Reconocimiento de equipos y

material de laboratorio usado en

Parasitologa

Universidad Nacional Jorge Basadre

Grohmann

Informe N 1

Facultad de Ciencias de la
Salud SSalud
E.A.P. Farmacia y
Bioqumica

ESTUDIANTE:
Diego A. Mendoza Figueroa
125021
DOCENTE:
Q.F. Nelly Trelles de Nquira

COD: 2011-

Reconocimiento de Equipos y materiales de laboratorio usados en

Parasitologa

I.

Introduccin:
La
presente
gua
de
prcticas
tiene
como
finalidad
reconocer
e
identificar los diferentes
equipos y materiales de
laboratorio utilizados en
parasitologa, de esta manera seremos capaces de utilizarlos
adecuadamente y tambin de llamarlos por su nombre y conocer
su utilidad. Sabemos que la mejor forma de aprender es haciendo
y llevando a la prctica de conocimientos tericos, de manera que
podamos enriquecer y fortalecer nuestra experiencia en el amplio
mundo de la parasitologa.
El microscopio ptico es un instrumento que permite la
observacin de objetos y detalles de estructuras tan pequeas que
no podran ser observadas a simple vista. Con l, nuestro grado de
visibilidad se ampla en cientos o miles de veces, gracias a un
conjunto de lentes, dispuestos convenientemente. Las principales
dificultades en la observacin y estudio de estructuras biolgicas
son su reducido tamao y su transparencia a la luz visible. Dado
que el microscopio permite superar estas dos dificultades, su uso y
el conocimiento de los principios y tcnicas en microscopia,
resultan fundamentales para el desarrollo de la investigacin en
ciencias biolgicas.
Los tubos de ensayo: deben ser de vidrio neutro, paredes gruesas
y equilibradas.
Pipetas Pasteur: confeccionados de varillas de vidrio de dimetro
de 4 x 20mm de 30 o 40cm de longitud. Su funcin es de
capilaridad deseada de lquidos.

Reconocimiento de Equipos y materiales de laboratorio usados en

Parasitologa

II.

Objetivos:

Reconocer los equipos y materiales utilizados en el

laboratorio de parasitologa.
Aprender a manipular adecuadamente los equipos y
materiales utilizados en el laboratorio de parasitologa.
Identificar las partes del microscopio y utilizarlos
adecuadamente.

III. Marco Terico:

Un microscopio ptico es un microscopio basado en lentes pticos.
Tambin se le conoce como microscopio de luz, (que utiliza luz o
"fotones") microscopio de campo claro. El desarrollo de este
aparato suele asociarse con los trabajos de Anton van
Leeuwenhoek. Los microscopios de Leeuwenhoek constaban de
una nica lente pequea y convexa, montada sobre una plancha,
con un mecanismo para sujetar el material que se iba a examinar
(la muestra o espcimen). Este uso de una nica lente convexa se
conoce como microscopio simple, en el que se incluye la lupa,
entre otros aparatos pticos.

Reconocimiento de Equipos y materiales de laboratorio usados en

Parasitologa

Partes del
ptico y sus

Microscopio
funciones:

Ocular: lente situada cerca del ojo del observador. Capta y ampla
la imagen formada en los objetivos.
Objetivo: lente situada en el revlver. Ampla la imagen, es un
elemento vital que permite ver a travs de los oculares.
Condensador: lente que concentra los rayos luminosos sobre la
preparacin.
Diafragma: regula la cantidad de luz que llega al condensador.
Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador.
Tubo: es la cmara oscura que porta el ocular y los objetivos.
Puede estar unida al brazo mediante una cremallera para permitir
el enfoque.
Revlver: Es el sistema que porta los objetivos de diferentes
aumentos, y que rota para poder utilizar uno u otro, alinendolos
con el ocular.
Tornillos macro y micromtrico: Son tornillos de enfoque,
mueven la platina o el tubo hacia arriba y hacia abajo. El
macromtrico permite desplazamientos amplios para un enfoque
inicial y los micromtricos desplazamientos muy cortos, para el

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Parasitologa

enfoque ms preciso. Pueden llevar incorporado un mando de

bloqueo que fija la platina o el tubo a una determinada altura.
Platina: Es una plataforma horizontal con un orificio central, sobre
el que se coloca la preparacin, que permite el paso de los rayos
procedentes de la fuente de iluminacin situada por debajo. Dos
pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un
sistema de cremallera guiado por dos tornillos de desplazamiento
permite mover la preparacin de adelante hacia atrs o de
izquierda a derecha y viceversa. Puede estar fija o unida al brazo
por una cremallera para permitir el enfoque.
Brazo: Es la estructura que sujeta el tubo, la platina y los tornillos
de enfoque asociados al tubo o a la platina. La unin con la base
puede ser articulada o fija.
Base o pie: Es la parte inferior del microscopio que permite que
ste se ma ntenga de pie.

Oculares desmontados

Diafragma Condensador

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Parasitologa

Una centrfuga o centrifugadora es

una mquina que pone en rotacin una
muestra para acelerar por fuerza
centrfuga la decantacin o
sedimentacin de sus componentes o
fases (generalmente una slida y una
lquida), en funcin de su densidad.
Existen diversos tipos de estos,
comnmente
para
objetivos
especficos.
Una aplicacin tpica consiste en
acelerar el proceso de sedimentacin,
dividiendo
el plasma
sanguneo y
el suero sanguneo en un proceso
de anlisis de sangre.

muestra
capilar.
En
denomina microcentrfuga.

Tambin se utiliza para determinar

el hematocrito mediante una toma de
este
caso
la
mquina
utilizada
se

Es muy usada en laboratorios de control de calidad, de fbricas que

elaboran zumos a base de ctricos, para controlar el nivel de pulpa fina
de estos, separando la pulpa fina del zumo exprimido.
Otra aplicacin de las centrfugas es la elaboracin de aceite de oliva. En
ella las aceitunas una vez molidas y batidas se introducen en una
centrfuga horizontal en la que se separa el aceite que es la fraccin
menos pesada del resto de componentes de la aceituna; agua, hueso,
pulpa etc.
Una aplicacin importante es la separacin del uranio 235 del uranio
238.
Las centrifugadoras utilizan instrumentos llamados butirmetros para
medir el grado de grasa o crema que contiene la leche, existen
diferentes tipos de butirometro para crema, manteca, etc.

Funcionamiento:
El centrifugado es una sedimentacin acelerada, ya que la aceleracin
de la gravedad se sustituye por la aceleracin centrfuga,
, donde
es la velocidad angular de giro de la centrifugadora y es la distancia al

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eje de la centrifugadora. Puesto que la velocidad angular de giro puede

ser de miles de revoluciones por minuto, se alcanzan aceleraciones
mucho mayores que la gravedad.

El centrifugado, adems de ser ms rpido que la sedimentacin,

permite separar componentes que la mera sedimentacin no podra
separar, por ejemplo separar el uranio 235 del uranio 238.

El centrifugado, como la sedimentacin, est gobernado por la ley de

Stokes, segn la cual las partculas sedimentan ms fcilmente cuanto
mayor es su dimetro, su peso especfico comparado con el del fluido, y
cuanto menor es la viscosidad del mismo. Es importante entender que el
papel del fluido es esencial, pues sin su viscosidad todas las partculas
caeran a la misma velocidad.

Pipetas
Pasteur, tambin
conocidos
como goteros o goteros, se
utilizan
para
transferir
pequeas
cantidades
de
lquidos. Por lo general son
tubos cnicos de vidrio a un
punto estrecho, y equipados
con una perilla de goma en la
parte superior. La combinacin
de la pipeta Pasteur y la pera
de goma tambin han sido referidas como un pezn pipeta. Pipetas
Pasteur vienen en varias longitudes y se venden en cajas de cientos de
personas. Ellos llevan el nombre del cientfico francs Louis Pasteur ,
quien era conocido por haber utilizado una variante de ellas
ampliamente durante su investigacin. En general, se consideran lo
suficientemente baratos para ser desechables, sin embargo, tanto
tiempo como el punto de vidrio no est quebrada, la pipeta Pasteur se
puede lavar y reutilizar indefinidamente.

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IV.

Equipos y Materiales:
Microscopio
Centrifuga
Laminas porta y cubre objetos
Pipetas Pasteur
Tubos de ensayos

V.

Procedimiento:
En primer lugar, se procede a la observacin del microscopio
ptico que se utilizara de ahora en adelante. Se hace el
reconocimiento de sus partes para un correcto manejo de dicho
instrumento de laboratorio.

A continuacin se hace el reconocimiento de sus partes teniendo en

cuenta la teora antes estudiada en la Seccion III (Marco Terico). Como

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podemos apreciar nuestro microscopio ptico tiene, de arriba hacia

abajo:

Ocular: lente situada cerca del ojo del observador. Capta y ampla
la imagen formada en los objetivos.

Objetivo: lente situada en el revlver. Ampla la imagen, es un

elemento vital que permite ver a travs de los oculares.

Revlver: Es el sistema que porta los objetivos de diferentes

aumentos, y que rota para poder utilizar uno u otro, alinendolos
con el ocular.

Platina: Es una plataforma horizontal con un orificio central, sobre

el que se coloca la preparacin, que permite el paso de los rayos
procedentes de la fuente de iluminacin situada por debajo. Dos
pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un
sistema de cremallera guiado por dos tornillos de desplazamiento
permite mover la preparacin de adelante hacia atrs o de
izquierda a derecha y viceversa. Puede estar fija o unida al brazo
por una cremallera para permitir el enfoque.

Tornillos macro y micromtrico: Son tornillos de enfoque,

mueven la platina o el tubo hacia arriba y hacia abajo. El
macromtrico permite desplazamientos amplios para un enfoque
inicial y los micromtricos desplazamientos muy cortos, para el
enfoque ms preciso. Pueden llevar incorporado un mando de
bloqueo que fija la platina o el tubo a una determinada altura.

Brazo: Es la estructura que sujeta el tubo, la platina y los tornillos

de enfoque asociados al tubo o a la platina. La unin con la base
puede ser articulada o fija.

Condensador: lente que concentra los rayos luminosos sobre la

preparacin.

Diafragma: regula la cantidad de luz que llega al condensador.

Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador.

Reconocimiento de Equipos y materiales de laboratorio usados en

Parasitologa

Base o pie: Es la parte inferior del microscopio que permite que

ste se mantenga de pie.

Diafragma
Condensador

Luz

Revolver
Objetivos: 4x-10x-40x-100x

Platina

Ocular

Brazo

Tornillos macro y micromtrico

Desplazamiento x-y
Revolver

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A continuacin probaremos el microscopio con una muestra previamente

realizada en un porta objetos, y las miraremos al microscopio con un

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Parasitologa

objetivo de 4x para iniciar y aumentaremos la mira. En esta foto se

puede ver un parasito a una mira de 40x

A continuacin, daremos nuestro visto a otro instrumento utilizado en

laboratorio de Parasitologa, la centrifuga. Es otro de los instrumentos
ms utilizados. Al igual que el anterior observaremos nicamente sus
partes generales, ya que el funcionamiento se vio en la Seccin III
(Marco Terico).

Como podemos ver, esta centrifuga,

tiene una perilla que regula las
revoluciones a la que va girarnormalmente se usa a 2500 rpm.
Tambin podemos observar una
perilla de tiempo donde se regula el
tiempo en el que se va a centrifugar,
que normalmente se usa a 5

Como se observa en el interior se

pueden ver los orificios donde se
colocaran los tubos de ensayo a
centrifugar. Los tubos se deben
colocar en lados opuestos para tener
un correcto equilibrio
Orificio para la liberacin de Presin
ejercida en el interior
Regulador
Temporizador
Tapa (presionar
de las rpm
para

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Parasitologa

Los tubos de ensayo a usar para este laboratorio deber ser de igual
forma consistencia dimetro tanto interior como exterior en todos los
tubos iguales, y adems la medida a usar deben ser tambin iguales
para as evitar errores. Las pipetas Pasteur se vieron en la seccin III. Los
portaobjetos y cubreobjetos ya son de conocimiento por lo que no se
desarrollaran en este presente informe.

VI. Resultados y Discusiones:

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Parasitologa

Resultados: en el microscopio se observ una muestra

microscpica de un parasito, a una vista primero de 4x para
enfocar, luego se procedi a mirar a 10x y por ultimo a 40x donde
se pudo apreciar an mucho mejor, la clave en estos procesos es
la correcta maniobra del microscopio, de esa manera poder
enfocar en el poco tiempo posible una muestra.
Con la centrifuga nicamente nos enfocamos a reconocer sus
partes y parte de su funcionamiento, de igual manera con la
pipeta Pasteur, los dems materiales ya son de nuestro
conocimiento general.
Discusiones: en la centrifuga, la colocacin de los tubos es
siempre en lado opuesto, ya que de esa manera se dice que se
mantiene en equilibrio al distribucin de los tubos. Pero, la
pregunta es si es necesario que tengan la misma sustancia, ya que
muchas veces solo se usa un tubo de ensayo en la centrifuga, en
cambio el otro supuestamente que va en el lado opuesto tiene que
estar vaco, o estar con la misma sustancia para que as se haga
posible la centrifugacin sin problemas.

VII. Conclusiones y recomendaciones:

Se concluye lo siguiente:
Se reconoci adecuandamente los equipos y materiales
empleados en el laboratorio de parasitologa clnica. Conocer
qu tipo de equipos y materiales a usar es importante para
el investigador clnico, ya que su trabajo depender de ellos.
Se consigui aprender a manipular adecuadamente los
equipos y materiales del laboratorio de parasitologa clnica.
Muchas personas que estn involucradas en los laboratorios,
en muchos de los casos no saben el funcionamiento de
dichos equipos dificultando de esa manera el trabajo en el
laboratorio, por lo que su previo estudio contribuir de gran
ayuda a la investigacin parasitolgica.
Se identific las partes del microscopio y adems se
aprendi a utilizarlo adecuadamente. Lamentablemente,
muchas personas creen saber manejar un microscopio
ptico, cuando en realidad se necesita de mucha habilidad
para poder enfocar simplemente. Este se podra decir que es
el instrumento ms utilizado en los laboratorios por lo que no

Reconocimiento de Equipos y materiales de laboratorio usados en

Parasitologa

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se debe de dejar de lado su utilizacin y conocer las partes

de este.

VIII.

Bibliografa:

http://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_%C3%B3ptico
http://www.micomania.rizoazul.com/microscopia%20el
%20microscopio.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Centr%C3%ADfuga
http://www.100ciaquimica.net/labor/material/pasteur.htm
http://teleformacion.edu.aytolacoruna.es/FISICA/document/fisicaInt
eractiva/OptGeometrica/Instrumentos/Microscopio/microscopio.ht
m

IX. Cuestionario:
1. Mencione los cuidados que se debe tener al utilizar el
microscopio.

Al ser el microscopio un aparato de precisin y, por lo tanto,

delicado,
es
muy
conveniente
asegurar
un
buen
funcionamiento atendiendo siempre a las siguientes normas:
o Para transportar el microscopio deben utilizarse
siempre las dos manos, sujetndolo por el brazo con
una mano y por el pie con la palma de la otra.
o Una vez colocado el microscopio en su sitio, no debe
moverse hasta que finalice la prctica. Cuando se
vaya a cambiar de observador se debe mover l y no
el microscopio.
o Mover siempre suave y
elemento del microscopio.

lentamente

cualquier

o Nunca poner los dedos en las lentes del ocular ni del

objetivo. Si se ensucian dichas lentes se limpiarn
con un pao suave de algodn, sin utilizar ningn
disolvente.

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Reconocimiento de Equipos y materiales de laboratorio usados en

Parasitologa

o No sacar de su sitio el ocular ni los objetivos, a no ser

que vayan a ser sustituidos, en cuyo caso la
operacin debe realizarse lo ms rpidamente
posible, para evitar la entrada de polvo.
o Asegurarse de que el portaobjetos est bien seco
cuando va a ser colocado sobre la platina.
o Al enfocar, sobre todo con los objetivos de mayor
aumento, hay que evitar que el extremo del objetivo
choque con la preparacin. Para ello acercaremos el
objetivo a la preparacin mirando lateralmente y
luego, mirando ya a travs del ocular, enfocamos
alejando el objetivo.
2. Describa los equipos y materiales observados
Un microscopio
ptico es
un microscopio basado
en lentes pticos. Tambin se le conoce como microscopio de
luz, (que utiliza luz o "fotones") microscopio de campo claro. El
desarrollo de este aparato suele asociarse con los trabajos
de Anton van Leeuwenhoek. Los microscopios de Leeuwenhoek
constaban de una nica lente pequea y convexa, montada
sobre una plancha, con un mecanismo para sujetar el material
que se iba a examinar (la muestra o espcimen). Este uso de
una nica lente convexa se conoce como microscopio simple,
en el que se incluye la lupa, entre otros aparatos pticos.
Sus partes son las siguientes: (solo se nombraran ya que en le
seccin III y V se describi dicho material)
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o

Ocular
Objetivo
Revlver
Platina
Tornillos macro y micromtrico
Brazo
Condensador
Diafragma
Foco
Base o pie

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Parasitologa

Una centrfuga o centrifugadora es una mquina que pone

en
rotacin
una
muestra
para
acelerar
por fuerza
centrfuga la decantacin o sedimentacin de sus componentes
o fases (generalmente una slida y una lquida), en funcin de
su densidad. Existen diversos tipos de estos, comnmente para
objetivos especficos.
El centrifugado es una sedimentacin acelerada, ya que la
aceleracin de la gravedad se sustituye por la aceleracin
centrfuga,
, donde es la velocidad angular de giro de la
centrifugadora y es la distancia al eje de la centrifugadora.
Puesto que la velocidad angular de giro puede ser de miles de
revoluciones por minuto, se alcanzan aceleraciones mucho
mayores que la gravedad.

El centrifugado, adems de ser ms rpido que la

sedimentacin, permite separar componentes que la mera
sedimentacin no podra separar, por ejemplo separar el uranio
235 del uranio 238.

Pipetas
Pasteur, tambin
conocidos
como goteros o goteros, se utilizan para transferir pequeas
cantidades de lquidos. Por lo general son tubos cnicos de
vidrio a un punto estrecho, y equipados con una perilla de
goma en la parte superior. La combinacin de la pipeta Pasteur
y la pera de goma tambin han sido referidas como
un pezn pipeta. Pipetas Pasteur vienen en varias longitudes y
se venden en cajas de cientos de personas. Ellos llevan el
nombre del cientfico francs Louis Pasteur , quien era conocido
por haber utilizado una variante de ellas ampliamente durante
su investigacin. En general, se consideran lo suficientemente
baratos para ser desechables, sin embargo, tanto tiempo como
el punto de vidrio no est quebrada, la pipeta Pasteur se puede
lavar y reutilizar indefinidamente.

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Reconocimiento de Equipos y materiales de laboratorio usados en

Parasitologa

3. Cul es el principio
microscopio ptico?

fsico

de

funcionamiento

del

Est formado por dos lentes convergentes:

o lente objetivo, situado muy cerca del objeto.
o lente ocular, al otro extremo del tubo, est situada ms
cerca del ojo y hace la funcin de lupa sobre la imagen que
produce la lente objetivo.
La lente objetivo es muy convergente (f=2 cm la de la
siguiente figura) y el objeto debe colocarse ms all de su
punto focal, pero cerca de l.

El ocular se coloca de manera que la imagen formada por la

lente objetivo (flecha amarilla) caiga sobre el punto focal de
ella, F2. En la figura est un poco ms cerca de la lente. Cuando
una imagen se forma en el foco, F 2, la luz emerge del ocular en
forma de un haz de rayos paralelos y forma la imagen en el
infinito, pero el ojo, sin esfuerzo de acomodacin, la concentra
en la retina.

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Reconocimiento de Equipos y materiales de laboratorio usados en

Parasitologa

El ocular logra que veamos la imagen del objetivo con un

ngulo aparente mayor que si el objeto estuviera en el punto
prximo del ojo. La lente objetivo produce una imagen mayor,
real e invertida, y la lente ocular, actuando sobre ella, la hace
ms grande pero la deja invertida y virtual. La imagen que da
el microscopio es mayor, virtual e invertida. La imagen final
despus de pasar por el ojo se forma en la retina.
La distancia entre el punto focal imagen del objetivo y el punto
focal objeto del ocular se llama longitud del tubo, L. En los
microscopios tiene un valor fijo: 16 cm.

El poder amplificador del microscopio (M) es el producto

de la amplificacin lateral del objetivo por la amplificacin
angular del ocular:
El aumento lateral de la lente objetivo es:

tg Qi=y / f1=- y' / L

Aumento lateral= B = y' / y = -L / f1
El ocular acta como lupa y da una amplificacin angular
expresada por la frmula:

Reconocimiento de Equipos y materiales de laboratorio usados en

Parasitologa

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El ngulo mximo
con que el ojo ve el
objeto
sin
usar
lentes es el que logra
cuando el objeto est situado en el punto prximo del ojo. En
esta posicin se forma imagen ms grande en la retina.
El punto prximo en un ojo normal est a 25 cm por lo que la
expresin anterior queda:
Mo=xp /f 2=0,25 / f 2=Potencia del ocular / 4

Como se defini el poder amplificador del microscopio por el

producto de la amplificacin lateral del objetivo por la
amplificacin angular del ocular, tenemos:
M=B M=(L / f1) (xp/ f2)

Las casas comerciales facilitan con los microscopios unas

tablas en las que se indican los aumentos logrados con
diferentes objetivos. Son del tipo siguiente:
Objetivo
(distancia
focal
en mm)

Aumento
Aumento total
Objetivo
(para
L=16 Ocular Ocular
x5
x10
cm)

Ocular
x15

Distancia
de
trabajo
(mm)

50

3,2

16

32

48

30

25

6,4

32

64

96

14

16

10

50

100

150

20

100

200

300

40

200

400

600

0,5

80

400

800

1200

0,2

El aumento del objetivo se calcula dividiendo 16 entre la

distancia focal en cm (B=y'/y=-L / f1).

20

Reconocimiento de Equipos y materiales de laboratorio usados en

Parasitologa

El aumento total es el producto de los aumentos ocular y

objetivo. La distancia de trabajo es la distancia existente entre
la lente frontal del objetivo y el objeto enfocado. Es siempre
menor que la distancia focal del objetivo.
Cuanto mayor es el aumento del objetivo ms cerca est del
objeto y menor es la lente por lo que llega menos luz al ojo. A
mayor aumento menos luminosidad.
Apertura numrica (A.N.)
El producto, n sen a, que aparece en la expresin del poder
separador, se llama apertura numrica (A.N.) de un objetivo y
constituye una las caractersticas ms importantes de la lente.
Los fabricantes marcan el nmero de la apertura numrica en
la montura del objetivo junto con el aumento.

La
calidad
de
un
objetivo es
tanto mayor
cuanto ms
elevada
es
su apertura
numrica.
El
aumento
total
ms
idneo
debe
estar
comprendido entre 500 (A.N.) y 1000 (A.N.) veces la apertura
numrica del objetivo. Oculares de gran potencia favorecen el
aumento pero disminuyen la luminosidad, nitidez y las
dimensiones del campo visual. Por eso es aconsejable situar el
aumento total entre 500 y 1000 veces el valor de A.N.
Esta regla est basada en las relaciones entre los poderes
separadores del ojo y del microscopio.

21

Reconocimiento de Equipos y materiales de laboratorio usados en

Parasitologa

Ejemplo:
Segn la regla anterior, para un objetivo de aumento x40 y
A.N. 0,65 debemos usar un ocular que logre valores
comprendidos entre los siguientes aumentos
500 0,65=325 aumentos
10000,65=650 aumentos
Para lograr valores comprendidos entre 325 y 650 aumentos
con un objetivo de x40 debemos emplear oculares de x10 y
x15. As empleando del de x10 el aumento total ser
10x40=400 aumentos
Empleando el de x15 el aumento ser de 600. Un ocular x20
producir imgenes de mayor aumento (800) pero sern poco
ntidas.
4. Cules son los aumentos a que se pueden observar las
muestras parasitolgicas con el microscopio ptico?
Normalmente siempre para toda muestra sea o no
parasitolgica, lo recomendable es empezar con una mira de 4x
y as ir aumentando: 10x. Sin embargo como en parasitologa
se necesitan ver los microorganismos, lo recomendable es
mirarlos con un aumento de 40x y 100x (esta es la ms
utilizada para una mejor observacin).
5. Por qu cuando se usan los objetivos de 100x es
necesario emplear el aceite de inmersin?
Los objetivos de mayor aumento, tienen una distancia
focal muy pequea y adems la primera lente del objetivo
es de pequeo dimetro.

22

Reconocimiento de Equipos y materiales de laboratorio usados en

Parasitologa

Los rayos que desde la muestra se dirigen al objetivo

atraviesan el vidrio del cubreobjetos y al pasar al aire se
separan de la normal. Algunos rayos incluso sufren
reflexin total en la interface vidrio-aire
Solo llega al microscopio una pequea parte de la luz que
parte de la muestra, con el problema que conlleva para la
visin.
Al intercalar, entre el objetivo y el cubreobjetos una gota
de aceite de cedro, de ndice de refraccin casi igual al
vidrio, los rayos emergentes ya no se apartan de la
normal, sino que continan su camino sin desviacin,
consiguiendo as que una mayor cantidad de luz llegue al
objetivo, mejorando notablemente la visin.

6. Cules son las medidas de bioseguridad que se deben

de tener en el laboratorio?

Los laboratorios son instalaciones donde se debe trabajar con

mucha seriedad, precisin y pulcritud. La precisin es la
manera cuidadosa de realizar un experimento de acuerdo con
las instrucciones, y haciendo observaciones muy cuidadosas de
lo que sucede para adquirir una completa comprensin del
experimento. La precisin requiere la anotacin inmediata de
las observaciones. La pulcritud implica limpieza en el manejo
de los reactivos y equipos.

Empezando por estas disposiciones generales se pueden

empezar a entender la importancia de la aplicacin de
las normas de bioseguridad. En trminos generales la
bioseguridad es el conjunto de normas y cuidados empleados
para preservar las condiciones adecuadas para proteger la vida
de los experimentadores y la sanidad del medio circundante.

23

Reconocimiento de Equipos y materiales de laboratorio usados en

Parasitologa

Es necesario saber que las batas de laboratorio son

convenientes por que protegen la ropa de manchas y
quemaduras causadas por productos qumicos. As mismo es
recomendable usar anteojos de seguridad o los anteojos
ordinarios y mscaras o tapabocas, siempre que se vaya a
realizar un experimento que ofrezca peligro. Las gotitas de
reactivos corrosivos o los fragmentos de vidrio son un peligro
para los ojos y para la cara.

A manera general las siguientes son algunas de las

precauciones que se deben tener en cuenta en el laboratorio:

Las sustancias qumicas no se deben tocar con las manos.

Las sustancias qumicas nunca se deben probar, a menos que
se indique lo contrario.
Cuando se quiere examinar el olor de una sustancia nunca se
acerque la cara sobre el recipiente. Se debe colocar el
recipiente a cierta distancia y con las manos se dirigen los
vapores hacia la persona. Nunca perciba el olor cuando acabe
de retirar un recipiente cuyo lquido est en ebullicin.
Revisar cuidadosamente las etiquetas de los frascos de
reactivos de los laboratorios antes de utilizar su contenido.
Nunca eche residuos de sodio, potasio u otras sustancias que
puedan explotar con el agua.
Lave con bastante agua, si se derrama un cido o cualquier
sustancia corrosiva a menos que no se indique lo contrario.
Cuando caliente un recipiente debe dejar pasar un tiempo
suficiente para que se enfre. A menos que se indique otra
cosa, no coloque un recipiente caliente sobre una superficie
fra.
Es evidente que no se deben manipular lquidos
orgnicos cerca de la llama y deben tomarse las precauciones
para evitar que se dispersen vapores de esta clase de lquidos
en el laboratorio. Para mayor seguridad se debe adquirir el
hbito de mantener los recipientes con sustancias qumicas

24

Reconocimiento de Equipos y materiales de laboratorio usados en

Parasitologa

bien tapados. Apagar los mecheros inmediatamente se termine

de usar.
Los papeles y slidos que no sean peligrosos se deben echar en
la basura; teniendo en cuenta que los recipientes donde son
desechados estas sustancias deben estar debidamente
marcados y diferenciados en: inertes o no peligrosos,
peligrosos, radiactivos, corrosivos u otra clasificacin que sea
empleada dependiendo de las normas de bioseguridad del
laboratorio.
Obviamente existen muchas otras normas que se debern
tener presentes para el trabajo con diversas sustancias
qumicas y equipos. Cabe destacar otro aspecto relacionado
con la bioseguridad que es de vital importancia: los primeros
auxilios en el laboratorio.

Los primeros auxilios son medidas teraputicas urgentes que

se aplican a las vctimas de accidentes o enfermedades
repentinas hasta disponer de tratamiento especializado. El
propsito de los primeros auxilios es aliviar el dolor y la
ansiedad del herido o enfermo y evitar el agravamiento de su
estado. En casos extremos son necesarios para evitar la
muerte hasta que se consigue asistencia mdica.

Los primeros auxilios varan segn las necesidades de la

vctima y segn los conocimientos del socorrista. Saber lo que
no se debe hacer es tan importante como saber qu hacer,
porque una medida teraputica mal aplicada puede producir
complicaciones graves.

Se debe evitar el estado de shock del paciente o afectado. Se

deben valorar la frecuencia cardiaca y la tensin arterial. Una
valoracin inicial se obtiene tomando el pulso: permite valorar
la frecuencia y ritmo cardiaco, y su fortaleza nos indica una
adecuada tensin arterial. El shock o choque es un trastorno
hemodinmico agudo caracterizado por una perfusin
inadecuada, general y duradera, de los tejidos que pone en

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peligro la vida. Los signos caractersticos son la piel fra y

hmeda, los labios cianticos (azulados), la taquicardia y la
hipotensin arterial (pulso dbil y rpido), la respiracin
superficial y las nuseas. Estos sntomas no son inmediatos; el
shock puede desarrollarse varias horas despus del accidente.
Para evitarlo debe mantenerse abrigado al paciente e iniciar lo
antes posible la perfusin de lquidos y electrolitos por va
intravenosa. Est prohibido administrar frmacos estimulantes
y alcohol.

A pesar de todas las precauciones que se deben mantener en

el laboratorio cuando se realiza un experimento son frecuentes
las quemaduras y cortadas, por lo que se debe tener algunas
nociones sobre cmo proceder.
Quemaduras
1. Quemaduras: Se producen por exposicin al fuego, a
metales calientes, a radiacin, a sustancias qumicas custicas,
a la electricidad o, en general, a cualquier fuente de calor (por
ejemplo el Sol). Las quemaduras se clasifican segn la
profundidad del tejido daado y segn la extensin del rea
afectada.
Una quemadura de primer grado, que slo afecta a la capa
superficial de la piel, se caracteriza por el enrojecimiento.
Una quemadura de segundo grado presenta formacin de
flictenas (ampollas), y una de tercer grado afecta al tejido
subcutneo, msculo y hueso produciendo una necrosis. La
gravedad de una quemadura tambin depende de su
extensin. sta se mide en porcentajes de la superficie
corporal. Las quemaduras graves producen shock y gran
prdida de lquidos. Un paciente con quemaduras de tercer
grado que ocupen ms del 10% de la superficie corporal debe
ser hospitalizado lo antes posible. La finalidad de los primeros
auxilios en los quemados es prevenir el shock, la
contaminacin de las zonas lesionadas y el dolor. La aplicacin
de bolsas de hielo o la inmersin en agua helada disminuye el
dolor. Despus se ha de cubrir la zona con un apsito grueso
que evite la contaminacin. No se deben utilizar curas

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hmedas, pomadas o ungentos, y hay que acudir al

especialista
mdico
inmediatamente.
Las quemaduras
qumicas deben ser lavadas inmediata y profusamente para
diluir al mximo la sustancia corrosiva. Las lesiones drmicas
de las quemaduras elctricas se tratan como las de exposicin
al fuego y, adems, deben ser controladas en un centro
hospitalario para valorar posibles lesiones cardacas o
nerviosas.
Cortadas
Cortadas pequeas: Lave la herida con una gasa estril y
agua. Se puede aplicar mertiolate para evitar la infeccin. Se
deja secar antes de aplicar la venda.
Cortadas grandes: Requiere tratamiento mdico inmediato.
Aplique el procedimiento anterior.
Hemorragias: El sangrado en surtidor, a chorro o a
golpes es signo inequvoco de hemorragia grave. La simple
presencia de sangre sobre una superficie corporal grande no es
signo de hemorragia. Puede haber salido sangre de mltiples
heridas pequeas, o puede haberse extendido. La cantidad de
sangre que se pierde por una herida depende del tamao y
clase de los vasos lesionados. La lesin de una arteria produce
sangre roja brillante que fluye a borbotones, mientras que la
lesin de una vena produce un flujo continuo de sangre roja
oscura. Si se rompe una arteria principal, el paciente puede
morir desangrado en un minuto. Las lesiones de arterias de
calibre medio y las lesiones venosas son menos crticas, pero si
no se tratan tambin pueden ser fatales. Una complicacin
grave de la hemorragia es el shock hipovolmico, que debe ser
prevenido y tratado lo antes posible. El procedimiento a utilizar
para detener la hemorragia (hemostasia) depende del tamao
de la herida y de la disponibilidad de material sanitario. El
mejor mtodo es la aplicacin de presin sobre la herida y la
elevacin del miembro. Esto es suficiente en lesiones de vasos
de calibre medio. Lo ideal es utilizar compresas quirrgicas
estriles, o en su defecto ropas limpias, sobre la herida y
aplicar encima un vendaje compresivo. Cuando este apsito se
empapa de sangre no debe ser retirado: se aplican sobre l

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ms compresas y ms vendaje compresivo. Si el sangrado de

una extremidad es muy abundante se puede aplicar presin
sobre el tronco arterial principal para comprimirlo sobre el
hueso y detener la hemorragia. La arteria braquial, que irriga la
extremidad superior, debe ser comprimida en una zona
intermedia entre el codo y la axila en la cara medial (interna)
del brazo. La arteria femoral, que irriga la extremidad inferior,
puede ser comprimida en el centro del pliegue inguinal, donde
la arteria cruza sobre el hueso plvico.
Reactivos
Reactivos en los ojos: Cuando caen reactivos en los ojos
debe lavarse inmediatamente con bastante agua, pero no
toque el ojo. Si el malestar permanece despus de este
tratamiento, debe consultarse al mdico.
Envenenamiento: Para atender a una persona envenenada es
primordial la identificacin del txico, preguntando a la vctima
o buscando indicios como, por ejemplo, envases vacos, que
suelen mencionar la lista de antdotos en su etiqueta. Las
quemaduras, las manchas o un olor caracterstico tambin
pueden servir para identificar el veneno. La primera medida es
diluir la sustancia txica haciendo beber a la vctima una gran
cantidad de leche, agua o ambas. La dilucin retrasa la
absorcin y la difusin del veneno a los rganos vitales.
a) cidos o bases fuertes: Excepto en estos casos, estricnina
o queroseno, no se debe proceder como se hara normalmente.
La medida siguiente es inducir el vmito para eliminar la mayor
cantidad posible de txico antes de que se absorba. Se puede
inducir haciendo beber a la vctima una mezcla de medio vaso
de agua y varias cucharadas de bicarbonato de sodio o de
magnesia, o introduciendo los dedos o una cuchara hasta
estimular el velo del paladar y conseguir el vmito. Se debe
repetir este procedimiento hasta vaciar el estmago. Despus
conviene administrar un laxante suave. El veneno se debe
contrarrestar con un antdoto. Algunos de ellos aslan la
sustancia txica de las mucosas sensibles; otros reaccionan
qumicamente con el veneno y lo transforman; otros estimulan
al organismo a contrarrestar la accin del txico. Si el antdoto

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especfico no est disponible se utiliza uno universal que

contrarresta la mayora de los venenos. Un antdoto universal
sencillo se puede obtener mezclando una parte de t fuerte,
una parte de magnesia y dos partes de polvillo de pan
quemado.
b) cido Corrosivo: Cuando el veneno es un cido corrosivo
(clorhdrico, ntrico, sulfrico), una base fuerte (soda custica)
o amonaco, no se debe estimular el vmito, pues se daaran
ms an los tejidos de la boca, la faringe y el esfago. Para
intoxicaciones por cidos se puede utilizar como antdoto una
base dbil, como la magnesia o el bicarbonato de sodio. Para
intoxicaciones por bases son tiles los cidos dbiles, como el
limn o el vinagre diluido. Tras su ingestin debe administrarse
aceite de oliva o clara de huevo. En intoxicaciones por
estricnina o queroseno se debe ingerir abundante agua o leche
y despus aceite de oliva o clara de huevo, sin provocar el
vmito.
Reactivos sobre la piel.
a) cidos: Lave inmediatamente con una gran cantidad de
agua y luego exponga la parte quemada durante un tiempo al
agua. Cubra la parte quemada con ungento de aceite de
hgado de bacalao (o vaselina) y aplique una venda.
b) lcalis: Lave inmediatamente con una gran cantidad de
agua, luego remoje la parte afectada en agua durante un
tiempo, aplique ungento de cido brico y una venda.
c) Bromo: Lave inmediatamente con una gran cantidad de
agua, introduzca la parte afectada en una solucin de tiosulfato
de sodio al 10%, o coloque sobre ella una gasa mojada con
esta solucin. Luego aplique sobre la parte quemada un
ungento de aceite de hgado de bacalao y si es necesario
aplicar una venda.
d) Sustancias orgnicas: La mayora de las sustancias
orgnicas se pueden remover de la piel, por lavado inmediato
con alcohol, luego se lava con un jabn de pH neutro y agua
tibia. Si la piel se quema, por ejemplo con fenol, se lava con

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bastante agua y se aplica un ungento de aceite de hgado de

bacalao o de cido brico y una venda.