Sanifit capta 36,6 millones para completar el desarrollo de un frmaco

a biofarmacutica espaola Sanifit se ha

asegurado la captacin de 36,6 millones de
euros que le permitirn completar el
desarrollo del SNF472, un frmaco ideado para
tratar
enfermedades
cardiovasculares
relacionadas con calcificaciones patolgicas en
pacientes de hemodilisis. La compaa calcula
que el frmaco podr comercializarse en un
plazo de cuatro aos.
Lo ms de 2.000 millones de euros de negocio
potencial de esa molcula han captado la
atencin de los fondos de inversin de las
farmacuticas danesa Lundbeck y de la
estadounidense Baxter, adems de Forbion
Capital Partners y Edmond de Rothschild
Investment Partenrs. El fondo espaol Ysios
Capital ha liderado la ronda de financiacin, en
la que tambin ha participado La Caixa, socio de
Sanifit desde 2007, cuando era una spinoff de la
Universidad de Islas Baleares. La compaa
evit comentar cmo quedar el accionariado de
la nueva Sanifit una vez inyectados los recursos,
que se situarn entre 5 y 7 millones de euros por
inversor.
Joan Perell, director general de Sanifit celebr
ayer el apoyo de fondos internacionales y
especializados, en la que se ha convertido en la
mayor ronda de financiacin en la que se ve
inmersa una biotecnologa espaola. Esta
financiacin dar la oportunidad de solucionar
una clara necesidad mdica no cubierta como es
la enfermedad cardiovascular en el campo de la
dilisis, explic. El equipo gestor se mantendr,
aunque Russell Greig (durante tres dcadas en
GlaxoSmithKline) se convertir en el presidente
del consejo de administracin.
Los 36,6 millones de euros se irn
desembolsando en funcin de que se vayan
completando los hitos de desarrollo del frmaco.

De momento, las diferentes etapas superadas han

permitido asegurar la seguridad mdica del
frmaco y unos primeros resultados sobre la
validez de la molcula. Con los recursos que se
han conseguido tras un ao de trabajo se prev
efectuar pruebas sobre pacientes que se
desarrollarn en ms de 70 hospitales de Estados
Unidos y Europa. El objetivo es que una vez
concluida esta fase de desarrollo, y si las
agencias estadounidense y europea lo
homologan, vender la licencia del frmaco para
iniciar su comercializacin.
Los 36,6 millones de euros permitirn iniciar la
fase IIB para comprobar la utilidad del frmaco
para la enfermedad renal en etapa terminal
(ERET), que sufren tres millones de personas en
el mundo, de las cuales el 70 % se tratan con
dilisis.
Esa
dolencia
desarrolla
una
calcificacin cardiovascular que eleva la tasa de
mortalidad hasta el 30% de los pacientes. No
existe terapia para esa dolencia.
Tambin se prev poder usar el frmaco para
tratar la calcifilaxis, una enfermedad rara que
afecta al 4% de los pacientes de dilisis, y que
tiene una tasa de mortalidad de 55% el primer
ao y de un 80% en cmputos globales.