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Medico Cirujana
Maestra en Ciencias Especialidad en Toxicologa
Farmacodinamia
Comprende los efectos fisiolgicos y
bioqumicos de los frmacos y su mecanismo
de accin en los niveles de sistemas y
aparatos, subcelular
Una vez que el frmaco llega a su sitio de
accin en la concentracin necesaria,
interacciona con receptores especificos y
conduce a cambios bioqumicos y fisiolgicos
que modifican la funcin celular del
organismo, generando la respuesta biolgica.
http://www.albertosanagustin.com/2015/03/farmacocinetica-y-farmacodinamia.html
Farmacodinamia
La mayora de los frmacos ejercen su accin unindose a molculas endgenas que constituyen su
blanco teraputico y se consideran sus receptores farmacolgicos
Receptores
Sistemas de transporte
La unin entre el frmaco y el receptor generalmente es una unin reversible, muy pocos son irreversibles.
Esta unin depende de su especificidad qumica.
Tipos de receptores
De acuerdo a su mecanismo de transduccin, se clasifican en:
Acoplados a protenas G
Protenas G actan como intermediarios entre el receptor y la clula
efectora
Acoplados a canales inicos
La unin del frmaco produce apertura o cierre del canal
Unidos a enzimas
Unin frmaco produce activacin o inhibicin de enzimas en el citosol
Acoplados a protenas transportadoras
Unin del frmaco inhibe el transporte de algunas molculas
Intracelulares
Sitio de unin para el frmaco y otro para el ADN y al ser activados
alteran la replicacin celular
PROTEINAS G
Por lo general las interacciones frmacoenzima son reversibles, pero cuando son
irreversibles, (omeprazol), el efecto del
frmaco persiste hasta que el organismo
sintetiza nuevas enzimas.
Receptores intracelulares
Interaccin frmaco-receptor
Agonistas
Interaccin frmaco-receptor:
Existen antagonistas no competitivos, son aquellos que no compiten con el agonista por el mismo sitio
en el receptor.
Los antagonistas irreversibles permanecen unidos al receptor hasta que el organismo sintetice nuevos
receptores
Curva dosis-respuesta
Parmetros farmacodinmicos
Tolerancia
Mecanismos:
MARGEN DE SEGURIDAD: Es la
relacin entre la dosis que
produce un efecto terapetico y
la dosis que produce un efecto
txico o letal