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5.1
INRODUCCION
GENERALIDADES
El gas se define como un fluido homogneo de baja viscosidad y densidad que no tiene
un volumen definido sino que se expande para llenar completamente el recipiente que lo
contiene. Generalmente el gas natural es una mezcla de gases de hidrocarburos y no
hidrocarburos. Los hidrocarburos gaseosos que normalmente se encuentran en el gas
natural son metano, etano, propano, butano, pentano y pequeas porciones de hexano y
superiores. Los gases no hidrocarburos (o impurezas) incluyen el dixido de carbono, sulfuro
de hidrgeno y nitrgeno.
El conocimiento de las relaciones presin-volumen-temperatura (PVT) y las dems
propiedades fsicas y qumicas de los gases es esencial para resolver problemas en
ingeniera de reservorios del gas natural. Estas propiedades incluyen:
Peso molecular aparente, Ma
Gravedad especfica, g
Factor de compresibilidad, z
Densidad, g
Volumen especfico, V
Coeficiente de compresibilidad isotrmica del gas, cg
Factor volumtrico de formacin del gas, Bg
Factor de expansin del gas, Eg
Viscosidad, g
Estas propiedades del gas pueden obtenerse de medidas directas en laboratorio o por
prediccin de expresiones matemticas generalizadas. Revisaremos las leyes que describen
el comportamiento volumtrico de los gases en trminos de presin y temperatura y
correlaciones matemticas que son ampliamente usadas en la determinacin de las
propiedades fsicas de los gases naturales.
5.3
La teora cintica de los gases postula que los gases son compuestos de un gran
nmero de partculas llamadas molculas. Para un gas ideal, se asume que el volumen de
estas molculas es insignificante comparado con el volumen total ocupado por el gas.
Tambin se asume que estas molculas no tienen fuerzas atractivas o repulsivas entre ellas,
y que todas las colisiones de las molculas son perfectamente elsticas.
Basado en la teora cintica de los gases anterior, la ecuacin matemtica denominada
ecuacin de estado puede derivarse para expresar la relacin existente entre la presin p, el
volumen V y la temperatura T para una determinada cantidad de moles de gas n. Esta
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 5 - 1
relacin para gases perfectos se llama la ley de los gases ideales y se expresa
matemticamente por la siguiente ecuacin:
pV = nRT
5.1
donde p = presin absoluta, psia
V = volumen, ft3
T = temperatura absoluta, R
n = numero de moles de gas, lb-mole
R = la constante universal de los gases que, par alas unidades anteriores, tiene el
valor de 10.73 psia ft3/lb-mole R
5.4
El nmero de libras mol, n, es igual a la masa del gas m dividida por su peso molecular M.
m
n
5.2
M
Reenlazando en la ecuacin de los gases da:
m
pV
RT
5.3
M
donde m = masa del gas, lb
M = peso molecular, lb/lb-mol
5.5
DENSIDAD
M p
3 (10.73)(120 460)
V
5.35 ft 3
58
.
123
60
Ejercicio 5.2
Usando los datos dados en el ejercicio anterior, calcular la densidad del n-butano.
Solucin
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 5 - 2
Una de las principales propiedades del gas que es frecuentemente de inters para los
ingenieros es el peso molecular aparente. Si yi representa la fraccin molar del componente
i de la mezcla de gas, el peso molecular aparente se define a partir del peso molecular
individual de los componentes de la mezcla matemticamente por la siguiente ecuacin:
n
M a yi M i
5.5
i 1
VOLUMEN ESTNDAR
Vsc
(1) RTsc
(1)(10.73)(520)
Psc
14.7
5.6
o sea
Vsc = 379.56 scf/lb-mol
Donde Vsc = volumen estndar, scf/lb-mol
scf = pies cbicos estndar
Tsc = temperatura estndar, R
psc = presin estndar, psia
5.8
5.7
DENSIDAD DE LA MEZCLA
m pM a
V
RT
5.8
Pgina: 5 - 3
VOLUMEN ESPECFICO
El volumen especfico se define como el volumen ocupado por una unidad de masa del
gas. Para un gas ideal, esta propiedad puede calcularse por aplicacin de la ecuacin 5.3
V
RT
1
v
5.9
m pM a g
donde v = volumen especfico, ft3/lb
g = densidad del gas, lb/ft3
5.10
aire
5.10
Asumiendo que el comportamiento tanto de la mezcla de gas como del aire se describe
por la ecuacin de gas ideal, la gravedad especfica puede entonces expresarse como:
p sc M a
RTsc
g
p sc M aire
RTsc
o
Ma
Ma
M aire 28.96
donde g = gravedad especfica del gas
aire = densidad del aire
Maire = peso molecular aparente del aire = 28.96
Ma = peso molecular aparente del gas
Psc = presin estndar, psia
Tsc = temperatura estndar, R
5.11
Ejercicio 5.3
Un pozo de gas est produciendo gas con una gravedad especfica de 0.65 a un caudal
de 1.1 MMscf/dia. La presin y temperatura promedias del reservorio son 1,500 psi y 150F
respectivamente. Calcular:
a. El peso molecular aparente del gas
b. La densidad del gas a condiciones de reservorio
c. El caudal de flujo en lb/dia
Solucin
a. De la ecuacin 5.11 se resuelve el peso molecular aparente:
Ma = 28.96g
Ma = (28.96) (0.65) = 18.82
Ing. Hermas Herrera Callejas
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i
0.05
0.90
0.03
0.02
Mi
44.01
16.04
30.07
44.10
Ma =
i * Mi .
2.200
14.436
0.902
0.882
18.42
Pgina: 5 - 5
5.11
Al tratar los gases a muy baja presin, la relacin de gases ideales es una herramienta
conveniente y generalmente satisfactoria. A presiones ms elevadas, el uso de la ecuacin
de estado de los gases ideales puede conducirnos a errores tan grandes como del orden de
500%, comparados a errores de 2 a 3% a presin atmosfrica.
Bsicamente la desviacin de los gases reales de las condiciones de la ley de gas ideal
se incrementa a medida que crece la presin y temperatura y vara ampliamente con la
composicin del gas. Los gases reales se comportan de modo diferente a los gases ideales.
La razn para esto es que la ley de los gases perfectos fue derivada bajo la suposicin de
que el volumen de las molculas es insignificante y que no hay atraccin o repulsin
molecular entre ellas. Este no es el caso para los gases reales.
Se han desarrollado numerosas ecuaciones de estado con el intento de correlacionar
las variables de presin-volumen-temperatura para gases reales con datos experimentales.
Con el fin de expresar una relacin ms exacta entre las variables p, V y T, un factor de
correccin llamado factor de compresibilidad de los gases, factor de desviacin de los gases,
o simplemente factor Z debe introducirse en la ecuacin 5.1 para tomar en cuenta el
alejamiento de los gases de la idealidad. La ecuacin tiene la siguiente forma:
pV= znRT
5.12
Donde el factor de compresibilidad del gas z es una cantidad adimensional y se define
como la relacin del volumen actual de n-moles de gas a T y p al volumen ideal del mismo
nmero de moles a la misma T y p:
V
V
z actual
Videal
(nRT ) / p
5.11.1 El Factor z
Estudios de los factores de compresibilidad del gas natural de varias composiciones
han mostrado que los factores de compresibilidad pueden generalizarse con suficiente
exactitud para la mayora de los propsitos de ingeniera cuando son expresados en
trminos de las dos siguientes propiedades adimensionales:
Presin seudo reducida
Temperatura seudo reducida
Estos trminos adimensionales se definen por las siguientes expresiones:
p
p pr
5.13
p pc
T
T pr
5.14
T pc
donde p = presin del sistema, psia
ppr = presin seudo-reducida, adimensional
T = Temperatura del sistema, R
Tpr = Temperatura seudo-reducida, adimensional
ppc, Tpc = Presin y Temperatura seudo-crticas, respectivamente, y definidas por las
siguientes relaciones:
p pc y i p ci
5.15
i 1
T pc y i Tci
i 1
5.16
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Debe destacarse que estas propiedades seudo crticas, como, ppc y Tpc, no representan
las propiedades crticas actuales de la mezcla de gas. Estas seudo propiedades se usan
como parmetros de correlacin en la generacin de propiedades del gas.
Basado en el concepto de propiedades seudo reducidas, Standing y Katz (1942)
presentaron un grfico generalizado del factor de compresibilidad del gas como se muestra
en la Figura 5.1. El grfico representa factores de compresibilidad de gas natural dulce como
funcin de ppr y Tpr. Este grfico es generalmente confiable para gas natural con menor
cantidad de no hidrocarburos. Es una de las correlaciones ms ampliamente aceptadas en la
industria de petrleo y gas.
Ejercicio 5.5
Un reservorio de gas tiene la siguiente composicin de gas: la presin y temperatura
inicial del reservorio son 3000 psia y 180 oF, respectivamente.
Componente
CO2
N2
C1
C2
C3
i C4
n C4
yi .
0.02
0.01
0.85
0.04
0.03
0.03
0.02
Calcular el factor de compresibilidad del gas bajo condiciones iniciales del reservorio.
Solucin
Componente
CO2
N2
C1
C2
C3
i C4
n C4
yi
0.02
0.01
0.85
0.04
0.03
0.03
0.02
Tci (oR)
547.91
227.49
343.33
549.92
666.06
734.46
765.62
yiTci
pci
yipci
10.96
1071
21.42
2.27
493.1
4.93
291.83
666.4
566.44
22.00
706.5
28.26
19.98
616.0
18.48
22.03
527.9
15.84
15.31
550.6
11.01
Tpr = 384.38
ppc = 666.38
Paso 1. Determinamos la presin seudo crtica de la ecuacin 5.15:
ppc = 666.38
Paso 2. Clculo de la temperatura seudo crtica de la ecuacin 5.16
Tpc = 384.38
Paso 3. Clculo de la presin y temperatura seudo reducidas aplicando la ecuacin 5.13 y
5.14, respectivamente.
3000
p pr
4.5
666.38
640
T pr
1.67
384.38
Paso 4. Determinamos el factor z de la Figura 5.1, para dar:
z = 0.85
La ecuacin 5.12 puede escribirse en trminos del peso molecular aparente M a y el
peso del gas m:
Pgina: 5 - 7
m
RT
pV z
Ma
Resolviendo la relacin anterior para el volumen especfico del gas y la densidad, da:
V
zRT
v
5.17
m pM a
1 pM a
v zRT
5.18
yi
0.02
0.01
0.85
0.04
0.03
0.03
0.02
Mi
44.01
28.01
16.04
30.07
44.10
58.12
58.12
yi*Mi
0.88
0.28
13.63
1.20
1.32
1.74
1.16
Ma = 20.21
Tci/oR
547.91
227.49
343.33
549.92
666.06
734.46
765.62
yiTci
10.96
2.27
291.83
22.00
19.98
22.03
15.31
Tpc = 384.38
pci
yipci
1071
21.42
493.1
4.93
666.4 566.44
706.5
28.26
616.4
18.48
527.9
15.84
550.6
11.01
Ppc = 666.38
Pgina: 5 - 8
Figura 5.1 Grfico de factores de compresibilidad de Standing y Katz. (Cortesa de GPSA y GPA Engineering
Data Book, EO Edicin, 1987.)
Paso 7. Clculo de la densidad del gas asumiendo un comportamiento de gas ideal haciendo
uso de la ecuacin 5.8:
(3000)(20.21)
g
8.83 _ lb 3
ft
(10.73)(640)
Pgina: 5 - 9
Los resultados del ejercicio anterior muestran que la ecuacin del gas ideal estim la
densidad del gas con un error absoluto de 15% cuando se compara con el valor de densidad
encontrada con la ecuacin de gas real.
En casos donde la composicin de un gas natural no est disponible, las propiedades
seudo crticas, ppc y Tpc, pueden predecirse solamente de la gravedad especfica del gas.
Brown y socios (1948) presentaron un mtodo grfico para una aproximacin
conveniente de la presin seudo crtica y temperatura seudo crtica de los gases cuando solo
la gravedad especfica del gas est disponible. La correlacin se presenta en la Figura 5.2.
Standing (1977) expres esta correlacin grfica en la siguiente forma matemtica:
Caso 1: Sistemas de Gas Natural
T pc 168 325 g 12.5 g2
p pc 677 15.0 g 37.5
5.19
2
g
5.20
2
g
5.21
5.22
Ma
20.21
0.698
28.96 28.96
Paso 2. Solucin de las propiedades seudo crticas aplicando las ecuaciones 5.19 y 5.20:
Tpc =168 + 325(0.698) - 12.5 (0.698)2 = 388.8 R
ppc = 677 + 15 (0.698) - 37.5 (0.698)2 = 669.2 psia
Paso 3. Clculo de ppr y Tpr.
3000
p pr
4.48
669.2
640
T pr
1.65
388.8
Paso 4. Determinamos el factor de compresibilidad del gas de la Figura 5.1:
z = 0.845
Paso 5. Clculo de la densidad de la ecuacin 5.18:
(3000)(20.21)
g
10.45 _ lb 3
ft
(0.845)(10.73)(640)
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 5 - 10
Pgina: 5 - 11
'
pc
p pc T pc'
5.24
T pc B (1 B )
donde Tpc = temperatura seudo-crtica, R
ppc = presin seudo-crtica, psia
Tpc = temperatura seudo-crtica corregida, R
Ppc = presin seudo-crtica corregida, psia
B = fraccin molar de H2S en la mezcla de gas
= factor de ajuste de temperatura seudo-crtica y es definida matemticamente por
la siguiente expresin
= 120[A0.9 - A1.6] + 15(B0.5 - B4.0)
5.25
donde el coeficiente A es la suma de las fracciones molares de H 2S y CO2 en la mezcla de
gas, o:
A = yH2S + yCO2
Los pasos computacionales para incorporar el factor de ajuste en los clculos del
factor z se resumen a continuacin:
Paso 1. Calcular las propiedades seudo-crticas de la mezcla completa de gas aplicando las
ecuaciones 5.19 y 5.20 o ecuaciones 5.21 y 5.22.
Paso 2. Calcular el factor de ajuste de la ecuacin 5.25.
Paso 3. Ajustar las ppc y Tpc seudo crticas (calculadas en el paso 1) aplicando las
ecuaciones 5.23 y 5.24.
Paso 4. Calcular las propiedades seudo reducidas, ppr y Tpr, de las ecuaciones 5.13 y 5.14
Paso 5. Leer el factor de compresibilidad de la figura 5.1.
Ejercicio 5.8
Un gas natural agrio tiene una gravedad especfica de 0.7. El anlisis composicional
del gas muestra que contiene 5% de CO 2 y 10% de H2S. Calcular la densidad del gas a 3500
psia y 160F.
Solucin
Paso 1. Clculo de las propiedades seudo crticas no corregidas del gas con las ecuaciones
5.19 y 5.20:
Tpc = 168 + 325 (0.7) - 12.5 (0.7)2 = 389.38 R
ppc = 677 + 15 (0.7) - 37.5 (0.7)2 = 669.1 psia
Paso 2. Clculo del factor de ajuste de temperatura seudo crtica de la ecuacin 5.25:
= 120 (0.150.9 - 0.151.6) + 15 (0.10.5 - 0.14) = 20.735
Paso 3. Clculo de la temperatura seudo crtica corregida aplicando la ecuacin 5.23:
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 5 - 12
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Usando los datos del Ejercicio 5.8, calcular la densidad empleando el procedimiento de
correccin anterior.
Solucin
Paso 1. Clculo de las propiedades seudo crticas corregidas de las Ecuaciones 5.26 y 5.27:
Tpc = 389.38 - 80(0.05) + 130(0.10) - 250(0) = 398.38 R
ppc = 669.1 + 440(0.05) + 600(0.10) - 170(0) = 751.1 psia
Paso 2. Clculo de ppr y Tpr:
3500
p pr
4.66
751.1
620
T pr
1.56
398.38
Paso 3. Determinamos el factor de compresibilidad del gas de la Figura 5.1:
z = 0.820
Paso 4. Clculo de la densidad del gas:
(3500)(20.27)
g
13.0 _ lb ft 3
(0.82)(10.73)(620)
5.11.3 Correccin para Gases de Peso Molecular Elevado
Debe notarse que el Grfico (Figura 5.1) del factor de compresibilidad de Standing y
Katz se prepar de los datos de mezclas binarias de metano con el propano, etano y butano,
y en los gases naturales, cubriendo una gama amplia en composicin de mezclas de
hidrocarburos que contienen metano. Ninguna mezcla que tiene pesos moleculares ms de
40 se incluyeron al preparar este grfico.
Sutton (1985) evalu la exactitud del grfico de factor de compresibilidad de Standing y
Katz usando composiciones de gas medidas en laboratorio y factores z, y encontr que el
grfico proporciona la exactitud satisfactoria para clculos de ingeniera. Sin embargo, las
reglas de mezcla de Kay, Ecuaciones 5.14 y 5.15 (o relaciones de gravedad comparables
para calcular presin y temperatura seudo-crtica), result en factor z poco satisfactorio para
gases de reservorio de peso molecular altos. El autor observ que desviaciones grandes
ocurren en gases con altas concentraciones de heptano plus. l seal que las reglas de
mezcla de Kay no deben usarse para determinar la presin y temperatura seudo crtica para
reservorios de gas con gravedades especficas mayores de aproximadamente 0.75.
Sutton propuso que esta desviacin puede minimizarse utilizando las reglas de
mezclando desarrolladas por Stewart y socios (1959), junto con el factor de ajuste emprico
recientemente introducido (FJ, EJ, y EK) que se relacionan a la presencia de la fraccin de
heptano plus en la mezcla de gas. El enfoque propuesto se perfila en lo siguiente pasos:
Paso 1. Calcular los parmetros j y k de las siguientes relaciones:
j
1
3
2
y i (Tci / p ci )
3
i 1
K ( y i Tci /
i 1
p ci )
5.28
5.29
Pgina: 5 - 14
5.32
.
C1
0.83
C2
0.06
C3
0.03
n - C4
0.02
n - C5
0.02
C6
0.01
C7+
0.03
La fraccin de heptano plus se caracteriza por un peso molecular y una gravedad
especfica de 161 y 0.81, respectivamente.
a. Usando la metodologa de Sutton, calcular la densidad del gas a 2000 psi y 150F.
b. Recalcular la densidad del gas sin ajustar las propiedades seudo crticas.
Solucin
Parte A.
Pgina: 5 - 15
Paso 1. Clculo de las propiedades crticas de la fraccin de heptano plus por la correlacin
de Riazi-Daubert
a ( M ) b c e d ( M ) e f ( M )
1189 o R
)(161) 0.3084 ( 0.81)
318.4
yi
0,83
0,06
0,03
0,02
0,02
0,01
0,03
Mi
Tci
16,0 343,33
30,1 549,92
44,1 666,06
58,1 765,62
72,2 845,60
84,0 923,00
161,0 1189,00
pci
666,4
706,5
616,4
550,6
488,6
483,0
318,4
Total
yiMi
13,31
1,81
1,32
1,16
1,45
0,84
4,83
24,72
Pgina: 5 - 16
Paso 7. Clculo de las propiedades seudo reducidas del gas aplicando las Ecuaciones 5.12 y
5.13, para dar:
2000
p pr
3.09
647.2
610
T pr
1.45
420.7
Paso 8. Clculo del factor z de la Figura 5.1, para dar:
z = 0.745
Paso 9., Clculo de la densidad del gas mediante la ecuacin 5.17:
( 2000)(24.72)
g
10.14 lb ft 3
(10.73)(610)(0.745)
Parte B.
Paso 1. Clculo de la gravedad especfica del gas:
Ma
24.73
0.854
28.96 28.96
Paso 2. Clculo de las propiedades seudo crticas aplicando las Ecuaciones 5.19 y 5.20:
Tpc = 168 + 325(0.854) - 12.5(0.854)2 = 436.4R
ppc = 677 + 15(0.854) - 37.5(0.854)2 = 662.5 psia
Paso 3. Clculo de ppr y Tpr:
2000
p pr
3.02
662.5
610
T pr
1.40
436.4
Paso 4. Clculo del factor z de la Figura 5.1, para dar:
z = 0.710
Paso 5. De la Ecuacin 5.17, calculamos la densidad del gas:
(2000)(24.73)
g
10.64 lb ft 3
(10.73)(610)(0.710)
5.11.4 Calculo Directo de los Factores de Compresibilidad
Despus de 4 dcadas de existencia, el grfico del factor z de Standing-Katz es an
ampliamente usado como una fuente prctica de los factores de compresibilidad del gas
natural. Como resultado, hubo una necesidad aparente para una descripcin matemtica
simple de la grfica. Varias correlaciones empricas para el clculo del factor z se han
desarrollado a travs de los aos. Las siguientes tres correlaciones empricas se describen a
continuacin:
Hall-Yarborough
Dranchuk-Abu-Kassem
Dranchuk-Purvis-Robinson
Pgina: 5 - 17
Paso 2. Sustituir este valor inicial en la ecuacin 5.38 y evaluar la funcin no lineal. A no ser
que el valor correcto de Y se haya seleccionado inicialmente, la ecuacin 5.38 tendr un
valor un valor diferente de cero para F(Y):
Paso 3. Una nueva estimacin mejorada de Y, como Yk+1, se calcula de la siguiente
expresin:
f ( k )
k 1 k
5.39
f ' ( k )
donde f(Yk) se obtiene evaluando la derivada de la ecuacin 5.38 a Yk, o:
f ' ( )
1 4 4 2 4 3 4
2( X 2) ( X 3)( X 4) ( X 4 1)
4
(1 )
5.40
Paso 4. Los pasos 23 se repiten n veces, hasta que el error, abs(Y k Yk+1), llegue a ser ms
pequeo que una tolerancia establecida, como 10-12:
Paso 5. El valor correcto de Y entonces se usa para evaluar la ecuacin 5.37 para el factor
de compresibilidad.
Hall y Yarborough resaltaron que el mtodo no se recomienda para su aplicacin si la
temperatura seudo reducida es menor a 1.
5.11.4.2 El mtodo de Dranchuk-Abu-Kassem
Dranchuk y Abu-Kassem (1975) derivaron una expresin analtica para calcular la
densidad reducida del gas que puede usarse para estimar el factor de compresibilidad del
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 5 - 18
gas. La densidad reducida del gas, r se define como la relacin de la densidad del gas a
una presin y temperatura especificadas a la del gas a su presin y temperatura crticas, o
pM a
p
r
zRT zT
pc
c pc M a
z c RTc
z cTc
El factor de compresibilidad crtico del gas z c es aproximadamente 0.27 que conduce a
la siguiente expresin simplificada para la densidad reducida del gas:
0.27 p pr
r
5.41
zT pr
Los autores propusieron la siguiente ecuacin de estado de once constantes para
calcular la densidad reducida del gas:
2
R
f ( r ) ( R1 ) r 2 ( R3 ) r2 ( R4 ) r5 ( R5 )(1 A11 r2 )e A11 r 1 0
5.42
A
A
A
A
R1 A1 2 33 4r 5t
T pr T pr T pr T pr
0.27 p pr
R2
T pr
A
A
R3 A6 7 28
T pr T pr
A
A
R4 A9 7 28
T pr T pr
A
R5 103
5.43
T pr
Las constantes A1 a la A11 fueron determinadas ajustando la ecuacin, usando
modelos de regresin no lineal, a 1,500 puntos de datos de la grfica del factor z de Standing
y Katz. Los coeficientes tienen los siguientes valores:
A1 = 0.3265
A2 = 1.0700
A3 = 0.5339
A4 = 0.01569
A5 = 0.05165
A6 = 0.5475
A7 = 0.7361
A8 = 0.1844
A9 = 0.1056
A10 = 0.6134
A11 = 0.7210
La Ecuacin 5.42 puede resolverse para la densidad reducida del gas r aplicando la tcnica
de iteracin de Newton-Raphson como se resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Hacer una estimacin inicial del parmetro desconocido, r k, donde k es un contador
de iteraciones. Una estimacin inicial apropiada de r k se da por la siguiente relacin:
0.27 p pr
r
T pr
Paso 2. Sustituir este valor inicial en la Ecuacin 5.42 y evaluar la funcin no lineal. A menos
que el valor correcto de r k haya sido seleccionado inicialmente, la Ecuacin 5.42 tendr
un valor distinto de cero para la funcin f(r k).
Pgina: 5 - 19
rk 1 rk
, de la siguiente
k+1
f ( rk
f ' ( rk
donde
f ' ( r ) ( R1 )
2
3
2
2
R2
2( R3 ) r 5( R4 ) r4 2( R5 ) r e A11 r (1 2 A11 r ) A11 r (1 A11 r )
2
r
Paso 4. Los pasos 2 y 3 se repiten n veces, hasta que el error, o sea, abs( r k - r k+1), llegue a
ser ms pequeo que una tolerancia pre-establecida, por ejemplo de 10-12.
Paso 5. El valor correcto de r es entonces usado para evaluar la Ecuacin 5.41 para el
factor de compresibilidad, esto es:
0.27 p pr
z
r T pr
La correlacin propuesta se report que duplic los factores de compresibilidad de la
grfica de Standing y Katz con un error promedio absoluto de 0.585 % y es aplicable a los
rangos:
0.2 ppr < 30
1.0 < Tpr 3.0
5.11.4.3 El Mtodo de Dranchuk-Purvis-Robinson
Dranchuk, Purvis, y Robinson (1974) desarrollaron una correlacin basada en la
ecuacin de estado del tipo de Benedict-Webb-Rubin. Ajustando la ecuacin a los 1,500
puntos de datos de la grfica del factor z de Standing y Katz optimizaron los ocho
coeficientes de las ecuaciones propuestas. La ecuacin tiene la siguiente forma:
2
T
1 T1 r T2 r2 T3 r5 T4 r2 (1 A8 r2 )e ( A8 r ) 5 0
5.44
r
con
A
A
T1 A1 2 33
T pr T pr
A
T2 A4 5
T pr
A A
T3 5 6
T pr
A
T4 37
T pr
0.27 p pr
T5
T pr
donde r se define por la Ecuacin 5.42 y los coeficientes A1 al A8 tienen los siguientes
valores:
A1 = 0.31506237
A3 = 0.57832720
A5 = 0.61232032
A7 = 0.68157001
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 5 - 20
A2 = 1.0467099
A4 = 0.53530771
A6 = 0.10488813
A8 = 0.68446549
El procedimiento de solucin de la Ecuacin 5.44 es similar a la de Dranchuk y Abu-Kassem.
El mtodo es vlido dentro de los siguientes rangos de temperatura y presin seudo
reducida:
1.05 Tpr < 3.0
0.2 ppr 3.0
5.12
1
V
5.45
T
nRTz
p
nRT
2
p
p T
p P
Substituyendo en la Ecuacin 5.45 produce la siguiente relacin generalizada:
cg
1 1 z
p z p
5.46
T
1
p
5.47
Debe destacarse que la Ecuacin 5.47 es til para determinar el orden esperado de
magnitud de la compresibilidad isotrmica del gas.
La Ecuacin 5.46 puede expresarse convenientemente en trminos de la presin y
temperaturas seudo reducidas simplemente reemplazando p con (ppc ppr), o:
cg
1
1
z
p pr p pc
z ( p pr p pc )
T pr
1
1 z
p pr
z p pr
5.48
Tr
Pgina: 5 - 21
p pr
0.022
T pr
0.022 0.3627
2.99 0.78
Paso 6. Clculo de cg de la Ecuacin 5.49:
0.327
cg
543 x10 6 psi 1
668.4
Trube (1957) present grficos de los cuales se pueden obtener la compresibilidad
isotrmica de los gases naturales. Los grficos, como se muestran en las Figuras 5.3 y 5.4
dan la compresibilidad isotrmica seudo reducida como funcin de la presin y temperatura
seudo reducidas.
Ejercicio 5.12
Usando las grficas generalizadas de Trube, rehacer el Ejercicio 5.11.
Solucin
Paso 1. De la Figure 5.3, se encuentra cpr:
cpr = 0.36
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 5 - 22
z
r T pr
0.27
5.50
zT pr
r z
p pr
z r T
pr
r T pr
1
0.27
c pr
2
5.51
p pr z T pr
r z
z r T
pr
Figura 5.3 Compresibilidad seudo-reducida de Trube para gases naturales. (Permiso para publicar por la
Society of Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
Pgina: 5 - 23
La derivada parcial que aparece en la Ecuacin 5.51 sale de la Ecuacin 5.44 para dar:
z
5.52
T pr
El Factor Volumtrico de Formacin del Gas se usa para relacionar el volumen del gas,
medido a condiciones de reservorio, al volumen del gas medido a condiciones estndar, o
sea 60 oF y 14.7 psia. Esta propiedad del gas es entonces definida como el volumen real
ocupado por una cierta cantidad de gas a una presin y temperatura especficas, dividido por
el volumen ocupado por la misma cantidad del gas a condiciones estndar. En forma de
ecuacin, la relacin se expresa como:
V p ,T
Bg
5.53
Vsc
donde Bg = Factor volumtrico de formacin del gas, ft3/scf
Vp,T = Volumen del gas a la presin p y temperatura T, ft3
Vsc = Volumen del gas a condiciones estndar, scf
Aplicando la ecuacin de estado de los gases reales, Ecuacin 5.12 y sustituyendo por
el volumen V, nos da:
znRT
p zT
p
Bg
sc
z sc nRTsc
Tsc p
p sc
donde zsc = Factor z a condiciones estndar = 1.0
psc, Tsc = Presin y temperatura estndar
Pgina: 5 - 24
Figura 5.4 Compresibilidad seudo-reducida de Trube para gases naturales. (Permiso para publicar de la
Society of Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
Asumiendo que las condiciones estndar se representan por psc = 14.7 psia y Tsc = 520 oR, la
expresin anterior se puede reducir a la siguiente relacin:
B g 0.02827
zT
p
5.54
5.14
zT
p
5.55
La propiedad recproca del factor volumtrico de formacin del gas se llama factor de
expansin del gas y se designa por el smbolo Eg, o sea:
p
E g 35.37
scf/ft3
5.56
zT
En otras unidades:
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 5 - 25
E g 198.6
p
scf/bbl
zT
5.57
Ejercicio 5.13
Un pozo gasfero est produciendo a un caudal de 15,000 ft3/dia de un reservorio de
gas a una presin promedio de 2,000 psia y una temperatura de 120 F. La gravedad
especfica es 0.72. Calcular el caudal de flujo del gas en scf/dia.
Solucin
Paso 1. Clculo de las propiedades seudo crticas de las ecuaciones 5.19 y 5.20, para dar:
Tpc = 395.5 R
ppc = 668.4 psia
Paso 2. Clculo de ppr y Tpr:
2000
p pr
2.99
668.4
600
T pr
1.52
395.5
Paso 3. Determinacin del factor z de la Figura 2-1:
z = 0.78
Paso 4. Clculo del factor de expansion del gas de la Ecuacin 5.56:
2000
E g 35.37
151.15 scf/ft3
(0.78)(600)
Paso 5. Clculo del caudal de flujo del gas en scf/da multiplicando el caudal de flujo del gas
(en ft3/da) por el factor de expansin del gas Eg expresado en scf/ft3:
Caudal de flujo del gas = (151.15)(15,000) = 2.267 MMscf/da
5.15
La viscosidad del gas es la medida de la friccin interna del fluido o resistencia al flujo
que afecta a la cada de presin por influjo del reservorio al agujero del pozo y a lo largo de
las instalaciones. Si la friccin entre capas del fluido es pequea, o sea, baja viscosidad, una
fuerza distribuida aplicada resultar en un gradiente de velocidad grande. Mientras la
viscosidad aumenta, cada capa del fluido ejerce una mayor friccin de arrastre en las capas
adyacentes y el gradiente de velocidad decrece.
La viscosidad de un fluido generalmente se define como la relacin de la fuerza
distribuida por unidad de rea al gradiente de viscosidad local. Las viscosidades se expresan
en trminos de poises, centipoises o micro-poises. Un poise es igual a la viscosidad de 1
dina-seg/cm2 y puede ser convertido a otras unidades de campo por las siguientes
relaciones:
1 poise = 100 centipoises
= 1 x106 micropoises
= 6.72 x102 lb mass/ft-sec
= 2.09 x103 lb-sec/ft2
Pgina: 5 - 26
Dos mtodos populares que son comnmente usados en la industria petrolera son:
Mtodo de Carr-Kobayashi-Burrows
Mtodo de Lee-Gonzalez-Eakin
5.16.1 Mtodo de Carr-Kobayashi-Burrows
Carr, Kobayashi, y Burrows (1954) desarrollaron correlaciones grficas para estimar la
viscosidad del gas natural como funcin de la temperatura, presin y gravedad del gas. El
procedimiento computacional para aplicar las correlaciones propuestas se resume en los
siguientes pasos:
Paso 1. Calcular la presin seudo-crtica, temperatura seudo-crtica y el peso molecular
aparente de la gravedad especfica o la composicin del gas natural. Correcciones a estas
propiedades seudo crticas por la presencia de gases no hidrocarburos (CO2, N2 y H2S) se
haran si estos estn presentes en concentraciones mayores a 5 % molar.
Paso 2. Obtener la viscosidad del gas natural a una atmsfera y la temperatura de inters de
la Figura 5.5. Esta viscosidad, denotada por 1, debe corregirse por la presencia de los
componentes no hidrocarburos usando los insertos de la Figura 5.5. Las fracciones no
hidrocarburos tienden a incrementar la viscosidad de la fase gas. El efecto de componentes
no hidrocarburos en la viscosidad del gas natural puede expresarse matemticamente por
las siguientes relaciones:
1 ( 1 ) no corregido ( ) N 2 ( ) CO2 ( ) H 2 S
5.58
donde 1=viscosidad del gas corregida a presin atmosfrica y temperatura de reservorio, cp
()N2 = correcciones a la viscosidad debido a la presencia de N2
()CO2 = correcciones a la viscosidad debido a la presencia de CO2
()H2S = correcciones a la viscosidad debido a la presencia de H2S
(1)no-corregido = viscosidad del gas no-corregida, cp
Paso 3. Calcular la presin y temperatura seudo-reducida.
Paso 4. De la presin y temperatura seudo-reducidas, obtener la relacin de viscosidad
(g/1) de la Figura 5.7. El trmino g representa la viscosidad del gas a las condiciones
requeridas.
Paso 5. La viscosidad del gas, g, a la presin y temperatura de inters se calcula
multiplicando la viscosidad a una atmsfera y temperatura del sistema, 1, por la relacin de
viscosidad.
Ejercicio 5.14
Pgina: 5 - 27
Un pozo de gas est produciendo a un caudal de 15000 ft3/dia de un reservorio con una
presin promedia de 2000 psia y una temperatura de 120 oF. La gravedad especfica del gas
es de 0.72. Calcular la viscosidad del gas.
Solucin
Paso 1. Clculo del peso molecular aparente del gas:
Ma = (0.72)(28.96) = 20.85
Paso 2. Determinacin de la viscosidad del gas a 1 atm y 140F de la Figura 5.5:
1 = 0.0113
Figura 5.5 Correlacin de viscosidad atmosfrica del gas de Carr. (Permiso para publicar por la Society of
Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
g
1
1. 5
g
1
( 1 ) (1.5)(0.0113) 0.01695 cp
Pgina: 5 - 28
Temperatura seudo-reducida
Figura 5.6 Correlacin de Carr de la relacin de viscosidad. (Permiso para publicar por la Society of Petroleum
Engineers of AIME. Copyright SPEAIME.)
5.61
5.62
5.63
Pgina: 5 - 29
2
3
2
3
ln T pr
a 0 a1 p pr a 2 p pr a3 p pr T pr ( a 4 a5 p pr a 6 p pr a 7 p pr )
1
T pr2 ( a8 a9 p pr a10 p 2pr a11 p 3pr ) T pr3 ( a12 a13 p pr a14 p 2pr a15 p 3pr )
5.64
- 2.46211820
2.970547414
- 2.86264054 (10-1)
8.05420522 (10-3)
2.80860949
- 3.49803305
3.60373020 (10-1)
- 1.044324 (10-2)
a8 =
a9 =
a10 =
a11 =
a12 =
a13 =
a14 =
a15 =
- 7.93385648 (10-1)
1.39643306
- 1.49144925 (10-1)
4.41015512 (10-3)
8.39387178 (10-2)
- 1.86408848 (10-1)
2.03367881 (10-2)
- 6.09579263 (10-4)
g
X
62.4
g 10 4 Ke
donde
(9.4 0.02 M a )T 1.5
K
209 19 M a T
986
X 3.5
0.01M a
T
Y 2.4 0.2 X
g = densidad del gas a presin y temperatura del reservorio, lb/ft3
T = temperatura del reservorio, R
Ma = peso molecular aparente de la mezcla del gas
5.65
5.66
5.67
5.68
Pgina: 5 - 30
g 10 (119 .72)e
4
5.17
8.3
62.4
5.35
1.33
0.0173
cp
VALOR CALORFICO
Pgina: 5 - 31
Van der Waals intent eliminar las suposiciones mencionadas y estableci una
ecuacin experimental para gases reales, de la siguiente forma:
RT
a
2
V b V
5.70
5.71
RT
V -b
a
V
Ecuacin de Redlich-Kwong.
5.72
V b V (V b)T 0.5
donde T es la temperatura del sistema en R.
Redlich y Kwong en el desarrollo de la ecuacin,
notaron que cuando la presin del sistema se haca
muy grande p , el volumen molar V de la
sustancia se encoge aproximadamente en 26% del
volumen crtico sin considerar la temperatura. De
acuerdo a sto, ellos construyeron la ecuacin
anterior para satisfacer la condicin:
Fig. 5.7 Isoterma ideal de un componente
b = 0.26Vc
5.73
Para una sustancia pura, en el punto crtico, hay un volumen crtico que es el mximo y
adems se produce una inflexin, tal como se muestra en la Fig. 5.7. Por lo tanto se
establece que:
p
0
5.74
V
Tc
2 p
2
V
5.75
Tc
Pgina: 5 - 32
R 2Tc2.5
pc
a a
5.77
donde: a = 0.42747
b = 0.08664
igualando las ecuaciones 5.58 y 5.77 para b, se tiene:
pcVc = 0.333RTc
5.78
La ecuacin de Redlich-Kwong muestra que para todas las sustancias existe un Z
crtico de 0.333.
La ecuacin 5.72 se puede escribir como una ecuacin cbica para V, efectuando
operaciones algebraicas, tal que:
ab
RT 2
a
bRT
0
V
V 3
b 2 V
5.79
0 .5
0.5
p
p
pT
pT
Reemplazando el volumen molar V = ZRT/p en la ecuacin de R-K, se tiene, en
trminos de Z:
Z3-Z2+(A-B-B2)Z-AB = 0
5.80
donde:
ap
A 2 2.5
5.81
R Tc
bp
B
5.82
RT
Esta ecuacin da una raz real en la
regin monofsica (regin de fase gas o lquida)
y tres races reales en la regin de dos fases.
En este ltimo caso, la raz ms grande
corresponde al factor de compresibilidad de la
fase gas ZV, en tanto que la raz ms pequea
corresponde al lquido ZL (ver Fig. 5.8)
Redlich y Kwong extendieron la aplicacin
de sus ecuaciones a las mezclas lquida y
gaseosa de hidrocarburos, por medio de aplicar
las siguientes reglas:
Fig 5.8 Diagrama de fase PV de un componente puro
x a
am
i 1
0.5
i
5.83
bm xi bi
5.84
i 1
Pgina: 5 - 33
5.18.3
Ecuacin de Soave-Redlich-Kwong
5.85
V b V (V b)
donde es un factor adimensional que toma el valor de la unidad cuando T=Tc. Para
otras temperaturas diferentes a la crtica, este parmetro est definido por la expresin:
= [1+m(1-Tr0.5)]2
5.86
el parmetro m se correlaciona con el factor acentrico, de la siguiente forma:
m = 0.480+1.574 - 0.1762
5.87
donde: Tr = temperatura reducida T/Tc
= factor acntrico de la sustancia.
Para cualquier componente puro, las constantes a y b de la ecuacin de SRK, son
halladas imponiendo las restricciones para el punto crtico, tal como se procedi para el caso
de la ecuacin de RK. Entonces:
2
a = a R T c
pc
5.88
b = b RT c
pc
5.89
La ecuacin de SRK, igual que en el caso anterior, da un valor constante del factor Z a
la Tc igual a 0.333, de modo que, procediendo anlogamente, se tiene:
b = 0.26Vc
5.91
Expresando la ecuacin cbica en trminos de Z por medio de introducir la relacin
ZRT/p, se obtiene:
Z3-Z2+(A-B-B2)Z-AB = 0
5.92
Donde:
( a ) p
A
5.93
( RT ) 2
bp
B
5.94
RT
Estas ecuaciones han sido desarrolladas para componentes puros. Para aplicarlas a
mezclas de hidrocarburos, los parmetros son los siguientes:
n
(a ) m ( xi ai xi i ) 0.5 ( k i 1)
5.95
i 1
Pgina: 5 - 34
bm xi bi
5.96
i 1
con:
(a )m p
(RT )2
p
B = bm
RT
A=
5.97
5.98
Ecuacin de Peng-Robinson
a = a R T c
pc
b = b RT c
pc
5.101
5.102
donde:
a = 0.45724
b = 0.07780
Esta ecuacin predice un factor crtico universal de compresibilidad del gas de 0.307,
cercano al de SRK de 0.333.
La ecuacin de PR tambin adopta la aproximacin de SRK para :
= [1+m(1-Tr0.5)]2
5.103
donde:
m = 0.3746+1.5423 0.26992
5.104
PR ampliaron sus investigaciones ms adelante, y en 1978 dieron la siguiente nueva
relacin:
m = 0.379642 + 1.48503- 0.16442 + 0.0166673
5.105
Poniendo la ecuacin de estado de Peng Robinson en su forma cbica en funcin de Z,
se tiene:
Z3 + (B-1)Z2 + (A-3B2-2B)Z - (AB-B2-B3) = 0
5.106
Pgina: 5 - 35
Pgina: 5 - 36