CFT Santo Tomas Tcnico en Anlisis Qumico Informe de Laboratorio Anlisis de Minerales

PREPARACIN Y ESTANDARIZACIN DE SOLUCIONES DE HCl Y NaOH

Guillermo Nez; Joseph Cuello; Macarena Bustos
m4.labminerales @gmail.com

Muestra 4

En numerosos anlisis qumicos es necesaria la

utilizacin de cidos y bases fuertes de
concentraciones conocidas. La concentracin de
dichas soluciones puede determinarse por medio de
titulaciones o valoraciones de neutralizacin. Para
la titulacin cido-base los dos mtodos ms
utilizados para la determinacin de los puntos
finales son el empleo de indicadores (ejemplo;
fenolftalena o naranja de metilo) o el uso de un
peachmetro con respecto al volumen del titulante
agregado.

RESUMEN: Se llev a peso constante un vaso de

precipitado. Luego se pes el vaso precipitado con
la muestra problema (muestra 4) y se procedi a
secar por 90 minutos en estufa a 110C, se llevo a
peso constante. Se obtuvo inicialmente 1,6767 g de
muestra y posterior a ser secada se obtuvo 1,4299
g, obteniendo as un porcentaje de humedad de
14,72%.
PALABRAS
CLAVE:
Estandarizacin,
volumetra, valorante, patrn primario, titulacin.

Si la disolucin valorante no se ha preparado a

partir de un patrn primario, su concentracin no
ser exactamente conocida, y por lo tanto, habr
que estandarizarla frente a un patrn primario.
En este prctico se indican los pasos a seguir en la
estandarizacin de dos soluciones valorantes
(hidrxido sdico y cido clorhdrico) muy usadas
en las titulaciones.

OBJETIVOS

- Preparar una solucin patrn de HCL

aproximadamente 0.1N y titularla para hallar su
concentracin exacta.

RESULTADOS

- Preparar una solucin patrn de NaOH

aproximadamente 0.1N y titularla para hallar su
concentracin exacta.

Patrones primarios

INTRODUCCIN

La titulacin o valoracin es la operacin bsica de

volumetra, mediante la cual se agrega solucin
patrn o un peso exacto de reactivo puro disuelto a
la muestra que se analiza, hasta que se complete la
reaccin. En la valoracin clsica cido fuerte-base
fuerte, el punto final de la valoracin es el punto en
el que el pH del reactante es exactamente 7, y a
menudo la solucin cambia en este momento de
color de forma permanente debido a un indicador.
Sin embargo, existen muchos tipos diferentes de
valoraciones. Se considera que una titulacin de
neutralizacin cido-base termina cuando el
nmero de equivalentes del titulante ha
neutralizado los equivalentes de la solucin a
valorar.

patrn

gramos

volumen

KHC8H4O4
Na2CO3

2,0413

100 ml
100 ml

concentraci
n
0,1 N
0,1 N

Volumen de solucin a estandarizar usando alcuotas

de 10 ml de solucin patrn primario.
Soluci
n

Volumen gastado
(ml)
M1
M2 M3

indicador

Vol.
blanco
(ml)

HCl

10,5

0,05

NaOH

10,1

Naranja de
metilo
fenolftalena

10,
5
10,
1

10,
5
10,
1

0,05

Volumen promedio corregido por el blanco

solucion

promedio

Desviacin

Intervalo de

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HCl
NaOH

10,45
10,05

estndar
0
0

Clculo de concentraciones
C1xV1=C2xV2

[ NaOH ] =

[ HCl ] =

0,1 N 10 ml
10,05 ml

0,1 N 10 ml
10, 4 5 ml

estequiomtricamente con el valorante y tener un peso

equivalente grande.
Con respecto a nuestros datos vemos que hubo gran
precisin en las mediciones y que a su vez la
concentracin estandarizada del hidrxido de sodio fue
adems exacta puesto que dicha concentracin 0,1 N era
la que esperbamos mediante clculos tericos. Sin
embargo, la poca reproduccin experimental hace que
nuestro resultado sea dudoso debido a que al analizar
estadsticamente nuestros datos se obtiene una
desviacin estndar igual a cero, y por tanto no hay un
lmite de confianza asociado al resultado.

confianza
0
0

mediante

ecuacin

= 0,0995 N 0,1N

SECCION EXPERIMENTAL

= 0,096 N

Se limpi y sec un vaso precipitado de 250 mL. Luego

se llev a la estufa a 110C por 1 hora, se dej 1 minuto
al aire y se llev a una desecadora por 15 minutos ms.
Posteriormente se procedi a pesar el vaso precipitado
en una balanza analtica previamente calibrada.
Se volvi a llevar el vaso precipitado a estufa por 30
minutos, luego 1 minuto al aire y 15 minutos en
desecadora. Se procedi a pesar nuevamente el vaso
precipitado.
Se repiti el procedimiento hasta obtener peso constante
de este. (Variacin de 0,1 mg).
Se nos entreg una cierta cantidad de muestra problema
(Muestra 4) la cual fue pesada y puesta en estufa a
110Cdurante 90 minutos, luego fue dejada 1 minuto al
aire y 15 minutos en desecadora. Posteriormente se
procedi a pesar.
Se volvi a colocar en estufa por 30 minutos, 1 minuto
al aire, 15 minutos en desecadora y se pes.
SE repiti este procedimiento hasta obtener peso
constante. (Variacin de 0,1 mg)

DISCUSIN
El hidrxido de sodio debe de pesarse en balanza
granataria debido a que no es un patrn primario y por
tanto su concentracin exacta debe ser hallada mediante
la valoracin, es decir, se debe estandarizar usando un
patrn primario.
Es necesario que la preparacin del NaOH sea con agua
destilada recin hervida y enfriada, para eliminar el
dixido de carbono disuelto y as prevenir la formacin
de precipitado de carbonato de sodio.
En algunos casos es necesario valorar un blanco, debido
a que existe una leve diferencia entre el cambio de color
del indicador (punto final) y el punto de equivalencia de
la valoracin, este error puede ser corregido cuando
restamos el volumen del blanco al volumen gastado en
la valoracin.
Para que una sustancia pueda ser considerada patrn
primario debe de cumplir con las siguientes
caractersticas: tener composicin conocida, tener una
elevada pureza, deber ser estable a temperatura
ambiente, su secado debe ser posible en estufa, no debe
absorber gases, debe reaccionar de manera rpida y

REFERENCIAS
SKOOG, WEST, HOLLER, CROUCH Qumica
Analtica, Editorial Mc Graw Hill, 7 Edicin, 2001.
Pg. 187-199