Equilibrio de Fases Liquido - Vapor PDF

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
3. EQUILIBRIO DE FASES
LQUIDO - VAPOR
Ing. Javier Andrs Martnez P.

11/04/2014
Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
INTRODUCCION
Una fase es cualquier parte de un sistema
que es uniforme en sus propiedades fsicas y
qumicas, y homognea en su composicin,
que es separada de otras fases coexistentes
por fronteras definidas. Las fases ms
importantes en produccin de petrleo son la
fase de hidrocarburos lquidos y la fase
gaseosa. El agua est comnmente presente
como una fase lquida adicional.
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INTRODUCCION
Estas fases pueden existir en equilibrio cuando las
variables que describen el cambio en el sistema de
entrada permanecen constantes con el tiempo. Las
principales variables que determinan el estado de
equilibrio son la temperatura, la presin y la
composicin del sistema.
Las condiciones en que estas diferentes fases pueden
existir es una cuestin de considerable importancia
prctica en el diseo de las instalaciones de superficie
de separacin y el desarrollo de modelos de
composicin.
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
La relacin de equilibrio i de un componente dado es
definida como la relacin de la fraccin molar de
componente en la fase gaseosa yi a la fraccin molar
del
componente
en
la
fase
lquida
xi.
Matemticamente, se expresa como:
(1)
A presiones menores de 100 Psia, las leyes de Raoult
y Dalton para soluciones ideales proporciona un
significado simplificado de la prediccin de la relacin
de equilibrio.
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La ley de Raoult establece que la presin
parcial, Pi de un componente en un sistema
multicomponente es el producto de su fraccin
molar en la fase lquida y la presin de vapor
del componente Pvi
(2)
Pi = Presin parcial del componente i, Psia
Pvi = Presin de vapor del componente i, Psia
xi = Fraccin molar del componente i en la fase
lquida.
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La ley de Dalton establece que la presin parcial de un
componente es el producto de su fraccin molar en la fase
gaseosa y la presin total del sistema.
(3)
P = Presin total de sistema, Psia
Pi = Presin parcial del componente i, Psia
yi = Fraccin molar del componente i en la fase gaseosa.
En el equilibrio y en concordancia con anterior, la presin parcial
ejercida por un componente en la fase gaseosa debe ser igual al
la presin parcial ejercida por el mismo componente en la fase
lquida.
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Reordenando e introduciendo el concepto de relacin

de equilibrio da
(4)
La Ec. 4 muestra que para soluciones ideales y sin
tener en cuenta la composicin de la mezcla, la
relacin de equilibrio es solamente funcin de la
presin y temperatura del sistema.
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En esta etapa es apropiado introducir y definir la
siguiente nomenclatura:
Zi = Fraccin molar del componente i en la mezcla
n = Nmero total de moles en la mezcla, lb-mol
nL = Nmero total de moles en la fase lquida
nv = Nmero total de moles en la fase gaseosa
Por definicin
(5)
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Un balance de materia resulta en:
(6)
zin = Nmero total de moles del componente i en el
sistema
xinL = Nmero total de moles del componente i en la
fase lquida
yinv = Nmero total de moles del componente i en la
fase gaseosa.
Tambin por definicin de fraccin molar:
(7)
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Todos los clculos de equilibrio de fases se
ejecutan sobre la base de una mol de la
mezcla, de modo que las Ecs. 5 y 6 se reducen
a
(8)
(9)
Combinando las Ecs. 1 y 9 para eliminar yi
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Resolviendo para xi
(10)
La ecuacin 9 tambin puede resolverse
para yi, combinandola con la Ec. 1 y
eliminando xi
(11)
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11
Combinando la Ec. 10 con las Ecs. 7 y 11
(12)
(13)
Puesto que
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Por lo tanto
Reemplazando nL con nv
(14)
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CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
Los clculos flash son una parte integral de
todos los procesos y clculos de ingeniera
de yacimientos. Es conveniente conocer las
cantidades (en moles) de hidrocarburos
lquidos y gaseosos que coexisten en un
yacimiento o un recipiente a una presin y
temperatura dadas. Estos clculos tambin
se realizan para determinar la composicin
de las fases de hidrocarburos existentes.
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CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
Los clculos
determinar:
flash
se
necesitan
para
Moles de la fase gaseosa, nv

Moles de la fase lquida nL
Composicin de la fase lquida, xi
Composicin de la fase gaseosa, yi
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CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
Los pasos para determinar nv, nL, yi y xi de una mezcla
de hidrocarburos de composicin conocida y con un
calculo de relacin de equilibrio son:
Paso 1. Clculo de nv
Calcule nv resolviendo la Ec. 14 por el mtodo de
Newton-Raphson.
Asumir un valor de nv entre 0 y 1
Evaluar la funcin f(nv) usando el valor asumido
Si el valor absoluto de la funcin f(nv) es menor a
una tolerancia, entonces el valor asumido es la
solucin.
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CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
Si el valor asumido es ms grande que la

tolerancia, un nuevo valor de nv es calculado de la
siguiente expresin
Este procedimiento se repite con el nuevo valor

de nv hasta que la convergencia es alcanzada.
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CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
Paso 2. Clculo de nL
Calcule el nmero de moles en la fase lquida por la Ec.
8
Paso 3. Clculo de xi
Calcule la composicin de la fase lquida, aplicando la
Ec. 10
Paso 3. Clculo de yi
Calcule la composicin de la fase gaseosa, aplicando la
Ec. 11
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CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
EJEMPLO 1. Una mezcla de hidrocarburos es
flasheada en un separador a 50 Psia y 100F
Componente
C3
iC4
nC4
iC5
nC5
C6
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zi
0.2
0.1
0.1
0.2
0.2
0.2
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CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
Solucin
Paso 1. Determine la presin de vapor y la
relacin de equilibrio para cada componente.
Componente
C3
iC4
nC4
iC5
nC5
C6
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zi
0.2
0.1
0.1
0.2
0.2
0.2
Pv a 100F
190
72.2
51.6
20.44
15.57
4.956
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Ki
3.80
1.444
1.032
0.4088
0.3114
0.09912
20
10
CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
Paso 2. Resolver la Ec. 14 para nv por el
mtodo de Newton-Raphson.
Iteracin
0
1
2
3
4
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nv
0.08196579
0.1079687
0.1086363
0.1086368
0.1086368
F(nv)
3.073 E-02
8.894 E-02
7.60 E-07
1.49 E -08
0.00
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CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
Paso 3. Resuelva para nL:
Paso 4. Resuelva para yi y xi
Componente
C3
iC4
nC4
iC5
nC5
C6
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xi
0.1534
0.0954
0.0997
0.2137
0.2162
0.2216
yi
0.5827
0.1378
0.1028
0.0874
0.0673
0.0220
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PARA SOLUCIONES REALES
La relacin de equilibrio, la cual indica la particin
de cada componente entre la fase lquida y
gaseosa, como se calcul en la Ec. 4 en trminos
de la presin de vapor y del sistema, prob ser
inadecuada. Las suposiciones detrs de la Ec. 4
son:
La fase vapor es un gas ideal descrito por la Ley

de Dalton
La fase lquida es una solucin ideal descrita por
la ley de Raoult.
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Las combinacin de las anteriores suposiciones
es irreal y resulta en predicciones inadecuadas de
la relacin de equilibrio a altas presiones.
Para una solucin real, las relaciones de equilibrio
ya no son solamente funcin de la presin y
temperatura, sino tambin una funcin de la
composicin de la mezcla. Esta observacin
puede establecerse matemticamente como
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Numerosos mtodos han sido propuestos para
predecir la relacin de equilibrio de la mezcla de
hidrocarburos. Estas correlaciones van desde una
simple expresin matemtica a una expresin
complicada que contiene varias variables que
dependen de la composicin. Entre estos mtodos
estn:
Correlacin de Wilson
Correlacin de Standing
Correlacin
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de Whitson and Torp

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Correlacin de Wilson
Wilson (1968) propuso una expresin
termodinmica simplificada para estimar
valores .
(15)
Esta correlacin genera buenos valores de
cuando se aplica a bajas presiones.
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Correlacin de Standing
Hoffmann, Crump, and Hacott (1953),
Brinkman and Sicking (1960), Kehn (1964),
y Dystra and Mueller (1965) sugirieron que
cualquier componente hidrocarburo o no
hidrocarburo puro puede ser caracterizado
combinando nicamente su temperatura del
punto de ebullicin, la temperatura crtica y
la presin crtica dentro de un parmetro de
caracterizacin, el cual es definido por:
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(16)
(17)
Fi = Factor de Caracterizacin del componente

Tbi = Punto normal de ebullicin del componente i, R
Standing (1979) deriv una serie de ecuaciones que fijan
la relacin de equilibrio a los datos de Katz and Hachmuth
(1937) a presiones menores de 1000 Psia y temperatura
por debajo de 200 F. La correlacin propuesta esta
basada en grficos del log(iP) Vs Fi que a una presin
dada a menudo da una lnea recta.
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(18)
Donde los coeficientes a y c son el intercepto y la

pendiente de la lnea respectivamente.
De un total de seis isobaras del grfico de log(iP) Vs Fi
para 18 juegos de valores de relacin de equilibrio,
Standing correlacion los coeficientes a y c para la presin
dada.
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(19)
(20)
Standing puntualiz que los valores predecidos
de relaciones de equilibrio del N2, CO2, H2S y
C1 a C6 pueden ser mejorados cambiando el
parmetro de correlacin bi y el punto de
ebullicin de estos componentes. Los valores
propuestos se dan a continuacin.
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Cuando se hacen clculos flash, la pregunta de la
relacin de equilibrio a usar para las fracciones plus
agrupadas siempre aparecen. Una regla propuesta por
Katz and Hachmuth (1937) es que el valor de para el
C7+ puede ser tomado como el 15% del para el C7.
Standing ofreci una alternativa aproximada para
determinar el valor de para el heptano y fracciones
ms pesadas. Al aplicar valores experimentales de la
relacin de equilibrio para C7+ en la Ec. 18, Standing
calcul el correspondiente factor de caracterizacin, Fi,
para la fraccin plus.
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Standing sugiri los siguientes pasos para determinar los
parmetros b y Tb.
Paso 1. Determine el nmero de tomos de carbono, n, de
la parafina normal de hidrocarburos
(21)
Paso 2. Calcule el factor correlacionante, b, y el punto de
ebullicin Tb.
(22)
(23)
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EJEMPLO 2. Una mezcla de hidrocarburos con la
siguiente composicin es flasheada a 1000 Psia y 150 F.
Componente
zi
Componente
zi
iC4
0.023
CO2
0.009
nC4
0.23
0.003
N2
iC5
0.015
C1
0.535
nC5
0.015
C2
0.115
C6
0.015
C3
0.088
C7+
0.159
SI el Peso molecular y la gravedad especfica del C7+ son
198.71 y 0.8527 respectivamente, calcule las relaciones
de equilibrio por los anteriores dos mtodos.
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Solucin
a.
Correlacin de Wilson.
Paso 1. Calcule la presin y temperatura crtica y

el factor acntrico del C7+ por alguno de los
mtodos vistos anteriormente.
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Paso 2. Aplica la Ec. 15
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b. Correlacin de Standing
Paso 1. Calcules los coeficientes a y c
Paso 2. Calcule el nmero de tomos de carbono,
n.
Paso 3. Determine el parmetro b y el punto de
ebullicin Tb
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Paso 4. Aplica la Ec. 18
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Convergencia de Presin
Los primeros estudios de equilibrio de fases a altas
presiones revelaron que cuando una mezcla de
hidrocarburos se mantiene a una temperatura constante a
medida que aumenta la presin, los valores de equilibrio
de todos los componentes convergen hacia un valor nico
comn de presin determinada. Esta presin se denomina
presin de convergencia, Pk, de la mezcla de
hidrocarburos. La presin de convergencia en esencia se
utiliza para correlacionar el efecto de la composicin en las
relaciones de equilibrio.
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La
figura
muestra
la
tendencia de las relaciones
de equilibrio que convergen
isotrmicamente a un i = 1
para todos los componentes
a una presin especificada,
es decir, la presin de
convergencia.
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Mtodo de Hadden:
Hadden (1953) desarroll un procedimiento

iterativo para el clculo de la presin de
convergencia de la mezcla de hidrocarburos. El
procedimiento se basa en formar un "sistema
binario" que describe toda la mezcla. Uno de
los componentes en el sistema binario es
seleccionado como el ms ligero en fraccin, y
el
otro
es
tratado
como
un
"pseudocomponente" que agrupa todas las
fracciones restantes.
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Mtodo
de Standing:
Standing (1977) sugiri que la presin de

convergencia podra correlacionarse linealmente
con el peso molecular de los heptanos plus.
Whitson and Torp (1981) expresaron esta relacin
como:
(24)
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Mtodo de Rzasa:
Rzasa, Glass and Opfell (1952) presentaron una

correlacin grfica para predecir la presin de
convergencia de mezclas ligeras de hidrocarburos,
usando la temperatura y el producto del peso
molecular con la gravedad especfica de los heptanos
plus
como
parmetros
correlacionantes.
La
correlacin grfica es expresada matemticamente
como:
(25)
a1 = 6124.3049 a2 = -2753.2538 a3 = 415.42049
Rango de Temperatura: 50F a 300F.
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Correlacin de Whitson and Torp
Whitson and Torp (1981) reformularon la ecuacin
de Wilson para predecir mejores resultados a altas
presiones. La ecuacin de Wilson fue reformulada
incorporando la presin de convergencia
(26)
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PARA LA FRACCIN PLUS
La relacin de equilibrio de la fraccin plus a
menudo se comporta de manera diferente a
otros componentes de un sistema. Esto es
debido a que la fraccin plus en si misma una
mezcla de componentes.
Varias tcnicas han sido propuestas para
estimar el valor de las fracciones plus.
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Mtodo de Campbell
Campbell (1976) encontr que el grfico del log
de i Vs Tci2 para cada componente es una
relacin lineal para cualquier sistema de
hidrocarburos. Campbell sugiri que dibujando
la mejor lnea recta a travs de los
componentes del propano hasta el hexano, la
lnea resultante puede extrapolarse para
obtener el valor de de la fraccin plus. El
mismo procedimiento se sigue para un grfico
del log de i Vs 1/Tbi.
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Mtodo de Winn
Winn (1954) propuso la siguiente expresin
para determinar la relacin de equilibrio de las
fracciones plus con un punto de ebullicin por
encima de 210F
(27)
b = Exponente de Volatilidad
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El
exponente
de
volatilidad, b, se puede
representar mediante la
siguiente correlacin o la
grfica.
(28)
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Mtodo de Katz
Katz et al (1957) sugirieron que un factor de
0.15 veces la relacin de equilibrio para el
heptano da una aproximacin razonable para
la relacin de equilibrio del C7+.
(29)
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Mtodo de Hoffman
Hoffman, Crump y Hocott (1953) propusieron que el grfico
del log(iP) produce una lnea recta contra el factor de
caracterizacin Fi. El factor de Caracterizacin es definido por
la siguiente relacin.
(30)
La linea recta resultante puede ser extrapolada para obtener

el valor de de la fraccin plus, evaluando el factor de
caracterizacin Fi.
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APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
La vasta cantidad de trabajo experimental y
terico que se ha hecho sobre la relacin de
equilibrio indica su importancia en resolver los
problemas del equilibrio de fases en ingeniera
de yacimientos y de procesos. Algunas de las
aplicaciones prcticas son:
Determinacin de la Presin del Punto de
Roco
Burbuja
Clculos de separador
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DE PETRLEOS
Roco
El Punto de Roco de un sistema de
hidrocarburos es definido como la presin a la
cual una cantidad infinitesimal de lquido est
en equilibrio con una gran cantidad de gas.
Sobre la base de una mol, las siguientes
condiciones son aplicadas en la Presin de
Roco.
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DE PETRLEOS
Bajo estas condiciones la composicin de la fase vapor es

igual a la composicin total (yi = zi).
Aplicando los lmites anteriores a la Ec. 12:
(31)
La solucin de la Ec. 31 para la presin del Punto de Roco
involucra ensayo y error. El proceso se resume en los
siguientes pasos:
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DE PETRLEOS
Paso 1. Asumir un valor de Pd, mediante el uso
de la Ec. de Wilson.
(32)
Paso 2. Con el valor de Pd asumido calcular

los valores de i para cada componente.
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DE PETRLEOS
Paso 3. Calcule la suma de la Ec. 31
Paso 4. Si la suma es menor que 1, los pasos
2 y 3 son repetidos usando un valor de Pd ms
alto; si la suma es mayor que 1 repita los
clculos con un valor ms bajo. El valor
correcto de la Presin del Punto de Roco se
obtiene cuando la suma es igual a 1.
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DE PETRLEOS
Burbuja
En el Punto de Burbuja, el sistema de
hidrocarburos es esencialmente lquido,
excepto que por una cantidad infinitesimal de
vapor que est en equilibrio con el lquido.
Sobre la base de una mol, las siguientes
condiciones son aplicadas en la Presin de
Burbuja.
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DE PETRLEOS
Bajo estas condiciones la composicin de la fase lquida es

igual a la composicin total (xi = zi).
Aplicando los lmites anteriores a la Ec. 13:
(33)
La solucin de la Ec. 33 para la presin del Punto de
Burbuja tambin involucra ensayo y error. Durante el
proceso iterativo:
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DE PETRLEOS
Si
la presin asumida es alta.
Si
la Presin asumida es baja.
La Ecuacin de Wilson se utiliza para un buen

valor inicial de Pb para el proceso iterativo.
(34)
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DE PETRLEOS
Clculos de Separador
Los fluidos producidos del yacimiento son mezclas
complejas de diferentes caractersticas fsicas. La
separacin fsica de las fases lquida y gaseosa es la
ms comn de todas las operaciones de
procesamiento y una de las ms crticas. La manera
en la cual las fases de hidrocarburos son separadas
en superficie influye en el recobro del Stock-Tank. El
principal significado de la separacin de superficie de
gas y aceite es la etapa convencional de separacin.
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DE PETRLEOS
La etapa de separacin es un proceso en el
cual los hidrocarburos lquidos y gaseosos son
separados en las fases lquida y de vapor por
dos o ms separadores. Cada condicin de
presin y temperatura a la cual los
hidrocarburos son separados es llamada etapa
de separacin. Tradicionalmente, el StockTank es normalmente considerado como una
separada etapa de separacin.
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DE PETRLEOS
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DE PETRLEOS
Mecnicamente, hay dos tipos de separacin de gas y
aceite:
Separacin Diferencial
Separacin Flash o Equilibrio
Para explicar los variados procesos de separacin, es

conveniente definir la composicin de una mezcla de
hidrocarburos por tres grupos de componentes:
Los componentes muy voltiles (ligeros), N2, C1, C2

Los componentes de volatilidad intermedia, C3-C6
Los componentes de menos volatilidad (Pesados), C7 y
componentes ms pesados.
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DE PETRLEOS
El propsito de la etapa de separacin es reducir la
presin sobre el aceite producido de manera que ms
aceite es recobrado en el Stock-Tank.
Los clculos de separador son ejecutados para
determinar:
Condiciones ptimas del separador: Presin y
Temperatura.
Composicin de las fases separadas de aceite y
gas.
Factor de Volumen del aceite
GOR
Gravedad API del Stock-Tank.
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DE PETRLEOS
Si la presin en el separador es alta, grandes
cantidades de componentes ligeros permanecern en
la fase lquida en el separador y se perdern a la larga
con otros componentes valiosos en la fase gaseosa
en el Stock-Tank. Por otro lado si la presin es
demasiado baja grandes cantidades de componentes
ligeros sern separados de la fase lquida y atraern
cantidades sustanciales de componentes intermedios
y pesados. Una presin intermedia, llamada Presin
ptima del Separador, se seleccionar para
maximizar la acumulacin del volumen de aceite en el
Stock-Tank.
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66
33
DE PETRLEOS
Esta Presin
producir:
ptima
Una gravedad API

mxima en el StockTank.
Un Factor Volumtrico
mnimo.
Un mnimo GOR
11/04/2014
Fases - 2014
67
DE PETRLEOS
Paso 1. Calcular el volumen de aceite ocupado
por una mol de crudo a la presin y
temperatura del yacimiento.
Paso 2. Dada la composicin Zi que entra a las

condiciones de operacin del primer separador,
calcule la relacin de equilibrio de la mezcla de
hidrocarburos.
11/04/2014
Fases - 2014
68
34
DE PETRLEOS
Paso 3. Asumiendo que entra una mol al primer
separador y usando las relaciones de equilibrio,
ejecute clculos flash para calcular la composicin
y cantidades, en moles, de las fases lquida y de
vapor que salen del primer separador. El nmero
actual de moles de gas y lquido que salen de la
primera etapa de separacin es:
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Fases - 2014
69
DE PETRLEOS
Paso 4. Usando la composicin del lquido que
sale del primer separador para el segundo
separador, calcule la relacin de equilibrio de la
mezcla a la presin y temperatura del
separador.
11/04/2014
Fases - 2014
70
35
DE PETRLEOS
Paso 5. Asumiendo que entra una mol al
segundo separador y usando las relaciones de
equilibrio, ejecute clculos flash para calcular la
composicin y cantidades de las fases lquida y
de vapor de la segunda etapa de separacin. El
nmero actual de moles de las dos fases es:
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Fases - 2014
71
DE PETRLEOS
Paso 6. El procedimiento anterior es repetido
para cada etapa de separacin, incluyendo el
Stock-Tank y la composicin y las moles son
registradas. El nmero total de moles en todas
las etapas
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Fases - 2014
72
36
DE PETRLEOS
11/04/2014
Fases - 2014
73
DE PETRLEOS
Paso 7. Calcule el volumen en pies cbicos de
todo el gas en solucin liberado.
Paso 8. Determine el volumen del Stock-Tank

de aceite ocupado por las moles de lquido.
11/04/2014
Fases - 2014
74
37
APLICACIN EN INGENIERIA DE
PETRLEOS
Paso 9. Calcule la gravedad especfica y la
gravedad API del aceite en el Stock-Tank.
Paso 10. Calcule el GOR
11/04/2014
Fases - 2014
75
DE PETRLEOS
Paso 11. Calcule el factor de Volumen del
aceite.
11/04/2014
Fases - 2014
76
38
DE PETRLEOS
EJEMPLO: Un aceite crudo con la siguiente
composicin, existe en su presin de punto de burbuja
a 1708.7 Psia y 131F. El crudo es flasheado a travs
de dos separadores y un stock-tank en las facilidades
de superficie. Las condiciones de los separadores y el
stock-tank son:
Separador
Presin (Psia)
Temperatura (F)
400
72
350
72
Stock-Tank
14.7
60
Fases - 2014
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77
DE PETRLEOS
La composicin del crudo es:
Componente
Zi
CO2
0.0008
N2
0.0164
C1
0.284
C2
0.0716
C3
0.1048
iC4
0.042
nC4
0.042
iC5
0.0191
nC5
0.0191
C6
0.0405
C7+Curso de Comportamiento de 0.3597

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Fases - 2014
78
39
DE PETRLEOS
El peso molecular y la gravedad especfica del
C7+ son 252 y 0.8429. Calcular el Bo, el GOR,
la densidad a condiciones estndar y la
gravedad API del sistema de hidrocarburos.
Solucin:
1. Calcular el peso molecular aparente del
crudo:
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Fases - 2014
79
DE PETRLEOS
2. Calcular la densidad del crudo a la presin
del punto de burbuja con las correlaciones de
Standing-Katz:
3. Flashear la composicin original a travs del

primer separador, generando las relaciones de
equilibrio y las composiciones de las fases.
Luego, las fracciones molares como lquido y
vapor son: nL = 0.2932 y nv = 0.7068
11/04/2014
Fases - 2014
80
40
DE PETRLEOS
Componente
zi
Ki
Xi
Yi
CO2
0.0008
2.1847
0.0006
0.0013
N2
0.0164
29.8836
0.0017
0.0518
C1
0.284
11.4120
0.0701
0.7998
C2
0.0716
1.4481
0.0633
0.0916
C3
0.1048
0.3239
0.1307
0.0423
iC4
0.042
0.1171
0.0567
0.0066
nC4
0.042
0.0813
0.0575
0.0047
iC5
0.0191
0.0308
0.0267
0.0008
nC5
0.0191
0.0232
0.0268
0.0006
C6
0.0405
0.0073
0.0571
0.0004
C7+
0.3597
0.0000
0.5089
0.0000
11/04/2014
Fases - 2014
81
DE PETRLEOS
4. Usando la composicin del lquido como
entrada al segundo separador, calculamos
nuevamente las relaciones de equilibrio y las
composiciones de las fases. Luego, las
fracciones molares como lquido y vapor son:
nL = 0.9869 y nv = 0.01131
11/04/2014
Fases - 2014
82
41
DE PETRLEOS
Componente
zi
Ki
Xi
Yi
CO2
0.0006
2.4967
0.00058
0.0015
N2
0.0017
34.1527
0.00121
0.0412
C1
0.0701
13.0423
0.06053
0.7894
C2
0.0633
1.6550
0.06275
0.1038
C3
0.1307
0.3702
0.13180
0.0488
iC4
0.0567
0.1339
0.05732
0.0077
nC4
0.0575
0.0929
0.05817
0.0054
iC5
0.0267
0.0352
0.02702
0.0010
nC5
0.0268
0.0265
0.02711
0.0007
C6
0.0571
0.0084
0.05788
0.0005
C7+
0.5089
0.0000
0.51564
0.0000
11/04/2014
Fases - 2014
83
DE PETRLEOS
5. Repetimos los clculos para la etapa del
stock-tank, usando la composicin del lquido
del segundo separador, dando como resultado
para las fracciones molares como lquido y
vapor: nL = 0.7145 y nv = 0.2855
11/04/2014
Fases - 2014
84
42
DE PETRLEOS
Componente
zi
CO2
0.00058
50.5724
0.00004
0.0019
N2
0.0012
769.6715
0.00001
0.0042
C1
0.0605
286.4244
0.00073
0.2102
C2
0.0627
34.2349
0.00598
0.2048
C3
0.1318
7.3704
0.04676
0.3446
iC4
0.0573
2.6021
0.03933
0.1023
nC4
0.0582
1.7865
0.04751
0.0849
iC5
0.0270
0.6620
0.02991
0.0198
nC5
0.0271
0.4935
0.03169
0.0156
C6
0.0579
0.1511
0.07639
0.0115
C7+
0.5156
0.0000
0.72166
0.0000
11/04/2014
Ki
Xi
Yi
Fases - 2014
85
DE PETRLEOS
6. Calculamos el actual nmero de moles de
lquido a condiciones del stock-tank:
7. Calcule el nmero de moles de gas liberado

en las facilidades de superficie:
11/04/2014
Fases - 2014
86
43
DE PETRLEOS
8. Calcular el peso aparente del crudo a
condiciones estndar:
9. Usando la composicin del stock-tank,

calcule la densidad a condiciones estndar con
las correlaciones de Standing-Katz:
11/04/2014
Fases - 2014
87
DE PETRLEOS
10. Calcule la gravedad API del crudo:
11. Calcule la solubilidad del gas:
11/04/2014
Fases - 2014
88
44
DE PETRLEOS
12. Calcule el factor volumtrico del aceite:
11/04/2014
Fases - 2014
89
45

Equilibrio de Fases Liquido - Vapor PDF

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UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA

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Paso 2. Dada la composicin Zi que entra a las

Paso 8. Determine el volumen del Stock-Tank

Paso 10. Calcule el GOR

C7+Curso de Comportamiento de 0.3597

3. Flashear la composicin original a travs del

7. Calcule el nmero de moles de gas liberado

9. Usando la composicin del stock-tank,

11. Calcule la solubilidad del gas:

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