm.

PROCEDIMIENTO:
Realice el experimento manteniendo constante la temperatura.
a- Una vez montado el equipo se deja un volumen de aire menor que la graduacin que
presenta el tubo neumomtrico y se cierra este, evitando as la salida de aire. Luego se
sube y se baja la ampolla de nivel para expulsar las burbujas de aire que puedan
encontrarse en las conexiones de goma.
Es importante que haya escapes de aire en el equipo. Para asegurarse que todas las
uniones estn bien cerradas, se sube o se baja la ampolla de nivel y se observar que el
nivel del tubo neumomtrico cambia. De haber algn escape lo ms probable es que
tenga que cambiarse el empalme de goma y luego debe dejarse que la hoja alcance la
temperatura ambiente.
b- Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el agua contiene, enrase
con el agua del tubo (con un error menor de 0.1ml)
c- Levanta la ampolla hasta que la diferencia de niveles sea de 50 cm y se registra otra vez
el volumen ocupado por el gas. Por ultimo se hace descender la ampolla por debajo del
nivel de la mesa, hasta que la diferencia de niveles vuelva a ser de 50 cm y se registra de
nuevo el volumen del gas.
d- Repita el procedimiento anterior para hacer tres mediciones mas una entre 0 y +50 y
otras tres entre 0 y 50.
Regstrese la temperatura del agua y la presin atmosfrica.
Luego de realizar
volmenes

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diferentes pruebas en distintas alturas obtuvimos los siguientes

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ALTURA
+ 60 cm
+ 50 cm
+ 30 cm
- 30 cm
- 50 cm
- 60 cm

VOLUMEN
6.7154 ml
6.9154 ml
7.1154 ml
10.3154 ml
10.1154 ml
9.9154 ml

Volumen muerto = 7.038 ml

CUESTIONARIO
1.

En el experimento nmero 1, determinar el nmero de moles de cido usado para un


determinado peso conocido de Mg.

Mg (s) 2HCl MgCl 2 (ac) 2Cl H 2


Como los compuestos utilizados en el laboratorio son utilizados a la
temperatura, deducimos que la relacin n/V permanece constante.

misma presin y

Es decir la concentracin de los compuestos es igual para productos y reactantes.


Para nuestro caso M=3 y V=6ml. Donde
M = Molaridad

V = Volumen

Entonces tenemos :
n = M.V = 3,6
n =18 mmol de Mg.
2. Cul es el volumen del hidrgeno obtenido en el experimento nmero 1 medido a C.N.?
Del experimento 1 obtuvimos que :
Condiciones de laboratorio :
PGS=757-26.7=730.3 mmHg
VGS = VGH =26.7 ml
TLAB= 27+273=300 K
CONDICONES NORMALES
PV = nRT como R y n son iguales para los dos casos, PV/T se mantiene cte. para los
dos casos.
P1V1 /T1 = P2V2 /T2
P1= 730.3 mmHg
V1= 34.77 ml
T1=300K

P2 =760mmHg
V2= X ml
T2= 273K

Entonces: VCN = 30.404ml

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3.

Calcular el nmero de moles del hidrgeno del experimento nmero 1.


El nmero de moles de H2 lo obtenemos mediante la Ecuacion Universal de los
Gases Ideales:
PH2.VH2=nH2.TH2.R
nH2 = PH2.VH2 /(TH2.R)
OBSERVACION: El gas que estudiamos es un GAS HMEDO
PH2+PvH20(27C) = Pbar
PvH20(27C)=26.7 mmHg
Pbar=757 mmHg
Entonces: PH2=730.3 torr = 730.3 mmHg
VH2=34.77 ml
TH2=TLaboratorio=27C= 300K
R=62.4 mmHg l/(mol K)
Por lo tanto reemplazando datos: nH2=(730.3)(27x10-3) / (300)(62.4)
nH2= 1.05 x 10-3moles

4.

Calcular el peso atmico de Mg usando los datos obtenidos en el experimento # 1.


Para ello usaremos la ecuacin qumica de la reaccin:
Mg(s) + 2HCl

MgCl2(ac) + H2(g) (Ec. Balanceada)


Sea X el peso atmico del Mg segn nuestro experimento.
Usando las respectivas equivalencias estequiomtricas tenemos:
Para una mol de Mg una mol de H2 , entonces 0.02g de Mg reaccionarn con 1.05 milimol
(Lo hemos hallado anteriormente)
n = m/PA
0.02/PA = 1.05 x 10-3
PA = 19.047

5. Cul es el % de error cometido para determinar el peso atmico?


El % de error cometido es:
PA hallado -PA Mg = 29.78-24.3 = 22.6%
PAMg
24.3
6. Qu nos indica la formacin de cloruro de amonio (NH 4Cl) en el experimento nmero
dos?
Principalmente, nos indica que los gases HCl y NH 3 llegan a reaccionar. Esta reaccin se da
debido al color blanco del NH4Cl(s) que se produce mediante la siguiente ecuacin.
HCl( g ) NH 3( g ) NH ( 4 ) Cl ( s )
La cual es usada para determinar el momento exacto de la ubicacin de los gases y as poder
determinar sus respectivos recorridos.
7. Por qu se deben colocar en forma simultnea los tapones humedecidos de HCl y NH 3
acuoso?
Sabemos:
V= l/t donde l es la longitud del tubo y t el tiempo.

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Entonces:

VHCl= lHCl/ tHCl


V NH3= / tNH3
VHCl/ V NH3= lHCl/ lNH3 (cuando tHCl = tNH3)
Como el tiempo para ambos compuestos es el mismo entonces debemos procurar que los
tapones se pongan en forma simultnea.
8. Calclese el promedio de los productos PV en el experimento nmero 3.
Sean los siguientes productos obtenidos en el experimento nmero 3:
ALTURA
+60 cm
+50 cm
+30 cm
-30 cm
-50 cm
-60 cm

PV(mmHg.l)
5.3798
5.4891
5.5433
7.5812
7.2854
7.0685

Entonces el promedio ser:

PVPromedio = 6.3912 mmHg.l


9. Indique algunos factores que influyen en la constancia de PV
El principal motivo que afecta al producto PV y causa su desviacin en sus grficas es que
utilizamos a los gases ideales, de los cuales se puede comprobar que presenta diferencias a
todo gas real, ya que la teora cintica molecular en que estn basadas las leyes slo es una
aproximacin de la verdadera naturaleza de los gases.
Siendo este uno de los motivos que dieron origen a la ecuacin de Van der Waals para los
gases reales.
Otro de los factores fundamentales son las fallas experimentales que se pueden cometer en el
momento de tomar las medidas correspondientes a las dimensiones del volumen utilizado.

10.Qu significado tiene una desviacin positiva y negativa en el comportamiento de los


gases?
Todo gas que obedece a la ley de Boyle es considerado como gas ideal.
Tal como esta ley lo indica, a una masa constante y temperatura constante el producto PV
debe ser tambin una constante y la grfica PV versus P debe ser una lnea recta.

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Las comprobaciones hechas en estudios a los gases nos demuestran que estas lneas
presentan una variacin que aumentan a presiones mayores y a temperaturas ms bajas:
positiva cuando la lnea de PV se encuentra por encima de la lnea que tendra si se estuviera
trabajando con el gas ideal, y las negativas cuando la lnea de PV se encuentra por debajo de
la lnea que se obtendra trabajando con el gas ideal.

11.Explique estas desviaciones positivas y negativas empleando la ecuacin de Van der


Waals.
Los gases muestran marcadas desviaciones de lo ideal. Las suposiciones que no resisten al
anlisis son aquellas que indican que los volmenes de las molculas son desdeables, en
comparacin con el volumen total del recipiente, y que las molculas no ejercen fuerzas unas
sobre otras, ya que se ha demostrado experimentalmente la presencia de fuerzas entre las
molculas de un gas y que tienen un volumen finito.
Van der Waals fue el primero que intent incorporar estas fuerzas intermoleculares y los
volmenes moleculares finitos a una ecuacin de estado para gases reales. Comprob que el
volumen finito de las molculas reduce el espacio disponible para poder moverse, llegando a
la conclusin que el volumen real es mayor que el ideal, llamando a la diferencia de los
volmenes un b por cada mol.
En el caso de la presin, cuando la molcula est a punto de chocar contra la pared del
recipiente que lo contiene, las otras molculas ejercen una fuerza que tiende a evitar tal cosa,
resultando que la presin real es menor que la ideal, indicando que la diferencia entre las
presiones es la fuerza total hacia adentro indicada por a(n/V) 2 .
Utilizando estos nuevos datos en la ecuacin de los gases ideales se obtiene la ecuacin de
Van der Waals;
(P + a (n/V) 2) (V nb) = nRT

12. Cul es la importancia terica de la temperatura 273 K?


El valor de esta temperatura, obtenida mediante experimentos que demuestran la variacin de
la presin o el volumen en funcin de la temperatura, demuestra que esta corresponde a un
estado en el cual, las molculas del gas dejan de ejercer presin y, virtualmente, desaparecen.
Adems, a esta temperatura ya no se produce movimiento molecular alguno. Esto
supuestamente debera ocurrir si existiese el gas ideal, el cual cumple con estos requisitos.
Sin embargo, la mayora de los gases no se acerca siquiera a este comportamiento, pues a
temperatura muy baja tiende a condensarse y solidificarse.
Esta temperatura, conocida como el cero absoluto, representan un estado de no movilidad
molecular, aunque se sabe que esto nunca se produce al 100%, pues la molcula no llega a
un reposo, sino que por lo menos, se halla vibrando.

13. A qu se denomina volumen muerto?


Se llama volumen muerto al volumen que se encuentra al inicio de la bureta (o de cualquier
otro instrumento con cierto volumen no calibrado), el cual no est graduado y que mayormente
se obvia por ser pequeo.
.

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OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES

i) En el primer experimento, durante el proceso de invertir la bureta para que descienda el HCl, se
debe tener precaucin para que no ingrese el aire dentro del instrumento, pues esto
ocasionara desviaciones de los resultados reales debido a la presencia adicional del aire en la
mezcla formada al final por hidrgeno y vapor de agua. Esto ocasionara que, en el clculo de
la presin del hidrgeno seco, tengamos que considerar adems la presin parcial de los
componentes del aire.

ii) Otra forma de medir el volumen ocupado por el gas desprendido de la reaccin en el primer
experimento, pudo haber consistido en recolectar todo el lquido desplazado por el gas en un
instrumento de medicin (una probeta, por ejemplo), y medir directamente el volumen obtenido.
Obsrvese que, en este procedimiento, no se necesita inclusive el volumen muerto de la
bureta.

iii)

En la reaccin del el cido clorhdrico con el Magnesio, ste ltimo se comporta como
reactivo limitante, de tal manera que no es estrictamente necesario que se adicione una
cantidad fija del reactivo para la produccin del hidrgeno. Asimismo, la cantidad producida de
este gas depender de la cantidad de magnesio y no de la del HCl.

iv)

Considerar que, durante el segundo experimento, la velocidad con que se desplazan


ambos gases, uno respecto del otro y considerndolos ideales, depende nicamente de sus
masas moleculares. Es decir, no influyen factores como el grado de concentracin de las
sustancias, el rea transversal del tubo, etc. Todo esto se da cuando la temperatura se
mantiene constante, pues la Ley de Graham solo funciona cuando la energa cintica se
conserva. Sin embargo, se debe tener en cuenta que, como se ha trabajado con gases reales,
las molculas de estos tendrn cierto volumen y, en este caso, s influye en la velocidad de
desplazamiento su grado de concentracin, debido a que aumenta el nmero de colisiones
inelsticas entre las molculas del gas, producindose una prdida de energa cintica.

v) Durante el experimento de la comprobacin de la Ley de Graham, la medicin de las distancias


recorridas por cada gas debe realizarse con cierta velocidad, de tal manera que se evite que el
anillo blanco, producto de la reaccin del amonaco y el cido clorhdrico, comience a
expandirse (engrosarse), lo cual ocasionara una imprecisin mayor en la medicin de las
distancias que nos interesan medir.

vi)

Para que el producto PV experimental se mantenga constante en las mediciones del


experimento de la Ley de Boyle, hara falta que la presin tomase valores muy bajos, as como
el aumento de temperatura. Esto se prueba al interpolar la grfica de PV vs P hasta el lmite de
presin cero, obtenindose que, para valores muy bajos de la presin, las desviaciones del
comportamiento ideal disminuyen.

vii)

Al momento de realizar la experiencia de colocar un pequeo trozo de papel en la boca de


la bureta, ser rpidos y cuidadosos para invertir la bureta, introducindolo dentro del recipiente
tubular y dejarlo en esa posicin hasta que el magnesio reaccione totalmente (desaparezca),
porque si movemos la bureta de esta posicin puede ingresar oxgeno en forma de burbujas y
as nuestros clculos no van a ser muy exactos.

viii)

Ser muy rpidos y atentos al momento de realizar la experiencia para calcular la velocidad
de reaccin, pues debemos colocar rpidamente y al mismo tiempo los tapones en el tubo de
vidrio luego de haberle agregado a los dos, gotas de HCl y NH 3 , para que as empiecen igual
su difusin y podamos calcular un correcto tiempo o velocidad de reaccin.

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ix)

Al momento de hacer las mediciones en la pipeta con la regla realizando el procedimiento


que consiste en subir o bajar la ampolla, tratar de ser lo ms exacto para que as podamos
calcular el volumen correcto. De esta manera tambin podemos calcular el correcto volumen
muerto en la experiencia.

CONCLUSIONES
I. Los gases, aunque no se puedan ver, constituyen una gran parte de nuestro ambiente, y
quehacer diario, ya que ellos son los responsables de transmitir: sonidos, olores, etc.
Los gases poseen propiedades extraordinarias, como por ejemplo: que se puede
comprimir a solamente una fraccin de su volumen inicial, pueden llenar cualquier
contenedor, o que el volumen de una gas comparado con el mismo componente, slido o
lquido tiene una diferencia de casi 800 veces la proporcin. Esto hace posible de que una
cantidad n de un gas puede entrar en un contenedor cualquiera y que este gas llenara el
contenedor.
II. Las condiciones necesarias y suficientes para que un gas tenga un comportamiento ideal
son: presiones muy bajas, altas temperatura y concentracin moderada de la sustancia.
Slo de esta manera el gas podr cumplir a cabalidad con la Leyes de Boyle, de Graham,
la Ecuacin Universal o cualquier otra que involucre conceptos basados tericamente en
las suposiciones de la teora cintica de las gases
III. Las velocidades de difusin de los gases, medidas mediante la Ley de Graham,
representan resultados cuantitativos en esencia correctos, pues no se aprecia gran
margen de error, a pesar de que esta ley es aplicable mayormente a los gases ideales.
Pero tambin es necesario anotar que, dentro del esquema de los gases reales, la Ley de
Graham sufre ligeras modificaciones las cuales dependen en mayor grado de las
condiciones de temperatura y presin a las que se trabaje.
IV. El hidrgeno es uno de los gases ms perfectos, debido a que sus molculas son los
suficientemente pequeas como para encajar dentro del modelo cinticomolecular del
gas ideal, y es por ello que se obtienen resultados muy precisos en cuanto a condiciones
estndar, como en este caso del volumen molar, en el cual se aprecia que el hidrgeno
realmente sufre una nfima desviacin del comportamiento ideal con respecto a otros
gases, como por ejemplo el gas empleado en el experimento 3.
V. La aplicacin de la Ley de Graham, as como de la ecuacin universal de los gases puede
ser utilizada con diversos fines, de acuerdo al tipo de datos que se posean. Por ejemplo,
en la ley de Graham podemos aprovechar los datos experimentales de las longitudes
recorridas por cada gas para determinar en peso molecular de dichos gases, aunque con
cierto margen de error. La ecuacin universal resulta una herramienta muy til cuando se
trabaja en sistemas o mquinas termodinmicas, pues nos permite encontrar tanto
presiones como volmenes o densidades, en la medida de la gran cantidad de
deducciones matemticas que se obtienen a partir de sta.
VI. El comportamiento del gas en el ltimo experimento corresponde al de un gas real en el
rango de las presiones medias (oscilando entre los 700 y 800 mmHg). Esto quiere decir
que no actuar con demasiada similitud a los gases ideales. Sin embargo, se puede
afirmar que, mediante un anlisis grfico y sobre todo, mediante la aplicacin de la
ecuacin de Van Der Waals, es posible trabajar con datos ms precisos en cuanto a sus
desviaciones del comportamiento ideal. Pero, a pesar de todo, deducimos que la Ley de
Boyle tiene validez para ciertos casos particulares y que, de manera general, slo nos
brinda una manera cualitativa de establecer que el producto PV se mantiene constante en
los sistemas isotrmicos.

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CUESTIONARIO
5.

En el experimento nmero 1, determinar el nmero de moles de cido


usado para un determinado peso conocido de Mg.
Mg (s) 2HCl MgCl 2 (ac) 2Cl H 2

Como los compuestos utilizados en el laboratorio son utilizados a la misma


presin y temperatura,

deducimos que la

relacin n/V permanece

constante.
Es decir la concentracin de los compuestos es igual para productos y
reactantes.
Para nuestro caso M=3 y V=6ml. Donde
M = Molaridad

V = Volumen

Entonces tenemos :
n = M.V = 3,6
n =18 mmol de Mg.
6. Cul es el volumen del hidrgeno obtenido en el experimento nmero 1
medido a C.N.?
Del experimento 1 obtuvimos que :
Condiciones de laboratorio :
PGS=757-26.7=730.3 mmHg
VGS = VGH =26.7 ml
TLAB= 27+273=300 K
CONDICONES NORMALES

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PV = nRT

como R y n son iguales para los dos casos, PV/T se mantiene

cte. para los dos casos.


P1V1 /T1 = P2V2 /T2
P1= 730.3 mmHg

P2 =760mmHg

V1= 34.77 ml

V2= X ml

T1=300K

T2= 273K

Entonces: VCN = 30.404ml


7.

Calcular el nmero de moles del hidrgeno del experimento nmero 1.


El nmero de moles de H2 lo obtenemos mediante la Ecuacion Universal de los
Gases Ideales:
PH2.VH2=nH2.TH2.R

nH2 = PH2.VH2 /(TH2.R)

OBSERVACION: El gas que estudiamos es un GAS HMEDO

PH2+PvH20(27C) = Pbar
PvH20(27C)=26.7 mmHg
Pbar=757 mmHg
Entonces: PH2=730.3 torr = 730.3 mmHg

VH2=34.77 ml

TH2=TLaboratorio=27C= 300K

R=62.4 mmHg l/(mol K)

Por lo tanto reemplazando datos: nH2=(730.3)(27x10-3) / (300)(62.4)


nH2= 1.05 x 10-3moles

8.

Calcular el peso atmico de Mg usando los datos obtenidos en el


experimento # 1.
Para ello usaremos la ecuacin qumica de la reaccin:

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Mg(s) + 2HCl

MgCl2(ac) + H2(g) (Ec. Balanceada)

Sea X el peso atmico del Mg segn nuestro experimento.


Usando las respectivas equivalencias estequiomtricas tenemos:
Para una mol de Mg una mol de H2 , entonces 0.02g de Mg reaccionarn con
1.05 milimol
(Lo hemos hallado anteriormente)
n = m/PA
0.02/PA = 1.05 x 10-3
PA = 19.047
6. Cul es el % de error cometido para determinar el peso atmico?
El % de error cometido es:
PA hallado -PA Mg =

29.78-24.3 = 22.6%

PAMg
9.

24.3

Qu nos indica la formacin de cloruro de amonio (NH 4Cl) en el


experimento nmero dos?
Principalmente, nos indica que los gases HCl y NH 3 llegan a reaccionar. Esta
reaccin se da debido al color blanco del NH 4Cl(s) que se produce mediante la
siguiente ecuacin.
HCl( g ) NH 3( g ) NH ( 4 ) Cl ( s )

La cual es usada para determinar el momento exacto de la ubicacin de los


gases y as poder determinar sus respectivos recorridos.

10. Por

qu se deben colocar en forma simultnea los tapones humedecidos

de HCl y NH3 acuoso?


Sabemos:

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V= l/t donde l es la longitud del tubo y t el tiempo.

Entonces:
VHCl= lHCl/ tHCl

V NH3= / tNH3

VHCl/ V NH3= lHCl/ lNH3 (cuando tHCl = tNH3)


Como el tiempo para ambos compuestos es el mismo entonces debemos
procurar que los tapones se pongan en forma simultnea.
11. Calclese

el promedio de los productos PV en el experimento nmero 3.

Sean los siguientes productos obtenidos en el experimento nmero 3:


ALTURA
+60 cm
+50 cm
+30 cm
-30 cm
-50 cm
-60 cm

PV(mmHg.l)
5.3798
5.4891
5.5433
7.5812
7.2854
7.0685

Entonces el promedio ser:

PVPromedio = 6.3912 mmHg.l


14. Indique algunos factores que influyen en la constancia de PV

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El principal motivo que afecta al producto PV y causa su desviacin en sus


grficas es que utilizamos a los gases ideales, de los cuales se puede
comprobar que presenta diferencias a todo gas real, ya que la teora cintica
molecular en que estn basadas las leyes slo es una aproximacin de la
verdadera naturaleza de los gases.
Siendo este uno de los motivos que dieron origen a la ecuacin de Van der
Waals para los gases reales.
Otro de los factores fundamentales son las fallas experimentales que se
pueden cometer en el momento de tomar las medidas correspondientes a las
dimensiones del volumen utilizado.

15. Qu significado tiene una desviacin positiva y negativa en el


comportamiento de los gases?
Todo gas que obedece a la ley de Boyle es considerado como gas ideal.
Tal como esta ley lo indica, a una masa constante y temperatura constante el
producto PV debe ser tambin una constante y la grfica PV versus P debe
ser una lnea recta.
Las comprobaciones hechas en estudios a los gases nos demuestran que
estas lneas presentan una variacin que aumentan a presiones mayores y a
temperaturas ms bajas:
positiva cuando la lnea de PV se encuentra por encima de la lnea que tendra
si se estuviera trabajando con el gas ideal, y las negativas cuando la lnea de
PV se encuentra por debajo de la lnea que se obtendra trabajando con el gas
ideal.

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16. Explique estas desviaciones positivas y negativas empleando la


ecuacin de Van der Waals.
Los gases muestran marcadas desviaciones de lo ideal. Las suposiciones que
no resisten al anlisis son aquellas que indican que los volmenes de las
molculas son desdeables, en comparacin con el volumen total del
recipiente, y que las molculas no ejercen fuerzas unas sobre otras, ya que se
ha demostrado experimentalmente la presencia de fuerzas entre las molculas
de un gas y que tienen un volumen finito.
Van der Waals fue el primero que intent incorporar estas fuerzas
intermoleculares

y los volmenes moleculares finitos a una ecuacin de

estado para gases reales. Comprob que el volumen finito de las molculas
reduce el espacio disponible para poder moverse, llegando a la conclusin que
el volumen real es mayor que el ideal, llamando a la diferencia de los
volmenes un b por cada mol.
En el caso de la presin, cuando la molcula est a punto de chocar contra la
pared del recipiente que lo contiene, las otras molculas ejercen una fuerza
que tiende a evitar tal cosa, resultando que la presin real es menor que la
ideal, indicando que la diferencia entre las presiones es la fuerza total hacia
adentro indicada por a(n/V)2 .
Utilizando estos nuevos datos en la ecuacin de los gases ideales se obtiene
la ecuacin de Van der Waals;
(P + a (n/V) 2) (V nb) = nRT
17. Cul es la importancia terica de la temperatura 273 K?
El valor de esta temperatura, obtenida mediante experimentos que
demuestran la variacin de la presin o el volumen en funcin de la
temperatura, demuestra que esta corresponde a un estado en el cual, las
molculas del gas dejan de ejercer presin y, virtualmente, desaparecen.

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Adems, a esta temperatura ya no se produce movimiento molecular alguno.


Esto supuestamente debera ocurrir si existiese el gas ideal, el cual cumple
con estos requisitos. Sin embargo, la mayora de los gases no se acerca
siquiera a este comportamiento, pues a temperatura muy baja tiende a
condensarse y solidificarse.
Esta temperatura, conocida como el cero absoluto, representan un estado de
no movilidad molecular, aunque se sabe que esto nunca se produce al 100%,
pues la molcula no llega a un reposo, sino que por lo menos, se halla
vibrando.

18. A qu se denomina volumen muerto?


Se llama volumen muerto al volumen que se encuentra al inicio de la bureta (o
de cualquier otro instrumento con cierto volumen no calibrado), el cual no est
graduado y que mayormente se obvia por ser pequeo.
.

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