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FACULTAD: ING.

QUÍMICA Y AMBIENTAL

ESCUELA: ING. QUÍMICA

Termodinámica I

CATEDRÁTICO:

ING. ROSALIO CUSI PALOMINO

ALUMNA:

VENTURA ROJAS, CYNTHIA.

CICLO:

VI “A”

ICA - PERU

- AÑO 2010 -
DEDICATORIA: Dedicamos este
trabajo al
docente del área de ingeniería
química con el fin de proporcionar
temas
de vital importancia para el
conocimiento y la experiencia de la
materia.

A los alumnos porque están en


constante aprendizaje para que
compartan sus conocimientos porque
es una manera efectiva de aprender
más y ayudar a que otros aprendan
también.

Culminamos esta dedicatoria


dejándole como reflexión una frase q
es muy sabia:
”Nuestra mayor gloria no está en no
haber caído nunca, sino en
levantarnos cada vez que caemos.”

“Cuando creas q todo se derrumba, q


las esperanzas se convierten en sólo
palabras, no creas que todo está
perdido, la luz aunque se esconda,
jamás desaparece, el cielo aunque se
torne oscuro, siempre se despeja.
Siempre hay un nuevo camino por el
cual mirar, y decir: ¡lo intentare de
nuevo!”

INTRODUCCION

El presente informe se efectúa para explicar sobre el


reconocimiento de las reacciones espontaneas y no
espontaneas; que se pueden reconocer mediante la ecuación
de la energía libre de gibbs, para ello daremos un pequeña
explicación sobre la energía de gibbs:

En termodinámica, la energía libre de Gibbs (o energía


libre) es un potencial termodinámico, es decir, una función de
estado extensiva con unidades de energía, que da la condición
de equilibrio y de espontaneidad para una reacción química (a
presión y temperatura constantes).

La segunda ley de la termodinámica postula que una reacción


química espontánea hace que la entropía del universo
aumente, ΔSuniverso > 0, así mismo ΔSuniverso esta en función de
ΔSsistema y ΔSalrededores. Por lo general sólo importa lo que ocurre
en el sistema en estudio y; por otro lado el cálculo de
ΔSalrededores puede ser complicado.

Por esta razón fue necesario otra función termodinámica, la


energía libre de Gibbs, que sirva para calcular si una
reacción ocurre de forma espontánea tomando en cuenta solo
las variables del sistema.
Durante la investigación profunda sobre las diversas
operaciones hemos podido observar, comprender, analizar,
anotar conclusiones a las cuales llegamos después del análisis
de la información, por lo cual dejamos constancia de ello a
continuación.

Energía Libre de Gibbs

La Energía libre (designada con la letra G) o energía libre de


Gibbs de un sistema, es la parte de la energía total del
sistema que esta disponible para realizar trabajo útil y esta
dada por la siguiente relación

ΔG = ΔH − TΔS

Esta fórmula es válida cuando en un sistema particular


discurre hacia el equilibrio a temperatura y presión constante,
ΔG es la variación en energía libre, ΔH es la variación de
entalpía o contenido calórico, T es la temperatura absoluta y
ΔS es la variación de entropía del sistema.
El signo de ΔG es el indicador de la espontaneidad de un
proceso para un sistema cerrado. Si hay una disminución neta
de energía libre, ΔG es negativo y el proceso es espontáneo.
Las reacciones exotérmicas (ΔH < 0) en las que aumenta el
desorden (ΔS > 0) son espontáneas (ΔG < 0).

Energía libre de Gibbs y espontaneidad de


reacción.

Se pueden dar cuatro casos:

1. Exotérmicas y con aumento del desorden: ΔG <


0 , son espontáneas a cualquier Temperatura
(ambos aspectos, entálpico y entrópico, favorecen la
espontaneidad).

2. Endotérmicas con aumento del desorden: son


espontáneas si la Temperatura es
suficientemente alta como para conseguir que ΔG
<0 (el aspecto energético desfavorece la
espontaneidad y el entrópico la favorece).

3. Exotérmica con aumento del orden: son


espontáneas si la Temperatura es
suficientemente baja como para conseguir que ΔG
< 0 (el aspecto energético favorece la espontaneidad
y el entrópico la desfavorece).

4. Endotérmicas con aumento del orden: ΔG > 0, no


son espontáneas a ninguna Temperatura, ocurre el
proceso inverso (ambos aspectos desfavorecen la
espontaneidad).
Entropía

En termodinámica, la entropía (simbolizada como S) es la


magnitud física que mide la parte de la energía que no puede
utilizarse para producir trabajo. Es una función de estado de
carácter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en
el transcurso de un proceso que se dé de forma natural. La
palabra entropía procede del griego (ἐντροπία) y significa
evolución o transformación.

Grado en que los átomos, moléculas o iones se distribuyen, en


forma desordenada, en una región dada del espacio. Suele
expresarse con la letra S.
Entalpía
La entalpía (simbolizada generalmente como "H", también
llamada contenido de calor, y calculada en J en el sistema
internacional de unidades o también en kcal o, si no, dentro
del sistema anglo: "BTU"), es una variable de estado, (lo que
quiere decir que, sólo depende de los estados inicial y final)
que se define como la suma de la energía interna de un
sistema termodinámico y el producto de su volumen y su
presión.

REACCIONES

HNO3
+ NaCl HCl + NaNO3
Ácido Clorhídrico y Nitrato de Sodio:

A. Ácido Clorhídrico:

Definición

El cloruro de hidrógeno es un
compuesto químico de fórmula
HCl, formado por un átomo de cloro unido a uno de hidrógeno.
A condiciones normales de presión y temperatura (CNPT) es
un gas más denso que el aire. Es un compuesto tóxico,
corrosivo, de olor picante y sofocante.

En su forma anhidra, no ataca metales ni aleaciones. Pero en


presencia de humedad produce vapores de ácidos que atacan
a la mayoría de los metales exceptuando la plata, el oro, el
platino y el tantalio.

Historia
El cloruro de hidrógeno es un ácido monoprótico, lo que
significa que puede disociarse sólo una vez para ceder un ion
H+ (un protón). En soluciones acuosas, este protón se une a
una molécula de agua para dar un ion hidronio, H3O+:

+
HCl + H2 O → H3O + Cl−

El otro ion formado es Cl−, el ion cloruro. El ácido clorhídrico


puede entonces ser usado para preparar sales llamadas
cloruros, como el cloruro de sodio. El ácido clorhídrico es un
ácido fuerte, ya que se disocia casi completamente en agua.

Los ácidos monopróticos tienen una constante de disociación


ácida, Ka, que indica el nivel de disociación en agua. Para
ácidos fuertes como el HCl, el valor de Ka es alto. Al agregar
cloruros, como el NaCl, a una solución acuosa de HCl, el valor
de pH prácticamente no cambia, lo que indica que el ion Cl−
es una base conjugada notablemente débil, y que HCl está
casi.

Obtención
Industrialmente, se obtiene por síntesis de sus elementos en
disolución de ácido clorhídrico o por reacción del ácido
sulfúrico con el cloruro de sodio.

Siguiendo dicha reacción:

2 NaCl + H2SO4 -> 2 HCl + Na2SO4

Riesgos

 INGESTIÓN
Puede producir gastritis, quemaduras, gastritis
hemorrágica, edema, necrosis. Se recomienda beber
agua o leche y NO inducir el vómito.

 INHALACION

Puede producir irritación, edema y corroción del tracto


respiratorio, bronquitis crónica. Se recomienda llevar a la
persona a un lugar con aire fresco, mantenerla caliente y
quieta. Si para la respiración practicar reanimación
cardiopulmonar.

 PIEL

Puede producir quemaduras, úlceras, irritación. Remover


de la zona afectada toda la vestimenta y calzados y
hacer correr agua por al menos 20 minutos.

 OJOS

Puede producir necrosis en la córnea, inflamación en el


ojo, irritación ocular y nasal, úlcera nasal. Lavar el o los
ojos expuestos con abundante agua por al menos 15
minutos.

Precauciones

Es altamente riesgoso al contacto con la piel, los ojos y otras


mucosas, y no se debe inhalar ni ingerirse disuelto en agua.
Por lo tanto, a la hora de emplear este gas reactivo, es
necesario usar guantes, lentes y mascarillas. En caso de
ingestión, asistir a su médico lo más pronto posible.

Almacenamiento
Debe mantenerse fuera de contacto de agentes oxidantes, en
especial ácido nítrico y cloratos. El envase contenedor deberá
ser de vidrio o plástico.

B. Nitrato de Sodio:
Definición

El nitrato de sodio, nitrato sódico, sal de Chile, salitre o nitrato


de Chile cuya fórmula química es NaNO3, es un agente
preventivo de la enfermedad conocida como botulismo.
También es conocido como salitre.

Obtención
El nitrato de sodio se obtiene por neutralización de bases de
carbono (e.g. hidróxido sódico = NaOH o carbonato sódico =
Na2CO3) con ácido nítrico HNO3. Es un subproducto en la
síntesis del ácido nítrico donde se forma al absorber el dióxido
de nitrógeno en una disolución de carbonato sódico:

Na2CO3 + 2 NO2 -> NaNO3 + NaNO2 + CO2

Además existen yacimientos importantes naturales de esta sal


en Chile de donde recibe también la denominación de "Sal de
Chile" o "Nitrato de Chile".

Propiedades
Se trata de una sustancia incolora, ligeramente higroscópica y
altamente oxidante. Mezclado con sustancias orgánicas puede
provocar explosiones. El nitrato es sólo ligeramente tóxico
(LD50 = 1267 mg/kg rata) pero puede ser transformado en
nitrito con actividades fisiológicas mayores y más dañinas.

Aplicaciones
• Debido a su contenido en nitrógeno se utiliza como
fertilizante.

• Fundido en mezcla con carbonato sódico en la obtención


del cromo de sus minerales por oxidación de este metal a
cromato. (CrO42-)

• Como conservante en la industria alimenticia (E251) y en


la mezcla de sales empleada para tratar la carne en su
conservación.

• Como aditivo para el cemento.

• Es uno de los ingredientes mayoritarios de ciertos tipos


de pólvora negra.

• Debido a que al quemarse genera oxígeno, ha sido


empleado en varias ocasiones a lo largo de la historia
para conseguir un fuego que ardiese bajo el agua, como
es el caso del fuego griego.
CaO + H2O Ca (OH)2

Hidróxido de Calcio:

A. Hidróxido de Calcio :

Definición
El hidróxido de calcio,
también conocido como cal muerta y/o cal apagada, es un
hidróxido cáustico con la fórmula Ca(OH)2. Es un cristal
incoloro o polvo blanco, obtenido al reaccionar óxido de calcio
con agua. Puede también precipitarse mezclando una solución
de cloruro de calcio con una de hidróxido de sodio.

Si se calienta a 512ºC,1 el hidróxido de calcio se descompone


en óxido de calcio y agua. La solución de hidróxido de calcio
en agua es una base fuerte que reacciona violentamente con
ácidos y ataca varios metales. Se enturbia en presencia de
dióxido de carbono por la precipitación de carbonato de calcio.

Usos
Por su carácter de base poderosa, tiene, usos variados, como:

• Floculante, para el tratamiento de aguas residuales y


mejoramiento de tierras ácidas.

• Ingrediente para hacer mortero y yeso.

• Reactivo químico.

 En el proceso para la neutralización de ácido


sobrante
 En la remineralización de agua desalada.
 En la industria petrolera para la manufactura de
aditivos para el petróleo crudo.
 En la industria química para la manufactura de
estereato de calcio.
 En la industria alimenticia para el procesamiento de
agua para bebidas alcohólicas y carbonatadas.
 Para librar una salmuera de carbonatos de calcio y
magnesio en la manufactura de sal para comida y
farmacopea
 Componente para la nixtamalización del maíz para
producir tortillas.

• Como rellenante:

 En la industria petroquímica para la manufactura de


aceite sólido.
 Para la manufactura de discos de freno.
 Para la manufactura de ebonita.
 Para la preparación de mezclas secas para pintura y
decoración.
 Para mezclas de pesticidas.
 Como material de tratamiento de los conductos
radiculares ó protección pulpar directa o indirecta
en Endodoncia.

• Como pintura para muchas canchas de deportes como el


fútbol y el tenis.

Propiedades físicas
Estado de Sólido
agregación
Apariencia Polvo blanco
Densidad 2211 kg/m3; 2,211
g/cm3
Masa molar 74,093 g/mol
Punto de fusión K (-273,15 °C)
Punto de ebullición K (-273,15 °C)
Punto de 653 K ( °C)
descomposición
Estructura cristalina Hexagonal
Propiedades químicas
Alcalinidad (pKb) -2.37
Solubilidad en 0.185g/100
agua cm³
KPS 7.9 x 10−6
CO2 + BaO Ba CO3

Carbonato de Bario:

C. Carbonato de Bario :
Definición

Carbonato del bario (BaCO3), también conocido como


witherite, es a producto químico compuesto usado adentro
veneno de la rata, ladrillos y cemento.

Witherite se cristaliza en el sistema orthorhombic. cristales se


hermanan invariable junto en los grupos de tres, dando lugar a
las formas pseudo-hexagonales que se asemejan algo a
cristales bipyramidal de cuarzo, las caras son generalmente
ásperas y estriadas horizontalmente.

El mineral se nombra después El marchitar de Guillermo, de


que en 1784 lo reconoció para ser químicamente distinto
barytes. Ocurre en venas de plomo mineral en Hexham en
Northumberland, Alston en Cumbria, Anglezarke, cerca
Chorley en Lancashire y algunos otros lugares. Witherite se
altera fácilmente al bario sulfato por la acción de con agua
calcio el sulfato en la solución y los cristales por lo tanto
encrusted con frecuencia con barytes. Es la principal fuente
del bario sales y se mina en cantidades considerables en
Northumberland. Se utiliza para la preparación del veneno de
la rata, en la fabricación de cristal y porcelana, y antes para la
refinación azúcar. También se utiliza para controlar cromato a
sulfato cociente adentro cromo electrochapado baños.

Obtención
En la naturaleza se encuentra como mineral: witherita, en el
comercio es preparado por precipitación y se obtiene con un
98 a 99% de pureza.

Usos
• Aditivos para materiales de construccion
• Industria quimica
• Productos farmaceuticos
• Industria del vidrio
• Auxiliares de soldadura
• Industria electrica

Propiedades Físicas y Químicas

• Aspecto : Polvo, granulados

• Color : Blanco

• Olor : Inodoro

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