INTRODUCCION

En el presente trabajo se da a conocer el procedimiento para la preparacin de

soluciones

diferentes

concentraciones,

se

ponen

en

prctica

los

conocimientos adquiridos para la determinacin de molaridad y %peso para

poder calcular la cantidad de soluto necesaria y corregir la concentracin real
con respecto a la terica.
Para la preparacin de solucin exacta se utiliz la balanza analtica y el baln
volumtrico, que son parte de los instrumentos que nos permiten la exactitud
de las concentraciones.
En el caso de la solucin aproximada se utiliz la balanza granataria y el
matraz Erlenmeyer que son parte de instrumentos que no dan mayor exactitud
en las medidas, sin embargo su medida es muy aproximada.
Se elaboran las soluciones siguiendo los pasos descritos en la prctica desde el
pesado, pasando por la transferencia cuantitativa y la homogenizacin de la
solucin hasta el envasado de la solucin obtenida y el descarte.

Qumica Analtica

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OBJETIVO
Que el estudiante conozca el procedimiento para la preparacin de soluciones,
as como tambin toda la instrumentacin que se necesita en el rea de trabajo
del laboratorio y que aplique los conocimientos tericos en los clculos
necesarios para determinar las cantidades necesarias de reactivos a utilizar y
la determinacin de las concentraciones reales.

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RESUMEN
En qumica analtica es de gran importancia la precisin y exactitud en
cualquier procedimiento de

laboratorio, un caso especial es el de la

preparacin de soluciones a una concentracin requerida.

Durante el proceso experimental de preparacin de soluciones se disponen
de procedimientos, tcnicas e instrumentos que puedan ayudar a lograr este
objetivo y as minimizar errores.
Para conocer las tcnicas y procedimientos adecuados que deben emplearse se
prepararon tres soluciones.

Solucin de dicromato de potasio 0.05 M: esta solucin se prepar con

concentracin exacta, es decir que fue necesario el uso de balanza
analtica, transferencia cualitativa y secado de solido

en estufa (se

omiti secado por motivos de tiempo)

Solucin cloruro de amonio 0.1 M: la solucin fue de concentracin
aproximada haciendo uso as de balanza granataria pero si tomando en

cuenta las medidas apropiadas como lo es la transferencia cualitativa

Solucin cido sulfrico 0.05 M: la particularidad de esta preparacin es
que se puede clasificar como disolucin liquido-liquido partiendo de un
cido ms concentrado que el obtenido finalmente.

Aun con todas las medidas que se tomaron para reducir errores en el
procedimiento experimental hubo

una diferencia entre la concentracin

preparada y la requerida aproximadamente: 0.094 % de error para la solucin

de dicromato de potasio, 0.09 % para el cloruro de amonio y 16 % para el
cido sulfrico

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MATERIALES Y MTODOS
2 vidrios de reloj de 9 cm de dimetro
1 mortero y pistilo
2 pesa sustancias (beaker o Erlenmeyer de 50 ml, vidrio de reloj o
cpsula de porcelana)
1 caja de Petri
1 pinza de extensin
1 matraz aforado de 250 ml
1 agitador de vidrio
1 embudo tallo corto
1 piseta o frasco lavador
1 soporte universal
1 pinza para sostn 1 soporte de madera
1 aro metlico
1 Erlenmeyer de 250 ml con tapn esmerilado o 500 ml con o sin tapn
esmerilado
1 Erlenmeyer de 50 ml
1 pipeta graduada de 1 ml
1 pipeta graduada de 5 ml
2 Erlenmeyer de 250 ml
1 beaker de 250 ml
1 beaker de 150 ml
1 beaker de 100 ml
3 tubos de ensayo

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PARTE A PREPARACION DE 250ML DE SOLUCION 0.05ML DE K2Cr2O7

El K2Cr2O7 fue previamente pulverizado, con mortero, y pesado en una balanza
granataria para ser calentado en la estufa y que estuviera listo para la
realizacin de la prctica del laboratorio
Para pesar el K2Cr2O7, se utiliz un vidrio reloj como pesasustancia, el cual se
lav previamente, la pesada se realiz en la balanza analtica, la cual se limpi
previamente a su uso para quitar toda impureza de los alrededores de la
misma, se puso el vidrio reloj sobre la balanza y se obtuvo el pes del vidrio,
47.3176g para reportar la tara; se agreg el soluto hasta que se aproxim al
valor terico y cerrando las puertas de la balanza se obtuvo el peso final que
fueron 3.6756g de K2Cr2O7 luego se pas a la mesa de trabajo para la
elaboracin de la solucin.
Se utiliz un baln volumtrico de 250 ml, un embudo y un agitador estos dos
ltimos para la transferencia del soluto. Se coloc el embudo sobre el baln y
se transfiri el K2Cr2O7 arrastrando el soluto del vidrio con el agitador, una vez
que ya no se puede transferir ms con el agitador se lava el vidrio reloj con
agua destilada, del frasco lavador, para asegurarse que todo se ha transferido
al baln volumtrico cuantitativamente de igual manera se lav el agitador y el
embudo

teniendo

el

cuidado

de

transferir

todo

el

soluto

de

dichos

instrumentos. Despus se verti agua destilada poco a poco mezclando la

solucin en cada ocasin para ir homogenizndola. Llegando un poco debajo
del cuello del baln para luego tener el cuidado de aforar a la marca de 250ml
agregando lentamente agua destilada con el frasco lavador y que el menisco
se encuentre tangente a la marca. Luego despus se procedi a homogenizar
la mezcla agitando e invirtiendo varias veces el baln volumtrico, se rotula el
baln con el nombre de la solucin.
Se procede a transferir la mezcla a un recipiente. Lo primero es tener limpio el
recipiente con agua del chorro y detergente luego de esto se lava con agua
destilada varias veces para evitar que tenga impurezas que contaminen a
solucin, seguidamente se lava con un poco de la solucin ya preparada, en
repetidas ocasiones teniendo el cuidado de que la solucin toque todo el
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recipiente para evitar que haya quedado agua destilada y sta diluya la
solucin. Este poco de solucin que su utiliza para lavar el recipiente se
descarta en otro recipiente debidamente rotulado como descarte, esto para
evitar descartarlo en el lavado.
Una vez ya limpio el recipiente se procede a transferir la solucin para luego
rotular con el nombre de dicha solucin, el nombre del alumno que la prepar y
la fecha.

PARTE B PREPARACION DE 250 ML DE NH4Cl 0.1 M

Para pesar el NH4Cl, se utiliz un vidrio reloj como pesa sustancia, el cual se
lav previamente, la pesada se realiz en la balanza granataria, ponindola a
cero, se puso el vidrio reloj sobre ella y se obtuvo el peso del vidrio, 37.2 g para
reportar la tara y obtener el peso del soluto por diferencia; se agreg el soluto
hasta que se aproxim al valor terico ms el del vidrio que fue de 38.53g de
NH4Cl luego se pas a la mesa de trabajo para la elaboracin de la solucin.
Se utiliz un matraz Erlenmeyer de 250 ml, un embudo y un agitador estos dos
ltimos para la transferencia del soluto. Se coloc el embudo sobre el matraz y
se transfiri el NH4Cl arrastrando el soluto del vidrio con el agitador, una vez
que ya no se puede transferir ms con el agitador se lava el vidrio reloj con
agua destilada, del frasco lavador, para asegurarse que todo se ha transferido
al matraz Erlenmeyer cuantitativamente de igual manera se lav el agitador y
el embudo teniendo el cuidado de transferir todo el soluto de dichos
instrumentos. Despus se verti agua destilada poco a poco mezclando la
solucin en cada ocasin con movimientos circulares para ir homogenizndola.
Llegando un poco debajo de la marca de 250 ml del matraz Erlenmeyer para
luego tener el cuidado de aforar hasta la marca agregando lentamente agua
destilada con el frasco lavador. Luego despus se procedi a homogenizar la
mezcla agitando con el agitador de vidrio y movimientos circulares.
Se procede a transferir la mezcla a un recipiente. Lo primero es tener limpio el
recipiente con agua del chorro y detergente luego de esto se lava con agua
destilada varias veces para evitar que tenga impurezas que contaminen a
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solucin, seguidamente se lava con un poco de la solucin ya preparada, en

repetidas ocasiones teniendo el cuidado de que la solucin toque todo el
recipiente para evitar que haya quedado agua destilada y sta diluya la
solucin. Este poco de solucin que su utiliza para lavar el recipiente se
descarta en otro recipiente debidamente rotulado como descarte, esto para
evitar descartarlo en el lavado.
Una vez ya limpio el recipiente se procede a transferir la solucin para luego
rotular con el nombre de dicha solucin, el nombre del alumno que la prepar y
la fecha.

PARTE C Preparacin de disoluciones de concentracin aproximada

por dilucin
Se hizo el clculo respectivo de la cantidad de H 2SO4 comercial con 96.4% de
pureza y densidad de 1.84g/ml ms 10% de exceso que hara falta para
preparar 250 ml de solucin el resultado fue de 0.7064ml terico.
Se procedi con la preparacin de la solucin, ya conociendo la cantidad
necesaria de H2SO4 se tomaron 5ml de cido comercial con la pipeta graduada,
y se colocaron en un Beaker de 50ml, siguiendo el procedimiento adecuado,
tomando un agitador de vidrio y vertiendo el cido, de tal manera que ste se
deslice por medio del agitador de vidrio.
Se colocaron 50 ml de agua destilada en un matraz Erlenmeyer de 250ml, para
luego con una pipeta graduada agregarle 0.8 ml de H2SO4, se agrega ms del
valor terico para que la solucin no quede con una concentracin menor a la
terica, luego de esto se fue agregando poco a poco agua destilada, agitando
suavemente de manera circular para ir homogenizando la solucin cada vez
que se le agrega agua destilada; hasta llegar a la marca de 250 ml del matraz
Erlenmeyer.

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DISCUSIN DE RESULTADOS
Parte A Preparacin de disoluciones de concentracin exacta por
pesada directa (solucin solido en lquido).
Preparacin de 250 ml de solucin 0.05M de K2Cr2O7
Tabla de resultados
PREPARACIN DE SOLUCIN DE DICROMATO DE POTASIO 0.05 M
Aproxima
Tipo de Solucin:

Exacta: ___X_____

da:
________
Masa Terica: 3.6774

Frmula: K2Cr2O7
A
Tara (g)
T+M (g)
Muestra(g)
vol. Final (ml)

P.M.:294.189
B

g
C

Qumica Analtica

47.3176
50.9932
3.6756
250
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Pza.:

Molaridad (mol/L)
Alcuota (ml)

0.04996

Los gramos de soluto tericos se calculan de la siguiente manera:

0.05 moles
294.189 gr de K 2Cr 2O 7
1000 ml sln
250 ml sln=3.6774 gr K 2 Cr 2 O7
1mol
Esta cantidad es la que se necesita para 250 ml de solucin a 0.05M
tericamente, pero como se sabe hay muchas circunstancias por las que no se
puede pesar exactamente eso, sin embargo en este caso como se utiliza la
balanza analtica se aproximan mucho los gramos pesados
Los gramos que se pesaron fueron 3.6756 g de K2Cr2O7 el error absoluto que
se obtuvo fue de tan solo:

Ea=3.67743.6756=0.0018 g de K 2 Cr 2 O 7

Para obtener una concentracin molar real de

3.6756 g de K 2Cr 2O

71 mol
0.012494 gr K 2 Cr 2 O7
=
=0.04996 M
294.189 gr de K 2Cr 2O 7
250 ml sln

Obteniendo un error absoluto de

Ea=0.050.04996=0.00004 M
A la hora de preparar la solucin y homogenizarla se not que se torn de un
color amarillento fuerte sin aparentes cambios de temperatura o generacin de
vapores.
La reaccin que se lleva a cabo es:

+
++2 K (ac)
2+ 2 H (ac)
K 2 Cr 2 O7 (l) + H 2 O(l) 2 CrO 4 (l )

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Parte B Preparacin de disoluciones de concentracin aproximada

por pesada directa (solucin de solido en liquido)
Preparacin de 250 ml (originalmente es 200 pero hubo una
correccin) de NH4C, 0.1M
Tabla de resultados
PREPARACIN DE SOLUCIN DE DICROMATO DE POTASIO 0.05 M
Tipo de Solucin:
Exacta: ________
Aproximada:
Pza.
Frmula: NH4Cl
A
Tara (g)
T+M (g)
Muestra(g)
vol. Final (ml)
Molaridad (mol/L)
Alcuota (ml)

P.M.:53.14915
B

__X_____

Masa Terica: 1.3373 g

C

37.2
38.53
1.33
250
0.0995

Los gramos de soluto tericos se calculan de la siguiente manera:

0.1 moles
53.4915 gr de NH 4 Cl
1000 ml sln
250 ml sln=1.3373 gr NH 4 Cl
1 mol
Tericamente es la cantidad de NH4Cl que se necesita para una solucin de
250 ml a 0.1 M, en este caso como el mtodo lo indica es la elaboracin de una
solucin de concentracin aproximada, tanto la pesada como el aforado son
aproximaciones por el tipo de instrumento que se utilizan, que no son tan
exactos como los del caso anterior.
En este caso tenemos que la pesada se realiz en una balanza granataria que
solo nos da una precisin de centigramos y el aforado en el matraz Erlenmeyer
que no nos permite ver de una mejor manera el menisco para obtener un
volumen exacto.
Todas estas situaciones nos llevan a un mayor grado de error con respecto a
las mediciones exactas.
Los errores encontrados con respecto a los valores tericos son
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Eapeso=1.3373 g -1.33g= 0.0073g

Ea[]=0.1-0.0995=0.0005M
Se not que la solucin, en la preparacin y ya preparada, no mostr cambio
de color, es decir es una solucin incolora, tampoco hubo cambios de
temperatura ni gener vapores.
La reaccin de la solucin es:
NH4Cl + H2O Cl- + NH4

+ H2O

Parte C Preparacin de una disolucin de cido a partir de cido

comercial. Preparacin de 250ml de H2SO4 0.05M
Tabla de resultados
PREPARACIN DE DISOLUCIN DE CIDO SULFRICO 0.05 M
Tipo de Solucin:
Exacta: ________
Aproximada:
__X_____
Pza.:0.96
Frmula: H2S04
P.M.:98.079 4
A
B
Alcuota soluto (ml)
0.8
vol. Final (ml)
250
0.05
Molaridad (mol/L)
Alcuota (ml)

Vol. teorico:0.7ml = 1.84 g/ml

C

Cantidad terica necesaria de H2SO4 para preparar 250ml a 0.05 M

0.05moles
98.079 gr de H 2 S 04
1000 mlSln
mlSln1 ml
250
0.964=0.6423 ml H 2 S 04
1 mol
1.84 gr de H 2 S 04
Este resultado se le agrega un 10% de exceso
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Alcuota terica=0.6423*1.1=0.7063 ml H2S04

Como en este caso la solucin es de medida aproximada tomaremos un
volumen de alcuota de 0.8ml porque el clculo terico se excede de 0.7ml
entonces calcularemos la molaridad con este volumen

0.25< 0.964=0.058 M
041.84 gr de H 2 S 04
1mol
1 ml H 2 S 04
1
98.079 gr de H 2 S 04
0.8 ml H 2 S

Esta sera la concentracin molar con la que queda la solucin.

Los errores absolutos que se presentan en este caso son los siguientes
Eavol=0.8 ml-0.7063 ml= 0.0937 ml
Ea[]=0.05-0.058=0.008M

CONCLUSIONES

El estudio de las soluciones posee una gran importancia, ya que se

puede decir que es la base de la industria qumica, por un sin nmero de
procesos y productos provienen de los compuestos entre solutos y

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disolventes, como en el caso de la industria de los alimentos, perfumes,

farmacuticos, pinturas, etc.

La solubilidad en las soluciones, no es solo diluir una sustancia en otra,

ya que esto consiste en un proceso quimico-fisico que est sometido a
diferentes factores que predominan, como es el caso de la presin y la
temperatura.

Para llevar a cabo los objetivos de esta prctica tuvimos que aprender a
realizar clculos de concentraciones en soluciones, manejando
ecuaciones, para poder despejar alguna incgnita, que nos ayudara a
realizar una mezcla ya planteada, donde debemos notar datos
importantes relacionados con el volumen
la masa, para realizar
porcentajes de reactivos claves para practicas futuras ya que una mala
preparacin al algn reactivo se relacionara con algn error sistemtico

Los resultados obtenidos se deben a errores instrumentales en el caso

de la balanza granataria al no calibrar correctamente y a errores
operaciones.

BIBLIOGRAFA

Harris, Daniel,); Anlisis Qumico Cuantitativo, Grupo Editorial Iberoamericana

S.A. de C.V., 3 Edicin, Mxico.

Qumica Analtica

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Skoog D. Y West D., ; Qumica Analtica,

Edicin, Espaa

Douglas A. Skoog, Donald M. West, F. James Holler (2005). Fundamentos

dequmicaanaltica. Editorial THOMSON, 1184 pp

ANEXOS
Muestras de clculos
Parte A

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Editorial

Mc. Graw-Hill S.A., 4

3.6808 g K 2 Cr 2 O7
1 mol K 2 Cr 2 O7
0.25 L
=0.050047 M
294.185 g K 2 Cr 2O 7

%error=

obtenidoteorico
0.0500470.05
100 =
100
teorico
0.05

%error= 0.094%
Parte B
1.0932 g NH 4 Cl
1mol NH 4 Cl
0.2 L
=0.1021 M
53.49116 g NH 4 Cl

%error=

obtenidoteorico
0.10210.1
100 =
100
teorico
0.1

%error= 0.09%
Parte C
Pureza=96% pp
Densidad= 1.84 g/mL
96 g H 2 SO 4
1.84 g sln
100 g sln
1000 mLsln
mLsln
1 mol
1L
=18.0098 M
98.0796 g

0.25< 0.964=0.058 M
041.84 gr de H 2 S 04
1mol
1 ml H 2 S 04
1
98.079 gr de H 2 S 04
0.8 ml H 2 S

V1N1=V2N2
V2=

250 mL0.05 M
18.0098 M

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V2= 0.69

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0.69 + 10% EXCESO= 0.79ml

* Al medir en la balanza analtica se tomaron cantidades aproximadas y
se usaron 4 decimales despus del punto.
error =

0.0580.05
x 100=16
0.05

FOTOS DE LAS SOLUCIONES.

PARTE A

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PARTE B

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