LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

Laboratorio N03
Ley de Hess

Integrantes:
Gavilan Molina Rodrigo
Manrique Contreras Isabel
Suarez Garcia Genaro
Arana Bazan Albill
Pea Tinoco Jazmn
Seccin: C11-3-B

Profesor:
Cantaro Sotelo, Roosvelth

Semana 8
Fecha de entrega: 21 de setiembre

Ao:

2015 II

1. OBJETIVOS:
Medir las entalpias de neutralizacin de reacciones
acido-base.
Aplicar la ley de hess para determinar las entalpias de
reaccin de dos sales en solucin acuosa.

2. ESTUDIO DEL ARTE (parte terica):

LEY DE HESS
En termodinmica, la ley de Hess, propuesta por Germain Henri Hess en 1840, establece
que : si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el calor de
reaccin liberado o absorbido es independiente de si la reaccin se lleva a cabo en una,
dos o ms etapas, esto es, que los cambios de entalpa son aditivos: H neta = Hr.
Equivalentemente, se puede decir que el calor de reaccin slo depende de los reactivos y
los productos, o que el calor de reaccin es una funcin de estado; en este sentido la ley
de Hess es la aplicacin a las reacciones qumicas del primer principio de la
termodinmica; debido a que fue enunciada unos diez aos antes que sta, conserva su
nombre histrico. El propsito de este planteamiento es analizar de forma muy breve las
bases de la Termoqumica como una solucin a problemas de transferencia de calor en
dichos procesos.

CALOR DE NEUTRALIZACIN
El calor de neutralizacin es definido como el calor producido cuando un
equivalente gramo de cido es neutralizado por una base. El calor de
neutralizacin tiene un valor aproximadamente constante, en la
neutralizacin de un cido fuerte con una base fuerte, ya que en esta
reaccin se obtiene como producto en todos los casos un mol de agua, que
es formada por la reaccin:

CAPACIDAD CALORIFICA
La capacidad calorfica o capacidad trmica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad
de energa calorfica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el
cambio de temperatura que experimenta. En una forma ms rigurosa, es la energa
necesaria para aumentar la temperatura de una determinada sustancia en una unidad de
temperatura.Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicho cuerpo para
experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor. Puede interpretarse
como una medida de inercia trmica. Es una propiedad extensiva, ya que su magnitud
depende, no solo de la sustancia, sino tambin de la cantidad de materia del cuerpo o

sistema; por ello, es caracterstica de un cuerpo o sistema particular. Por ejemplo, la

capacidad calorfica del agua de una piscina olmpica ser mayor que la de un vaso de
agua. En general, la capacidad calorfica depende adems de la temperatura y de la
presin.

3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Experimento 1: determinacin de la capacidad calorfica del
sistema calorimtrico.
Colocamos un vaso de poliestireno encima del otro para construir el
calormetro.
Medimos 25 mL de agua de grifo y lo colocamos en nuestro sistema
calorimtrico,
Metemos una barra de agitacin y comenzamos la agitacin en la
plancha ( agitador magntico).
Medimos la temperatura del sistema con de agua hasta 25 Ml en
proceso de agitacin con el sensor de temperatura sin que choque
con el sensor magntico,
Calentamos 25 mL de agua hasta una temperatura aproximada de
8C con respecto del agua de grifo, medimos la temperatura exacta .
Colocamos esta agua caliente en los vasos , cerramos con la tapa y
procedemos a agitarlo.
Medimos la temperatura de equilibrio.

Experimento 2: determinacin del cambio de entalpia para

una reaccin de neutralizacin.
Lavamos y secamos nuestro calormetro que construimos para el
experimento anterior.
Medimos exactamente 25ml de disolucin de acido. Levantamos la
tapa del calormetro y con cuidado vierta la solucin del acido en el
calormetro. Colocamos sobre un agitador magntico y adicionamos
la barra de agitacin a la disolucin e iniciamos la agitacin .medimos
la temperatura.
Medimos exactamente 25ml de disolucin de la base. Levantamos la
tapa del calormetro, y rpidamente, pero con cuidado, vertimos toda
la solucin de la base en el calormetro.
Cuando la temperatura de la mezcla de la reaccin se ha elevado y
estabilizado, medimos la temperatura de equilibrio (final).
Repetimos el procedimiento para las disoluciones acido-base
proporcionadas por el profesor (NaOH-HCl; NaOH-HNO 3; NaOHCH3COOH; NH3- CH3COOH)

4. CALCULOS Y RESULTADOS:
Experimento 1: determinacin de la capacidad calorfica del
sistema calorimtrico.
Volumen de agua de
grifo
Volumen de agua
caliente
Temperatura de los
vasos con agua de
grifo
Temperatura del agua
caliente
Temperatura de
equilibrio

25 ml
25 ml
24,2C

32,7C
28,2C

maguaa 24.2 C = aguaa 24.2 C x 50 mL

maguaa 24.2 C =997.33

Kg
x 50 mL
m3

m aguaa 24.2 C =997.33

Kg
1 m3
x
50
mLx
3
6
m
10 mL

maguaa 24.2 C =49.866 g

maguaa 32.7 C = aguaa 32.7 C x 50 mL

maguaa 32.7 C =994.85

Kg
x 50 mL
m3

maguaa 32.7 C =994.85

Kg
1 m3
x
50
mLx
m3
106 mL

maguaa 32.7 C =49.742 g

C edel agua x maguaa 32.7 ( t eq t aguaa caliente ) =C ' ( t eq t agua fra y calorimetro )

cal
x 49.742 g ( 28.2 C32.7 C )=C ' ( 28.2 C24.2 C )
g . C
'

C =55.96

cal
C

'

C :Capacidad calorfica delcalorimetro con 25 ml de agua con agitador magnetico

C=C' +C aguade32.7 C
C=55.96

cal
cal
+1
x 49.742 g
C
g.C

C=105.702

cal
C

C :Capacidad calorfica del calorimetro con 50 ml de agua con agitador magntico

Experimento 2: determinacin del cambio de entalpia para

una reaccin de neutralizacin.

T(equilib

Acido-base

T(acido)

NaOH-HCl
NaOH-HNO3
NaOHCH3COOH
NH3- CH3COOH

26.5
25.5

34.4
30.1

25

28.3

25

27.2

rio)

Para determinar el calor de Neutralizacin empleamos la siguiente frmula:

N
H Neutralizacin=

C t

Datos:
N equivalente del cido: 1N x 0,025L= 0,025

Capacidad calorfica del sistema: 105.702 cal/c

Para NaOH-HCl:

105.702 cal
.( 34.4 C26.5 C )
C
H Neutralizacin=
0,025 g

H Neutralizacin=33401.832 cal/mol
H Neutralizacin=139.174 KJ /mol

Para NaOH-HNO3:

105.702 cal
.( 30.1 C25.5 C)
C
H Neutralizacin=
0,025 g

H Neutralizacin=19449.168 cal/mol
H Neutralizacin=81.038 KJ /mol

Para NaOH-CH3COOH:

105.702 cal
.( 28.3 C25 C)
C
H Neutralizacin=
0,025 g

H Neutralizacin=13952.664 cal/mol
H Neutralizacin=58.136 KJ /mol

Para NH3- CH3COOH:

105.702 cal
.( 27.2 C25 C)
C
H Neutralizacin=
0,025 g

H N eutralizacin =9301.776 cal/mol

H Neutralizacin=38.757 KJ /mol

Acido-base
NaOH-HCl
NaOH-HNO3
NaOHCH3COOH
NH3- CH3COOH

Cambio de
entalpia (KJ/mol)
-173.97
-101.29
-72.67
-48.45

5. TAREA:
A)Para hallar el calor de neutralizacin:

Calor de neutralizacin= H Neutralizacin x numero de moles

Para NaOH-HCl:

H Neutralizacin=139.174 KJ /mol
Calor de neutralizacin=139.174

KJ
x 0.025moles
mol

Calor de neutralizacin=3.479 KJ

Para NaOH-HNO3:

 H Neutralizacin=81.038 KJ /mol
Calor de neutralizacin=81.038

KJ
x 0.025 moles
mol

Calor de neu tralizacin=2.026 KJ

Para NaOH-CH3COOH:

H Neutralizacin=58.136 KJ /mol
Calor de neutralizacin=58.136

KJ
x 0.025 moles
mol

Calor de neutralizacin=1.454 KJ

Para NH3- CH3COOH:

H Neutralizacin=38.757 KJ /mol
Calor de neutralizacin=38.757

KJ
x 0.025 moles
mol

Calor de neutralizacin=0.969 KJ

B)Ley de Hess:

CH 3 COO(ac)
+
NH 4(ac) +
NH 3 (ac) +CH 3 COOH (ac)

0.969 KJ

Cl
(ac)3.479 KJ
Na +
(ac)+
NaOH (ac ) + HCl (ac)

CH 3 COO
(ac) NaOH (ac)+ CH 3 COOH (ac)+ 1.454 KJ
Na +
(ac) +

Cl(ac)2.99 4 KJ
+
NH 4(ac) +
NH 3 (ac) + HCl (ac)

CH 3 COO(ac)
+
NH 4(ac) +
NH 3 (ac) +CH 3 COOH (ac)

0.969 KJ

NO 3(ac)2.026 KJ
+
Na(ac ) +
NaOH (ac ) + HNO3 (ac)

CH 3 COO
(ac) NaOH (ac)+ CH 3 COOH (ac)+ 1.454 KJ
Na +
(ac) +


NO 3(ac)
1.541 KJ
+
NH 4(ac)
+
NH 3 (ac) + HNO 3 (ac)

6. OBSERVACIONES:
El

agitador tambin puede llegar a absorber algo del calor es

por esto que

'

son considerados con el agitador

magntico, esto no afecta los clculos ya que

que sirve

para los experimentos posteriores siempre es tomado como la

capacidad calorfica del calormetro con 50 ml de agua y el
agitador magntico.
El uso del sensor de temperatura en vez del termmetro ayudo
a hacer ms preciso todas las mediciones de temperatura.

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:
La capacidad calorfica del calormetro con 50 ml de agua
necesita de 105.702 caloras para elevar su temperatura un
grado centgrado.

El sistema calorimtrico de vasos de poliestireno es

considerado como despreciable y nos muestra un variacin de
temperatura mayor en las reacciones de neutralizacin con
respecto a lo medido en el anterior laboratorio.

8. CUESTIONARIO:
1) Calcule

para el cambio de estado siguiente: CH4 (g, 1atm, 300K) -

700

6 el
CH4 (g,
1atm,
700k).
Para
de 3 trminos de
H 700 k = H 300 k + 3.38+
0.018T
4.3
0 X 10
T 2 . metano debe usar su ecuacin
-6 2
300

variacin de Cp con T. Cp = 3.38 + 0.018T 4.30 x 10 T

Sol:
T2

H T 2 = H T 2 + Cp dt .
H 700 k H 300 k = 3.38+0.018 T 4.3 0 X 106 T 2 .
T1
700
300

Reemplazando
datos: 6 T
T

H 700 k H 300 k =3.38 T + 0.018

4.3 0 X 10

Analizando en 700K y 300K

H 700 k H 300 k =3.38 ( 700 ) +0.018

(700 )2
( 700 )3
(300)2
(300)3
4.3 0 X 106
3.38(300)+0.018
4.3 0 X 106
2
3
2
3

2) Hallar el valor de entalpia de la combustin del n-pentano C5H12 (g), a partir de

su entalpa de formacin a 25C.

5C

(s, grafito)

+ 6H2

C5H12

(g)

-35 Kcal/mol

+ O2

(s, grafito)

H2

(g)

CO2

(g)

+ O2 (g)

(g)

= -94.05 Kcal/mol

H2O (l)

= -68.32

Kcal/mol
Sol:

C5H12
H

5C

(g)

(s, grafito)

+ 6H2

= -35 Kcal/mol

(C

(s, grafito)

+ O2

CO2
H

(H2
H

(g)

(g)

) x5

= -94.05 Kcal/mol) x5

+ O2 (g)

H2O (l)) x6

= -68.32 Kcal/mol) x6

C5H12

5C

(g)

(s, grafito)

+ 6H2

(s, grafito)

+ 5O2

5CO2

(g)

= -35 Kcal/mol

5C

(g)

(g)

Kcal/mol

6H2

(g)

+ 3O2 (g)

6H2O (l)

= -409.92 Kcal/mol

C5H12

(g)

+ 8O2 (g)

= -845.17 Kcal/mol

5CO2

(g)

+ 6H2O (l)

= -470.25

= -845.17 Kcal/mol x

4.1868 x 1 0 KJ
1 Kcal

= -3.538 KJ/mol

reaccin exotrmica

3) Dado los valores de H

C2H6
H

(g)

a 25C y 1atm para las reacciones:

+ 7/2 O2 (g)

2CO2 (g) + 3H2O (l)

= -372,8 Kcal (a)

H2
H

(g)

O2 (g)

H2O (l)

= -68,3 Kcal (b)

2C
H

(s, grafito)

+ 3H2

C2H6

(g)

C2H4

(g)

= -20.2Kcal (c)

2C
H

(s, grafito)

+ 2H2

= 12.6 Kcal (d)

Calcular

C2H4

(g)

para la hidrogenacin del etileno a 25C

+ H2 (g)

C2 H6 (g)

Sol:

2C

H2

+ 3H2

(s, grafito)

C2H6

(g)

-20.2Kcal (c)

C2H4

2C

(g)

(s, grafito)

+ 2H2

-12.6 Kcal (d)

C2H4

(g)

+ H2

C2H6

(g)

-32.8 Kcal x

4.1868 x 1 0 KJ
1 Kcal

4) Para la reaccin:

= -0.13 KJ

CO
298K

(g)

+ H2O (g)

CO2

(g)

+ H2

(g)

= -10 Kcal

Las siguientes capacidades calorficas (Cp) por mol:

CO: 6.60 + 1.0 x 10-3 T

H2O: 7.3 + 2.0 x 10-3 T
3
T
Calcular

H2: 6.6 + 1.0 x 10-3T

CO2: 7.3 + 3.0 x 10-

para la reaccin a 1000K. La ecuacin a aplicarse es:

1000

H 1000 K = H 298 K + Cp dt .
298

Para :

CO = 6.60 + 1.0 x 10-3 T

1000

H 1000 K =10 kcal+ 6.60+1.0 x 1 03 T dt .

298

H 1000 K =10 kcal+ 6.60T +1.0 x 1 03

Analizando en 1000K y 298K

H 1000 K =0.041868 KJ /mol +5088.78 K J /mol

H 1000 K =5088.738 KJ /mol

Para : H2O:

7.3 + 2.0 x 10-3 T

T2
2

1000

H 1000 K =10 kcal+ 7.3+2.0 x 1 03 T dt .

298

H 1000 K =10 kcal+7.3 T +2.0 x 1 03

T
2

Analizando en 1000K y 298K

H 1000 K =0.041868 KJ /mol +6035.769 J /mol

H 1000 K =6035.754132 KJ /mol

Para : CO2:

7.3 + 3.0 x 10-3T

1000

H 1000 K =10 kcal+ 7.3+3.0 x 1 03 T dt .

298

H 1000 K =10 kcal+7.3 T +3.0 x 1 03

-

Analizando en 1000K y 298K

H 1000 K =0.041868 KJ /mol +6491.394 J /mol

H 1000 K =6491.34532 KJ /mol

Para : H2:

6.6 + 1.0 x 10-3T

T
2

1000

H 1000 K =10 kcal+ 6.6+1.0 x 1 03 T dt .

298

H 1000 K =10 kcal+ 6.6T +1.0 x 1 03

T
2

Analizando en 1000K y 298K

H 1000 K =0.041868 KJ /mol +5432.448 J /mol

H 1000 K =5432.406132 KJ / mol

Hallamos la entalpia de formacin para la reaccin a una temperatura de

1000K:

H productos H reactantes
H =

[(

H= 6491.34532

KJ
KJ
KJ
KJ
+ 5432.406132
5088.738
+6035.754132
mol
mol
mol
mol

H=200.74068 KJ /mol

)(

)]