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PRACTICA No 2

Calor de neutralizacin
Universidad de Antioquia; Escuela de Microbiologa; Microbiologa Industrial
Ambiental; Fisicoqumica.
Yilson Quejada Moya, Carlos Felipe Bernal

Introduccin.
Cuando un cido reacciona con una base, se libera una considerable cantidad
de calor. La reaccin qumica entre soluciones acuosas diluidas entre un cido
fuerte y una base fuerte se conoce como reaccin de neutralizacin.
La medida del calor de neutralizacin, se hace a partir de los valores de
entalpa de formacin de H2O a partir de iones H3O y OH. Por lo que el calor
de neutralizacin se entiende como el calor generado cuando un cido
reacciona con una base para producir agua.
Cuando una solucin diluida de cido fuerte se neutraliza con una solucin
diluida de base fuerte, el calor de neutralizacin que se produce por mol de
agua es constante e independiente de la naturaleza de la sustancia como de su
concentracin. [1].
Las reacciones de neutralizacin como HNO3 + KOH KNO3 + H2O y
HCl + NaOH NaCl +H2O y otras reacciones de solucin acuosa entre cidos
fuertes y bases fuertes son exotrmicas. Esto se debe a que la solucin acuosa
es suficientemente diluida como para que la disolucin adicional no produzca
efectos trmicos; ya que los cidos y bases en solucin acuosa estn
disociados, por lo que el calor de neutralizacin en todos los casos es H+ [1].
Los objetivos de esta prctica son determinar el calor de neutralizacin para
reacciones de cido y bases fuertes o dbiles, aplicar la Ley de Hess para
calcular el calor de disociacin y determinar la capacidad calorfica del vaso de
Dewar.
El vaso Dewar es un recipiente diseado para proporcionar aislamiento
trmico, disminuir las prdidas de calor por conduccin, conveccin y radiacin
ya que se utiliza para almacenar lquidos fros o calientes. Fue inventado por el
fsico escocs James Dewar. El recipiente cuenta con una doble pared de
cristal (pintadas de plateado) que se unen en la boca y cuyo espacio entre
ambas capas se encuentra al vaco. Esto genera un eficiente aislamiento
trmico por conveccin y conduccin, al no haber partculas que puedan
transferir la energa desde una pared a la otra, ni tampoco por radiacin,
gracias al reflejo que produce el plateado de sus paredes. [2].

Resultados
Determinacin del Cp del calormetro

Masa de agua caliente


Temperatura de agua caliente (Tc)
Masa de agua fra
Temperatura de agua fra (Tf)
Temperatura final de equilibrio (Te)

100 g
52.1C
100 g
27C
41,4C

Calores de neutralizacin (Grupo z)


cidos y
bases
NaOH
HCl
NaOH
CH3COOH
NaOH
H2SO4

Volumen
(ml)
100
25
100
25
100
25

Molaridad (M)
0,25
1,3
0,25
0,8092
0,5
1,0

Temperatura (C)
Inicial
Final
28,1

30,3

28,3

28,9

28,6

30,9

Calor de solucin
Masa de cloruro de amonio 6g
Volumen de agua
180ml
Temperatura inicial (Ti)
27,2C
Temperatura final (Tf)
25,3C
Clculos
1. Calcular la capacidad calorfica del vaso de Dewar en J.grado -1.
H agua cal+ H Dewar + H agua fria=0
maguacal . Cpagua . T aguacal +Cp Dewar . T dewar +magua f .Cpagua T agua f =0

Cp dewar =

Cpdewar=

magua f .Cpagua T agua f magua cal .Cp agua . T aguacal


T dewar

100 g .4,185 J / g C . 16,9 C100 g . 4,185 J /g C .16,1 C


16,1 C

Cpdewar = 20,79J .grado-1


2. Calcular el calor de neutralizacin por mol de agua formada para
cada una de las reacciones de neutralizacin realizadas.
Hneutralizacin + Hdewar + Hmezcla= 0
Hneutralizacin/mol =

[ Cp dewar( T f T i ) ] [WmezclaCpH 2 O( T f T i ) ]
Moles de H 2 O=Rectivo Lmite

NaOH y HCl
mol NaOH = 0,1L x 0,2039 mol.L-1 = 0,02039 mol NaOH
mol HCl = 0,025L x 0,8203 mol.L-1 = 0,02050 mol HCl
[ 20,79 J . C1( 3129 ) .0 C ][125 g4,185 J . C1( 3129 ) C]
Hneut/mol =
0.02039 moles
Hneut/mol = - 53351,15 J/mol
NH4OH y HCl
mol NH4OH = 0,1L x 0,2106 mol.L-1 = 0,02106 mol NH4OH
mol HCl = 0,025L x 0,8203 mol.L-1 = 0,02050 mol HCl
Hneut/mol =
[ 20,79 J C1( 29,828,6 ) .0 C ][125 g4,185 J g1 .0 C1 ( 29,828,6 ) .0 C]
0.02050 moles
Hneut/mol = - 31838,92 J/mol
NaOH y H2SO4
mol NaOH = 0,1L x 0,2039 mol.L-1 = 0,02039 mol NaOH
mol H2SO4 = 0,025L x 0,3934 mol.L-1 = 0,00983 mol NaOH
Hneut/mol =
[ 20,79 J C1( 31,128,8 ) .0 C ][125 g4,185 J g1 .0 C1( 31,128,8 ) .0 C ]
0.00983 moles
Hneut/mol = - 127263,93 J/mol
3. Calcular el calor de solucin por mol de NH4Cl con las moles de agua
adicionadas.

mol NH 4 Cl=3,0026 g x

Hsolucin/mol=

1 mol NH 4 Cl
=0,0561mol NH 4 Cl
53, 491 g

[ Cp dewar( T 2T 1 ) ][WmCpH 2 O( T 2T 1 ) ]
moles de N H 4 Cl

Hsln/mol=
[ 20,79 J C1( 26,428,8 ) .0 C ][93,0026 g4,185 J g1 .0 C1( 26,428,8 ) .0 C ]
0,0561moles
Hsln/mol= 17540,35 J/mol
4. Si la disolucin de una mol de NH4Cl en agua se escribe como:
NH4Cl + xH2O NH4Cl . xH2O Cul es el valor de x en esta
experiencia?
mol NH 4 Cl=3,0026 g x

1 mol NH 4 Cl
=0,0561mol NH 4 Cl Y
53, 491 g

1 mol H 2O
=5,55 mol H 2O X
18 g

mol H 2O=100 g x

Y . NH 4 Cl+ XH 2 O NH 4 Cl . XH 2O

X de H 2O=

X
5,55
=
=98,93
Y 0,0561

5. Calcular el porcentaje de error en la neutralizacin de cido fuerte


con base fuerte.
Dato terico: Entalpia molar de neutralizacin= -57270 J.mol -1

HCl + NaOH

57270

de Error=

H2SO4+NaOH

J
J
de H 2 O53351,15
de agua
mol
mol
100=6,84
57270 J
de agua
mol

de Error

57270

J
J
de H 2 O127263,93
de agua
mol
mol
100=122,21
57270 J
de agua
mol

6. Qu dice la Ley de Hess sobre la adicin de los calores de reaccin.


Afirma que la variacin de entalpa asociada a una reaccin qumica es la
misma tanto si la reaccin se verifica en una sola etapa, como si tiene lugar en
varias. Es decir, que la suma de los H de cada etapa de la reaccin nos dar
un valor igual al H de la reaccin cuando se verifica en una sola etapa.

7. Aplicando la ley de Hess y algunos de los calores de neutralizacin


hallados, calcular la entalpa de disociacin de las bases o cidos
dbiles que empleo en las reacciones, lo mismo que para el HSO 4-.
Escribir las reacciones.
H+ +
OHH2O
H disociacin del H2O= -57270 J/mol
NH4OH
NH4+ +
OHH disociacin del NH4OH= -38890,38 J/mol 50046,82 J/mol = -88937,2
J/mol
H+ +
HSO4- +
2OHSO42+
2H2O
H disociacin del HSO4-= -47187 J/mol 2(-50046,82 J/mol)= 52906,64
J/mol
Anlisis:
Preguntas:
1. Qu es un proceso adiabtico, isobrico, isotrmico, isocrico.
Proceso isobrico: Es aquel proceso termodinmico que ocurre a presin
constante.
Proceso adiabtico: Es aquel en el cual el sistema (generalmente, un fluido
que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno.
Proceso isotrmico: Tiene lugar la mxima transferencia de calor, causando
que la temperatura permanezca constante.
Proceso isocrico: Tambin llamado proceso isomtrico o isovolumtrico es
un proceso termodinmico en el cual el volumen permanece constante; V =
0. Esto implica que el proceso no realiza trabajo presin-volumen.

Donde P es la presin (el trabajo es positivo, ya que es ejercido por el


sistema).
2.
En los trminos anteriores como clasificara los procesos de esta
prctica
Para hacer las mediciones de esta prctica se necesita un calormetro
aislado, ya que las interferencias del medio podran alterar dichos
resultados, de ah que utilice el vaso Dewar el cual tiene las condiciones de
ser aislado y a presin constante, lo que nos conlleva a que este
procedimiento es adiabtico e isobrico.
3. Cul es la diferencia entre calor de solucin y calor de dilucin?
Calor de solucin: Es el cambio de entalpa asociado con la adicin de una
cantidad especfica de soluto a una cantidad especfica de solvente y
temperatura y presin constantes, muestra una dependencia general del
calor de solucin con la cantidad del solvente. Entre ms cantidad de
solvente emplee el calor de solucin tiende a un valor lmite, el valor a
disolucin infinita.
Calor de dilucin: Es el calor asociado cuando una solucin se le adiciona
ms solvente. Luego el calor de solucin es el calor involucrado con una
cantidad dada de solvente, se le adiciona una cantidad determinada de
soluto; mientras el calor de dilucin es el calor incluido cuando se adiciona
ms solvente.
4.
Cmo determinara en el laboratorio la densidad de las mezclas
resultantes de las reacciones de neutralizacin y solucin.
En el laboratorio se hace por medio del picnmetro utilizado para medir la
densidad del producto de dicha reaccin de neutralizacin. Se puede
determinar las densidades de las soluciones al medir el peso del lquido que
ocupa un volumen conocido mediante la relacin D=m/v.
Conclusin:

Bibliografa:
[1] Calor de neutralizacin, mtodo calorimtrico. (En lnea). Consultado en julio
de 2014
[2] El origen de El termo. (En lnea). Consultado en julio de 2014

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