UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL
rea Acadmica de Ingeniera Qumica

ENTALPIA DE UNA REACCIN QUIMICA

LABORATORIO N 01
QU-426 A; GRUPO 3
Realizado por:

HUARANGA KURIMOTO OSCAR EDUARDO

PARRA ADRIANO MNICA SONIA

YANAC HURTADO ALEXANDER EMILIANO

Profesores de prctica:

ING.OLGA BULLON CAMARENA

Periodo Acadmico: 2015 II

Fecha de Realizacin de la prctica: 08/09/15

Fecha de presentacin del informe: 15/09/15

LIMA PER
INDICE
PAG

1.Objetivo
. 3

2.Fundamento
Terico
.3

3.Datos
5
3.1 Datos Experimentales
4.Tratamiento
de
Datos..
6

5.Discusin
de
Datos
.11

6.Conclusiones
..11

7.Recomendaciones
..11

8.Bibliografa
.11

ENTALPIA DE UNA REACCION QUIMICA

1.- OBJETIVOS
- determinar el calor de una reaccin qumica haciendo uso del calormetro de
hielo
2.-FUNDAMENTO TEORICO
La funcin termodinmica llamada representa el flujo de calor en cambios
qumicos que se efectan a presin o volumen constante. La entalpa, que
denotamos con el smbolo H, es igual a la energa interna ms el producto de la
presin y el volumen del sistema:
H= E + PV
La entalpa es una funcin de estado porque la energa interna, la presin y el
volumen son funciones de estado. Supongamos ahora que se efecta un
cambio a presin constante.
Entonces:
H = (E + PV)
H= E + PV
Con lo cual la variacin de entalpa se define mediante la siguiente ecuacin:

H H final H inicial
H

Es la variacin de entalpa.

H final

H final

Es la entalpa final del sistema. En una reaccin qumica,

entalpa de los productos.

H inicial
Es la entalpa inicial del sistema. En una reaccin qumica,
entalpa de los reactivos.

es la

H inicial
es la

La mayor utilidad de la entalpa se obtiene para analizar reacciones que

incrementan el volumen del sistema cuando la presin se mantiene constante
por contacto con el entorno, provocando que se realice un trabajo mecnico
sobre el entorno y una prdida de energa. E inversamente en reacciones que
causan una reduccin en el volumen debido a que el entorno realiza un trabajo
sobre el sistema y se produce un incremento en la energa interna del sistema.
Para una reaccin exotrmica a presin constante, la variacin de entalpa del
sistema es igual a la energa liberada en la reaccin, incluyendo la energa
conservada por el sistema y la que se pierde a travs de la expansin contra el
entorno. Anlogamente, para una reaccin endotrmica, la variacin de
entalpa del sistema es igual a la energa absorbida durante la reaccin,
incluyendo le energa perdida por el sistema y la ganada a travs de la
expansin contra el entorno.

Entalpa estndar o normal

La variacin de la entalpa estndar de la reaccin es la variacin de entalpa
que ocurre en un sistema cuando una unidad equivalente de materia se
transforma mediante una reaccin qumica bajo condiciones normales
Una variacin de la entalpa estndar comn es la variacin de la entalpa
estndar de formacin, que ha sido determinada para una gran cantidad de
sustancias. La variacin de entalpa de cualquier reaccin bajo cualesquiera
condiciones se puede computar, obtenindose la variacin de entalpa de
formacin de todos los reactivos y productos. Otras reacciones con variaciones
de entalpa estndar son la combustin (variacin de la entalpa estndar de
combustin) y la neutralizacin (variacin de la entalpa estndar de
neutralizacin).

Ley de Hess
Ley que afirma que la variacin de entalpa asociada a una reaccin qumica es
la misma tanto si la reaccin se verifica en una sola etapa, como si tiene lugar
en varias; slo depende del estado inicial y del estado final del sistema
reaccionarte, y no de los posibles estados intermedios.
Esta ley es una consecuencia del principio de conservacin de la energa y es
muy til para determinar la variacin de entalpa de una reaccin que sea
difcil de llevar a cabo en una sola etapa. En estas circunstancias se pueden
tratar las ecuaciones termoqumicas (ecuaciones qumicas en las que se
especfica el intercambio energtico) como ecuaciones algebraicas; estas
ecuaciones permiten hallar el valor de la entalpa de reaccin correspondiente
tras sumarlas o restarlas, multiplicadas en todo caso previamente por algn
nmero, de forma que se puedan cancelar algunos trminos y dar lugar a la
ecuacin termoqumica deseada.
La variacin de la entalpa con respecto a la temperatura est dada por:
Sea la reaccin qumica siguiente:

aA bB cC dD
Luego tendremos la relacin:
T2

H H f
T1

n Cp ( productos) n Cp (reactivos)dT
i

De donde Cp es la capacidad calorfica molar y se encuentra en funcin de la

temperatura.

3.- DATOS
3.1 DATOS EXPERIMENTALES
Datos obtenidos en la experiencia:
Medidas
antes de
adicionar

Medidas luego de adicionar el magnesio

el
magnesio
T(mi
n)
0

V(m
l)
0

T(mi
n)
5.5

0.5

0.0
4
0.0
8
0.1
1
0.1
5
0.1
9
0.2
1
0.2
5
0.3

0.3
3
0.3
6

10

1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5

6.5
7
7.5
8
8.5
9
9.5

10.5
11

V(m
l)
0.4
6
0.5

T(mi
n)
11.5

V(m
l)
1.9
8
2.0
2
2.1

T(mi
n)
17.5

0.7
1
0.9

12.5

19

16

2.1
4
2.1
9
2.2
3
2.2
6
2.3
1
2.3
7
2.4

1.0
4
1.4
2
1.5
2
1.6
1
1.7

13.5

1.7
8
1.8
3
1.9

16.5

2.5

22.5

17

2.5
3

23

12

13

14
14.5
15
15.5

18
18.5

19.5
20
20.5
21
21.5
22

V(m
l)
2.5
8
2.6
1
2.6
5
2.6
9
2.7
2
2.7
6
2.8

T(mi
n)
23.5

2.8
3
2.8
6
2.9

27

2.9
5
2.9
8

28.5

24
24.5
25
25.5
26
26.5

27.5
28

29

V(m
l)
3.0
1
3.0
5
3.1

T(mi
n)
29.5

3.1
2
3.1
5
3.1
9
3.2
2
3.2
6
3.3

31

30
30.5

31.5
32
32.5
33

3.3
4
3.3
7
3.4

Datos bibliogrficos

Densidad del hielo a

Densidad del agua a

0C
0C

273.15 K
hielo
0.9164 g / ml

:
273.15 K
agua
0.9999 g / ml

0C

fusin 79.7

cal
g

- Calor latente de fusin a

:
Propiedades termodinmicas de los reactivos y sustancias:
Sustanci
a

Cp(cal / mol.K )

H f ( Kcal / mol.)

S ( J / mol.K )

V(m
l)
3.4
4
3.4
7
3.5
3.5
3
3.5
6
3.6
3.6
5
3.7

MgSO4 ( ac)

26.7

-325.4

91.6

H 2( g )

6.62 0.00081T

130.684

H 2 SO4 ( ac)

0.03478 0.0039T

-212.03

20.1

Mg (s )

6.20 0.00133T 67800T 2

32.68

4.-TRATAMIENTO DE DATOS
4.1. Elaborar un grfico del nivel del lquido vs tiempo y trazar una
lnea recta a travs de las porciones inicial y final de las curvas
correspondientes a estos periodos.
A partir de los datos sealados hallaremos la altura que desciende el agua:
Dimetro de la Base
(mm)
2

Radio de la Base(mm)

A(rea de la base)

3.1416

h =Altura que desciende el agua

V = Volumen que desciende del agua
A = rea de la base del cilindro hueco interior de la pipeta.
h= V/A

Con los datos de los volmenes obtenemos una nueva tabla con respecto a la
altura
Medidas
antes de
adicionar el
magnesio
T(mi H(c
n)
m)
0
0

T(mi
n)
5.5

0.5

1.27

Medidas luego de adicionar el magnesio

H(c
m)
14.6
5
15.9

T(mi
n)
11.5
12

H(c
m)
63.0
2
64.2

T(mi
n)
17.5
18

H(c
m)
82.1
2
83.0

T(mi
n)
23.5
24

H(c
m)
95.8
1
97.0

T(mi
n)
29.5
30

H(cm
)
109.
49
110.

2.54

6.5

1.5

3.50

4.77

7.5

2.5

6.04

6.68

8.5

3.5

7.95

9.54

9.5

4.5

10.5
0
11.4
5

10

10.5
11

1
22.5
9
28.6
4
33.1
0
45.1
9
48.3
8
51.2
4
54.1
1
56.6
5
58.2
5
60.4
7

12.5
13
13.5
14
14.5
15
15.5
16
16.5
17

9
66.8
4
68.1
1
69.7
0
70.9
8
71.9
3
73.5
2
75.4
3
76.3
9
79.5
7
80.5
3

18.5
19
19.5
20
20.5
21
21.5
22
22.5
23

8
84.3
5
85.6
2
86.5
8
87.8
5
89.1
2
90.0
8
91.0
3
92.3
0
93.9
0
94.8
5

24.5
25
25.5
26
26.5
27
27.5
28
28.5
29

Nivel del agua (cm) vs tiempo (min)

GRAFICA N1(PERDIDA DEL NIVEL DEL AGUA VS TIEMPO)

8
98.6
7
99.3
1
100.
26
101.
54
102.
49
103.
76
105.
04
106.
31
107.
27
108.
22

30.5
31
31.5
32
32.5
33

45
111.
40
112.
36
113.
31
114.
59
116.
18
117.
77

De igual manera para el volumen vs tiempo, obtenemos una grfica similar a la

anterior

Volumen (ml) vs tiempo (min)

GRAFICO N2 (REPRESENTA LA RELACION DE LA PRDIDA DE VOLUMEN EN LA
PIPETA VS TIEMPO)

4.2. Calcular el volumen de 1g de hielo y agua respectivamente, y con

ellos el cambio de volumen en la fusin de 1g de hielo.
* Calculando el volumen de hielo:
Densidad del hielo a 0C

0.9164 g/ml

Masa: 1g; V = 1/0.9164 = 1. 0913 ml

* Calculando el volumen de agua:
Densidad del agua 0C

0.9999 g/ml

Masa: 1g; V = 1/0.9999 = 1.000 ml

* Calculando la variacin de volumen terico:
V = 1.0913 1.000

10

V = 0.0913 ml
* Calculando la variacin de volumen experimental:
Para hallar el cambio de volumen experimental, tomamos un intervalo
relativamente grande de la tabla N1, por ejemplo los puntos [t1 (min) = 8;
V1 (ml) = 1.42] y [t2 (min) =30; V2 (ml) =3.47]
Hallando la masa de agua que ha bajado en ese intervalo
M (agua) = 0.9999x (3.47-1.42)

m=2.049g

Hallando el volumen de hielo, para esa misma masa

V (hielo) = 2.049/0.9164

v=2.235ml

Hallando la variacin de volumen:

V = Vhielo - Vagua = 2.235-(3.47-1.42)=0.185ml

4.3. Calcular el calor liberado cuando 1 mol de Mg se disuelve en el

cido sulfrico 1,0 M (el valor es experimental)
Calculamos la masa del hielo fundido usando la variacin de volumen:
1g de hielo
X

0.0913ml

X=2.026g de hielo

0.185ml

Calculando el calor liberado en la fusin:

rxn

= mhielo . CL Fusin

rxn

= (2.026g) x (79.7 cal/g) = 161.47cal

El cual es numricamente igual al cambio de entalpia (Hrxn)

Hrxn =-161.47cal
Luego para hallar el calor liberado en la reaccin de 1 mol de magnesio con
cido sulfrico, plateamos la ecuacin

11

H2SO4(ac)

(Exceso)

0,005 mol

1mol

1mol

Mg (s)

H2(g) + MgSO4(ac)

Hrxn

(Exotermica)
-161.47cal
H

Obtenemos el calor liberado para la reaccin con 1 mol de magnesio:

Q=H=-32294cal
4.4.- Determinar S para la reaccin exotrmica.
Determinar S para la reaccin exotrmica.
S = nS (productos) - nS (reactivos) Ec. (1)
S = S(MgSO4(ac)) + S( H2(g)) - S(Mg(S)) - S( H2SO4(ac))
S = 91,60 + 130,7 32,68 20,10
S = 169,5 2J.K-1
4.5.- Hallar el cambio de energa libre de Gibbs de la reaccin a las
condiciones de trabajo.
G = H - TS

Hallamos H de la reaccin:
H = nH(productos) - nH(reactivos)
H = (n1. H2SO4(ac) + n2Mg n3 MgSO4(ac) - n4H2(g))
H= -1285KJ (-909.3KJ)
H= -375.7KJ
Del clculo anterior obtenemos S:
S = 169.52 J.K-1
Reemplazando S
G0C = -375.7 kJ/mol (273,15 K x 169.52 J.K-1)
G = -421.98 kJ.
4.6.- Calcular el cambio de entalpia de reaccin a la temperatura de
0C, con las ecuaciones dadas en la introduccin terica.
Mg (S) + H2SO4(ac) MgSO4(ac) + H2(g) + Q
H = HProductos - HReactivos
H = -375,7 kJ/mol

12

Aplicando la ley de Hess obtenemos la entalpia de reaccin a 0C:

Para ello:
n1
n2
n3
n4

Cp
Cp
Cp
Cp

H2SO4(ac) = (1 mol) x(0.03478 + 0.0039T)

Mg(s) = (1 mol)x (6.2-0.00133T 67800T-2 )
MgSO4(ac) = (1 mol) x(26.7)
H2(g) = (1 mol) x(6.62 + 0.00081T)

Reemplazamos en:

Hallamos la integral:

13

Reemplazando H:
-375,7 kJ/mol = H reaccin (0C) -2.879KJ
H reaccin (0C) = -375,7 kJ -2.897 KJ
H reaccin (0C) = -378.58KJ

5.- Discusin de resultados

Las reacciones analizadas en el laboratorio se asemejaban a la velocidad

terica sealada en la gua de laboratorio antes de colocar el magnesio,
la cual se debi a un error humano y atmosfrico al realizar la
experiencia.

Al realizar el experimento se observ que al momento de manipular el

sistema, parte del agua que se encontraba en la pipeta variaba su altura
vista desde el nivel de la tapa.

El calor liberado por la reaccin no se utiliza por completo, ya que existe

una liberacin al ambiente, esto se puede corroborar con las grficas, las
rectas presentes verifican la existencia de pendientes distintas el cual se
deduce q la energa del sistema vara.

6.-conclusiones
En la reaccin del magnesio (Mg(s)) con el H2SO4 (ac) es exotrmico debido
al calor transferido al agua (solido liquido).
La energa de Gibbs nos indic que la reaccin realizada fue espontanea
debido a los resultados calculados.
Al realizar los clculos se observ que la entalpia a presin constante
representa una relacin directa con la temperatura.

7.- recomendaciones
Deberamos trabajar con trozos de hielo pequeos, evitando as dejar
espacios libres entre ellos.
Se debe tratar de tapar el bulbo que contiene el H 2SO4(ac) ya que le puede
caer gotas de agua.
Se debe utilizar el succionador de pipeta en vez de la bombilla de aire ya
que tiene mayor precisin al momento de crear el vaco.
8.- bibliografa
- Samuel h. maron-carl f. prutton; fundamentos de fisicoqumica; editorial
limusa, 2001; pg. 144-149, 162-165188-191
- Petrucci, Ralph H. Termoqumica. Octava edicin. Editorial Prentice Hall.
Madrid 2003. Pg.: 239-243