Cirrosis de hgado

Clasificacin y recursos externos

La cirrosis heptica es la cirrosis que afecta al tejido heptico como consecuencia final de
diferentes enfermedades crnicas.
Las consecuencias de la cirrosis heptica sobre la salud del individuo dependen
fundamentalmente del grado de funcionalidad que el hgado pueda conservar a pesar de
la alteracin histolgica.

1 Epidemiologa
2 Anatoma patolgica
3 Etiologa (causas)
4 Etiopatogenia
5 Fases de la cirrosis
6 Clnica
7 Diagnstico
8 Prevencin
9 Tratamiento
Epidemiologa
Segn la OMS, en total mueren anualmente aproximadamente unas 27.000 personas a
causa de cirrosis heptica en los pases desarrollados.
En Espaa, afecta a 4 de cada 10.000 personas, de estas la gran mayora son causados
por el consumo excesivo de alcohol.2
Anatoma patolgica
La anormalidad principal de la cirrosis heptica es la presencia de fibrosis, que consiste
en el depsito de fibras de colgeno en el hgado, pero para que se pueda hacer el
diagnstico anatomopatolgico de cirrosis, este acmulo de fibras ha de delimitar ndulos,
es decir, ha de aislar reas de tejido heptico, alterando la arquitectura del rgano y
dificultando la relacin entre los hepatocitos y los finos vasos sanguneos a travs de los
cuales ejercen su funcin de sntesis y depuracin y a travs de los cuales se nutren.
De modo esquemtico, la fibrosis forma algo parecido a una red tridimensional dentro del
hgado, en la que las cuerdas de la red seran la fibrosis y las reas que quedan entre las

mismas los ndulos de clulas que regeneran dentro del mismo. Esta alteracin
denomina ndulo de regeneracin y es la caracterstica que permite establecer
diagnstico de cirrosis. Existen otras alteraciones hepticas que se acompaan
fibrosis, que no se consideran cirrosis al no cumplir la condicin de formar ndulos
regeneracin.

se
el
de
de

Etiologa (causas)
Las principales causas de cirrosis en los pases desarrollados son:
El consumo excesivo de alcohol (Cirrosis heptica de Laennec, cirrosis alcohlica, etlica
o enlica).
La hepatitis crnica por virus C (cirrosis por virus C).
Otros virus, como el de la hepatitis crnica por virus de la hepatitis B y o infeccin crnica
mixta por virus de la hepatitis B y virus de la hepatitis D.
Enfermedades colestsicas crnicas (que afectan a la produccin o a la salida de la bilis
del hgado), tales como la cirrosis biliar primaria o la colangitis esclerosante primaria.
Enfermedades metablicas congnitas del hgado como la hemocromatosis primaria
(sobrecarga heptica de hierro -bastante frecuente-), la enfermedad de Wilson
(sobrecarga heptica de cobre -muy rara-) y la deficiencia de alfa-1 antitripsina (tambin
bastante rara); o enfermedades metablicas adquiridas como la esteatohepatitis no
alcohlica asociada a la diabetes o la dislipidemia.
Otras: hepatitis autoinmune. Toxicidad heptica por frmacos u otros qumicos
hepatotxicos. Existen otras causas mucho ms raras y algunas especficas de la infancia
que producen cirrosis precoz en nios o adolescentes.
Todas las enfermedades anteriormente citadas habitualmente necesitan aos de
evolucin para llegar a producir cirrosis. Adems, en muchos casos, el consumo excesivo
de alcohol o la hepatitis crnica por virus C no llegan a producir nunca cirrosis y el
paciente fallece por un motivo independiente de la enfermedad heptica.
Etiopatogenia
De forma similar a lo que acontece en otros tejidos, la inflamacin heptica es el proceso
bsico por el que el hgado responde al dao, cualquiera que sea ste. Mediante este
proceso, el tejido heptico es capaz de reconocer el dao y si es posible repararlo. Si la
reparacin no es posible, entonces destruir el tejido daado. En condiciones normales,
este tipo de respuesta restaura la estructura y la funcin originales y mantiene la
homeostasis tisular, pero a veces la lesin es demasiado intensa o persistente, y el propio
proceso inflamatorio compromete la integridad estructural a travs de procesos como la
fibrosis, con posterior esclerosis, ya que se reemplazan las estructuras daadas por tejido
anormal.

Los diferentes agentes etiolgicos de las enfermedades hepticas crnicas mencionados

en el anterior apartado pueden causar dao tisular, inflamacin y necrosis hepatocitaria,
pero el tipo de reparacin celular que predomine (regeneracin o fibrosis) determinar que
el tejido heptico se recupere, o bien que la fibrosis progrese y esta regeneracin tisular
anormal conduzca a la cirrosis.
El predominio de un tipo u otro de respuesta depende tanto de las caractersticas y
persistencia del agente lesivo, como de las caractersticas del individuo.
Fases de la cirrosis

Hepatocarcinoma (espcimen de necropsia).

En la evolucin de la enfermedad, podemos distinguir dos fases: cirrosis compensada y
descompensada. Esta diferenciacin tiene en cuenta que los pacientes hayan o no
desarrollado las complicaciones propias de la enfermedad.
Mientras se encuentre compensada, los pacientes pueden no presentar ningn sntoma, y
esta fase puede vivir aos. En esta fase hay un importante nmero de pacientes que
todava no han sido diagnosticados. Asimismo, los pacientes con cirrosis compensada
tienen una supervivencia parecida a la de la poblacin general. Esto es as porque en
condiciones normales el organismo no requiere de todo el "potencial" que el hgado tiene.
Se puede tener el 100% del hgado afectado y no tener ningn tipo de sintomatologa,
detectando en todo caso un aumento de las transaminasas en un anlisis de sangre.
Las complicaciones que definen la cirrosis descompensada son:
Ascitis: acmulo de lquido libre intraabdominal con caractersticas de transudado. Este
transudado adems puede infectarse (peritonitis bacteriana espontnea), habitualmente a
causa de la translocacin bacteriana (paso al torrente sanguneo de las bacterias que
conforman la flora intestinal).
Sndrome hepatorrenal: insuficiencia renal prerrenal funcional y reversible sin que exista
alteracin de la estructura renal. Se produce debido a una intensa vasoconstriccin renal
que conduce a una insuficiencia renal que se establece en el plazo de das o semanas, de
forma muy agresiva y que tiene un pronstico fatal a corto plazo, en la mayora de los
casos en semanas (sndrome hepatorenal tipo I) o de forma ms insidiosa, con un
pronstico ligeramente mejor y una supervivencia media de alrededor de seis meses
(sndrome hepatorenal tipo II).
Encefalopata heptica: deterioro de la funcin neurolgica, habitualmente episdico y
reversible, relacionado con el paso desde la circulacin portal sustancias no depuradas
por el hgado a la circulacin general.
Hemorragia digestiva por varices esofgicas.

Ictericia: tinte amarillento de la piel y las mucosas a consecuencia del acmulo de

bilirrubina.
La cirrosis descompensada, sin embargo, predice habitualmente una importante
disminucin de la supervivencia, y un mal pronstico a corto plazo.
En el desarrollo de estas complicaciones intervienen bsicamente dos factores
patognicos:
La hipertensin portal (aumento de la tensin normal de la vena porta)
La insuficiencia hepatocelular.
Adems de las complicaciones descritas, pueden aparecer otras muchas, entre las cuales
destaca el riesgo aumentado que tienen los pacientes con cirrosis heptica de desarrollar
un hepatocarcinoma.
Clnica
En muchos casos, el diagnstico de la cirrosis es casual, puesto que como se ha dicho,
en la fase compensada de la enfermedad sus manifestaciones pueden ser poco
aparentes, presentando sntomas vagos o inespecficos como dispepsia, astenia o
hiperpirexia. As, puede detectarse ante la existencia de hepatomegalia en una
exploracin fsica de rutina, ante alteraciones en las pruebas de funcin heptica, o ante
la positividad en las pruebas de estudio de las hepatitis virales.
Entre las manifestaciones que es posible encontrar se encuentran algunos signos
cutneos. Ninguno es patognomnico, pero pueden resultar tiles para la sospecha
diagnstica; entre estos "Estigmas de hepatopata" cabe destacar las araas vasculares o
spiders, distribuidas en el territorio de la vena cava superior, En ocasiones, est presente
tambin un enrojecimiento de las eminencias tenar e hipotenar que se conoce como
eritema palmar. En la cirrosis de origen alcohlico, puede aparecer hipertrofia parotdea y
contractura de Dupuytren.
En ocasiones aparecen xantelasmas en los prpados, sobre todo en las enfermedades
colestticas (colangitis esclerosante primaria y cirrosis biliar primaria) mientras que en la
enfermedad de Wilson aparece el anillo de Kayser-Fleischer (anillo de coloracin pardoverdosa en el borde lmbico de la crnea, por depsito de cobre en la membrana de
Descemet).
Al efectuar la exploracin fsica abdominal suele observarse el hgado aumentado de
tamao con superficie irregular y consistencia dura, si bien en los estadios finales de la
enfermedad puede encontrarse totalmente atrfico y retrado no siendo accesible a la
palpacin.
Dado que la hepatomegalia es en general indolora, la existencia de dolor abdominal debe
hacer sospechar algn fenmeno intercurrente como una pancreatitis o un clico biliar,
dada la elevada incidencia de la litiasis biliar en el paciente cirrtico.

La esplenomegalia junto con la presencia de circulacin colateral (mltiples venas

dilatadas subcutneas en la pared abdominal), indican la existencia de hipertensin portal.
Cuando la circulacin colateral es prominente alrededor de la vena umbilical en la zona
del ombligo se denomina clsicamente como "cabeza de Medusa".
La hipertensin portal puede tambin condicionar la presencia de ascitis, que puede
manifestarse como un aumento del permetro abdominal, indicando la presencia de
lquido libre intra-abdominal. Las hernias de la pared abdominal, sobre todo umbilicales
son frecuentes cuando hay ascitis, as como el edema subcutneo que aparece en las
zonas declives (las piernas generalmente)
Las alteraciones endocrinas son comunes en la cirrosis, sobre todo en las de etiologa
alcohlica (Cirrosis heptica de Laennec); los varones pueden presentar atrofia testicular,
disminucin de la libido y disfuncin erctil. La ginecomastia es frecuente. Las mujeres
suelen presentar alteraciones menstruales e incluso amenorrea. A estas alteraciones
endocrinas se le denomina Sndrome de Silvestrini-Corda
La ictericia, es un signo que acompaa con cierta frecuencia a la cirrosis descompensada
y generalmente es un dato de enfermedad avanzada.
En la cirrosis descompensada pueden existir lesiones hemorrgicas como petequias,
equmosis o hematomas ante traumatismos mnimos, epistaxis y gingivorragias que
traducen la frecuente alteracin de la coagulacin que puede existir en los cirrticos.
El Hedor heptico es un olor dulzn caracterstico que aparece en estos pacientes por la
exhalacin de substancias derivadas de la metionina (metilmercaptn), por defecto en su
desmetilacin.
A todos los hallazgos expuestos se suele aadir un estado de desnutricin con evidente
disminucin de la masa muscular y del panculo adiposo.
Diagnstico

Micrografa mostrando cirrosis. Tincin tricrmica.

Para el diagnstico de la cirrosis heptica, habitualmente es suficiente con procedimientos
no invasivos, como la combinacin de tcnicas de imagen como la ecografa, y hallazgos
de laboratorio. Tambin se usa la biopsia heptica, sin embargo, hoy en da este
procedimiento slo se utiliza en casos seleccionados y nada ms.
Prevencin
Las cosas ms importantes que puede hacer una persona para prevenir la cirrosis son:
Evitar el consumo de alcohol.
Moderar el consumo de sal de mesa (cloruro de sodio)

Consultar a un mdico por si existe una enfermedad heptica crnica silente que pueda
llegar a producir cirrosis.
Si un paciente sabe que tiene alguna enfermedad heptica, debe consultar
peridicamente con su mdico por si es una enfermedad tratable, cuya progresin se
pueda evitar (enfermedad alcohlica o hepatitis B o C, por ejemplo).
Evitar el consumo de medicamentos o sustancias txicas para el hgado
No tener prcticas sexuales de riesgo
No compartir agujas o jeringas con otras personas
Vacunacin en el caso de la hepatitis B, por ejemplo.
Tratamiento
La cirrosis como tal carece de tratamiento mdico especfico dado que es, en general,
irreversible. Se pueden tratar algunas de las enfermedades que la producen y evitar o
retardar la evolucin de una cirrosis en estado inicial a las fases avanzadas es la
consecuencia de enfermedades crnicas Tambin tienen tratamiento algunas de las
complicaciones de la cirrosis tales como las hemorragias digestivas, la ascitis y la
encefalopata heptica, que siempre deben ser indicados por un mdico.
El tratamiento definitivo de la cirrosis es el trasplante heptico. Se realiza solamente en
los pacientes en que se estima una supervivencia menor de dos aos, a consecuencia de
la cirrosis, y en los que no existe contraindicacin para realizarlo por otros motivos.
A travs de la alimentacin y terapia con medicamentos/frmacos se puede mejorar la
funcin mental que se encuentra alterada por causa de la cirrosis. La disminucin de la
ingestin de protenas ayuda a que se formen menos toxinas en el tracto digestivo.
Algunos laxantes como la lactulosa pueden ser administrados para ayudar en la absorcin
de toxinas y acelerar su eliminacin a travs de los intestinos.