Dominio Bacteria y Archaea.

Reino Procariota
1. Breve Introduccin:
Los organismos del reino procariota pertenecen a los dominios Archaea y bacteria.
Antes el dominio Eucarya inclua: animal, vegetal, protista y fungi

Dominio Procariota:
-

Los del dominio bacteria son conocidos como verdaderas bacterias y son las
bacterias modernas como ej: las bacterias que causan enfermedades
pertenecen a esto, tambin los de la produccin de alimentos.
Archaea son las bacterias ms antiguas que existen que viven en lugares
con condiciones extremas como en lugares donde la temperatura es muy
elevada, lugares ridos, lugares bsicos, la salinidad y se cree que las 1eras
clulas que habitaron en la tierra eran precisamente como estos procariotas
porque las condiciones de la tierra en el pasado eran condiciones extremas,
por ello los Archaea se cree que son los primeros en aparecer y todava estn
vivos (millones de aos tienen)
Los Procariotas son los que realmente dominan el planeta tierra, ms
numerosos (son pequeo)
Organizacin celular = general

2. Caractersticas Generales de los procariotas

2.1. Unicelularidad
-

Procariota: antes del ncleo

Por ello las procariotas no tienen ncleo definido, en ellos el ADN se
encuentra en forma de una nica molcula circular que se ubica en el interior
de la clula, esta conforma al cromosoma. Normalmente es as pero hay
algunas procariotas que pueden presentar una secuencia ms corta de ADN
llamada plsmido, ste tiene apenas unos pocos genes y regula la presencia o
ausencia de algunas caractersticas fenotpicas como ej: presencia de pilum,
ellos son el plural de pili y son los pelitos alrededor de las procariotas. El
cromosoma y el plsmido se encuentran inmersos en el citoplasma de la
clulam en donde adems hay numerosos ribosomas. La clula procariota es
un nico compartimiento cerrado delimitado por la membrana plasmtica, a
su vez, en el 90 % de los procariotas la membrana plasmtica est rodeada
por una pared celular porque la mayora de las procariotas viven en un medio
tipo hipotnico (la clula es hipertnica), impide que explote esta pared, hay
ciertos que viven en medio isotnico felices. En muchos procariotas rodeados
a la pared se encuentra otra cubierta llamada cpsula, est presente en
aquellas bacterias patgenas y su finalidad es proteger a la clula procariota
del sistema inmune del hospedador hacerla ms resistente a los ataques
de los macrfanos
Hay apndices externos: son pilum y los flagelos, aunque pueden tener
funciones similares a los cilios y flagelos de la eucariota, su estructura es
completamente diferente

2.2. Morfologa:
Cocos:
Con forma esfrica. Se pueden encontrar como clula individual: cocos; como en
pareja: diplococo; en cadena (collar de perlas: estreptococo y cuando estn
organizados en forma de racimo: estafilococo
-

Streptococcus pneumoniae (estreptococo). Causa neumona

Staphylococcus aereus. Infecciones en la mucosa, sobretodo en la piel

Bacilos:
Con forma alargada. En la mayora de los casos (90%) son clulas individuales,
independientes, pero hay raros casos donde forman cadenas llamadas
estreptobacilos.
-

Streptobacillus moniliformis.
Escherichia coli (bacilo flagelado). Forma parte de la flora bacteriana. Causa
infeccin de grado intestinal
Micobacterium tuberculosis. Tuberculosis

Del grupo clostridium (enfermedades serias):

-

Clostridium botulinum. Enfermedades que surgen del consumo de latas

abolladas. Produce botulismo (parlisis)

Espirilos:
Con forma de espiral.
-

Treponema pallidum. Enfermedad de transmisin sexual: sfilis

Leptospira. Leptospirosis (enfermedad del sistema nervioso). Cuando la gente
se pone amarilla. Cura antibiticos. Se transmite a travs de la orina de los
animales infectados

Vibrios
Con forma de signo de puntuacin , o medialuna
-

Vibrio cholerae. Enfermedad: clera (fuerte diarrea), deshidratacin. Es

flagelado
Vibrio vulnificus. Tiene pilum o fimbrinas (2 o ms) (pelitos)

3. Material Gentico y Reproduccin

Los procariotas tienen una molcula del ADN que se ubica en la regin nucleoide de
la clula. La reproduccin de las procariotas es sumamente sencilla. Una de ellas es
la fisin binaria que involucra al nico cromosoma que se encuentra en el nucleoide
el cual se va a reproducir y el cromosoma se va a duplicar. Otro proceso de
reproduccin en procariotas se llama conjugacin que involucra al plsmido
(molcula(chiquita) del ADN que se encuentra en ciertas procariotas)

3.1. Fisin Binaria

El ADN se duplica a travs de la replicacin o duplicacin a partir de una molcula
de ADN surgen 2. Cada molecula del ADN se va a anclar a la membrana plasmtica

a travs de un puente llamado Mesosoma (hay dos meososmas 2 molculas del

ADN). Luego de eso la clula crece y se alarga y cuando lo hace se separan ambas
molculas del ADN dividindose hacia los polos (extremos). Despus ocurre la
citocinesis, divisin del citoplasma y si la bacteria tiene pared celular, la clula
nueva se va a formar una pared en la regin donde ocurri la citocinesis

3.2. Conjugacin:
Involucra a los plsmidos: molculas adicionales del ADN mucho ms pequeas
que el cromosoma que pueden llevar desde 2 hasta 30 genes solamente son
molculas circulares y autoreplicables. La conjugacin se trata de una trasferencia
horizontal de genes entre una clula procariota que tiene el plsmido y otra clula
procariota que no lo tiene. Lo explicamos con el plsmido F de escheria coli ( en
los escherichia coli el plsmido se encarga de formar los pelitos) el primero que se
encontr, F+ y F-. La clula que tienen el plsmido se llaman clulas dadoras
(masculinas)
Aqu la masculinidad no tiene caracterstica fenotpica. Las dadoras se abrevian con
F+ y las clulas receptoras (femeninas) son F- (no tienen el plsmido). Aqu el
plsmido sirve para adherirse a la superficie (ventajas( (las dos de quedan con el
plsmido)
Proceso:
Una cadena nica de ADN se mueve desde la clula dadora hacia la clula
receptora, donde posteriormente se sintetiza su cadena complementaria (lneas
punteadas en el cromosoma de la clula receptora). A medida que la cadena de ADN
se transfiere, la cadena de la clula dadora gira en sentido contrario a las agujas
del reloj, exponiendo los nucletidos desapareados. Estos sirven como molde para la
sntesis de una cadena complementaria de ADN (lneas punteadas, clula dadora).
Como resultado, el plsmido en la clula dadora contina siendo un crculo de ADN
de doble cadena y el plsmido transferido convierte a la clula receptora en una
clula F+. este mecanismo de replicacin del ADN del plsmido se conoce como
replicacin en crculo o rodante
El ADN esta formado por dos cadenas entrelazadas. El ADN polimerasa forma la
cadena complementaria para que las 2 clulas tengas el plsmido, romple la cadena
de nucletidos con la helicasa (enzima)

3.3. Pared Celular:

Puede ser de dos tipos: de acuerdo a la composicin de su pared se clasifican en :
-

Gram +
Gram

Este nombre porque se utiliza un tipo de pinsin (coloracin) para identificar la

clula. Las que son Gram + (morado) y Gram se tien de rosado, el hecho de que
se tian depende de la composicin de la pared
-

+: tienen una gruesa capa peptidoglicano (mucho de este)

- : tienen una capa delgada de peptdoglicano seguida/acompaada de una
membrana externa

Las bacterias que causan enfermedades (+ dainas y patgenas) son las rosadas (-)
porque :
1) la membrana externa les permite engaar a las clulas del hospedador y
entran a l con mayor facilidad
2) La membrana externa les permite formar toxinas y esto les ayuda a
protegerse
(Todas tienen membrana externa, no solo las rosadas)

3.4. Cpsula:
Est presente en procariotas muy patgenas para protegerlo del sistema inmune del
hospedador. Formada de protenas principalmente

3.5. Apndices
Hay dos tipos: flagelos y pilum

Flagelos:
El flagelo procariota est formado por 3 partes: el filamento, el gancho y el cuerpo
basal. Su estructura es diferente al eucariota
-

Eucariota: su estructura est formado por una 9 pares de microtbulos que

rodean un par central > 9+2. Estos microtbulos estn delimitados por
membrana plasmtica.
Procariota: el cuerpo basal se encuentra inmerso en la pared y la membrana
celular, el gancho une al cuerpo basal al filamento y transmite el mov del
cuerpo basal al filamento, este no est formado por microtbulos sino por
flagelina (protena). Los microtbulos tienen una estructura de 9 +2 pero no
esta rodeado por la membrana plasmtica sino que est formado por la
flagelina

Fimbrinas:
Son apndices con aspecto de pelo, presentes en las bacterias gram (negativas9
estas carecen de cuerpo basal y de gancho. Tiene la finalidad de que la clula se

pueda adherir a las superficies como en el caso de la bacteria: Neisseria

gnorrhoeae: enfermedad gonorrea y en esta bacteria la fimbrina permite que se
adhiera al tracto genital es decir, que las procariotas que tienen fimbrinas son
patgenas. Hay pilum o fimbrinas involucradas a la conjugacin

Dominio Archaea. Arqueobacteria

Las Archaea son procariotas que viven en situaciones extremas. Son las primeras en
habitar el planeta tierra porque las condiciones de aquella poca eran extremas.
Hay 3 tipos:
-

Halfilas
Hipertermfilas
Metangenos

1. Halfilas:
Su trmino significa amantes de la sal. Son arqueobacterias que viven en lugares
muy salados cuya concentracin de cloruro de sodio (nacl) es altsimo. Por ello es
hipotnico, donde el medio extreno tiene mayor soluto (hipertnica) y por ello la
clula se podr deshidratar por lo cual tienen enzimas que se encargan de impedir
la deshidratacin. Como por ejemplo el gran lago salado de Utah, ah viven
halobacterias
-

Halobacterium

2. Hipertermfilas:
Son arqueobacterias que viven en lugares cuyas temperaturas son muy altas,
pueden llegar a 100C o ms. Su nombre significa amantes del calor. Tienen
enzimas especiales que pueden resistir temperaturas altsimas y no pueden morir.
Ej: el parque nacional Yellowstone, volcanes, les dan el color naranja a esto
-

Sulfolobus

3. Metangenos:
O metanobacterias. Viven en lugares donde no hay oxgeno, es decir son
Anaerbicos estrictos (para su reproduccin celular no necesitan oxigeno). En las
profundidades de los pantanos pueden vivir, all a partir de su metabolismo
producen gas metano (se ve burbujitas en las superficies del pantano). Tambin en
el tracto digestivo de algunos animales principalmente herbvoros (como vaca), all
ellos son responsables de degradar la celulosa y a partir de ah pueden obtener
energa. Los herbvoros producirn o expulsan el gas metano el cual produce el
efecto invernadero

Importancia de las Procariotas

-

Toda la vida depende del ciclo de los elementos qumicos en nuestro entorno. Las
procariotas son los elementos principales de este ciclo. Las bacterias nitrificantes
convierten el nitrgeno atmosfrico en nitratos y nitritos, al igual que algunas
cianobacterias. Todo el nitrgeno que utilizan los vegetales proviene del
metabolismo de las procariotas
Descomponen desechos orgnicos y organismos muertos. Durante este proceso
regresan elementos al entorno en formas inorgnicas que pueden ser utilizadas
por otros organismos. De no ser por ellos los desechos y animales muertos
literalmente se acumularan en la tierra y los elementos que lo componen como el
N,C y O no estaran disponibles para las futuras generaciones de organismos
En general (funcin de los procariotas): degradan materia inorgnica y estn
involucrados en actos qumicos como el acto del nitrgeno

Los Microorganismos (ejemplos):

Procariotas, animal (animales pequeos), hongos (los patgenos), protozoarios y
virus

Definicin:
Todos aquellos seres vivos que pueden causar enfermedades al hombre
Los virus no son seres vivos, estn formados por macromolculas, no clulas; las
clulas son necesarias para un ser vivo. Pero a pesar de esto los virus se les
incluyen en los microorganismos

Virus: estn formados por una regin central de cido nucleico, ADN, o RNA
Rodeado por una cubierta de protenas o cpside y en algunos casos, por una
envoltura Lipoproteica se reproducen solamente dentro de las clulas vivas,
apoderndose de las enzimas y de la maquinaria biosinttica de sus hospedador es.
Sin esta maquinaria, seran tan inertes como cualquier otra macromolcula, o sea, si
mi vida segn la mayora de los criterios. Los virus defieren entre s en su tamao,
forma y composicin qumica de su genoma.
Ej: virus de la influencia o gripe. Adenovirus, uno de los muchos virus que causan los
resfrios en los humanos. bola, VIH, chikungunya.

EL ORIGEN DE LA VIDA
1. Biognesis y Abiognesis
Desde siempre el hombre se ha preguntado de dnde proviene la vida y la hiptesis
viene de los antiguos griegos como Aristteles y ellos crean que provena a partir
de materia inerte, una animada, algo sin vida daba lugar a la vida. Esta hiptesis
viene de la movida llamada Abiognesis O generacin espontnea: la vida pueden
generarse espontneamente a partir de materia no viva. Por ejemplo: a partir de la
tierra surgen lombrices. Este pensamiento duro desde los antiguos griegos hasta
1600. Aristteles tuvo gran influencia en el accidente, esto se crea porque durante
la dad media haba penumbra cientfica, Todo religioso. Cuando termin la edad
media otros cientficos realizaron nuevas hiptesis: biognesis qu es lo que se
plantea hoy en da, la vida slo puede provenir de la vida, por ejemplo: que a partir
de una clula se genera otra clula, ste ser vivo ms pequeo que existe dar
lugar a nuevas clulas. Con relacin a esto se realizaron varios experimentos para
las dos hiptesis:

2. Experimentos relacionados
A) experimentos biognesis
- Francesco Redi: que vivi en 1627 - 1697. Coloco en frascos destapados, carne en
estado de putrefaccin. En otro uno igual. El destapado tena moscas. Por ello dijo
que la carne no puede producir moscas, sino que en l est pagado las moscas
dejan los huevos en la carne, se transformaron en larvas y luego ests en pupa y
finalmente moscas.
Con esto no logr probar la hiptesis de la biognesis porque los partidarios de la
abiognesis dijeron que como lo tapo no permiti el paso del oxgeno el cual es el
principio vital que da la vida que es el oxgeno, sin este no habr vida. Por ello hizo
una modificacin al experimento, donde no cerrar hermticamente coloc una casa
para tapar el frasco para que ingresar el oxgeno. Obtuvo los mismos resultados,
con esto l logr probar que la hiptesis correcta era la de biognesis.

Antes del experimento de Redi otro cientfico importante, belga, ms o menos de la

misma poca: llamado Juan Bautista

- Juan Bautista Van- Helmont (1577-1644): Botnico importante, logr probar con
principales nutrientes necesarios para las plantas. Era partidario de la abiognesis,
llego a desarrollar un experimento para producir ratones a partir de materia inerte:
deca que haba que tomar una caja con agujeros y adentro una camisa con sudor
humano y adentro un poco de trigo. El sudor humano era el principio vital ( puede
ser cualquier cosa que se imagina) Al cabo unos das haba ratones
Pocos aos despus... Un cientfico holands logro perfeccione el microscopio ptico:

- Van Leeuwenhock ( 1632-1723): con la intencin del microscopio se dio un paso

grande en la biologa -> la microscopa: los seres vivos diminutos se pueden
observar en la clula,en las gota de agua, donde hay miles de organismos
microscpicos y con esto surgi otra vez los partidarios de la abiognesis donde
decan todos los microorganismos crean que estaban en la gotas y que se haban
originado espontneamente. Di lugar esto una lucha famosa:

- Jhon Needham -> abiogensis

- Lzaro Spollanzoni -> biogenesis
Hicieron los siguientes experimentos:
Tomar un matraz y ah colocar un caldo de cultivo: no se con caldo de sopa y
gelatina

-Needham: agarr el matraz y lo caliento durante un periodo corto de tiempo, lo

dejo destapado al cabo unos das lo observa en el microscopio y observ que haban
microrganismos. El deca que si lo calentaba mucho eliminaban el principio de vida y
destapado entraba el oxgeno.

-lzaro: Hizo mismo pero lo calent durante un tiempo largo, una hora, los cerros
hermticamente y lo mir al cabo de tiempo Y no haba microrganismos. Le dijeron
que al quitar el ingreso del aire y calentar mato El principio de vida y luego lo dejo
abierto, y se haba microorganismos al tiempo, Le decan que era por el oxgeno,
permiti el ingreso del principio de vida o principio vital Y no pudo desarrollar otro
experimento para combatir. En el aire hay microrganismos.

- Experimento de Luis Pasteur (1862):

Para refutar la idea de la abiognesis de que el aire era el principio vital hizo un
experimento. Consisti en tomar un matraz y llenarlo con caldo de cultivo otra vez,
este es el medio nutritivo qu permite que prosperen los microorganismos (caldo de
res con poco de gelatina). Luego con un mechero calent el cuello del matraz y lo
doblo produciendo curvas, este tipo de matraz se llama matraz con cuello de cisne.
Despus caliento el caldo nutritivo durante un tiempo largo y espero, das, semanas
e incluso meses. Al observar la muestra del microscopio vio que no haba

microrganismos, lo que pensaba era que los Microorganismos que estaban en el

aire, cuando ingresaban se quedaban atascados en el cuello del matraz, El polvo
atrapado no llegaba al cultivo para contaminarlo. Despus lo que hizo fue doblar el
matraz, inclinndolo de tal forma que entrara en contacto con el cuello de cisne y
entonces el contenido del caldo se contamina. As logra comprobar que la vida slo
puede dar lugar a ms vida.
Durante muchos aos las personas crean en la Abiognesis

EL ORIGEN DE LAS PRIMERAS FORMAS DE VIDA

Ya en los aos 1900 los cientficos empezaron a preguntarse cmo surgi la vida
creyendo ya en la biognesis, como surgieron las primeras formas de vida.

1. Caractersticas de la tierra primigenia (primitiva)

La tierra tiene 14,700 millones de aos y la vida de la tierra se estima que tiene 300
millones de aos. El planeta Tierra debi tener unas caractersticas qumicas o
fsicas, que permiti en aquel momento que surgiera la vida tal como la conocemos
hoy en da. Estas caractersticas eran:
- la atmsfera era reductora: es decir, no haba oxgeno, era rica en gas hidrgeno.
Hoy en da es rica en gas oxidante. Una atmsfera reductora promueve las sntesis
de molculas grandes a partir de molculas pequeas. Luego como no haba exige
no tampoco haba capa de ozono (no se haba formado). La funcin de la capa de
ozono no era proteger a la tierra de radiaciones o luz ultravioleta. Haba diferentes
tipos de energa como las radiaciones del sol, el calor volcnico y las tormentas
elctricas y por ltimo en la atmsfera estaban presentes una serie de gases: vapor
de agua, hidrgeno libre, metano y amoniaco (h 20(g), H, CH, NH3) de manera que los
tomos que conforman a las molculas orgnicas estaban presentes en estos gases
por ejemplo: hidrgeno y oxgeno, carbono e hidrgeno. Molculas orgnicas:
carbohidratos (glucosa), lpidos (fosfolpidos), protenas y cidos nucleicos (ADN y
ARN).

Todas estas molculas estn formadas por H, N, C, O

Para que reaccionen necesitan energa, por ejemplo el calor. En el caso de la tierra
provenan del calor volcnico, electricidad, El sol. En la atmsfera debido a la
energa del sol reaccionaron cinco y dieron lugar a molculas complejas. Fueron
relacionndose entre ellas como ejemplo los aminocidos, carbohidratos pequeos,
lpidos, nucletidos, estas molculas precipitaron, cayeron con la lluvia en el agua y
cayeron en el mar primitivo y all fueron agrupndose entre ellos formndose un
sistema de coloides denominados coacruados. Un coloide es una mezcla que a
simple vista parece homognea pero al ponerlo a la luz se ven las partculas que no
estn disueltas y se ven suspendidas porque no tienen el tamao propio siendo
mezcla heterognea como el aire
ste sistema formado por lpidos, aminocidos, fueron los que eventualmente dieron
lugar a la clula, primero a la procariota y luego a la eucariota. Todo esto hasta la
formacin del coacervado en la evolucin qumica.
Despus de la formacin de los coacervados empieza la evolucin pre biolgica:
Cuando los sistemas de coacervados ms estables sobreviven a los menos estables
por seleccion natural, se cree que los coacervados desarrollaron formas de
intercambiar energa y dieron lugar a la procariota.

3. Experimentos de Stanley Miller (1953)

Disea un experimento o aparato que les permitiera similar las condiciones de la
tierra primogenia. Para producir vapor de agua coloc un matraz con agua y
mechero: simulaba el ocano primitivo, en otro matraz introdujo Los gases que
pensaban presentes el mechero, amonaco hidrgeno que se haban presentes en la
atmsfera: simulando la atmsfera primitiva. Con electrodos represento las
tormentas elctricas, eran las fuentes de energa.
Coloco un condensador de aquellos gases que pasa de estado gaseoso ha estado
lquido: representaba las precipitaciones, las lluvias. Coloco un matraz que
representaban a primitivo. La muestra recolectada en ese matraz, se le hizo un
anlisis Y se pudo observar que haba molculas orgnicas como aminocidos,
lpidos, carbohidratos. Luego otros cientficos hicieron algunas modificaciones a los
gases logrando producir clorofila. Con el experimento de Miller se lograron sintetizar
los 20 aminocidos que conforman a las protenas prueba de cmo se dieron lugar a
las molculas orgnicas.

4. Mundo del ARN

Hay varias caractersticas propias de la vida como reproducirse, cambiar en el medio
externo.
Reproduccin: s todos los seres se reproducen, debi haber una forma que
permitiera la reproduccin de las primeras formas. Quienes se encargan de la
reproduccin son dos tipos de molculas: ADN y ARN. El que guarda y transmite la
informacin gentica es el ADN, el ARN le ayuda a realizar esa funcin. Al principio
no era as, se cree que el principio los primeros genes eran filamentos de ARN, Que

eran capaces de replicarse a s mismos. Se ha observado que hay algunos tipos de

ARN Capaces de actuar como enzimas: Riboenzimas, es decir, capaz de replicarse.
stas Riboenzimas no necesitan de enzimas para replicarse a s mismos. El ADN
necesita de enzimas y el ARN en general para Sintetizarse del ADN tambin necesita
enzimas. Pero en aquel momento no. Por eso la hiptesis es que los primeros eran
filamentos de ARN Por su capacidad de reproducirse ellos solos y no de ADN.
Ocurri: primero los nucletidos de las nubes se unieron de manera espontnea as
formando Los primeros genes en el mar primitivo, despus se ensamblo una cadena
complementaria a la de estos genes, si a su vez esta cadena sirve como plantilla
para otra ronda de ensamble del ARN, El resultado es una rplica del gen original.

Despus que surgieron los primeros genes, la hiptesis plantea que el ARN Cedi su
funcin de copiarse a s mismo A las enzimas, es decir a las protenas, ARN forma
asociaciones a las protenas para ser capaz de copiarse asimismo crendose el
sistema de ARN y protenas (antes era un sistema solo de ARN), las protenas
actuaban como enzimas
- El ADN tomo la funcin de ser de la molcula que guarda y transmite la
informacin hereditaria debido a que el ADN es ms estable qumicamente,
Entonces despus se encarg de eso. Y as surgi el sistema basado en ADN-ARNProtenas
Los cientficos que corroboraron esta hiptesis fueron T. Cech y S. Altcos: fueron los
primeros en ver que ARN es capaz de copiarse a s mismo

5. Auttrofos y Hetertrofos
Otra caracterstica que tienen los seres vivos es que necesitan energa para
funcionar, de intercambiar energa con el medio externo. Lo obtienen de forma
heterotrfica (hetertrofos) y autotrfica (auttrofos)
Hay varias hiptesis de quienes surgieron primero:

1) Los primeros seres vivos debieron ser hetertrofos: que se alimentaban

absolviendo nutrientes (carbohidratos o lpidos, estos se encontraban en el mar
primitivo) A travs de sus membranas. Ocasion un problema en donde haba
mucha demanda de nutrientes y no alcanzaban debido a la gran cantidad de seres
vivos que se alimentaban de la misma manera. En ese punto se cree que es cuando

aparecieron los auttrofos que era capaz de producir su propio alimento y que
adems podan producir alimento para los dems. Pas tambin otra cosa
importante con la produccin de los auttrofos: cuando hacen sus procesos
producen oxgeno por lo cual al haber oxgeno libre (atmsfera oxidante) que se fue
a la atmsfera permiti el desarrollo de la respiracin celular aerbica (antes era
anaerbico) Y por ello esto dio lugar a mucha energa disponible, acta la evolucin
y se dio lugar a todas las ramas que existen.
2) Los primeros fueron auttrofos y utilizan con evidencia que con el aparato de
Stanley Miller se pudo dar lugar a la clorofila cmo haba clorofila era factible que
haya auttrofos, ellos producan sus propios alimentos, pero surgieron otros que no
se podan alimentar por ellos solos (hetertrofos) Y se alimentaban por los
auttrofos. Su surgimiento fue impulsado por nada. Los auttrofos arrojaron oxgeno
igual que en el anterior y por ello la atmosfera oxidante siguiente...

6. Breve paso por la Teora Endosimbiotica de Lyn Mirgullis

Explica como a partir de la clula procariota surgi las eucariotas. La teora plantea
que una clula grande fagocito otra de otro tipo hetertrofo ms pequea pero
empezaron a vivir en simbiosis.... Luego ocurri con una clula pequea... Se dio
lugar a un cloroplasto...blablabl hoy
TODO ESTA EN EL PRIMER TEMA

EL AGUA
1. Breve Introduccin
La vida de la tierra surgi en el agua. Las 3/4 partes de la tierra estn formados por
agua, igual los seres vivos estn formados en su mayora de ella por lo cual debe
tener importancia para que de ella pueda haber vida. Es un lquido sumamente
comn pero tiene unas propiedades extraordinarias que permiten la vida

2. Estructura qumica de la molcula de Agua

Es una molcula pequea formada por un tomo de oxgeno unido mediante enlaces
de covalentes con dos tomos de hidrgeno. (Covalente: se comparten dos
electrones). Los electrones se comparten de forma desigual porque el oxgeno es
muy electronegativo (tendencia de un tomo a atraer los electrones hacia l) por lo
cual los electrones quedan mucho ms cerca del oxgeno que los de hidrgeno por
lo cual el oxgeno tiene una carga parcial negativa y el hidrgeno carga parcial
positiva. Por ello el agua es una molcula polar: tiene 2 polos, uno positivo y uno
negativo y muchas propiedades de la molcula del agua derivan de que ella es una
molcula polar.
Por ejemplo gracias a su polaridad el agua es capaz de formar enlaces por puentes
de hidrgeno (dentro de un tomo de hidrgeno con el oxgeno o el nitrgeno)
hidrgeno carga parcial positiva y otra parte negativa (ej: bases nitrogenadas en el
ADN). Cada molcula de agua es cal de formar enlaces por puente de hidrgeno
hasta con 4 molculas vecinas o adyacentes. El enlace es inestable, se rompe con
facilidad, y se une con facilidad por lo cual la molcula del agua constantemente
est rompiendo y formando este tipo de enlace. Este enlace mantiene unidas a las
molculas del agua y permite que esta se encuentre en forma lquida a temperatura
ambiente, adems gran parte de las caractersticas de las propiedades del agua
derivan de este hecho capaz de formar y romper enlaces

3. Propiedades del Agua

El agua presenta dos fenmenos o propiedades: cohesin y adhesin

-cohesin: es la tendencia de las molculas del mismo tipo a permanecer juntas

-adhesin: es la unin de molculas de sustancias distintas. Por ejemplo: molculas
de agua en hojas. Lo del mensual en el tubo es que predominan fuerzas de
adhesin. El mercurio tiene fuerzas de cohesin
Otras propiedades:

-Tension superficial: es una consecuencia de la cohesin. Las molculas del interior

experimentan atracciones iguales en todas las direcciones, mientras que las de la
superficie experimentan una fuerza neta hacia dentro.
Esta fuerza tira de las molculas hacia el interior reduciendo el rea superficial,
haciendo que las molculas en la superficie se juntan ms, ocasionando que el
lquido se comporte como si tuviera piel
La tensin superficial permite a una aguja flotar en el agua y a los insectos caminar
sobre ella, aunque la densidad de todos estos objetos sea mayor que la del agua
Defuncin de tensin superficial: tendencia de las molculas del agua a permanecer
juntas, que acta como soporte, una especie de piel

-Capilaridad: consecuencia de la adhesin. Permite que el agua se desplace hacia

arriba cuando se encintara adentro de un capilar (tubo) a pesar de la fuerza de
gravedad. El agua se puede deslizar porque las miel cuas del agua se adhieren a

las molculas del capilar, se unen al capilar (las molculas de otras sustancias). Esta
fenmeno es importante para las plantas, gracias a esto el h20 puede desplazarse
desde abajo (raz) hacia arriba (hojas) a travs de tubos capilares llamado xilema.
Tambin es utilizada por los animales para el transporte de las sangres, a travs de
los tubos capilares (venas)

- Imbibicin: capacidad y tendencia que tiene el agua de penetrar a unas

sustancias. Tambin consecuencia de la adhesin. Al hacerlo las sustancias se
hinchan. La Imbibicin es lo que permite que las semillas germinen: ellas se llenan
de agua, se hinchan, se rompen la teca de la semilla y germina el embrin
Esta propiedad son sumamente importantes para la vida (en la tensin permite que
los mosquitos se reproduzcan)

-Resistencia del agua a los cambios de temperatura

El agua tiene una alta resistencia ala cambios de temperatura como resultado de los
puentes de hidrgeno porque al tratar de subirle la temperatura, agregar el valor
para romper los puentes de hidrgeno, luego hay que seguir para aumentar la
energa cintica, cuando el promedio de la energa cintica aumenta-->la
temperatura aumenta, igual es para el otro lado mas aqu tienen que formar
puentes de hidrgeno
Cuando el promedio de la Energa cintica es alto, igual la temperatura

-calor especfico: cantidad de calle que requiere una cantidad dada de sustancia
para aumentar su temperatura
El h20 tiene un elevado calor especfico, es decir, hay que agregar mucho calor
(Blah Blah lo anterior)
Esta propiedad es importante porque permite que las reacciones qumicas biolgicas
que ocurren en las clulas, estas reacciones que ocurre en un medio acuoso se dan
en una temperatura constante, una temperatura que no vara porque ocurre en un
medio acuoso es importante porque las protenas son muy sensibles a los caminos
de temperatura, es decir, si hay luego un cambio de temp, las protenas empiezan a
daarse y estas son enzimas y llevan a cabo reacciones, entonces si la variacin es
muy alta (5 a 10 grados) las enzimas se daan. Ej: fiebre. Esta propiedad permite
que la temp interna se mantenga constante, tambin aquellos animales que viven
en el agua pueden vivir en una temp relativamente constante

- Vaporizacin: ocurre cuando hay un cambio de fase en estado lquido a gaseoso y

ocurre cuando la energa cintica es tan alta que las molculas
Se desprenden (se rompen enlaces con otras molculas) y cambian de estado. Esto
ocurre en aquellas molculas que tengan ms energa cintica, ms calientes se
evaporan ms rpido
Esta propiedad las emplean los seres vivos a travs de una propiedad: l
enfriamiento por vaporizacin

Las molculas que se evaporan producen una sensacin de frescura, ayuda a

regular la temp y se queda sobre la superficie ms caliente. Eh: cuando sudas. En la
sudoracin la sensacin de frescura que se tiene. En las plantas se llama
transpiracin, regulan su temp. Los perros jadean
El agua debe absorber grandes cantidades de vapor para evaporarse por los
puentes de hidrgeno. La temp es de 100 grados

- Congelamiento:
Para la mayora de las sustancias cuando baja la temp aumenta la densidad porque
cuando baja disminuye la energa cintica y las molculas estn ms unidas con
otras ocupando un volumen menos por eso la fase del estado slido suele ser ms
denso que el estado lquido. En el agua es diferente porque cuando baja la temp a
menos de 4 grados por cada molcula es capaz de formar enlaces hasta con 4
molculas vecinas, es decir, entre una molcula de h20 y otra h20 hay ms espacio
por los enlaces que se forman
El agua da lugar a una estructura cristalina que le da la forma ej: copos de nieve
pero ms importante esta estructura de agua les permite que las molculas ocupen
un espacio mayor por la separacin de los puentes de hidrgeno y por lo tanto la
densidad ser ms chiquita: 0,9 en liquida, en el hielo es 0,931 Esta diferencia
permite que el hielo flote en el agua
Esto es importante en la tierra porque cuando se congela el agua, el hielo flota. Esto
es importante porque debajo del agua estn los eres cubos pen oriento que la vida
pueda vivir a bajas temp en el agua porque el congelamiento solo es en la superficie

- El agua como solvente

El agua es un solvente verstil (no es el solvente universal porque el aceite no se
disuelve) porque es polar. Ej: sal (nacl) cuando entra en contacto con el agua se
forma iones de sodio e iones de cloruro, las molculas de agua rodearan estos iones
y permitiendo que se disuelven en agua, lo ionizan. Pasa con todos las molculas
capaces de formar puentes con el h20, con todos aquellos que sern polares, que
tengo polos positivos o negativos
Es importante porque el citosol de la clula est formado principalmente por agua,
todas las molculas uas que se van a utilizar en el metabolismo celular (nutrientes,
iones) estn disueltos en el citosol, otras estn suspendidas por que son apolares.
Estas sustancias estn disponibles para las reacciones.
Por todo esto el agua es sumamente importante

Enzimas
1. Definicin:
Son generalmente molculas de protenas, aunque en pocos casos pueden estar
formados por ARN pero en el 90% de las molculas protenas que actan como
catalizadores biolgicos (aceleran la reaccin) ej: la temp es un catalizador no
biolgico. Las enzimas aumentan la velocidad de la reaccin al disminuir la energa
de activacin

2. Energa de activacin Ea: es la energa necesaria para que ocurra una

reaccin en consecuencia es la energa para que los reactivos choquen, se rompan y
formen enlaces y se da lugar a los productos es decir que ocurra una reaccin
El catalizador ms importante es la temp. En caso de las clulas no pueden tener
temp muy alto porque se daan, por eso estn los catalizadores Praga que se
realicen ms rpido y no se mueva la clula
Todas las reacciones catalogadas por enzimas son viables (pueden ocurrir pero ms
lento) qumicamente pero los catalizadores hacen que ocurran ms rpido
Las enzimas actan como mediador, no forman parte de ningn producto al hacer
ms rpido la reaccin, solo un mediador
Al disminuir la energa de activacin se utilice ms rpido la energa necesaria para
reaccionar

-Las enzimas tienen una estructura caracterstica:

Un surco o bolsillo llamado sitio activo (lugar en donde se unen los reactivos o el
reactivo en la reaccin), los reactivos se llaman sustratos, el sitio activo de la
enzima tiene una forma suplementaria a la forma del sustrato o sea son
complementarios, al igual con sus cargas: el sustrato + y el sitio activo -. Las
enzimas son altamente selectivas para un tipo de enzimas hay un tipo de sustrato
1. Se tiene la enzima y los sustratos, despus cuando se unen de forma el complejo
enzima sustrato, luego se da lugar a los productos ms la enzima (la enzima esta
libre para llegar a cabo otra reaccin)

Muchas enzimas adems del sitio activo tienen otros surcos o bolsillos, que son: uno
de ellos es el sitio alosterico y otro surco es el sitio para el cofactor o la coenzima

(sitio cofactor o coenzima) estos actan ayudando a las enzimas es decir ayudan a
que se activen
Cuando el que se une es una molcula inorgnica es un cofactor, como algunos
iones (como magnesio,
Hierro). Las coenzima a son molculas orgnicas como las vitaminas

4. Modelos de la actividad Enzimtica

Hay dos:

1. Modelo de la llave y cerradura: no es el modelo actual. Plantea que la relacin

entre el sitio activo y el sustrato es igual a la relacin entre la llave con una
cerradura, siendo una relacin estrecha

2. Modelo de ajuste inducido: Plantea que s la relacin es estrecha, son muy

complementarias, pero cuando el sustrato de la relacin se une al sitio activo, este
induce un cambio en el sitio activo que hace que el sitio activo se ajuste an ms a
la forma del sustrato. Esto facilita la catlisis enzimtica (la relacin)

4. Efecto del ambiente sobre la accin enzimtica

Las enzimas sin muy sensibles al ambiente donde se encuentran, ya que afectan las
actividades enzimticas. Son sensibles a los cambios de temp y a los cambios de ph

Efectos de la temperatura sobre la accin enzimtica

En la mayora de nuestros cuerpos (tambin animales) hay una temp ptima de
trabajo que se encuentra entre los 35 y 40C. La temp optima es aquella temo
donde la reaccin ocurre a mayor velocidad
Todas las enzimas tienen un rango de temp optima (en humanos es entre 35 a
40c) pero por ejemplo en las arqueobacterias de tipo hipertermfilas la temo
optima es hasta los 100, o sea en estas bacterias la reaccin ocurre a mayor
velocidad es a 100.
Normalmente al aumentar la temp tambin la velocidad porque aumenta la energa
cintica, esto es cierto en las enzimas hasta un punto. Cuando se supera este punto
ocurre un proceso llamado desnaturalizacin

1. Desnaturalizacin Reversible: Esto ocurre cuando las enzimas cambian su forma

como resultado del cambio de temp porque se rompen los enlaces dbiles como los
puentes de hidrogeno, esto ocasiona el cambio de configuracin de la enzima pero
como estos enlaces son dbiles, cuando vuelve a cambiar la temo optima estos
enlaces se pueden volver a formar y la enzima recupera su forma inicial y puede
volver a trabajar y ocurre la reaccin otra vez. Por ello este tipo de desnaturalizacin
se llama desnaturalizacin reversible: porque puede volver a recuperar su forma

2. Desnaturalizacin Irreversible: ocurre cuando el cambio de temp es muy

pronunciado y constante (se mantiene por un largo periodo), en este caso los
enlaces que se rompen son los enlaces fuertes, como son as no se pueden
volver a formar, aunque se vuelva a tener condiciones naturales o temp ptima.
En consecuencia la enzima no retoma su forma y no volver la enzima a
funcionar
Ej: escherichia coli (39C).
La temp optima vara dependiendo del tipo de enzima s colocas una arqueo en 40
se desnaturaliza

Efectos por cambios en el PH:

Puede ser desnaturalizacin reversible o irreversible
Depende del cambio de ph pronunciado, donde cambian las cargas en el sitio activo
de las enzimas, es decir, cambian las cargas pero si se vuelve al ph ptimo la
enzima retoma sus cargas iniciales. Si el cambio de ph es pronunciado, las cargas de
la enzima cambia de manera irreversible y la enzima se desnaturaliza
irreversiblemente, no volver a funcionar
En las enzimas de los humanos el PH ptimo es cercano a 7 (natural9 (pepsina) pero
hay excepciones como las enzimas estomacales tienen uno ms bajo porque trabaja
en un medio cido ph:2 (Tripsina). La fosfatasa alcalina trabaja en medio bsico ph
optimo :10

5. Inhibidores enzimticos:
Hay algunas sustancias que pueden actuar inhibiendo que la accin enzimtica
ocurra. Esto puede ser ms o menos bueno para el organismo. En la mayora de los
casos sta inhibicin tiene finalidad para regular la produccin de ciertos productos
para que su elaboracin no contine cuando hay mucha produccin, cuando est
topada.
Este fenmeno de inhibicin regular se llama alosterismo, y en la mayora de los
casos los mismos productos de la reaccin actan como inhibidores de las enzimas
por ej: el ATP, si hay mucho ATP en las clulas porque el que est hay que utilizarlo,
el ATP ya producido se une a la enzima en otro lugar (no sitio activo) y cambia la
forma del sitio activo impidiendo que siga la produccin. Este se llama sitio
alosterico
la inhibicin puede ser reversible o irreversible:

5.1. Inhibicin reversible:

El inhibidor se une a la enzima mediante enlaces qumicos dbiles, al ser as se
puede romper la unin, el inhibidor se puede separar y continua la catlisis
enzimtica. Se une y se desune. Puede ser competitiva y no competitiva

5.1.1.

Inhibicin reversible competitiva:

Una molcula que se parece mucho al sustrato de la reaccin compite con l para
ocupar el sitio activo de la enzima. Cuando el inhibidor se une al sitio activo de la

enzima bloquea al sitio activo y la enzima se inhibe. Depende de la concentracin

del sustrato e inhibidor para saber cual tiene mas probabilidad de unirse al sitio
activo
Ej: este mecanismo se utiliza en algunos antibiticos lo que se hace es que se la
manda al paciente una droga que es un inhibidor competitivo de las enzimas que
forman las capsulas de la pared celular, estas enzimas solo la tienen las bacterias.
Cuando este se une a la enzima impide que la bacteria pueda formar las capsulas o
la pared (tema de las bacterias pared) as pudiendo atacar y eliminarlas. De que
depende quien forma la pared? Depende de la concentracin, por la concentracin
que da el doctor.

5.1.2.

Inhibicin reversible no competitiva

El inhibidor se une a la enzima en un sitio diferente (sitio alosterico) al del sitio

activo, es decir, el caso es el de antes. Al unirse el inhibidor a otro sitio, cambia la
forma del sitio, el sustrato no se puede unir y la reaccin ya no puede ocurrir. Ej: el
caso del ATP de antes. Esta se utiliza normalmente es el Alosterismo

5.2. Inhibicin irreversible

El inhibidor se une a la enzima mediante enlaces fuertes, se une para siempre. Este
tipo es utilizado por algunos venenos como el cianuro. Al unirse irreversiblemente
impide que estas lleven a cabo su reaccin. En el caso del cianuro este se une a
enzimas en las cadenas transportadoras de electrones, para la respiracin estos es
importante para el corazn