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Antiacido
Mecanismo de accin: Anticido no absorbible, complejo aluminato de Mg
hidratado con estructura reticular. Reacciona con c. gstrico en etapas:
tampona rpido el c. clorhdrico estomacal seguido de un efecto anticido
sostenido
Indicaciones: Dispepsia. Enfermedad por reflujo gastroesofgico etapa I.
Coadyuvante en tratamiento de enfermedad acido pptica, lcera gstrica y
duodenal benigna, sndrome de Zollinger Ellison y reflujo gastroesofgico.
Hiperfosfatemia.
http://www.vademecum.es/principios-activos-magaldrato-a02ad02
http://www.ispch.cl/encabezado/folletos/doc/MAGALDRATO_SIMETICONA.PD
F
Ranitidina
DROGAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA PEPTICA
Mecanismo de accin
Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las clulas parietales del
estmago. Inhibe la secrecin estimulada y basal de c. gstrico y reduce la
produccin de pepsina.
Indicaciones: Episodios agudos de dispepsia. Tratamiento de lcera pptica,
gastritis y enfermedad por reflujo gastroesofgico. Profilaxis de lcera por
estrs. Profilaxis de aspiracin cida en anestesia general y durante el trabajo
de parto. Alternativa en sndrome de Zollinger-Ellison, mastocitosis sistmica y
neoplasia endcrina mltiple. Ulceracin gstrica asociada a AINES. Despus
de los inhibidores de bombas de protones en la prevencin de sangrado
gastrointestinal superior.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes. Porfiria, dao
heptico, dao renal, alteracin renal, EPOC, diabetes mellitus,
inmunocomprometidos, fenilcetonuria.
Efectos adversos: Cefalea, mareo.
Uso en embarazo: Categora B. Los fabricantes recomiendan evitar su uso, a
menos que
sea indispensable.
Dosificacion:
Ulcera gstrica y duodenal benigna, dispepsia o para disminucin de acidez
gstrica.
Va oral:
Adultos y mayores de 15 aos:
- 150 mg BID o 300 mg HS por 4 8 semanas.
Nios de 1 mes -15 aos:
- 0,5 mg 5 mg/kg/ da en 2 o 4 tomas, por 48 semanas. Dosis mxima: 300
mg/da.
Neonatos:
- 1 mg - 4 mg/kg/da en 2 o 3 tomas.
http://www.vademecum.es/principios-activos-ranitidina-a02ba02