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1.
a)
b)
c)
d)
e)
2.
a)
b)
c)
d)
e)
3.
a)
b)
c)
d)
e)
4.
a)
b)
c)
d)
e)
5.
a)
b)
c)
d)
e)
1.
a)
b)
c)
d)
e)
2.
a)
b)
c)
d)
e)
3.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
e
2
a
b
c
d
e
3
a
b
c
d
e
4
a
b
c
d
e
5
a
b
c
d
e
1.
Hamartomas
En qu enfermedad se ve alterado el gen VHL, que se
caracteriza por ser un supresor tumoral?
Neurofibromatosis tipo 1
Neurofibromatosis tipo 2
Enfermedad de von Hippel-Lindau
Enfermedad de von Willebrand
Enfermedad de Von Recklinghausen
En qu grado de malignidad segn la OMS se encuentran
los meningiomas tpicos?
I/IV
III/III
I/V
III/IV
III/V
Son caractersticas de los meningiomas atpicos, excepto:
Aumento de celularidad
Clulas pequeas
Nuclolo prominente
Necrosis
Clulas hipertrofiadas
Sindrome paraneoplsico que se caracteriza por la prdida
de las clulas de Purkinje y gliosis:
Encefalitis lmbica
Neuropata sensitiva aguda
Sindrome miastnico de Lambert- Eaton
Degeneracin cerebelosa subaguda
Trastornos del movimiento ocular
En qu malformacin cerebral la radiografa se muestra
ventrculos laterales deformes en Ala de murcilago?
A
varias
circunvoluciones
cerebrales
pequeas,
inusualmente numerosas e irregularmente formadas.
Al espectro de malformaciones caracterizadas por una
separacin incompleta de los hemisferios cerebrales.
Al vermis cerebeloso ausente o presente de forma
rudimentaria.
A una disminucin llamativa en el nmero de
circunvoluciones hasta la ausencia total de estas, dejando
un encfalo liso.
Expansin multisegmentaria discontinua del conducto
central de la medula.
En la Mielosis pontina central seale lo incorrecto.
Se caracteriza por perdida de mielina
Su clnica es cuadriplejia de rpido desarrollo.
Afectacin de la base de la protuberancia
No hay preservacin de axones ni cuerpos neuronales.
Se asocia ms a menudo a una correccin rpida de
hiponatremia.
a)
b)
c)
d)
Encefalocele.
e)
2.
Se asocia a la trisoma 13
La enfermedad se inicia por linfocitos T CD4 + Th1 y Th17.
a)
b)
Neuromielitis ptica
c)
d)
Mielomeningocele.
e)
La Holoprosencefalia.
3.
e)
a)
b)
c)
d)
e)
Ninguna}
3.- La neuropata perifrica metablica tiene una incidencia
mayor en pacientes con:
Insuficiencia respiratoria aguda
Hepatopata crnica
Disfuncin tiroidea
A, B y C
Ninguna
4.- Cuando los axones continan creciendo, dando lugar a
unas prolongaciones axonales de denomina:
a)
b)
c)
d)
e)
Neuroma secundaria
Neuroma tumoral
Neuroma traumtico
Neuroma perifrico
Ninguna
Cromosoma 18.
Cromosoma 13.
Cromosoma 23.
Cromosoma 5.
Son caractersticas del Sndrome de Kennedy, excepto:
Fasciculaciones de la lengua.
Disfagia.
Ginecomastia.
Atrofia testicular.
Hipertrofia de la lengua.
Son caractersticas morfolgicas de ELA, Excepto:
Atrofia de la circunvolucin precentral.
races de la medula espinal gruesas.
a.
b.
c.
d.
e.
2.
a)
Parkinsonismo.
b)
Disfuncin cerebelosa.
c)
Disfuncin autnoma.
d)
Todas.
e)
Ninguna.
3.
a)
4.
a.
b.
c.
d.
e.