DETERMINACIN DE LA SATURACIN POR EL MTODO DE DESTILACIN

EXTRACCIN

VIVIANA ANDREA AVILA MOTTA COD. 20141126660

INGRITH YERALDIN HENAO CASTRO COD. 20132121476
GERALDINE HERNNDEZ VILA COD. 20121111098
Mauricio

INFORME PRCTICA DE LABORATORIO

ANLISIS DE NCLEOS
EXPERIENCIA N3

PROFESOR JAVIER ANDRES MARTINEZ

MONITOR JUAN PABLO BONILLA

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERA
PROGRAMA INGENIRA DE PETRLEOS
NEIVA HUILA
2015-1

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Determinar el contenido de agua y aceite de una muestra, empleando el

mtodo de destilacin extraccin con solvente

OBJETIVOS ESPECFICOS

Aplicar los conceptos bsicos de balance de masa para la determinacin de

saturaciones en una muestra de yacimiento.
Conocer las caractersticas de los solventes necesarios para llevar a cabo
la destilacin.
Calcular la saturacin de crudo, gas y agua de una muestra representativa
del yacimiento.
Conocer la aplicabilidad de los mtodos de obtencin de fluidos como
Dean-Stark y Soxhlet.

MARCO TERICO

SATURACIN DE FLUIDOS
=

( )
100%

Es la relacin que expresa la cantidad de fluido que satura el medio poroso.

Conocida dicha cantidad y la extensin del volumen poroso se puede
volumtricamente determinar cunto fluido existe en una roca.
La sumatoria de las saturaciones de todos los fluidos que se encuentran presentes
en el espacio poroso de una roca, debe ser igual a 1. Si consideramos un medio
poroso saturado
+ + = 1
Dnde:
Saturacin de petrleo.
Saturacin de agua.
Saturacin de gas

En Ingeniera de Yacimientos es indispensable conocer las propiedades del medio

poroso ya que de ellas dependen las cantidades de crudo que se puedan producir
hacia superficie. Entre dichas propiedades se cuentan: la porosidad,
permeabilidad y saturacin de fluido; para entender estas propiedades se deben
conocer conceptos bsicos como:

Agua innata, connata o intersticial es la saturacin de agua existente en

el yacimiento al momento del descubrimiento, la cual se considera como el
remanente del agua que inicialmente fue depositada con la formacin y que
debido a la fuerza de la presin capilar existente, no pudo ser desplazada
por los hidrocarburos cuando estos migraron al yacimiento.

Saturacin residual de petrleo: Es el valor de la saturacin por debajo

de la cual no puede reducirse la saturacin del petrleo.

Saturacin residual de gas: Es la saturacin de gas en el yacimiento al

momento de abandonar el reservorio. Esta saturacin puede medirse
mediante muestras representativas de la formacin. La saturacin residual
de gas se puede obtener en parte de un yacimiento invadido por agua,
siempre y cuando pueda estimarse con precisin el volumen invadido.

Saturacin critica o en equilibrio de un gas: Es la saturacin mxima

alcanzada en el yacimiento, al disminuir la presin por debajo del punto de
burbujeo antes de que la permeabilidad relativa al gas tenga un valor
definido, o sea antes de que el gas libre del yacimiento comience a fluir a
travs de los canales de la roca.

Para determinar la saturacin existen mtodos directos o indirectos. En los

mtodos directos se usan muestras de la formacin y se les determina la
saturacin en el laboratorio. Los mtodos indirectos son las mediciones de presin
capilar,
registros
elctricos,
etc.
Un procedimiento simple para determinar el petrleo en una roca se basa en
determinar la saturacin de agua en un ncleo por un mtodo apropiado, y
posteriormente se mide la prdida total de peso en la muestra despus de ser
sometida al proceso de extraccin y secamiento. La cantidad de petrleo presente
se calcula restando el peso del agua de la prdida total de peso.

DATOS OBTENIDO EN EL LABORATORIO

MUESTRA
Pozo
Dimensiones

Dimetro

profundidad
37.65 mm

Longitud

58.96 mm

( )

Temperatura del laboratorio

=

290

387.021 3
88F

Tabla No.1 Identificacin de la muestra

Peso antes de saturar

con crudo (grs)
Peso muestra limpia y seca (grs)
Peso muestra saturada con crudo/emulsin
(grs)
Peso saturado con Tolueno (grs)

146.31
131.97
156.46
144.58

Densidad del tolueno

0.8669

Volumen agua (ml)

API

27.4
Tabla No.2 Datos obtenido en el laboratorio

MUESTRA DE CLCULO

Clculo del volumen poroso

El volumen poroso de la muestra se toma como el volumen que ocupa el tolueno

cuando la muestra est saturada, lo cual quiere decir que es el volumen de los
poros interconectados en la muestra.
Con los datos obtenidos, calculamos la masa del tolueno
=

= (144.58 131.97)
= 12.61

Trabajando con una densidad del Tolueno de 0.8669 3 calculamos el volumen

del tolueno
=
=

12.61

0.8669
3

= 14.546 3
Como el volumen del tolueno es igual al volumen poroso de la muestra decimos
que = 14.546 3

Saturacin de agua
Volumen de agua en la trampa reportada = 3 ml
El peso del agua acumulado en la trampa en gramos (Pw) ser calculado tomando
como referencia el agua de formacin analizada en el laboratorio durante la
prctica No.2 que correspondi al agua del campo San Francisco de acuerdo al
Mtodo de Schlumberger, se obtuvo una concentracin total equivalente de NaCl
de 8649.5 =0.86495% y a esta concentracin una densidad de

62.74857 3 = 1.0113 3

Teniendo la densidad del agua acumulada en la trampa y el volumen de ella se

puede calcular el peso de agua en la trampa:

Por lo tanto:
=

= 1.0113

3 3
3

= 3.0339
% () =

2
100

% () =

3.0339
100
146.31

% () = 2,074%
La saturacin del agua es:
% =

100

% =

3 3
100
14.546 3

% = 20.624

Saturacin de Aceite
Con los datos que se hallaron en el laboratorio y el peso del agua acumulada en la
trampa, calculamos el % en peso del aceite de la siguiente manera:

% ()

=
100

% () =

146.31 131.97 3.0339

100
146.31

% () = 7.727%
Entonces:
=

% ()

= 146.31 7.727%

 = 11.3061grs
La densidad del aceite se calcula con los datos de la formacin del campo san
francisco cuyo API a 60F es de 27.4 por lo tanto:

=
=

141.5
131.5 +

141.5
= 0.890
131.5 + 27.4

La gravedad especfica hallada en la ecuacin anterior est dada a una

temperatura de 60F y como se est trabajando a temperatura de laboratorio
(88F) se pasa esta gravedad especfica a condiciones de laboratorio por medio
de la siguiente ecuacin:
=

( )
1.8

Obteniendo a una gravedad especifica de 0.890 los siguientes valores:

105 = 67.2
@ 88 = 0.890

67.2105
(88 60)
1.8

@ 88 = 0.8795
Calculamos la densidad del laboratorio teniendo en cuenta que la gravedad
especfica es la relacin entre densidades referenciadas a la misma temperatura
en este caso la del laboratorio.
=

Tomando como densidad de referencia la densidad del agua a la temperatura del

Laboratorio del libro de Propiedades Fsicas de los Fluidos de Yacimientos pagina

254, a una temperatura de 88F la densidad es de 0,995363 despejando

obtenemos la densidad el aceite:
88 = 88 88
88 = 0.8795 0,99536

 88 = 0.879

De acuerdo a los datos obtenidos reemplazamos en la formula de saturacin del

aceite y tenemos:

% = 100

11.3061

0.879
3 100
% =
14.546 3
% = 88.426 %
Saturacin de Gas
La saturacin de gas es cero, pues en el laboratorio solo se calcul la saturacin
para el agua y el aceite.
Porcentaje de error

= +
= 0.88426 + 0.20624 = 1,0905
El clculo de porcentaje de error se calcula con respecto a que si no existe otro
fluido que sature la roca la suma de las saturaciones en fracciones deber ser igual
a 1, de acuerdo a esto tenemos que
1 1,0905
100
1
% = 9.05%

% =

ANLISIS DE RESULTADOS

FUENTES DE ERROR

Las variaciones de los resultados pueden ser ocasionadas por diferentes factores
tales como:

Inexactitud, pues el volumen de la trampa de agua fue

obtenidos de

manera experimental tuvimos que aproximarlos segn nuestra estimacin

pues no eran exactos, y en los clculos era muy difcil trabajar con todas
las cifras decimales por lo cual aproximamos.

Errores en las lecturas, ocasionados por una calibracin inadecuada de la

balanza.

Imprecisin, porque la informacin de densidad y otras propiedades del

tolueno son obtenidas de informacin externa, lo cual genera cierto cambio
en los resultados.

Equipo,

debido a que en el montaje las uniones del extractor y

condensador no son completamente hermticas, ocasionando posibles

prdidas por la evaporacin de agua. A dems puede ser posible que al
correr la prueba esta aun tuviera presencia de residuos de pruebas,
ocasionando alteraciones en los resultados obtenidos

CONCLUSIONES

RECOMENDACIONES

Para obtener resultados ms exactos en esta prueba se recomienda:

Verificar muy cuidadosamente que todos los elementos a utilizar en el

montaje y manipulacin de la muestra se encuentren limpios, secos y en
excelente estado, para de esta manera evitar contaminaciones y errores en
los resultados.
Utilizar elementos de proteccin personal durante los procesos de
destilacin y extraccin con solvente.
Evitar la prdida de agua, debidas a una temperatura de extraccin
demasiado alta, o un flujo de agua insuficiente en el condensador.

CUESTIONARIO
1. Indique y explique las ventajas y desventajas que posee el mtodo
VENTAJAS

Las determinaciones del volumen de agua por lo general son bastante

exactas.

La muestra no se daa y puede utilizarse para pruebas adicionales.

El procedimiento es sencillo y no necesita de mucha atencin durante la

destilacin, si se tienen en buen ajuste cada una de las uniones del
montaje.

Se utilizan temperaturas relativamente bajas (100C), por lo tanto se

remueven muy pocos iones hidroxilo de la arcilla.

DESVENTAJAS

Largos tiempo en obtenerse el resultado de las saturaciones, lo cual

conlleva a elevados costos.

La prdida de agua debido a que las uniones en el frasco de extraccin

no son hermticas, o que las temperaturas de extraccin sean demasiado
altas, o de un flujo de agua insuficiente en el condensador.

condensacin del agua atmosfrica cuando la humedad atmosfrica es

alta.(utilizar tubos desecantes para evitar este problema.)

El agua se evapora de la muestra a temperatura ambiente cuando esta

no se instala inmediatamente en el extractor con la circulacin de agua de
condensador.

La humectabilidad de la muestra puede ser alterada y ciertas arcillas

(ejemplo, montmorillonita) o yeso tambin pueden ser sujetos a cambios.

2. Cules son los solventes ms conocidos para este tipo de pruebas y en

qu condiciones debemos utilizar dichos solventes.
Es posible usar solventes de tipo aromtico los cuales presentan punto de
ebullicin superior al del agua tales como:
Etil-tolueno (162-165C)

 Etil-benceno(135C)
Propil-tolueno(184C)
Otros solventes que se pueden utilizar en la determinacin de esta prueba
son los siguientes:
MATERIAL DE PRUEBA
ACARREADOR DE LIQUIDO
Aromtico

Destilados del petrleo

Destilados voltiles del Petrleo

TIPO DE SOLVENTE
Asfaltos, alquitrn, alquitrn de hulla
alquitranes libres de agua, productos
bituminosos, asfaltos lquido, alquitrn
acido.
Petrleo, combustibles del petrleo,
aceites lubricantes
Grasas lubricantes.

Las caractersticas que deben cumplir son:

Presentar una temperatura de ebullicin ms alta que la del agua y menor

que la del crudo, de tal forma que pueda arrastrar los vapores de agua
presentes en el matraz de destilacin hasta la trampa presente y se pueda
llevar a cabo la condensacin del agua.
Que sea inerte, es decir, no debe reaccionar con ninguno de los
componentes que forman la muestra o que se encuentran en el medio
ambiente que rodea el sistema de destilacin.
Debe presentar una densidad menor que la del agua para que despus de
condensados las dos sustancias no se mezclen y se haga difcil la lectura en
la trampa del volumen de agua separado.
El solvente debe ser inmiscible con el agua, para lograr que estas dos
sustancias no se mezclen y evitar as la formacin de una emulsin en la
trampa despus de que estos compuestos sean condensados.

Las condiciones son que cuando la concentracin de sales es mayor a 45000ppm,

no se debe trabajar con xileno, tolueno o mezclados; y a partir de 20000ppm, se
mezcla xileno con alcohol metlico o tolueno, siendo este ltimo el ms usado
porque contamina menos.
2. Que otros mtodos existen para conocer la saturacin de las muestras.
Diga sus ventajas y desventajas

MTODO DE LA RETORTA:
El mtodo de la retorta se aplica sobre una muestra de roca pulverizada la cual se
somete a diferentes temperaturas que permiten vaporizar de forma selectiva los
fluidos presentes. Tras su condensacin los fluidos son atrapados en una trampa
calibrada para su medicin.
Ventajas

Corto tiempo de duracin

Resultados aceptables

Desventajas

Alta temperatura de operacin

Riesgo de manipulacin
Elevacin de costos
La existencia de cracking ocasionando perdida de lquido debido al cambio
en la molculas
Destruccin del corazn
Las pruebas de porosidad y permeabilidad sean realizadas sobre muestras
aledaas

MTODO DE LA DESTILACIN
Ventajas:

No necesita una balanza analtica ya que el peso que se toma es del orden
de o,1 gramos
la perdida de granos durante el procedimiento no es crtica
los volmenes de agua recolectada son grandes por consiguiente hay que
aproximarlos a 0,1 ml

Desventajas:

ocupa un espacio significativamente grande en el laboratorio

se utilizan volmenes grandes de solventes lo cual eleva los costos
el tiempo requerido para que exista una adecuada limpieza del corazn es
mayor, lo cual retarda la entrega de los resultados.

MTODO DE LAVADO DE KARL FISCHER

Es un mtodo relativamente moderno comparado a los anteriores, el cual es
adecuado para el anlisis de ncleos enteros y tapones. Al insertar un tapn en el

frasco de lectura, se inyectaran solventes con propiedades previamente

conocidas, los cuales tendrn como funcin principal, desplazar los fluidos que se
encuentran saturando la muestra, de esta manera una computadora ser la que
realizara los clculos respectivos de la saturacin de agua en una muestra.
Ventajas

Todos los niveles pueden ser determinados

presenta resultados exactos
el dao a los minerales es mnimo
extrae las sales de la muestra

Desventajas

su costo, se asume que la saturacin de aceite asume que no hay perdidas

de granos en la muestra
absorbe humedad del ambiente.

MTODO DE EXPLORACIN:
Este mtodo involucra diferentes formas de obtener la saturacin de una muestra,
absorcin lineal de rayos x, de rayos gamma, microondas, resonancia de ondas de
radio, etc.
Ventajas:

Suministra distribucin espacial de la saturacin de fluidos

las mediciones no son invasivas ni destructivas

Desventajas:

los elevados costos de los equipos.

no funciona en ncleos con arcilla, gas o ferromagnticos.

MTODO DE ANLISIS DE CARBN

El contenido de humedad es una propiedad fundamental del carbn que debe
determinarse con exactitud para evaluar un estrato de carbn apropiadamente.
Ventajas:

su simplicidad
Bajo costo

Desventajas:

no se debe secar en exceso la muestra de carbn, puede ocurrir oxidacin.

los resultados del contenido de humedad sern demasiado bajos si ocurre
una oxidacin.

4. Explique por qu este mtodo no es recomendable hacerlo cuando

tenemos alta presencia de arcillas. Cul es la reaccin qumica que se
presenta
en
estos
casos.
Las qumicas de las arcillas aunque es compleja de estudiar, dice que una arcilla
hidratable es aquella que entre sus laminillas de dimetro de (10 Armstrong)
tiene en medio un grupo hidroxilo, tales hidratos se dice que poseen agua de
cristalizacin o agua de hidratacin, la cual al ser sometida a altas temperaturas
es liberada, lo que conlleva a que la saturacin aparente del agua aumente. En
otras palabras las arcillas reaccionaran con el agua, disolvindose en ella, de
modo que ser imposible tener un resultado certero. Una posible solucin es usar
un horno de humedad, para que posteriormente se pueda pesar la muestra seca y
as determinar un valor de saturacin, pero en este caso se suman el agua
liberada por los hidratos; y por esta razn no es recomendable usar el mtodo.

5. Cul es el solvente a utilizar en el mtodo den stark cuando la

concentracin de los slidos provenientes del agua de formacin es mayor
de
20000
ppm.
Se requiere una correccin por la mayor densidad del agua salada cuando la
concentracin total de slidos se pasa de 20.000 ppm, se mezcla xileno con
alcohol metlico o tolueno, siendo este ltimo el ms recomendado porque es
menos contaminante.