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Amonaco

Amonaco

Estructura qumica.

Estructura tridimensional.

Nombre (IUPAC) sistemtico

Azano

General

Otros nombres

Nitruro de Hidrgeno
Nitruro de Trihidrgeno
Espritus de Hartshorn
Nitro-Sil
Vaporole

Gas de amonio
AM-FOL
Corna'e Sierbo

Frmula estructural

Frmula molecular

NH3

Identificadores

Nmero CAS

7664-41-71

Nmero RTECS

BO0875000 (anhidro)
BQ9625000 (soluciones)

PubChem

134988186

Propiedades fsicas

Estado de agregacin

Gas

Apariencia

Incoloro
Olor penetrante y desagradable

Densidad

0.73 kg/m3; 0,00073 g/cm3

Masa molar

17,03 g/mol

Punto de fusin

195,42 K (-78 C)

Punto de ebullicin

239,81 K (-33 C)

Punto de descomposicin 773 K (500 C)

Temperatura crtica

405,5 K (132 C)

Presin crtica

111,52 atm

ndice de refraccin

1,355

Propiedades qumicas

Acidez

9,24 pKa

Solubilidad en agua

89,9 g/100 ml (0 C)

Momento dipolar

1,42 D

Termoqumica

fH0gas

-45,92 kJ/mol kJ/mol

fH0lquido

-40,2 kJ/mol kJ/mol

S0gas, 1 bar

192,77 J/molK Jmol-1K

Calor especfico

4,700 kJ/kgK (liq)


80,08 kJ/molK cal/g

Peligrosidad

Punto de inflamabilidad

284 K (11 C)

NFPA 704

1
3
0
Temperatura de

924 K (651 C)

autoignicin
Frases R

R10, R23, R34, R50

Frases S

(S1/2), S9, S16, S26, S36/37/39,


S45, S61

Lmites de explosividad

1528 %
Riesgos

Ingestin

Es peligroso. Sntomas incluyen


nusea y vmitos; dao a los labios,
boca y esfago.

Inhalacin

Los vapores son extremadamente


irritantes y corrosivos.

Piel

Disoluciones concentradas pueden


producir quemaduras severas
ynecrosis.

Ojos

Puede causar daos permanentes,


incluso en cantidades pequeas.

Ms informacin

Hazardous Chemical Database


Compuestos relacionados

Hidrurosrelacionados

Arsina
Fosfina
Estibina
Bismutina

Hidruros de nitrgeno

Hidrazina

relacionados

cido azothdrico

Otros compuestos

Hidrxido de amonio

Valores en el SI y en condiciones estndar


(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El amonaco, amoniaco, azano, espritu de Hartshorn o gas de amonio es un compuesto


qumico cuya molculaconsiste en un tomo de nitrgeno (N) y tres tomos de hidrgeno (H)
de acuerdo con la frmula NH3.
Segn la teora de repulsin entre pares de electrones de la capa de valencia, los pares
electrnicos de valencia del nitrgeno en la molcula se orientan hacia los vrtices de
un tetraedro, distribucin caracterstica cuando existe hibridacin sp. Existe un par solitario,
por lo que la geometra de la molcula es piramidal trigonal (grupo puntual de simetra C3v).
En disolucin acuosa se puede comportar como una base y formarse el ion amonio, NH4+, con
un tomo de hidrgeno en cada vrtice de un tetraedro.
El amonaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor muy penetrante y
nauseabundo. Se produce naturalmente por descomposicin de la materia orgnica y tambin
se fabrica industrialmente. Es fcilmente soluble y se evapora rpidamente. Generalmente se
vende en forma lquida.
La cantidad de amonaco producido industrialmente cada ao es casi igual a la producida por
la naturaleza. El amonaco es producido naturalmente en el suelo por bacterias,
por plantas y animales en descomposicin y por desechos animales. El amonaco es esencial
para muchos procesos biolgicos.
La mayor parte (ms del 80 %) del amonaco producido en plantas qumicas es usado para
fabricar abonos y para su aplicacin directa como abono. El resto es usado en
textiles, plsticos, explosivos, en la produccin de pulpa y papel, alimentos y bebidas,
productos de limpieza domsticos, refrigerantes y otros productos. Tambin se usa en sales
aromticas.
Su nombre fue dado por el qumico sueco Torbern Bergman al gas obtenido en los depsitos
de sal cerca del templo de Amn, enLibia y viene del griego, ammniakn, que significa lo
perteneciente a Amn. 2 3
ndice
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1 Usos y aplicaciones

2 Ambiente

3 Efectos nocivos en el organismo


o

3.1 Inhalacin

3.2 Contacto con la piel

3.3 Ingestin

4 Tratamientos en los pacientes

5 Amoniaco lquido como disolvente

6 Sntesis industrial

7 Manejo del producto

8 Producto de limpieza

9 Fertilizante agrcola

10 Referencias

11 Enlaces externos

Usos y aplicaciones[editar]
Dependiendo de la concentracin del amonaco, ste puede usarse para fines distintos: 4

El amonaco concentrado al 15 % se usa para limpieza domstica como


desengrasante.

Concentrado al 25 % o ms el amonaco es usado para fines industriales.

Es importante no mezclar amonaco con hipoclorito de sodio (leja) ya que reaccionara


generando un gas irritante y muy txico.

Ambiente[editar]
El amonaco es fcilmente biodegradable. Las plantas lo absorben con gran facilidad
eliminndolo del medio, de hecho es un nutriente muy importante para su desarrollo.
Aunque concentraciones muy altas en el agua, como todo nutriente, puede causar graves
daos en un ro o estanque, ya que el amonaco interfiere en el transporte de oxgeno por el
agua. Es una fuente importante de nitrgeno que necesitan las plantas y los animales.
Las bacterias que se encuentran en los intestinos pueden producir amonaco. Una de ellas es
la Helicobacter pylori, causante de gastritis y lcera pptica.

Efectos nocivos en el organismo[editar]


Inhalacin[editar]
En concentraciones elevadas irrita la garganta, inflama los pulmones, daa las vas
respiratorias y los ojos. Segn aumenta la concentracin puede llegar a producir edema

pulmonar ( El edema pulmonar a menudo es causado por insuficiencia cardaca congestiva.


Cuando el corazn no es capaz de bombear sangre al cuerpo de manera eficiente, sta se
puede represar en las venas que llevan sangre a travs de los pulmones hasta el lado
izquierdo del corazn.
A medida que la presin en estos vasos sanguneos se incrementa, el lquido es empujado
hacia los espacios de aire (alvolos) en los pulmones. Este lquido reduce el movimiento
normal del oxgeno a travs de los pulmones. Esto y el aumento de la presin pueden llevar a
dificultad para respirar) o la muerte cuando supera las 5000 ppm. Si la persona inhal el
txico, trasldela inmediatamente a un sitio donde pueda tomar aire fresco, e inmediatamente
despus acudir rpidamente al mdico.

Contacto con la piel[editar]


El amonaco puede producir irritacin de la piel, sobre todo si la piel se encuentra hmeda.
Adems, puede llegar a quemar y ampollar la piel al cabo de unos pocos segundos de
exposicin con concentraciones atmosfricas superiores a 300 ppm. Si el qumico est en la
piel o en los ojos, enjuague con agua abundante al menos por 15 minutos.

Ingestin[editar]
Este compuesto es gaseoso en condiciones atmosfricas normales siendo poco probable su
ingestin. Sin embargo, en caso de producirse, puede destruir la mucosa gstrica, provocando
severas patologas e incluso la muerte. Si la persona ingiri el qumico, suminstrele agua o
leche inmediatamente, a menos que el mdico haya dado otras instrucciones. No suministre
leche ni agua si el paciente presenta sntomas que dificulten la deglucin ( problemas al tragar
), tales como vmitos, convulsiones o disminucin de la lucidez mental.

Tratamientos en los pacientes[editar]

Broncoscopia: colocacin de una cmara a travs de la garganta para observar las


quemaduras en las vas respiratorias y en los pulmones.

Endoscopia: colocacin de una cmara a travs de la garganta para observar las


quemaduras en el esfago y el estmago.

Lquidos por va intravenosa (IV).

Medicamentos para tratar los sntomas.

Medicamento para neutralizar el efecto del txico (un antdoto).

Oxgeno y soporte respiratorio.

Desbridamiento cutneo (extirpacin quirrgica de la piel quemada).

Lavado de la piel (irrigacin), quiz con intervalos de pocas horas durante varios das.

Amoniaco lquido como disolvente[editar]


El amoniaco lquido es el disolvente de ionizacin no acuoso ms conocido y estudiado. Su
propiedad ms llamativa es su capacidad para disolver metales alcalinos formando
disoluciones con mucho color y conductoras de la electricidad conteniendoelectrones
solvatados. La constante de disociacin inica del amoniaco a 50 C es de aproximadamente
1033 moll2.

Sntesis industrial[editar]
El NH3 se obtiene por el mtodo denominado proceso Haber-Bosch (Fritz Haber y Carl
Bosch recibieron el Premio Nobel de Qumica en los aos 1918 y 1931). El proceso consiste
en la reaccin directa entre el dinitrgeno y el dihidrgeno gaseosos
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) H = -46,2 kJ/mol S < 0
25 C K = 6,8.105 atm 850 C K = 7,8.10-2 atm

Estos valores se obtienen por medio de la ecuacin de van't Hoff. Es una reaccin
muy lenta, puesto que tiene una elevadaenerga de activacin, consecuencia de la
estabilidad del N2. La solucin al problema fue utilizar un catalizador (xido de hierroque
se reduce a Fe0 en la atmsfera de H2) y aumentar la presin, ya que esto favorece la
formacin del producto. Aunquetermodinmicamente la reaccin transcurre mejor a bajas
temperaturas, esta sntesis se realiza a altas temperaturas para favorecer la energa
cintica de las molculas y aumentar as la velocidad de reaccin. Adems se va retirando
el amonaco a medida que se va produciendo para favorecer todava ms la sntesis de
productos.

Manejo del producto[editar]

Lmite inflamable inferior: 19 % en volumen.

Lmite inflamable superior: 25 % en volumen.

Temperatura de autoignicin: 651 C.

Extincin del fuego: riego de agua o niebla de agua, dixido de carbono, espuma de
alcohol, productos qumicos secos.

Medidas de control: proteccin respiratoria adecuada como mscaras o equipos de


respiracin asistida. Procedimientos de trabajo seguro. Fuentes para el lavado de los ojos
y duchas de seguridad en el lugar de trabajo.

Manipular con guantes.

No ingerir.

Producto de limpieza[editar]
El clorhidrato de amonaco es un exitoso producto de limpieza. Su efectividad consiste en sus
propiedades como desengrasante lo que lo hace til para eliminar manchas difciles. Se utiliza
como limpiahogar diluido en agua. Tambin es efectivo para la limpieza de manchas en ropa,
telas, alfombras, etc. El amonaco es capaz de quitar el brillo al barniz y la cera por lo que se
utiliza en tareas de decapado de muebles.5 Durante su utilizacin debe evitarse la mezcla
con leja, porque contiene hipoclorito de sodio, que reacciona con el amonaco
produciendo cloramina, un gas irritante y muy txico.6

Fertilizante agrcola[editar]
Artculo principal: Amonaco en la agricultura

En forma de amonaco anhidro tiene un uso como fertilizante aumentando los niveles de
nitrgeno del suelo.

Hidrxido de magnesio

Hidrxido de magnesio

Nombre (IUPAC) sistemtico

Hidrxido de magnesio

General

Otros nombres

Hidrxido magnsia, leche de


magnesia

Frmula
semidesarrollada

Mg(OH)2

Frmula

MgO2H2

molecular

Identificadores

Nmero CAS

1309-42-81

Nmero RTECS

MB9188000

ChEBI

6637

ChemSpider

14107

PubChem

14791

Propiedades fsicas

Estado de

Slido

agregacin

Apariencia

Blanco

Densidad

2344.6 kg/m3; 2,3446g/cm3

Masa molar

58,3 g/mol

Punto de fusin

623 K (350 C)

Estructura

Sistema cristalino trigonal

cristalina

Propiedades qumicas

Solubilidad en

12 mg en 1 L de agua

agua

Termoqumica

fH0gas

-561 kJ/mol

fH0slido

-925 kJ/mol

Riesgos

Ingestin

Sin riesgo en bajas dosis,


peligroso en gran cantidad.

Inhalacin

Puede causar irritacin.

Piel

Puede causar irritacin.

Ojos

Puede causar irritacin.

Valores en el SI y en condiciones estndar


(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El hidrxido de magnesio, Mg(OH)2 es raramente utilizado como saborizante o


como regulador. Se obtiene al mezclar hojuelas de magnesio con agua oxigenada:

Historia[editar]
En 1829, Sir James Murray uso una preparacin fluida de magnesia de su propio diseo
para tratar al Lord Teniente de Irlanda, el Marqus de Anglesey. Fue tan exitoso (y adems
pagado como tal en Australia siendo aprobado por el Royal College of
Surgeonsen 1838)2 que Anglesey fue nombrado mdico residente y a dos Lores tenientes
posteriores, siendo nombrado caballero. Su producto de magnesia fluida fue patentado
dos aos despus de su muerte en 1873.3

El trmino leche de magnesia fue primeramente usado para una suspensin alcalina de
color blanco, acuosa, de hidrxido de magnesio formulada en alrededor de
8 %p/v por Charles Henry Phillips en 1880 que fue vendida bajo el nombre de
(en ingls:Phillips' Milk of Magnesia, Leche de Magnesia Phillips) para uso medicinal. Se
utiliza tanto como laxante como para neutralizar el cido gstrico (anticido).
?

Sin embargo el nombre era de propiedad parcial de GlaxoSmithKline adems el


registro USPTO muestra que "Milk of Magnesia (Leche de Magnesia)" fue registrado
por Bayer,4 y " tommson' Milk of Magnesia" (Leche de Magnesia Phillips) lo haba
registradoSterling Drug.5 En el Reino Unido, el nombre (no de marca o genrico) "Milk of
Magnesia" y "Phillips' Milk of Magnesia" es "Cream of Magnesia" (Crema de Magnesia)
Mezcla de Hidrxido de magnesio, BP).

Hidrxido de aluminio

Hidrxido de aluminio

Nombre (IUPAC) sistemtico

Aluminium(3+) trioxidanide

General

Otros nombres

Aluminic acid
Aluminic hydroxide
Aluminium(III) hydroxide
Aluminium hydroxide
Hydrated alumina
Orthoaluminic acid

Frmula estructural

Identificadores
Nmero CAS

21645-51-21

Nmero RTECS

BD0940000

ChEBI

33130

ChemSpider

8351587

PubChem

10176082

UNII

5QB0T2IUN0
Propiedades fsicas

Apariencia

blanco slido

Densidad

2.42 kg/m3; 0,00242g/cm3

Masa molar

78.00 g/mol g/mol

Punto de fusin

300 K (27 C)
Propiedades qumicas

Acidez

>7 pKa

Solubilidad en agua

0.0001 g/100 mL (20 C)

Valores en el SI y en condiciones estndar


(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El hidrxido de aluminio, Al(OH)3, es la forma ms estable de aluminio en condiciones


normales. En la naturaleza se encuentra como mineral de gibbsita. Estn cercanamente
relacionados el hidrxido de xido de aluminio, AlO(OH), y el xido de aluminio, Al2O3,

solamente diferencindose por la prdida de agua. Juntos, estos compuestos son los
componentes principales del mineral omena de aluminio, la bauxita.
El carcter de 'hidrxido de aluminio' ha sido polmico. Es seguro decir que un simple
esquema de los iones de Al3+ y OH- estn sobresimplificados. son muy comunes ms y menos
formas hidratadas. En lugar de ello, alguna gente escribe Al 2O3.xH2O.
ndice
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1 Reacciones

2 Farmacologa

3 Vase tambin

4 Referencias

5 Bibliografa

6 Enlaces externos

Reacciones[editar]
El hidrxido de aluminio es anfotrico. En condiciones fuertemente cidas, se forma Al(OH)2+ y
en condiciones fuertemente bsicas, se forma Al(OH)4-. stos son los principales iones en
soluciones diluidas; en soluciones concentradas, se forman los iones polimricos que pueden
ser bastante complejos.
Las sales del anin Al(OH)4- o similar, por ejemplo AlO2-, a veces son llamadas aluminatos.
El Al(OH)3 tiene una masa molar de 78.01 y un pKs=33.
Cuando es usado, el hidrxido de aluminio neutraliza el exceso del cido. Por ejemplo, el
cido del jugo gstrico reacciona con el hidrxido de aluminio para formar cloruro de
aluminio (una sal) y agua: Al(OH)3 + 3HCl da como resultado AlCl3 + 3H2O.2

Farmacologa[editar]
Farmacolgicamente este compuesto, tambin conocido como Alu-Cap o Aludrox, es usado
como un anticido. Este se enlaza con el exceso de cido en el estmago, por lo tanto
reduciendo su acidez. Tambin sirve para eliminar la sudoracin. Esta disminucin de la
acidez del contenido del estmago puede ayudar a aliviar los sntomas
de lceras, pirosis o dispepsia. A diferencia de otrosanticidos, el hidrxido de aluminio no
produce gases de CO2, no causa eructos y, por la efectividad de la reaccin deneutralizacin,
no es frecuente la aparicin de una alcalosis metablica. Sin embargo, las sales de aluminio,
como el cloruro de aluminio, pueden producir estreimiento, por lo que se acostumbra aadir
otros medicamentos, como el carbonato de magnesio, para minimizar el impacto sobre la
funcin intestinal.2
En pacientes con una insuficiencia renal, este compuesto tambin es usado como quelante de
fosfato para controlar los niveles defosfato en la sangre. Sin embargo, hay evidencias de que

el consumo excesivo de aluminio puede contribuir a la aparicin deenfermedades


neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer.3 4
Aluminio agregado a las vacunas
El aluminio se utiliza como sustancia que ayuda (adyuvante) a tener una mayor respuesta
inmunolgica frente a la presentacin del antgeno de la vacuna. Est presente en casi todas
las vacunas que trabajan con sustancias muertas como hidrxido de aluminio o fosfato de
aluminio (excepciones son la polio IPV y algunas vacunas contra la influenza donde se usan
otras sustancias para este fin).
Segn el esquema tradicional de vacunas, los lactantes reciben en los primeros meses de
vida 2,4 mg de aluminio inyectado. ste se disemina en el cuerpo y se acantona en diferentes
rganos como la mdula sea, el sistema nervioso, los riones y los msculos. La American
Society for Clinical Nutrition da como valor lmite la administracin de 2 g por kg de peso a
travs de infusiones (inyeccin a los vasos sanguneos). En un beb de 6 kg de peso con una
sola vacuna sxtuple (de las que suele recibir 3 dosis hasta los 6 meses), se excede en 60
veces esa dosis. Una parte de los nios no se encuentra en condiciones de volver a excretar
el aluminio.
El aluminio puede producir inflamaciones en los msculos y tejido circundante, como en las
vas linfticas cercanas, hasta incluso abscesos. En forma muy poco frecuente se producen
ndulos que generan picazn por aos. El aluminio tambin favorece la aparicin de
enfermedades alrgicas.
Los efectos indeseados del aluminio: puede producir efectos inmunolgicos y txicos en el
sistema nervioso. Despus de vacunas en los lactantes, aumenta la concentracin en el
sistema nervioso central de manera suficiente para afectar los factores de crecimiento y
genticos de neuronas y de inhibir la generacin de nuevas conexiones (sinapsis) entre ellas.
El 10-15 % de los nios tienen una susceptibilidad especial frente a sustancias como el
aluminio. En experimentos animales (investigacin hecha en Canad)* se pudo comprobar lo
siguiente. Se inyect a ratones dosis de aluminio proporcionales a las que recibe un lactante
en relacin al peso y se lo compar con un grupo de ratones a los que se les inyect un
placebo. Los animales llamaron la atencin en los meses que siguieron a la vacunacin por
presentar debilidad muscular, prdida de la memoria y miedos. Adems tuvieron un exceso de
reacciones cutneas alrgicas. En la autopsia los investigadores encontraron: clulas en
muerte celular programada (apoptosis neuronal) y signos de degeneracin (infiltrados
astrocitarios) en la mdula espinal. En la parte de la discusin de su trabajo escriben En
tanto no se haya aclarado la seguridad de estas sustancias de la vacunacin a travs de
estudios a largo plazo, en donde se evale su influjo sobre el sistema nervioso de manera
sistemtica, hay que pensar que muchos vacunados estarn expuestos al riesgo de
complicaciones neurolgicas tardas y que los vacunados hoy podran desarrollar ms
adelante problemas como stos.

Hidrxido de calcio

Hidrxido de calcio

Nombre (IUPAC) sistemtico

Hidrxido de calcio

General

Otros

Hidrxido clcico

nombres

Dihidrxido de calcio
Cal apagada
Cal muerta

Frmula

Ca (OH)2

semidesarrol
lada

Frmula

CaO2H2

molecular

Identificadores

Nmero

1305-62-01

CAS

Nmero
RTECS

EW2800000

ChEBI

31341

ChemSpider 14094

PubChem

14777

Propiedades fsicas

Estado de

Slido

agregacin

Apariencia

Polvo blanco

Densidad

2211 kg/m3; 2,211 g/cm3

Masa molar

74,093 g/mol

Punto de

653 K (380 C)

descomposic
in

Estructura

Hexagonal

cristalina

Propiedades qumicas

Alcalinidad

-2.37 pKb

Solubilidad

0.185g/100 cm

en agua

Producto de 7.9 x 106


solubilidad

Termoqumica

fH0slido

-985.2 kJ/mol

Calor

0.28342 cal/g

especfico

Peligrosidad

Frases R

R37, R38, R41

Frases S

S2, S25, S26, S37, S39

Frases H

H315, H318, H335

Frases P

P102, P280,P305+P351+P310,P302+P352, P261,P


304+P340, P501

Valores en el SI y en condiciones estndar


(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El hidrxido de calcio, dihidrxido de calcio o cal hidratada (otros sinnimos: hidrato de


cal, cal apagada, cal muerta, cal area apagada, cal de construccin, cal qumica, cal fina, cal
de albailera, flor de cal, cal Viena) con frmula Ca(OH)2, se obtiene, de manera natural, por
hidratacin del xido de calcio (cal viva) en unos equipos denominados hidratadores.2
Tambin se puede obtener, como subproducto procedente de residuos clcicos de procesos
de fabricacin de diversas sustancias, por precipitacin de la mezcla de
una solucin de cloruro de calcio con una de hidrxido de sodio o haciendo reaccionar carburo
de calcio con agua. En este ltimo caso, durante el proceso se libera acetileno, que se
aprovecha para las lmparas o equipos desoldadura autgena u oxicorte que funcionan con
dicho gas.
Si se calienta a 512 C,3 el hidrxido de calcio se descompone en xido de calcio y agua. La
solucin de hidrxido de calcio en agua es una base fuerte que reacciona violentamente
con cidos y ataca varios metales. Se enturbia en presencia de dixido de carbono por la
precipitacin de carbonato de calcio.
ndice
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1 Proceso de fabricacin

2 Aplicaciones de la cal hidratada


o

2.1 Industria

2.2 Construccin

2.3 Proteccin ambiental

2.4 Agricultura

3 Aspectos relacionados con la salud y la seguridad

4 Vase tambin

5 Referencias

6 Enlaces externos

Proceso de fabricacin[editar]
El xido de calcio (CaO) obtenido en la calcinacin de la caliza reacciona inmediatamente con
el agua, transformndose en hidrxido de calcio (Ca(OH)2). Este fenmeno se conoce como
hidratacin o apagado de la cal viva (CaO).
En el apagado se libera una gran cantidad de calor segn la siguiente reaccin:
CaO + H2O Ca(OH)2 + calor
El apagado de la cal viva puede hacerse de tres formas:

Apagado con poca agua: se llama hidratacin seca y se hace con la cantidad
estequiomtrica de agua. El producto obtenido es un polvo seco.

Apagado con una cantidad media de agua: se hace con una inmersin o inundacin de
la cal con el agua. El producto resultante es una pasta de cal.4

Apagado con abundante agua: Se obtiene la suspensin o lechada de cal.

El hidrxido de calcio ocupa un volumen, aproximadamente, un 20 % mayor que el


correspondiente al xido de calcio original, por lo que se produce un efecto expansivo, de tal
modo que un terrn de cal viva se transforma en cal hidratada pulverulenta o en una pasta
ms o menos consistente de acuerdo con la cantidad de agua utilizada para el apagado.
Los procesos modernos de fabricacin industrial de la cal apagada consiguen el apagado total
de la cal viva.

Como informacin adicional, el hidrxido de calcio absorbe el dixido de carbono del aire
(recarbonatacin) para formar carbonato de calcio (que es un material comn en la
naturaleza), cerrndose as el denominado Ciclo de la Cal.

Aplicaciones de la cal hidratada[editar]


La cal hidratada se emplea5 en:

Industria[editar]

Metalrgica: En la produccin de magnesio se pueden utilizar dos tipos de procesos


de fabricacin: proceso electroltico o proceso de reduccin trmica, en el proceso
electroltico se utiliza cal hidratada.

Qumica: En mezclas de pesticidas; en el proceso para la neutralizacin de cido


sobrante, en la industria petrolera; en la manufactura de aditivos para el petrleo crudo; en
la industria petroqumica para la manufactura de aceite slido; en la manufactura
de estereato de calcio; como rellenante y como materia prima para la obtencin de
carbonato de calcio precipitado (CCP PCC).

Industrias alimentarias:
1. Industria azucarera (en concreto en el azcar de caa)
2. Ostricultura
3. Piscicultura
4. Industria lctea
5. Fabricacin de colas y gelatinas
6. Conservacin de frutas y verduras: Para la eliminacin del exceso de CO2 en las
cmaras de atmsfera controlada (AC) para la conservacin de frutas y verduras
(tambin flores)
7. Tratamiento del trigo y del maz: Componente para la nixtamalizacin del maz para
producir tortillas.

8. Fabricacin de la sal: Para librar una salmuera de carbonatos de calcio y magnesio en


la manufactura de sal de mesa.
9. Para el procesamiento de agua para bebdas alcohlicas y carbonatadas

Farmacopea

Cosmtica

Industria papelera6

Manufactura de discos de freno

Manufactura de ebonita

Material odontolgico y dental: Material de tratamiento de los conductos


radiculares Endodoncia proteccin pulpar directa o indirecta en caso de restauraciones
coronarias dentales [operatoria dental]

Construccin[editar]

Infraestructuras: En estabilizacin de suelos para mejorar las propiedades de los


suelos arcillosos y en mezclas bituminosas en caliente para aumentar su durabilidad.

Edificacin: En morteros de cal,7 encalados, pinturas (para la preparacin de


mezclas secas para pintura y decoracin, y como pintura para
muchas canchas de deportescomo el ftbol y el tenis), estucos y prefabricados de cal
(piedra artificial de cal y bloques de tierra comprimida).

Proteccin ambiental[editar]

Tratamiento de aguas potables (potabilizacin): Se emplea para ablandar, purificar,


eliminar turbiedad, neutralizar la acidez y eliminar la slice y otras impurezas con el fin de
mejorar la calidad del agua que consumen las personas.

Tratamiento de aguas residuales: La cal se utiliza, de manera muy habitual, en los


tratamientos convencionales qumicos de aguas residuales industriales, bsicamente, de
carcter inorgnico.

La cal es un lcali fcilmente disponible, que es utilizado ampliamente en el tratamiento o


lnea de lodos en las plantas de depuracin de aguas residuales urbanas o en aguas
industriales de carcter orgnico.

Remineralizacin de agua desalinizada: La adicin de cal permite realizar un


acondicionamiento del agua desalinizada que puede ir desde un ajuste de pH y reduccin
de la agresividad, hasta la remineralizacin de las aguas por el aporte de calcio. La cal es
imprescindible para el tratamiento final de las aguas procedentes de la desalinizacin del
agua del mar puesto que aporta uno de los compuestos nutricionales bsicos - el calcio - y
es necesaria para el mantenimiento del equilibrio cal-carbnico, con el fin de evitar
incrustaciones o corrosiones.

Depuracin de gases: La cal, dependiendo del proceso, es el desulfurante ms


rentable y natural que elimina el anhdrido sulfuroso y otros gases cidos (HCl, HF y NOx)
de los humos industriales de incineradoras de residuos slidos urbanos, de centrales
trmicas y de la industria en general. La cal tambin se emplea para eliminar los
compuestos orgnicos persistentes (COP) como son dioxinas y furanos, y metales
pesados de incineradoras municipales e industriales.

Tratamiento de residuos: La cal se emplea, adems de como integrante de diversos


tratamientos qumicos, como agente para prevenir los malos olores y la contaminacin de
las aguas por la lixiviacin.

Tratamiento de suelos contaminados: Las tcnicas empleadas en el tratamiento de


suelos contaminados se agrupan de la manera siguiente:
1. Fisicoqumicos
2. Estabilizacin - solidificacin
3. Biolgicos
4. Trmicos

En el tratamiento mtodo fsico-qumico (que constituye un proceso de transformacin del


residuo mediante la adicin de una serie de compuestos qumicos para alcanzar el objetivo
deseado), la cal se utiliza en las tcnicas de neutralizacin, precipitacin y decloracin. Con
respecto a la tcnica de estabilizacin / solidificacin (cuyo principal objetivo es reducir la
movilidad y solubilidad de contaminantes presentes en el suelo, disminuyendo su toxicidad y
eliminando su lixiviacin), existe una variante denominada Solidificacin con cal y materiales
puzolnicos.

Agricultura[editar]
Los usos en la agricultura8 son:

Enmienda: Se utiliza para mejorar las caractersticas de los suelos agrcolas: acidez,
porosidad y actividad biolgica del suelo.

Fertilizante: Aporta el calcio que es un nutriente para las plantas.

Compost: Se emplea en la obtencin de compost a partir de residuos agrarios,


agroindustriales y urbanos.

Biocida: Se puede utilizar como biocida cuyo fin es destruir, contrarrestar, neutralizar,
impedir la accin o ejercer el control de otro tipo, sobre cualquier organismo nocivo por
medios qumicos o biolgicos.

Alimentacin animal: La cal se utiliza como reactivo, por su alta velocidad de


reaccin, para la elaboracin de jabones clcicos destinados a la fabricacin de aditivos y
derivados de pienso animal.

Adems, la cal se utiliza en suelos cidos (subiendo su pH y aportando calcio como nutriente),
modificando la composicin de las praderas, permitiendo que se desarrollen especies
leguminosas que presentan mejor digestibilidad para el ganado y mayor contenido proteico.
Esta operacin en suelos cidos permitir que en su composicin florstica aparezcan una
serie de especies, entre ellas las alfalfa, reconocida por la mayor parte de los ganaderos como
la reina de las forrajeras.

Aspectos relacionados con la salud y la seguridad [editar]

El hidrxido de calcio no presenta toxicidad aguda va oral, cutnea, o por inhalacin.


La sustancia se clasifica como irritante para la piel y para las vas respiratorias, e implica
un riesgo de grave dao ocular.

No es combustible.

Respecto a la reactividad, en medio acuoso se disocia formando cationes de calcio y


aniones hidroxilo.

Hidrxido de sodio

Hidrxido de sodio

Nombre (IUPAC) sistemtico

Hidrxido de sodio

General

Otros nombres

Hidrxido sdico,
Soda custica,
Sosa custica,
Sosa leja,
Jabn de piedra,
E-524,
Hidrato de sodio.

Frmula

NaOH

molecular

Identificadores

Nmero CAS

1310-73-21

Nmero RTECS

WB4900000

ChEBI

32145

ChemSpider

14114

PubChem

14798

Propiedades fsicas

Estado de

Slido

agregacin

Apariencia

Blanco

Densidad

2100 kg/m3; 2,1 g/cm3

Masa molar

39,99713 g/mol

Punto de fusin

591 K (318 C)

Punto de

1663 K (1390 C)

ebullicin

Propiedades qumicas

Solubilidaden

111 g/100 mL (20 C) / 13.89 g/100 mL

agua

(Alcohol Etilico 20 C)

Termoqumica

fH0gas

197,76 kJ/mol

fH0lquido

416,88 kJ/mol

fH0slido

425,93 kJ/mol

S0gas, 1 bar

228,47 Jmol-1K

S0slido

{{{S0S}}} Jmol-1K-1

Peligrosidad

NFPA 704

0
3
1
W
Riesgos
Ingestin

Puede causar daos graves, permanentes


al sistema gastrointestinal o fatales para la
persona

Inhalacin

Irritacin con pequeas exposiciones, puede


ser daino o mortal en altas dosis.

Piel

Peligroso. Los sntomas van desde irritaciones


leves hastalceras graves.

Ojos

Peligroso. Puede causar quemaduras, daos a


la crneao conjuntiva.
Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El hidrxido de sodio (NaOH) o hidrxido sdico, tambin conocido como soda


custica o sosa custica, es unhidrxido custico usado en la industria (principalmente como
una base qumica) en la fabricacin de papel, tejidos, y detergentes. Adems, se utiliza en la
industria petrolera en la elaboracin de lodos de perforacin base agua. A nivel domstico, son
reconocidas sus utilidades para desbloquear tuberas de desages de cocinas y baos, entre
otros.
A temperatura ambiente, el hidrxido de sodio es un slido blanco cristalino sin olor que
absorbe la humedad del aire (higroscpico). Es una sustancia manufacturada. Cuando se
disuelve en agua o se neutraliza con un cido libera una gran cantidad de calor que puede ser
suficiente como para encender materiales combustibles. El hidrxido de sodio es
muy corrosivo. Generalmente se usa en forma slida o como una solucin de 50%.
ndice
[ocultar]

1 Usos

2 Vase tambin

3 Referencias

4 Enlaces externos

Usos[editar]
El hidrxido de sodio se usa para fabricar jabones, crayn, papel, explosivos, pinturas y
productos de petrleo. Tambin se usa en el procesamiento de textiles de algodn, lavandera
y blanqueado, revestimiento de xidos, galvanoplastia y extraccin electroltica. Se encuentra
comnmente en limpiadores de desages y hornos. Tambin se usa como removedor de
pintura y por los ebanistas para quitar pintura vieja de muebles de madera.
Tambin es importante su uso en la obtencin de aluminio a partir de bauxita en el proceso
Bayer.
El hidrxido de sodio, en su mayora, se sintetiza por el mtodo de caustificacin, es decir,
juntando otro hidrxido con un compuesto de sodio:
Ca(OH)
2 (aq) + Na
2CO
3 (aq) 2 NaOH
(aq) + CaCO
3 (s)

Aunque modernamente se fabrica por electrlisis de una solucin acuosa de cloruro


sdico o salmuera, tambin es un subproducto que resulta del proceso que se utiliza para
producir cloro.

nodo: 2Cl
Cl
2 (gas) + 2e-

Ctodo: 2H
2O + 2e- H
2 + 2OH

Al ir progresando la electrlisis se liberan los aniones cloruro, y son sustituidos por iones
hidrxido que, combinados con los cationes sodio presentes en la disolucin, forman el
hidrxido sdico. Los cationes sodio no se reducen a sodio metlico, debido a su
bajsimo potencial.
Se utiliza una solucin de una pequea porcin de sosa diluida en agua en el mtodo
tradicional para producir margarina comn, unpretzel y tambin para elaborar el lutefisk,
comida tradicional de los pases nrdicos a base de pescado.

Hidrxido de potasio

Hidrxido de potasio

Nombre (IUPAC) sistemtico

Hidrxido de potasio

General

Otros nombres

Hidrxido De Oxigeno ,
potasa custica,
potasia
potasa leja
hidrato de potasio
E-525

Frmula

KOH

semidesarrollada

Frmula molecular

KOH

Identificadores

Nmero CAS

1310-58-31

Nmero RTECS

TT2100000

ChEBI

32035

ChemSpider

14113

PubChem

14797

Propiedades fsicas

Estado de agregacin Slido

Apariencia

Blanco

Densidad

2040 kg/m3; 2,04 g/cm3

Masa molar

56,1056 g/mol

Punto de fusin

633,15 K (360 C)

Punto de ebullicin

1593,15 K (1320 C)

Propiedades qumicas

Solubilidad en agua

119 g en 100 g de agua

Termoqumica

fH0gas

-232 kJ/mol

fH0lquido

-415,6 kJ/mol

fH0slido

-425 kJ/mol

Peligrosidad

NFPA 704

0
3
1
COR
Riesgos
Ingestin

Muy peligroso, puede causar daos


permanentes, incluso la muerte.

Inhalacin

Muy peligroso, altas dosis pueden causar


daos permanentes. Efectos debido a la
exposicin a largo plazo desconocidos.

Piel

Causa quemaduras de diversos grados.

Ojos

Causa quemaduras de diversos grados.

Dosis semiletal(LD50) 273 mg/kg


Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El hidrxido de potasio (tambin conocido como potasa custica) es un compuesto qumico


inorgnico de frmula KOH, tanto l como el hidrxido de sodio (NaOH), son bases fuertes de
uso comn. Tiene muchos usos tanto industriales como comerciales. La mayora de las
aplicaciones explotan su reactividad con cidos y su corrosividad natural. Se estiman en 700
000 a 800 000 toneladas la produccin de hidrxido de potasio en 2005 (del NaOH se
producen unas cien veces ms).2 3 4
ndice
[ocultar]

1 Propiedades y estructura
o

1.1 Jabn

2 Enlaces externos

3 Referencias

Propiedades y estructura[editar]
El KOH es higroscpico absorbiendo agua de la atmsfera, por lo que termina en el aire libre.
Por ello, el hidrxido de potasio contiene cantidades variables de agua (as como carbonatos,
ver debajo). Su disolucin en agua es altamente exotrmica, con lo que la temperatura de la
disolucin aumenta, llegando incluso, a veces, al punto de ebullicin. Su masa molecular es
de 56,1(u)

Jabn[editar]
El KOH es especialmente significativo por ser el precursor de la mayora de jabones suaves y
lquidos, as como por estar presente en numerosos compuestos qumicos que
contienen potasio..
La saponificacin de grasas con KOH se utiliza para preparar los correspondientes
"jabones de potasio", que son ms suaves que los jabones derivados del hidrxido de sodio.
Debido a su suavidad y mayor solubilidad, los jabones de potasio necesitan menos agua para
licuificarse, y por tanto pueden contener mayor cantidad de agente limpiador que los jabones
licuificados basados ensodio.5

Carbonato de calcio
Para otros usos de este trmino, vase Caco (desambiguacin).
Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin acreditada,
como revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de Internet fidedignas. Este
aviso fue puesto el 10 de junio de 2012.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin
pegando: {{subst:Aviso referencias|Carbonato de calcio}} ~~~~

Carbonato de calcio

Nombre (IUPAC) sistemtico

Trioxocarbonato (IV) de calcio

General

Otros nombres

Carbonato clcico

Frmula

ver imagen

estructural

Frmula

CaCO3

molecular

Identificadores

Nmero CAS

471-34-11

ChEBI

3311

ChemSpider

9708

DrugBank

{{{DrugBank}}}

PubChem

10112

Propiedades fsicas

Estado de

Slido

agregacin

Apariencia

Polvo blanco inodoro

Densidad

2711 kg/m3; 2,711 g/cm3

Masa molar

100.0869 g/mol

Punto de fusin

1172 K (899 C)

Punto de

1612 K (1339 C)

ebullicin

Propiedades qumicas

Solubilidaden

0.0013 g/100 mL (25 C)

agua

Termoqumica

fH0lquido

-1154 kJ/mol

fH0slido

-1207 kJ/mol

Peligrosidad

NFPA 704

0
0
0
Riesgos
Ingestin

En cantidad excesiva puede causar irritacin


gstrica leve e inflamacin en la garganta.
Su ingestin crnica puede
causar hipercalcemia, alcalosis y dao renal.

Inhalacin

En grado excesivo puede causar irritacin


respiratoria leve.

Piel

Leve riesgo, puede causar irritacin.

Ojos

Leve riesgo, puede causar irritacin.

Dosis

6450 mg/kg (oral, rata)

semiletal(LD50)
Ms informacin Hazardous Chemical Database
Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El carbonato de calcio es un compuesto qumico, de frmula CaCO3. Se trata de un


compuesto ternario, que entra dentro de la categora de las oxosales. Es una sustancia muy
abundante en la naturaleza, formando rocas, como componente principal, en todas partes del
mundo y es el principal componente de conchas y esqueletos de muchos organismos
(p.ej. moluscos, corales) o de las cscaras de huevo. Es la causa principal del agua dura.
En medicina se utiliza habitualmente como suplemento de calcio, comoanticido y agente
adsorbente. Es fundamental en la produccin de vidrio y cemento, entre otros productos.
Es el componente principal de los siguientes minerales y rocas:

Calcita

Aragonito

Caliza

Travertino

Mrmol

xido de silicio (IV)

xido de silicio (IV)

Dunas de arena, compuestas principalmente por xido de silicio.

Nombre (IUPAC) sistemtico

Dixido de silicio

General

Otros nombres

Slice

Frmula

SiO2

molecular

Identificadores

Nmero CAS

7631-86-91

ChEBI

30563

ChemSpider

22683

PubChem

24261

Propiedades fsicas

Estado de

slido

agregacin

Apariencia

transparente

Densidad

2634 kg/m3; 2,634 g/cm3

Masa molar

60,0843 g/mol

Punto de fusin

1986 K (1713 C)

Punto de

2503 K (2230 C)

ebullicin

Estructura

Cuarzo, cristobalita o tridimita

cristalina

Propiedades qumicas

Solubilidaden

0,012 g en 100 g de agua

agua

Termoqumica

fH0gas

-305,43 kJ/mol

fH0lquido

-899,86 kJ/mol

fH0slido

-910,86 kJ/mol

S0gas, 1 bar

228,98 Jmol-1K

Riesgos

Ingestin

Bajo riesgo.

Inhalacin

Irritacin, exposicin a largo plazo


causa silicosis.

Piel

Puede causar irritacin.

Ojos

Causa irritacin.

Ms informacin

NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards


(en ingls)

Valores en el SI y en condiciones estndar


(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El xido de silicio (IV) o dixido de silicio (SiO2) es un compuesto de silicio y oxgeno,


llamado comnmente slice. Es uno de los componentes de la arena. Una de las formas en
que aparece naturalmente es el cuarzo.
Este compuesto ordenado espacialmente en una red tridimensional (cristalizado) forma
el cuarzo y todas sus variedades. Si se encuentra en estado amorfo constituye el palo, que
suele incluir un porcentaje elevado de agua, y el slex.
ndice
[ocultar]

1 Usos

2 Galera

3 Vase tambin

4 Referencias

5 Enlaces externos

Usos[editar]
El xido de silicio (IV) se usa, entre otras cosas, para
hacer vidrio artificial, cermicas y cemento.
El gel de slice es un desecante, es decir que quita la humedad del lugar en que se encuentra.

Galera[editar]

Haz de fibras pticas compuesto de slice de alta pureza.

Malla de fibra de slice para el aislamiento trmico.

Arena de cuarzo (slice) como materia prima principal para la produccin de vidrio comercial.

Slex negro.

Dixido de nitrgeno
Para otros usos de este trmino, vase xido de nitrgeno (IV) (desambiguacin).

Dixido de nitrgeno

Nombre (IUPAC) sistemtico

xido de nitrgeno (IV)

General

Otros nombres

Dixido de nitrgeno

Frmula estructural

Frmula molecular

NO2

Identificadores

Nmero CAS

10102-44-01

ChEBI

33101

ChemSpider

2297499

PubChem

3032552

Propiedades fsicas

Estado de agregacin

Gas

Apariencia

Marrn-amarillento

Densidad

1.449 kg/m3; 0,001449g/cm3

Masa molar

46,1 g/mol

Punto de fusin

-11,20 C (262 K)

Punto de ebullicin

21,2 C (294 K)

Presin crtica

NFPA 704=

0
3
0
OX
atm
Compuestos relacionados

xidos

xidos de nitrgeno
Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El dixido de nitrgeno u xido de nitrgeno (IV) (NO2), es un compuesto qumico formado


por los elementos nitrgeno yoxgeno, uno de los principales contaminantes entre los
varios xidos de nitrgeno.
El dixido de nitrgeno es de color marrn-amarillento. Se forma como subproducto en los
procesos de combustin a altas temperaturas, como en los vehculos motorizados y
las plantas elctricas. Por ello es un contaminante frecuente en zonas urbanas.
ndice
[ocultar]

1 Efectos nocivos

2 Salud pblica

3 Reacciones qumicas

4 Enlaces externos

Efectos nocivos[editar]
Es un gas txico, irritante y precursor de la formacin de partculas de nitrato. Estas llevan a la
produccin de cido y elevados niveles de PM-2.5 en el ambiente. Afecta principalmente
al sistema respiratorio. La exposicin a corto plazo en altos niveles causa daos en las
clulas pulmonares, mientras que la exposicin a ms largo plazo en niveles bajos de dixido
de nitrgeno puede causar cambios irreversibles en el tejido pulmonar similares a
un enfisema.

Salud pblica[editar]

Dixido de nitrgeno obtenido en una probeta.

Como contaminante atmosfrico est regulado por normativas legales en muchos pases. El
lmite anual fijado por directiva europea es 40 microgramos/m3 para la proteccin de la salud
pblica.

Estados Unidos tiene solo un ECA anual para el dixido de nitrgeno, 100 microgramos/m.
Actualmente se cumple en todas las reas del pas. Estados Unidos ha sido criticado por no
tener un estndar a corto plazo, considerando que los niveles de las emisiones de dixido de
nitrgeno son las nicas emisiones que no han sido reducidas significativamente desde 1984.
Sin embargo, las mediciones de aire ambiente han demostrado una reduccin del 14 % desde
1988.
La Unin Europea ha adoptado un valor anual de 200 microgramos/m NE ms de 24 veces
en un ao calendario. Japn tiene un promedio diario (24 horas) de xido de nitrgeno que
debe estar dentro o debajo del rango de 75 a 113 microgramos/m. El rango de valores para
otros pases es bastante diverso en comparacin con otros contaminantes. El estndar anual
para la mayora de pases latinoamericanos es idntico al de Estados Unidos, 50
microgramos/m.
El dixido de nitrgeno es uno de los gases responsables de la lluvia cida, ya que al
disolverse en agua origina cido ntrico.

Reacciones qumicas[editar]
El dixido de nitrgeno presenta buena solubilidad en agua formando cido ntrico:
3 NO2 + H2O 2 HNO3 + NO
Por esta reaccin es un intermedio en la produccin de este cido. Industrialmente se
generaba por la reaccin de una corriente de aire en un arco elctrico. (A altas
temperaturas se forma monxido de nitrgeno que reacciona con el exceso de oxgeno
dando el dixido de nitrgeno)
Debido al elevado coste energtico este proceso ha sido sustituido por la combustin
de amonaco en presencia de un catalizador de platino/rodio. (Proceso de Ostwald)
En el laboratorio se puede generar este gas calentando nitratos de metales pesados (por
ejemplo el nitrato de plomo (II), Pb(NO3)2):
2 Pb(NO3)2 2 PbO + O2 + 4 NO2
Adems se forma al disolver metales en cido ntrico concentrado:
Zn + 4 HNO3 Zn(NO3)2 + 2 H2O + 2 NO2 (Ecuacin aproximada. Segn la
temperatura y la concentracin se forman tambin cantidades variables de NO y H 2.)
El dixido de nitrgeno est en equilibrio con el tetraxido de dinitrgeno (N 2O4).
El equilibrio es desplazado por las bajas temperaturas o las altas presiones hacia
el lado del dmero.
Por irradiacin el dixido de nitrgeno puede liberar un tomo de oxgeno
altamente reactivo que da lugar a la formacin del ozono troposfrico y
al fotosmog.
El dixido de nitrgeno es paramagntico debido a un electrn libre. A veces se
utiliza como "trampa para radicales", ya que reacciona fcilmente con sustancias
orgnicasradicalarias.

Bicarbonato de sodio

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Bicarbonato de sodio

Estructura molecular

Cristales de NaHCO3

Nombre (IUPAC) sistemtico

Hidrogenocarbonato de sodio

General

Otros nombres

Carbonato cido de sodio


Hidrogenocarbonato de sodio

Frmula molecular

NaHCO3

Identificadores

Nmero CAS

144-55-81

ChEBI

32139

ChemSpider

8609

DrugBank

{{{DrugBank}}}

PubChem

516892

Propiedades fsicas

Estado de agregacin

Slido

Apariencia

Blanco cristalino

Densidad

2173 kg/m3; 2,173 g/cm3

Masa molar

84,0 g/mol

Punto de fusin

323,15 K (50 C)

Punto de

543,15 K (270 C)

descomposicin

ndice de refraccin

1,3344

Propiedades qumicas

Solubilidad en agua

10,3 g/100 g de H2O

Termoqumica

fH0slido

-951 kJ/mol

Peligrosidad

NFPA 704

0
0
1
2

Riesgos
HSci - Safety data
Ingestin

No peligroso excepto en cantidades muy


grandes

Inhalacin

Puede causar irritacin

Piel

Puede causar irritacin

Ojos

Puede causar ceguera

Dosis semiletal(LD50)

4220 mg/kg

Ms informacin

Hazardous Chemical Database (en


ingls)

Valores en el SI y en condiciones estndar


(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El bicarbonato de sodio (tambin llamado bicarbonato sdico, hidrogenocarbonato de


sodio, carbonato cido de sodio o bicarbonato de soda) es un compuesto slido cristalino
de color blanco soluble en agua, con un ligero saboralcalino parecido al del carbonato de
sodio (aunque menos fuerte y ms salado que este ltimo), de frmula NaHCO3. Se puede
encontrar como mineral en la naturaleza o se puede producir artificialmente. 3
Cuando se expone a un cido moderadamente fuerte se descompone en dixido de
carbono y agua. La reaccin es la siguiente:

NaHCO3 + HCl NaCl + H2O + CO2 (gas)

NaHCO3 + CH3COOH NaCH3COO + H2O + CO2 (gas)

Debido a la capacidad del bicarbonato de sodio de liberar dixido de carbono se usa junto con
compuestos acdicos como aditivoleudante en panadera y en la produccin de gaseosas.

Algunas levaduras panarias contienen bicarbonato de sodio. Antiguamente se usaba como


fuente de dixido de carbono para la gaseosa Coca Cola.
Es el componente fundamental de los polvos extintores de incendios o polvo BC.
ndice
[ocultar]

1 Obtencin

2 Usos
2.1 Uso cultural y cosmtico

3 Efectos adversos de su consumo

4 Vase tambin

5 Referencias

6 Enlaces externos

Obtencin[editar]
Mediante el proceso de Solvay. Aunque es utilizado para obtener Na2CO3, es posible obtener
en una de las reacciones intermedias bicarbonato sdico. El proceso consiste en la siguiente
reaccin:
Na+ + Cl- + NH3 + H2O + CO2 NaHCO3(s) + NH4+ + ClEn la cual precipita el bicarbonato de sodio.

Usos[editar]
El bicarbonato de sodio se usa principalmente en la repostera, donde reacciona con otros
componentes para liberar CO2, que ayuda a la masa a elevarse, dndole sabor y volumen. Los
compuestos cidos que inducen esta reaccin incluyen bitartrato de potasio (tambin conocido
como crema de trtaro), jugo de limn, yogur, cido actico.
En el mbito mdico, es usado en el tratamiento de hiperacidez gstrica, acidosis metablica,
y como alcalinizante urinario.

Uso cultural y cosmtico[editar]


El bicarbonato de sodio es un anticido usado para aliviar la pirosis (acidez estomacal) y la
indigestin cida. Su doctor tambin puede prescribir el bicarbonato de sodio para disminuir
los niveles de acidez de la sangre u orina bajo ciertas condiciones.
Este medicamento tambin puede ser prescrito para otros usos; pdale ms informacin a su
doctor o farmacutico.4

El bicarbonato de sodio se utiliza en el coqueo como un agente alcalinizante que acta en


combinacin con la saliva. La extraccin de los metabolitos de la hoja de coca se suaviza y de
esa manera el coqueo se hace un proceso placentero y duradero en contraposicin si no se
usara el bicarbonato de sodio. El bicarbonato de sodio es a la coca lo que el azcar al caf.
En China se usa para lavarse los pies.
Se usa para combatir la acidez gstrica cuando no se dispone de medicamentos especficos
(como el almagato). Sirve tambin para la limpieza por su poder abrasivo y desodorante (por
ejemplo, para quitar el olor "a nuevo" de las neveras). Se usa adems como blanqueador
dental ya que pule la superficie del esmalte y como agente desodorante para eliminar olores
de sudoracin fuerte en axilas y pies.
Para los malestares estomacales podemos preparar una bebida caliente con hierbabuena, y
una bebida fra con limn (limonada) y adicionarle una cucharadita de bicarbonato, mezclarlo
bien y beberlo (recordando que no se debe endulzar). Una taza o vaso es suficiente para
quitar la molestia.
El bicarbonato de sodio (llamado baking soda en ingls) ocasionalmente es difundido como
una cura contra el cncer por los practicantes de la medicina alternativa, como es el caso
de Tullio Simoncini. De acuerdo a la American Cancer Society: "no hay pruebas que respalden
la idea de que el bicarbonato de sodio funcione como un tratamiento para cualquier tipo de
cncer o de infecciones fngicas. En cambio, hay muchas pruebas de que eso es falso." 5

Efectos adversos de su consumo[editar]


Debe usarse con precaucin, ya que una dosis mayor a una cucharadita puede producir una
ruptura gstrica. Esta se produce porque la mezcla de bicarbonato con el cido clorhdrico del
estmago produce dixido de carbono (CO2). Si el estmago se encuentra muy lleno de
comida o cerveza (indigestin), o si hay trastornos del vaciamiento gstrico, la suma del
contenido con el gas puede desgarrarlo, ms frecuentemente por su curvatura menor.6

Carbonato de potasio
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Carbonato de potasio

Nombre (IUPAC) sistemtico

Carbonato de potasio

General

Otros nombres

Barrilla
kalin
potasa Solvay
Ceniza de Potasa
potasa
E-501
Perla Ash

Frmula estructural

Frmula molecular

K2CO3

Identificadores

Nmero CAS

584-08-71

Nmero RTECS

TS7750000

ChemSpider

10949

PubChem

11430

Propiedades fsicas

Estado de agregacin

Slido

Apariencia

Blanco, higroscpico

Densidad

2290 kg/m3; 2,29 g/cm3

Masa molar

138,21 g/mol

Punto de fusin

1164 K (891 C)

Propiedades qumicas

Solubilidad en agua

1.120 g/L

Termoqumica

fH0slido

1151 kJ/mol

S0gas, 1 bar

156 Jmol-1K

Peligrosidad

NFPA 704

0
2
0
Riesgos
Ingestin

Puede ocasionar severa irritacin

Inhalacin

Puede ocasionar severa irritacin

Piel

Puede ocasionar severa irritacin

Ojos

Puede ocasionar severa irritacin


Compuestos relacionados

Cationesrelacionados

Carbonato de litio
Carbonato de sodio
Carbonato de rubidio
Carbonato de cesio

Valores en el SI y en condiciones estndar


(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El carbonato potsico es una sal blanca soluble en agua (insoluble en alcohol), de frmula
qumica K2CO3. Forma soluciones alcalinas fuertes, o lo que es lo mismo, es una sal bsica.
Se suele formar como producto de la reaccin qumica entre el hidrxido de potasio o Potasa
Custica (KOH) y el dixido de carbono (CO2). Adems es una sustancia higroscpica, que
aparece a menudo como un slido a base de agua. Se usa normalmente para la fabricacin
de jabn y vidrio y es el componente principal de la potasa custica tal como se encuentra en
la naturaleza.
ndice
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1 Historia

2 Fabricacin

3 Aplicaciones

4 Referencias

Historia[editar]
El carbonato de potasio fue identificado por primera vez en 1742 por Antonio Campanella.
Histricamente, el carbonato de potasio se obtena calentando el mineral en un horno Kiln. El
polvo blanco resultante era el carbonato de potasio puro. A finales del siglo XVIII comenz a
utilizarse como levadura para pan en Norteamrica. Otras denominaciones del carbonato
potsico:

Potasa, que no es qumicamente correcto

Carbonato de potasa

Carbonato de dipotasio

Fabricacin[editar]
El carbonato de potasio, se obtena lixiviando cenizas de la madera u otros vegetales
quemados. El primer mtodo industrial para su obtencin es el proceso Leblanc ya en desuso.
Hoy en da, el carbonato potsico se fabrica de forma comercial a partir de la reaccin entre el
dixido de carbono y el hidrxido potsico obtenido por electrlisis del cloruro potsico.
KCl + H2O KOH + HCl
2KOH + CO2 K2CO3 + H2O

Aplicaciones[editar]
En el laboratorio:

Se usa como agente higroscpico suave donde otros agentes higroscpicos


seran incompatibles como el cloruro de calcio.

Mezclado con agua causa una reaccin exotrmica.

El carbonato potsico se usa tambin como electrolito en experimentos


de fusin fra.
En cocina:

Ingrediente de la jalea de hierba (en ingls glass jelly), un plato procedente


de China y otras cocinas del sureste asitico.
Otras aplicaciones:

Se usa para fabricar jabn blando y vidrio

Se utiliza en acuarios de agua dulce para subir el KH (Carbonate Hardness o


Dureza de Carbonatos). Para subir el KH en 1, son aproximadamente 2,5 g/50 L

Hidrxido de calcio

Hidrxido de calcio

Nombre (IUPAC) sistemtico

Hidrxido de calcio

General

Otros

Hidrxido clcico

nombres

Dihidrxido de calcio
Cal apagada
Cal muerta

Frmula

Ca (OH)2

semidesarrol
lada

Frmula

CaO2H2

molecular

Identificadores

Nmero

1305-62-01

CAS

Nmero

EW2800000

RTECS

ChEBI

31341

ChemSpider 14094

PubChem

14777

Propiedades fsicas

Estado de

Slido

agregacin

Apariencia

Polvo blanco

Densidad

2211 kg/m3; 2,211 g/cm3

Masa molar

74,093 g/mol

Punto de

653 K (380 C)

descomposic
in

Estructura
cristalina

Hexagonal

Propiedades qumicas

Alcalinidad

-2.37 pKb

Solubilidad

0.185g/100 cm

en agua

Producto de 7.9 x 106


solubilidad

Termoqumica

fH0slido

-985.2 kJ/mol

Calor

0.28342 cal/g

especfico

Peligrosidad

Frases R

R37, R38, R41

Frases S

S2, S25, S26, S37, S39

Frases H

H315, H318, H335

Frases P

P102, P280,P305+P351+P310,P302+P352, P261,P


304+P340, P501

Valores en el SI y en condiciones estndar


(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El hidrxido de calcio, dihidrxido de calcio o cal hidratada (otros sinnimos: hidrato de


cal, cal apagada, cal muerta, cal area apagada, cal de construccin, cal qumica, cal fina, cal
de albailera, flor de cal, cal Viena) con frmula Ca(OH)2, se obtiene, de manera natural, por
hidratacin del xido de calcio (cal viva) en unos equipos denominados hidratadores.2

Tambin se puede obtener, como subproducto procedente de residuos clcicos de procesos


de fabricacin de diversas sustancias, por precipitacin de la mezcla de
una solucin de cloruro de calcio con una de hidrxido de sodio o haciendo reaccionar carburo
de calcio con agua. En este ltimo caso, durante el proceso se libera acetileno, que se
aprovecha para las lmparas o equipos desoldadura autgena u oxicorte que funcionan con
dicho gas.
Si se calienta a 512 C,3 el hidrxido de calcio se descompone en xido de calcio y agua. La
solucin de hidrxido de calcio en agua es una base fuerte que reacciona violentamente
con cidos y ataca varios metales. Se enturbia en presencia de dixido de carbono por la
precipitacin de carbonato de calcio.
ndice
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1 Proceso de fabricacin

2 Aplicaciones de la cal hidratada


o

2.1 Industria

2.2 Construccin

2.3 Proteccin ambiental

2.4 Agricultura

3 Aspectos relacionados con la salud y la seguridad

4 Vase tambin

5 Referencias

6 Enlaces externos

Proceso de fabricacin[editar]
El xido de calcio (CaO) obtenido en la calcinacin de la caliza reacciona inmediatamente con
el agua, transformndose en hidrxido de calcio (Ca(OH)2). Este fenmeno se conoce como
hidratacin o apagado de la cal viva (CaO).
En el apagado se libera una gran cantidad de calor segn la siguiente reaccin:
CaO + H2O Ca(OH)2 + calor
El apagado de la cal viva puede hacerse de tres formas:

Apagado con poca agua: se llama hidratacin seca y se hace con la cantidad
estequiomtrica de agua. El producto obtenido es un polvo seco.

Apagado con una cantidad media de agua: se hace con una inmersin o inundacin de
la cal con el agua. El producto resultante es una pasta de cal.4

Apagado con abundante agua: Se obtiene la suspensin o lechada de cal.

El hidrxido de calcio ocupa un volumen, aproximadamente, un 20 % mayor que el


correspondiente al xido de calcio original, por lo que se produce un efecto expansivo, de tal
modo que un terrn de cal viva se transforma en cal hidratada pulverulenta o en una pasta
ms o menos consistente de acuerdo con la cantidad de agua utilizada para el apagado.
Los procesos modernos de fabricacin industrial de la cal apagada consiguen el apagado total
de la cal viva.
Como informacin adicional, el hidrxido de calcio absorbe el dixido de carbono del aire
(recarbonatacin) para formar carbonato de calcio (que es un material comn en la
naturaleza), cerrndose as el denominado Ciclo de la Cal.

Aplicaciones de la cal hidratada[editar]


La cal hidratada se emplea5 en:

Industria[editar]

Metalrgica: En la produccin de magnesio se pueden utilizar dos tipos de procesos


de fabricacin: proceso electroltico o proceso de reduccin trmica, en el proceso
electroltico se utiliza cal hidratada.

Qumica: En mezclas de pesticidas; en el proceso para la neutralizacin de cido


sobrante, en la industria petrolera; en la manufactura de aditivos para el petrleo crudo; en
la industria petroqumica para la manufactura de aceite slido; en la manufactura
de estereato de calcio; como rellenante y como materia prima para la obtencin de
carbonato de calcio precipitado (CCP PCC).

Industrias alimentarias:
1. Industria azucarera (en concreto en el azcar de caa)
2. Ostricultura
3. Piscicultura

4. Industria lctea
5. Fabricacin de colas y gelatinas
6. Conservacin de frutas y verduras: Para la eliminacin del exceso de CO2 en las
cmaras de atmsfera controlada (AC) para la conservacin de frutas y verduras
(tambin flores)
7. Tratamiento del trigo y del maz: Componente para la nixtamalizacin del maz para
producir tortillas.
8. Fabricacin de la sal: Para librar una salmuera de carbonatos de calcio y magnesio en
la manufactura de sal de mesa.
9. Para el procesamiento de agua para bebdas alcohlicas y carbonatadas

Farmacopea

Cosmtica

Industria papelera6

Manufactura de discos de freno

Manufactura de ebonita

Material odontolgico y dental: Material de tratamiento de los conductos


radiculares Endodoncia proteccin pulpar directa o indirecta en caso de restauraciones
coronarias dentales [operatoria dental]

Construccin[editar]

Infraestructuras: En estabilizacin de suelos para mejorar las propiedades de los


suelos arcillosos y en mezclas bituminosas en caliente para aumentar su durabilidad.

Edificacin: En morteros de cal,7 encalados, pinturas (para la preparacin de


mezclas secas para pintura y decoracin, y como pintura para
muchas canchas de deportescomo el ftbol y el tenis), estucos y prefabricados de cal
(piedra artificial de cal y bloques de tierra comprimida).

Proteccin ambiental[editar]

Tratamiento de aguas potables (potabilizacin): Se emplea para ablandar, purificar,


eliminar turbiedad, neutralizar la acidez y eliminar la slice y otras impurezas con el fin de
mejorar la calidad del agua que consumen las personas.

Tratamiento de aguas residuales: La cal se utiliza, de manera muy habitual, en los


tratamientos convencionales qumicos de aguas residuales industriales, bsicamente, de
carcter inorgnico.

La cal es un lcali fcilmente disponible, que es utilizado ampliamente en el tratamiento o


lnea de lodos en las plantas de depuracin de aguas residuales urbanas o en aguas
industriales de carcter orgnico.

Remineralizacin de agua desalinizada: La adicin de cal permite realizar un


acondicionamiento del agua desalinizada que puede ir desde un ajuste de pH y reduccin
de la agresividad, hasta la remineralizacin de las aguas por el aporte de calcio. La cal es
imprescindible para el tratamiento final de las aguas procedentes de la desalinizacin del
agua del mar puesto que aporta uno de los compuestos nutricionales bsicos - el calcio - y
es necesaria para el mantenimiento del equilibrio cal-carbnico, con el fin de evitar
incrustaciones o corrosiones.

Depuracin de gases: La cal, dependiendo del proceso, es el desulfurante ms


rentable y natural que elimina el anhdrido sulfuroso y otros gases cidos (HCl, HF y NOx)
de los humos industriales de incineradoras de residuos slidos urbanos, de centrales
trmicas y de la industria en general. La cal tambin se emplea para eliminar los
compuestos orgnicos persistentes (COP) como son dioxinas y furanos, y metales
pesados de incineradoras municipales e industriales.

Tratamiento de residuos: La cal se emplea, adems de como integrante de diversos


tratamientos qumicos, como agente para prevenir los malos olores y la contaminacin de
las aguas por la lixiviacin.

Tratamiento de suelos contaminados: Las tcnicas empleadas en el tratamiento de


suelos contaminados se agrupan de la manera siguiente:
1. Fisicoqumicos
2. Estabilizacin - solidificacin
3. Biolgicos

4. Trmicos
En el tratamiento mtodo fsico-qumico (que constituye un proceso de transformacin del
residuo mediante la adicin de una serie de compuestos qumicos para alcanzar el objetivo
deseado), la cal se utiliza en las tcnicas de neutralizacin, precipitacin y decloracin. Con
respecto a la tcnica de estabilizacin / solidificacin (cuyo principal objetivo es reducir la
movilidad y solubilidad de contaminantes presentes en el suelo, disminuyendo su toxicidad y
eliminando su lixiviacin), existe una variante denominada Solidificacin con cal y materiales
puzolnicos.

Agricultura[editar]
Los usos en la agricultura8 son:

Enmienda: Se utiliza para mejorar las caractersticas de los suelos agrcolas: acidez,
porosidad y actividad biolgica del suelo.

Fertilizante: Aporta el calcio que es un nutriente para las plantas.

Compost: Se emplea en la obtencin de compost a partir de residuos agrarios,


agroindustriales y urbanos.

Biocida: Se puede utilizar como biocida cuyo fin es destruir, contrarrestar, neutralizar,
impedir la accin o ejercer el control de otro tipo, sobre cualquier organismo nocivo por
medios qumicos o biolgicos.

Alimentacin animal: La cal se utiliza como reactivo, por su alta velocidad de


reaccin, para la elaboracin de jabones clcicos destinados a la fabricacin de aditivos y
derivados de pienso animal.

Adems, la cal se utiliza en suelos cidos (subiendo su pH y aportando calcio como nutriente),
modificando la composicin de las praderas, permitiendo que se desarrollen especies
leguminosas que presentan mejor digestibilidad para el ganado y mayor contenido proteico.
Esta operacin en suelos cidos permitir que en su composicin florstica aparezcan una
serie de especies, entre ellas las alfalfa, reconocida por la mayor parte de los ganaderos como
la reina de las forrajeras.

Aspectos relacionados con la salud y la seguridad [editar]

El hidrxido de calcio no presenta toxicidad aguda va oral, cutnea, o por inhalacin.


La sustancia se clasifica como irritante para la piel y para las vas respiratorias, e implica
un riesgo de grave dao ocular.

No es combustible.

Respecto a la reactividad, en medio acuoso se disocia formando cationes de calcio y


aniones hidroxilo.

xido de calcio
Cal redirige aqu. Para otras acepciones, vase Cal (desambiguacin).

xido de calcio

Estructura tridimensional.

Nombre (IUPAC) sistemtico

xido de calcio

General

Otros

xido clcico

nombres

xido de calcio (II)


Cal viva

Frmula

CaO

molecular

Identificadores

Nmero

1305-78-81

CAS

Nmero

EW3100000

RTECS

ChemSpid 14095
er

PubChem 14778

Propiedades fsicas

Estado de

Slido

agregacin

Aparienci

Blanco

Densidad

3300 kg/m3; 3,3 g/cm3

Masa

56,1 g/mol

molar

Punto de

2845 K (2572 C)

fusin

Punto de

3123 K (2850 C)

ebullicin

Propiedades qumicas

Solubilida 1.19 g/L (25 C), reacciona


den agua

Termoqumica

fH0gas

43,93 kJ/mol

fH0lquido

-557,33 kJ/mol

fH0slido

-635,09 kJ/mol

S0gas, 1 bar

219,71 Jmol-1K

Peligrosidad

Frases R

R37, R38, R41

Frases S

S2, S25, S26, S37, S39

Frases H

H315, H318, H335

Frases P

P102, P280, P305+P351+P310,P302+P352, P261, P


304+P340,P501

Riesgos

Ingestin

Peligroso, causa irritacin, en grandes dosis puede


ser fatal.

Inhalacin Peligroso; causa irritacin, bronquitis qumica o la


muerte en casos de exposicin a largo plazo.

Piel

Irritacin y posibles quemaduras.

Ojos

Puede causar daos permanentes.

Valores en el SI y en condiciones estndar


(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La cal2 es un trmino que designa todas las formas fsicas en las que pueden aparecer el
xido de calcio (CaO) y el xido de calcio y magnesio (CaMgO2), denominados tambin, cal
viva (o generalmente cal) y doloma calcinada respectivamente. Estos productos se obtienen
como resultado de la calcinacin de las rocas (calizas o dolomas). Adicionalmente, existe la
posibilidad de aadir agua a la cal viva y a la doloma calcinada obteniendo productos
hidratados denominados comnmente cal apagada hidrxido de calcio (Ca (OH)2)
y doloma hidratada (CaMg (OH)4).
Otras denominaciones de la cal viva son las siguientes: Cal, Cal area, Cal de construccin,
Cal qumica, Cal de albailera y Cal fundente.
La cal se ha usado, desde la ms remota antigedad, de conglomerante en la construccin;
tambin para pintar (encalar) muros y fachadas de los edificios construidos
con adobes o tapial (habitual en las antiguas viviendas mediterrneas) o en la fabricacin
defuego griego.
ndice
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1 Proceso de fabricacin

2 Aplicaciones de la cal viva


o

2.1 Industria

2.2 Construccin

2.3 Proteccin del Medio Ambiente

2.4 Agricultura

3 Aspectos relacionados con la salud y la seguridad

4 Tradiciones y curiosidades en torno a la cal

5 Vase tambin

6 Referencias

7 Enlaces externos

Proceso de fabricacin[editar]
La cal viva se obtiene por calcinacin de la caliza,3 con un alto contenido en carbonato de
calcio (CaCO3), a una temperatura de unos 900 C segn la siguiente reaccin:
CaCO3 + calor CaO + CO2
La calcinacin, de manera industrial, tiene lugar en hornos verticales u horizontales rotativos.
De manera artesanal puede ser en un horno tradicional, romano o rabe. la densidad del
oxido de calcio es de 1000kg/m

Aplicaciones de la cal viva[editar]


La cal es uno de los productos ms conocidos desde la antigedad y con ms
aplicaciones4 diversas.

Industria[editar]

Siderurgia: Se utiliza como fundente y escorificante.

Metalurgia: Se utiliza en los procesos de flotacin; en


la fundicin de cobre, plomo y zinc; en la produccin de magnesio (se pueden utilizar dos
tipos de procesos de fabricacin: proceso electroltico o proceso de reduccin trmica, en
este ltimo se utiliza cal viva); en la produccin de aluminio; y como escorificante de la
slice evitando la formacin de compuestos de aluminio y slice.

Qumica: Se emplea en la produccin de jabn, en la fabricacin del caucho y


de carburo clcico, en la industria petrolfera, en la industria del papel y en cosmtica.

Alimentaria: Se utiliza en la industria azucarera (en concreto en la elaboracin


del azcar de remolacha); en ostricultura; enpiscicultura; en la industria cervecera, en
la industria lactea; en la fabricacin de colas y gelatinas, en el tratamiento del trigo y
del maz; en la industria vincola y en la conservacin de alimentos en contenedores de

alimentos autocalentables, en la nixtamalizacin del maz para obtener masa de maz


nixtamalizada para hacer tortillas mexicanas y todos los derivados de ella.

Vidrio: Su utilizacin proporciona vidrios ms brillantes y con mejor color. La fusin es


ms rpida, lo cual supone un ahorro econmico durante el proceso de fabricacin del
vidrio.

Curtidos: Es una de sus aplicaciones ms antiguas. Los baos de lechada de cal


permiten la extraccin de pelos e hinchamiento de las pieles antes del curtido.

Construccin[editar]

Infraestructuras: En estabilizacin de suelos:5 para secar suelos hmedos,


descongelar los helados y mejorar las propiedades de los suelos arcillosos.

Edificacin: En la fabricacin de prefabricados de cal: Hormign celular aireado,


ladrillos silicocalcreos y bloques de tierra comprimida. 6

La cal es un producto de construccin ms, con su Marcado CE7 y su correspondiente


normalizacin (UNE EN-459:1, 2 y 3).

Proteccin del Medio Ambiente[editar]

Tratamiento de aguas de consumo (potabilizacin): Se emplea para ablandar,


purificar, eliminar turbiedad, neutralizar la acidez y eliminar la slice y otras impurezas con
el fin de mejorar la calidad del agua que consumen las personas.

Tratamiento de aguas residuales y de lodos:8 Se utiliza, de manera muy habitual, en


los tratamientos convencionales qumicos de aguas residuales industriales, bsicamente,
de carcter inorgnico. Tambin se utiliza ampliamente en el tratamiento o lnea de lodos
en las plantas de depuracin de aguas residuales urbanas o en aguas industriales de
carcter orgnico.

Remineralizacin de agua desalinizada: La adicin de cal permite realizar un


acondicionamiento del agua desalinizada que puede ir desde un ajuste de pH y reduccin
de la agresividad, hasta la remineralizacin de las aguas por el aporte de calcio. La cal es
imprescindible para el tratamiento final de las aguas procedentes de la desalinizacin del
agua del mar puesto que aporta uno de los compuestos nutricionales bsicos - el calcio - y
es necesaria para el mantenimiento del equilibrio cal-carbnico, con el fin de evitar
incrustaciones o corrosiones.

Depuracin de gases: La cal, dependiendo del proceso, es el desulfurante ms


rentable y natural que elimina el anhdrido sulfuroso y otros gases cidos (HCl, HF y NOx)
de los humos industriales de incineradoras de residuos slidos urbanos, de centrales
trmicas y de la industria en general.

La cal tambin se emplea para eliminar los compuestos orgnicos persistentes (COP) como
son dioxinas y furanos, y metales pesados de incineradoras municipales e industriales.

Tratamiento de residuos: La cal se emplea, adems de como integrante de diversos


tratamientos qumicos, como agente para prevenir los malos olores y la contaminacin de
las aguas por la lixiviacin.

Tratamiento de suelos contaminados: Las tcnicas empleadas en el tratamiento de


suelos contaminados se agrupan de la manera siguiente:
1. Fisicoqumicos
2. Estabilizacin - solidificacin
3. Biolgicos
4. Trmicos

En el tratamiento mtodo fsico-qumico (que constituye un proceso de transformacin del


residuo mediante la adicin de una serie de compuestos qumicos para alcanzar el objetivo
deseado), la cal se utiliza en las tcnicas de neutralizacin, precipitacin y decloracin. Con
respecto a la tcnica de estabilizacin / solidificacin (cuyo principal objetivo es reducir la
movilidad y solubilidad de contaminantes presentes en el suelo, disminuyendo su toxicidad y
eliminando su lixiviacin), existe una variante denominada Solidificacin con cal y materiales
puzolnicos.

Agricultura[editar]
Los usos en la agricultura9 son:

Enmienda: La cal se utiliza como enmienda para mejorar las caractersticas de los
suelos agrcolas: acidez, porosidad y actividad biolgica del suelo.

Fertilizante: Aporta el calcio que es un nutriente para las plantas.

Compost (Abono): Se emplea en la obtencin de compost a partir de residuos


agrarios, agroindustriales y urbanos.

Tratamientos fitosanitarios: Se utiliza en la preparacin de los caldos que llevan


cobre para los tratamientos que reciben las plantas con el objetivo de defenderlas de los
ataques de hongos, como mildio de la vid, roa o moteado del peral y manzano, lepra del
melocotonero, etc.

Biocida: Se puede utilizar como biocida cuyo fin es destruir, contrarrestar, neutralizar,
impedir la accin o ejercer el control de otro tipo, sobre cualquier organismo nocivo por
medios qumicos o biolgicos.

Alimentacin animal: La cal se utiliza como reactivo, por su alta velocidad de


reaccin, para la elaboracin de jabones clcicos destinados a la fabricacin de aditivos y
derivados de pienso animal.

Adems, la cal se utiliza en suelos cidos (subiendo su pH y aportando calcio como nutriente),
modificando la composicin de las praderas, permitiendo que se desarrollen especies
leguminosas que presentan mejor digestibilidad para el ganado y mayor contenido proteico.
Esta operacin en suelos cidos permitir que en su composicin florstica aparezcan una
serie de especies, entre ellas las alfalfa, reconocida por la mayor parte de los ganaderos como
la reina de las forrajeras.
Es un producto bsico de origen natural que presenta dos enormes ventajas:

Su disponibilidad

Su versatilidad, considerando las numerosas aplicaciones que tiene, siendo, en


algunas de ellas, imprescindible.

Aspectos relacionados con la salud y la seguridad [editar]

La cal viva no presenta toxicidad aguda va oral, cutnea, o por inhalacin. Se clasifica
como irritante para la piel y para las vas respiratorias, e implica un riesgo de dao ocular
grave.

Referente al riesgo de incendio, la cal viva no es combustible pero reacciona con el


agua y genera calor pudiendo causar riesgo de incendio. Por ello, la medida de extincin
adecuada es utilizar un extintor de polvo, de espuma carbnica o de gas carbnico para
extinguir el fuego circundante.

Respecto a la reactividad, la cal viva reacciona exotrmicamente con el agua para


formar cal hidratada. Esto mismo ocurre cuando absorbe la humedad ambiente.

Tradiciones y curiosidades en torno a la cal[editar]


Las secciones de curiosidades deben ser evitadas.
Puedes mejorar este artculo introduciendo la informacin til de esta seccin en el resto del texto y quitando los datos
inapropiados.

Uso como arma


El historiador y filsofo David Hume, en su historia de Inglaterra, relata como durante los
comienzos del reinado de Enrique III la marina inglesa destruyo a la flota invasora francesa
cegando a la flota con cal viva.
DAlbiney emple una estratagema contra ellos, que se dice contribuy a la victoria: estando con el
viento a favor, los atac con violencia; y les arroj a la cara gran cantidad de cal viva, que llevaba a
bordo con dicho fin, los encegueci de tal manera que quedaron incapacitados para defenderse. 10

Se cree que la cal viva era tambin uno de los componentes del fuego griego. Al tomar
contacto con el agua, la cal elevaba su temperatura por encima de 150 C y as encender el
combustible.11
San Martn de Hidalgo (Mxico) y su escudo
El escudo de la poblacin de San Martn de Hidalgo muestra un horno de cal, como smbolo
de la que ha sido su principal actividad econmica a lo largo de su historia. Este municipio se
llam originalmente San Martn de la Cal, siendo fundado el 19 de febrero de 1540.
El Faran Akenatn
Hay una ancdota, que se relaciona con el faran Akenatn, esposo de Nefertiti, el cual para
debilitar el podero econmico y acumulacin de tierras, que estaba alcanzando la casta
sacerdotal, decret el monotesmo, trasladando incluso la capital del pas a Amarna. Sin
embargo, a su muerte, acontecida hacia el ao 1338 a.C., los sacerdotes de Amn arrasaron
la ciudad cubrindola de cal viva y decretaron el retorno de la capital a Tebas.
La cal en las calzadas romanas
Una de las principales aplicaciones que de la cal hicieron los romanos fue en la construccin
de sus calzadas. Una seccin de la Via Apia estara formada por tres estratos: El primer
estrato (statumen) era de piedra dura y plana, cortada en grandes fragmentos, que en algunos
casos, se unan con cal y arena; el segundo (rudus o ruderatio) era de cantos o fragmentos de
piedra partida que se aglomeraban con cal grasa para dotarla de mayor solidez y el tercero
(summum dorsum o summa cresta) estaba configurado por grandes piezas poligonales que
encajaban perfectamente entre s.
Los Calcis Coctores (cocedores de cal, caleros) de Roma
En el Cdigo Teodosiano se dedica un captulo entero (De calcis coctoribus urbis Romae et
Constantinopolitanae) al conjunto de normas destinadas a regular el trabajo de los
productores de cal, que a su vez eran los encaladores de los edificios pblicos. Esta obra es
una recopilacin de leyes vigentes durante el Imperio Romano. Dicho Cdigo fue dictado por
el Emperador Teodosio II en el ao 438 d. C.
La cal en la Historia Natural de Plinio
Cayo Plinio Segundo, Plinio el Viejo, naci en el ao 23 24 d. C. en el Norte de Italia. Su
principal obra es la Historia Natural, compuesta por 37 libros, que viene a ser un compendio
enciclopdico de las Ciencias Naturales y donde se recogen los conocimientos expuestos en
ms de 2000 libros de la Antigedad, muchos hoy extraviados. En esta obra, que fue
frecuentemente citada por eruditos de los siglos posteriores, existen varias referencias a la
cal.

Otras curiosidades
Antiguamente se usaba cal en vez de calcio, en algunos nombres de compuestos donde
interviene este elemento, como el "talco" o "aljez" (sulfato de calcio dihidratado, CaSO42H2O)
o el mrmol o "gis" (carbonato de calcio, CaCO3). Los depsitos sedimentarios de carbonato
de calcio se llaman caliches.

cido clorhdrico
Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin acreditada,
como revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de Internet fidedignas. Este
aviso fue puesto el 27 de mayo de 2010.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin
pegando: {{subst:Aviso referencias|cido clorhdrico}} ~~~~

cido clorhdrico

Molcula de cido clorhdrico (HCl).

Frasco conteniendo cido clorhdrico (HCl).

Nombre (IUPAC) sistemtico

Cloruro de hidrgeno

General

Otros nombres

cido muritico (Amrica)


Aguafuerte (Espaa)
Salfumant
Espritu de sal
cido de sal
cido marino
cido clrico

Frmula molecular HCl

Identificadores

Nmero CAS

7647-01-01

Propiedades fsicas

Apariencia

lquido incoloro o
levemente amarillo

Densidad

1190 (solucin 37 %)
1160 solucin 32 %
1120 solucin 25 % kg/m3; 1.12g/cm3

Masa molar

36.46 g/mol

Punto de fusin

247 K (-26 C)

Punto de ebullicin 321 K (48 C)

Viscosidad

1.9

Propiedades qumicas

Acidez

-6.22 pKa

Termoqumica

fH0gas

-92.31 kJ/mol

fH0lquido

-167.2 kJ/mol

S0gas, 1 bar

186.91 Jmol-1K

Peligrosidad

NFPA 704

0
3
1
COR
Riesgos
Ingestin

Puede
producir gastritis,quemaduras, gastritis
hemorrgica, edema, necrosis. Se
recomienda beber agua oleche y NO
inducir el vmito.3

Inhalacin

Puede producir
irritacin,edema y corrosin del tracto
respiratorio, bronquitis crnica. Se

recomienda llevar a la persona a un lugar


con aire fresco, mantenerla caliente y
quieta. Si se detiene la respiracin
practicarreanimacin cardio pulmonar.
Piel

Puede producir quemaduras, lceras,


irritacin. Retirar de la zona afectada toda
la vestimenta y calzados y lavar con agua
abundante durante al menos 20 minutos.

Ojos

Puede producir necrosis en lacrnea,


inflamacin en el ojo, irritacin ocular y
nasal, lcera nasal. Lavar el o los ojos
expuestos con abundante agua durante al
menos 15 minutos.
Compuestos relacionados

cidosrelacionados Fluoruro de hidrgeno


Bromuro de hidrgeno
Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El cido clorhdrico, cido muritico, espritu de sal, cido marino, cido de sal o todava
ocasionalmente llamado,cido hidroclrico (por su extraccin a partir de sal marina en
Amrica), agua fuerte o salfumn (en Espaa), es una disolucin acuosa del gas cloruro de
hidrgeno (HCl). Es muy corrosivo y cido. Se emplea comnmente como reactivo qumico y
se trata de un cido fuerte que se disocia completamente en disolucin acuosa. Una
disolucin concentrada de cido clorhdrico tiene un pH inferior a 1; una disolucin de HCl 0,1
M da un pH de 1 (Con 40 mL es suficiente para matar a un ser humano, en un litro de agua. Al
disminuir el pH provoca la muerte de toda la microbiota gastrointestinal, adems de la
destruccin de los tejidos gastrointestinales).
A temperatura ambiente, el cloruro de hidrgeno es un gas ligeramente amarillo, corrosivo,
no inflamable, ms pesado que el aire, de olor fuertemente irritante. Cuando se expone al aire,
el cloruro de hidrgeno forma vapores corrosivos densos de color blanco. El cloruro de
hidrgeno puede ser liberado por volcanes.
El cloruro de hidrgeno tiene numerosos usos. Se usa, por ejemplo, para limpiar, tratar y
galvanizar metales, curtir cueros, y en la refinacin y manufactura de una amplia variedad de
productos. El cloruro de hidrgeno puede formarse durante la quema de muchos plsticos.
Cuando entra en contacto con el agua, forma cido clorhdrico. Tanto el cloruro de hidrgeno
como el cido clorhdrico son corrosivos.
ndice
[ocultar]

1 Historia

2 Qumica
o

2.1 Propiedades fsicas

3 Aplicaciones

4 Efectos nocivos

5 Vase tambin
o

5.1 Sustancias qumicas relacionadas

5.2 Temas relacionados

6 Referencias

7 Enlaces externos

Historia[editar]
El cido clorhdrico, fue obtenido por primera vez por Jabir ibn Hayyan (tambin conocido
como Geber), alrededor del ao 800, mezclando sal comn con vitriolo (cido sulfrico).

Jabir ibn Hayyan, dibujo de un manuscrito medieval.

En la Edad Media, el cido clorhdrico era conocido entre los alquimistas europeos
comoespritu de sal o acidum salis. En el siglo XVII, Johann Rudolf Glauber,
de Karlstadt, Alemania, utiliz sal (cloruro de sodio) y cido sulfrico para preparar sulfato
sdico, liberando gas cloruro de hidrgeno. Joseph Priestley, de Leeds, Inglaterra prepar

cloruro de hidrgeno puro en 1772, y Humphry Davy de Penzance demostr que su


composicin qumica contenahidrgeno y cloro.
Durante la Revolucin industrial en Europa, la demanda por sustancias alcalinas, tales como
lasosa (hidrxido de sodio), se increment, y el nuevo proceso industrial para su obtencin
desarrollado por el francs Nicols Leblanc permiti la produccin a gran escala con bajos
costos. En el proceso Leblanc, se convierte sal en sosa, utilizando cido sulfrico,
piedra calizay carbn, liberando cloruro de hidrgeno como producto de desecho. Hasta 1863
ste era liberado a la atmsfera. Un acta de ese ao oblig a los productores de sosa a
absorber este gas en agua, produciendo as cido clorhdrico a escala industrial.
A comienzos del siglo veinte, cuando el proceso Leblanc fue sustituido por el proceso Solvay,
que no permita obtener cido clorhdrico como el primero, ste ya era un producto qumico
utilizado de manera frecuente en numerosas aplicaciones. El inters comercial llev al
desarrollo de otros procesos de obtencin, que se utilizan hasta el da de hoy, y que son
descritos ms abajo. Actualmente, la mayora del cido clorhdrico se obtiene absorbiendo el
cloruro de hidrgeno liberado en la produccin industrial de compuestos orgnicos.

Qumica[editar]

Reaccin de cido clorhdrico conamonaco, liberando vapores blancos de cloruro de amonio.

El cloruro de hidrgeno es un cido monoprtico, lo que significa que slo puede liberar un ion
H+ (un protn). En soluciones acuosas, este ion se une a una molcula de agua para dar un
ion oxonio, H3O+:
HCl + H2O H3O+ + Cl
El otro ion formado es Cl, el ion cloruro. El cido clorhdrico puede entonces ser usado
para preparar sales llamadas cloruros, como el cloruro de sodio. El cido clorhdrico es
uncido fuerte, ya que se disocia completamente en agua.
Los cidos monoprticos tienen una constante de disociacin cida, K a, que indica el nivel
de disociacin en agua. Para cidos fuertes como el HCl, el valor de K a es alto. Al agregar
cloruros, como el NaCl, a una solucin acuosa de HCl, el valor de pH prcticamente no
cambia, lo que indica que el ion Cl es una base conjugada notablemente dbil, y que HCl
est casi completamente disociado en soluciones acuosas. Por lo tanto, para soluciones
de cido clorhdrico de concentracin relativamente altas, se puede asumir que la
concentracin de H+ es igual a la de HCl.
De los siete cidos fuertes comunes en la qumica, todos ellos inorgnicos, el cido
clorhdrico es el cido monoprtico con menor tendencia a provocar reacciones redox que

puedan interferir con otras reacciones. Es uno de los cidos fuertes menos peligrosos de
manipular; y a pesar de su acidez, produce el relativamente poco reactivo y no txico ion
cloruro. Sus soluciones de concentraciones intermedias son bastante estables (hasta 6
M), manteniendo sus concentraciones con el paso del tiempo. Estos atributos, sumados al
hecho de que se encuentra disponible como un reactivo puro, lo hacen un excelente
reactivo acidificante, y valorante cido (para determinar la cantidad de base en
una volumetra). Es comnmente utilizado en el anlisis qumico y para digerir muestras
para anlisis. Soluciones concentradas de este cido pueden utilizarse para disolver
algunos metales (metales activos), formando cloruros metlicos oxidados e hidrgeno gas.

Propiedades fsicas[editar]
Las propiedades fsicas del cido clorhdrico, tales como puntos
de fusin y ebullicin, densidad, y pH dependen de la concentracin o molaridad de HCl
en la solucin cida.

Conc.
Calor
Conc.
(m/v)
Densida Molarida
Viscosida especfic
(m/m)
c:
d
d
pH
d
o
c:
kg HCl/m : kg/l
M
: mPas
s : kJ/
kg HCl/kg

(kgK)

Presi
n
Punto de Punto
de
ebullici
de
vapor
n
fusin
PHCl :
b.p.
m.p.
Pa

10 %

104,80

1,048

2,87 M

0,5

1,16

3,47

0,527

103 C

18
C

20 %

219,60

1,098

6,02 M

0,8

1,37

2,99

27,3

108 C

59
C

30 %

344,70

1,149

9,45 M

1,0

1,70

2,60

1.410

90 C

52
C

32 %

370,88

1,159

10,17 M

1,0

1,80

2,55

3.130

84 C

43
C

34 %

397,46

1,169

10,90 M

1,0

1,90

2,50

6.733

71 C

36
C

36 %

424,44

1,179

11,64 M

1,1

1,99

2,46

14.100

61 C

30
C

38 %

451,82

1,189

12,39 M

1,1

2,10

2,43

28.000

48 C

26

C
La temperatura y presin de referencia para la tabla anterior son respectivamente 20 C y 1 atmsfera (101 kPa).

Valoracin cida.

El cido clorhdrico (HCl) se obtiene en el laboratorio por adicin de cido


sulfrico (H2SO4) a sal (NaCl):
En la industria qumica se forman grandes cantidades de cido clorhdrico en las
reacciones orgnicas de cloracin de las sustancias orgnicas con cloro elemental.
Otro mtodo de produccin a gran escala es el utilizado por la industria cloro-alcali, en la
cual se electroliza una disolucin de sal comn (NaCl), produciendo cloro, hidrxido de
sodio e hidrgeno. El gas cloro as obtenido puede ser combinado con el gas hidrgeno,
formando gas HCl qumicamente puro. Ya que la reaccin es exotrmica, las instalaciones
en las que se realiza son conocidas como horno de HCl.
En agua se disuelven hasta 38 g/100 mL aunque a baja temperatura se pueden formar
cristales de HClH2O con un contenido del 68 % de HCl. La disolucin forma
un azetropo con un contenido del 20,2 % de HCl en masa y un punto de ebullicin de
108,6 C.
El cido clorhdrico que se encuentra en el mercado suele tener una concentracin del
38 % o del 25 %. Las disoluciones de una concentracin de algo ms del 40 % son
qumicamente posibles, pero la tasa de evaporacin en ellas es tan alta que se tienen que
tomar medidas de almacenamiento y manipulacin extras. En el mercado es posible
adquirir soluciones para uso domstico de una concentracin de entre 10 % y 12 %,
utilizadas principalmente para la limpieza.

Aplicaciones[editar]
El cido clorhdrico se utiliza sobre todo como cido barato, fuerte y voltil. El uso ms
conocido es el de desincrustante para eliminar residuos de caliza (carbonato clcico:
CaCO3).4 En esta aplicacin se transforma el carbonato clcico en cloruro clcico ms
soluble y se liberan dixido de carbono (CO2) y agua:

CaCO3 + 2 HCl CaCl2 + CO2 + H2O


En qumica orgnica se aprovecha el cido clorhdrico a veces en la sntesis
de cloruros orgnicos - bien por sustitucin de un grupo hidroxilo de un alcohol o por
adicin del cido clorhdrico a un alqueno aunque a menudo estas reacciones no
transcurren de una manera muy selectiva.
Otra importante aplicacin del cido clorhdrico de alta calidad es en la regeneracin
de resinas de intercambio inico. El intercambio catinico suele utilizarse para eliminar
cationes como Na+ y Ca2+ de disoluciones acuosas, produciendo agua demineralizada.
Na+ es reemplazado por H3O+
Ca2+ es reemplazado por 2 H3O+
En la industria alimentaria se utiliza por ejemplo en la produccin de
la gelatina disolviendo con ella la parte mineral de los huesos.
En metalrgia a veces se utiliza para disolver la capa de xido que recubre un
metal, previo a procesos como galvanizado, extrusin, u otras tcnicas.
Tambin es un producto de partida en la sntesis de policloruro de aluminio o
de cloruro frrico (FeCl3):
Fe2O3 + 6 HCl 2 FeCl3 + 3 H2O

Efectos nocivos[editar]
El cloruro de hidrgeno es irritante y corrosivo para cualquier tejido con el
que tenga contacto. La exposicin breve a bajos niveles produce irritacin
de la garganta. La exposicin a niveles ms altos puede producir
respiracin jadeante, estrechamiento de los bronquiolos, coloracin azul
de la piel, acumulacin de lquido en los pulmones e incluso la muerte. La
exposicin a niveles an ms altos puede producir hinchazn y espasmos
de la garganta y asfixia. Algunas personas pueden sufrir una reaccin
inflamatoria al cloruro de hidrgeno. Esta condicin es conocida como
sndrome de malfuncionamiento reactivo de las vas respiratorias (en
ingls, RADS), que es un tipo de asma causado por ciertas sustancias
irritantes o corrosivas.
La mezcla del cido con agentes oxidantes de uso comn, como la leja,
tambin llamada lavandina en algunas partes, (hipoclorito de sodio,
NaClO) o permanganato de potasio(KMnO4), produce el txico gas cloro.
Dependiendo de la concentracin, el cloruro de hidrgeno puede producir
desde leve irritacin hasta quemaduras graves de los ojos y la piel. La
exposicin prolongada a bajos niveles puede causar problemas
respiratorios, irritacin de los ojos y la piel y descoloramiento de los
dientes.
A pesar de estas caractersticas los jugos gstricos en
el estmago humano contienen aproximadamente el 3 % de cido
clorhdrico. All ayuda a desnaturalizar las protenas y desempea un
papel importante como coenzima de la pepsina en su digestin. Tambin
ayuda en la hidrlisis de los polisacridos presentes en la comida. Es
secretado por lasclulas parietales. stas contienen una extensiva red de
secrecin desde donde se secreta el HCl hacia el lumen del estmago.

Diversos mecanismos previenen el dao del epitelio del tracto digestivo


por este cido:

Reguladores negativos de su salida.

Una gruesa capa mucosa que cubre al epitelio.

Bicarbonato de sodio secretado por las clulas epiteliales gstricas y


el pncreas.

La estructura del epitelio.

Un abastecimiento sanguneo adecuado.

Prostaglandinas (con mltiples efectos: estimulan las secreciones


mucosas y de bicarbonato, mantienen la integridad de la barrera
epitelial, permiten el adecuado flujo sanguneo, estimulan la
reparacin de las membranas de la mucosa daadas).

Cuando, por alguna razn, estos mecanismos fallan, se pueden


producir pirosis o lceras. Existen drogas llamadas inhibidores de
bombas de protones que previenen que el cuerpo produzca exceso de
cido en el estmago, mientras que los anticidos pueden neutralizar el
cido existente.
Tambin puede ocurrir que no se produzca suficiente cantidad de cido
clorhdrico en el estmago. Estos cuadros patolgicos son conocidos por
los trminos hipoclorhidria yaclorhidria y pueden conducir a
una gastroenteritis.
El cido clorhdrico en contacto con ciertos metales puede
desprender hidrgeno pudiendo formar atmsferas explosivas en el
ambiente, esto puede ocurrir por ejemplo cuando se usa en los trabajos
de decapado de metales.
Adems, se ha observado una alta mortalidad por cncer de pulmn en
trabajadores expuestos a neblinas de cido clorhdrico y cido sulfrico.
[cita requerida]