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LU08LFQ I-X

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS


(Universidad del Per decana de Amrica)

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA


LABORATORIO DE FISICOQUMICA I

TEMA

TERMOQUMICA

PROFESOR

YARANGO,

ALUMNOS
MILAGROS

: QUISPERIMA
15070140

GALDOS

FECHA DE REALIZACIN:
FECHA DE ENTREGA:
CIUDAD UNIVERSITARIA, NOVIEMBRE DE 2015

NATHALI

RESUMEN
En esta prctica el objetivo fue determinar el cambio trmico que se da en
las reacciones qumicas, liberando o absorbiendo calor. Para ello las
condiciones del laboratorio fueron 21 C, 756mmHg y 96% de HR.
Primero se realiz el procedimiento para hallar la capacidad calorfica del
calormetro (en este caso un frasco termo). Se midi la temperatura del
agua fra (del cao) vertida en el frasco termo. Luego se coloc agua tibia
en la pera de decantacin. Por una abertura del frasco termo se coloc la
pera y se abri la llave para dejar caer el agua tibia y por otra abertura se
us un agitador para mezclar el agua y lograr una temperatura de
equilibrio. Cada 10 s se tom la temperatura de la mezcla.
Para la siguiente experiencia se determin primero la concentracin exacta
del NaOH, valorando la base con biftalato. Teniendo el peso molecular del
patrn primario, la normalidad aproximada de NaOH y tomando un
volumen gastado de referencia (10ml) de acuerdo a la capacidad de la
pipeta, se halla el peso del biftalato. Con ese dato se hall la concentracin
corregida de la base luego de aadirle un volumen de agua arbitrario al
biftalato y adems 3 gotas de fenolftalena para que al abrir la llave de la
bureta gotee la base al vaso con biftalato y se torne rojo grosella (por ser
de pH bsico). As se hall el volumen gastado de la base( 10.6ml) y en
consecuencia su normalidad corregida 0.19 N. Para valorar el HCl se us
un patrn secundario (NaOH) tomando como referencia 5mL de HCl y
usando la concentracin aproximada del cido y la concentracin corregida
de la base. As se hall el volumen gastado de la base (19.5ml)
determinado de la misma forma que en caso anterior para conseguir la
concentracin corregida del HCl 7.4 N.
Con las concentraciones corregidas se hallaron los volmenes de cido y
base de tal forma que sumaran 300mL y se procedi como en la primera
experiencia vertiendo el cido en la pera y la base en el frasco termo. Se
tomaron las temperaturas de cada uno y al mezclarlas se hall una
temperatura de equilibrio. Conociendo ya la capacidad calorfica del frasco
termo se hall el calor de neutralizacin.

INTRODUCCIN
La termoqumica es el estudio de las variaciones o cambios de energa en las
transformaciones fsicas y procesos qumicos. Las energas se miden en la forma de calor,
entalpia y variaciones de energa interna.
Sus aplicaciones prcticas son: la combustin de la gasolina y otros derivados del petrleo
para el transporte: el uso de combustin qumicos y oxidantes para cohetes; el
sostenimiento de la misma vida mediante la liberacin controlada de energa por las
reacciones qumicas que tiene lugar en plantas y animales.
Otras aplicaciones de la termoqumica son los procesos de almacenado de la energa solar
para la produccin de combustibles: los desarrollos hacia sistemas energticos globales
sostenibles va a exigir la sustitucin de los carburantes fsiles por otros cuya principal
fuente sea energa renovable. Si la radiacin solar se utiliza para producir un combustible
idntico o con propiedades similares a los basados en materias primas y procesos de
conversin convencionales, se tendr los denominados "combustibles solares"

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Capacidad calorfica del calormetro
a) Arme el equipo
b) Coloque 100ml de agua de cao en el termo y el mismo volumen de
agua helada (entre 2 y 8C) o agua tibia (entre 30 y 40C) en la pera.
c) Tome las temperaturas exactas de ambas aguas, e inmediatamente
abra la llave de la pera y deje caer el agua helada, mida la
temperatura cada 10 segundos constantemente, anote la
temperatura cada 10 segundos, agitando constantemente, anote la
temperatura cuando esta tome un valor constante.

Calor de neutralizacin de solucin 0.2N de


NaOH con solucin 0.8N de HCl.
a) Determine las concentraciones exactas de ambas soluciones,
valorando la base con biftalato de potasio y el cido con la base.
Calcule las concentraciones corregidas.

b) Calcule los volmenes de la solucin de hidrxido y de cido


necesarios para producir la neutralizacin, tales que sumados den
200ml
c) Secar por completo el frasco termo y colocar en este, el volumen de
base calculado, y en la pera el volumen de cido. Mida las
temperaturas exactas de ambas soluciones, deje caer el cido sobre
la base, y mida la temperatura.

Conclusiones
Para la medicin del calor de neutralizacin de la reaccin realizada
en el laboratorio es importante saber la capacidad calorfica del
sistema donde se realiza la reaccin.
Se deduce que es una reaccin exotrmica ya que la temperatura de
la base durante la titulacin aumento como indic el termmetro
digital que se utiliz en la experiencia.
La variacin de entalpia de una reaccin qumica es siempre la
misma independientemente del camino a travs del que transcurra
esto es, que el calor desprendido en una reaccin qumica es
constante e independientemente de que la reaccin se realice en una
o ms etapas.

Todo cuerpo que posee una temperatura diferente a la del medio


elevar o disminuir su temperatura con el fin de que ambos tengan
una temperatura de equilibrio.

Cuestionario
1. Cules son las reglas que se deducen de la ley de Hess? Dar
ejemplos.
De la Ley de Hess, se deducen las siguientes reglas:
A. La entalpa de una reaccin, viene dada por la diferencia de la entalpa
de formacin de sus productos menos la suma de la entalpa de formacin
de sus reactantes.
B. La entalpa de formacin, de un compuesto es igual a la entalpa de
formacin de los productos de su combustin menos la entalpa de
combustin de dicho compuesto.
C. La entalpa de una reaccin es tambin igual a la suma de las
entalpas de combustin de los reaccionantes menos la suma de las
entalpas de combustin de los productos.
Ejemplo 1:
Hallar entalpia de la siguiente reaccin a 25C, usando entalpas de
combustin.
C2H4 (g)
Entalpias molares
De combustin

-1410.97

H2O (l)

C2H5OH(l)

00

-1366.83

H298= (suma de H combustin de react.) (suma de H combustin de


prod.)
H298= (-1410.97 + 0) - (-1366.83)
H298= -1410.97 + 1366.83
H298= -44.14 kJ/mol
Ejemplo 2:

Ahora usando los valores de entalpas de formacin a 25C.


C2H4 (g)
Entalpias
estndares
de formacin:

+52.26

H2O (l)

-285.83

C2H5OH(l)

-277.69

H298= (Diferencia H formacin de productos) (suma H formacin de


los reactantes)
H298= (-277.69) - (52.26 + (-285.83))
H298= -277.69 - (-233.57)
H298= -44.12 kJ/mol
2. Establezca la relacin entre H y U
fase gaseosa, y determine el

para una reaccin en

y U

para la obtencin del

amoniaco a partir de sus elementos en fase gaseosa.


Para el caso de reacciones donde solo existen slidos y lquidos presentes
H

y U

son prcticamente iguales ( H U

para reacciones gaseosas, H y U

), por el contrario

pueden diferir bastante. En

aplicaciones elementales conviene suponer que todos los gases son


ideales, de forma que el termino de pv de la expresin H = U + pv puede
reemplazarse por nRT, para cada gas presente en la reaccin. Si se
designa por

U gas

al cambio en el numero de molculas gaseosas en la

reaccin (por ejemplo,

U gas

=+1 para la reaccin H2O(l) H2O(g) ),

entonces:

rH = rU + U gas RT

Determinacin de U :

La reaccin es:

3
1
H 2 (g )+ N 2( g ) NH 3 ( g)
2
2

y la

H=46,1

KJ
mol

El cambio en el nmero de molculas gaseosas en la ecuacin tal como


esta escrita es:
1 3
1 =1
2 2

A la temperatura estndar RT = 2,48 KJ/mol. Luego en la ecuacin:


rU = rH U gas RT
rU =46,1

KJ
KJ
(1 ) 2,48
=43,6 KJ /mol
mol
mol

3. Indique el procedimiento a seguir para determinar el H de


una reaccin a temperaturas diferentes de la estndar.
T
( 2)+T rCp
rH (T 2 )= rH

Con la expresin:
T T
Donde: T = 2 1
rCp =

C p , productosC P ,reactivos

, C p :capacidad calorifica a presion contante .

Por consiguiente para estimar la dependencia de la entalpia de reaccin


con la temperatura, lo nico que se necesita conocer son las capacidades
calorficas de las sustancias involucradas.
Por ejemplo, la

Hf

de agua gaseosa a 25C es 241,82KJ/mol. Estimar su

valor a 100C, dados los siguientes valores para las capacidades


calorficas molares a presin constante H2O(g):33,58J/Kmol,
H2(g):28,82J/Kmol, O2(g):29,36J/Kmol.
1
rCp=C p , m ( H 2 O , g ) C p , m ( H 2, g ) C p ,m (O 2, g)
2

rCp=

( 33,5828,8214,68 ) J
=9,96 J / Kmol
Kmol

T =+75

rH ( 373 K )= rH ( Tc ) + ( 75 K )(9,96 J /Kmol)


rH ( 373 K )

= -242,6 KJ/mol

BIBLIOGRAFA:
JOSE HUAPAYA BARRIENTOS, Teora y problemas de Fisicoqumica,
primera edicin, diciembre 2006. Pag.117-124.
FRANCISCO BERMEJO MARTINEZ, UNDERSTANDING CHEMISTRY.
Chemical systems. Editorial reverted 1968.Pag 1-39.