PROFESOR: Ing.

Giovany Bracho
Asignatura: Ingeniería de Gas
Básico de Gas Natural
Hidrocarburos estables: Metano, etano, propano, iso-butano, nornal-butano.
Iso-pentano, normal-pentano, y heptano, etc; en algunos casos se puede
detectar hasta dodecano (C12).

Impurezas o no hidrocarburos: Vapor de agua, Nitrógeno, Monoxido de

Carbono, Dióxido de Carbono, Sulfuro de hidrógeno, Dióxido de Azufre,
Mercaptano, Sulfuro de carbonilo y helio, etc

Gas saturado: Es un gas natural que contiene el máximo de vapor de agua

que puede absorber dicho gas, a una determinada presión y temperatura.

Definición de gas: Un gas se define como un fluido de baja densidad y

viscosidad que no tiene un volumen definido, pero se expande completamente
llenando el recipiente que lo contiene.

Gas Natural: Es una mezcla de hidrocarburo gaseoso, producidos por la

transformación lenta de la materia orgánica vegetal y animal. Esta formado por
los miembros más volátiles de la serie parafinica de hidrocarburos,
principalmente metano, cantidades menores de etano, propano y butano y
finalmente, puede contener cantidades muy pequeñas de compuestos más
pesados.
Además es posible conseguir cantidades variables de gases no hidrocarburos,
como, CO2, H2S, N2 He y H2O. Y por ultimo Arena.

Gas condensado: Es una mezcla de hidrocarburos parafínicos livianos, que se

mantiene líquida a condiciones de yacimiento, pero a condiciones ambientales
su estado es gaseoso.

Gas libre: Se encuentra en formaciones porosas, asociado solo al agua de

formación, aunque tradicionalmente por razones puramente comerciales se
considera gas libre a aquel gas que está asociado a hidrocarburos líquidos en
una relación de: un barril o menos, de líquido por cada cien mil pies cúbicos
normales de gas (RGP 100.000).

Comportamiento ideal: El gas ideal o perfecto se define

como el gas cuyo volumen se reduce a la mitad cuando la presión de duplica
manteniendo la temperatura constante o cuya presión se duplica si
manteniendo la volumen constante duplicamos su temperatura absoluta.
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Teoría Cinética de los gases: Esta teoría enuncia que un gas está compuesto
de un gran número de partículas llamadas moléculas, para un gas ideal el
volumen de esas moléculas es insignificante comparado con el volumen total
que ocupa el gas. También se asume que esas moléculas no tienen fuerza de
atracción ni de repulsión entre ellas, además, que todas las colisiones o
choques son perfectamente elásticas.

Basados en esta ley se deriva una expresión matemática llamada

ec. De estado que expresa la relación existente entre Presión, Volumen y
Temperatura (PVT).
Esta relación se conoce como ley del gas ideal.
Matemáticamente se expresa:
PV = nRT; Donde:
P; Presión del sistema, Lpca. Atm
V; Volumen del sistema, Pie3. L
n; Número de moles, Lb-mol. Mol
T; Temperatura del sistema, ºR. ºK
R; Cte universal de los gases

R= 10.73 (Lpca pie3)/(Lb/mol ºR) R= 0.082 (atm L)/(mol ºk)

𝑚 𝑚
Ya que M= entonces PV= *RT
𝑛 𝑀

𝑚 𝑀𝑃
ρg = Entonces ρg =
𝑉 𝑅𝑇

Donde:

M: Peso molecular, Lbs/Lb-mol.

ρg = Densidad del gas Lbs/PC.

Vol especifico =V/m = RT/(PM)

g = (ρg / ρaire)P,T = Mg/Maire

Componentes: se compone de la serie de los hidrocarburos parafínicos:

Metano, etano,……, propano,…, e impurezas.
Formula química: CnH2n+2

Para n=1 CH4 Metano C1

Para n=2 C2H6 Etano C2
C 7+ seudo componente, mezcla de compuestos.
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Clasificación: un gas se puede clasificar:

 Según su origen:
Gas asociado: Se encuentra en formaciones geológicas consolidadas o
no, asociado al petróleo de formación, o bien en la parte superior del
yacimiento.
Se le llama RGP a la relación matemática de pies cúbicos de gas a
condiciones normales por cada barril de petróleo producido

Gas no asociado o libre: es aquel que se mantiene en estado gaseoso

durante su vida productiva y no depende de una fase liquida

 Según su riqueza:
Gas rico: Es un gas natural con alto contenido de compuestos pesados en
forma gaseosa ( C3+) y por lo tanto con alto poder calórico. De él se puede
obtener cantidades apreciables de hidrocarburo liquido a cond. Normales.

Gas pobre: Es un gas natural con alto contenido de metano (C1), por
encima del 85% y por lo tanto bajo poder calorífico. Por lo tanto no se
obtiene cantidades apreciables de hidrocarburo líquido, se mantiene en fase
gaseosa durante su vida productiva.

 Según su contenido de Liquido:

Gas seco: Es un gas natural que solo contiene hidrocarburos en forma gaseosa,
por lo general tiene un alto porcentaje de los hidrocarburos livianos. C1, C2. Por
lo tanto no contiene cantidades apreciables de vapor de agua (<= a 7 Lbs
de H20/mmpcn).

Gas húmedo: Es un gas natural que contiene compuestos pesados en

forma de neblina (liquido) o cantidades apreciables de vapor de H2O

 Según su acidez:
Gas agrio: es aquel que contiene cantidades apreciables de sulfuro de
hidrógeno y por lo tanto es muy corrosivo.

Gas dulce: Es un gas natural sin contenido de impurezas ácidas de Co2, H2S,
etc. aunque comercialmente se acepta hasta 0.25 granos/100 pcn, (1 lb = 7000
granos).

 Según su almacenamiento:
GNL: Compuesto predominantemente por metano, que ha sido licuado por
enfriado a Patm, para facilitar su transporte y almacenamiento y su posterior
comercialización.

GNC: Gas natural. Pobre almacenado a alta presión en estado gaseoso en

un recipiente utilizado como combustible.
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 Según su almacenamiento:
Gas licuado de petróleo (GLP): Es una mezcla de hidrocarburos en estado
líquido, formada especialmente por propano y butano, que se mantiene
líquida a temperatura ambiental y presiones moderadas (> 200 lpcm), pero
a condiciones ambientales es un gas.

Gasolina Natural (GN): Es una mezcla de hidrocarburos pesados, entre

pentános y heptano, que se mantiene líquida a condiciones ambientales,
estos hidrocarburos se obtienen del gas natural

Gas Natural Liquido (GNL) :Es un gas natural licuado, que se mantiene
en éstas condiciones a presión atmosférica y –162 °C , ocupando un
volumen 600 veces menor, generalmente es un gas pobre con alto
porcentaje de metano

Otros componentes de naturaleza acida son: el sulfuro de carbonilo

(COS) el cual es un compuesto inestable, corrosivo y toxico que se
descompone en CO2 y H2S; los mercaptanos de formula general RSH,
donde los más comunes son el metil y etil mercaptano reconocibles por su
fuerte olor y poder corrosivo

Presión de operación (Pop): Es la presión a la cual se está llevando a

cabo el proceso.

Presión critica ( Pc): Es la menor presión a la cual no se puede licuar un

gas por mas que se baje la temperatura

Presión reducida (Pr): Es la relación entre la presión de operación y la

presión crítica,

Temperatura de operación (Top): Es la temperatura a la cual se está

llevando a cabo el proceso.

Temperatura critica (Tc) : Es la máxima temperatura a la cual no se puede

licuar un gas por mas que se suba la presión.

Temperatura reducida (Tr): Es la relación entre la temperatura de

operación y la temperatura crítica.

Punto de rocío (Trocio): Es la temperatura a la cual comienza a

condensarse el vapor de agua presente en el gas, cuando la temperatura
está declinando a presión constante.
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Fluido multicomponentes

Debido a que el gas natural es una mezcla de componentes de hidrocarburos.

Las propiedades físicas y químicas pueden ser calculadas de las propiedades
físicas y químicas de cada componente en la mezcla, utilizando regla de
mezcla apropiada, por lo que la composición del GN se expresa en términos
de: fracción molar, por peso y volumen.

Fracción molar:
La fracción molar de un componente en particular (i) se define como
El numero de n moles de gas de ese componente dividido para el número total
de moles de todos los componentes de la mezcla.

Fracción por molar:

𝑛𝑖 𝑛𝑖
Yi= =
𝑛𝑡 ∑ni .

Fracción por peso:

𝑚𝑖 𝑚𝑖
Wi = = =
𝑚𝑡 ∑mi

Fracción por volumen:

𝑉𝑖 𝑉𝑖
Vi = = =
𝑉𝑡 ∑Vi .

Es conveniente en muchos cálculos de ingeniería convertir de fracción por

peso a molar y/o viceversa. El procedimiento es el siguiente: Yi Wi

MEZCLA DE GASES

Paso 1. n= 1 Lbmol

Paso 2. yi = ni

𝑚
Paso 3. Ya n = mi = Yi * Mi
𝑀
𝑚𝑖 𝑌𝑖∗𝑀𝑖
Paso 4. Wi = =
∑mi ∑𝑌𝑖Mi

Similarmente:

𝑊𝑖 /𝑀𝑖
Yi = =
∑Wi /Mi
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Regla de mezclas:

Regla de Kay:

Yi
Mg = ∑(Mi ) ; sPc = ∑Yi ∗ Pci ; sTc = ∑Yi ∗ Tci

Regla de Stewart-Burkhardt-Voo:

𝑠𝑇𝑐 1 𝑇𝑐𝑖 2 𝑇𝑐𝑖

sPc= J= ∑Yi * + ∑Yi *( 𝑃𝑐𝑖 )1/2 2
𝐽 3 𝑃𝑐𝑖 3

K2 ∑𝑌𝑖Tci
sTc= K= (Pci )1/2
𝐽

Condiciones critica del C7+

sPc C7+ =1188 - 431Log(MC7 -- 61.1)+[2319 - 852Log(C7+ --53.71)] (δC7+ - 0.8)

sTc C7+= 608-364 Log(MC7+ --

71.2) + { 2450Log(C7+ -- 3800)} * Log(δC7+ )
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Tabla de propiedades física de componentes de un gas

Gpsa

Figura 23-2 Pagina 23-2, 23-3, 23-4 del GPSA

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Condiciones Seudocríticas de un gas natural a Través de su gravedad

específica.

Gas natural:
sTc= 168 + 325 δg - 12.5 δg2

sPc= 677 + 15 δg - 37.5 δg 2

Gas Condensado:
sTc= 187 + 330 δg - 71.5 δg 2

sPc= 706 - 51.7 δg - 11.1 δg

δg= gravedad especifica del gas

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GAS TÍPICO POR ZONA

COMPOSICON GENERAL DE UN GAS

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COMPORTAMIENTO DE UN GAS REAL

Comportamiento real de un gas :

Las moléculas de los gases reales presentan dos tendencias; Se apartan entre
si por su constante movimiento cinético y se atraen por las fuerzas eléctricas
existentes entre ellas. A P y T bajas las moléculas están distantes haciendo
estas fuerzas insignificantes por lo que el gas se comportaría de una manera
ideal.
Básicamente la magnitud de la desviación de los gases reales de la condición
de gas ideal aumenta con incrementos de P y T y varía significativamente con
la composición. Para expresar una relación más exacta entre las variables P, V
y T, se introduce un factor de corrección llamado: simplemente Factor de
compresibilidad denotado con la letra Z.

PV=nZRT, donde Z es una cantidad adimensional con lo cual se corrige el

comportamiento de los gases para ajustarlo a las condiciones reales o actuales
y expresa como realmente se comportan los fluidos compresibles y se define
como la relación del Volumen real de n moles de gases a P y T entre Volumen
ideal del mismo número de moles a la misma P y T.
𝑽𝒓
Z= ; para un gas ideal; Z=1.
𝑽𝒊
Para un gas real 0 < Z < ó > 1, un rango común; 0.6 < Z <= 1.3.

Determinación experimental de Z: El valor de Z a una P y T dada puede ser

determinada experimentalmente midiendo el Vr de alguna cantidad de gas y
resolviendo la ecuación anterior.

Teoría de los estados correspondientes: Es vistas en términos de P y T

reducidas. El término reducido significa que cada variable se expresa como una
relación de sus valores críticos.

Estas condiciones reducidas se expresa matemáticamente de la siguiente

manera:

𝑝 𝑇 𝑉
s Pr = sTr = s Vr =
sPc sTc sVc
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Reglas para determinar el factor de compresibilidad aplicando

KAY
Kay (1936): Punto seudocrítico: Kay introdujo en 1936 el concepto de
valores seudocríticos que pueden ser usados en lugar del valor real de la Pc y
Tc de la mezcla de hidrocarburo.

𝑝 𝑇
s Pr = sTr =
sPc sTc

Métodos para determinar Z: El Factor de compresibilidad para el gas natural

ha mostrado que éste puede ser generalizado con bastante exactitud por la
introducción de los conceptos de sPr y sTr

Método de Standing y Katz; presenta un grafico de Z en función de sPr y sTr

Este grafico es para gas dulce.
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Figura 23-4 Pagina 23-12 del GPSA

En el grafico se puede observar que si entramos al grafico con una
presión seudorreducida de 11 y cortamos las curvas de temperatura
seudorreducida de 1.40 obtenemos un factor de compresibilidad de 0.71
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Correcciones por acidez

Se corrige por acidez siempre y cuando exista componente acido como H 2S y

Co2.

Corrección por acidez:

Standing y Katz modificado Wichert y Aziz

sTc’= ( ∑ Yi * Tci ) - fsk

fsk= 120(A 0.9 – A1.6) +15(B 0.5 –B 4)

A= YH2S+ YCO2 B= YH2S

∑ YiPci ∗𝑠𝑇𝑐`
sPc`=
(∑ YiTci ) +𝐵 1−𝐵 ∗fsk

Método analítico Papay

3.52∗ 𝑠𝑃𝑟 0.274 ∗𝑠𝑃𝑟 2

Z = 1- +
10(0.9813 ∗𝑠𝑇𝑟 ) 10 (0.8157 ∗𝑠𝑇𝑟 )
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Propiedades Termodinámicas:
Entalpía: se refiere a la cantidad de energía de un sistema termodinámico Que
este pueda intercambiar con su entorno. Por ejemplo en un reacción química @
presión. Constante, el cambio de entalpía es el Calor absorbido o desprendido
en la reacción.

H= 𝐻𝑚
º
- ( 𝐻𝑚
º
- H)

𝐻𝑚
º
= ∑ Yi Hi ,
Hi se toma de la Fig 24-3,4,5 pagina 24-5, 24-6, 24-7

𝐻𝑚
º
- H= RTc
𝐻º − H
𝑅𝑇𝑐
º
+ Wm
𝐻º − H
𝑅𝑇𝑐
`
º
𝐻º − H
Figura Número 24-6 Página 24-8 Del GPSA
𝑅𝑇𝑐

𝐻º − H
𝑅𝑇𝑐
` Figura Numero 24-7 Pagina 24-9 Del GPSA
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Entropia

Figs: 24-20 figs: 24-21

Figura Número 24-18 Página 24-20 Del GPSA

Figura Número 24-20 Página 24-22 Del GPSA
Figura Número 24-21 Página 24-23 Del GPSA